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体沉流动定仪

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体沉流动定仪相关的论坛

  • 【求助】熔体流动速率测定仪检定问题

    我们是做高分子材料的，我们有台熔体流动速率测定仪，当时请的校准单位说，只能做温度校准，可我们评审下来后，老师说要根据该设备检定规程用标准物质聚乙烯或聚丙烯来校准，我想问下，上海或其他地方有哪里可以这样校准的，没有的话有哪里可以买到这两种标准物质的？

  • 大曹色谱 【液相豆丁帖】含盐流动相体系使用攻略

    [align=left][/align][align=left]在使用含盐流动相，尤其是高盐浓度或梯度条件进行液相分析时，稍不留神就会出现盐析的现象，会导致压力升高以及色谱峰裂峰等问题，不仅影响实验进度，还会影响色谱柱的使用寿命；如果处理不好，柱效下降甚至色谱柱报废都是有可能的。[/align][align=left]为了防止色谱柱被破坏，为了维护实验室的和平，今天YoYo就来介绍一下含盐流动相的使用攻略，快跟我往下看吧[/align][align=center][/align][align=center][/align][align=center] [/align][align=left][b][color=#0070c0]盐析的危害[/color][/b][/align][align=left]对于仪器的危害：系统堵塞，系统压力升高，泵压力波动增大，基线不平……[/align][align=left]对于色谱柱：柱压上升，峰形变差、裂峰，无法正常进行样品分析……[/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left]因此，在使用含盐流动相时必须要特别注意以下几方面：[/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][b][color=#0070c0]1[/color][color=#0070c0]、色谱柱保存液[/color][/b][/align][align=left][b]1）未开封的新色谱柱[/b][/align][align=left] [/align][align=left]大阪曹達的新色谱柱，出厂保存液大多为100%乙腈（具体保存液种类请务必通过色谱柱盒内所附柱效报告单进行确认）。[/align][align=left]因此，为避免盐析，YoYo建议您按照以下步骤处理新色谱柱：[/align][align=left]①先使用与流动相组成比例相同但不含盐的溶液进行冲洗置换（避免使用纯水），时间建议1h以上[/align][align=left]②使用含盐流动相进行平衡[/align][align=left]③正常分析[/align][align=left][b] [/b][/align][align=left][b]2）已使用过的色谱柱[/b][/align][align=left] [/align][align=left]对于已开封使用过的色谱柱，需要了解使用履历，知晓前一次实验的条件、用完柱子后的最终保存液，判断是否需要再次进行保存液置换和过渡。[/align][align=left]建议用户建立实验室色谱柱管理表格，将色谱柱的使用履历（分析项目、流动相条件）、使用情况（柱压、用后柱效）进行记录，按照流程进行色谱柱的冲洗、保养和储存，方便对色谱柱进行管理。[/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][b][color=#0070c0]2、[/color][color=#0070c0]流动相的置换[/color][/b][/align][align=left][b] [/b][/align][align=left]在方法开发过程中，多数情况会涉及不同缓冲盐体系和不同有机相体系的各种尝试，那么在调整、更换流动相组成的过程中，请务必充分考虑到不同种类缓冲盐的溶解情况。[/align][align=left]一般情况下，盐的溶解能力：有机酸盐＞无机酸盐[/align][align=left]最常用的磷酸缓冲盐中，溶解能力：铵盐＞钾盐＞钠盐[/align][align=left] [/align][align=left]若不确定所使用的缓冲盐和有机相之间的互溶情况，可按照不同比例将二者混合，静置30min，观察底部是否有沉淀或絮状物产生。[/align][align=left][b] [/b][/align][align=left][b][/b][/align][align=left][b][/b][/align][align=left][b][color=#0070c0]3[/color][color=#0070c0]、梯度条件[/color][/b][/align][align=left] [/align][align=left]当涉及缓冲盐-有机相梯度条件时，请确认缓冲盐在梯度条件中有机相最高点是否能够充分溶解。[/align][align=left]当然，不确定的时候也可以和上述方法一样，将缓冲盐和有机相按照梯度最高比例混合后静置，观察是否有沉淀产生。[/align][align=left][color=#0070c0] [/color][/align][align=left][color=#0070c0][/color][/align][align=left][color=#0070c0][/color][/align][align=left][b][color=#0070c0]4、[/color][color=#0070c0]色谱柱的保存[/color][/b][/align][align=left][b] [/b][/align][align=left]对于色谱柱使用时隔夜以及使用完后的保存，同样不能掉以轻心。[/align][align=left]当实验环境昼夜温差较大时，建议在夜间也要保持柱温（尽量使用柱温箱），并进行持续的小流速通液，以防止盐析；实验完毕后，使用不含盐的流动相（将缓冲盐相更换为纯水）对色谱柱和仪器进行冲洗置换，同样，在冲洗置换过程中不能使用纯水。[/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left]希望今天的帖子能够帮到您，如果您有任何疑问欢迎留言！[/align][align=center] [/align][align=center] [/align]

