高钾滴定定仪

如果电位滴定仪的滴定管里出现气泡的话，对滴定结果是偏高还是偏低呢，我们用[url=https://www.hach.com.cn/product/titralab]自动电位滴定仪[/url]做果汁酸度的测量滴定，一次操作中发现滴定管里出现小气泡，没有及时进行赶气泡的操作，想知道这个对结果影响有多大。

什么是滴定法，滴定法准确度高不高? 滴定法是将已知浓度的标准溶液均匀缓慢地滴入试祥溶液中，使标准液与试样溶液中的被测组分进行化学反应。用指示剂或其他电测手段判断反应的终点。根据滴定的标准溶液数量，计算出试样溶液中待测组分的含量。在环境监测中，COD、各种形态的氮、卤素离子、亚硫酸离子、氰基离子等许多项目，都用滴定法测定。有时判断仪器分析值是否准确也常用滴定法校验。滴定法使用的计量器具有容量瓶、移液管、滴定管、量筒等。 滴定法与其他方法相比具有方法简单、器具较少、准确可靠等优点。当试样溶液中被测组分浓度较高时，其准确度较[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法、分光光度法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法等高得多。所以，尽管仪器分析方法比较普遍，仍不能完全取代滴定法。但是，滴定法不适用于微量分析。当被溯组分浓度很低时，许多仪器分析比滴定法灵敏度高。而且，滴定法容易受分析者的操作经验和熟练程度所左右。经验多、较熟练的分析人员所得到的分析结果比经验少、不熟练者准确可靠。因此，在滴定法操作中，一方面要求配制的标准溶液准确无误，另一方面要求滴定时观察的液面与眼睛高度严格保持一致。同时还要注意以下事项： (1)不要加热带有刻度的计量容器； (2)各类计量容器必须充分洗净方可使用； (3)取20mL的溶液时，应当用20mL的移液管取一次，一般不用10mL移液管取两次； (4)不要用嘴把溶液吸入移液管，要用吸耳球。

[em09501]汽油国家标准中硫醇性硫可以采用两种方法测定，一种是博士实验定性，一种是电位滴定定量，近期我们发现这两种方法之间出现了矛盾。博士实验不合格的汽油用电位滴定法测得的硫醇只有几个ppm，而硫醇大到20ppm的汽油博士测定确是合格的，经过反复试验，没有发现标准中提到的硫化氢干扰，但采用博士实验脱硫化氢的步骤处理后的样品，硫醇结果会降低，由于缺乏进一步的实验条件和手段，对于硫醇的形态掌握不了，因此一直很困扰，不知道有没有同行有过类似经历。

关于非水滴定问题现在一个品种，原标准称样量0.2g，加25ml冰醋酸溶解并加5ml醋酸汞试液，用0.1mol/L高氯酸滴定，现在我们想换成电位滴定，原标准滴定我们样品的含量为100.8%（偏高），现在筛选醋酐加入量是出现以下问题：醋酸：醋酐=1:1 含量为100.8% 醋酸：醋酐=1:3时含量为99.6% 醋酸：醋酐=3:1时含量为102%，请问这是什么原因呢 ，个人认为醋酸：醋酐=1:3时滴定结果比较对，但是和原标准方法差别有点大，如果是因为醋酸中水引起的，也不应该加这么多醋酐啊。

想请教各位大虾，滴定管、瓶口滴定仪和自动滴定仪，这3种的滴定设备优缺点是什么？我是这样理解的，滴定管相对价格最便宜，而且速度快，但是要求操作者技能比较高；瓶口滴定仪操作相对简单，速度一般，价格还算可以；自动滴定仪准确度高，速度慢，价格高。是不是这样理解啦 ? 因为我们现在化验室分析频率比较高，想找一种比较便捷而且准确的设备，但是我本人没接触过以上2中设备，所以想问一下各位用过的大虾，给点意见，谢谢！

请问有什么好的方法来滴定氧氯化锆中的氧化锆含量（36%左右）？

1。全自动电位滴定仪的电极是通用的还是针对不同滴定，如沉淀滴定等，用不用的电极2。非水滴定适不适用3。能够完全替代手工滴定吗4。可利用率高不高5。要过GMP，是否一定要配

