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高压单固结仪

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高压单固结仪相关的论坛

  • 【分享】固结仪校准规范征求意见函

    [size=5][font=楷体_GB2312]各相关单位,各位委员:[/font][font=楷体_GB2312] [/font][/size][size=5][font=楷体_GB2312][/font][/size][size=5][font=楷体_GB2312]根据全国力值、硬度计量技术委员会秘书处转发的国家质量监督检验检疫总局国质检量函[2009]393号文件通知,[/font][/size][size=5][font=楷体_GB2312]由陕西省建筑科学研究院[/font][font=楷体_GB2312]主编,西安长庆科技工程有限责任公司,南京土壤仪器厂有限公司参编制定国家制定的《固结仪校准规范》。现将《固结仪校准规范》(征求意见稿)发给贵处,请对此提出宝贵意见。请尽快将意见寄回制定单位。或与[/font][/size][size=5][font=楷体_GB2312]全国力值、硬度计量技术委员会秘书处联系。对于由于时间紧迫带给各位的不便深表歉意。 [/font][/size][align=right][size=5][font=楷体_GB2312]全国力值、硬度计量技术委员会秘书处 [/font][/size][/align][align=right][size=5][font=楷体_GB2312][/font][/size][/align][align=right][size=5][font=楷体_GB2312]2010年8月23日[/font][/size][/align]

  • 空间用VPX机箱与板框紧固结构接触热阻标准化测试思路

    空间用VPX机箱与板框紧固结构接触热阻标准化测试思路

    [b][color=#ff0000]1. 技术现状[/color][/b] 目前国内外针对空间用VPX机箱与板卡紧固结构接触热阻的测试,大多采用如图 1-1所示的测试模型。[align=center][img=,450,558]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706262131_01_3384_3.png[/img][/align][align=center][color=#3333ff]图 1-1 板框紧固结构接触热阻测试模型示意图[/color][/align] 接触热阻测试过程中,一般将整个测试装置放置在真空腔体内。如果需要在振动环境下进行考核,还需将放置了热阻测量装置的真空腔固定在振动台上。 测试过程中,先通过真空腔和振动台模拟出空间使用环境,然后通冷却液,并对电阻加热器通电和对压紧条加载一定的扭矩。当测量装置达到稳定状态后(真空度、振动频率、加热电流电压、温度和扭矩恒定不变),通过测量加载的电流电压以及温度值,可以按照下列公式计算出相应的接触热阻。[align=center]R=ΔT/Q[/align] 式中: R代表接触热阻、ΔT代表相应位置之间的温度差、Q代表加载的电功率。[b][color=#ff0000]2. 问题的提出[/color][/b] 以上测试模型所假设的边界条件是热阻测量装置四周绝热,即假定加热器产生的热量全部流经板框进入冷却的VPX机箱壳体而没有其它热损失。但这种假设会给实际测试带来巨大误差,这主要是因为以下三个原因: (1)加热器的一部分热量会通过加热器表面以对流和辐射形式散失掉。 (2)板框上加热器未覆盖部分表面也会以对流和辐射形式散热。 (3)测试环境的温度、湿度和气压的不同造成对流与辐射散热大小的不同。 由于以上原因,造成流经接触面的热量往往要小于所加载的电功率,如果直接采用加载的电功率进行热阻计算,所得到的热阻测试结果往往会比实际热阻小很多,加热功率越大这种误差就会越大。 尽管国内外对卡框接触热阻测试技术的研究已经开展了二十多年,但至今国内外还未建立相应的标准测试方法,主要难度在于测试过程中如何保证边界条件的一致性和消除上述的热损失。[b][color=#ff0000]3. 标准化测试关键技术[/color][/b] 为了解决卡框接触热阻测试标准化问题,需要解决以下几方面边界条件的一致性: (1)电加热器加载功率的恒定 尽管国外有文献报道采用隔热材料包裹整个测量装置,但这种被动式方法还是会带来较大散热,加热器上很大一部分热量被用来加热了隔热材料。最有效的办法是采用主动式护热技术(等温绝热技术),主动式护热技术在材料热物理性能测试技术中常被用到,如ASTM D5470、ASTM C177和GB/T 10294等,也就是距离加热器外表面一定间距加一个护热套,采用温差探测装置来控制护热套与加热器的温度始终保持一致,从而实现等温绝热,使得加热器热量无热损的只能向板框传递。 (2)真空度的恒定 真空度是接触热阻变化的一个重要变量,标准化的热阻准确测量,必须要对真空度进行精确控制。

  • 单倾杆拔的时候总是掉高压是什么问题?

