射流式萃取仪

利用LaVision的DaVis8.4软件平台构成的PIV系统测量了交叉流燃油喷射的速度场，同时测量了OH基自发辐射荧光分布，研究了交叉流燃油喷射对反应射流的影响。

在本应用纪要中，我们同时应用了传统方法和Ostro 96孔样品制备板方法，对含有利培酮、利培酮羟基化代谢物、9-OH利培酮及其内标氯氮平的全血样品进行了萃取。。DBS样品可在孔内萃取并稀释直接进样到LC/MS/MS系统中。该创新方法能够显著降低样品制备时间，并在萃取转化、干燥、复溶过程中避免潜在的分析物流失。

CDS Empore?EZdisk滤器式萃取盘用于从液体样品中对目标分析物进行固相萃取 (SPE)。该产品可有效去除或最小化样品基质干扰物和其他干扰物，以在分析前“净化”样品。此产品还可以富集目标分析物以达到分析方法所需的灵敏度范围。用户可通过选择吸附剂化学成分和适当的萃取方法非常方便地将目标化合物从复杂混合物样品中分离出来。EZdisk滤器式萃取盘内部的滤芯由三层特制膜片组成。滤芯中间是一层含有色谱级吸附剂颗粒的吸附膜。滤芯上下两侧为0.45μm预过滤膜片（PP材质），可改善具有挑战性（含有固体颗粒物）样品基质的流动性及有效减少吸附剂颗粒的流失量。除由PTFE和吸附剂颗粒组成的吸附膜外，该高性能萃取装置的其它所有组件均由聚丙烯（PP）制成。

干血斑分析法（DBS）在医药行业正变得愈发重要。在本应用纪要中，我们同时应用了传统方法和Ostro 96孔样品制备板方法，对含有利培酮、利培酮羟基化代谢物、9-OH利培酮及其内标氯氮平的全血样品进行了萃取。。DBS样品可在孔内萃取并稀释直接进样到LC/MS/MS系统中。该创新方法能够显著降低样品制备时间，并在萃取转化、干燥、复溶过程中避免潜在的分析物流失。

本研究对5种超高压微射流压力 0、30、60、90、120 MPa 处理下的猕猴桃果酒样品的品质进行检测，以期为选择超高压微射流技术处理猕猴桃果酒提供技术参考。

摘要：近年来，随着农业产业化的发展，对农药的需求量显著增加，除草剂是发展最为快速的一种农用化学品，其中杀草丹是一种常用的杀草剂，于此同时其在农作物中的残留及对人类健康和环境造成的毒害越来越为人们所关注。这种除草剂在环境和作物中的持效期长，由于淋溶和流失导致在使用除草剂的区域地表水中常常可检测到残留，如果水中含有残留农药，对人动植物有一定的毒害作用，并易对其他作物发生药害。因此需要对其在水体中的含量进行监控。在许多情况下，为了节省时间，资源和确保水样的可靠性而选择在现场进行检测而不是将样品带回实验室分析。设计紧凑、基于环形离子阱（CIT）质量分析器的 Griffin 460可移动 GC/MS/MS 系统可以很好的满足这样的分析要求。并可采用Twister技术，简单的萃取方式，并使用先进的PSI-Probe固体进样方式进行GC-MS检测。Twister 技术是一种实用的萃取技术，使用萃取棒萃取液体样品中的目标物质。步骤简单，只需将萃取棒放入盛有液体样品的样品瓶内，然后将样品瓶放在磁力搅拌器上进行磁力搅拌一定时间。然后将萃取棒取出，清洗，干燥之后放入PSI-Probe 就可进行GC/MS分析。

