浓稀释实验器

我想问大家一个很弱的问题，就是我们做的有机磷农残，买的标准品是用甲醇溶解好的标准溶液1mg/ml，我想进一步稀释成1μg/ml，我该怎么稀释呢？谁能帮帮我啊？第一次做农残实验，不知道该怎么办

我发现很多气体分析需要直接进样的，买的标气都需要稀释的，那你们的实验室是怎么稀释标准气体的？如果GC分析的时候用得是曲线酪校准定量的，你们又是怎么做这种T度的稀释的呢？

刚做农残不久 标准品都是买的农业部环境保护总局的 浓度100µg/mL 规格是1mL/支 我之前都是用微量注射器吸取0.1mL标准溶液稀释至10mL 10µg/mL 在5mL至10mL 倍比稀释法 至0.05µg/mL 。 因为考虑微量注射器存在较大误差，所以特像各位前辈讨教。

购买的农药标液为100ug/mL，要稀释成0.10ug/mL，上气相测定峰面积，那么从100ug/mL到0.10ug/mL，如何稀释呢？先将装有100ug/mL标液的安剖瓶打开，倒入10mL容量瓶中，加正已烷或丙酮至刻度，为10ug/mL，再吸取10ug/mL的标液100uL到10mL容量瓶，加正已烷或丙酮至刻度，为0.10ug/mL，这样准确吗？10mL容量瓶用校准吗？

各位老师好，本人这几天参照gb/t20769做菠菜粉中农残，具体步骤如下:1.称取5.00g菠菜粉准确加入50ml乙腈匀浆提取2分钟后离心，再准确移取出25ml溶液，水浴旋蒸浓缩，然后净化。2.根据标准净化步骤进行净化，现象如下图3.净化液旋蒸浓缩近干后加入2ml甲醇，涡旋混匀，滤膜过滤上机检测。现在遇到的问题就是:一、2ml的甲醇待测样，颜色很深，呈墨绿色，这不是不是过柱效果不好？二、我的标曲浓度范围是1.75-44；菠菜样品有两个不同浓度，应该是一个高一个低，高浓度测得的结果为43，我认为这个浓度太高，应该稀释一倍让其位于标曲中间，数值才比较可靠，但是稀释一倍之后发现，稀释前和稀释后两个测到的数值居然是一样的；然后将低浓度（检测值为14）也稀释一倍之后再检测，发现低浓度稀释前后检测到的数值为13，变化不大。综上，这是什么原因引起的呢？请各位有经验老师指点一下，谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206091051346415_846_3972820_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206091051346444_2349_3972820_3.png[/img]

今天重出江湖——做实验[em0813] 在稀释浓硝酸的时候，突然想到这个讨论的话题[em0805] [color=#00008B]是否所有的浓酸稀释时，都需要搅拌？都必须把酸往水里倒？都需要慢慢的倒？[/color]大家踊跃发言讨论[em0801]

我做过几次“水中卤代烃”的能力验证，每次都是发“甲醇中卤代烃”浓样。作业指导书上建议的稀释方法是：用10uL的微量注射器取浓样5uL，注入10mL水，稀释倍数是2000倍，报结果按稀释后的浓度。能力验证样品可以这样稀释，我们平时稀释标准溶液，需要大比例稀释的时候，能不能采取这种办法呢？毕竟操作比逐级稀释要省事。

如题。后面要进行固相萃取，目前要用标样稀释之后做一次实验。溶于甲醇的新烟碱类农药标样可以用蒸馏水直接稀释吗？还有就是要做洗脱效果对比的话，可以在洗脱剂里面加什么酸或者碱呢？

这几天碰到几位做茶叶提取液的朋友。大家聊起提取液中的农残含量水平是提高了还是降低了。意见分成两派，一派认为降低了，因为稀释了。甚至认为几乎测不出来；另一派则认为提高了，因为提取浓缩的过程是一个富集的过程，大概五公斤浓缩成一公斤浓缩液，因此农残水平提高了。本人对茶叶提取液行业一无所知，难辨谁是谁非。觉得此问题也很有意思，因此发到论坛上来大家讨论讨论。

请教在食品农药残留检测中稀释因子是怎么计算的，是（30+40）/35吗？

请问在做农药残留时，不用标准品，而把农药乳油（４０％-５０％），稀释后进到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中，有这样做过的吗？多谢！

我现在有两瓶随粘度计带来的标准液，我想稀释后做梯度实验，请问怎么稀释，用什么溶液稀释。

我们厂水样的COD值越10000mg/l我是稀释20倍测的，是国产连华的仪器，请教一下，我稀释会不会测出的值就不准确了，稀释会给我的测量结果带来多大的误差？

各位，你们实验室有没有限制稀释倍数，因为稀释倍数大了以后误差会放大，最后得出的结果可能会大于100%，这是不可能的。但这个稀释倍数如何控制，不能大于多少

楼主最近做了一个食品样，汞含量比较高，超出标曲最高点。于是准备稀释。第一次用水直接稀释20倍，得到浓度为1.0ppb左右，加标回收率算出来63%；第二次用5%硝酸稀释10倍，得到浓度为1.5ppb左右，加标回收率112%；第三次仪器自动稀释（载流5%hcl稀释）20倍，得到浓度为1.5左右，加标回收率145%。

