在甲醇生产过程中,低温甲醇洗系统是一个关键环节,其主要目的是去除合成气中的杂质,如二氧化碳、硫化氢和氨等,以确保甲醇产品的质量和纯度。在这些杂质中,氨的含量控制尤为重要,因为它不仅影响甲醇的品质,还可能对设备和环境造成不良影响。因此,对低温甲醇洗系统中的氨含量进行准确监测和控制至关重要。[url=http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2024/04/03C4BC4E-0A78-4917-B4AC-3614AF16B6BF.png][img={03C4BC4E-0A78-4917-B4AC-3614AF16B6BF},458,300]http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2024/04/03C4BC4E-0A78-4917-B4AC-3614AF16B6BF-458x300.png[/img][/url][b]氨含量监测的重要性[/b]在低温甲醇洗系统中,氨通常以溶解态存在于甲醇溶液中。如果氨含量过高,它不仅会降低甲醇的纯度,还可能导致设备腐蚀和催化剂中毒,进而影响整个生产过程的稳定性和经济性。此外,高浓度的氨还可能对操作人员的健康造成威胁。因此,实时监测和控制氨含量是确保甲醇装置安全、高效运行的关键。[b]氨含量监测方法[/b]目前,常用的氨含量监测方法主要有化学法和仪器法两种。化学法主要包括比色法、滴定法等,这些方法操作简便,但精度相对较低,且受环境因素影响较大。仪器法如氨气传感器、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]等,具有高精度和快速响应的特点,但成本相对较高。在实际应用中,应根据装置的具体情况和需求选择合适的监测方法。氨含量监测,工采网推荐[b]日本figaro [color=red]氨气传感器[/color] 高灵敏度防漏液线性输出 - FECS44-1000[/b]氨气传感器 FECS44 是独特的电化学原理 NH3 传感器。它最引人注目的特点是受 H2S 的干扰小,暴露在 NH3 中有卓越的耐用性和独特的防漏液结构。这些特性使得传感器在 NH3 检测仪和侦测仪更好的应用。[b]监测系统的设计与实施[/b]为了确保氨含量监测的准确性和可靠性,需要设计并实施一套完善的监测系统。该系统应包括采样系统、分析仪表和数据处理系统三个部分。采样系统负责从低温甲醇洗系统中提取具有代表性的样品;分析仪表用于对样品中的氨含量进行快速、准确的测量;数据处理系统则负责将测量数据进行处理和分析,生成可视化的报告和警报。[b]监测结果的应用[/b]通过实时监测氨含量,操作人员可以及时发现并处理异常情况,确保装置的稳定运行。同时,监测结果还可以为工艺调整和优化提供数据支持,帮助提高甲醇产品的质量和产量。此外,对氨含量的长期监测还可以为设备维护和检修提供重要参考。[b]结论[/b]总之,对甲醇装置低温甲醇洗系统中的氨含量进行准确监测和控制是确保装置安全、高效运行的关键。通过选择合适的监测方法、设计并实施完善的监测系统以及合理应用监测结果,我们可以有效地控制氨含量在合理范围内,从而提高甲醇产品的质量和产量,降低生产成本,保障操作人员的健康和安全。
公司要对进料酒精中乙醇的含量进行检测,初步通过测试溶液密度,然后查表得出其浓度,这方法测试结果的精度没有酒精计来的高,不过准确度应该还可以;但是【甲醇】跟【乙醇】的密度差不多,而且在化工行情网查到甲醇的价格比较便宜得多,担心供应商在工业酒精中加入太多【甲醇】,这样同样会使溶液的密度降低,如此查表得出来的浓度就会高!!而【甲醇】是有毒的,这样的工业酒精对员工的身体有危害,不知道有没有什么方法能检测出工业酒精中的【甲醇】含量?目前参考一篇论文【酒中甲醇含量检测方法.pdf】,里面有提供几种方法:色谱法仪器太贵,公司一般不会买;顶空法需要色谱仪,自然也没了;拉曼光谱法曲线复杂,难以辨识,且需要拉曼光谱仪;剩下目测比色法跟折光法,目测比色法精度低,成本低,但是费时,繁琐,估计不适合操作;折光法虽然简单,但是影响因素多,难以精确测量;目前我比较看好折光法,具体方法是:每种纯液体在一定温度下都有固定的折射率,是液体的特征常数之一。在20℃时,水的折射率为1.3614,当乙醇加人甲醇后,折射率会下降,下降值与加 入甲醇的量成正比。因此,测出样品的折射率,就可以 判定酒精中是否掺人甲醇,并能定量计算。这个方法不知道该如何计算?而且所谓的影响因素较多,不知道都是指哪些影响因素?小弟急需各位高手指点迷津!!!感激不尽!!!!!!!!!!!!!
