加油站液位仪

加油站边界VOC监测设备选用天瑞仪器推出的一款用于无组织排放边界VOC在线监测高精度高分辨率实时监测的智能VOC检测系统，进行全面点位监测与联网。VOC监测系统主要监测空气中大气压力、温度、湿度、风速、风向、VOC等因子。设备采用基于无线通讯技术，大量的加油站边界监测点可实现与服务器之间保密安全通讯，将各监测点大数据汇集到“云平台”。

油气其实是加油站加油、卸油和储存汽油过程中产生的挥发性有机物（非甲烷总烃）。（摘自GB 20952-2007 加油站大气污染物排放标准）

加油站油气二次回收各项检测，可以检测密闭性、管道液阻，气液比3个项目，同时也可以作油气回收系统的配装校准工具、本仪器测试标准以及测试流程按 GB20952-2020 进行设计。

把成品油快检车开到加油站，执法人员对危险化学品经营许可证、营业执照、成品油零售许可证等经营资格，以及油品来源进行检查和查验，并由检验人员随机选取加油站的加油枪分别留取汽油和柴油样品，随后利用快检车内的近红外等油品快检仪器进行相关成分的检验。

新标准自实施之日起，将全面代替GB20950-2007、GB20951-2007、GB20952-2007。新标准的实施将进一步推动储油库、油品运输和加油站VOCs有效减排，实现精准治污、科学治污和依法治污，提高企业治污的积极性，促进行业绿色、低碳、高质量发展。

结合实际与用户需求分析理解，石化行业VOC监测项目将充分结合当地环境状况及信息化的基础现状，以高科技技术成果为基础，进行有效采集；以政策和标准规范相结合的方式推动数据的统一汇聚，利用示范性推广建设的方式稳步推动项目整体性建设

适用于专业人员的QC检测和非专业人员的现场快速检测，无须特殊实验条件，在中国的加油站、汽车生产厂、终端用户技术部、质量部、防冻液、车用尿素溶液经销商快速检测尿素浓度产品部分指标的一种工具。 目前，在中国加油站可以非常方便地帮助汽车厂家、公交公司、大型车队等终端用户检测车用尿素溶液产品的浓度及折光率是否合格.

通过一个快速、精确、使用简单，也能应用于野外的方法，对燃料油（尤其是汽车的汽油和柴油燃料）进行分析，监测制造过程和销售过程中燃料组分和质量的几个关键点来说非常重要。 这一方法对于在需要快速地得到精确结果的炼油厂实验室，那些不可能进行详尽的测试，但又需要监测燃料质量的小型终端和管道实验室，在加油站以及移动的实验室来说很有价值。下面讨论的就是我们选择红外光谱做这些应用的原因。

精细化工多为间歇或半间歇的密闭生产方式，釜内物料的反应主要受热力学与动力学的影响，一旦反应失控，经过诱导期后反应速率往往呈指数式加速上升，同时伴随温度以及蒸汽压力和分解压力的飙升，严重可能导致爆炸。因此，开展化学反应安全风险评估，确定风险等级并进行安全设计，提升化工企业本质安全水平，对保障安全生产具有重大意义。为此，2021年3月26日，国家应急管理部危化监管一司组织有关单位编制了《精细化工反应安全风险评估规范（征求意见稿）》，向社会公开征求意见。12月2日-3日，全国安全生产标准化技术委员会化学品安全分技术委员会在青岛召开标准审查会。《精细化工反应安全风险评估规范》《硝酸铵安全管理技术规范》《危险化学品仓库储存通则》3项国家标准，以及《化工过程安全管理导则》《加油站作业安全规范》2项行业标准通过审查。

