纤维成分分析中,微量纤维大家怎么来判定,很多纯纤维织物都是可能含有微量其他纤维,不标示算不算合格?
纺织品成分分析中含量1%以下与微量纤维怎么界定与判定[font='times new roman'] 纺织品纤维成分分析是[/font][font='times new roman']根据纺织纤维[/font][font='times new roman']的外观[/font][font='times new roman']纵[/font][font='times new roman']截面和横截面的形态特征和内在的不同性质,采用物理方法或者化学方法,辨别和区分各种纤维。通过各种实验来鉴别各种纺织纤维[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman'],不仅用于单一纤维的定性,还用于鉴别及定量多种纤维混纺的纺织品[/font][font='times new roman']的纤维组成。[/font][font='times new roman'] 在常见的纺织纤维中,大多数都有了比较成熟的定量方法,比如[/font][font='times new roman']GB/T2910-2009[/font][font='times new roman']系列的检测方法,常规的纤维定量基本都能用到,其纤维定量的方法也比较成熟了,基本上按照纤维定性的结果选择适合的[/font][font='times new roman']检测方法进行检测即可。[/font][font='times new roman'] 纤维成分分析一般是取两个平行样,两个测试[/font][font='times new roman']样一起[/font][font='times new roman']进行前处理,需要褪色处理的要进行褪色处理,然后进行恒重,选择合适的分析方法溶解,干燥平衡,最后进行计算,两个平衡样的结果偏差不超过[/font][font='times new roman']1%[/font][font='times new roman'],即求两个试样的平均值为测试的最终结果。上报结果,成分分析完成。[/font] 但是最近遇见几个纤维计算后其中一种纤维含量再0.7-0.9%之间,均小于1%,这个值是按照标准溶解方法化学定量出来的,按照标准方法GBT 29862-2013纺织品 纤维含量的标识,进行出报告的话那么我这个样品成分定量结果是:50%聚酯纤维,49.3%棉,0.7%粘纤,按照标准方法检测和标示,我这个都没有任何问题,肯定也不算错,也是没有问题。 当时考虑到人员误差,试剂误差等等原因,最终把同一块样品送到省纤维检测院和市级纺织服装检测中心,省纤维检测院出的报告为50.5%聚酯纤维,49.5%棉(含微量其他纤维);市级纺织服装检测中心出的结果为:50%聚酯纤维,50%棉. 为了搞清楚他们的测试原理和方法是否和我们一至,经过多方努力终于联系到具体做这个适试样的两个工程师,省纤维检测院的工程师经确认我就是这个样品的送样人时,告诉我,如果按照溶剂法,几乎就没有微量纤维,两个试样溶解误差都不止0.5%,所以溶解微量纤维超过0.5%很正常的,哪怕这个纤维没有粘纤,你按标准进行溶解也会有百分之零点几的数据出来,所以一个试样溶解不超过1%的数据结果都是不可信的结果,一般都是出微量纤维,这个不是标准,是经验。 市级纺织服装检测中心的工程师告诉我,他们在显微镜下一个工程师能看到有1根粘纤,另一个工程师在显微镜下没有看到有粘纤,这个一般直接可以判定是微量,而且是不均匀的,按照[img=,636,103]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108031137589618_4128_2154459_3.png!w636x103.jpg[/img][font='times new roman'] 直接[/font][font='times new roman']出的结果为:[/font][font='times new roman']50%[/font][font='times new roman']聚酯纤维,[/font][font='times new roman']50%[/font][font='times new roman']棉[/font][font='times new roman'].[/font][font='times new roman'],这个是没有任何问题的。