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欧仕卡溶氧仪
仪器信息网欧仕卡溶氧仪专题为您提供2024年最新欧仕卡溶氧仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括欧仕卡溶氧仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的欧仕卡溶氧仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合欧仕卡溶氧仪相关的耗材配件、试剂标物,还有欧仕卡溶氧仪相关的最新资讯、资料,以及欧仕卡溶氧仪相关的解决方案。
欧仕卡溶氧仪相关的方案
溶氧仪的安装维护及保养
安装溶氧仪一般采用浸入式安装,在此应注意,一定要选用原厂的安装支架。厂家配带的安装支架为不锈钢制成,带有塑料链条,通过调整链条长度可以改变传感器的浸入深度,支架上的引导管保证了传感器始终处于垂直位置。
水处理中膜法溶解氧和荧光法溶解氧仪的区别
膜法溶解氧和荧光法工作原理不一样常见的膜法溶氧仪多采用隔膜电极作换能器,将溶氧浓度(实际上是氧分压)转换成电信号,再经放大、调整(包括盐度、温度补偿),由模数转换显示。溶氧仪实用的膜电极有两种类型:极谱型(Polarography)和原电池型(Galvanic Cell)。极谱型(Polarography):电极中,由黄金(Au)环或铂(Pt)金环作阴极;银-氯化银(或汞-氯化亚汞)作阳极。电解液为氯lv化钾溶液。阴极外表面覆盖一层透氧薄膜。薄膜可采用聚四氟乙烯、聚氯乙烯、聚乙烯、硅橡胶等透气材料。荧光法溶解氧传感器是基于物理学中特定物质对活性荧光的猝熄原理。来自一个发光二极管(LED)发出的蓝光照射在荧光帽内表面的荧光物质上,内表面的荧光物质受到激发,发出红光,通过检测红光与蓝光之间的相位差,并与内部标定值比对,从而计算出氧分子的浓度,经过温度和气压自动补偿输出最终值。荧光法溶解氧测定仪的优点更多些,膜法的容易被污泥把膜糊住,污泥对荧光法DO测量影响很小。荧光法测溶解氧确实比极谱法测量响应快、使用时间长等优点,但是荧光法溶解氧测定仪价格贵一些。 荧光法溶氧仪相对膜法的优势传统的膜式溶解氧测量仪由于膜和电解液的原因,需要经常更换和清洗探头,而且数据容易漂移。荧光法溶解氧测量不需要频繁清洗探头,数据稳定, 测量响应时间快,效果是节约了能源以及保证了降解效果。综合起来,荧光法溶解氧分析有以下几点优势。1、无需标定。因为是荧光法设计。所以不需要进行标定,这样就大大减少了仪器使用中的维护工作量。2、测量结果稳定。采用荧光法测量溶解氧因为测量过程中不会消耗任何物质,也不会消耗水中的溶解氧,所以这种测量方法测量结果更加稳定。3、减少清洗频率。传统膜法需要经常清洗,否则会严重影响氧气的透过,从而影响测量,荧光法对探头的清洁要求不高,定期擦拭荧光帽即可。4、维护量低。因为荧光法不需要标定、不需要频繁校准、不需要更换膜(RO膜)、不需要频繁清洗,所以其安装使用后的维护量非常少。5、无干扰。pH值的变化、污水中含有的化学物质、H2S、重金属等不会对测量造成干扰,另外本身也会有氧化性,可能被普通溶解氧电极当作氧气进行测量;进人电解液的二氧化碳会对测量造成影响, 主要是改变了电解液的电导率,而LDO没有电解液,所以不会受到二氧化碳的影响。6、响应时间快。荧光法溶解氧在与水接触的同时即可响应,其时间非常短。7、无需极化时间。因为不使用电极,所以不存在极化的问题。
顶空气相色谱法测定卡维地洛中有机溶剂残留
摘要:卡维地洛为α、β受体阻断剂,阻断受体的同时具有舒张血管作用用于治疗轻度及中度高血压或伴有肾功能不全、糖尿病的高血压患者。 目的建立同时测定卡维地洛中乙醚、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、苯、三氯甲烷、甲苯、二氧六环、1,2二氯乙烷残留量的方法。方法采用顶空气相色谱法测定卡维地洛中有机溶剂残留量,使用AgilentDBWAX毛细管柱;以氮气为载气;以FID为检测器。结果该法有良好的线性,r在0.9971~0.9998之间;精密度试验及重现性试验RSD值均小于6%,平均回收率在89.0%~100.9%之间。结论该方法简便,快速,准确,可用于卡维地洛的乙醚、丙酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、苯、三氯甲烷、甲苯、二氧六环、1,2二氯乙烷残留量的测定。