一体式气象站(5要素），进口气象产品，进口气象站，德国Lambrecht气象站，一体式多功能自动气象站，一体微型气象站Quatro-ind（工业型）/ Quatro-nav（海洋型）综合一体式气象站，测量温度、湿度、压力、风速、风向。一体式气象站 性能参数如下：参数测量范围精度分辨率风速0~80m/s0.2m/s0.1m/s风向0~36003010气温-40~70℃1℃0.1℃气压500~1100hPa1hPa0.4hPa湿度0~100%Rh3%Rh!%Rh另外：可以计算露点温度值，16bit的计算器用于外部雨量数据输入，模拟输入口（0~10VDC）,自动循环自检状态并打印报告，Rs485接口,，测量频率：10HZ。外壳防腐蚀、耐酸，无需维护元件带永久性空气浓度补偿，ASCII数据协议，24VDC供电带有缓冲保护，用外接的meteo-lcd显示屏可以看到测量数据，通过synmet系统和meteoware-nt软件可进行外接数据存储和运算，设备工作温度：-40℃~70℃,体积：302mm高，直径70mm,重量1.5Kg。 一体式气象站使用范围：1． 各地的路面气象检测2． 为各种恶劣条件所设计：如沙漠、寒带、热带、高山地区的气象检测3． 为以下领域检测以及监测气象测量数据 --天气预报以及环境监测部门 --化工厂、大型工厂 --电站、水处理以及垃圾处理厂 --机场、运动场以及度假场所 --国防、军事部门 --消防安全部门Quatro系列小型气象站的型号有四种，订购号如下传感器型号订购号用途Quatro-nav(39k)00.16420.100 002海洋型号Quatro-ind(35k)00.16420.200 002工业型号Quatro-mil(34k)00.16420.500 002军事型号Quatro-nbc(42k)00.16420.600 002尖端型号显示器型号订购号用途Indicator-nav(58k) 海洋型Indicator-ind(48k) 工业型

超级站运营维护服务通过专业化、标准化的服务理念及流程，对超级站进行唯一的服务接口、统一的质量要求、统一的维护资料、长期稳定可靠的服务管理，为各有需求单位提供定制化的服务，保证环境监测数据的真实可靠。

病原微生物检测市场的急剧增长，病原微生物高通量检测技术的也随之快速推进，为了适应未来发展需求，AMTK推出一系列的自动化工作站整合方案，主要分布在荧光-QPCR检测以及NGS检测这两大应用领域，整个流程方便快速、结果精确、污染率低、自动化程度高，很好的服务于病原微生物的高通量分子诊断的客户

高粘油液颗粒分析仪是一种专门用于检测高粘度油液中颗粒数量的设备，它可以对电厂中各种润滑油的清洁度进行快速、准确的分析。通过使用这种设备，电厂可以更好地了解其机械设备的润滑状况，并及时发现潜在的故障和磨损问题，保障设备安全运行。

人粘蛋白/粘液素7(MUC7)检测试剂盒人粘蛋白/粘液素7(MUC7)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人粘蛋白/粘液素7(MUC7)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人粘蛋白/粘液素7(MUC7)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人粘蛋白/粘液素7(MUC7)抗原、生物素化的人粘蛋白/粘液素7(MUC7)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人粘蛋白/粘液素7(MUC7)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

高粘油液颗粒分析仪是一种专门用于检测高粘度油液中颗粒数量的设备，它可以对电厂中各种润滑油的清洁度进行快速、准确的分析。通过使用这种设备，电厂可以更好地了解其机械设备的润滑状况，并及时发现潜在的故障和磨损问题，保障设备安全运行。

