条码防错检测

对不符合检测工作进行控制的结果可能导致纠正措施，那么纠正措施的来源一定是对不符合工作的控制吗？最近这个问题造成很大的困扰，总觉得顾此失彼，主要是对不符合工作控制和纠正措施、预防措施的关系把握不好。请详细指教下。

[B][center]5%的超市商品“扫”不出来部分商品条码设计印刷质量成问题[/center][/B]8月18日，2009物品编码宣传周期间，中国物品编码中心和中国物品编码中心北京分中心在北京海淀区超市发朗秋园店进行了一次商品条码质量检测，合格率达到97.8%。 据北京分中心条码室主任孔维佳介绍，本次检测随机抽取了超市发朗秋园店食品、日用品184件。有4件商品的条码不能被扫描器识读，原因分别是条码的印刷颜色搭配不当、有划痕、放大系数过小以及符号放置位置选择不当。放大系数过小的那件商品上的条码，其规格尺寸还不到通常所见商品条码规格尺寸的2/3；符号放置位置不当的那件商品，是真空包装的食品，条码放在了包装出现褶皱的位置上。 虽然97.8%的合格率明显高于全国平均水平，但2.2%的不合格率也给超市的商品流通效率带来一定的影响。据超市发朗秋园店店长吕文凤介绍，超市每天都会发生几起因为扫描器不能识读商品条码的事情。扫描器不能识读，只有靠手工录入条码上的13位数字。条码上的数字很小，一旦看不清录错了，就需要重新录入。耽误了顾客的时间，影响了顾客的心情，也降低了超市的商品流通效率。不能识读的条码主要是面包、糕点等食品和价格较低的日用品上的条码。 据中国物品编码中心质检部主任赵辰介绍，目前我国超市商品条码可识读率为95%，商品条码不能识读的质量问题主要出现在条码的设计、印刷等环节上。出现不合格商品条码的主要原因是一部分小企业商品条码质量意识差。有些小商品价格低廉，小企业舍不得在商品条码上投入。其实我国企业使用商品条码的成本很低，分摊在单件商品上几乎是零成本。 背景链接 条码质量注意事项 条码尺寸：放大系数必须大于0.80。在选择放大系数时，要考虑产品包装的整体设计，使印制的条码与产品包装图案匀称协调；设计时绝对不可挤占或削减条码左右侧空白区的尺寸，并且要保证左、右空白区的颜色必须与条码中空的颜色一致；在任何程序上对商品条码符号高度的截短，都将会影响对条码的扫描识读，因此商品条码符号的高度原则上不得截短。 条码颜色：由于条码识读器一般用红色光源，红光照射在红色时反射率最高，因此红色绝不能作为条色，只能作为空色；对透明或半透明的印刷载体，应禁用与其包装内物品相同的颜色作为条色，以免降低条、空对比度，影响识读；使用铝箔等金属反光材料作为载体时，可将经打毛处理的本体颜色或在本体上印一层白色作为条码的空色，未经打毛的反光材料本体作为条色；带有金属性的颜色(如金色)由于其反光度和光泽性会造成镜面反射效应而影响扫描器识读。因而，用金色来印刷条码或反印刷载体上的金色作为空色时一定要慎重；当包装设计的颜色与条码设计的颜色发生冲突时，应以条码设计的颜色为准改动包装设计的颜色。 印刷位置：设计条码首选的位置应为产品包装背面的右侧下半区域。当有些产品包装背面不适宜放置条码时，可选择包装另一个适合面的右侧下半区域放置条码。但是，对于体积大的或笨重物品的商品条码不应放置在包装的底面。一般的情况下，条码与产品包装邻近边缘的间距不应小于8mm或大于102mm，这主要方便超市营业员手持商品进行扫描。《中国质量报》

[font=SimSun, STSong, &]各位前辈资友：[/font][font=SimSun, STSong, &]公司销售散装食品，委托朋友工厂代工，包装上面未标识委托方，而按“销售散装食品，应当在外包装、容器外或货架、货柜等显著位置上用公示牌或标示牌标明食品名称、生产日期或生产批号、保质期以及食品生产经营者的名称、地址、联系方式等事项。”要求，在电商销售快递上面张贴了散装食品销售和贮存标签标识，标签上面使用我司的商品条码，现被一打假投诉，投诉代工厂冒用我司条码，按条码管理办法包装上面未体现委托代工得使用代工厂条码，[/font][font=SimSun, STSong, &]请问下包装上面未印刷委托方，有代工合同与包装上面品牌实际人能不能在[/font][font=SimSun, STSong, &]国家质检总局关于《商品条码管理办法》实施过程中有关问题意见的函（质检办法函〔2008〕67号）的规定：“委托他人加工的产品，应当使用委托方注册的厂商识别代码及相应的商品条码”。[/font][font=SimSun, STSong, &]这点上面进行回应，避免首违免罚或是轻罚。[/font]

布伦达坦和马特考斯特是纽约某学院的学生，最近他们完成了一个基于DNA条码技术的项目。所谓DNA条码，是指从标准DNA基因序列中截取的片段，可以用来确定物种。　　他俩从公寓、商店等地收集了217件样品，一一照相并大致分类后，送到美国国家自然博物馆做DNA条码的分析。不久，科学家陆续返回了DNA序列报告，每个样品的DNA序列(如果能提取的话)由650个字母组成。他们将其输入在线搜寻引擎，与其中的生命条码数据库和基因银行中的条码记录作比对，确定样品的物种。　　令人震惊的是，16%的样品揭示了纽约食品市场中“挂羊头卖狗肉”的把戏。比如，名贵的“羊奶酪”，实际上就是用牛奶制成的；卖高价的“鹿肉”狗食是牛肉制成的；而标明“鲟鱼鱼子酱”的东东，则出自密西西比河的大硬鲭鱼。　　2008年，他们的2位同学在曼哈顿餐馆和市场发现“贴错鱼名标签”的寿司，引发了一场“寿司门”风波。看来，这样的“失误”绝非偶然。这种把戏不仅让消费者出了冤枉钱，还可能危及对特定食物过敏的人；另外，对有特定宗教信仰的人也颇具伤害。　　洛克菲勒大学的研究员、物理学家马克斯多克尔称赞学生们的工作，并认为“基于DNA条码证据确定犯罪事实的案例不久就会出现，尽管单凭这项报告还不能锁定涉案的零售商或产品。”他们最终能确定的物种共95种；还发现了不少其他的有趣结果，比如，送检的来自厨房的蟑螂并不是常见的美国蟑螂；鸡毛掸上的羽毛来自鸵鸟；从一个旧发刷提取到人类的基因。　　多数DNA在经过食品处理后还能保全，这是DNA条码技术能起作用的关键。唯一的例外是罐头食品，高温和加酸处理破坏了DNA链，21个罐头样本只有一个能提取到DNA条码。