用顶空测酒精中甲醇含量时,怎样消除仪器中的甲醇残留对检测结果的影响,在进了多次空白的情况下,仪器中还是会有0.3~0.4峰面积的甲醇,对于酒精中含量较低的甲醇检测,对其结果影响较大,想请问怎样处理这个问题?
有哪位兄弟做过润版液中甲醇含量的检测了啊?求指导!
关于固体甲醇纳的含量的检测,哪位朋友知道的请帮个忙,我很急的,谢谢!
我想知道异丙醇中甲醇含量的检测方法,越详细越好,请大家告知,谢谢!
大家好,请问各位知道怎样检测乙醇中甲醇的含量方法是怎样的或者怎样能够查到该方法,谢谢!
安捷伦7890B[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]检测辅料苯甲醇含量时,主峰出峰时间和峰面积与以往的图谱差距很大,且峰面积变化不定,请问是什么原因呢?
我们单位购买的甲醇和乙醇原料要进行GC检测,求助甲醇和乙醇含量及其他挥发性杂质的检验方法.谢谢.
我们现在量99%的甲醇(1.5米)与水2米混合,求混合后的甲醇含量,工业甲醇中的含量为100减去杂质含量,但在这里不能用此方法。我们现有条件决定了只能用色谱归一法,条件如下:TCD检测器 填充柱 柱温70 检测器110 汽化100载气0.025检测结果20%左右。与理论上配出来的结果严重不符。请问各位老师问题出在什么地方?应该怎样分析混合稀释甲醇含量?期盼回复。。。。。。。。。[em0812]
7890测白酒中甲醇含量响应低且拖尾 条件如下:毛细管柱:CP-Wax 57 CB acidic 50m×0.25mm×0.2μm进样口温度: 200℃ 分流比:30:1检测器温度: 220℃进样量:1μl程序升温:40℃保持5分钟,10℃/min 升至180℃保持5分钟如何解决响应低且拖尾的问题?
