铜离子浓度仪

有没有用分光光度计直接测铜离子浓度的办法？非常感谢！

做吸附实验，模型污染物用硫酸铜配置，请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测铜离子浓度的话，标曲该怎么做，可以直接配置一系列不同浓度硫酸铜溶液做吗？

请高手帮忙： 1）过程描述： 我用三水合硝酸铜配制标准储备液（用1％硝酸配制，V/V），吸附时稀释后使用，吸附完成后，滤去吸附剂，得到滤液，要测定其中的残余铜离子量。由于我要做200－300次吸附，打算批量操作，且吸附体系的pH，铜离子浓度，等都得改变。想花3－4天完成80多次吸附，将搜集得滤液，一起拿去做AAS（AAS仪器非本研究组的，使用起来不太方便，即使提前预定，也难以100％保证能轮到我做）。2）请问： （1）配标准硝酸铜溶液时，精确称量时，如何解决三水合硝酸铜潮解的问题？或者，是否需要将三水合硝酸铜进行什么加热处理？ （2）吸附后的滤液，其中铜离子浓度可能比较低，放置4－5天，再拿去测定AAS，可否？ （3）吸附实验之前，我需要的pH和铜离子浓度都一定的溶液，最多可提前多少天配制？也即，它是否稳定？ 请高手帮忙指点指点，非常感谢！！！！！

[font=楷体_GB2312][size=4]请问废水中含有游离态铜离子和络合态铜，游离态铜离子的浓度和络合态铜的浓度应该分别如何测定？ 谢谢。[em0818] [/size][/font]

[color=#00008B] 碘量法测铜是铜矿化验及铜湿法冶金生产中中控分析的常用方法，但碘量法测铜在资料及教科书中从未提到亚铁离子对碘量法的影响。因为从中学教材、大学教材到《重要无机化学反应》，都只讲三价铁可以氧化溶解金属铜： 2Fe[sup]3+[/sup] Cu = 2Fe[sup]2+[/sup] + Cu[sup]2+[/sup] 却没有人说这是一个可以向左进行的可逆反应。事实上，这个反应的平衡常数是可以通过二电对的标准电极电位计算出来的：lgK＝14.71，即K＝1014.71，任何反应都有可逆性，只是程度和条件不同而已，下面的案例就是其逆向进行，影响测定结果的情况： 某硫酸铜厂（低品位氧化矿经硫酸浸出，铁屑置换，焙烧，硫酸再溶解，除杂，结晶。是一种较简单的生产流程）告知：他们的生产一直正常，用最近一批氧化铜矿石生产时，浸出率较低，化验结果波动很大，氧化铜测定结果严重偏低，请帮助分析原因。 我到该厂后，用快速碘量法化验有问题的矿粉中的氧化铜（用稀硫酸溶矿为氧化铜部分，属于物相分析，见我上传的《化学物相分析》），过程中发现：稀硫酸溶解液为黄绿色，当加碱调整到有大量氢氧化铁生成（此时PH值在3左右），加入NH4HF2，清液中慢慢析出红色沉淀，溶液变浅蓝色。按正常化验，结果较低。据此现象，我初步断定：溶液中有铜被还原了，还原可能是亚铁离子，亚铁离子是否会还原铜离子呢，我取了适量硫酸亚铁溶液与硫酸铜溶液混合，没有变化，又往其中加入氟氢酸铵，慢慢地生成了红色沉淀，再加入稀硫酸，沉淀溶解，毫无疑问，是亚铁在氟离子存在下还原了铜，我又配制较浓的硫酸亚铁溶液和硫酸铜溶液，并混合，不加氟氢酸铵，同样生成红色沉淀。无论何种情况下生成红色的铜沉淀，只要往悬浊液中加硫酸，沉淀重新溶解。同样的方法，我将氟氢酸铵改成氨水，较高浓度的亚铁离子照样还原铜离子至红色。由此看来问题出在他们的矿石中含亚铁矿较高。 理论分析：上面的平衡虽然强烈偏向右边，一般含亚铁较少的溶液不受影响，但亚铁较高时，当加入较多的氟离子，由于左边的高铁离子生成铁氟络离子，反应便向左边移动，从而出现还原铜的情况，加氨水时，也由于高铁的完全沉淀，导致平衡向左移动（还未到铜氨离子的PH值，亚铁已经还原了部分铜），不加沉淀剂和络合剂，在PH2左右（生产上浸矿时的终结PH），只要加热，也促进高铁水解，高浓度的亚铁就能还原部分铜。当加酸时，由于氢氧化铁溶解，或酸效应作用使铁氟络离子完全分解，又使得上述反应向右进行，铜复溶。 处理方法： 分析方法：用稀硫酸溶解后的试液，分离矿渣，洗涤液合并，溶液中加双氧水，加热氧化亚铁，并加热至湿盐状（分解双氧水），加水稀释，高PH值，以后操作按资料。除亚铁的方法，也可以将矿浸液适当加硫酸和磷酸，用重铬酸钾滴定至二苯胺磺酸钠变紫（还可以计算亚铁浓度），除去亚铁离子，再调PH到3左右，加氟氢酸铵，操作同上。后一方法可以免去加热分解双氧水的漫长过程，缩短时间， 生产流程：将原来的加热浸矿改成冷浸矿，防止了加热浸矿时铜被还原留存于渣中的可能，提高了铜的回收率。 至此，化验和生产的问题得到了妥善的解决。[/color]