    最近用单倾杆的时候,插进去的时候好着呢,但拔的时候总是掉高压,刚拔出来一点高压就掉了,这是怎么回事啊?我抹了真空脂还是掉。但是双倾台好着呢。也不知道是不是用的时间长了的缘故。

  • 压力测量中,高压阶段的测量

    随着我国计量行业的飞速发展,在准确度已经接近世界水平的同时,省力、快速得到了越来越多计量操作人员的关注。检测的省力,安全成为了高压阶段检测的基础要求。一、如何轻松造高压。一个腔体内,存在一定体积的气体或液体,然后用外力增加气体或液体的体积,或者降低腔体容积来进行升压,这个过程的费力程度可想而知。华信生产的HX675采用特殊预压技术,完全解决了造压难的问题,首先通过一个小缸体进行预压,轻松达到10至20MPa,然后通过控制三通道的截止阀,改变油路,通过大缸体向预压小缸加压,省力快速,与低压检测一样省力。二、不存在的危险性一个腔体内,存在160、250MPa的压力,如果发生状况,会有什么样的危险状况发生?不要想象,在华信生产的手动液压源高压产品,根本不会存在此情况,缸体采用整体不锈钢化结构,将压力完全存在两个固化缸体内,特殊阀门设置,设备管路不存在高压,完全规避了管路承受不了高压所带来的危险系数,安全,绝对安全,是华信手动液压源的产品基础。

  • 【原创大赛】破译鸡蛋中胆固醇的真相

    破译鸡蛋中胆固醇的真相1. 前言鸡蛋营养丰富,含有蛋白质、脂肪、胆固醇、卵磷脂、维生素、铁、钙、钾等人体需要的矿物质。然而有研究人员提出,鸡蛋胆固醇含量相对较高,过多摄入鸡蛋会导致人体血清胆固醇增高,引发心血管疾病。由此我们对鸡蛋中胆固醇含量进行研究,探索快速检测鸡蛋中胆固醇含量的方法。2. 实验部分2.1 仪器与试剂 仪器: HanonLC7000四元低压高效液相色谱系统(配置高压泵,紫外检测器),万分之一电子天平,涡旋混合仪,离心机,超声波清洗器 试剂: 胆固醇标准品,甲醇(色谱纯),异丙醇(分析纯),乙醚(分析纯),石油醚(分析纯),无水乙醇(分析纯),市售普通鸡蛋2.2 色谱条件色谱柱:C18色谱柱 150mm×4.6mm×5μm;流动相:甲醇-异丙醇(4:1,v/v);流速:1.0mL/min;温度:25℃; 进样量:20μL;检测波长:205nm。2.3 标准溶液配制准确称取胆固醇标准品25mg,于25ml容量瓶中,用无水乙醇溶解稀释至刻度,得胆固醇储备液(1.0g/L)。取胆固醇储备液0.0,0.5, 1.0,2.0,4.0,6.0,8.0,1.0ml于10ml容量瓶中,无水乙醇稀释定容,的浓度为0,0.05 ,0.1,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0g/L 胆固醇标准溶液。2.4 样品前处理取鸡蛋称重,除去蛋清,准确称取蛋黄重量。取蛋黄样品2.0g,用20ml高纯水溶解稀释混匀,得蛋黄稀释液(0.1g/ml)。取蛋黄稀释液1.0ml于具塞离心管中,加无水乙醇1.0ml,涡旋混匀,加乙醚3.0ml,石油醚3.0ml,涡旋混合,将混合液离心(4000r/min),使液体分层,取上层有机相;下层再加入2.0ml乙醚和2.0ml石油醚进行萃取,合并上层萃取液,氮吹仪吹干(温度30℃),0.5ml乙醇溶解,经0.45μm有机微孔滤膜过滤后,上机检测。3. 结果与讨论3.1 标准工作曲线 配制好的系列胆固醇标准溶液,在设定好的色谱条件下进行色谱分析,进样量为20μL,保留时间为6.72min,每个浓度标准溶液重复进样三次,以峰高H(mAU)为纵坐标,胆固醇标准溶液浓度C(g/L)为横坐标,绘制标准工作曲线,线性回归方程为H=76.45C-0.052,相关系数r=0.9991。3.2 蛋黄中胆固醇含量将处理好的蛋黄样品取样测试,进样量20μL,在6.72min胆固醇被洗脱出来,蛋黄其他组分能与胆固醇有效分离,不干扰胆固醇的测定。由胆固醇标准曲线回归方程计算胆固醇含量。(液相图谱件见图1,结果见表1)图1 蛋黄胆固醇液相图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/2017011916