防错的五类方法和五大原则--教你防错技术一、有5种类型的错误防止方法：失效-安全装置（Fail-safe devices）、传感器放大（Magnification of senses）、冗余（Redundancy）、倒计数（Countdown）和特殊检验、控制装置（Special checking and control devices）。介绍如下：1. 失效-安全装置（Fail-safe devices）互锁顺序（Interlooking sequences）：保证在前一个操作顺利完成前，下一个操作不能开始；预警与中断（Alarm and cutoff）：将在过程中出现法场情况时被激活；全部完成信号（All-clear signals）：将在全部补救措施完成后被激活；防傻型工件夹紧装置（Foolproof）：保证工作的一部分只能被固定在一个位置；限位机械装置（Limiting mechanisms）：用来保证工具不能超过某一位置或数量。2. 传感器放大（Magnification of senses）用来增强人的视觉、听觉、嗅觉、触觉、味觉和肌肉力量，如：光学放大、多重视觉和听觉信号、监控危险过程的遥控以及用图片代替文字等等。3. 冗余（Redundancy）：用作保证质量的附加措施。多重确认码（Multiple-identify codes）：例如防止产品混淆的条码和彩色码；冗余措施和批准（Redundant actions and approvals）：需要两个人独立工作；审核评审和检查程序（Audit review and checking procedure）：保证计划被跟踪；验证设计（Design for verification）：利用特殊设计如：观察孔，来确定产品或过程是否在令人满意的执行；复合测试台（Multiple test stations）：可检查很多特征，如出现在高速生产线上的特征。4. 倒计数（Countdown）组织读出数据和信息过程来让错做程序保持并行，以便检查每一个步骤，如航天器发射，它还在手术操作和焊接中被有效应用。5. 特殊检验、控制装置（Special checking and control devices）如计算机检查信用帐号，无效帐号被拒绝，及时的反馈被提供。二、有5个错误防止原则：消除（Elimination）：将可能错误消除在过程和产品被重新设计的过程中；替代（Replacement）：是进入更可靠的过程的一个变更；简单化（Facilitation）：将过程运行变的更简单化，也更可靠；检测（Detection）：使错误在下一步操作前被发现；缓和（Mitigation）：是将错误的影响降低到最低。

何选择地下管道防腐层探测检漏仪　　　　一、概述　　　　地下管道外防腐层探测检漏仪(地下管道音频信号检漏仪)，是油田、化工、输油、输气、水电、物业管理等部门,为保证地下金属管道的施工质量检查和管道日常检修的一种必备检测仪器。它能在不挖开复土的情况下方便而准确地查出地下金属管道的走向，深度和绝缘防腐层腐蚀点及有关漏点的精确位置。　　　　HT-Ⅵ地下管道外防腐层探测检漏仪(地下管道音频信号检漏仪)采用数字智能控制技术使仪器操作简便、易学、控制方便，能够实现防腐层漏点自动检漏和漏点记数，管地电位、管地电阻、发射机输出功率、输出电流、输出电压的自动测量是电子高新科技领域内，具有高稳定性、高抗干扰能力的新颖检测仪　　　　二、性能特点　　　　本仪器由发射机、探测仪、检漏仪等三部分组成。　　　　1.发射机:　　　　给被检测的地下金属管道提供稳定的探测信号，可直接测量被检管道的管地电位、管地电阻、发射机输出功率、输出电流、输出电压等。给被检管道施加检测信号时实现自动调节，也可以根据现场检测需要实现手动调节,用户根据现场需要自由选择信号输出方式，自带交流供电电源、电脑智能充电路。　　　　2.探测仪　　　　具有管道走向、深度测量功能，适时读取管道信号强度观察管道信号传输变化状况,管道垂直法与水平天线法测量自动转换，内置充电电源、数字式增益控制、增益强弱数字显示，信号强度数字显示、条码显示指示信号高低、声音警示等功能　　　　3.检漏仪　　　　适时观察管道防腐层腐蚀点及有关漏点信号变化状况，并进行破损点的精确定位，内置充电电源，可进行检测信号强度设置，对被检管段进行防腐层破损自动检测，检漏仪自动记录漏点个数，数字式增益控制、增益强弱数字显示，信号强度数字显示、条码显示指示信号高低、声音警示等功能　　　　三、技术指标　　　　本仪器由发射机、探测仪、检漏仪等三部分组成。　　　　1、发射机技术指标：　　　　1.1 发射功率:0—30W可调(可根据用户需要提高发射功率)　　　　1.2 发射频率:512Hz±10Hz　　　　1.3 信号输出方式连续方式、间隙方式　　　　1.4 间隙方式下，节拍频率为1-2Hz　　　　1.5 输出阻抗匹配:0-100Ω　　　　1.6 发射距离:50m—5km;示现场环境而定(可逐级向5Km以外移动)　　　　1.7 输出信号电流:0—4A可调　　　　1.8 工作电源:DC 12V ±5% AC 220V ±30%　　　　1.9 重量:2.8Kg　　　　1.10外形尺寸:300×100×200　　　　2、探测仪技术指标:　　　　2.1 灵敏度:0.1mv　　　　2.2 工作电源:DC9.6V±5%　　　　2.3 静态工作电流:≤30mA　　　　2.4 走向位置偏差:5m的管道)　　　　2.6 重量:1kg　　　　2.7 外形尺寸:160X80X120　　　　3、检漏仪技术指标　　　　检漏仪具有数字检漏和模拟检漏两种工作模式　　　　3.1 灵敏度:0.1mv　　　　3.2 检漏深度:98%　　　　3.7 重量:0.9kg[/

日本确定东京奥运会海外运动员防疫措施：出境前检测两次，入境后免隔离

本人也是接触气相不久，用到ECD检测器，不知道大家有没有人用，平时都采取了哪些防护措施？

在线监测系统的防雷很关键，这篇文章有一定的借鉴意义。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=161818]空气自动监测站的防雷措施[/url]

那位是做水产品检测的大家切磋切磋检测项目及其方法等等。

非实验室部门出具了假检测报告，并提交客户，现在客户向实验室投诉检测报告问题。考虑到是企业内实验室，现在应如何处理？ 同步，关于检测报告的防伪措施应如何实施，及企业内部检测报告的管控问题。请大家支招。

