高效液相检测

我是个高效液相初学者，我想请教个有关用高效液相检测植物提取物的问题。做回收率实验时，是将标准品加到样品里一起提取之后再检测，还是将样品提取完之后加入标准品再检测。 希望知道的各位指点指点!谢谢!

高效液相的检测限是多大啊？

近来公司可能想购买一台高效液相，我个人现在对这个仪器方面不是很了解，版上有很多仪器的大牛，所以上来发帖问问，现在一般满足纺织检测使用的高效液相，以什么牌子和什么型号比较好，性价比要高。再有就是想知道，一般仪器的好坏，从哪些方面来考虑和分析呢？谢谢！

[align=center][b]高效液相色谱在橡胶检测中的应用[/b][/align]高效液相色谱是一种高效能的分离手段,在橡胶原材料检测以及硫化橡胶中配合剂检测等方面应用广泛.高效液相色谱是一种常温分离分析方法,对于高温条件下易发生反应的硫化促进剂,防焦剂等的分析具有其独特的优势。一、 橡胶原材料的检测高效液相色谱可以对橡胶防老剂，促进剂进行定性定量的检测。现行的相关标准和方法中涉及诸多高效液相色谱定量检测方法，如防老剂RD有效含量的测定 (包含二聚体、三聚体以及四聚体的相对含量)，防老剂4020纯度的测定，防老剂4010NA纯度的测定，促进剂NS纯度的测定，促进剂CZ纯度的测定等。其中促进剂在高温条件下极易发生分解，因此对其进行检测一般采用可进行常温分析的高效液相色谱法。二、 硫化橡胶中配合剂的检测高效液相色谱法可以通过对硫化橡胶抽提液的分析，定性检测其中的配合剂。本实验室建立了多种相关的检测方法，如防老剂的定性检测，促进剂CZ和促进剂NS的定性检测，防焦剂的定性检测等。现行的橡胶防老剂、促进剂的定量检测方法，一般是采用面积归一的数据处理方法。这种方法在分析时具有明显的局限性，本实验室曾采用外标法处理实验数据，方法的精密度好，准确度高。

菜籽中含有一定量的有毒物质硫代葡萄糖苷，种类有好几种，现在用高效液相进行检测，只有一种标样，无法进行各种定性啊？请高手告知。

因为要买一台高效液相,本人对这方面不了解,特请教坛子里的高手,waters ,安捷伦,热电这几个公司的高效液相紫外检测器的检测限分别能到多少呢?能到10pg吗?急,在线等,请知道的人回答一下,谢谢!

[size=4]1、谁有高效液相检测饲料种氨基酸检测方法？2、检测饲料种氨基酸 用到的液相是什么配置 啊？ 什么检测器？自动进样还是手动进样？需要柱温箱吗？柱前衍生还是柱后衍生及他们的区别？3、配手动进样多少钱？ 配自动进样多少钱？[/size]

高效液相检测器的种类都有哪些？

高效液相色谱仪检测器的成交价有哪位大侠知道下列高效液相色谱仪的成交价格吗？Waters 高效液相色谱仪（二极管阵列检测器）岛津高效液相色谱仪（二极管阵列检测器）Agilent 高效液相色谱仪（二极管阵列检测器）

高效液相色谱常用的检测器有紫外检测器、示差折光检测器和荧光检测器三种。不知道大家在平时的使用中对这三种检测器的性能、适用范围是如何看的，发表一下意见，取长补短，共同学习。

[color=#444444]在工作中用高效液相色谱仪检测磺胺类药物，一次可以检测15种，但是在出报告时，由于出峰的时间不同，可能导致出峰错乱(原本应该先出来的峰导致后面出来了)报告真的不好出，谁有办法告诉我应该怎么办啊？[/color][color=#444444]还有谁知道高效液相在哪里改变采集方法的时间？？[/color]

高效液相色谱属于哪种检测技术?是化学检测还是光学检测？

求助：奥氮平高效液相色谱检测条件

请问，高效液相色谱的最低检测限是多少？

土霉素注射液用高效液相怎么检测？谢谢！

[color=#444444]如题所示，我想用高效液相色谱检测对氧磷对硫磷在自来水农药浓度，想问问应该怎么做呀？是通过出峰时间不同还是峰面积不同来确定浓度的不同啊？还有检测过程中的流动相用什么呢？谢谢了[/color]

药品中有关物质的检测—高效液相色谱法：药典中是这样写的：[color=#333333]取对照溶液20μl，注入[/color]液相色谱仪[color=#333333]，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。使用液相色谱时，在仪器上如何调节检测灵敏度？[/color]