检测氯化铵含量所用250g/L甲醛溶液的配制问题1.我看氯化铵的检测国标上是把甲醛蒸馏至体积剩余二分之一,以为了使甲醛中甲醇含量小于1%,太麻烦了吧,实际操作中可以省掉这步吗,大家是怎么做的呢?2.还有,为什么要让甲醇的含量小于1%啊?是因为甲醇是弱酸用氢氧化钠滴定时产生误差吗?如果是我猜想这样的话,那是不是可以把甲醛调成中性的,省掉蒸馏这步呢?希望大家说一下自己的看法,谢谢了~~
之前没有接触过这一块。现在有朋友让帮忙测自家酿的3种白酒的甲醇含量。分别为52度 53度 54度GC-FID RTX-50 [color=#333333]30m0.53mm0.5um 手上有分析纯的乙醇跟甲醇[/color][color=#333333]请问白酒能直接进这个色谱柱吗?有没有比较简单易行的检测办法。[/color][color=#333333][/color]
各位老师: 我实验室准备开展食用酒精中的甲醇含量的检测,请问:用哪种规格毛细管色谱柱比较好,另外,国标方法中基准乙醇是无水的还是95%(V/V)的?到哪里能购买到。 谢谢。
目前在开发酒精中甲醇含量测试的方法。仪器条件:安捷伦7820-FID,柱子HP-INNOWAX 30m*0.25*0.25。进样口温度200,分流比30:1,流速1ml/min,升温程序70度保留3分钟,每分钟1度升到75度,再以每分钟20度升到200度保留5分钟,检测器温度280度,氢气45ml/min,空气400ml/min,尾吹40ml/min.单纯进一针甲醇和乙醇,甲醇保留时间2.71min,乙醇2.9min,峰型很好。50%的甲醇溶液(溶剂是乙醇),10%的甲醇溶液,1%的甲醇溶液甲醇峰都能出来。在往下的浓度甲醇峰就没了,只剩乙醇峰。不知各位大侠有没有好的方法降低甲醇的检出限。之前查阅了一些相关资料,用毛细管柱分析甲醇能分开,但大部分文献的甲醇检出限都做到500PPM了,不知能否做到更低浓度。食用酒精(特级)甲醇浓度是2ppm,能做到这麽低的浓度吗?有点怀疑。
我们用FID检测器,DBWAX毛细柱分析酯中的微量甲醇,面积归一法积分,遇到以下问题希望广大海友能帮忙解决。1、同一样品我们分析甲醇含量为18ppm仪器为安捷伦6820,而另一实验室分析结果为6ppm仪器为瓦里安3800;可以排除偶然误差和样品污染,因为是同一人同一样品这边分析后拿到另外一处马上分析。仪器全部参数和色谱柱型号完全一致。不知这种差别是仪器型号之间的差别还是存在其他的因素。2、不知国内有没有配制15ppm甲醇含量的标准溶液的厂家,有的话我们可以购买标准物质;如果没有我们自己称重配制的话用什么做溶剂比较好,希望大家指点3、在每次更换完气化衬管和玻璃棉后,前两次分析的甲醇含量很小,基本没有,;随着分析次数的增多,甲醇含量也会逐渐变大,会有一段时间稳定在10ppm左右;如果使用一个星期的话(每天20次),甲醇含量能增大到三四十个ppm,这个时候我们认为气化衬管又该更换了。 a 这种现象是否属于正常,那么在什么范围内的甲醇才比较接近真实结果呢 b 造成这种现象的原因会是什么呢?玻璃衬管硅烷化失效?石英棉的吸附?还是其他的什么原因
我们是原料药生产企业,需要检测工业甲醇的含量,不知道有没有现成的方法和操作步骤没有,谢谢
就是我想测定汽车尾气中甲醇的含量,现在汽车尾气已经用采样泵富集到水中去了,我现在检测设备是气相色谱GC-2010/FID,现在仪器上装的是极性柱(HPinnawax柱),但不知道合不合适,没有看到相关文献,所以也不太清楚尾气中甲醇的含量有多少? 测定水中甲醇的气相方法?求各位老师帮帮忙!帮我想想办法,不胜感激!!汽车尾气中甲醇的含量怎么测定?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析白酒中的甲醇、杂醇油含量的方法 对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测白酒中的甲醇、杂醇油含量所选用的固定相进行了分析、对比,认为使用GDX-102柱分析速度快、操作简便、结果准确。 带FID的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],色谱柱长2 m,内经3 mm,不锈钢或玻璃柱,气化室温190 ℃,检测器温度190 ℃,柱温170 ℃。GDX-102是高分子多孔微球,耐高温,不需涂布固定液,不存在液膜,无流失、无热降现象,对高灵敏度检测器亦能获得稳定的基线,有利于大幅度程序升温操作,适用于宽沸点组分的分离。要检测的白酒样品恰好是宽沸点的组分,故使用效果较好。