  • 大曹色谱 【液相豆丁帖】含盐流动相体系使用攻略

    [align=left][/align][align=left]在使用含盐流动相，尤其是高盐浓度或梯度条件进行液相分析时，稍不留神就会出现盐析的现象，会导致压力升高以及色谱峰裂峰等问题，不仅影响实验进度，还会影响色谱柱的使用寿命；如果处理不好，柱效下降甚至色谱柱报废都是有可能的。[/align][align=left]为了防止色谱柱被破坏，为了维护实验室的和平，今天YoYo就来介绍一下含盐流动相的使用攻略，快跟我往下看吧[/align][align=center][/align][align=center] [/align][align=left][b][color=#0070c0]盐析的危害[/color][/b][/align][align=left]对于仪器的危害：系统堵塞，系统压力升高，泵压力波动增大，基线不平……[/align][align=left]对于色谱柱：柱压上升，峰形变差、裂峰，无法正常进行样品分析……[/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left]因此，在使用含盐流动相时必须要特别注意以下几方面：[/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][b][color=#0070c0]1[/color][color=#0070c0]、色谱柱保存液[/color][/b][/align][align=left][b]1）未开封的新色谱柱[/b][/align][align=left] [/align][align=left]大阪曹達的新色谱柱，出厂保存液大多为100%乙腈（具体保存液种类请务必通过色谱柱盒内所附柱效报告单进行确认）。[/align][align=left]因此，为避免盐析，YoYo建议您按照以下步骤处理新色谱柱：[/align][align=left]①先使用与流动相组成比例相同但不含盐的溶液进行冲洗置换（避免使用纯水），时间建议1h以上[/align][align=left]②使用含盐流动相进行平衡[/align][align=left]③正常分析[/align][align=left][b] [/b][/align][align=left][b]2）已使用过的色谱柱[/b][/align][align=left] [/align][align=left]对于已开封使用过的色谱柱，需要了解使用履历，知晓前一次实验的条件、用完柱子后的最终保存液，判断是否需要再次进行保存液置换和过渡。[/align][align=left]建议用户建立实验室色谱柱管理表格，将色谱柱的使用履历（分析项目、流动相条件）、使用情况（柱压、用后柱效）进行记录，按照流程进行色谱柱的冲洗、保养和储存，方便对色谱柱进行管理。[/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][b][color=#0070c0]2、[/color][color=#0070c0]流动相的置换[/color][/b][/align][align=left][b] [/b][/align][align=left]在方法开发过程中，多数情况会涉及不同缓冲盐体系和不同有机相体系的各种尝试，那么在调整、更换流动相组成的过程中，请务必充分考虑到不同种类缓冲盐的溶解情况。[/align][align=left]一般情况下，盐的溶解能力：有机酸盐＞无机酸盐[/align][align=left]最常用的磷酸缓冲盐中，溶解能力：铵盐＞钾盐＞钠盐[/align][align=left] [/align][align=left]若不确定所使用的缓冲盐和有机相之间的互溶情况，可按照不同比例将二者混合，静置30min，观察底部是否有沉淀或絮状物产生。[/align][align=left][b] [/b][/align][align=left][b][/b][/align][align=left][b][/b][/align][align=left][b][color=#0070c0]3[/color][color=#0070c0]、梯度条件[/color][/b][/align][align=left] [/align][align=left]当涉及缓冲盐-有机相梯度条件时，请确认缓冲盐在梯度条件中有机相最高点是否能够充分溶解。[/align][align=left]当然，不确定的时候也可以和上述方法一样，将缓冲盐和有机相按照梯度最高比例混合后静置，观察是否有沉淀产生。[/align][align=left][color=#0070c0] [/color][/align][align=left][color=#0070c0][/color][/align][align=left][color=#0070c0][/color][/align][align=left][b][color=#0070c0]4、[/color][color=#0070c0]色谱柱的保存[/color][/b][/align][align=left][b] [/b][/align][align=left]对于色谱柱使用时隔夜以及使用完后的保存，同样不能掉以轻心。[/align][align=left]当实验环境昼夜温差较大时，建议在夜间也要保持柱温（尽量使用柱温箱），并进行持续的小流速通液，以防止盐析；实验完毕后，使用不含盐的流动相（将缓冲盐相更换为纯水）对色谱柱和仪器进行冲洗置换，同样，在冲洗置换过程中不能使用纯水。[/align][align=left] [/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left]希望今天的帖子能够帮到您，如果您有任何疑问欢迎留言！[/align][align=center] [/align][align=center] [/align][color=#000000] [/color][color=#000000] [/color][color=#000000] [/color][align=left] [/align]

