氯化物分析仪

亲，最近我在做小试，需要分析奥美拉唑氯化物的分析方法，HPLC条件是怎么样的。。。

氯化物分析浓氨水如何制备、保存难是个问题，大家有何高招？

[img=,690,232]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/05/202005141134166924_9990_3035697_3.jpg!w690x232.jpg[/img]在地下水技术导则中，要求对八大离子进行校验，但是基本水质因子中同样也有硫酸盐和氯化物，这种情况下硫酸盐（硫酸根离子）氯化物（氯离子）能不能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法HJ84-2016直接分析，硫酸盐和硫酸根离子共用一组数据，氯化物和氯离子共用一组数据？

各位路过大神，求解救，做水质氯化物是专门的分析单，还是容量法通用单来？

我有一个氯化物需要做红外光谱，压片的时候是不是还是选用KBr压片？会不会因为引入了Br-导致被分析物结构发生变化？最好由详细的理由啊。非常感谢！

DL/T 502.4-2006 火力发电厂水汽分析方法 氯化物的测定（电极法）[~191766~]

用吡啶和一氯甲烷反应，生成N－甲基吡啶一氯化物，可能有其它杂质（不知道是什么），怎么控制这个反应？

HJ 586-2010 水质 游离氯和总氯的测定 中，在几个定义中没有找到关于氯化物的描述。不知道是忽略了，还是说氯化物既不属于总氯也不属于游离氯呢？等待大侠给予指导~！

大家好，最近在做氯化物检查的时候遇到了一个问题。我们的样品需要做氯化物检查，但是样品是不溶于水的，所以在配制供试液之前是需要过滤的，可是过滤的时候，总是滤不到澄清，双层滤纸过滤三四次之后，还是浑浊的，这样就不好比色。我怀疑是研磨的时候，磨的太细了，而滤膜的孔隙太大，所以滤不清，大家帮我分析一下是不是这个原因，如果是这样的话，那研磨到什么程度是好的，现在很困惑，希望大家帮我解答。

对《水和废水监测分析方法(第四版)》中氯化物测定方法的解读对于氯化物的测定《水和废水监测分析方法(第四版)》中规定硝酸银滴定法为A法,电位滴定、离子色谱、离子选择电极为B法，本文对电位滴定法做初步解读，并和A法做同一样品的同时测定。1对《水和废水监测分析方法》中电位滴定法的初步解析1-1、《水和废水监测分析方法》中电位滴定法的资料来源于《水质分析法》，其中239页图23电位滴定曲线原始点采用“O”标记，”O”的纵向直径代表该点的电位误差，横向直径代表该点的体积误差，而《水和废水监测分析方法》中图3-2-6微分滴定曲线示意图采用“X”标记，没有误差表示。1-2、在《水和废水监测分析方法》和《水质分析法》中的电位滴定法可操作性较差，不能精确计算终点电位和终点体积，目前数码显示的毫伏计已广泛使用，在《分析化学习题集》234页、《分析化学》98页和《化验员读本仪器分析》80-81页均可以准确求出滴定终点时消耗的体积和终点电位毫伏值，因此充分利用现有条件得到更加精确的实验结果已是大势所趋。1-3、终点电位值理论计算E表读数=EAg/Ag+-Esec (1)EAg/Ag+=E0+S*lgCAg+ (2)其中25℃下的E0=799.1 mV, 氯化银的溶度积为1.8*10-10,终点时Ag+的浓度为1.34*10-5mol/L，S=2.303RT/(nF) （R=8.314，n=1，F=96497，T为K氏温度）带入（1）式得到E表读数=799-Esec-4.873*S,因此各种温度下E[fo

氯化物和余氯是怎么定义的?