[/font][font='times new roman'] 通过这个样品,我们实验室内部也专门制定了一个作业程序,并进行了一个培训[/font][font='times new roman'],对成分分析做了以下几点[/font][font='times new roman']分析[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']1. [/font][font='times new roman']这个样品成分定量结果是:[/font][font='times new roman']50%[/font][font='times new roman']聚酯纤维,[/font][font='times new roman']49.3%[/font][font='times new roman']棉,[/font][font='times new roman']0.7%[/font][font='times new roman']粘[/font][font='times new roman']纤[/font][font='times new roman'];[/font][font='times new roman']50.5%[/font][font='times new roman']聚酯纤维,[/font][font='times new roman']49.5%[/font][font='times new roman']棉(含微量其他纤维)[/font][font='times new roman'];[/font][font='times new roman']50%[/font][font='times new roman']聚酯纤维,[/font][font='times new roman']50%[/font][font='times new roman']棉[/font][font='times new roman']三个结果都是正确的,[/font][font='times new roman']都不算错,但是结合实际情况,认为这个[/font][font='times new roman']50.5%[/font][font='times new roman']聚酯纤维,[/font][font='times new roman']49.5%[/font][font='times new roman']棉(含微量其他纤维)[/font][font='times new roman']是最合理的结果。[/font][font='times new roman']2. [/font][font='times new roman']成分分析定性要区多个试样,因为可能存在不均匀性,特别是纤维含量比较少的情况下[/font]3. GBT 29862-2013纺织品 纤维含量的标识,要多理解其中的说明,只要是符合其中的要求,就是可以的。
科研级[url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/minj-1000.html][b]显微微量注射系统[/b][/url]是全球首款使用倒置显微镜的[b]显微注射器系统[/b]和整套[b]微量注射系统[/b],广泛用于生命科学,分子生物学等领域[b]显微微量注射实验[/b]。[b]显微微量注射系统[/b]包含我公司著名的[b]显微注射器[/b],脉冲宽度控制模块(PCM),显微注射针,品牌倒置显微镜和显微操作器等。作为Narishige公司和奥林巴斯公司产品集成商,我们采用Narishige公司显微注射器和奥林巴斯显微镜或其它生产商(OEM)解决方案,以超级优惠价格为客户提供集成显微微量注射系统。[img=显微微量注射系统]http://www.f-lab.cn/Upload/MINJ-1000-L.JPG[/img][img=显微微量注射系统]http://www.f-lab.cn/App/Tpl/Home/Default/Public/images/grey.gif[/img][b]显微微量注射系统特色和优势在于我们提供定制[/b]载玻片支架,提供更好手动显微控制功能和精度,为您配备电控显微操纵杆式显微操纵器,与其他系统相比可以节省数千美元。[b][url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/minj-1000.html]显微微量注射系统[/url]特点:[/b][list][*]较小的尺寸节省安装空间。[*]卓越的光学品质。[*]为DIC类图像定制的霍夫曼调制对比度(HMC)光学系统[*]用于照片和视频文件提供三目头。[*]备有用于检测绿色荧光蛋白,DAPI,罗丹明等的荧光系统[/list][img=显微微量注射系统]http://www.f-lab.cn/App/Tpl/Home/Default/Public/images/grey.gif[/img]
成分分析中的微量纤维一般指是不超过0.5%!但是实际操作中成分检测定量是有误差的,比如客户标准微量纤维,但是实际检测结果为0.9%-1%,这个怎么判定?
前几天做了一个蚕丝光胎的检测,成分检测为100%桑蚕丝,但另一家实验室检测100%桑蚕丝,判定不合格,微量的聚酯纤维,肯定不是供应商故意加进去的,这样的情况怎么办?
在纤维含量分析中,常常会有疑似某种纤维,这种情况下标不标含XX微量纤维
样品中如检出微量其他纤维,能判定产品是合格的吗?还是微量纤维有含量要求啊?
如果样品中确有微量纤维,比如棉中有粘纤,甲酸氯化锌溶解出的粘纤含量在1%以下,这种情况下结果应该如何报呢?直接写棉99%粘纤1%,还是棉100%粘纤微量,或者只出棉100%?大家都是怎么做的,能否给个建议。
成分分析中微量其他纤维的标准表示方法? 例: 1. 聚酯纤维:88% 2. 聚酯纤维:88% 3.聚酯纤维:88% 桑蚕丝:12% 桑蚕丝:12% 桑蚕丝:12% 含微量其他纤维 以上3种那个更标准一些?