  • 一些因流动相引起的常见问题

    1 流动相脱气不充分流动相受热，或者流动相不同组分混合时会有气体产生，气泡进入泵内引起压力波动，增加噪音，色谱图上出现毛刺。可试用下列方法解决问题：流动相再脱气；采用更有效的脱气方法或两种方法配合使用；改系统内混合为系统外预混合。2 流动相供给不畅流动相用完，管道中吸入气体引起泵压力不稳。应经常观察储液器中流动相的量，加足流动相保证所有的样品分析完毕。输液管道上装沉子沉至瓶底，储液器盖上留一小孔正好夹住进液管，使其不能上下移动。过滤器阻塞引起管道和泵腔空化，压力不稳。过滤器被微粒所阻塞或长霉，去掉过滤器后如果系统运转正常，说明已找出问题，换上新的过滤器则可。有时候换上新的过滤器仍然不畅，那就需要查查流动相的制备过程，或者换大孔径的过滤器。不管如何，流动相都需要重新过滤。流速过高、阻力大，造成空化现象，这是由于过滤器孔径、管道内径、流速和溶剂黏度等引起的。如果流速大于10ml/min，常会出现这种现象。使用下列方法解决：（1）使用低流速；（2）换大孔径的过滤器；（3）增加进液管道内径；（4）抬高或加压储液器；（5）不用过滤器，但流动相一定要先过滤；（6）储液器盖子太紧，在储液器内形成真空，打出的流动相不连续。应松开盖子或留有1mm的缝隙；（7）进液管道阻塞或弯曲使泵抽不到液，注意调整进液管道或更换新的。其它问题包括渗漏或接头松动、泵部件损坏等，都能引起供液不正常。3 流动相和储液器被污染由于污染，噪音越来越大，检测器基线上升。污染物可能被泵以稳定的浓度打入系统，而再以稳定的浓度流出来，所以在色谱图中不出多余的峰。用梯度洗脱时弱流动相可以使污染物聚在柱顶，流动相强度增加后污染物可能被洗脱出来一个大的伪峰。有时基线噪音突然增大或突然提高，都是因为反复加进新的流动相或系统用得太久（通宵）所造成的。新加进的流动相有污染物或者流动相长霉，繁殖了细菌。脏的储液器会污染清洁的流动相。每种流动相备有专用的储液器，或者定期报废储液器。流动相污染来自这几个方面：试剂质量不高，玻璃器皿不合格；微生物的影响；配制流动相时操作不当等。因此要求高纯度化学试剂和HPLC级溶剂。玻璃器皿按规定清洗干净。为防止微生物生长，每天要用甲醇清洗系统。怀疑系统内生长了微生物，可用稀硝酸冲洗既可（注意不要损坏柱和管道系统）