功能模块功能列表功能描述检 测 业 务 流 程1、系统的设置须基于流程，须尽可能的实现自动化从而提高工作效率。包管理括：确定报价方案，合同拟定，工作任务安排，现场取样，样品接收，数据录入，报告形成等，都应在系统中予以记录。2、对于相关订单、样品的信息，应能根据工作需要和工作权限传递至不同的岗位，如样品准备、样品分配、样品检测等。3 对于各个环节的审批内容，系统可通过“提交审核（退回）”的方式予以控制，包括报价、工作任务安排、原始记录审核、检测报告等。4、对流程中的各项环节予以监督，包括样品检测什么时候能完成、检测项目开始结束时间、存放条件、价格审核等。合 同 评 审 与 收1、合同签订费管理根据实验室建立的合同评审程序，相关部门将对实验室是否有能力和资源满足客户要求进行评审，主要包括但不限于实验室人员的专业技能和技术，物质资源、信息资源、人力资源、财务、法律和交付时间等因素。对通过合同评审的委托将签订正式合同。2、新业务受理。当送检样品未受理过时，系统应提供新增检测样品功能，包括新增检测依据、新增检测项目、关联仪器设备、新增收费核价模块、新增原始记录表、新增报告模板等。、样3、已有项目录入品当送检样品存在历史受理记录时，则自动关联相应检测需要信息。检业务受理1、自动生成任务单号，根据当前系统中样品受理单情况以及送检样品所属类验别（实验室受理的业务可以分为以下几类，委托检测：比对试验，监督评审，流模拟检测，批量检测，单项检测、委托检测，型式检验。检查验收：检查验程收。抽样单：国家抽查，行业抽查。3C 检查：差异检测，强制性认证检测，管型式检验，证后监督）自动生成当前任务单号；并根据客户的需求设置样品理检测进度的优先级，分为加急和普通。苏州联纺信息技术服务有限公司http://www.ut-soft.cn2、自动关联送检信息，一批样品，只是受检单位不同，检验项目的测试值不同，其它都相同。为此，提供了继承功能，允许继承以前检验过的样品数据，从而可以快速的将其样品数据复用过来，修改相应的测试值为本次检验的测试值即可完成此样品的检验数据录入，从而提高工作效率；同样的客户，在下次送检时，将以前的送检信息自动关联到本次送检，减少客户的数据录入，从而提高样品检测受理的速度。3、自动生成价格。系统应支持根据样品的检验项目和送检数量以及其他属性自动对本次送检进行核价。4、调度员分派任务，调度员根据样品类型将检测任务分派给不同部门。5、模板关联。系统应支持手动添加电子原始记录表，检测报告功能，将电子原始记录表中检测数据录入自动关联到数据采集/录入，并将电子原始记录中检测数据自动关联到检测报告中。任务执行1、人员分配。检测部接收到检测任务通知单后，将任务分配给指定人员检测。2、任务单优先级排序。检测人员在检测时，根据检测样品的先后顺序进行排队检测，具有加急检测的可提高至最高优先级。3、应提供检测数据自动采集或录入原始记录表中功能，应支持预留移动客户端数据采集或录入接口，并支持离线保存上传功能。4、检测知识管理功能。检测人员在执行检测任务时，系统应提供相关检测项目的知识查看功能，包括检测标准、仪器设备操作规程、检测实施细则、历史检验方法等。4、任务进度流转自动跟踪，并在系统中可查询。报告编制1、自动关联原始记录数据系统应根据用户设置的关联原始数据自动将数据关联到原始记录模板中，并生成电子原始记录表，电子原始记录表中检测人员签名应绑定相应人员电子签名。2、根据原始记录数据自动生成检测报告原始记录表由相关人员复核后，根据检测模板自动生成检测报告。3、修改流程检测报告归档前通过逐级回退方式更改出错的数据，专业内部的数据更改有记录但不需要重新审批，超出专业的更改需要重新审批并提供图像或视频资料，涉及委托信息更改时要确认申请单更改。4、签发流程自动导入标准值，方法名去冗余。符合性结论使用预定义的下拉菜单选择/按照预定义的规则自动判定符合性，可编辑结论，可手工编辑。支持符合性结论自动判定的算法设置，支持系统自动判定。信息发布1、任务进度查询1）用户可在线实时查询送检样品检测进度。2）用户满意度调查。通过录入输入信息、原因分析、措施、处理结果等发放进行记录，并增加分类信息如：“内部投诉”、“外部投诉”等，进行归纳总结，形成相关报表。2、合格信息查询。用户可通过信息发布信息查询合格信息，并导出报表，报表，查询统计导出时应增加水印保护。3、合同预签包括用户在线预约登记、预约查询、预约受理等功能，并支持在线实时跟踪预约进度等业务。实验室在线受理客预约，预约成功后，转入实验室管理流程，进行采样、送样、接样、测试、审核等流程。4、客户档案管理应支持对各类送检客户的档案统一管理，客户档案分个人用户和企业用户，其中同一家企业可存在多个账户信息，可分别提出检测预约申请，维护企业信息，包括企业基本信息、企业检测合格样品销售情况等。3) RS-232 接口带有 RS-232 接口的自动化仪器，通过电缆线与计算机进行 联接，当仪器生产分析数据时，便会自动进入到应用软件界面中，再经过分 析人员确认后，保存到数据库中。条码管理 样品、档案应实现条码管理。条码标签的模板可以通过水晶报表预先设计， 编码规则预先确定，确定后条码的生成可通过在不同模块组态来实现。数据交换接口 通过集中部署的数据交换服务平台，有效的支持多系统、多技术架构的信息 系统之间的集成，使主数据管理平台能够与现有的系统完成集成、数据交换。 应至少包含以下接口。1、获取类：获取合同信息、获取检测合格信息、获取检测项目信息、获取检 测数据(前端仪器接口)、获取备案人员信息、获取在线人员信息、获取仪器设 备信息、获取检测报告信息、收费信息获取、样品状态信息获取、样品检测 进度信息获取2、上传类：检测数据上传、点位 GPS 数据上传、人工检测结果上传、样品 登录信息上传、检测过程开始信息上传、检测项目开始信息上传、检测项目 结束信息上传、检测过程结束信息上传、复检登录信息上传、图片上传、视 频上传、日志上传、时间同步、视频异常信息安全管理 在系统设计的过程中应考核的数据安全保密措施，包括数据安全和访问安 全，应釆取密码设置，权限设置、防火墙设置，数据加密，数据备份等措施。质量管理 1、设置技术人员的检测计划，不同岗位的监督计划、要求、方式各不相同， 利用的数据统计的功能可以有效及时的反馈出数据的趋势，并对建议的结果 予以记录保存，如绘制实验室用水的、电导率的质量控制图等。 2、各个环节的设计满足 ISO/IEC17025 的要求，则相关模块、记录的设置及 能满足实验室质量体系的要求，同时由系统实现内部审核和管理评审的数据 统计，实现“自动评审”。系统日志 通过该管理功能，可以使系统管理员了解当前所有进入系统的人员和登录所 在的工作站以及每个用户登录系统的历史记录。

大家好，我们的内审不符合纠正，被老师指出只做了纠正而没有做纠正措施，我最近也想了很多，关于纠正、纠正措施、预防措施三者的理解，大家来看下我这样的理解对不对1。打个比方，我不小心把桌子上的一杯水碰倒了。 纠正：把杯子扶起来，把水擦干净 纠正措施：把杯子的盖子盖上，免得碰倒还倒水。 预防措施：干脆把杯子放远点，放在我手部容易碰倒的地方。2.再打个比方，发现实验室在使用一个过期的方法。 纠正：立即停止检测，扣压检测报告。 纠正措施：找出之前还有多少份使用这个过期方法做的检测，并将报告回收回来。再使用现行的方法进行检测，重新发放报告， 预防措施：举一反三，再检查下实验室还有没其他的方法也过期了。以上，我的理解是正确的吗？不正确还请大家提出或讨论，谢谢

各位专家们： 好！我这边没有弄明白不符合检测控制程序和纠正/预防措施控制程序之间的关系？不符合检测工作主要使用在什么情况下？是直接针对检测工作的情况下使用这张记录表格吗？但是标准条款里面又有可能发生在管理体系和技术运作的各个环节，例如客户投诉、质量控制、仪器校准、消耗材料的核查、对员工的考察或监督、检测报告和校准证书的核查、管理评审和内部或外部审核。后面这些比如客户投诉、质量控制等以上表述的内容不都是直接引用纠正/预防措施去去了吗？那这个程序应该怎么对应着去使用啊？写制度都不知道要怎么写了，请各位大哥大姐们帮忙解释一下，非常感谢！

1 GB/T 12904-2003 商品条码 2 GB/T 12905-2000条码术语 3 GB/T 12906-2001 中国标准书号条码 4 GB/T 12907-1991 库德巴条码 5 GB/T 12908-2002 信息技术　自动识别和信息采集技术　条码符号规范　三九条码 6 GB/T 14257-2002 商品条码符号位置 7 GB/T 14258-2003 信息技术 自动识别与数据采集技术 条码符号印制质量的检验 8 GB/T 15425-2002 EAN.UCC系统128条码 9 GB/T 16827-1997 中国标准刊号（ISSN部分）条码 10 GB/T 16828-1997 位置码 11 GB/T 16829-2003 信息技术 自动识别与数据采集技术 条码码制规范 交插二五条码 12 GB/T 16830-1997 储运单元条码 13 GB/T 16986-2003 EAN.UCC系统应用标识符 14 GB/T 17172-1997 四一七条码 15 GB/T 18127-2000 物流单元的编码与符号标记 16 GB/T 18283-2000 店内条码 17 GB/T 18347-2001 128条码 18 GB/T 18284-2000 快速响应矩阵码 19 GB/T 18348-2001 商品条码印制质量检验 20 GB/T 18805-2002 商品条码印刷适性试验 21 GB/T 18410-2001 车辆识别代号条码标签