用梅特勒特利多G20S电位滴定仪测糕点中酸价（GB 50009.229)的配置方法？

用EDTA返滴定法来滴定锆离子。试样的含量在94-99.9%之间。取5ml试样溶液，加1+5浓硫酸20ml，加30ml去离子水，在加1ml左右抗坏血酸。在加25ml0.02Mol/l的EDTA 。最后用硝酸铋滴定过量的EDTA。问题就出现在这里，往试样溶液加EDTA后溶液就变浑浊了，使得后面的工作无法进行。不知道大家有没有碰到这种问题，应该怎么解决？多谢大家来讨论。[url=http://www.0531jsk.com/]北京德胜门中医院[/url][url=http://www.0531jsk.com/]http://www.0531jsk.com/[/url]

用EDTA返滴定法来滴定锆离子。试样的含量在94-99.9%之间。取5ml试样溶液，加1+5浓硫酸20ml，加30ml去离子水，在加1ml左右抗坏血酸。在加25ml0.02Mol/l的EDTA 。最后用硝酸铋滴定过量的EDTA。问题就出现在这里，往试样溶液加EDTA后溶液就变浑浊了，使得后面的工作无法进行。不知道大家有没有碰到这种问题，应该怎么解决？[url=http://www.0531jsk.com/]北京德胜门中医院[/url][url=http://www.0531jsk.com/]http://www.0531jsk.com/[/url]

求助能否用电位滴定高锰酸指数法测定COD？

闲来无事，学习各同行全自动定氮仪的优点。发现“滴定精度”概念被一些厂商采用。突发奇想，我百度了“精度”。百度百科告诉我：精度的概念：精度是测量值与真值的接近程度。包含精密度和准确度两方面。 精度表征方法：精度常使用三种方式来表征。1）最大误差占真实值的百分比，如测量误差3%；2）最大误差，如测量精度±0.02mm；3）误差正态分布，如误差0%~10%占比例65%，误差10%~20%占比例20%，误差20%~30%占10%，误差30%以上占5%。 全自动定氮仪除了判断终点方法重要性以外，滴定的精度是仪器最重要的技术指标。如果滴定精度高的话，那仪器可信度高，如果滴定精度低到不能忍受的时候，那就不成为仪器。一些进口全自动定氮仪标称滴定精度：2ul/步、2.4ul/步、一些国产全自动定氮仪标称滴定精度：1ul/步。上海沛欧全自动定氮仪滴定精度：0.15%从滴定精度定义来看：每步要误差1ul，那一个样品要滴定几步呢？总误差就清楚了。 每步要误差2.4ul,，那一个样品要滴定几步呢？总误差是多少呢？想想都后怕，误差那么大还敢炫耀？是：无知？-------不懂仪器技术参数，凑个数？无谓？-------这是随便写的，无所谓，反正也没人计较？无畏？-------我就是这样的，我还怕你不买？

电位滴定仪哪家较好？

电位滴定仪哪家较好？

样品中含有氯化钠，用高氯酸非水滴定，结果是偏高还是偏低，原理是什么，求帮助？

国产的自动电位滴定仪哪家的好？我想买一台。请用过的网友给推荐一下。

用梅特勒的电位滴定液做滴定，怎么都搞不清楚电位是怎样变化成S型的。而且终点时电话会有一个突变，然后就会作为滴定终点。有专家出来解解惑，电位随着滴定剂加入而随之变化的原理是什么。

各位达人大家好，最近我们实验室的万通888滴定仪在滴定Al酸的时候出现电极感应的电位忽高忽低，并且测试时间由原来的15分钟增至50分钟。因电极感应不到电位的变化导致测试时间明显增长。电极的填充液氯化锂反复换过也无效，重新配了还是一样。由于电位感应忽高忽低，曲线也有很大的波动。有没有达人遇到类似的情况烦请给小弟指点。