  • 【原创大赛】粉体流变仪动态表征煤粉的流动性

    【原创大赛】粉体流变仪动态表征煤粉的流动性

    一、背景介绍流动性的表征对于粉体的加工处理至关重要。工程师可籍此解决有关的粉体流动问题，并优化设备设计。但表征技术的选择应恰如其分，使之与粉体的应用相匹配。动态粉体表征技术通过对规定条件下的松装密度（CBD）、基本流动能(BFE)、特别流动能（SE）、FRI(流动速率敏感度)等几项指标进行测量，可以清晰地分析比较不同粒径煤粉的流动性能，并确定煤粉的流变和粒径对流动性能的影响。本文基于华东理工大学利用英国富瑞曼科技有限公司所提供的独特专利技术，对煤粉动态流动过程中的CBD、BFE、SE、FRI进行测量研究分析后撰写而成。实验中，精密加工的“叶片”在选定的煤粉样品中同时完成旋转和轴向移动，建立起一个精确的流动模式，使成千上万颗粒在其中发生相对流动。此时，作用在叶片上的阻力则代表了煤粉相对移动的难度，或者整体流动性质。叶片移动越困难，意味着颗粒对移动形成的阻力越大，使粉末产生流动的难度越高。采用这种可重复的精确方式移动叶片，测得数据的重现性极佳，对实际生产具有实质性的指导意义。二、实验方法1、 实验仪器FT4流变仪(英国富瑞曼科技有限公司制造)2、 实验过程首先对田坝煤进行研磨、分筛，形成7种不同粒径的粉末，见表1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509101006_565547_2648817_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509101006_565548_2648817_3.jpgFT4流变仪的功能之一是测量粉体在受限空间中的流动性能。本例中所有测试采用的叶片直径均为48mm。160ml的粉体样本被置于50mm硼硅酸盐测试容器中。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509101006_565549_2648817_3.jpg叶片旋转并向上向下作轴向运动，FT4测得叶片旋转方向和轴向遭遇的阻力，分别以扭矩和力的形式表示，如图2所示。我们可以计算出叶片从粉体柱上方移动到下方所需要的能量，用公式表示为：流动能=阻力x运动距离 (1)阻力：扭矩和力可以自动计算所有压实状态下粉体流动所需的流动能。本文包括CBD、BFE、SE和FRI。松装密度（CBD）：将煤粉置于规定的温、湿度条件，经过一定时间后测量煤粉松装密度。基本流动能（BFE）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509101010_565550_2648817_3.jpg特别流动能（SE）叶片穿过粉体向上运动时，测得SE。图4显示了叶片顺时针向上运动时的流动模式，粉体被轻轻抬起，流动压力低。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509101011_565552_2648817_3.jpg流动速率敏感度（FRI）测量了叶尖速度从100 mm/s下降至10 mm/s时，煤粉流动能变化率。可按如下公式计算出FRI：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509101012_565553_2648817_3.jpg三、结果和讨论1，开始时，随着粒径增加，煤粉的CBD也增加。但是粒径的持续增加并不会对粉体松装密度有很大影响，即，粒径对CBD的影响会逐渐变弱，尤其是当粒径大于140μm时。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509101013_565554_2648817_3.jpg2， BFE随着粒径的增加而大幅增加。在BFE测试中，精细颗粒的表现更接近流体。它们可以挤压着穿过角落或孔洞，粗颗粒在受力流动状态时，流动困难。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509101015_565555_2648817_3.jpg3，细煤粉的CBD较低， BFE值较低；粗颗粒煤粉的BFE值较高。整体而言，BFE随CBD线性增加。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509101016_565556_2648817_3.jpg4，存在一个临界粒径，在此以上，粉体没有任何粘性；而在此之下，粘性则随着粒径的下降而增加。平均粒径高于140μm时，SE趋向于稳定的8.8mg/J。平均粒径为44.3μm时，SE为13.3 mg/J。SE最高，表明粘性最大，很难流动。粒径小，SE不会持续增加，但会保持稳定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509101017_565557_2648817_3.jpg5，粒径较小时(17.7 μm - 94.2 μm)，随着叶尖速度下降，流动能逐渐增加。平均粒径为223.8μm时，随着叶尖速度下降，流动能整体下降。当平均粒径为141.3μm时，叶尖速度对流动能量的影响很小。这也可以视为获得稳定性能的理想的粒径。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509101017_565558_2648817_3.jpg6，当叶尖速度从100mm/s下降至10mm/s时，流体阻力急剧增加。平均粒径为17.7μm的煤粉的FRI最高，对叶尖速度下降最为敏感，可压缩性最大。当粒径超过大约100μm时，FRI逐渐下降。大粒径煤粉的流动能量对叶尖速度变化敏感度较小，流动能变化小。当煤粉粒径为223.8μm时，FRI最低，为0.95。表明当煤粉粒径大于一定值时，其行为更接近牛顿运动方式，在叶尖速度较低时，需要的能量较少，这一点与细煤粉是不同的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509101018_565559_2648817_3.jpg四、结论本文采用FT4粉末流变仪，通过动态方法测定煤粉对流动的阻力，考察了具有不同粒径的煤粉的流动性能。结果显示，FT4对煤粉的流变性具有出色的表征能力。随着粒径的增加，CBD和BFE均明显增加。它们都与煤粉的压实状态或可压缩性密切相关。因为随着粒径的增加，颗粒之间的相互作用力变弱，导致CBD和BFE上升。至于粉体粘性及粒径之间的关系，事实证明，SE随粒径的增大而逐步下降。FRI 则反映了不同速率下流动能的敏感度。随着平均粒径增大，煤粉从非牛顿流体运动状态向牛顿流体运动方式转变。