全面地分析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定生活饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐的不确定度来源于影响不确定度的因素。通过建立数学模型，对测量过程中的不确定度进行了逐层分析和合成，采用最小二乘法对外标曲线拟合的不确定度进行了评定。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定生活饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐的相对扩展不确定度分别为：0.18、0.074、0.078、0.078。该不确定度的评定方法在实际工作中具有较强的使用价值。

水样量很少约2g，同时测试氯化物和SS，稀释百倍后IC测试。估计氯化物含量近乎未检出，可能测试结果为1400多吗？稀释使用的蒸馏水或实验室去离子水是否会带入氯化物？

能提供兰索氯化物2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸][/size]和奥美氯化物(2-氯甲基-3,5二甲基-4-甲氧基吡啶)的检测方法不，谢谢。还有2-疏基苯并咪唑和2-疏基-5甲氧基苯并咪唑的检测方法。谢谢

我今天接了一水样，硫酸浓度很高，要求做氯化物。氯化物的滴定，要求水样的PH在6.5-10.5之间，这个水样的PH在2左右，如何处理？

[size=4]大家好啊！ 刚看到有文怎么判断硝酸银滴定氯化物的终点的帖子，现在把自己的经验说出来让大家指点下！ 我几乎每天都要做氯化物的滴定，是锅炉水质的其中一项指标本来颜色应该是加了铬酸钾之后 颜色为有点微微绿色的黄色主体是黄色， 作为刚开始的判断我在考证时专家说是颜色刚刚开始变化是就是终点， 个人分析认为是对的，因为他首先和氯离子结合，只要混合均匀当几乎没有氯离子时，才会和铬酸钾集合生成橙色的铬合物才显示 橙红色版主说难判断，其实可以这样，如果你觉得要达到终点了就把读数记下来然后继续再加1－2滴，如果继续变的更加橙红色，说明刚才也就是终点或者接近终点了 如果颜色不变说明终点还没到继续滴定按我长时间来的操作 如果不是水样氯离子含量比较高的话，颜色很容易判断多1－2滴的变化还是很大的如果是同行欢迎楼主加为好友[/font][/font][font=楷体_GB2312][font=新宋体]大家好啊！ 刚看到有文怎么判断硝酸银滴定氯化物的终点的帖子，现在把自己的经验说出来让大家指点下！ 我几乎每天都要做氯化物的滴定，是锅炉水质的其中一项指标本来颜色应该是加了铬酸钾之后 颜色为有点微微绿色的黄色主体是黄色， 作为刚开始的判断我在考证时专家说是颜色刚刚开始变化是就是终点， 个人分析认为是对的，因为他首先和氯离子结合，只要混合均匀当几乎没有氯离子时，才会和铬酸钾集合生成橙色的铬合物才显示 橙红色版主说难判断，其实可以这样，如果你觉得要达到终点了就把读数记下来然后继续再加1－2滴，如果继续变的更加橙红色，说明刚才也就是终点或者接近终点了 如果颜色不变说明终点还没到继续滴定按我长时间来的操作 如果不是水样氯离子含量比较高的话，颜色很容易判断多1－2滴的变化还是很大的如果是同行欢迎楼主加为好友[/font][/font][/size][/size][em0808]

哪位大侠做过副产盐酸中的甲烷氯化物的测定啊？因为酸性太强，一般大家都怎么处理啊？采用顶空法时，调节pH，但是会大量放热，不好测定？若采用萃取法，一般都选用何种溶剂做萃取剂，分析条件如何？感谢大家的帮助！