突然断电，高效液相色谱的紫外检测器会出现什么故障，如何解决。（比如：电压为零，基线永远是直线）

高效液相色谱法检测脱氢乙酸时标样中也加入氢氧化钠的目的是什么啊 谢谢帮忙一下

亲们，我最近在用高效液相检测透析液中醋酸根离子含量，但是标液峰面积一直在变小，样品峰面积差不多，结果与七月份检测的就相差太多，不知啥原因，求高手指导

[b]高效液相色谱紫外检测器需要信噪比指标[/b][i]法洋，许旭，雷晓玲[/i]摘 要：紫外吸收光学检测器是高效液相色谱中最常用的检测器。厂家采用的性能指标包括检测器的噪音，基线漂移等。考虑到该仪器用于分析测试实验的需求，增加信噪比指标可以较全面的评价不同型号检测器的性能差异。关键词：紫外吸收光学检测器 高效液相色谱 信噪比1 引 言紫外检测器是高效液相色谱中最常用的检测器，目前市场上生产厂家及型号很多，厂家通常采用检测器的噪音，基线漂移等技术参数作为产品的灵敏度性能评价指标。考虑到样品的紫外吸收响应值主要与样品有关，与仪器的关系不大，一般认为这可以基本反映仪器在灵敏度方面的性能。本文在实验的基础上证明对同一样品各检测器的响应值实际上也存在不同程序的差异，说明仅使用噪音和基线漂移的指标不能准确显示仪器在灵敏度方面的性能差异，因此，提出用信噪比来评价仪器的灵敏度性能。2 灵敏度评价指标设置的目的和依据高效液相色谱及其紫外检测器主要用于化学样品的分析测试。其评价指标必然与其用途相关联。一个分析方法对检测器的要求主要在灵敏度、选择性、精确度和准确性方面。在色谱分析中灵敏度是非常重要的指标。对于灵敏度，在分析测试方法研究中主要使用信噪比、最低检测限，或最低定量限来评价。其中信噪比是评价的核心，因为最低检测限和最低定量限通常用信噪比在2~3和10的量来定义。但目前厂家通常采用检测器的噪音，基线漂移等技术参数作为产品的灵敏度性能评价指标。这实际上是基于样品的紫外吸收响应值主要与样品有关，与仪器关系不大的假设。根据朗伯比尔定律，对于同样长度的检测池，同样浓度的样品溶液应该具有相同的吸光度。这样，对同样浓度的样品溶液，检测器的响应值应该是相同的，所以上述噪音，基线漂移的参数应该可以用来评价检测器的灵敏度性能。

因为要买一台高效液相,本人对这方面不了解,特请教坛子里的高手,waters ,安捷伦,热电这几个公司的高效液相引紫外检测器的检测限分别能到多少呢?能到10pg吗?急,在线等,请知道的人回答一下,谢谢!

用高效液相色谱检测水体中邻苯二甲酸酯，有没有标准检测方法？最好用C18色谱柱现在主要考虑到水样预处理萃取比较困难，文献中选用成品固相萃取柱，考虑到价格问题，希望专家推荐一些其他的萃取方式，处理后适合用C18柱萃取，感谢！！萃取方式对后续高效液相色谱检测有没有影响，萃取用液体会不会对柱子造成影响？

[color=#444444]用高效液相色谱检测血液样品中的一些物质，看到文献中有很多前处理的方法，请问血液的前处理有什么依据和需要注意的方面？还有，看到文献上都有加入一些内标物，请问内标物是否一定要加？谢谢[/color]

水产品中多种氟喹诺酮类药物残留的HPLC测定法李佐卿.倪梅林.章再婷 高效液相色谱法检测水产品中喹诺酮类药物残留 -现代科学仪器2006(03)张德云.李孟坡.彭之见 高效液相色谱测定鱼肉中4种喹诺酮类药物 -中国卫生检验杂志2005(05)高效液相色谱法测定水产品中9种氟喹诺酮类药物残留 - 海洋渔业2/1/,32(2)高效液相色谱法同时测定水产品中多种氟喹诺酮类药物残留量 - 化学工程师9/1/,""(9)

各位老师，各位前辈：急切向各位求教：为何我用高效液相荧光检测器来检测多环芳烃，却检测不出任何波。我上机用的样品是PAHs标准混合样。条件设置如下：Agilent1100 高效液相色谱系统（HPLC）色谱柱：ZORBAX Eclipse XDB-C18硅胶，柱长250mm，内径4.6mm柱温：35℃流动相：甲醇、水流动相流速：0.5mL/min梯度洗脱条件及荧光检测波长编程如下表1~2：表1 流动相的梯度洗脱条件Time(min) Methanol(%) H2O(%)0.00 70.0 30.020.00 80.0 20.033.00 84.0 16.040.00 90.0 10.050.00 100.0 0.0表2 荧光检测器波长编程Time Excitation(nm) Emission(nm) PMT-Gain0.00 221 337 1013.00 291 365 1017.30 250 400 1020.50 289 462 1023.00 270 390 1027.00 254 390 1035.00 266 415 1041.00 290 430 10到底是哪里出了问题？后面改用了紫外检测器，能检到波，但分离效果不佳。请教各位我前面的方法到底出了什么问题，还有就是大家有没有好方法提供阿？如果能有好的方法提供，将万分感谢阿！

影响高效液相荧光检测波长和强度的因素有哪些？

关于盐酸羟胺高效液相检测方法:我现在的条件下盐酸羟胺峰受到溶剂峰的干扰,而这个溶剂峰在空白溶液中是没有的.目前的条件乙腈含量为5%,请教大家如何改善盐酸羟胺和溶剂峰的分离.

各位老师，各位前辈： 急切向各位求教：为何我用高效液相荧光检测器来检测多环芳烃，却检测不出任何波。我上机用的样品是PAHs标准混合样。条件设置如下：Agilent1100 高效液相色谱系统（HPLC）色谱柱：ZORBAX Eclipse XDB-C18硅胶，柱长250mm，内径4.6mm柱温：35℃流动相：甲醇、水流动相流速：0.5mL/min梯度洗脱条件及荧光检测波长编程如下表1~2：表1 流动相的梯度洗脱条件Time(min)Methanol(%)H2O(%)0.0070.030.020.0080.020.033.0084.016.040.0090.010.050.00100.00.0表2 荧光检测器波长编程TimeExcitation(nm)Emission(nm)PMT-Gain0.002213371013.002913651017.302504001020.502894621023.002703901027.002543901035.002664151041.0029043010 到底是哪里出了问题？后面改用了紫外检测器，能检到波，但分离效果不佳。请教各位我前面的方法到底出了什么问题，还有就是大家有没有好方法提供阿？如果能有好的方法提供，将万分感谢阿！[color=#DC143C][font=黑体][size=4]版主提示：我给你转到液相版吧！[/size][/font][/color]