陶瓷原料分析

[url=http://www.std168.com/search/standard_43467.htm][size=3]QB/T [color=#c60a00]2578-2002[/color]陶瓷原料化学成分光度分析方法[/size][/url]

本人看了很多陶瓷成分分析的标准，有很多疑问：1、大多没有介绍样品前处理，特别是取样、制样2、大多标准针对的是日用普通陶瓷，而对于高强度、高硬度、高耐腐蚀性的特种陶瓷是否适用，特别是如何取制样？3、特种陶瓷如氮化硅都是以高纯工业化学制品为原料，因此标样怎么选取？以上问题，希望能得到指点，本论坛新手不胜感激！[em0901]联系：13235661470

制作陶瓷容器的原材料以及釉料，其中的铅和镉用什么标准测定啊？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif[/img]

我公司准备开发特种陶瓷无油轴承产品，用什么仪器能分析特种陶瓷成分？请各位版友大力推荐。

有哪位高手从事陶瓷行业？陶瓷分析平时都做哪些工作？中国心

现有一位老师拿来陶瓷片，要求对它的断面做能谱进行定量分析。可是我这里只有镀金的仪器，没有镀碳的。而且这个陶瓷断面不好弄出一个很平整的面出来，请问各位达人，我应该怎样给这样的陶瓷片做能谱保证结果的准确性呢？陶瓷高温烧过，主要元素有Zr，Hf，Y等。 谢谢！

有谁知道氮化硅陶瓷中的氮含量怎么分析

各位大侠，那位对分析陶瓷样品有研究，请教三氧化二铝陶瓷样品（Al2O3陶瓷）应该如何抛光、腐蚀和选择怎样的观察条件才能清楚地看到晶界？望不吝赐教。谢了！

请教各位大虾,就做陶瓷表面镀层金属化物质的定性定量分析,要做什么项目?

现在我只要用火焰法测锂含量那么我直接称样用盐酸超声溶解可行么？锂以氧化锂的形式存在于盐酸反应形成氯化锂，然后过滤掉不溶的硅酸盐之类的。在稀释上机。

有没有人用AFM的DFM模式做过陶瓷表面的粗糙度分析，大家用的扫描范围一般是多少啊？做过的能不能上传一份图像让我学习下？菜鸟求教，拜谢！

我听说X荧光光谱仪只能分析元素成分不能分析氧化物的成分,比如说可以分析出陶瓷中是否含有钾,钠.但不能确定他们的存在状态.但有人说可以测出他们的状态,谁能给我一个明确的解释,谢谢.如何确定陶瓷中存在的钾就是氧化钾,钠就是氧化钠.

我这个是氧化铝金属陶瓷的扫描电镜的图像。小弟第一次接触，不知道如何来分析看图。白色的应该是金属吧，灰色的陶瓷相吧。不知道金属相分布的均匀不，此结构有利于导电吧。

测试的样品基本上是地质矿物和陶瓷原料 温度室温到1300度 空气气氛请问各位推荐 谢谢了

概况陶瓷、金属、高分子材料并列为当代三大固体材料之间的主要区别在于化学键不同。金属：金属键高分子：共价键（主价键）+范德瓦尔键（次价键）陶瓷：离子键和共价键。普通陶瓷，天然粘土为原料，混料成形，烧结而成。工程陶瓷：高纯、超细的人工合成材料，精确控制化学组成。工程陶瓷的性能：耐热、耐磨、耐腐蚀、绝缘、抗蠕变性能好。硬度高，弹性模量高，塑性韧性差，强度可靠性差。常用的工程陶瓷材料有氮化硅、碳化硅、氧化铝、氧化锆、氮化硼等。

坛子里有没有哪位XDJM对精细陶瓷物性分析（密度，气孔率等）有研究的？

[em50] 我现在需要GB/T6297日用陶瓷原料差热分析方法和QB/T陶瓷材料快速分析方法的资料。请各位帮忙在此不甚感激！cs_m4@sohu.comQQ:41029992

有没有哪位大侠做过陶瓷产品有害元素分析的，介绍点样品消解的经验。我按照GB/T26125-2011的方法进行微波消解，感觉消解效果太差了，几乎没怎么溶解。想寻求点其他的好的方法，如能得到大家的帮助，万分感谢。

【序号】：1【作者】：【题名】：压电陶瓷的振动解析【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://www.docin.com/p-252362089.html

如何消解陶瓷？

前天用XRF测试，扫描到一种陶瓷材料里面的Br含量高达90000ppm。基于是陶瓷材料方面的考虑，这个样品我直接判定符合RoHS要求，但是我向供应商调查的时候，供应商说不可能含有Br，是我的XRF测试有问题，但从XRF测试的能谱来分析，确实含有Br元素。请教一下，有什么化学方法可以精确分析陶瓷里面的Br含量吗？

我做的是多孔氧化铝陶瓷，气孔率30-40%，要做TEM分析，不同于一般致密陶瓷样，我只知道需要加入一种东西(不知是啥？)填充孔，磨好后，再用溶剂洗掉。请高手指教相关步骤。如方便的话请在我邮箱中发一份，谢谢了

