用顶空测酒精中甲醇含量时,怎样消除仪器中的甲醇残留对检测结果的影响,在进了多次空白的情况下,仪器中还是会有0.3~0.4峰面积的甲醇,对于酒精中含量较低的甲醇检测,对其结果影响较大,想请问怎样处理这个问题?
气相色谱ECD检测器能检测甲醇残留吗,色谱条件是多少问题补充:就是气相色谱的电子捕获检测器
在做食品添加剂分析时,检测甲醇乙醇残留,最近进空样都有 甲醇残留,导致检测出来甲醇偏高,有什么好的清理办法吗。
各位老师,我现在在做甲醇的残留检测,用DMF作为溶剂,甲醇峰的位置总是有一个小的峰在干扰,信噪比8左右,导致定量限和检测限都不好做,大家检测甲醇的时候有遇到这个问题么,有什么办法呢?我判断这个峰是DMF里面的,大家有没有什么好的试剂品牌推荐?
怎么用高效液相检测样品中的甲醇,我的样品中有甲醇残留,怎么用液相检测出来,求各位大侠指教一下
[color=#444444]我用乙腈和甲醇提取和净化的农药残留样本可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测吗?为什么?用乙腈从柑桔中提取乙螨唑和虱螨脲,再用甲醇稀释一下过膜净化,净化后的样液可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测吗?[/color]
有网友问:测定溶剂残留(甲醇、乙醇、苯、甲苯、三氯甲烷、二氯甲烷,醋酸),混合对照品、单个对照品、样品均有两个巨型矩形平头峰、残留物的锋型只有一个,保留时间一致,并且很小,1000多点。看不出对照品和样品之间的差异。 按照药典标准 第二法 ECD检测 顶空进样(加热箱温度100 定量环110 传输线115度) 检测残留物:甲醇、乙醇、苯、甲苯、三氯甲烷、二氯甲烷,醋酸 如果可以的话 做以上几种残留物 按照什么方法和条件做 比较可行 谢谢
[color=#444444]最近用顶空自动进样器和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测样品中的甲醇残留,出现了问题,基本状况是:若隔开几小时测样,每次测样时,甲醇的峰很宽,拖尾很严重,峰面积比较大;若连续测样甲醇峰又特别小了,基本不会出现前面的情况,有时都不会出甲醇的峰。[/color][color=#444444]请各位帮忙解决或提出写好的解决建议,先谢谢各位了![/color]
甲醇残留溶剂直接进样法可以做吗?水当溶剂,为什么直接进样峰型超级难看,而且出了2个峰,仪器用的是岛津2014,FID检测器[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801081507_4859_3352426_3.png[/img]
进样空白里面有残留峰,不进样就没有残留峰,残留物质 萘甲醇,我考虑是六通阀被污染,拆下来用水超声还是有残留,请问还有哪里可能被污染了。也反冲了针座。
进样空白里面有残留峰,不进样就没有残留峰,残留物质 萘甲醇,我考虑是六通阀被污染,拆下来用水超声还是有残留,请问还有哪里可能被污染了。也反冲了针座。
或者说 进行 甲醇 乙醇 三氯甲烷时 溶剂残留测定时 用什么检测条件方法比较好 ?
[font=黑体, SimHei]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-35982.html[/url]在确定了需要进行残留量研究的溶剂后,需要通过方法学研究建立合理可行的检测方法。目前,残留溶剂的测定一般采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法。GC法具有检测灵敏度较高,选择性较好的特点,采用此法所需的样品用量较少,基本可以满足所有残留溶剂测定的要求。采用GC法时,需要结合药物和所要检测的溶剂的性质,通过方法学研究确定合适的检测条件。[/font][font=黑体, SimHei][color=#0070c0]溶剂残留检测指标[/color]:[/font][font=黑体, SimHei]甲醇、乙醇、乙酸乙酯、丙酮、含量检测[/font][font=黑体, SimHei][color=#0070c0]检测周期[/color][/font][font=黑体, SimHei]:样品测试周期一般为7-15个工作日。[/font][color=#0070c0][font=黑体, SimHei]检测费用[/font][/color][font=黑体, SimHei]:工程师根据检测项目进行报价。[/font][color=#0070c0][font=黑体, SimHei]检测流程[/font][/color][font=黑体, SimHei]1.寄样(或上门取样)[/font][font=黑体, SimHei]2.根据实验复杂程度进行报价。[/font][font=黑体, SimHei]3.双方确定,签订保密协议,开始实验[/font][font=黑体, SimHei]4.完成实验[/font][font=黑体, SimHei]5.邮寄检测报告,提供后期服务。[/font]
我们的一个产品用到乙二醇甲醚,需对产品中的乙二醇甲醚的残留进行控制。方法如下:色谱柱:DB-624进样口温度:200,检测器温度:300柱温 40保持4min,10/min升温至200保持7min流速:4.0ml/min分流比:1:1顶空条件顶空瓶平衡温度:140,定量环温度:150,传输线温度:160我们遇到的问题是:乙二醇甲醚在这种条件下的响应很低,500ppm的限度下峰面积为41.2,50ppm限度下无响应。而乙二醇甲醚在药典里规定的限度为50ppm请问,我们应该怎么改进条件来检测乙二醇甲醚残留?