微型化学实验作为一种新兴的实验技术与方法,在国内外迅猛发展,各类微型仪器层出不穷,但是容量分析方面的微量仪器研究及应用报道较少。目前实验室中使用的微量滴定管基本上停留在Bang式和Fisher,Specifica Tions式的结构基础上,该类滴定管存在着活塞易渗漏、液滴过大、难以准确控制终点、测量数值不稳定、装液难和酸碱管不能通用等缺点。为此,笔者设计了可进行商品化生产的新型微量滴定管。通过在酸碱滴定、配位滴定、沉淀滴定和氧化还原滴定中的实际应用,证明该微量滴定管不仅克服了传统滴定管的上述不足,而且还具有在压差下自动加液、自动定零、装液无外溢、无气泡、酸碱通用、操作方便快捷和无辅助配置污染的优点。其最突出的特点是精密度高,它可在近终点时通过微量调节器给出所需任意体积大小的液滴,更令人满意的是当嫌挂在流液尖嘴上的液滴过大时,可令其变小或缩回。该类设计至今尚未见报道。 http://lib.ecit.edu.cn/web/chemistry/2000/chemistrymag.org/col/2000/images/c0009301.gif1 新型微量滴定管的构造及使用方法 新型微量滴定管主要由玻璃微量滴定管和抽液-滴定控制器两大部分组成。见图1所示。
纺织品成分分析中微量其他纤维,特别是填充物,很多都有微量其他纤维,大家都会标注吗?这个微量其他纤维包不包含脱落的缝纫线?
现需要微量的滴定某些溶液,比如按2ml/min滴入,但不需要测定其电位和PH,我查阅了一下,一些泵似乎能满足这样的要求(比如蠕动泵),但不知道是否能用于酸碱溶液的滴定,其他的一起(如自动电位滴定仪太贵),基本上属于大才小用了,请问大家有我该选择什么样的仪器?(只需要滴入速率控制) 另外查阅到"Dosimat型精密微量自动滴定仪 "似乎能解决该问题,但不知道该到那里购买,价格多少(北京地区)! 谢谢大家!
德国WITEG迷你型微量固定移液器:长度仅有130mm,非常轻便与市售移液器吸头完美配合不同量程有颜色表示可整支灭菌http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202192156_349899_2067003_3.jpg现特价促销货号描述库存数量清仓价(支)5.405.0055uL迷你型微量固定移液器6150.00 5.405.01010uL迷你型微量固定移液器1150.00 5.405.02525uL迷你型微量固定移液器8150.00 5.405.05050uL迷你型微量固定移液器3150.00 5.405.090100uL迷你型微量固定移液器7150.00 半买半送,售完即止。
成分分析中,纯棉面料中有微量聚酯纤维,这个微量的聚酯纤维一般应该不是故意添加的的,那么就不均匀,这样的情况怎么来避免误差?
标称100%桑蚕丝(含微量其他纤维),实测0.7%的其他纤维,分别是粘纤、亚麻、棉、聚酯纤维,这种情况怎么办? 0.7%算真实值吗
各位朋友大家好:请问哪位有关于等温滴定微量热议的原理方面的资料,可否提供一些????非常感谢
如题半微量凯氏定氮国标法有两种指示剂,滴定终点各怎样辨别?我用的是甲基红和溴甲酚绿指示剂,怎么滴的终点颜色和国标上描述的不大一样啊???请大家指点,谢谢......[em53]
[size=16px][font=Arial, &] 目的[/font][font=Arial, &] 研究朱砂及其不同炮制品的显微结构及主、微量元素含量差异,以揭示朱砂炮制的科学内涵。 [/font][font=Arial, &]方法[/font][font=Arial, &] 采用热场发射扫描电镜(SEM)、激光粒度分析仪、X射线荧光光谱仪(XRF)、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url])对道地产区贵州省铜仁市万山汞矿区朱砂矿物粉末、水飞炮制品、球磨仪湿法研磨炮制品、高温真空蒸馏炮制品及水飞法剩余残渣等不同类型的朱砂粉末进行三维显微结构及主、微量元素含量研究。 [/font][font=Arial, &]结果[/font][font=Arial, &] 朱砂炮制前后其显微结构及主、微量元素含量具有明显变化。