如题：用icp测溶液中铜离子浓度时，络合铜的含量能测出来么？请指教，谢谢。。

最近开始做铜离子吸附，采用岛津的紫外可见分光光度计，EDTA法，做出来的工作曲线线性很好，达到0.999以上。但是就是有一个问题，吸光度较低，比如浓度为10.00mmol/L时，吸光度才0.098；浓度为4.00mmol/L时，吸光度才0.038；浓度为1.60nmol/L时，吸光度为0.016.没有在0.2-0.8的范围之内。但是换算成质量浓度已经很高了，下一步我要做动力学，要做吸附等温线怎么弄呢？总不能配置那么高浓度的铜离子溶液做吸附吧。。。。。

同浓度的样品，EI源产生的离子多还是ESI或者激光解析源产生的离子多？

如题，国标：GB 1576-2001及GB-T 12145-1999规定的水中离子含量都特别低，上限才10--20微克/升，一般的仪器检测下限都太高，无法测量甚至根本不能读数。用紫外好像可以，但个别低浓度的还是测不了。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]也可以，但成本较高。不知有没有别的仪器或方法。离子包括：钠、铁、银、铜、锰、二氧化硅、余氯、磷酸根、硫酸根、联氨等[em0713]

请教用过万通的离子色谱仪的高人,如何能将分析的几百个样品的数据以表格的形式一次性导出来,曾经问过一些用过这个仪器的人说,分析数据是1个1个看着图谱或者浓度表抄出来的,如果是这样的话,对大量数据太麻烦了,有没有批量导出数据的功能.戴安的软件是有这个功能的.万通的难道没有这个功能吗.

如果用原有的分光光度计直接测铜离子浓度的话，需要做曲线比色，水样需要做什么预处理吗 比如萃取或者是高温消解？我看有专门的[url=https://www.hach.com.cn/product/hmatcu]铜离子分析仪[/url]，也有多参数仪器可以做铜离子，分光光度计的说明中也提到能做铜离子，我们现在有一台紫外可见光分光光度计，如果想直接利用的话还需要配什么耗材？工业废水。

铜离子定量分析方法设计了一个实验，制备碱式碳酸铜，最后一步要检验样品组分，我想测定阳平中铜离子的含量，请问能否在无机化学实验室通过滴定的方法较精确地确定铜离子的浓度？

现在在测量离子浓度方面，有哪些比较好的仪器，尤其是测定极小面积处（即一点大小的面积）的离子浓度，能同时测定多种离子浓度的仪器有吗？

1到100mM 浓度的铜离子除了原子吸收，还有其他什么检测的方法。或者是一些重金属低浓度的检测方法

求教各位大神，离子色谱的再生液浓度为多少，工程师来的时候给我们配的是1%浓度，但是在试剂运用中感觉这浓度时不是有些高啊！求教是否可以改为0.5%

我现在配一种硫酸铜＋铁溶液，配好后溶液呈蓝绿色，想测溶液中铁离子的浓度，怎样去除溶液颜色和铜离子对铁离子的干扰呢？

X荧光光谱测量电镀液中金属离子浓度，能否直接测，本身就是液体，还用前处理吗？我们产品一般是100g/l的铜离子 还有其他的镀液。钯 镍 金等等。客户使用的镀液离子浓度是2g/l 能不能把客户使用的溶液里杂离子液检测出来。还有据说能做镀层厚度分析 我们一般镀层都是2-25um，一般是6um 能测出来吗？？谢谢斑竹！