能力验证----水质氯化物的测定摘要：水中氯化物的测定，硝酸银滴定法，它的难度在于，终点颜色不好把握，本文参考了其它标准与文献，顺利通过了水中氯化物的能力验证，将这一过程写出来共享。1 实验部分1.1 仪器与试剂氯化钠标准溶液、硝酸银标准溶液、铬酸钾溶液等。锥形瓶、滴定管、吸管。1.2实验方法GB11896-89《水质氯化物的测定硝酸银滴定法》、GB/T5750.5-2006《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》1.3 标准溶液的配置氯化物标准溶液：C(Nacl)=0.0141mol/L，相当于500mg/L氯化物含量：将氯化钠置于瓷坩埚内，在500∽600℃下灼烧40∽50min。在干燥器中冷却后称取8.2400g，溶于蒸馏水中，在容量瓶中稀释至1000mL。用吸管吸取10.0mL，在容量瓶中准确稀释至100mL。硝酸银标准溶液，C(AgNO3)=0.0141mol/L：称取2.3950g于105℃烘半小时的硝酸银，溶于蒸馏水中，在容量瓶中准确稀释至1000mL，贮于棕色瓶中。1.4样品的预处理干扰的排除，能力验证的水样呈透明色，按无干扰处理。1.5实验过程用吸管吸取50mL水样加入1mL铬酸钾溶液，用硝酸银标准溶液滴定至砖红色沉淀刚刚出现即为滴定终点。同法作空白滴定。

甲基二氯化物基本性质甲基二氯化物又名二氯，分子式: CH3OPSCL 2 化学名：O—甲基硫代磷酰二氯外观呈微黄色透明液体或无色透明液体，甲基二氯化物，英文名称：Dichloride methyl,是农药、化工产品的重要中间体，它是生产甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲基对硫磷、甲基立枯磷、对硫磷、倍硫磷、氯硫磷、甲基辛硫磷、甲基毒死蜱、甲基嘧碇磷杀螟松、杀螟腈等农药和化工产品的重要中间体。指标控制：甲基二氯化物不溶于水,比重＞1.45, 三氯硫磷含量＜0.2%,一氯化物＜3%,含量98%，分子量：164.97,检验方法:气谱法技术指标名称: 指标甲基二氯化物主含量: ≥98%甲基一氯化物＜3%三氯硫磷含量;＜0.2甲基二氯化物是生产甲基一氯化物，甲基对硫磷的中间产物，甲基二氯化物目前在国内外市场中的状况 全国甲基对硫磷产能为9万吨，占5种高毒有机磷农药总产能的21.8％；产量5.1万吨，占18.8%；销售额7.4亿元，占14.9％；出口量2.6万吨，占27.3％。统计显示，全国甲基对硫磷产能未变化，2005年产量比2003年下降24.5%，销量下降23.3%，在总产量下降的情况下，出口量呈逐年上升之势，相比2003年，2005年出口量由占总产量的43.2%增长到62.1%，同比增长8.5%。这表明在过去3年里，甲基对硫磷的削减成效明显，国内用量逐渐减少，转向以出口为主。 甲基对硫磷产品是一种高效的有机磷杀虫剂，但毒性较大，随着一些低毒性农药的生产，它的产量也在逐渐下降，有着被其它农药取代的趋势。甲基二氯化物的生产方法 由于三氯硫磷制得甲基二氯化物，三氯硫磷中的 氯原子具有一定的活泼性，比较容易被有机基团取代。当第一个 原子被取代其他原子被取代的难度比较大，因此只有控制好反应条件使三氯硫磷一个 氯原子被取代而不发生深的反应，就能得到纯度比较高的甲基二氯化物

哪位大侠做过副产盐酸中的甲烷氯化物的测定啊？因为酸性太强，一般大家都怎么处理啊？采用顶空法时，调节pH，但是会大量放热，不好测定？若采用萃取法，一般都选用何种溶剂做萃取剂，分析条件如何？感谢大家的帮助！