[color=#DC143C][size=4]大家好,小妹我是做生物柴油检测的。现在有关要求要测定生物柴油中甲醇的含量。测之前先要求作出甲醇含量的曲线图我前后用了 变色酸法 品红亚硫酸法 测定 结果都不理想 吸光值歪歪曲曲的。做了有10多次 和文献上的数据差太多了 我想请教各位大侠帮帮小妹吧 小妹这半个多月来被甲醇弄昏了都。 我想问 到底是量的问题。还是温度。时间等方面的影响导致我曲线图作不出来呢??SOS !!!HELP!!!!!!!!!![/size][/color][em0812]
各位高人,乙醇中甲醇的含量测定,峰型不好,应该如何调整???我的色谱条件是,柱炉:130检测器:180进样器:180柱内流速25ml/min色谱柱:GDX-102但是峰型不好,怎么办啊[em0702]
有人用气相测水质中甲醇含量的么?求指导
[color=#444444]最近在用顶空进样[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测异抗坏血酸中的甲醇含量,做的甲醇的标准样能够呈现线性(100ppm、200ppm和300ppm峰面积分别为353492、666898和979351),但是分别取配制10g/L的100g/L的异抗坏血酸溶液,对其测甲醇含量,所得的结果却不存在10倍得关系,峰面积分别为55042和65469,顶空进样器中平衡的温度为70℃,平衡时间为20min,请大家帮我分析一下,问题出在哪里,谢谢了。[/color]
想问下甲醇和乙酸钠能测COD含量吗
[align=center]液化气中甲醇和二甲醚含量的同时测定方法[/align]技术领域本发明涉及石油化工产品检测技术领域,具体说是[color=#262626]一种在[/color][font=宋体]液化气[/font]产品中同时检测甲醇和二甲醚含量[color=#262626]的[/color]测定方法[font=arial][color=#262626]。[/color][/font]背景技术二甲醚又称甲醚,具有优良的混溶性,能同大多数极性和非极性有机溶剂混溶。甲醇是基本有机原料之一,主要用于制造甲醛、丙烯等多种有机产品。在甲醇制丙烯工艺中,甲醇为原料与催化剂反应,生成二甲醚中间产品,再进一步反应生成丙烯,副产品为液化气和汽油。生产过程中如果反应不完全就会出现共沸物,下游液化气产品就容易携带少量甲醇和二甲醚。为了避免液化气里含有甲醇和二甲醚,需要定期对甲醇制丙烯装置馏出口液化气进行甲醇、二甲醚检测。目前,我国尚未出台检测液化气中甲醇和二甲醚含量测定的国家标准,更没有能同时检测液化气中甲醇和二甲醚含量的方法,这就为液化气的生产和使用带来不便。发明内容本发明的目的是针对上述存在的问题提供一种同时测定[color=#262626]液化气中[/color]甲醇和二甲醚含量的测定方法[font=arial][color=#262626]。[/color][/font]本发明的目的是通过如下技术方案来实现的:液化气中甲醇和二甲醚含量的测定方法,其特征是:所述[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]应配有一个氢火焰离子化检测器[font=宋体]和一个自动进样阀[/font],色谱柱采用一个毛细管色谱柱;载气为高纯氢气和高纯氮气。高纯氮气,纯度大于99.99%(V/V)高纯氢气,纯度大于99.99%(V/V)将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的色谱条件进行设定:载气为氮气,纯度大于99.99%(V/V);燃气为氢气,纯度大于99.99%(V/V);助燃气为空气,经硅胶及5A分子筛干燥、净化;[font=times new roman]甲醇标样要求达到0.796%(v/v),二甲醚标样要求达到2.12%(v/v);[/font]所述色谱条件:进样口温度:100~260℃;柱温40℃~295 ℃,采用程序升温模式,初始温度:40℃,保持5 min,然后以8~12℃/min 的速率升到230℃ ;再以20℃/min 的速率升到295℃ 保持5 min,运行时间为32.25分钟;检测器温度:300~330℃; 分流比:30:1~60:1。毛细管色谱柱:GS-OXYPLOT, 柱长10m,固定相液膜厚度为10um,内径为350um。 氢气流量:30 ml/min; 空气流量:400 ml/min ; 尾吹流量:5 ml/min。