[font=&][color=#666666]本文简述影响食品检验检测质量的若干因素，并提出提升食品检验检测质量的对应措施，以期加强食品安全检测各环节管控，筑牢食品安全检验检测防线。[/color][/font]

最近在做农残检测，有机磷和有机氯及菊酯类农药，好多都是剧毒的，实验室只有普通的口罩和一次性手套，每次做完都感觉不好受，打申请给领导买专业防护的都快半年了也没音信，不知道大家有做农残的没？有的话都用什么防护措施和工具？还有价格和在什么地方可以买到？

[font=SimSun, STSong, &]我生产了一个速冻饺子，看到其他同行为了让超市方便扫码，就随便弄了一个24开头的条形码，好像是没有注册的，但是我看到市场上的商品条码普遍是69开头，标注24开头的产品合规吗？[/font]

实验室的样品管理是贯穿于整个检测工作的重要内容，是实验室认可、计量认证、审查认可的重点部分，是检测过程中的必须环节和关键控制点，其管理的公正性和客观性决定这检验检测报告是否公正和客观。因此，加强实验室样品管理对机构计量认证、行业认证，实验室自身能力建设、以及实验室管理水平的提高至关重要。首先样品管理要能够做到制度化、规范化。明确样品管理的程序，并且能在实验室建立相应的《质量手册》等相关质量体系文件。其次样品管理应建立起来唯一性标识，实验室应根据实际情况建立样品编号程序，可根据不同部门，样品种类，样品来源等进行分类编号。样品一旦进入了实验室就应当确定其唯一性编码。还有就是要严格审查样品的状态，明确接收和检测状态，并且能够切实做好样品的储存和清理工作。合理运用实验室管理系统LIMS对于样品管理也起到了重要的规范作用。样品管理是LIMS中非常重要的一个部分。LIMS应该动态记录样品从到达实验室到检测结束直至用户取回样品或由实验室处置的全过程。样品进入实验室时,用户可以在系统中记录样品到达的时间、样品当前状态、是否与描述或规定的条件有偏离。LIMS应该采用条码等方式对样品进行标识,并保证样品标识的唯一性以方便样品在整个检测过程中的传递和查询。LIMS应该提供样品存放位置和条件的信息。如果可能,应通过识别样品性质、材质等特性,自动的分配符合存放条件的存放位置。实验样品的领用、归还应在LIMS中进行记录,可以通过条码扫描的方式进行领用和归还操作。对于超过留样日期需要进行处置的样品,系统中应记录处置的方式、处置日期等信息。

仪器校验由于许多仪表、一次元件要与腐蚀性介质直接接触，所以要采取相应的防腐蚀措施，使其正常工作。例如在温度、压力、液位、流量的计量检测过程中，对于有腐蚀性的介质，不能选择一般的钢材'应选择不锈钢或特种不锈钢。在压力、华品计量流量仪器校准测量过程中，检测仪表的膜盒、 测量室、孔板等均应选择抗腐蚀的不锈钢材。此外，对于检测中的脉冲管线，亦应选择抗腐蚀的钢材。当然亦可积极地采取其他有效的防护措施抗腐蚀。[img]http://p2.pstatp.com/large/pgc-image/8120fb0c4ec64964afb4fa3b565d4da9[/img](1)应用隔离液 应用隔离液是防止被测介质直接与仪表接触的行之有效的措施，但要求隔离液不能与被测介质互溶，亦不能起任何化学作用或物理变化，更不能腐蚀仪表及元件。此外，隔离液的应用，不仅解决腐蚀问题，而且对于高黏度、易燃、易爆等被测介质，需要引入差变、压变时，亦是一种有效的隔离措施。(2)应用吹气法 吹气法是应用吹入的空气（氮气）来隔离被测介质对仪表计量校准测量部件的腐蚀作用'当然空气与被测介质不会相互作用。吹气法习惯用于液位、低压的流量、压力的检测中。(3) 应用吹气法 吹气法是应用吹入的空气（氮气）来隔离被测介质对仪表计量校准测量部件的腐蚀作用'当然空气与被测介质不会相互作用。吹气法习惯用于液位、低压的流量、压力的检测中。

电离辐射技术近年来发展很快，在各行业日益普及，尤其是在医学、科研、能源、工业、农业、地质等领域发挥了独特作用；同时辐射对人体是有一定伤害的，所以我们要加强对辐射、放射的防护以趋利避害。由于电离辐射、放射性辐射存在于开放的自然环境下，如空气、土壤、水资源等，只有采用专业的测量仪器才可以监测其辐射剂量的动态变化。判断和估计电离辐射及放射性物质的存在水平及它们对人体可能造成的危害，以便采取必要措施，防止有害影响，而对电离辐射和放射性物质所进行的测量，称为辐射防护监测。辐射防护监测包括辐射测量及对测量结果的分析与评价。全国电离辐射计量技术委员会作为国家法定的相关电离辐射监测计量器具技术法规的归口管理机构，为保证量值溯源的可靠性，在相关机构的支持下，拟于5月下旬在青岛召开“全国电离辐射监督检测技术研讨会”，详情请关注附件。

[size=18px]检验检测机构在运用计算机信息系统实施检验检测、数据传输或者对检验检测数据和相关信息进行管理时，应当具有保障安全性、完整性、正确性措施。1.检验检测机构在利用计算机信息系统对检验检测数据进行采集处理、记录、报告、存储或者检索时，检验检测机构的管理体系文件应包含保护数据完整性、安全性和不可伪造篡改的内容，防止未经授权的访问，确保检验检测数据、结果不被篡改、不丢失、可追溯。2.检验检测机构应当对所使用的自动化软件的正确性进行验证并保留相关活动记录，自动化软件包括但不限于信息化管理系统、数据采集系统、数据处理系统。3.检验检测机构管理体系应包含计算机信息系统的数据保护、电子存储和传输结果的规定。[/size]

大家好，本人想向大家咨询关于从事XRD操作的安全措施问题。本人从事XRD操作已近1年，我单位用的是德国布鲁克D8X射线衍射仪。从事1年期间没有任何其他防护措施，因此担心会对身体有危害作用。本人想请教下我应该在日常中做好哪些防护措施，比如需要买些防辐射服或佩带什么之类的东西吗？还有就是体检的话需要做哪些检测，具体是怎样做?真心地渴望各位好心人的回答。