我现在配一种硫酸铜＋铁溶液，配好后溶液呈蓝绿色，想测溶液中铁离子的浓度，怎样去除溶液颜色和铜离子对铁离子的干扰呢？

做了一个新工艺，做蛋白纯化的工艺，用到了铜离子（用在蛋白复性中），想在成品或原液中检测铜离子的残留，不知道哪里能做。成品样品体系：蛋白溶液蛋白浓度：0.3mg/ml缓冲液：25mM醋酸钠体系，pH4.5原液中就是蛋白浓度要高些。想测定到ppm级就可以了。

目前我们的水质月报中主要是测定的是氟化物。在实际测定中，特别是河水的测定中,氯离子的浓度时而达到200多ppm,但是与之相临的待测离子如氟化物和硝酸根的浓度却小于0.4个ppm时,干扰是否会很大?在没有预处理柱又想使用同一曲线的情况下,怎样才能使其干扰减少到最低?再请教一下干扰和消除干扰的原理是什么？ 愿诸位不吝赐教！先谢了！

测铅的时候，铜离子浓度很高约在0.几个ppm，怎样去除

有没有用分光光度计直接测铜离子浓度的办法？非常感谢！

最近在做废水除铜离子(强酸性废水)，用的是传统方法，加液碱调PH9-10沉淀，絮凝过滤。问题来了不管怎么弄滤液含铜超标，最好的才8ppm，一般在20-30ppm。用的是菲罗林分光光度法测定的。现在求教各位水质专家大神给我一个方向，用什么方法除铜较合适，不考虑膜或离子交换。有人建议我用edta络合，但是具体怎么配edta的浓度目前还没有摸索出来！我快被领导逼成→??????了。天天催，我在搞不定污水站要关我们公司污水阀门了！求求各位大神……

哈纳HI2216说是能测离子浓度，它测的是水中总离子的浓度吗？我看哈希的测离子浓度会有相应的电极，比如钠离子电极、氨离子电极等。但是哈纳的离子选择电极就是一根，有了解的吗？

[color=#454545][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]标液一般最低浓度配多少，一般用多少浓度的曲线来测阴离子？[/color]

我们新买了一个银离子浓度测定仪，但是我按照说明书测试的时候发现，每次测定结果不一致。这个温度影响很大吗有知道的回答一下。感激

需要分析的溶液显蓝色（铜离子相对比较高了），而我想测出溶液中的亚铁离子和铁离子浓度，但是按标准方法配好溶液，并不生成桔红色的络合物。分光光度计测出的亚铁浓度为0，铁离子浓度为0.007左右（这个数值貌似也没有参考价值）。如何消除溶液中的铜离子的干扰？也许溶液中还有有机物等，该如何消除干扰？请高手指教~~~~、谢过了~

我们学校有个酶标仪，我想测钠离子和钾离子的浓度不知道能用这个仪器测量么，如果能测量怎么去测，测量钠离子和钾离子的原理是否是吸收光的？可吸收的光波长范围是多少啊?仪器的工作波长范围是多少？谢谢了我急用！！！

请问各位专家,何为"总离子浓度"?和TDS(总溶解性固体)或电导率是一个概念吗，有可以直接测量‘总离子浓度“的仪器吗?

用于洁净室内一些离子NH3+ F- Cl- Br- NO2- NO3- S2- SO42-浓度的检测：用impinger，里面装一定量的超纯水，使用大气采样器吸收空气，等于就是水洗空气吸收法，吸收空气中污染物；再用戴安[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]去检测采样管中离子的浓度。具体流程如下见附件大家帮忙探讨下呀，可以这样运行吗？请提宝贵建议。有意指导者请联系QQ: 759212350Email: haier_yz@yahoo.com [~96078~]