1928年C.V.拉曼实验发现，当光穿过透明介质被分子散射的光发生频率变化，这一现象称为拉曼散射。光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射。弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分。非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分, 统称为拉曼效应。 拉曼光谱分析技术是以拉曼效应为基础建立起来的分子结构表征技术,其信号来源与分子的振动和转动。其谱线数目、位移值和谱带强度等直接反映了分子的构成及构象信息。拉曼光谱的应用范围遍及化学、物理学、生物学和医学等各个领域，对于纯定性分析、高度定量分析和测定分子结构都有很大价值。http://www.gogochina.cn/uploadPic/news/2011/8/23/201182310221232704.jpg图：大师手绘加官图陶瓷艺术花瓶 拉曼光谱技术是一种分析技术,由于它能够获得物质的分子信息而被应用于文物的分析中,特别是拉曼光谱作为无损的分析方法,可应用于文物的原位分析。 羟基是由氢和氧两种原子组成的一价离子团（－OH），即氢氧根。字中左边的羊表示氧，右边的表示氢，读音取氢（qing）之qi，取氧（yang）之韵母ang，合起来念——“抢”。 羟基在高温下不稳定，在常温、常压地表环境下是稳定的，其在陶瓷釉面中的含量与陶瓷烧造出窑时间成正比关系。羟基是鉴定古陶瓷真伪的定性、定量物质。 羟基鉴定方法原理及优点 原理（一）我们知道陶瓷在烧造过程中会发生一系列的物理和化学变化。其中比较重要的反应之一是釉料的脱水反应。反应过程如下： 1、100～110℃吸附水开始排出。 2、110～400℃其它矿物杂质所带入的水排出。 3、400～450℃结构水开始排出。 4、800～1000℃时排水结束。 由于中国古陶瓷的烧造温度均在1200℃以上（除陶器外），同样现代仿品的成瓷温度亦均在1280℃左右。因此从理论上可以得知瓷器在烧造结束后，其釉面中不存在结构水、离子水、吸附水等。我们对新烧造的陶瓷做了大量的检测，检测结果与理论推算完全相附。 (二) 新仿品和古代真品有着本质的区别，这是问题的关键。我们如果不能正确地理解仿品与真品之间的本质区别，也就无法找到正确的鉴定方法。 我们知道陶瓷的烧造过程是一个造岩过程或者成矿过程，真品的成岩过程和仿品的成岩过程有着本质的不同： 真品与仿品的烧制过程从理论上讲是相同的，但真品具有在地表条件下长期风化和水解的过程，而仿品却没有。真品在地表环境中长期变化的过程仿品是无法做到的。也就是说从理论上讲，真品的本质是无法仿制的。(地表环境指:馆藏环境,传世环境,墓葬环境,水下环境等现有古陶瓷所处的环境。) (三) 真品在地表环境下的化学反应 真品在地表环境下其釉面将会发生如下水解反应： Si-O-R + HOH → Si-OH + R+OH-Si-O-Si + OH- → Si-OH + Si-O- H+置换R+后形成硅凝胶薄膜 以上的反应生成物中既有氢氧根（羟基）、也有结构水。 上面的反应进行的很慢。 拉曼光谱——羟基古陶瓷真伪检测鉴定法的依据和原理是:现代仿品和古代真品的成岩过程有着本质区别，而时间是造成的这种区别的根本原因，造假者无法跨越时间所产生的鸿沟。时间所造成的古陶瓷的物理、化学变化是造假者无法仿制的。基于此，古陶瓷真伪拉曼光谱——羟基鉴定法的技术研发者把古陶瓷真品在地表环境下其釉面所产生的化学反应中生成的羟基作为古陶瓷鉴定的定性及定量物质。并运用世界上最先进的激光拉曼光谱测试仪( Renishaw Micro-Raman Spectroscopy System)进行相关检测，从而做出准确而科学的鉴定结论。 摘录自瓷器中国

实验室台面 釉晶板相对优势釉晶板跟陶瓷板的相对优势：1） 一体透芯，无需封边2） 釉晶板没有分层，整个板材都为同一材质，无需封边。而陶瓷板为高岭土、蓝瓷土和长石等混合成基材，表面封涂含特殊材料的耐腐蚀釉面，不是一体透芯材料，需要封边。3） 致密度高，无毛细孔釉晶板的致密度比陶瓷板要高，整个板材，从里到外，表面，侧面均无毛细孔，不会藏污纳垢。4） 刚玉质感，色泽透亮釉晶板的外观比陶瓷板外观要好，刚玉质感，色泽透亮，延伸视觉空间感。5） 耐压强度高（二代的高，一代的不高；一代的跟陶瓷板差不多）因生产工艺和原料配比的不同，釉晶板的耐压强度比陶瓷板要高，安全性更高。6） 抗污染，有效抑制细菌滋生表面光滑平整，易清洁，绝不藏污纳垢，有效抑制细菌滋生。7） 釉晶化学板可与水槽无缝烧结，一体成型可接收釉晶化学板与水槽无缝烧结需求，一体成型，美观大方。

古陶瓷能谱分析成分，先问下老师加速电压设置多少？放大倍数多少倍下做？打点扫好还是画小微区扫比较好？能谱仪的检出限是否可以调整？实际操作中发现铁元素貌似由于含量低没有被检测出来.

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