白点的检测、形成原因与预防摘 要：论述了白点的检测方法、形成原因与预防办法，为白点的正确判定提供了依据，并为生产中预防白点产生提供参考。关键词：白点 低倍缺陷 宏观断口 光谱分析 超声波探伤白点是钢材的低倍缺陷。由于白点特征的多样性，单凭低倍检验还难以给出非常准确的定性判定。要给出准确的判定必须结合低倍酸浸、宏观断口、超声波探伤、化学成分、或微观金相等的综合分析。白点的存在严重破坏钢材或结构件的机械性能，破坏钢材的连续性，使钢材易于脆断，对钢材的危害性极大。白点是不允许存在的低倍缺陷，生产中我们要采取有力的措施加以预防。1 白点的检验低倍酸浸检验 按国标GB226-1991检验方法进行酸浸后，肉眼观察，白点的特征为距试样表面一定距离处或近中心部位分布的锯齿形细长裂纹，呈放射状的同心圆或不规则形状。宏观断口检验 在低倍检验的基础上，在裂纹处，进行纵向断口检验，断口上多呈圆形或椭圆形的银白色斑点。斑点内的组织为颗粒状，有的呈鸭嘴形裂口，白点的尺寸变化大，多分布在偏析区内。光谱分析 在前两项检验的基础上，于裂纹处制取光谱试样(直径5mm)，进行光谱分析，在裂纹处激发，然后与标样对比分析，测定氢含量，一般钢材要求氢小于4ppm，但因白点是在由高温向低温冷却的过程中形成的，在这个过程中，氢已经得到一定程度的释放，此时可在低倍酸浸试样未出现裂纹处取一光谱试样进行对比分析，可以看出氢含量的差异。显微金相分析 在裂纹处取一金相样，按国标GB13289-1991制取试样，抛光后于显微镜下观察，白点具有的微观特点为穿晶分布，因其是在高温冷却过程中的低温下形成，热应力大，故形成锯齿形的特征，并且在裂纹附近无氧化脱碳的现象出现，也会发现裂纹的出现与钢中的夹杂物无任何直接关联。超声波探伤分析 白点的缺陷波形与其它缺陷的波形有较大的差异，白点的缺陷波形最大特征是尖锐、底波少。2 白点的形成原因白点是由于钢中氢含量过多和内应力共同作用造成的。钢从奥氏体→面心立方→体心立方冷却转变的过程中，体心立方较面心立方溶解更少量的氢，有实验证明：从1650℃冷却至409℃时，氢含量下降至原有的1/80，所以，氢在低温时能造成大的压力。材质的影响 相同的含氢量，不同材质却有着不同表现，有些材质对白点敏感，就很容易出现白点，而有些就不易出现。对白点敏感的合金钢有铬钢、铬钼钢、锰钢、锰钼钢、铬锰钢、铬锰钼钢、铬镍钼钢、铬镍钨钢等，所以，这些合金钢在冶炼过程中，更应注意减少氢的含量。分布区域 随钢温的降低，氢在钢中溶解度减小，当冷速加快时，柱状晶内的氢来不及扩散至大气中，聚积在钢的显微孔隙中并结合成分子态，更使其扩散困难，形成巨大的局部压力，达到钢的破断强度以上，从而使钢产生内部断裂，即我们说的白点。因而，白点多分布于柱状晶及以内区域。应力 由于树枝状组织的晶轴与晶枝间因成分不均匀性，不同的组织转变产物引起组织应力，变形应力与热应力也起一定作用，同时有人提出应力引起白点不能解释碳化物与莱氏体钢对白点的不敏感性。可见，白点不是应力单独作用的结果。温度 白点形成的温度区间为250℃～100℃之间，而氢扩散系数最大区间为650℃～300℃，故在300℃以下来不及扩散的氢就存在于钢中而引起应力，从而为形成白点创造了必要的条件。3 为防止白点的产生应采取的措施白点是由于钢中的氢从固溶体中析出而引起的内应力作用的结果，如能在锻轧后进行缓冷，可以避免白点的出现，但应肯定氢是形成白点的主要因素。防止白点的产生应采取的措施如下：1) 冶炼操作时做到高温氧化，沸腾良好，严格控制脱氧量，确保去氢和减少夹杂。2) 原材料必须干燥或烘烤红热，使用少锈优质的废钢，保证浇注系统干燥。3) 条件允许的情况下，采用炉外精炼或真空处理。4) 对热加工后的钢材进行缓冷，退火处理，有条件的进行锻后防白点等温退火处理。4 结语对白点的定性判定常常是检验工作者较为棘手的工作，但掌握了以上的检验基础，就可以正确地对白点进行判定，从而对钢材或工件的质量做出准确的评价。 本文摘自 一重技术 2005年第3期

哪里有美国斑马条码打印机(300点)?

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=29783]产品、质量商品条码管理办法-2005[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=29783]产品、质量\商品条码管理办法-2005[/url]

欢迎大家来从此次动车事故谈谈自己实验室的“预防措施”。怎样来发现预防措施来避免实验室的悲剧发生。可以是安全的、数据准确性、人员能力等来讨论。有大大滴悬赏积分等着您。以下版友讨论的都是安全问题，除了安全问题也可以讨论数据出具的公正性和准确性。本帖将于8月6日结贴。可以发表一篇预防措施管理程序。-------------------------------------------------------------------------------------等了老半天都没人跟帖，只好结贴，现贡献一份实验室管理程序《改进、纠正和预防措施管理程序》，还望版友喜欢。如果觉得可以，请版主改为原创帖。此帖乃原创。另附上pdf档。------------------------------------------------------------1.目的通过建立此程序对已存在的和潜在的不符合性问题进行调查及采取纠正、预防措施来持续改进管理体系的有效性。2.适用范围本程序适用于本中心纠正、预防措施的制定、实施、监控和改进确认。3.职责3.1 中心主任：审核和确认纠正、预防措施。确保检测中心的持续性改进被实施。3.2 质量负责人：组织对信息的分析，确定不符合工作的潜在原因，组织实施纠正预防措施程序以及批准恢复相关工作。3.3 技术负责人：负责技术方面的纠正和预防措施的实施。3.4 检测人员：参与中心质量改进策划和实施。3.5 文控管理员：负责所有改进方面的记录保存。4.定义4.1"'font-f