加速溶剂萃取技术(简称ASE)是一种全新的高效样品前处理方法.常用的有机溶剂由泵注入已填充样品的萃取池后,加温加压,数分钟后,萃取液由载气吹入收集瓶中供分析.萃取全过程实现自动化,并且可以多次萃取,快速省时,溶剂消耗量少.分析土壤、淤泥等固体样品中的除草剂,首先要将其从基体中提取出来.从前,这一工作需要大量有机溶剂.然而在近期环境法规将就世界范围内实验室的有机溶剂用量作出许多严格的规定.例如:在美国,最近颁布的行政法规减少了联邦实验室内50—90%的溶剂用量.因此,由美国DIONEX(戴安)公司推出的减少溶剂用量的固体样品

加速溶剂萃取技术(简称ASE)是一种全新的高效样品前处理方法,常用的有机溶剂由泵注入已填充样品的萃取池后,加温加压,数分钟后,萃取液由载气吹入收集瓶中,萃取过程全部自动化,且可多次萃取,快速省时,溶剂消耗量少。

MLCC 生产过程中，首先需调浆，即将陶瓷粉和粘合剂、溶剂等按一定比例分散研磨处理，形成陶瓷浆料。质量良好的陶瓷浆料的制备是制作MLCC的基础。常用的陶瓷浆料是砂磨机处理后的钛酸钡浆料，但是采用砂磨机，清洗不方便，且产品性能有局限。近年来越来越多的厂家使用高压均质机或微射流均质机来处理钛酸钡浆料。但因钛酸钡颗粒较大，直接用超高压微射流均质机处理，特别容易堵塞。而只采用高压均质机，陶瓷浆料的分散研磨效果达不到上佳。所以我们采用高压均质—微射流两用均质机来处理物料

采用LaVision的DaVis图像采集和处理软件平台，高速相机，可编程同步时间控制器构成一套时间分辨PIV系统。研究了垂直撞击平面射流。

采用LaVision公司的ImagerProX相机构成一套PIV和PLIF联合测量装置，并利用该装置进行了氢-空气湍流贫预混低旋流射流火焰直接燃烧噪声特性的研究。

水难溶性药物占新药的比重约为90%以上，可通过制备成混悬剂等方式，以提高其溶解性。高压微射流均质机在高压作用下使物料以极大流速流经固定孔道的均质腔，在此过程中物料受到超高剪切力、高碰撞力、空穴效应等物理作用，可使混悬剂团聚体达到破碎的效果，从而获得粒径更低，均一性更好的样品

通过比较加压溶剂萃取（PSE）和自动索氏萃取，本文研究了PSE的效率。用快速溶剂萃取仪E-914和自动索氏萃取仪B-811萃取含有多溴二苯醚（PBDEs）的沉积物样品，用GC-MS定量PBDEs。该研究显示两种技术无论在回收率还是在重复性上都具有可比较性，而且还显示了PSE技术比自动索氏萃取更能节省时间和节约试剂。

吉天仪器作为国内快速溶剂萃取先进的生产厂家，拥有专业的实验室以及应用技术人才，已经针对目前常用的样品开发了上百种整套的萃取方法，能够为您提供全方位的解决方案。

传统萃取方法如索氏萃取，常常受限于几个缺点，此类方法时间长，时间从几个小时到几天；试剂的量需要很多，并无法自动化。微波萃取（MAE）可避免这些弊端。时间15-30分钟，试剂6-50ml，跟传统方法比起来，微波萃取是个有效和广泛接受的加速萃取应用的方法。

传统样品前处理工作流程由萃取、净化和浓缩组成，均采取手工样品转移。针对每批样品的处理，索氏萃取、凝胶渗透色谱和氮吹等技术的样品前处理工作流程总时间超过 60 小时。1995 年 Dionex ASE 200 的上市明显缩短了萃取时间。最近，我们推出了配在线净化和 Thermo ScientificTM RocketTM蒸发器的 Dionex ASE 系统，以满足整个样品前处理工作流程的要求并将每批样品的总处理时间缩短至 6 小时。Dionex ASE 系统与在线净化和 Rocket 蒸发器相结合的方法为分析实验室提供了全面的样品前处理解决方案。这两种技术的结合省去了人工净化步骤和人工样品传输，使样品前处理结果的准确度和重现性更高。