一、测定的方法原理 先测定有机碳，然后再计算机质的方法[1]。用H2SO4—K2Cr2O7溶液氧化有机碳，再用FeSO4标准溶液滴定过量的K2Cr2O7。根据标准溶液FeSO4的耗用量求出有机质的含量。有机质的百分含量用下式计算： 有机质%=c*(V0-V)*0.003*1.724*1.1*100/m式中，c为FeSO4标准溶液的摩尔浓度； V0为10mL重铬酸钾硫酸溶液消耗的硫酸亚铁的毫升数；V为滴定等当点时滴定剂硫酸亚铁的耗用量(Ml)；0.003为1/4C摩尔质量(g)；1.724为土壤有机碳换算成有机质的换算系数；1.1为校正常数；100为换算成百分含量；m为样品重量(g)。采用电位滴定法测定有机质含量，以白金电极作为指示电极，甘汞电极作为参比电极。使分析速度和精度得到很大的提高。 二、试剂及仪器设备 1．试剂（1）K2Cr2O7—H2SO4溶液：39.225克 K2Cr2O7(GB642—77)溶于1升水中，再缓缓加入1升浓H2SO4（GB625—77）。边加边搅拌，必要时用水冷却。溶液浓度为c(1/6K2Cr2O7) = 0.4mol/L。（2）FeSO4溶液：56克FeSO4 • 7H2O(GB664—77)溶于600mL水中，加H2SO4（GB625—77）5 mL。加水至1升，用标准K2Cr2O7标定浓度。2 仪器设备（1）微波消解或油浴锅、试管等消化有机质的设备；（2）FJA-1型常规分析仪器工作站；（中科院南京土壤所技术服务中心研制与生产）（3）微机滴定应用程序（中科院南京土壤所技术服务中心提供）[2]。三、分析过程1．样品前处理称土0.1—0.5克于硬质试管中，准确加入K2Cr2O7—H2SO4溶液10mL，摇匀，在油浴上170—180℃消化5分钟，冷却后用水洗入100 mL烧杯中，体积约为50mL。2． 微机滴定操作将准备好的溶液放在滴定台上，以白金电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，在机械搅拌的情况下，以FeSO4为滴定剂，进行微机控制的电位自动滴定。四、结果与讨论1． 用FJA-1型常规分析仪器工作站(永停终点法)和手工滴定法以FeSO4标准溶液对K2Cr2O7进行六次平行滴定，其结果如表1所示。表1 用FeSO4滴定K2Cr2O7的结果次数 1 2 3 4 5 6 平均值 标准差 变异系数项目 (mL) Sx （%）工作站滴定17.20 17.12 17.12 17.12 17.12 17.14 17.14 0.032 0.19 手工滴定 17.20 17.15 17.10 17.10 17.20 17.15 17.15 0.045 0.26用微机电位自动滴定系统和手工滴定的方法对土壤有机质样品进行了对照分析，分析结果如表2所示。表2 工作站(永停终点法)和手工滴定法测定土壤有机质结果比较标本号 工作站滴定法 手工显色滴定法 （有机质%） （有机质%）1 0.57 0.572 0.47 0.453 0.51 0.48根据实验结果，表明微机控制的电位滴定具有较高的测定精度和好的重现性。在滴定剂的耗用量在17mL左右时，变异系数小于0.2%。两种滴定方法对样品的对比测定其结果完全符合要求。2．微机控制的电位自动滴定不但能打印出滴定结果，同时还能绘出滴定曲线和等当点在曲线上的位置，可以进一步判断结果的可靠性。 3．整个滴定过程全部自动化，不需要操作者参与。因此在滴定时，操作者可以做其他工作，提高工作效率和分析速度。 参考文献[1]、中国科学院南京土壤所，土壤理化分析，上海科学技术出版社，1978。[2]、方建安、王敖生、杨坤玺、分析仪器，（2），（26）1989。

人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)检测试剂盒人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)抗原、生物素化的人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)检测试剂盒人粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)抗原、生物素化的人粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

本文由CEM公司首席科学家 Michael J Collins Jr 撰写，主要介绍了目前微波在有机化学的应用，以及微波技术的发展进程。同时也讨论了微波技术在未来的发展趋势，这其中包括：化学家们对微波能量的理解，当前主流的使用方法，现有的硬件以及微波技术在材料合成、生命科学、放大以及流动化学中的应用等等。 微波在合成化学中的起源 什么是微波 微波合成的接受度 微波合成的发展方向 微波合成的潜在应用领域 微波合成是一种安全且高效快速的有机合成方法。微波能量可迅速加热反应物，使化学反应更快捷进行的同时也减少副反应的产生。微波技术在实验室中已被普遍接受。微波合成的继续增长必须克服微波操作困难的错觉。随着微波合成进入越来越多的本科实验课程中，很多化学家在很早时候就接触到了微波仪器。微波能量势必在材料合成和生物化学中得到更多的应用，此技术是在放大和和流动化学中取得更好的应用。

环境监测作为我国环境保护基本国策的重要组成部分，一直受到政府、企业和社会的高度关注。环境监测是国家环境监测工作中的一个重要群体，它与其他类似企业机构一样，在我国污染源监测和区域环境重量监测中，发挥着不可或缺的作用。因此，环境监测的良性发展，直接关系到企业的切身利益，是政府环境监测力量的重要补充，是环保整体实现科学发展、清洁发展的必要保障。