  • 【分享】高压气体钢瓶的正确使用

    1 高压气体钢瓶内装气体的分类 (1)压缩气体 临界温度低于-10℃的气体,经加高压压缩,仍处于气态者称压缩气体,如氧、氮、氢、空气、氩、氮等。这类气体钢瓶若设计压力大于或等于12MPa(125kg/cm2)称高压气瓶。 (2)液化气体 临界温度≥10℃的气体,经加高压压缩,转为液态并与其蒸气处于平衡状态者称为液化气体。临界温度在-10℃至70℃者称高压液化气体,如二氧化碳、氧化亚氮。临界温度高于70℃,且在60℃时饱和蒸气压大于0.1MPa者称低压液化气体,如氨、氯、硫化氢等即是。 (3)溶解气体 单纯加高压压缩,可产生分解、爆炸等危险性的气体,必须在加高压的同时,将其溶解于适当溶剂,并由多孔性固体物充盛。在15℃以下压力达0.2MPa以上,称为溶解气体(或称气体溶液),如乙炔。 从气体的性质分类可分为剧毒气体,如氟、氯等;易燃气体,如氢、一氧化碳等;助燃气体,如氧、氧化亚氮等;不然气体,如氮、二氧化碳等。

  • 这个问题比较难:安捷伦FID高压线在哪儿?

    这个问题比较难:安捷伦FID高压线在哪儿?

    诸位都知道FID的工作原理,简单地说就是几百伏高压加在FID喷嘴和信号收集极之间,产生静电场驱使离子定向移动从而产生电流。我看了一下不同厂商生产的FID检测器,基本上的做法是把直流高压加在喷嘴上,所以大家能看到喷嘴与FID外壳是绝缘的。比如岛津的喷嘴头部通过一种白的绝缘体隔离(高温无机胶?)。而信号是通过收集极引出。如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646782_2716606_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2013042811171612_01_2716606_3.png而安捷伦的却看不到高压线,从如下图片可以看出,喷嘴本身是个一体的金属棒子,即使通过石墨垫与加热快紧固一起,但由于石墨是导电的,所以喷嘴实际上从电路角度讲是直接连接到金属外壳的。如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2013042811173387_01_2716606_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2013042811174286_01_2716606_3.png问题来了,安捷伦的FID的高压线在哪儿呢?一种猜测是,安捷伦的高压是加在信号线上的!从理论上讲这是可能的,只要维持喷嘴和收集极之间的高压且提供电流路径,一根线是可以做到的。当然前提是高压电源要与金属外壳绝缘,而且绝缘等级比较高,否则微弱的FID信号就被旁路掉了。以上是我的猜测,希望各位大侠能解答我的疑惑谢谢

  • 【原创】【第二届网络原创作品】仪器中高压是怎样产生的?