  • 气相色谱仪直接液体进样所用的衬管，与顶空进样的衬管，有和区别?

    [font=-apple-system, system-ui, &][size=15px][color=#121212]顶空进样器所用的衬管貌似都是专用的。如果不更换顶空专用衬管，直接用同个进样口，走出来的色谱图好像不太一样。[/color][/size][/font][font=-apple-system, system-ui, &][size=15px][color=#121212][/color][/size][/font][hr/][font=-apple-system, system-ui, &][size=15px][color=#999999]情况是之前用fid走正十六烷标物的时候，没有更换顶空衬管的时候，走出来的重复性很糟糕，那时候的顶空用的衬管是一根直管。后面岛津的工程师过来说，走这个标样，要换成加玻璃棉的衬管。走出来的重复性非常好。[/color][/size][/font]

  • 流动电流检测仪

    [b]流动电流检测仪[/b](SCD仪)是可在线监控加矾混凝效果的仪表。为目前源水/污水混凝沉淀药剂自动投加系统的核心部件。Bebur公司新推出的BT6108-Streamer流动电流仪，是当前对水质变化及污染适应性有效的设备。并可用于污水处理中的污泥沉淀脱水、压滤等过程工艺的自动控制中。他可测控经化学处理后的水(或废水)样中，带电离子或颗粒在SCD取样室内的两个电极之间产生的电流。此电流的大小决定于混凝后仍留在水中的正(或负)离子的净余量，因而流动电流值可间接反映混凝效果。　　应用特点：　　◆ 絮凝处理过程变化快速反应-絮凝剂监测仪　　◆ 通过提高絮凝物控制保持水质-絮凝剂控制器　　◆ 降低絮凝剂/聚合物使用成本-絮凝剂控制器　　◆ 使用电流监测仪实现絮凝剂/聚合物自动投放-絮凝剂控制器　　◆ 保证絮凝剂可靠性-絮凝剂分析仪　　◆ 提高效率-絮凝剂分析仪　　◆ 提高过滤器和絮凝剂处理效率-絮凝剂控制器　　◆ 监测你的絮凝控制过程-絮凝控制器　　测量原理:　　水样流进取样槽，当活塞向上运动时，水样被带进孔里，当活塞向下运动时，样品水被从孔里排出。水中颗粒物暂时附着在活塞和缸体表面，当水被活塞向前推回来时，这些颗粒物周五的正负电子向下移动到电极上，这种像电流移动导致产生的交流电流被称作“流动电流-stream current”。通过屏幕菜单操作，一个信号选择器用来选择出好的信号放大，这个信号放大需要被设置好当一定常规剂量的变化产生多少　　想要的流动电流偏差(通常是30个单位)。显示的流动电流值(scv)被认为是跟原始信号放大的相关读数。　　产品特征:　　◆ 获得专利的传感器设计　　◆ 探杆和活塞可快速更换　　◆ 自诊断传感器　　◆ 大水流减少传感器污染　　◆ 样品流量可高达20L/Min　　◆ IP65耐腐蚀NEMA 4x 外壳　　◆ 辅助输入信号　　◆ 自动零点调节　　◆ 可扩展的灵敏度(gain)调节　　◆ 高/低报警输出　　技术指标:　　◆ 制造商: 英国Bebur　　◆ 型号：BT6108-Streamer　　◆ 应用 ：水中电流持续在线监测　　◆ 样品流量：3-20L/Min　　◆ 样品Cell类型：外置接受器，大流量　　◆ 探杆类型：可快速更换墨盒　　◆ 活塞类型：可快速更换　　◆ 水样连接：进口 0.75”(19mm)OD, Barb Type　　出口1”(25mm)　　◆ 接触样品材料 ： 聚甲醛树脂，尼龙，橡胶，氟橡胶， PVC不锈钢　　◆ 自动诊断 ：马达，光电开关　　◆ 防护外壳等级：IP65　　◆ 最高工作温度 ：1-49°C　　◆ 自动温度补偿: 包含　　◆ 允许工作压力 ：0-10Bar　　◆ 电压 ：220VAC 1 A 50Hz　　◆ 可选：1)传感器自动冲洗　　2)传感器自动清洗和化学品清洗　　3)恶劣环境下电流监测：耐脏马达，大流量(到35L/Min)-应用于悬浮物很多的环境下