所述的液化气[font=times new roman]产品中同时检测甲醇和二甲醚含量[/font][font=times new roman][color=#262626]的[/color][/font][font=times new roman]测定方法,操作步骤为:[/font](1)? 试样测定:采取液化气试样,将充满液化气试样的采样钢瓶连接到液态烃闪蒸气化进样器上,液态烃闪蒸气化进样器预先加热稳定在100℃,液态烃闪蒸气化进样器与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]连接,打开进样器阀门,排气置换3分钟左右,启动色谱仪进样按键,定量管进样1ml,[font=times new roman] [/font]在色谱柱操作条件下进行色谱分析;[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]自带工作站对样品信息进行采集;(2)? 根据色谱出峰结果,对标准样品中的[font=times new roman]甲醇和二甲醚含量[/font][font=times new roman][color=#262626]进行测定,定量方法采用外标法。[/color][/font]样品进样量为0.5[font=宋体]~2mL。[/font]本发明具有的优点及积极的技术效果是:本发明为液化气中甲醇和二甲醚含量[color=#262626]的[/color]测定提供了一种准确有效的检测方法,采用上述方案,可方便的在选定的工作条件下,采用配有一个氢火焰离子化检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],采[font=宋体]用液态烃闪蒸气化进样器直接进样,毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱分离,外标法定量同时测定[/font]液化气中甲醇和二甲醚含量,为液化气生产过程中的监测提供了方便,经过反复探讨与试验改进,本发明通过增加样品汽化装置-液态烃闪蒸气化进样器,使样品气化更均匀稳定,再采用一种新色谱柱进行分析检测,在简化操作、降低检出限、消除误差等方面取得了良好的效果。附图说明以下结合附图对本发明作进一步描述。图1是本发明[font=宋体]典型色谱[/font]示意简图;[color=black]下面将结合附图并通过实例对本发明作进一步详细说明,但下述的实例仅仅是本发明其中的例子而已,并不代表本发明所限定的权利保护范围,本发明的权利保护范围以权利要求书为准。[/color]具体实施方式实例11)试剂和材料:载气:氮气,纯度大于99.99%(V/V)燃气:氢气,纯度大于99.99%(V/V) 助燃气:空气,经硅胶及5A分子筛干燥、净化。 标气:甲醇含量0.796%(V/V)、二甲醚含量2.12%(V/V),由大连大特气体有限公司提供。2)仪器 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]: 配有一个氢火焰离子化检测器和自动进样阀。 色谱柱:GS-OXYPLOT, 10m*350um*10um 毛细管色谱柱 1个进样装置:液态烃闪蒸气化进样器3)试验步骤色谱条件设定:进样口温度:100℃;采用程序升温模式,初始温度:40℃,保持5 min,然后以10℃/min 的速率升到230℃ ;再以20℃/min 的速率升到295℃ 保持5 min,运行时间为32.25分钟;检测器温度:330℃; 分流比:60:1。 氢气流量:30 ml/min; 空气流量:400 ml/min ; 尾吹流量:5 ml/min。标准气体样品的测定: 应用该种分析方法对大连大特气体有限公司提供的标样气体进行了测定,用外标法对样气中的甲醇和二甲醚分别进行定量,所得到的结果为标气中的甲醇含量0.801%(V/V)、二甲醚含量2.13%(V/V)。该数据是直接由[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]配置的色谱工作站自动计算得到的。实例21)试剂和材料:载气:氮气,纯度大于99.99%(V/V)燃气:氢气,纯度大于99.99%(V/V) 助燃气:空气,经硅胶及5A分子筛干燥、净化。2)仪器 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]: 配有一个氢火焰离子化检测器和自动进样阀。 色谱柱:GS-OXYPLOT, 10m*350um*10um 毛细管色谱柱 1个进样装置:液态烃闪蒸气化进样器3)试验步骤色谱条件设定:进样口温度:100℃;柱温40℃~295 ℃,采用程序升温模式,初始温度:40℃,保持5 min,然后以10℃/min 的速率升到230℃ ;再以20℃/min 的速率升到295℃ 保持5 min,运行时间为32.25分钟;检测器温度:330℃; 分流比:60:1。 