目前想做几种有机物的羟值和酸值的电位滴定，请大家推荐几款电位滴定仪啊，国产的就好，谢谢大家啊

目前一般实验室滴定分析采用的是人工滴定法,它是根据指示剂的颜色变化指示滴定终点,然后目测标准溶液消耗体积,计算分析结果。自动电位滴定法是通过电位的变化,由仪器自动判断终点。为了比较仪器和人工滴定方法的测定结果,我们选用了酸价和过氧化值两个指标,分别用自动电位滴定法和人工滴定法进行样品分析。　　1　实验部分　　1.1　自动电位滴定法的实验仪器　　瑞士万通(METROHM)751GPD自动电位滴定仪 727磁力搅拌滴定台 10ml交换单元 6.0431.100Pt电极 6.0133.100pH玻璃电极 6.0729.100Ag/AgCl参比电极 6.0331.0Pt辅助电极　　1.2　人工滴定法　　按照GB/T5009.37—1996的方法测定样品中的酸价和过氧化值。　　2　实验结果与讨论　　2.1　两种滴定方法的测定结果对照　　自动电位滴定法和人工滴定法测定植物油的酸价和过氧化值结果无显著性差异,表明自动电位滴定仪测定植物油酸价和过氧化值,与现行的国家卫生标准滴定方法结果相近。　　　2.2　两种滴定方法的精密度比较　　选用酸价值较高的样品,分别用自动电位滴定法和人工滴定法平行测定5次,自动电位滴定法测定的相对标准偏差1.1%,人工滴定法为1.6% 平行测定酸价值较低的样品5次,自动电位滴定法测定的相对偏差为2.1%,而人工滴定法的相对标准偏差高达11.4%,表明自动电位滴定法的精密度优于人工滴定法。 综上所述,自动电位滴定法测定结果与国标法无异,精密度达到检验要求。由于自动电位滴定法是根据滴定曲线的一阶导数确定终点,等当点与终点的误差非常小,准确度高,避免了人工滴定法由于要加指示剂可能因加入量、指示终点与等当量间、操作者对颜色判断等的误差 电动定位滴定法无须使用指示剂,故对有色溶液、浑浊度以及没有适合指示剂的溶液均可测定 Metrohm自动电位滴定仪可判断多达9个等当点,可以连续滴定溶液中的多个成分,如连续滴定水样中Ca2+、Mg2+,滴定混合酸。自动电位滴定仪还能对滴定分析的各种测定参数,例如测定日期、仪器型号、滴定用标准溶液的消耗量、滴定曲线作自动记录,并自动计算打印出测定结果作为原始记录保存,减少了分析者原始记录数据处理的工作量和运算差错,提高了实验室间分析结果的可比性,有利于实验室管理,因此适于理化分析实验室用作代替人工操作的分析仪器。

目前一般实验室滴定分析采用的是人工滴定法,它是根据指示剂的颜色变化指示滴定终点,然后目测标准溶液消耗体积,计算分析结果。自动电位滴定法是通过电位的变化,由仪器自动判断终点。为了比较仪器和人工滴定方法的测定结果,我们选用了酸价和过氧化值两个指标,分别用自动电位滴定法和人工滴定法进行样品分析。 　　1　实验部分　　1.1　自动电位滴定法的实验仪器　　瑞士万通(METROHM)751GPD自动电位滴定仪 727磁力搅拌滴定台 10ml交换单元 6.0431.100Pt电极 6.0133.100pH玻璃电极 6.0729.100Ag/AgCl参比电极 6.0331.0Pt辅助电极　　1.2　人工滴定法　　按照GB/T5009.37—1996的方法测定样品中的酸价和过氧化值。　　2　实验结果与讨论　　2.1　两种滴定方法的测定结果对照　　自动电位滴定法和人工滴定法测定植物油的酸价和过氧化值结果无显著性差异,表明自动电位滴定仪测定植物油酸价和过氧化值,与现行的国家卫生标准滴定方法结果相近。　　　2.2　两种滴定方法的精密度比较　　选用酸价值较高的样品,分别用自动电位滴定法和人工滴定法平行测定5次,自动电位滴定法测定的相对标准偏差1.1%,人工滴定法为1.6% 平行测定酸价值较低的样品5次,自动电位滴定法测定的相对偏差为2.1%,而人工滴定法的相对标准偏差高达11.4%,表明自动电位滴定法的精密度优于人工滴定法。综上所述,自动电位滴定法测定结果与国标法无异,精密度达到检验要求。由于自动电位滴定法是根据滴定曲线的一阶导数确定终点,等当点与终点的误差非常小,准确度高,避免了人工滴定法由于要加指示剂可能因加入量、指示终点与等当量间、操作者对颜色判断等的误差 电动定位滴定法无须使用指示剂,故对有色溶液、浑浊度以及没有适合指示剂的溶液均可测定 Metrohm自动电位滴定仪可判断多达9个等当点,可以连续滴定溶液中的多个成分,如连续滴定水样中Ca2+、Mg2+,滴定混合酸。自动电位滴定仪还能对滴定分析的各种测定参数,例如测定日期、仪器型号、滴定用标准溶液的消耗量、滴定曲线作自动记录,并自动计算打印出测定结果作为原始记录保存,减少了分析者原始记录数据处理的工作量和运算差错,提高了实验室间分析结果的可比性,有利于实验室管理,因此适于理化分析实验室用作代替人工操作的分析仪器。