德合创睿DH3260/DH3360全自动液液萃取仪在解放双手、提高工作效率的同时，保证了萃取强度与时间的一致性，为实验数据的准确性提供了更可靠的保障。DH3360全自动液液萃取仪可自动添加萃取剂，加液精度达到2%，为实验操作者及实验环境的安全保驾护航。

采用LaVision公司的图像增强器IRO，DaVis软件，可调谐染料激光器，可编程时间控制单元等，搭建了一套平面激光诱导荧光和粒子成像测速同步联合测量系统。并利用该系统对旋流对流动结构和湍流射流中混合过程的影响进行了实验和理论研究。

采用ASE顺序提取法提取陈皮中的橙皮苷，相比较2010版药典推荐方法-索氏提取，能够达到了除脂和萃取有效成分的目的，并简化了操作步骤及节省了大量的操作时间。ASE提取中药中的活性成分时，既能达到药典推荐萃取方法等同的萃取率，在提高萃取条件时，ASE还能达到更高的萃取率。同时具有操作简单、快速、高效等特点，值得在中药领域推广使用。

固相萃取的应用优势 在什么项目的前处理适合使用固相萃取技术，即用固相萃取会比普通的溶剂萃取更理想，个人认为有以下几种情况： （一）水中有机物的前处理。 此类常规处理基本上是用与水不相溶的有机溶剂振荡萃取，用固相萃取的优势在于 （1）可以定量地重复前处理过程。 溶剂振荡的操作一般只能要求到控制时间的程度，却无法控制振荡频率，强度，动作，我们知道，每个人的振荡动作是不同的，就是同一个人，也很难保证始终划一的动作。所以说，溶液萃取的动作是不定量，不能重复的。 而在应用固相萃取时，比较容易保持过柱和洗脱速度的均一和稳定，因此，固相萃取的萃取过程是可以重复，可定量的。 （2）现场处理。 水中有机物的分析有一个长期困扰我们的瓶颈。即有机物在池塘水库等环境中能保持相对稳定，但是一旦进入采样瓶这个小环境中，就会迅速发生变化，所以很多水的有机物分析方法要求即采即分析，不能超过4个小时，可一般的情况是，从取水回到实验室的时间就远远不止4小时了，样品发生了变化，分析结果的可靠性可想而知。 如果引入固相萃取技术，由于其设备简单，体积小，易于携带，完全可以做到在现场一边采样，一边进行前处理。采样者带回实验室的是固相萃取柱，而不是水样。这样就能保证我们处理的是真正成份稳定的水样。 从实际应用来说，在水的检测中用固相萃取技术取代传统液液萃取还有相当的工作需要摸索，目前尚不能完全取代，但是其发展的前景很值得看好。 （3）有机试剂消耗量的减少。 在处理水样时，如果用固相萃取，则只需要在洗脱时用到有机溶剂，用量比传统液液萃取要少数十倍以上。对于实验者的人身保护和环境保护有着积极的意义。 二）批量生物材料的药物成分萃取 这是固相萃取在实际应用中比较成功的范例，主要是指在医院中检测血样和尿样时的前处理工作，由于对药物成份的吸附是固相萃取的优势，加上样品单一，组成固定，在确定方法后很适合大规模批量的净化操作。

采用ASE提取娑罗子中的七叶皂苷，当采用1次萃取循环作为循环次数时，ASE较2010版药典推荐方法对七叶皂苷的提取率略高；当采用2次萃取循环作为循环次数时，ASE对七叶皂苷的提取效率较药典方法提高了36%。ASE提取中药中的活性成分时，既能达到药典推荐萃取方法等同的萃取率，在提高萃取条件时，ASE还能达到更高的萃取率。同时具有操作简单、快速、高效等特点，值得在中药领域推广使用。