氢气流量:30 ml/min; 空气流量:400 ml/min ; 尾吹流量:5 ml/min。试样测定:按照GB/T 13290-91 规定采取液化气试样。将充满液化气试样的采样钢瓶连接到液态烃闪蒸气化进样器上,液态烃闪蒸气化进样器预先加热稳定在100℃。液态烃闪蒸气化进样器与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]连接,打开进样器阀门,排气置换3分钟左右,启动色谱仪进样按键,定量管进样1ml。由[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]自带的色谱工作站采集数据,并进行分析计算,所得结果为甲醇含量0.98%(V/V)、二甲醚含量2.12%(V/V)。实例3除所选用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]进样口温度改用150℃外,其余同实施例1,测定标准气样品,结果为:标气中的甲醇含量0.79%(V/V)、二甲醚含量2.11%(V/V)。实例4除所选用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]第一步程序升温速率变为8℃/min 的速率升到230℃,其余同实施例1,测定标准气样品,结果为:标气中的甲醇含量0.80%(V/V)、二甲醚含量2.14%(V/V)。实例5除所选用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分流比改为50:1外,其余同实施例1,测定标准气样品,结果为:标气中的甲醇含量0.78%(V/V)、二甲醚含量2.09%(V/V)。实例6除所选用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测器温度改为:300℃外,其余同实施例2,测定液化气样品,结果为:液化气样品中的甲醇含量0.98%(V/V)、二甲醚含量2.12%(V/V)。1. 液化气中甲醇和二甲醚含量的测定方法,其特征是:所述[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]应配有一个氢火焰离子化检测器[font=宋体]和一个自动进样阀[/font],色谱柱采用一个毛细管色谱柱;载气为高纯氢气和高纯氮气。高纯氮气,纯度大于99.99%(V/V)高纯氢气,纯度大于99.99%(V/V)[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的色谱条件进行设定:载气为氮气,纯度大于99.99%(V/V);燃气为氢气,纯度大于99.99%(V/V);助燃气为空气,经硅胶及5A分子筛干燥、净化;[font=times new roman] [/font]所述色谱条件:进样口温度:100~260℃;柱温40℃~295 ℃,采用程序升温模式,初始温度:40℃,保持5 min,然后以8~12℃/min 的速率升到230℃ ;再以20℃/min 的速率升到295℃ 保持5 min,运行时间为32.25分钟;检测器温度:300~330℃; 分流比:30:1~60:1。 氢气流量:30 ml/min; 空气流量:400 ml/min ; 尾吹流量:5 ml/min。操作步骤为:(1)试样测定:采取液化气试样,将充满液化气试样的采样钢瓶连接到液态烃闪蒸气化进样器上,液态烃闪蒸气化进样器预先加热稳定在100℃,液态烃闪蒸气化进样器与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]连接,打开进样器阀门,排气置换3分钟左右,启动色谱仪进样按键,定量管进样1ml,[font=times new roman] [/font]在色谱柱操作条件下进行色谱分析;(2)根据色谱出峰结果,对标准样品中的[font=times new roman]甲醇和二甲醚含量[/font][font=times new roman][color=#262626]进行测定,定量方法采用外标法。[/color][/font][font=times new roman]样品进样量为0.5[/font]~2mL。2. 