我是做水质检测的，想请教有经验人士，粪大肠菌群用多管发酵法检测的有什么质控措施？谢谢赐教

[font=黑体][color=black]摘要[/color][/font][align=left][font=楷体][color=black]我国检验检测行业在持续高速发展的同时，部分领域或机构的不实检验检测行为，严重损害了市场竞争秩序和行业公信力。本文通过分析不实报告可能潜在的隐患问题，介绍管理体系文件的控制、人员管理、设施环境、样品、仪器设备、检测方法和检测报告的质量控制七个方面的预防措施，希望可以为检验检测机构提高报告质量，更好地向社会和政府部门出具真实的检验检测数据和结论提供有力的帮助。[/color][/font][/align][font=黑体][color=black]关键词[/color][/font][font=楷体][color=black]检验检测机构；不实报告；质量控制；预防措施[/color][/font][color=black]中图分类号：X830[b][font=宋体][color=black]1 [/color][/font][font=宋体][color=black]引言[/color][/font][/b][color=#333333][back=white]舆情反映部分网络交易平台存在买卖假冒检验检测报告等违法行为，严重扰乱检验检测市场秩序。[/back][/color]2021年7月15日，国家市场监督管理总局办公厅印发市监检测发〔2021〕54号文，即《市场监管总局办公厅关于开展打击网售假冒检验检测报告违法行为专项整治行动的通知》，[color=#333333][back=white]为维护公平有序的市场环境、打击违法行为、维护消费者权益，[/back][/color]国家市场监督管理总局[color=#333333][back=white]决定自7月中旬到9月中旬开展打击网售假冒检验检测报告违法行为专项整治行动，重点任务之一就是对出具虚假或者不实检验检测报告的相关检验检测机构，加大处罚力度，依法吊销其检验检测资质。[/back][/color]检验检测报告是检验工作的最终产物，是对产品质量进行评定、执法、裁决、处理质量纠纷的依据之一，也是监督稽查实施处罚的主要依据，直接关系到受检方的合法权益。本文将从不实报告四种情形逐一进行成因分析，并从检验检测机构实验室管理体系文件的控制、人员管理、设施环境、样品、仪器设备检测方法和检测报告的质量控制七个方面讲述如何预防不实报告的发生。[b][color=black]2 [/color][color=black]检验检测机构出具不实检验检测报告情形的界定[/color][/b]检验检测机构出具的检验检测报告存在《检验检测机构监督管理办法》第十三条第二款规定的情形之一，并且数据、结果存在错误或者无法复核的，属于不实检验检测报告。由此见可，对不实检验检测报告的判定须满足过程和结果两方面要素：一是检验检测过程不符合标准或相关强制性规定，二是检验检测数据、结果错误或无法复核。[b][color=black]3 [/color][color=black]不实检验检测报告成因分析[/color][/b]从不实检验检测报告如何界定的内容可以看出，检测过程和报告结果的质量控制尤为重要，直接导致报告出现不实的发生。下表是针对判定不实报告的四种过程要素和一种结果要素产生的原因分析。[/color][align=center][font=宋体][color=black]表1 不实报告成因分析[sup]【1】[/sup][/color][/font][/align][table=574][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]序号[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]不实报告情形[/color][/font][/align] [align=center][font=宋体][color=black] [/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]主要原因[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]原因分析举例[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]1[/font][/align] [/td][td] [align=left][font=宋体]样品的采集、标识、分发、流转、制备、保存、处置不符合标准等规定，存在样品污染、混淆、损毁、性状异常改变等情形的[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]样品[/color][/font][/align] [align=center][font=宋体][color=black]管理问题[/color][/font][/align] [/td][td] [align=left][font=宋体][color=black]1[/color][/font][font=宋体][color=black]）样品管理程序、相关管理作业指导书未制定或制定未实施或制定实施未到达效果[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]2[/color][/font][font=宋体][color=black]）人员在样品操作环节出现问题[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]3[/color][/font][font=宋体][color=black]）环境设施条件失控[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]4[/color][/font][font=宋体][color=black]）涉及监控样品的仪器设备失准[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]……[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]2[/color][/font][/align] [/td][td] [align=left][font=宋体]使用未经检定或者校准的仪器、设备、设施的[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]仪器设备（包含标准物质、参考标准等）溯源问题；[/color][/font][/align] [align=center][font=宋体][color=black]设施环境管理问题[/color][/font][/align] [/td][td] [align=left][font=宋体][color=black]1[/color][/font][font=宋体][color=black]）仪器设备和设施溯源管理程序、检定校准计划和方案未制定或制定未实施或制定实施未到达效果[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]2[/color][/font][font=宋体][color=black]）关键或对检测结果有影响的仪器、设备未计量或计量确认和验证疏漏不到位[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]3[/color][/font][font=宋体][color=black]）关键或对检测结果有影响的设施未评审验证符合使用要求（如避雷装置、接地装置或屏蔽装置等）[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]4[/color][/font][font=宋体][color=black]）使用未在本机构实验室管控范围内的[/color][/font][font=宋体]仪器、设备、设施[/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]……[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体][color=black]3[/color][/font][/align] [/td][td] [align=left][font=宋体]违反国家有关强制性规定的检验检测规程或者方法的[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]检测方法使用问题[/color][/font][/align] [/td][td] [align=left][font=宋体][color=black]1[/color][/font][font=宋体][color=black]）[/color][/font][font=宋体]检验检测规程或者方法[/font][font=宋体][color=black]管理程序未制定或制定未实施或制定实施未到达效果[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]2[/color][/font][font=宋体][color=black]）本机构实验室人员未经过该项检测方法的培训，未获得培训后有效性评价[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]3[/color][/font][font=宋体][color=black]）人员未按照[/color][/font][font=宋体]国家有关强制性规定的检验检测标准或者方法（或制定的作业指导书）进行操作[/font][/align] [align=left][font=宋体]4[/font][font=宋体]）验证通过的检验检测规程或者方法在使用时未能达到实际的方法要求（可能在人、机、料、法、环等方面出现方法偏离）[/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]……[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]4[/font][/align] [/td][td] [align=left][font=宋体]未按照标准等规定传输、保存原始数