    [B]绪:[/B]我对分析仪器中的高压电路还不是很了解,总是害怕那天要是遇到高压模块出了问题怎么办,于是在网络上搜索了一些资料,但这些是不是就是仪器高压的电路,我还是不很确定。如果大家有什么分析仪器的高压产生电路,望不吝共享。[B]一。高压电路简介[/B] [center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909192215_172043_1786353_3.gif[/img][/center][B][center]图1 [/center][/B]典型的简化高压电路如图1.Vin:输入交流信号源,典型表达式Vin = Vmax*sin(2*p*f*t + j),其中f是信号源的频率。n1:高压变压器原边匝数。n2:高压变压器副边匝数。图1中的倍增电路是2级倍增,所以Eac(交流) 峰值 =( n2/n1 ) * Vmax Eout (直流) = 4*( n2/n1 ) * Vmax.假如为了产生1000V的电压,已知 n2/n1 = 2, 那么Vin的峰值只需125v就可以了。需要说明的是,这是Eout没接负载的情况,当接入负载时,Eout的值会变小。显然,倍增电路的级数增加,就可以产生更高的电压了。电压倍增器其实是一个特殊的整流电路。理论上,它的输出是输入交流电压峰值的整数倍。例如,2,3,4倍输入峰值电压。下面重点介绍下倍增电路。[B]二。倍增电路[/B]典型的单级半波倍增电路如图2。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909192216_172044_1786353_3.gif[/img][/center][B][center]图2[/center][/B]其中a是完整的单级半波电压倍增器。b和c是a的拆解图。b是钳位电路(clamper stage),c是半波整流电路。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909192217_172045_1786353_3.gif[/img][/center][B][center]图3[/center][/B] 图3是用spice仿真波形,V(4)是输入波形,V(1)是钳位级输出信号,V(2)是半波整流后输出波形。其中的4,1,2是图2中的节点名(网络名)。 一个高压电路迭代任意个单级半波倍增器,通常叫做Cockcroft-Walton multiplier .Cockcroft-Walton类型的高压电源通常用在需要高输出电压、低输出电流的场合。图4是8倍Cockcroft-Walton电路。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909192217_172046_1786353_3.gif[/img][/center][B][center]图4[/center][/B]spice仿真波形如下:[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909192218_172047_1786353_3.gif[/img][/center][B][center]图5[/center][/B]

  • 含铝高的溶液问题

    在做溶液溶样品的过程中,含铝高的样品,会出现白色的沉淀,大面积的出现;有什么好的办法; 我们溶解过程如下;高温高压190度,硝酸加氢氟酸溶,电热板蒸干,最后百分之三十硝酸190度,后提取; 后来;试了下方法;就是前期不变,最后百分之五十硝酸120度,后提取, 结果后面白色沉淀少些,可是部分样品出现固结。请问一下大家有什么好的办法,

  • 有关水质总氮高压锅选用及消解操作的疑问

    总氮分析步骤比色管用纱布线绳扎紧放于高压锅后,加热至顶压阀出气,关阀,继续加热至120℃开始计时,保持温度在120~124℃之间30min。我们之前购置的新丰280由于安全阀不放气,故消解不完全。经参考其他公司购买了申安DSX-18L压力蒸汽灭菌锅后,温度设置120摄氏度亦不喷气。申安DSX-18L安全阀超过0.165MPa才起跳,总氮120摄氏度时压力小于0.165MPa。可同型号压力锅其他公司使用完全满足要求。现在对总氮标准有疑问