用途：用电解产生的二价铁离子滴定毫克级重铬酸钾即六价铬。要求：精密度高，可达万分之几以下。目前，有很多卡氏水分库仑测定仪，可否用于这个用途？谢谢

用途：用电解产生的二价铁离子滴定毫克级重铬酸钾即六价铬。要求：精密度高，可达万分之几以下。目前，有很多卡氏水分库仑测定仪，可否用于这个用途？谢谢

大家好，我公司是刚成立不久的，从事多晶硅太阳能电池片生产的企业，计划两年后还开展组件产品的生产。因为刚成立，所以现在准备购买一台电位滴定仪，用于酸碱测量。可因为我之前没用过电位滴定仪，也没学过化学分析，对这个仪器几乎一无所知，所以就在这里发帖，诚恳请热心的行家指点！现在情况是，我们只需要酸碱测量。万通给我们配的是： 905系列是瑞士万通2009年最新推出的基于爱•智能技术的全自动电位滴定仪，仪器的智能化技术在滴定仪中达到了一个新的高度。主机、电缆、电极等重要部件均内置芯片和数据传输系统，是组建智能化实验室的最佳选择。 智能连接电缆——可移动的测量输入电缆，传送数字信息智能电极——可自动识别的智能电极GLP——认证的电极测试采用智能加液单元电位滴定，卡氏水份滴定和STAT滴定多种功能样品处理器控制可通过tiamo™软件建立数据库服务器通过tiamo™软件实现平行滴定通过Lab link 实现局域网和互联网的连接符合GLP、GMP、FDA 21 CFR-11要求1　TI STAND 　滴定台1TIAMO 2.2 LIGHT CD: 1 LICENSES TIAMO 中文控制软件 （可连2个主机）1CABLE USB A-MINIDIN 8P.PL. USB 连接线1滴定管　DOSINO 滴定驱动器2DOSING UNIT 20ML 加液单元 20ml2Reagent bottles with ISO/DIN GL45 试剂瓶3电极组件　[size