5.6.3.4 实验室应制定文件化程序，规定标准溶液和其他内部标准物质的制备、标定、验证、有效期限、注意事项或危害、制备人、标识等要求，并保存详细记录。标准溶液的配制应有逐级稀释记录。想请假大家，对标准溶液的逐级稀释有特殊要求吗？例如每次稀释倍数不能超多少倍？逐级稀释次数不能超几次？还是每次尽量在母液中吸取稀释？

请教各位大虾：我用的是瓦里安AA240FS+GTA120，用的PDF120的自动进样器，由于样品浓度超过标准曲线的最高点，自动进样器在线自动稀释，第一次显示DF=2，但稀释后的样品上机仍超过标准曲线；则继续稀释上机，又显示DF=5，还是超标则再次稀释上机；显示DF=10，还是超标，且样品进样体积＜1ul，无法再稀释，最终结果显示overed。我的问题是：DF 是什么意思，系统帮助表明为稀释系数，但我还是弄不懂：DF=10D到底是稀释了多少被呢？我的样品进样体积是10ul。

刚接触有机磷项目不久就接到了考核样，这个项目平时做的也不多，很多问题想问。 随样品下发的作业指导书上说;“本次计划要求参加实验室对检测浓样用纯水稀释100倍后参加测试”，取的是1ml考核样用纯水定容至100ml后进行萃取。 但是我现在依据的实验作业指导书是“水四版”，要求进行样品预处理的水量为500ml，然后进行萃取浓缩和定容。 现在样品量都不够，我该怎么进行测试啊？ 作业指导书要求最后报出的考核样结果是按稀释100倍以后的浓度报，或者，那我是不是可以直接将标准和考核样用甲醇稀释100倍然后进行测试，最后报出浓度就可以了？

求助各位大侠，现要求浓硫酸和浓硝酸1：1配比，然后稀释到PH=3。溶剂 水是1吨，需要各加入多少浓硫酸和浓硝酸？ 化学没学好，都还给老师了，汗一个http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

我们会购买1000μg/ml，100μg/ml，1ml或者1.2ml的标品，1.2ml是要取1ml出来吗，稀释后100 ，10这种保质期怎么定几个月

由于样品溶度很高，但要精密测定，需要稀释很多倍数，为了实验简便操作，请问各位大虾，有没有稀释高溶度用的精密仪器？？如果没有的话，请问可否用100微升的进样器代替，误差会比用移液管的误差大么？？

现有一支氯菊酯标准物质，是从农业部环境质量监督检验测试中心购买的，规格是1000mg/l，1ml/支。请问能否默认安瓿瓶中标准物质体积即为1ml，可以直接配制？还是说标示的1ml并不准确，配制时应该取出准确体积的溶液再稀释？请问大家平时是怎么配制的。

实验室打算用稀释接种法测定BOD，请问下用什么设备曝气稀释水，求介绍

同位素稀释法中有正稀释和反稀释,其原理是什么?还有是双同位素稀释?望各位赐教.

农残的标准溶液必须用丙酮进行稀释吗？

实验室稀释标液有效期多久

溶液稀释是一步到位还是逐级稀释好，我们来讨论这个问题。这个问题实质是被稀释溶液取样的绝对误差对稀释后溶液浓度相对误差的贡献大小问题。如果注意到无论是体积还是质量，取样的时候都是产生的绝对误差就明白了。例如溶液稀释100倍，假设取样误差是0.02ml，：方式1：一步到位稀释，取1ml浓溶液稀释到100ml，那么会造成稀释后稀溶液浓度存在2%的相对误差。方式2：分2次逐级稀释，每次稀释10倍，每次要取10ml浓溶液，稀释到100ml，取样误差这时候仍然是0.02ml，那么每次带来的稀溶[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]对误差就只有千分之二。方式3：分2次的时候是每次取1ml，稀释到10ml，相对误差为4%（不考虑正负误差相消的情况）。从上面的实例我们可以得到如下结论1.逐级稀释并不一定比一步到位更好，需要通过计算来确定最终的相对误差。如果每次稀释后体积相同，逐级稀释比一步到位稀释会更好。2.取样大体积比小体积相对误差小，稀释的时候如果条件允许，尽量取大一点的体积来稀释；3.在稀释过程中，误差有正有负，逐级稀释可以带来正负误差相抵，使得最终误差会更小，而一步到位稀释没有这种正负误差相抵消的功能和作用。

质量分数超过37%的盐酸称为浓盐酸。市售浓盐酸的浓度为37%，实验用浓盐酸一般为37.5%，密度1.179g/cm3,这个说法正确吗？

在五日生化需氧量的实验中，稀释水是很关键的一步！如何才能保证稀释水曝气达到8mg/L?大家进来谈谈自己的做法（在不用充氧机的情况下）