  • 【原创】光催化实验中的高压汞灯光源

    【原创】光催化实验中的高压汞灯光源

    我们在做光催化实验的时候需要用到光源,一般来说,我们所最常用的光源就是高压汞灯。下面就来简单了解一下高压汞灯。 高压汞灯点燃时汞蒸气压为2~5个大气压,内管用石英玻璃。高压汞灯工作时,电流通过高压汞蒸气,使之电离激发,形成放电管中电子、原子和离子间的碰撞而发光。放电时波长 253.7nm的共振线(辐外光谱)被吸收,可见谱线强度增加,主要辐射的是404.7nm、435.8nm、546.1nm和577.0~579.0nm的可见谱线,此外还辐射较强的365.0nm的长波紫外线。 高压汞灯辐射的紫外线光谱加宽,且偏蓝绿,可用于光化反应、光刻机、紫外线探伤及荧光分析等。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207061706_376230_2556116_3.jpg 在这里有一组光化学反应仪中高压汞灯的实际参数: 高压汞灯的外型尺寸和光电参数功率W 启动电流A 工作电流A 工作电压V 有效弧长MM 接线方式300 5.4 3.2 220±20 125±10 单端引出500 7.0 5.2 220±20 170±10 单端引出 汞灯的光谱分布和相对强度如下:波长nm 250 313 365 400 510 620 720相对强度% 20 85 100 30 20 40 80 汞灯的发光部位为石英管,手直接接触会造成污染而影响光强。石英器皿外部常用干净脱脂棉沾取少量酒精擦净,清洗内部则用洗液。 除了在实验室能用到高压汞灯之外,高压汞灯也能在照明上得到应用,常采用以下两种方式改善它的光色:①在石英内管外面,再加一个玻璃壳,内壁涂耐较高温度的荧光粉,将紫外辐射转换成红色可见光,使高压荧光汞灯的辐射光谱接近于暖白色,且有较高的发光效率。②玻璃外壳内壁不涂荧光粉,而在壳内与石英灯管之间串联一钨丝,它既作为镇流器,又可辐射出高压汞灯所缺少的红光,以改善光色。这类高压白炽汞灯使用方便,可直接接到220伏交流电源上,发光效率低于高压荧光汞灯,但高于白炽灯。高压汞灯是紫外固化的标准灯,发热大,要用空气或水冷却,但功率高,适用于要求固化速率快的光固化涂料、油墨涂覆流水线。它由荧光泡壳和放电管两部分组成。放电管又细又短、只有人的手指大小、内装高压水银蒸气,放电管外面有一棉球形的荧光泡壳。通电后放电管产生很强的可见光和紫外线,紫外线照射在荧光泡壳上,发出大量可见光。高压汞灯发出的光中不含红色,它照射下的物体发青,因此只适于广场、街道的照明。

  • 【第三届原创大赛】ARL3460/4460直读光谱仪负高压发生器揭秘(12月)

    维权声明:本文为wccd原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的,均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。 ARL3460/4460直读光谱仪负高压发生器揭秘 ARL3460/4460直读光谱仪负高压发生器是分析中不可缺少的关键器件,但是在使用中负高压发生器是比较容易出故障的器件,该器件一旦损坏,就只能更换原厂的负高压发生器,可是该负高压发生器价格昂贵(约两万人民币左右),给用户造成很高的维修成本。为此本人通过对该发生器电路进行浅析,希望能给ARL直读光谱仪用户,如果负高压发生器出现故障,在自己进行维修时带来一定的启发和帮助。ARL3460/4460直读光谱仪负高压发生器:一、技术指标 (S315453 HVPS板)ARL P/N : AO37523En : VallaireCH——1024 : EcublnesMain Voltage : 230V +10% / -15% 0.5Amax 50/60HzOutput : - 1000V / -100V 40mAMade by : SICAPModel : P970315-2S/N — Year : 1618—4

  • 二手仪器转让:帕纳科荧光仪pw2403、全新荧光仪固态高压发生器

    二手仪器转让:帕纳科荧光仪pw2403、全新荧光仪固态高压发生器

    号外号外!!濮阳濮耐(集团)股份有限公司二手仪器出售:(1)帕纳科荧光仪pw2403一台;(2)全新荧光仪固态高压发生器一台。价格优惠!欢迎咨询问价!联系人:李女士电话:18939308050仪器实景图如下,欢迎咨询!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703021526_01_2439370_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703021526_02_2439370_3.jpg

  • 高压液相色谱HPLC培训教程(一)