某县长期以来依托传统的煤炭经济基础，在经济取得长足发展的前提下，也面临着环境污染与产业结构转化的双重压力，特别是在新环保形势下，环保压力尤为突出，主要体现一是空气污染事件突发性强，难以及时监管；二是监管区域过大，无法确定污染热点，造成环保监管盲目；三是区域传输复杂，紧靠传统监测手段无法有效对污染来源进行溯源。在环保压力逐级下放的大趋势下，引进更精细化的监测方法以及互联网大数据的分析手段是势在必行的。

采用微粒分析仪对中药注射液成品进行检测。随着医学领域的迅速发展，中药作为我国传统医药也得到了极大的发展，新增了中药注射液成品，彻底改变了中药见效慢的传统观念。在从2000年版《中国药典》开始已正式将中药注射液中不溶性微粒检查法收载于附录中。采用GWF-8JD微粒分析仪可以对中药注射液成品中进行不溶性微粒的检测。

通过介绍 TraceFinder 工作站的强大功能，包括QAQC，Flag，适当阈值参数的设置，建立了快速筛利用功能强大的TraceFinder 数据处理方法，结合 TSQ 8000 Evo 出色的硬件性能，可显著提高筛查及高通量定量分析的效率。TSQ 8000Evo能够在保证良好的方法学指标和仪器性能的基础上，35min内完成数据库里5496个离子对和所有目标化合物的分析。在此基础上，TraceFinder 工作站可以预先设置相关的阈值，通过Flag 功能直观显示出来，辅助分析人员快速的进行筛选判断，大大提高了实验室的整体工作效率。

灯盏花是菊科植物短葶飞蓬Erigeron breviscapus(Vant.)Hand-Mazz的干燥全草，又名灯盏细辛、东菊，主要分布于我国西南地区，尤以云南较多。首载于《滇南本草》，《中国药典》1977年版一部曾予收载。灯盏花性寒、微苦、甘温辛，具有微寒解毒、祛风除湿、活血化瘀、通经活络、消炎止痛的功效。目前灯盏花注射液在临床上除主要用于心脑血管系统疾病外，在糖尿病、肾病、颈性眩晕、老年性疾病的治疗上也有较好的疗效。

用FJA-1型常规分析仪器工作站与6400型火焰光度计联用和手工测定法对同一溶液各作10次测定的结果，表2是用FJA-1型常规分析仪器工作站与6400火焰光度计联用与手工测定分别对土壤中全钾测定结果比较。结果表明，本法具有较高的测定精度，和较好的再现性，在溶液含钾20mg/L左右时，本法标准差为0.168 mg/L、变异系数为0.85%，分别小于手工法的0.41 mg/L和2.08%。从表2中也可以看出，联机法和手工法测定结果均在允许误差（0.05%）范围以内。本法具有分析速度快，精确度高等特点。完全适用于土壤全钾的常规分析。 参考文献[1] 中国科学院南京土壤所，土壤理化分析，上海科技出版社1978。[2] 方建安、王敖生、杨坤玺。分析仪器（2）（26）1989。[3] 中国土壤学会农化专业委员会，土壤农业化学常规分析方法 科学出版社1983。[4] 高全亮等。P—1500计算机与火焰光度计联用（资料）。附： 土壤速效钾的测定 土壤速效钾是指能被当季作物吸收利用的钾素，主要是土壤交换性钾，也有部分施入钾肥中的可溶性钾，其测定方法与土壤全钾不同的是样品的分解与提取，土壤速效钾取一般采用1mol/L中性醋酸铵提取，然后用火焰光度法测定，因为中性的醋酸铵盐PH缓冲性和提取交换性较好，提取液可以直接在火焰光度计上测定，铵盐对测定没有干扰。适用于FJA—1型常规分析仪器工作站与6400型火焰光度计联机测定。