杜马斯燃烧法测定速溶咖啡中的粗蛋白含量
速溶咖啡是通过将咖啡萃取液中的水分蒸发而获得的干燥的咖啡提取物。其配料表中明确表示其中添加有酪蛋白,酪蛋白是哺乳动物包括母牛,羊和人奶中的主要蛋白质,其在速溶咖啡中主要起到增稠、溶解、增白及中和等作用。因此本实验采用杜马斯燃烧法使速溶咖啡在高纯氧气中燃烧释放出氮,参照《GB 28050-2011 食品安全国家标准 预包装食品营养标签通则》和《GB 5009.5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》,使用杜马斯定氮仪对速溶咖啡中的蛋白质进行定量测定。
GCMS法测定左卡尼汀药品中遗传毒性杂质S-环氧氯丙烷含量
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪,建立了左卡尼汀中遗传毒性杂质S-环氧氯丙烷的检测方法。该方法以二氯甲烷为提取液,采用液液萃取法进行前处理,在10~1000 ng/mL浓度范围内,S-环氧氯丙烷线性关系良好,相关系数R为0.9998,方法检出限为0.97 ng/mL。取浓度为10 ng/mL标准溶液连续进样7针,峰面积RSD为2.6%。加标实验中,以100 ng/g与200 ng/g加标浓度,加标回收率分别为95.8 %与103.9 %。该方法简便快捷、灵敏度高,能够有效检测左卡尼汀中遗传毒性杂质S-环氧氯丙烷的含量。
卡尔费休法法测定速溶咖啡中水分含量
速溶咖啡是将咖啡萃取液中的水分蒸发而获得的干燥的咖啡提取物,具有很好的缓解疲劳、提神的效果,适合于长时间从事繁重的脑力劳动的上班人群。水分含量是衡量速溶咖啡的一个重要指标,本文用T930卡尔费休水分滴定仪测定速溶咖啡的含水量,操作熔容易,过程简单,实验数据重复性较好。
使用三重四极杆质谱仪同时分析符合欧盟法规的脂溶性贝毒
本文介绍了使用碱性流动相,LC-MS/MS分析扇贝萃取溶液中五种毒素的方法。5种标准化合物代表了欧盟法规规定的5种脂溶性贝类毒素(大田软海绵酸毒素、鳍藻毒素、蛤毒素、原多甲藻酸毒素和虾夷扇贝毒素)。萃取和分析的程序依据EU-RL-MB(欧盟海洋生物毒素参考实验室) ver.5 1)的方法。为了获得大田软海绵酸毒素和鳍藻毒素的总量,需要在萃取后进行水解处理。本试验分别制备了未水解和水解后的扇贝萃取溶液,用于配制基质匹配标准曲线。
速溶咖啡、研磨咖啡和咖啡豆的质地分析与流动性
在超市货架上以咖啡豆、研磨咖啡和速溶咖啡三种形式为主。本次文章介绍了制造商用于寻找最佳冲煮过程中使用的质地分析技术。
奥卡西平半片制剂的往复筒溶出方法研究及分剂量评价
目的 建立往复筒溶出方法考察奥卡西平刻痕片仿制药与原研药分割后半片制剂的体外溶出行为相似性,评价原研药和仿制药的分剂量药学特性差异。方法 以pH1.2盐酸溶液、pH4.5醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液和水(均含0.5%十二烷基硫酸钠 250 mL)为溶出介质,往复频率为10dipmin–1,采用往复筒溶出装置测定仿制药和原研药的溶出曲线,结合相似因子(f2)法评价仿制药和原研药的溶出行为相似性,并与桨法进行比较。采用脆碎度检测仪及电子天平,通过人工掰分法和切药器法测定各厂家半片制剂的脆碎度、分割后质量差异及质量损失。结果 仿制药A在4种溶出介质中的 f2 均 50,与原研药的溶出行为相似;仿制药B在4种溶出介质中f2均
用台式核磁共振仪检测阿拉比卡咖啡掺假