  • 熔体流动速率测定仪

    熔体流动速率测定仪

    熔体流动速率测定仪主要技术指标： 温度范围：50℃ —400℃ （任意设定） 温度波动：±0.2℃ 恒温误差：±0.2℃ http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204291035_364120_2290385_3.jpg

  • 在流动相里面加酸或者碱，具体的作用机理是什么

    各位老师，我是接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]不久，要做药物检测方法，可是我有很多不明白的地方！再此麻烦大家了！谢谢！请问在流动相里面加酸或者碱，具体的作用机理是什么呢？为什么甲酸的时候出峰晚一些，加碱的时候会出峰早一些呢？比如是乙腈和水作为流动相，在水里加0.2%的甲酸，与在乙腈和水中各加0.1%的流动相有什么区别呢？还有，我用甲酸做流动相，发现每次出峰不稳定；改为加氨水，是稳定了，可是峰展宽，而且拖尾，请问有什么办法解决吗？谢谢各位老师了！

  • 【原创大赛】国产在线流动液体池探讨

    【原创大赛】国产在线流动液体池探讨

    在线的流动液体池在国外的仪器上很普遍，而且也是根据用户不同的需求，不同连接方式，有多种不同的产品，概念。但是也许是国内的客户需求比较零散，都是直接跟国外订购，价格自然是非常昂贵了。为了不被国外企业垄断，建议探讨国产自己的流动液体池。因为客户需求不同，设计理念也就千差万别：1.首先是根据光程要求来确定流动模式，如果光程在2mm以下，一般液体的出入口就最好设计在窗片上了，所以窗片就需要打两个孔，而对于有些晶体窗片来说，打孔时非常冒险的。而如果光程在2mm以上是，液体的出入口就没有必要设计在窗片上了，可以直接设计在液体池池体壁上即可;2.其次是根据对红外波长透过的要求来选择红外窗片材料，价格差别很大；3.再次是根据外接管路的尺寸，样品对腐蚀性的要求，对通光孔径的要求来设计主体结构。以下是一种2.5mm光程的在线流动池示例：HF-8AL 液体流动池1. 本池子应用于固定光程液体流动在线测试，适用于各种红外光谱仪，及其他在线测试。2. 本池子采用绝对防腐设计，全部采用超纯特氟龙原料，能容纳各种强腐蚀化学品。全部连接处采用锁紧密封，不带任何粘结剂，可以任意装拆。3. 本池子窗片材料为氟化钙材料（可根据客户的红外透过波长需求定制其它材料的窗片）4. 本池子窗片尺寸为Φ25X4mm，通光孔径为20mm5. 本池子光程为2.5mm（光程长度完全根据用户需要设计）6. 本池子出入口外联直径一般为外径1.7mm的特氟龙管，特殊要求也可以根据用户设计http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312170942_482470_1431_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312170942_482470_1431_3.jpg