根据权利要求1所述的液化气中甲醇和二甲醚含量的测定方法,其特征是:所选用的[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]为配有氢火焰离子化检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]。[/font] [size=16px]3.[/size][size=16px] 根据权利要求1所述的液化气中甲醇和二甲醚含量的测定方法,其特征是:色谱最优操作条件:[/size][font=宋体][size=16px]进样口温度:100℃;采用程序升温模式,初始温度:40℃,保持5 min,然后以10℃/min 的速率升到230℃ ;再以20℃/min 的速率升到295℃ 保持5 min,运行时间为32.25分钟;检测器温度:330℃; 分流比:60:1。[/size][/font] 4. 根据权利要求1所述的液化气中甲醇和二甲醚含量的测定方法,其特征是:所述[font=宋体]毛细管色谱柱:GS-OXYPLOT, 柱长10m,固定相液膜厚度为10um,内径为350um。[/font]液化气中甲醇和二甲醚含量的测定方法,测定[font=宋体]步骤包括:将[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]色谱条件进行设定,载气、燃气、助燃气经硅胶及5A分子筛干燥、净化;采用毛细管色谱柱并确定氢气流量、空气流量、载气初始压力及分流比;试样测定:将充满液化气试样的采样钢瓶连接到液态烃闪蒸气化进样器上,液态烃闪蒸气化进样器预先加热稳定在100℃,液态烃闪蒸气化进样器与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]连接,打开进样器阀门,排气置换3分钟左右,启动色谱仪进样按键,定量管进样,色谱自带工作站采集数据并采用外标法计算出试样中甲醇、二甲醚含量[/font]。本发明通过液态烃闪蒸气化进样器,使样品气化更均匀稳定,再采用色谱柱进行分析检测,在简化操作、降低检出限、消除误差等方面具有良好的效果。 图1[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308021016044417_2788_6115201_3.jpg[/img]
欲用FID检测器色谱,wax毛细柱分析工业甲醇钠中甲醇含量,望各版又坛主给些指导。由于甲醇钠属于强碱,直接进样是否对硅烷化的汽化衬管和石英棉造成影响,具体会怎样?先谢谢了
请问各位老师,碱液或酸液中甲醇含量的检测有什么分析方法没有?
[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]白酒甲醇乙醇检测仪可以检测哪些酒品,白酒甲醇乙醇检测仪可以对蒸馏酒、配制酒以及发酵酒等多种酒品中的甲醇和乙醇含量进行测量。这种检测仪在白酒行业中尤为重要,因为白酒在酿造过程中会产生甲醇,而过量的甲醇会毒害人体的神经系统和血管。因此,使用白酒甲醇检测仪对酒中的甲醇含量进行严格检测是必要的。此外,我国对于蒸馏酒、勾兑酒中的甲醇含量有明确的卫生标准规定,这也使得白酒甲醇乙醇检测仪成为确保酒品质量和安全的重要工具。通过检测,可以判断所测样品的理化指标是否符合规定的含量标准,避免不良酒品进入市场,为监管部门的治理提供了依据。需要注意的是,使用白酒甲醇乙醇检测仪时,应遵循正确的操作步骤和试剂使用说明,以确保检测结果的准确性和可靠性。同时,检测仪也应定期进行校准和维护,以保证其长期稳定运行。综上,白酒甲醇乙醇检测仪在保障酒品质量和安全方面发挥着关键作用,是酒类生产和监管中不可或缺的重要工具。[/size][img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404121110065814_1070_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/color][/font]
各位大神,小弟在做甲醇中乙醇含量时用HP-5,7890B用标准GB338上推荐设置出峰不分离,后改用进样口温度150度;检测器温度200度;柱温起始50度保留6分钟,梯度10度/min,160度保留5分钟,峰能分离,后换柱DB-1,同样设置,分离情况稍有改善,是否有必要换DB-WAX再做一次?
现有一台GC112A色谱,柱前压1.2公斤,桥电流190mA,汽化室温度柱室温度检测室温度测乙酸乙酯含量时,甲醇不限水要求小于11%,乙醇小于3%,甲酯小于3%,水保留时间0.75分,乙醇为1.25分,但水拖尾严重,水和乙醇分不开请问老师应该怎样调试,才能完全分开?