最近需要根据日本药典检测联苯乙酸中氯化物和重金属的含量，都是比色法。关于氯化物的描述是这样的[b]氯化物（1.03）[/b]：[font=宋体]取本品[/font]1.0 g[font=宋体]，溶于[/font]40mL[font=宋体]丙酮中，加入[/font]6mL[font=宋体]稀硝酸和水，置于纳氏比色管中，以该溶液作为试验溶液。取[/font]0.30[font=宋体]毫升[/font]0.01mol/L[font=宋体]盐酸滴定液，加入[/font]40mL[font=宋体]丙酮和[/font]6mL[font=宋体]稀硝酸与水混合至50ml。（不超过0.011%）[/font][font=宋体]然后我去下了日本药典附录1.03这一部分，[/font][font=宋体]翻译后描述如下：[/font][font=宋体][font=宋体]1[b].03氯化物试验法 [/b] [/font][/font][font=宋体][font=宋体] 氯化物试验法是混合在医药品中的氯化物的限度试验. [/font][/font][font=宋体][font=宋体] 除另行规定外，将医药品各条规定量的样品取自尼斯勒管，以水适量溶解为40mL.再加入稀硝酸6mL及水为50mL，作为检液.[/font][/font][font=宋体][font=宋体] 另外，取医药品各条规定量的0.01mol/L盐酸，加入稀硝酸6mL及水为50mL，与比较液此时,当检液不清楚时,可在同一条件下过滤两液.[/font][/font][font=宋体][font=宋体] 在检液及比较液中[color=#666666][b]加入1mL硝酸银试液进行混合[/b],[/color]避免直射日光,放置5分钟后,使用黑色背景,从内斯拉管的上方或侧观察,对混浊进行比较.浊音不比比较液呈的混浊浓。[/font][/font][font=宋体]那么我就很疑惑了，不是疑惑，是一脸懵逼。[/font][font=宋体]前面都能理解，但是后面[b][color=#ff6666]加入1mL硝酸银试液进行混合[/color][/b]，这个就不懂了，这个硝酸银试液浓度要配多少？，附录里面并没有描述。[/font][font=宋体]我理解的是，这个浓度代入公式计算的话应该结果是0.011%这个限度。那公式怎么算的？[/font][font=宋体][color=#666666][b]找了一些资料，都是关于滴定法的，越看越迷糊。求分析。[/b][/color][/font]

盐酸左氧氟沙星注射液在做氯化物鉴别：药典操作是先加稀硝酸，再加硝酸银有白色沉淀，分离沉淀加氨试液，沉淀溶解，加稀硝酸，沉淀有生成。我做实验额过程中出现的问题是，加如稀硝酸立刻就有沉淀生成，是什么原因！

最近持证考核，做的氯化物标样值300左右，以前从未遇到这么高的，有谁知有这么高的氯化物标样吗？心里没把握，好心人帮一下啊。

氯化物GSB07-1195-2000 201836盲样的标准值是多少？

我是新手 所以 悬赏的少 希望你们见谅 但是我真的很着急 考上岗证 给我三个不好做的项目 硫化物 氯化物 总氮 我正式工作刚半年 实验经验少 看网上说硫化物和总氮都是属于不稳定的项目 很着急 标样是不会告诉大约值的 所以浓度大约多少也不知道 硫化物用的是亚甲蓝法 氯化物用的是硝酸银滴定法 总氮用的是碱性过硫酸钾消解法 其中有很多的问题我不懂 1.比如 硫化物标样和标液用什么水稀释比较好 2 标液一般都是取多少定容到多少 3 标样一般是取多少稀释到多少 再取多少？ 4他们有说水得是碱性水 碱性水要怎么配 ？实验怎么避免硫化物挥发 很多细节我一时想不到 希望做过的哥哥姐姐叔叔阿姨们告诉我 总氮我们单位不会现给买进口的过硫酸钾怎么办 这个我知道对过硫酸钾要求很高的 空白不能大于0.03 氯化物 我都不知道要问什么好 你们把你们在实验中总结类似的经验教教我 好怕考不过啊

最近想买一批水中氯化物的质控样，基体介质上写的是甲醇，求助一下，基体介质是甲醇吗？我一直以为是水

我想知道关于氯化物ISE电极的工作原理，像哈希DS5的氯化物电极。我拆过它的电极帽，发现里面没有电极液，而是黑色的固体物质。这样看是否属于硬晶膜电极？那么相应的工作原理又是什么呢？谢谢指教！