    高压液相色谱HPLC培训教程(一) I.概论一、液相色谱理论发展简况 色谱法的分离原理是:溶于流动相(mobile phase)中的各组分经过固定相时,由于与固定相(stationary phase)发生作用(吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和)的大小、强弱不同,在固定相中滞留时间不同,从而先后从固定相中流出。又称为色层法、层析法。 色谱法最早是由俄国植物学家茨维特(Tswett)在1906年研究用碳酸钙分离植物色素时发现的,色谱法(Chromatography)因之得名。后来在此基础上发展出纸色谱法、薄层色谱法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、液相色谱法。 液相色谱法开始阶段是用大直径的玻璃管柱在室温和常压下用液位差输送流动相,称为经典液相色谱法,此方法柱效低、时间长(常有几个小时)。高效液相色谱法(High performance Liquid Chromatography,HPLC)是在经典液相色谱法的基础上,于60年代后期引入了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]理论而迅速发展起来的。它与经典液相色谱法的区别是填料颗粒小而均匀,小颗粒具有高柱效,但会引起高阻力,需用高压输送流动相,故又称高压液相色谱法(High Pressure Liquid Chromatography,HPLC)。又因分析速度快而称为高速液相色谱法(High Speed Liquid Chromatography,HSLP)。也称现代液相色谱。二、HPLC的特点和优点HPLC有以下特点:高压-压力可达150~300Kg/cm2。色谱柱每米降压为75 Kg/cm2以上。高速-流速为0.1~10.0 ml/min。高效-可达5000塔板每米。在一根柱中同时分离成份可达100种。高灵敏度-紫外检测器灵敏度可达0.01ng。同时消耗样品少。HPLC与经典液相色谱相比有以下优点:速度快-通常分析一个样品在15~30 min,有些样品甚至在5 min内即可完成。分辨率高-可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果。灵敏度高-紫外检测器可达0.01ng,荧光和电化学检测器可达0.1pg。柱子可反复使用-用一根色谱柱可分离不同的化合物。样品量少,容易回收-样品经过色谱柱后不被破坏,可以收集单一组分或做制备。三、色谱法分类 按两相的物理状态可分为:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(GC)和液相色谱法(LC)。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法适用于分离挥发性化合物。GC根据固定相不同又可分为气固色谱法(GSC)和气液色谱法(GLC),其中以GLC应用最广。液相色谱法适用于分离低挥发性或非挥发性、热稳定性差的物质。LC同样可分为液固色谱法(LSC)和液液色谱法(LLC)。此外还有超临界流体色谱法(SFC),它以超临界流体(界于气体和液体之间的一种物相)为流动相(常用CO2),因其扩散系数大,能很快达到平衡,故分析时间短,特别适用于手性化合物的拆分。 按原理分为吸附色谱法(AC)、分配色谱法(DC)、离子交换色谱法(IEC)、排阻色谱法(EC,又称分子筛、凝胶过滤(GFC)、凝胶渗透色谱法(GPC)和亲和色谱法,此外还有电泳。按操作形式可分为纸色谱法(PC)、薄层色谱法(TLC)、柱色谱法。 四、色谱分离原理 高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法(正相与反相)、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。1.液固色谱法  使用固体吸附剂,被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。分离过程是一个吸附-解吸附的平衡过程。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝,粒度5~10μm。适用于分离分子量200~1000的组分,大多数用于非离子型化合物,离子型化合物易产生拖尾。常用于分离同分异构体。2.液液色谱法  使用将特定的液态物质涂于担体表面,或化学键合于担体表面而形成的固定相,分离原理是根据被分离的组分在流动相和固定相中溶解度不同而分离。分离过程是一个分配平衡过程。 涂布式固定相应具有良好的惰性;流动相必须预先用固定相饱和,以减少固定相从担体表面流失;温度的变化和不同批号流动相的区别常引起柱子的变化;另外在流动相中存在的固定相也使样品的分离和收集复杂化。由于涂布式固定相很难避免固定液流失,现在已很少采用。现在多采用的是化学键合固定相,如C18、C8、氨基柱、氰基柱和苯基柱。 液液色谱法按固定相和流动相的极性不同可分为正相色谱法(NPC)和反相色谱法(RPC)。 正相色谱法  采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷),常加入乙醇、异丙醇、四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。常用于分离中等极性和极性较强的化合物(如酚类、胺类、羰基类及氨基酸类等)。 反相色谱法  一般用非极性固定相(如C18、C8);流动相为水或缓冲液,常加入甲醇、乙腈、异丙醇、丙酮、四氢呋喃等与水互溶的有机溶剂以调节保留时间。适用于分离非极性和极性较弱的化合物。RPC在现代液相色谱中应用最为广泛,据统计,它占整个HPLC应用的80%左右。 随着柱填料的快速发展,反相色谱法的应用范围逐渐扩大,现已应用于某些无机样品或易解离样品的分析。为控制样品在分析过程的解离,常用缓冲液控制流动相的pH值。但需要注意的是,C18和C8使用的pH值通常为2.5~7.5(2~8),太高的pH值会使硅胶溶解,太低的pH值会使键合的烷基脱落。有报告新商品柱可在pH 1.5~10范围操作。正相色谱法与反相色谱法比较表 正相色谱法 反相色谱法固定相极性 高~中 中~低流动相极性 低~中 中~高组分洗脱次序 极性小先洗出 极性大先洗出从上表可看出,当极性为中等时正相色谱法与反相色谱法没有明显的界线(如氨基键合固定相)。