一、测定的意义与方法原理氮素是植物生长三要素之首，土壤中的氮素含量与植物生长直接相关，是土壤肥力的重要指标之一。测定土壤全氮一般采用土壤学会推荐的常规分析方法，即用硫酸和混合催化剂消化，使N转化成NH4+，加碱蒸馏，用H3BO3吸收蒸出的NH3，然后用标准酸溶液滴定（1）。根据滴定剂的耗用量求出氮的百分含量。 通常都采用普通玻璃滴定管和化学指示剂进行手工滴定测定土壤全氮，它不但费时，劳动强度大，而且终点不易判断准确。在现代分析中采用电位滴定法测定全氮，以pH玻璃电极作为指示电极，饱和甘汞电极作为参比电极，克服了由于终点变色不清晰等造成的测量误差。尤其采用微机控制的电位自动滴定系统测定全氮时，使分析速度和精度得到很大的提高，同时减轻了劳动强度，向分析仪器微机化、自动化迈进了一步。 二、试剂及仪器设备1. 试剂（1）浓硫酸（GB625—77）（2）混合加速剂：100克硫酸钾（HG3—920—76），10克硫酸铜（GB665—78）和1克硒粉研细混匀。（3）氢氧化钠溶液：取400克NaOH（GB629—76）加水至一升。（4）盐酸标准溶液：取浓HCl（GB622—76）1.66mL加水至一升，准确标定其浓度。（5）硼酸溶液：20g硼酸（GB628-78）加水至一升。2. 仪器设备（1）定氮的消化及蒸馏装置；（2）FJA-1型常规分析仪器工作站（中科院南京土壤所技术服务中心研制）（3）微机电位滴定应用程序（中科院南京土壤所技术服务中心提供）[2]。三、分析过程1．样品前处理称土0.5—1克，放入50mL开氐瓶中，加入1.8克混合催化剂和5mL浓H2SO4，在可调节温度的电沪上消化1.5—2小时，取下冷却，洗入微量定氮蒸馏器中，加氢氧化钠溶液20—25mL蒸馏，用硼酸溶液在100mL烧杯中吸收蒸出的NH3，蒸好后的溶液将用于滴定。2． 微机滴定操作将上面蒸馏好的溶液放在滴定台上，以pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，在机械搅拌的情况下，以盐酸标准溶液为滴定剂，进行微机控制的电位自动滴定。四、结果与讨论1． 用FJA-1型工作站（自动控制终点滴定法）首先用盐酸标准溶液对硼砂溶液进行了5次与手工对比滴定，其结果如表1所示。表1 工作站滴定与人工滴定比较 表2 工作站滴定与人工滴定法测定全氮比较序 号 工作站滴定 人工滴定 样品号 工作站滴定 人工滴定 mL mL N% N%1 5.752 5.75 31 0.097 0.0942 5.755 5.80 32 0.034 0.0343 5.739 5.70 33 0.040 0.0384 5.733 5.65 ASA-3 0.098 0.1005 5.742 5.75平均值X 5.744 5.73标准差SX 0.009 0.057变异系数 0.16 0.99（CV%）用FJA-1型工作站（自动控制终点滴定法）和手工滴定的方法对土壤样品的全氮进行了对照分析，分析结果如表2所示。根据实验结果，表明微机控制的电位滴定具有较高的测定精度和好的重现性。在滴定剂的耗用量在5mL左右时变异系数小于0.16%，小于人工滴定的变异系数0.99%。两种滴定方法对样品的对比测定，其结果完全符合要求。2. 微机控制的电位自动滴定不但能打印出滴定结果，同时还能绘出滴定曲线可以进一步判断结果的可靠性。如果由于某种原因，不能自动判别终点时，可用人工生成终点功能产生终点。3. 整个滴定过程全部自动化，不需要操作者参与。因此在滴定时，操作者可以做其他工作，提高工作效率和分析速度。

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赛成VOC-01环形初粘力测定仪器，型号为VOC-01，其依据的标准为FINAT试验方法9号，该标准规定的环形初粘测试法可以针对不同胶带或标签来定量的检测产品的初粘粘接力，使得测试结果数据更具有科学性。

烟酸占替诺氯化钠注射液中烟酸占替诺含量测定采用高效液相色谱法，其中间体检验也采用同法。因其费时，检验成本高，现拟用紫外分光光度法控制中间体含量。结果：烟酸占替诺浓度在7.5～75µ g/mL范围内线性关系良好，r＝0.9998，RSD＝0.30％。结论：两种方法测定其含量无明显差异，UV法可用于中间体含量控制。