摘要 本研究将开放式微波和直接超声波振荡两种不同的能量方式相结合，研制出超声-微波协同萃取装置，通过萃取土壤中微量多环芳烃（PAHs），对方法和仪器的可行性进行了初步评价。结果表明，在60 mL二氯甲烷-正已烷1:1的混合萃取剂，100 W微波辐射功率（超声振动功率固定为50 W），萃取9-10 min，土壤中多环芳烃回收率达86.6%，相对标准偏差约4.0%。与索氏抽提、高压密闭和开放式微波等萃取方法相比，新方法具有样品容量大，萃取时间短，萃取效率受样品中含水量和溶剂极性影响小等优点。

聚对苯二甲酸乙二醇酯PET，，是生活中常见的一种树脂，可以通过溶剂萃取仪可提取PET中的油脂。

萃取设备：手持式SH-150Y 检测设备：折光仪实验样品比例：水100g ，尼龙6切片10g客户目前采用的时候高温回流萃取尼龙6切片，耗时耗力很不方便，我们公司最小的萃取仪耗时45分就可以接近用户8小时用的高温回流萃取的效果了。

本文分别采用WX—3000型微波辅助萃取和醇溶剂提取藜蒿中黄酮类化合物。固定微波照射时间12min，对溶剂浓度、微波照射功率、固液比以及温度为因素，正交实验优化微波辅助提取藜蒿茎中黄酮类化合物工艺，得到微波提取藜蒿茎的最佳条件为：70%的乙醇浓度，800W的照射能量，1：20的料液比和80℃的照射温度，藜蒿茎的黄酮得率为6.43%；固定溶液pH为10的条件下，对醇溶剂提取的提取温度、溶剂百分数，提取时间，料液比四个因素做正交实验，得到醇溶剂提取的最佳条件为：温度为90℃，乙醇浓度为70%，提取时间为100 min，料液比为1:40，藜蒿茎的黄酮得率为6.11%。微波辅助萃取与传统的醇溶剂提取比较，提取率有显著优点是方法的提取率增加0.32%，提取时间缩短为原来的1/ 8。

近年来，食品中混入异物的案例增加，研究开展异物分析的必要性不断提高。用于仪器分析的混入异物鉴定使用傅立叶变换红外光谱仪（FTIR）和能量色散型荧光X射线分析仪（EDX）等。使用GCMS进行异物分析时，一般使用热裂解GCMS法或者热萃取GCMS法，可以对微量有机物异物中所含的树脂材料和添加剂进行定性。在本稿中为您报告设想为食品异物，使用热萃取GCMS法对食品包装材料中的添加剂进行分析的结果。热萃取GCMS分析使用了多功能进样口OPTIC-4，添加剂的定性使用了高分子添加剂数据库。

对2，4 － 二硝基氯苯等硝基苯类化合物检测的样品前处理方法—液液萃取和固相萃取进行了探讨和比较，以地表水为例，分别采用液液萃取和固相萃取的方式进行样品前处理，并用配有电子捕获检测器( μECD) 和 DB-1701 色谱柱的 GC-7890B 气相色谱仪对样品进行分析。

对3，4－二硝基甲苯等硝基苯类化合物检测的样品前处理方法—液液萃取和固相萃取进行了探讨和比较，以地表水为例，分别采用液液萃取和固相萃取的方式进行样品前处理，并用配有电子捕获检测器( μECD) 和 DB-1701 色谱柱的 GC-7890B 气相色谱仪对样品进行分析。

对2，4 － 二硝基甲苯等硝基苯类化合物检测的样品前处理方法—液液萃取和固相萃取进行了探讨和比较，以地表水为例，分别采用液液萃取和固相萃取的方式进行样品前处理，并用配有电子捕获检测器( μECD) 和 DB-1701 色谱柱的 GC-7890B 气相色谱仪对样品进行分析。

对邻硝基甲苯等硝基苯类化合物检测的样品前处理方法—液液萃取和固相萃取进行了探讨和比较，以地表水为例，分别采用液液萃取和固相萃取的方式进行样品前处理，并用配有电子捕获检测器( μECD) 和 DB-1701 色谱柱的 GC-7890B 气相色谱仪对样品进行分析。