  • 梯度洗脱的流动相的选择

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]梯度洗脱流动相的选择要注意溶剂的互溶性，不相混溶的溶剂不能用作梯度洗脱的流动相。有些溶剂在一定比例内混溶，超出范围后就不互溶，使用时更要引起注意。当有机溶剂和缓冲液混合时，还可能析出盐的晶体，尤其使用磷酸盐时需特别小心。

  • 测乌头碱的流动相是否稳定？？？

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/02/201402201500_490669_1060668_3.bmp问题1：如果基线出现较大波动，是否四氢呋喃氧化造成的问题2：流动相加冰醋酸后，PH为4.7，但是没出峰，是否还需要调节PH测乌头碱的条件如下：以乙腈-四氢呋喃(25：15)为流动相A，以0.1mol／L醋酸铵溶液(每1000ml加冰醋酸0.5ml)为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为235nm。时间(分钟)流动相A(％)流动相B(％)0～4815→2685→7448～4926→3574→6549～58356558～6535→1565→85对照品溶液的制备取乌头碱对照品、次乌头碱对照品、新乌头碱对照品适量，精密称定，加异丙醇-三氯甲烷(1：1)混合溶液分别制成每1ml含乌头碱50μg、次乌头碱和新乌头碱各0.15mg的混合溶液，即得。

  • 粉体流动性研究的新仪器 - PFT

    粉体的流动性研究是目前很多材料行业的难点，现有常见的一些方法不能满足实际的需求，本文简单介绍了Brookfield公司根据ASTM D6128推出的PFT粉体流体测试仪的基本功能，介绍了粉体流动函数、壁面摩擦、松装密度、时间固结、拱架、鼠孔、料斗半角的测量和计算。

  • 在没有文献的情况下，怎么定流动相！

    如果没有文献可以查的话，怎么定流动相！由于工作需要，要测定一种新的物质。没有文献可以查，想定测定的流动相。我就是参考了，其他相近的物质，然后用TLC展开，如果分离好的话，就上机做，看看。就不知道，行不行。有点不敢，或许没有这样做过！有点怕！不知道，要定流动相是不是这样的流程啊！呵呵！！！！！！！！！！！！！！1

  • 【求助】请教关于流动相稀释定容标准品的问题！

    最近做液相，遇到的问题比较多，请各位大虾指点迷津。我想请问一下，标准品溶解后，用30：70的流动相定容。后来摸索条件发现，18：82的比例最合适。那先前用那个比例流动相定容配的标准储备液还能用不？定容用的流动相比例与实际进样用的流动相比例不同，是否会对实验结果造成较大的误差？谢谢！

  • 【分享】在线滴定技术_连续流动滴定的应用

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=97803]在线滴定技术_连续流动滴定的应用[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=97802]在线滴定技术_连续流动滴定的应用[/url]

  • 甲基叔丁基醚流动相问题

    问题：一个老产品，液相分析，流动相中用到甲基叔丁基醚，占流动相比例约20%，正常主峰出峰时间约25~27分钟，总分析时间60分钟，最近两年在夏天天气比较热时经常出现的问题是新配制好的流动相出峰时间明显延迟，有时候延迟至35分钟以后，补加少量甲基叔丁基醚会提前（当然这不符合规定，而且加多少量也没有规律）已排查措施：1、试剂品牌：该品牌试剂已使用多年，并且在其它季节没有问题，可以判断是天气炎热时才有这个问题2、温度：液相有柱温控制，液相室有空调（是新配制的流相相有问题，所以和使用过程挥发没有关系），试剂室及配制室没有空调，目前已将待用试剂放入冰柜，临用先取出来。3、人员：操作员工比较有经验，该流动相已配制无数次，可以排除人员的偶然偏差4、试剂质量：因问题只出现在天气炎热时，将“有问题”的甲基叔丁基醚检测气相纯度及水分，均未见异常5、因流动相及梯度略复杂，不适合在线混合。请高手多多指点~~谢谢~~

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