据和报告的[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]记录和报告[/color][/font][/align] [align=center][font=宋体][color=black]管理问题[/color][/font][/align] [/td][td] [align=left][font=宋体][color=black]1[/color][/font][font=宋体][color=black]）原始记录和报告管理程序未制定或制定未实施或制定实施未到达效果[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]2[/color][/font][font=宋体][color=black]）原始记录和报告未有效受控和管理[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]3[/color][/font][font=宋体][color=black]）本机构实验室记录和报告信息管理系统存在疏漏和问题[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]4[/color][/font][font=宋体][color=black]）记录和报告管理人员操作不当[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]……[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]5[/font][/align] [/td][td] [align=left][font=宋体]检验检测数据、结果错误或无法复核[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体][color=black]人员[/color][/font][/align] [align=center][font=宋体][color=black]执行管理体系文件问题[/color][/font][/align] [/td][td] [align=left][font=宋体][color=black]1[/color][/font][font=宋体][color=black]）报告结果的质量控制程序未制定或制定未实施或制定实施未到达效果[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]2[/color][/font][font=宋体][color=black]）报告编制人或/和检测员诚信问题或马虎大意[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]3[/color][/font][font=宋体][color=black]）监督员的监督和监控不到位[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]4[/color][/font][font=宋体][color=black]）技术负责人对报告的质量监控不到位[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]5[/color][/font][font=宋体][color=black]）报告的审核员、批准人（或授权签字人）审核不严格[/color][/font][/align] [align=left][font=宋体][color=black]……[/color][/font][/align] [/td][/tr][/table][b][color=black]4 [/color][color=black]预防措施的实施[/color][/b]4.1管理体系文件的控制从上述不实检验检测报告成因分析表根本原因一列可以看出，预防不实报告的发生，首要措施就是自查实验室是否将最新法律法规规定等文件、人员管理、设施环境管理、样品管理、仪器设备、检测方法和检测报告的质量控制要求落实到管理体系文件中，是否有效实施或者是否实施后达到了预期的目标。若是在编制质量手册、程序文件、作业指导书等相关文件记录上存在疏漏，应该注意程序制修订上明确做什么，什么时候做，什么地方做，什么人做，为什么做，怎么做，达到什么效果（即5W2H原则），可操作性必须灵活。同时，应将现行有效的法律法规、标准或相关强制性规定等要求及时落实到管理体系文件中，动态制修订实验室的管理体系要求，提高与实际实验室活动的一致性，确保管理体系文件的充分性。管理体系文件的制修订完成后，一定要及时组织实验室人员进行宣贯学习，确保执行现行有效的文件和记录。若是有了程序要求但是未执行或执行效果不佳，首先，应该考虑文件和记录制定的可操作性，每个程序的制定都会有对应的流程表单或记录，其中是否可追溯、是否有跟踪确认、是否有负责人审核或批准、是否有归档或者闭环控制等。其次，实验室关键岗位应该履行各自职责，比如监督员是否按照监督监控计划执行，授权签字人对报告的批准发布是否审核确认了报告出具前的各个环节是否符合要求等。最后，实验室内部组织的小到仪器设备的验收评审、合同评审以及环境设施评审等，大到实验室组织的文件评审、内部审核、管理评审等应该全面的进行审核并整改关闭不符合问题，达到评审预期目标。管理体系文件的管理控制，可以确保实验室各项手册、文件、作业指导书和记录等符合法律法规的要求，同时，动态的制修订管理体系文件，可以有效保证体系适用性、完整性和现行有效性。4.2人员的管理首先，实验室人员基础和专业技术知识不扎实，对规程方法或仪器设备认识理解不透彻，实际动手能力不足，对检测结果的分析能力欠缺都会导致产生不实报告的风险。其次，个别实验室人员法规意识、风险和责任意识不强，急功近利，片面追求业务量或绩效奖金，忽视了检测工作的质量也会引发不实报告的出现。最后，对实验室人员进行定期地监督和监控，有一套严格的人员培养方案和考核评价体系也是至关重要的。人员的管理可以从人员的培养方案和人员的监督监控两个方面做好预防措施。[sup]【2】[/sup]实验室人员首先需要基本掌握《计量法》、《标准化法》、《产品质量法》、《认证认可管理条例》等法律法规条例和指导性文件以及各项规章制度等，其次是掌握实验室的《质量手册》、《程序文件》以及各类作业指导书、记录表单。实验室人员在不同的工作岗位上，还需要掌握本岗位的基本技能和履行职责要求。除此之外，实验室还会有一些专项培训，比如方法应用能力培训、设备操作培训、安全防护培训、标准规范培训以及各个协会学会机构组织的专项培训。需要强调的是，不管是内部组织的培训还是外部参加的培训，应该针对该实验室人员进行合理的培养规划，包括检验检测基础知识、专业项目技术知识以及实际试验操作技能的培训等。培训是手段，目的是实验室人员可以正确的操作试验，记录数据，编制报告。故培训后，对人员培训效果进行考核和评价更为重要。通过口头问答、闭卷考试、试验操作考核以及人员比对等方式验证人员培训的效果，从而监督该人员的初始能力是否满足要求，达到岗位培训的目的，实现人员的合理的培养规划。4.3设施环境的质量控制实验室的设施主要有场地、室内布置、能源、照明、采暖、通风等；实验室环境包括内部环境和外部环境，内部环境主要包括温度、湿度、洁净度、电磁干扰、冲击振动等；外部环境条件主要是周围环境因素，包括微生物菌种、灰尘、电源电压、谐波分量、温度、湿度、噪声、振动、海拔、大气压强、雷电、有害气体等。[sup]【3】[/sup]首先，实验室应做好设施环境的评审。新购设备装置前，实验室应提早考虑设施环境的布局和合理性。比如水、电、气等基建基本要求是否有余量；是否考虑了防震、恒温恒湿、防静电等特殊基建要求，配备了防火门以及灭火装置，必要的化学防护设施，配置电气安全绝缘垫和绝缘手套，做好实验室避雷装置和接地装置等。结合仪器设备做好环境设施的内务评审，由于实验室每年可能都有设备变化或者标准更新，定期和不定期的内务环境设施评审是必要的。其次，实验室应做好设施环境的监控。设施和环境条件应该与实验室所进行的工作类型相适应，不同的类型有不同的要求。一般来说，环境条件应能满足五方面的要求:法律法规和安全要求，技术规范/规程和标准的要求，特殊或精密仪器设备的要求，样品的要求以及操作人员本身的要求。实验室在固定设施以外的场所进行的抽样和检测活动，因为离开固定设施的场所，或在临时或移动的设施中进行的检测活动，环境条件和影响因素可能与在固定场所中的检测不尽相同，应格外加以监控。4.4样品的质量控制样品管理存在诸多风险，主要表现为有样品管理有欠缺，抽样工作不规范，样品确认不符合要求，制样环节不规范，样品处理不妥当等。样品的质量控制，应从采集、标识、分发、流转、制备、保存、处置等环节加以要求和监控。样品的采集应遵循以下四个原则：第一具有代表性，采样时应特别注意克服和消除各种因素的影响，使样品最大限度地接近总体情况，保证样品对总体有充分的代表性。第二具有可获性，某些情况下，样品可能不具备代表性，而是由其可获性所决定。第三具有公证性，采样必须保证公正，由具备资格的专业人员进行。第四具有稳定性和均匀性，样品质量受时间和空间的影响，会受诸多因素的制约，所以在兼顾上述原则下，周全考虑样品的稳定性和均匀性也至关重要。样品的标识应考虑样品编号唯一性，样品的识别应按照实验室要求做不同状态的标识。样品受理后，实验室应按照《委托书》和《样品交接单》中的流程和要求执行。样品的制备应避免与外界环境设施产生不利因素的干扰。防止因操作失误，导致样品挥发、污染等因素改变样品所代表的原始特性。样品的保存应设有专门的样品存放室并配备合适的环境设施。样品贮存环境设施应安全，无腐蚀，清洁干燥且通风良好，有温湿度监控。样品的处置主要有两种处理方式：一是客户要求领回的样品，在留样期满后，客户可领回。二是对留样期已过的客户委托处理样品，应按客户填写的要求处理。[sup]【4】[/sup]实验室样品质量控制应充分考虑到国家、行业等标准以及检测方法对实验室样品的技术要求。必要时，应编制作业指导书。对样品的数量、重量、形态以及检测方法对样品的适用性、局限性做出相应的规定，并做好与样品相关的人员的培训和监控工作。4.5仪器设备的质量控制为避免使用未经检定或者校准的仪器、设备、设施而导致的实验室出现不实报告的隐患，应该对实验室仪器设备进行必要的质量控制，即制定周密的仪器设备检定和校准方案。方案主要包括计划编制、溯源机构的选择、证书报告结果的确认三个方面。检定和校准计划的编制。