咖啡是世界上交易最广泛的商品之一。然而,有不良商贩在高品质阿拉比卡烘焙咖啡中掺入罗布斯塔咖啡等较便宜品种,以次充好。这意味着咖啡生产商和买家需要一种快速、准确和经济有效的方法来检查每批咖啡的真伪。
咖啡胶囊包装氧气阻隔性的监测方案
咖啡胶囊包装氧气阻隔性的监测方案摘要:咖啡胶囊产品为高浓缩咖啡粉,为保证咖啡香醇持久,其所使用的胶囊杯体及铝箔盖膜对外界氧气、水蒸气等气体的阻隔性应较高,以保证自身香气不易散失且不发生结块现象。本文对不易监测阻隔性的咖啡胶囊杯体入手,利用可测试容器的OX2/230氧气透过率测试系统进行咖啡胶囊杯体氧气透过率的检测,精准验证杯体的阻氧性,并介绍了氧气透过率的检测原理及方法,可为相关生产企业解决目前对咖啡胶囊阻隔性不易监控的棘手问题。关键词:咖啡胶囊、包装容器、阻氧性、阻隔性、氧气透过量(率)、氧气透过率测试系统、等压法
绿茶中咖啡因的超临界二氧化碳
对二氧化碳超临界萃取中的夹带剂,茶叶颗粒大小,提取温度和时间对去除咖啡因和儿茶酸的绿茶用超临界二氧化碳法的影响进行了研究。结果表明,乙醇为最佳助溶剂。水和50 %乙醇水溶液为夹带剂不适合,因为有很大比例儿茶素被去除。基于正交设计试验,脱咖啡因的绿茶,筛选最优条件10克0.2 - 0.6毫米粒径的绿茶,在80℃温度,用15毫升乙醇夹带剂,压力为300Bar,流速为1.5 L /min。经过两小时萃取 70.2 %咖啡因和6.2 %儿茶酸被去除。
速溶咖啡的分散性,溶解性以及分离过程的快速表征
在喝速溶咖啡或其他速溶饮料的时候,往往也会发现搅拌不均匀,搅拌不溶解,或者搅拌后没过多久就出现分层的现象,影响饮用的满意度。这也是速溶饮料类厂家在产品质量控制时候比较关心的问题。本文就针对性地应用了LUMiReader PSA® 稳定性分析仪(静置型)来对速溶咖啡的分散性,溶解性以及分离过程进行表征。
ATAGO在线折光仪在灌装咖啡饮料中的应用
在灌装咖啡的生产中,无论黑咖啡,微糖咖啡还是欧蕾咖啡,每种都要对浓度进行测量,通过在线折光仪进行品质管理,对咖啡品控管理尤其重要。
二氧化碳气容量分析仪测量咖啡饮料容器中的压力 应用资料
二氧化碳气容量分析仪测量咖啡饮料容器中的压力 应用资料测量饮料产品容器内的压力是保持容器强度的重要步骤,并且对于保持产品质量和安全至关重要。本应用资料使用二氧化碳气容量分析仪测量商用咖啡饮料容器(PET瓶)的示例。
咖啡胶囊杯体氧气透过率的测试方法
咖啡胶囊产品为高浓缩咖啡粉,为保证咖啡香醇持久,其所使用的胶囊杯体及铝箔盖膜对外界氧气、水蒸气等气体的阻隔性应较高,以保证自身香气不易散失且不发生结块现象。本文对不易监测阻隔性的咖啡胶囊杯体入手,利用可测试容器的OX2/230氧气透过率测试系统进行咖啡胶囊杯体氧气透过率的检测,精准验证杯体的阻氧性,并介绍了氧气透过率的检测原理及方法,可为相关生产企业解决目前对咖啡胶囊阻隔性不易监控的棘手问题。
电感耦合等离子体发射光谱法分析过氧化钠溶合制备的铁铬合金
铁合金是生产所有类型钢材的各种金属的重要来源。铬铁合金是由电弧熔炼铁铬矿(FeCr2O4)得来的。金属中有害杂质和炉渣的存在会改变反应温度并引起自身不良反应的发生[1]。对铁铬矿石和其最终产品的化学分析是强制性的,对产品的废物残渣也需进行分析,因为可以优选回收铬和其他添加物。传统的溶解铬矿和铁矿的方法非常费时。本文描述了使用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP - OES)分析由过氧化钠融合处理后的铁铬合金样品。
速溶咖啡中游离糖及总糖分析的前处理技术
本文采用瑞士万通离子色谱通过英蓝超滤技术对速溶咖啡中游离糖及总糖的分析以及样品的自动前处理技术建立的方法。
使用食品安全检测仪检测饮料中咖啡因含量的实验操作步骤
以下是检测饮料中咖啡因含量的实验操作步骤。请注意,这个步骤仅供参考,具体的实验操作可能会因使用的仪器和试剂不同而有所变化。在进行实验前,请确保已经阅读并理解了相关仪器和试剂的操作手册,以及实验室安全操作规范。实验名称:检测饮料中咖啡因含量所需材料和设备:饮料样品咖啡因标准品溶液(用于制作咖啡因浓度的标准曲线)