农药残留检测用的溶剂:如乙腈、甲醇、丙酮、正己烷、甲苯等,各位是如何验收的,欢迎分享方法。
动物组织中检测喹乙醇标示残留物:3-甲基-喹恶啉-2-羧酸,不知哪位大虾有这方面经验,请赐教。
平时标都是甲醇里面的,现在顶空FID要测甲醇和丙酮,空白都有甲醇残留,有哪位大佬告诉我该怎么搞啊?红色的是标样,黑色的是空白,第一个峰是丙酮,第二个是甲醇[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109191528122154_303_3991568_3.png[/img]
水质中农药残留检测与分离 为了我们身体健康和生活美好,对这些农药残留的检测是非常必要的,也是现在水质检测所必须的,是国标强制要求的。下面我们就介绍下水质中残留农药呋喃丹、甲萘威的检测方法,高效液相色谱法。实验部分原理:试样经提纯、净化、浓缩、定容、微膜过滤,后进样,经C18高效液相色谱柱分离,紫外检测器检测,根据色谱峰的保留时间定性,外标法定量计算。仪器:高效液相色谱仪(紫外检测器);旋转蒸发仪;超纯水机;试剂:呋喃丹标准品溶液,甲萘威标准品溶液,二氯甲烷,甲醇(色谱纯),丙酮,乙酸乙酯,环己烷,氯化钠,无水硫酸钠,硫代硫酸钠色谱条件:色谱柱:Venusil XBP C18高效液相色谱柱;流动相:甲醇:水=60:40;流速:1.0ml/min;检测波长:280nm;柱温:35℃;进样量:20ul。色谱图:如果使用该方法,同时检测呋喃丹、甲萘威,色谱图如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309151717_464490_2369266_3.png在这个色谱条件下,呋喃丹、甲萘威的分离度达到2.25,完全分离,效果非常好。 小结:高效液相色谱法,紫外检测器检测呋喃丹、甲萘威,重现性、稳定性好,准确度高。 建议:多组分测定时,如果等度洗脱可以达到分离效果,尽量采用等度洗脱。等度洗脱配置相对简单,操作相对方便,重现性、稳定性相对好,准确度相对高。
最近检测 戊唑醇在小麦 土壤中的残留,查见许多方法提到醋酸铅,检测方法大体如下“称取10g左右样品于 250 ml具塞三角瓶中,加85 ml丙酮加20 ml甲醇浸泡过夜,振荡提取1 h,合并滤液于500 ml抽滤瓶,加100 ml 水3 ml [color=#fe2419]醋酸铅饱和溶[/color]液,10 ml氯化钠饱和溶液,摇匀静止5 min后抽滤,滤渣用30 ml二氯甲烷洗2次,合并滤液于500 ml分液漏斗中,充分振摇,收集二氯甲烷,浓缩至1~2 m.,用氮气吹至近干,用丙酮定容5~10 ml待[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定。“别的方法也大同小异 我看也有用761的方法 直接用乙腈提取的,不知道以前的方法 用到醋酸铅 是什么意思 他在这起到什么作用,能推广到其他实验吗?着急期待中。
做乙酸残留,用FFAP柱,甲醇和DMSO溶剂都试了。10000ppm出峰面积20万,稀释十倍就检测不出峰了,郁闷疯了,有谁做过的指导一下吧,谢谢了[em0808]
检测甲苯 和二甲亚砜溶剂残留,但是样品沸点在220度,结果直接进样样品有峰和甲苯重合,我用甲醇作溶剂有溶剂峰,样品品峰很大,怎么办啊?我的色谱条件:DB-624 初始40度5min,20度升温至200度
如题,我们检测中药提取物里面的溶剂残留,比如甲醇,乙醇,乙酸乙酯等,我是用二甲亚砜做提取溶剂,还有更好的选择吗?大家用的提取溶剂是什么级别的,我感觉国产溶剂似乎里面有些杂质峰。还有,检测时间长了,那些经常检测的溶剂,比如甲醇,乙醇,有进样残留,大家有这个问题吗