实验室编制检定和校准方案，内容包括设备名称、规格型号、唯一性编号、出厂编号、准确度/测量不确定度/最大允许误差、检定和校准有效期、检定和校准机构、存放地点等。其中，实验室应对检定和校准计划定期进行动态复核和必要的调整，以满足设备计量溯源的需求，保持设备状态的可信度。检定和校准机构的选择。实验室应动态评价检定和校准机构的授权范围可否满足检定或校准方案要求，即做好设备检定和校准服务方评价记录，在符合要求的服务方名录中选择检定和校准机构。因为，有些检定和校准机构可能因为某种原因，自身授权能力项目会被上级检查机构暂停或缩小能力范围。必要地动态跟踪和评价检定和校准机构的授权范围，可以为检验检测机构争取更多的宝贵时间，确保设备的时效性。检定和校准证书报告结果的确认。针对检定证书，检定结论合格时，实验室应对设备的准确度等级或最大允许误差等计量特性是否满足设备预期使用的计量要求，进行确认和验证。检定结论不合格时，实验室应对该设备停止使用、维修并再检定或作报废处置。针对校准报告的确认与验证，首先是报告的完整性，实验室有相应项目的授权能力和标识，被校准设备信息正确性，具有量值溯源的信息且完整可追溯，有溯源的技术依据或方法，提供了具体溯源参量数据或图表，提供了测量不确定度信息或修正值等；其次是测量范围的确认，设备使用的功能以及对应的测量范围应与实际校准证书出具的参量、测量范围保持一致。最后是对设备的校准结果与设备预期使用的计量要求进行比较，确定设备是否合格。[sup]【5】[/sup]4.6检测方法的质量控制检测方法的质量控制主要是核查检验检测机构实验室对标准方法验证的实施落实是否到位。标准方法验证的实施确认主要包括以下七点：4.6.1人员能力的确认实验室应合理策划人员培训方案、人员监督方案。根据需要通过内部外部组织基础知识培训、专业技术能力培训以及实际操作培训，并确保培训讲师具备该项资历。培训结束后应及时对被培训人进行考核，确保培训的有效性。实验室监督人员应定期对培训后实验室人员进行实验室活动的监控工作，确保人员能力符合岗位和实际工作的需求。4.6.2设备配置的确认实验室应根据采用的标准方法的具体要求配置设备，设备购置后应经过验收和计量溯源，确保设备符合实际采购的需求。4.6.3方法的确认实验室应识别标准方法是否现行有效。实验室可以结合自身实验室需求对标准方法进行细化描述或补充，编制实验室操作作业指导书，以确保检验检测人员正确的运行标准方法进行测量。4.6.4设施环境的确认实验室应识别拟开展的标准方法对设施环境条件的具体要求，并验证实验室配置的设施环境条件是否满足要求，并保留评审验证记录。实验室应定期做好设施环境内务检查和评审，确保满足实验要求。同时，涉及到安全的避雷接地装置以及对环境温湿度有明确要求的设施环境，实验室应做好安全核查和监控记录，确保可追溯性。4.6.5样品的确认实验室根据方法的适用范围，确认实际检验检测样品的范围和属性。同时，对样品在保存、运输等受环境因素干扰情况做出说明，确保样品检验检测出具数据的准确性和真实性。4.6.6记录与报告的确认实验室应根据上述五项内容的确认，设计原始记录表格、报告模板以及相关流程表单等。记录表格的内容应完整且复现检验检测的全过程，根据记录的内容对检验检测过程可追溯。结果报告的内容应准确、清晰、明确、客观，符合检验检测方法的规定。4.6.7检测结果的验证实验室根据以上要求，通过使用标准物质、经过检定或校准的具有溯源性的替代设备、重复检测、参加能力验证或实验室之间比对、实验室内部比对等方式，对人员、设备、方法、设施环境、样品、记录和报告进行验证，评价验证过程获取检验检测结果的有效性。[sup]【6】[/sup]4.7报告的质量控制在管理体系文件得到有效运行、人员管理、设施环境、样品、仪器设备、检测方法得到满足的条件下，严格地按照检验检测方法、标准和仪器设备操作规程进行操作，规范地记录原始数据，录入报告信息和数据，完成各个环节的审核和批准，才能得到准确的检验检测数据，从而保证报告的正确性和真实性。[sup]【1】[/sup]通常情况下，报告审核流程一般分为一级主检，二级审核，三级批准。一级主检主要是确保检测数据由原始记录经过数据处理和排版编制到检测报告中，保证测量数据和计量单位的正确性，描述与表示从原始记录中提取，报告格式符合实验室统一的要求。二级审核主要负责对报告的可靠性进行第二次验证，核对报告和原始记录的一致性，确认原始记录的数据转换到报告中做出描述、表示和判断的准确性，对报告的合理性、完整性和规范性作进一步的核查。三级审核即授权签字人批准，主要负责确定报告的合法性，是否符合法律法规认证认可的要求，在能力范围内出具的报告，且不存在虚假和不实报告的隐患。[sup]【7】[/sup]随着科学技术的进步，报告的加密和真伪技术日趋成熟，为保证实验室报告不被篡改和冒用，实验室可以增加报告防伪标识或二维码真伪辨别技术，确保出具的报告得到内外部的质量控制。[b][color=black]5[/color][color=black]结束语[/color][/b]检验检测报告的质量控制是一个全面的系统的工作，检验检测机构应高度重视报告的质量，加强人（人员）、机(仪器设备)、料(被检产品或样品)、法(标准和方法)、环(环境和设施)、测(检验检测过程)整个过程的质量控制，提高检验检测技术水平和实验室管理水平，不断加强完善机构质量保证体系，更好地向社会和政府部门出具真实准确的检验检测数据和结论，为社会经济发展提供有力的质量保证。[b][font=黑体]参考文献[/font][/b][1] [url=https://xueshu.baidu.com/s?wd=authoruri%3A%28465e768a7411a271%29%20author%3A%28%E7%8E%8B%E6%98%8E%E5%BC%BA%E3%80%81%E8%8A%AE%E6%99%93%E5%BA%86%E3%80%81%E9%99%88%E9%A1%BA%E6%B5%A9%E3%80%81%E9%83%AD%E5%9C%A8%E4%BA%91%29%20%E4%BA%91%E5%8D%97%E7%9C%81%E6%9B%B2%E9%9D%96%E5%B8%82%E8%B4%A8%E9%87%8F%E6%8A%80%E6%9C%AF%E7%9B%91%E7%9D%A3%E7%BB%BC%E5%90%88%E6%A3%80%E6%B5%8B%E4%B8%AD%E5%BF%83%E3%80%81%E4%BA%91%E5%8D%97%E8%83%BD%E6%BA%90%E8%81%8C%E4%B8%9A%E6%8A%80%E6%9C%AF%E5%AD%A6%E9%99%A2&tn=SE_baiduxueshu_c1gjeupa&ie=utf-8&sc_f_para=sc_hilight%3Dperson&sort=sc_cited][font=宋体][color=windowtext]王明强[/color][/font][font=宋体][color=windowtext]，[/color][/font][font=宋体][color=windowtext]芮晓庆[/color][/font][font=宋体][color=windowtext]，[/color][/font][font=宋体][color=windowtext]陈顺浩[/color][/font][font=宋体][color=windowtext]，[/color][/font][font=宋体][color=windowtext]郭在云[/color][/font][/url].[url=https://xueshu.baidu.com/usercenter/paper/show?paperid=137b0vx01q630tf05r1h06801b191456&site=xueshu_se][font=宋体][color=windowtext]检验检测机构实验室的风险管理[/color][/font][/url][J].[font=宋体]化学分析计量[/font].2020.29[font=宋体]（[/font]4[font=宋体]）[/font]:114-119.[2] [font=宋体]季红，邹洁，潘虹，祁小冬[/font].[font=宋体]检验检测机构检验质量风险分析与应对[/font][J].[font=宋体]西部论丛[/font].2017[font=宋体]（[/font]06[font=宋体]）[/font]:67-68.[3][url=https://doc.paperpass.com/search?keywordType=7&keyword=%E8%94%A1%E6%97%AD%E5%B9%B3][font=宋体][color=windowtext]蔡旭平[/color][/font][/url].[font=宋体]实验室的设施和环境条件[/font][J].[url=https://doc.paperpass.com/journal/zgjl/][font=宋体][color=windowtext]中国计量[/color][/font][/url].2017.[font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）[/font]:51-53.[4][url=https://xueshu.baidu.com/usercenter/data/author?cmd=authoruri&wd=authoruri%3A%2824e027c913730b05%29%20author%3A%28%E9%83%AD%E7%A7%80%E7%8E%89%29%20][font=宋体][color=windowtext]郭秀玉[/color][/font][/url].[url=http://qikan.cqvip.com/Qikan/Article/Detail?id=671396951][font=宋体][color=windowtext]管理农残检测样品需八做到[/color][/font][/url][J].[url=https://doc.paperpass.com/journal/zgjl/][font=宋体][color=windowtext]现代农业[/color][/font][/url].2017.[font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）[/font]:43-44.[5]DB 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