阿卡波糖在阿卡波糖专用柱ChromCoreNH2-Acarbose上的分离
用ChromCore NH2-Acarbose专用色谱柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾600mg与无水磷酸氢二钠279mg,加水溶解并稀释至1000ml)-乙腈(25:75)为流动相;流速为每分钟2.0ml;检测波长为210nm;柱温35℃。取阿卡波糖约200mg,置10ml量瓶中,加少量水使溶解,加0.1mol/L氢氧化钠溶液1ml,混匀,室温放置1小时,加0.1mol/L盐酸溶液1ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为系统适用性溶液,取10μ l注入液相色谱仪。
中/美/欧/日四大药典溶液颜色检查规范及解决方案
中/美/欧/日四大药典澄清度检查规范-中英双译中国药典20200902 澄清度检查法澄清度检查法系将药品溶液与规定的浊度标准液相比较,用以检查溶液的澄清度。除另有规定外,应采用第一法进行检测。品种项下规定的“澄清”,系指供试品溶液的澄清度与所用溶剂相同,或不超过0.5号浊度标准。“几乎澄清”,系指供试品溶液的浊度介于0.5号至1号浊度标准液的浊度之间。
咖啡胶囊包装氧气透过率测试仪的相关介绍
咖啡胶囊在适用于存放咖啡方面具有冲调便捷、可以很好的存放咖啡的品质等特点,并且胶囊的质感比较硬实,高温环境能够很好地维持原形,能将高压水蒸气灌入胶囊中,从而使得咖啡在压力的作用下充分析出咖啡脂,能良好的确保咖啡的浓香。
化妆品中禁用物质卡立普多的含量测定 高效液相色谱法
本文使用悟空K2025高效液相色谱仪测定化妆品中卡立普多的含量。色谱条件:C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流速为1.0mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测器为蒸发光散射检测器。实验结果:卡立普多的理论塔板数为17399,拖尾因子为1.05;重复性测试中,将卡立普多标准溶液连续进样7针,卡立普多保留时间的RSD为0.051%,峰面积的RSD为2.697%;灵敏度测试中,卡立普多的仪器检出限为6.674μg/mL,仪器定量限为22.248μg/mL;卡立普多在测定浓度范围内具有良好的线性关系,确定系数R2大于0.99;对护手霜试样进行测定,卡立普多均未检出,加标回收率为114.2%。因此,Wooking K2025高效液相色谱仪满足《GB/T 40899-2021 化妆品中禁用物质溴米索伐、卡溴脲和卡立普多的测定 高效液相色谱法》中卡立普多含量测定的需求。
海能仪器:茶叶粗咖啡因的含量检测(索氏抽提法)
咖啡因是弱碱性化合物,可溶于氯仿、乙醇和热水中。可知对于固体茶叶进行粗咖啡因提取采用的是热水煮沸,再过滤的过程,操作比较繁琐。本方案采用SOX406脂肪测定仪和乙醇提取茶叶中的粗咖啡因省去过滤步骤,操作简单。
GCMS法测定食用油中16种欧盟优控多环芳烃含量
本文利用岛津气相色谱质谱联用仪建立了食用油中16种欧盟优控多环芳烃的测定方法。食用油中多环芳烃经溶剂提取,氢氧化钾乙醇溶液皂化,固相萃取柱净化,浓缩后用气相色谱-质谱联用仪测定,内标法定量。结果表明,16种多环芳烃组分在10~250 μg/L线性范围内线性关系良好,标准曲线相关系数均大于0.999,检出限在1.17~63.0 ng/L。取浓度为10 μg/L的标准品溶液连续进样6针,峰面积RSD均小于6.0 %。实际样品在含量为5.0 μg/kg的加标水平下,各组分的加标回收率在62.5~128.3 %之间。该方法简单方便,能够有效的监测食用油中16种欧盟优控多环芳烃的含量。
PSI-固体进样Griffin460 可移动GCMS检测茶叶及咖啡中咖啡因