喹乙醇(N-羟乙基-3-甲基-2-喹啉酰胺-1,4-二氧化物)是一种化学合成抗菌促生长剂。1965年由德国拜尔公司等首先发现它对动物具有促生长作用。由于喹乙醇有中度至明显的蓄积毒性,对大多数动物有明显的致畸作用,对人也有潜在的三致性,即致畸形,致突变,致癌。因此喹乙醇在美国和欧盟都被禁止用作饲料添加剂。《中国兽药典》(2010版)也有明确规定,喹乙醇被禁止用于家禽及水产养殖。农业部在2001年第168号公告中就作了严格规定:只能用于体重低于35千克的猪。由于喹乙醇曾经的广泛使用和较大危害性,对其进行残留监控十分必要。喹乙醇本身不稳定,在动物体内能够在短时间内代谢,其在动物体内有十多种代谢产物,其中3-甲基喹噁啉-2-羧酸(MQCA)是主要代谢物,在体内相对稳定。因此,在检测饲料时,可检测喹乙醇原形物,但在检测食品及动物产品(肉、肝脏、水产品等)时应检测喹乙醇代谢产物。目前喹乙醇及其代谢产物的液相色谱及液相色谱-质谱检测标准主要有:1.饲料类GB/T8381.7-2009 饲料中喹乙醇的测定 高效液相色谱法DB43/T 891-2014 饲料中喹乙醇、氰乙基-(2-亚甲基肼喹噁啉基)-N,N-二氧化物(喹赛多)、卡巴氧的测定 液相色谱-串联质谱法(暂无文本)农业部2086号公告-5-2014 饲料中卡巴氧、乙酰甲喹、喹烯酮和喹乙醇的测定 液相色谱-串联质谱法2.食品及动物产品GB/T 20746-2006 牛、猪的肝脏和肌肉中卡巴氧和喹乙醇及代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法GB/T 20797-2006 肉与肉制品中喹乙醇残留量的测定GB/T 22984-2008 牛奶和奶粉中卡巴氧和喹乙醇代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法SC/T 3019-2004 水产品中喹乙醇残留量的测定 液相色谱法SN/T 0197-2014 出口动物源性食品中喹乙醇代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法(暂无文本)农业部1077号公告-5-2008 水产品中喹乙醇代谢物残留量的测定 高效液相色谱法从上述标准可以看出,大部分食品及动物产品标准检测喹乙醇代谢物(MQCA)。但少数标准如GB/T 20797-2006、SC/T 3019-2004在动物产品及水产品中检测喹乙醇原形物,存在瑕疵,显得不是非常严谨。
食品检测上岗证考试要求做甲醇、乙醇的检测,想问问有没有参加过这个考试,甲醇或乙醇是用哪个标准做,需不需要前处理?因为我们是做农药残留检测的,对于食品方面的东西不是很熟悉,我们提出来要考农残,但考官不同意,说气相色谱检测甲醇乙醇或液相色谱检测苯甲酸,二选一,有谁能帮帮我啊?!!!
请问有哪位按EP2.4.24中顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法做过原料药中残留乙醇的检测啊?希望能交流一下.
如何检测氨基酸(D-丝氨酸)乙醇残留,有没有具体操作方法。最好用液相能够检测。
我想问一个关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]质谱检测尼古丁残留的问题。不知道是柱子的原因还是针的原因,换上二通柱以后,进甲醇前部分物质峰形还是有的,但不多。更换过色谱柱进甲醇发现峰面积响应还是比较高,目前不知道残留在哪个部分?有什么办法找到吗?找到以后该用什么办法解决呐?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403182028376821_1892_6419690_3.png[/img]
向大家讨教乙二醇溶剂残留检测方法,谢谢了
谁有柑桔中烯唑醇农药的残留检测方法?
今天早上调用曲线测了一个原料甲醇的金属离子,考虑到甲醇中金属离子含量比较低,就没对甲醇进行稀释,完了要做标准曲线,然后空白就降不下来,自己排除了几种原因,认为最大可能是取样器中残留的甲醇造成的,请问在座的,遇到这个问题都是怎么处理的