朱砂水飞后其粒径有所减小且磨圆度变差,球磨后朱砂粒径明显减小,朱砂静置后出现团聚现象。朱砂经过300 ℃真空蒸馏后其粒度略有增加。朱砂经过水飞后其汞(Hg)元素含量由水飞前的71.841%下降为62.906%,硫(S)元素含量无明显变化,氧(O)元素由水飞前的8.721%增加为水飞后的13.279%。朱砂经真空加热后其氧元素含量明显上升,汞元素含量明显下降。朱砂在水飞后其所含的微量元素铬(Cr)、铁(Fe)、铝(Al)、锶(Sr)、锆(Zr)、钡(Ba)、钕(Nd)、铅(Pb)及稀土元素含量明显增加。球磨法研磨后朱砂的微量元素含量与水飞法有类似变化规律,且球磨仪湿法研磨后的朱砂中的锆(Zr)元素含量由2.78 μgg[/font][font=Arial, &]-1[/font][font=Arial, &]增加为78 586 μgg[/font][font=Arial, &]-1[/font][font=Arial, &],扫描电镜下也发现有氧化锆颗粒混入。 [/font][font=Arial, &]结论[/font][font=Arial, &] 朱砂及其不同炮制品的显微结构及主微量元素含量差异性较大,其中传统水飞法为朱砂最优炮制方法,朱砂真空蒸馏可为朱砂的炮制提供新的研究思路,球磨仪湿法研磨的朱砂炮制工艺值得进一步商榷。[/font][/size]
显微镜解剖用的那种微量吸管是什么东东,那里能买到。什么材质,是不是玻璃毛细管
我公司有一台KF701微量水份测定仪,使用约有4年了。目前有些许故障,主要是滴定迟迟达不到终点,不知是为什么过去一直没有过这种现象请专家解疑。
[color=#444444]RT,羧甲基纤维素钠中含量微量的醋酸盐,现需要检测该盐分含量,能用液相色谱不?怎么用?或者有没有更好办法?求助个位大神[/color]
谁有MicroCal ITC等温滴定微量热仪的中文手册?求一份,谢谢
最近准备实验室认可,看到仪器检定、量值溯源这一段,发现一个问题。我们实验室的主要仪器都定期检定,而玻璃仪器每样只检定了1支,而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]用的微量进样器没有检定过。不知道认可的时候对这些常用设备的检定有什么要求?是都检?还受抽检?微量进样器用不用检?
使用微量定氮法测定食品中的蛋白质,蒸馏结束后,大家一般会如何清洗反应室?是先旋开下面的塞子,还是先旋开上面进样口的塞子?理由是什莫?
请问微量滴定管怎么使用啊?哪个管是进液的?刻度怎么看呢?
请问座式的微量滴定管该如何排气呢?我每次都要捉弄很久,而且几乎要把滴定器全弄湿才能把里面的气泡都清除掉。[em09509]请问大家有什么好方法吗?谢谢了。[em09511]
记得在上办年,小的在此板块发了手工定氮遇到的问题,得到不少大侠的回答,在此再次感谢,现在小的又要开始做这个痛苦的实验啦,,用那个蒸汽蒸馏的半微量成套装置,小的上半年已经做了一个月,未解决液体爆沸的问题,现在重拾,发现蒸汽的压力很不稳定,,1蒸汽的压力貌似稍有一丁点变化,反应管里的液体就要倒吸到外室中。。请教大侠们,这个怎么办呀。。?另外小的搞课题的时间比较紧张了,2想换一种测试办法,目的是测固体物,我做的是包膜尿素,想测它总N,请教大侠有么有其他成熟的好办法?,买点仪器就买点仪器了,但是米不多,,我们这有元素分析仪,但是没微量天平。。埃,,3常量凯氏氮好不好?4我们这721光度计我可以随便用的,紫外用的话比较麻烦,仪器分析的路好不好走呀?[em0808]
大家好,我是做色素中成分检测的,现在我需要测定色素中蛋白质的含量,有几个问题想请教大家 ***请问一下,微量凯氏定氮中样品一般要消化多长时间,怎样才叫消化完全,我上次实验了五个小时,书上说等泡漠完全停止就行了,但我的根本就没出泡漠,只是不停的冒烟,生成一些不溶性的物质,而且液体是黑色的,由刺鼻的气味。那些不溶性的物质是什么,怎样消除这一影响。***消化时温度的控制是不是很重要,用消化炉是不是好一些。***请问谁有专门测定样品中蛋白质的书或是资料,请帮一下忙。多谢了!!!
当一种纤维在织物中的含量小于0.5%时,在标识中未标出,这种情况大家是如何判定的?
哪位使用过微量滴定管的指导一下呢,请细节一点,谢谢!