摘要: 咖啡因是一种黄嘌呤生物碱化合物,是一种中枢神经兴奋剂,能够暂时的驱走睡意并恢复精力。有咖啡因成分的咖啡、茶、软饮料及能量饮料十分畅销,因此,咖啡因也是世界上最普遍被使用的精神药品。在北美,90%成年人每天都使用咖啡因。很多咖啡因的自然来源也含有多种其他的黄嘌呤生物碱,包括强心剂茶碱和可可碱以及其他物质例如单宁酸。 Griffin 460可移动GC/MS系统设计紧凑、基于环形离子阱(CIT)质量分析器并配有先进的PSI-Probe技术,能够实现固体直接进样,从而省去样品前处理步骤。对于固体或者液体样品,采用Touch-and-Go(TAG)可以避免传统的复杂样品前处理过程而实现样品的进样分析。 本文使用Griffin 460可移动GC/MS系统,采用固体进样PSI-Probe方式,分析检测了4种茶叶和1种咖啡中的咖啡因,样品前处理简便,省去了复杂的前处理过程,10 min内能得到结果。
莱伯泰科:膜去溶一电感耦合等离子质谱测定21种国际地质标样中的银
摘要:建立了膜去溶一ICP—MS直接测定各种地质样品中微量 的分析方法。详细比较了采用冷却雾室和膜去溶对降低氧化物和氢氧化物干扰的情况。结果表明:采用膜去溶进样可以很好地解决测定地质样品时zr、Nb、Y的氧化物和氢氧化物对A暑的干扰。再结合少量N,的引入还可以进一步提高Ag的检测灵敏度(4倍)和降低氧化物和氢氧化物的干扰(50%)。在冷却雾室(2℃)ICP—MS条件下,zr的氧化物和氢氧化物产率通常在一0.5% ;而采用膜去溶一ICP MS可以降低至约0.0005% 。所以,可以采用膜去溶.ICP—MS直接测定各种地质样品中的Ag。在给定的条件下,膜去溶一ICP—MS对Ag的检出限是0.0005 L。结合密闭高温高压消解样品的方法,测定了21种各种类型国际地质标样,确证了本法的可行性。
咪唑啉硫脲衍生物对电偶腐蚀的抑制作用
(本文章的版权属于文章作者及所属出版机构,下载本文仅作学习研究之用,不得用于商业目的。) 采用腐蚀失量、动电位极化曲线和电偶腐蚀电流测量等电化学方法对咪唑啉缓蚀剂TDM进行了性能评价,研究了饱和CO2 的1 % NaCl 溶液中碳钢与双相不锈钢S31803 耦接后的电偶腐蚀行为。结果表明,该缓蚀剂是一种阳极吸附型缓蚀剂,与KI 有较好的协同作用,能显著地抑制二氧化碳环境下N80 钢因电偶作用引起的腐蚀。
徕卡M125C 汽车车身以及汽车部件焊接熔深检测方案
徕卡M125C 汽车车身以及汽车部件焊接熔深检测方案一、汽车焊焊接熔深的定义汽车焊焊接熔深是指焊接接头的焊缝和母材之间的熔合区域深度。熔深是焊接焊接性能的重要指标之一。二、汽车焊焊接熔深的测量方法汽车二保焊焊接熔深的测量方法通常采用金相显微镜法或金相切割法。其中,金相显微镜测量法是通过显微镜观察试样经过切割、打磨、腐蚀等处理后的截面形貌,根据分界线的长度来确定熔深。金相切割法则是将试样切割成一定长度的薄片,用显微镜观察试样中心处的熔深,精度更高。三、汽车焊焊接熔深的符号表示汽车焊焊接熔深的符号表示为“a”,单位为毫米(mm)。在绘制焊接图时,箭头所指示的方向即为熔深方向,箭头两侧的a分别表示母材和焊缝的熔深。四、汽车焊焊接熔深的要求和限制国家标准《汽车焊接工艺规程》(QC/T 70-2015)规定了汽车焊焊接熔深的要求和限制。根据标准规定,汽车焊焊接熔深应满足以下要求:1.焊接熔深的尺寸应符合设计要求,不能太小也不能太大。2.焊接熔深的界限应清晰、明确,不得有锈蚀、气泡、裂纹等缺陷。3.熔深的分布应均匀,不应出现局部过深或过浅的现象。综上所述,汽车焊焊接熔深是衡量焊接接头质量的重要指标,标准化的测量方法和符号表示有助于确保焊接连接的质量和安全性。符合国家标准对汽车焊焊接熔深的相关要求和限制,能够有效地提高焊接接头的质量和可靠性。
凯氏定氮仪测定氰乙酸溶液的氮含量
氰乙酸为白色结晶,有吸湿性。熔点66~68℃。沸点108℃( 2kPa)。溶于水、乙醇和乙醚,微溶于苯及氯仿。其主要用途为有机合成中间体,主要用于合成氰乙酸酯类,在医药上用以合成巴比妥和咖啡碱等。本实验参照《中国药典》使用凯氏定氮法对氰乙酸溶液中的氮含量进行测定。
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