电位滴定仪主要用于高等院校、科研机构、石油化工、制药、药检、冶金等各行业的各种成分的化学分析。电位滴定的基本仪器装置包括滴定管、滴定池、指示电极、参比电极、搅拌器，测电动势的仪器。 电位滴定法是如何确定滴定终点的呢？用绘制电位确定曲线的方法。电位滴定曲线即是随着滴定的进行，电极电位值（电池电动势）E对标准溶液的加入体积V作图的图形。根据作图的方法不同，电位滴定曲线有三种类型，E-V曲线，普通电位滴定曲线，拐点e即为等当点。 如果使用自动电位滴定仪，在滴定过程中可以自动绘出滴定曲线，自动找出滴定终点，自动给出体积，滴定快捷方便。 电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法，和直接电位法相比，电位滴定法不需要准确的测量电极电位值，因此，温度、液体接界电位的影响并不重要，其准确度优于直接电拉法，普通滴定法是依靠指示剂颜色变化来指示滴定终点，如果待测溶液有颜色或浑浊时，终点的指示就比较困难，或者根本找不到合适的指示剂。电位滴定法是靠电极电位的突跃来指示滴定终点。在滴定到达终点前后，滴液中的待测离子浓度往往连续变化n个数量级，引起电位的突跃，被测成分的含量仍然通过消耗滴定剂的量来计算。 使用不同的指示电极，电位滴定法可以进行酸碱滴定，氧化还原滴定，配合滴定和沉淀滴定。酸碱滴定时使用PH玻璃电极为指示电极，在氧化还原滴定中，可以从铂电极作指示电极。在配合滴定中，若用EDTA作滴定剂，可以用汞电极作指示电极，在沉淀滴定中，若用硝酸银滴定卤素离子，可以用银电极作指示电极。在滴定过程中，随着滴定剂的不断加入，电极电位E不断发生变化，电极电位发生突跃时，说明滴定到达终点。用微分曲线比普通滴定曲线更容易确定滴定终点。 电位滴定法比起用指示剂的容量分析法有许多优越的地方，首先可用于有色或混浊的溶液的滴定，使用指示剂是不行的；在没有或缺乏指示剂的情况下，用此法解决；还可用于浓度较稀的试液或滴定反应进行不够完全的情况；灵敏度和准确度高，并可实现自动化和连续测定。因此用途十分广泛。

以前使用过梅特勒和万通的电位滴定仪，请问现在国产的滴定仪哪个品牌更接近他们。

1、GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603规定标准滴定溶液在常温（15-25度）下保存的时间一般不超过2个月，大家的滴定液都在15-25度下保存吗？2、标准规定标准滴定溶液的浓度，除高氛酸外，均指20 ℃时的浓度。那大家在标定时控制标定温度至20度得到20度时的浓度？还是在室温下标定，再换算成20度时的浓度写在标签上？还是标签上直接写标定室温下的浓度，使用时再换算。

哈喽！大家好！ 小弟问一个问题：就是用碘量法测定高含量硒，用硫代硫酸钠滴定试样，到终点前加入碘化钾和淀粉后滴定到”终点“后，怎么老是“回头“啊。请问滴定过程要注意哪些？

二氧化硫经酸性淀粉溶液吸收后生成亚硫酸，由含有碘化钾的碘酸钾溶液滴定，看消耗的碘酸钾溶液滴定液求出硫含量。现在我发觉滴定液用量过多，可能需要调整滴定液的配制，所以我想知道其中具体的化学反应原理，是加碘酸钾还是碘化钾？淀粉是不是仅显色用？

大家好，我公司是刚成立不久的，从事多晶硅太阳能电池片生产的企业，计划两年后还开展组件产品的生产。因为刚成立，所以现在准备购买一台电位滴定仪，用于酸碱测量。可因为我之前没用过电位滴定仪，也没学过化学分析，对这个仪器几乎一无所知，所以就在这里发帖，诚恳请热心的行家指点！现在情况是，我们只需要酸碱测量。万通给我们配的是： 905系列是瑞士万通2009年最新推出的基于爱•智能技术的全自动电位滴定仪，仪器的智能化技术在滴定仪中达到了一个新的高度。主机、电缆、电极等重要部件均内置芯片和数据传输系统，是组建智能化实验室的最佳选择。 智能连接电缆——可移动的测量输入电缆，传送数字信息智能电极——可自动识别的智能电极GLP——认证的电极测试采用智能加液单元电位滴定，卡氏水份滴定和STAT滴定多种功能样品处理器控制可通过tiamo™软件建立数据库服务器通过tiamo™软件实现平行滴定通过Lab link 实现局域网和互联网的连接符合GLP、GMP、FDA 21 CFR-11要求1　TI STAND 　滴定台1TIAMO 2.2 LIGHT CD: 1 LICENSES TIAMO 中文控制软件 （可连2个主机）1CABLE USB A-MINIDIN 8P.PL. USB 连接线1滴定管　DOSINO 滴定驱动器2DOSING UNIT 20ML 加液单元 20ml2Reagent bottles with ISO/DIN GL45 试剂瓶3电极组件　长寿命水相PH电极[font