  • 一台感应调压器高压侧10kV绕组相间短路故降的处理

    若一台感应调压器高压侧10kV绕组相间短路出故降如何处理呢?某厂一台感应调压器,额定电压为低压侧三相380V、高压侧三相I0kv.。1000kVA.调压器为一台T频感应加热炉提供高压电源。 一天,调压器开关突然跳闸。跳闸后,经用2500V兆欧表测量,调压器绕组对地绝缘电阻正常。判定无接地故障,重新试送电,再次跳闸,判定有短路故障。将高压侧的电缆拆去,首次送入380v电压。.但将调压器旋转较小角度,输出较低电压,结果测得输出电压为30V、 50v、 90V。再次输入电流为2A.、5A、 7A三相电压和三相电流都严重不平衡。由此可以判断,调压器绕组间有相间短路故障。 吊芯检查:调压器定子绕组上端头两相绕组间绝缘有明显击穿痕迹,由于高压绝缘击穿,导致高压闪络放电造成相相间短路,开关跳闸。 处理:用远红外线板对短路的两绕组进行局部加热,取出槽楔,趁热将两个饶组的上层线棒取,清理干净端部故障点的绝缘。因导线并没有明显烧伤,故只对故障处重新处理绝缘:在匝间用黄蜡绸包扎,层间垫以青壳纸,外面又用黄蜡绸包14层,再用绸带外包一层,最后进行绕组整形,重新将两个绕组的上层线棒放入槽内,打进槽楔。用2500V兆欧表测量绝缘正常。之后,用红外线板烘干12b,再以25kv高压进行耐压试验1min,正常.,重新组装后,运行正常.

  • 全自动应力路径三轴仪

    产品名称:全自动应力路径三轴仪产品编号:BS01015产品用途:可进行应力/应变控制三轴实验、反压饱和、固结(各向同性、各向异性、Ko固结、蠕变固结)和剪切(恒定变形速度、按预定应力路径或逐级加载),实验全部通过软件控制自动进行规格型号: 垂直加载:50 kN;采用直流伺服马达驱动加载 围压/反压压力体积控制: 180 cc体积变化范围 2MPa压力范围 压力分辨率:0.1kPa 体积测量精度0.00002cc 信号调节系统: 10 V和5 V外部传感器激励电源 12通道 22 位 A/D转换模块[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303250148374367_1575_1602049_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303250148374367_1575_1602049_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303250148376322_4990_1602049_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303250148376322_4990_1602049_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303250148374367_1575_1602049_3.png[/img]

  • 总磷、总氮,消解完可以等到第二天再从高压锅里取出来测定吗?

    我做总磷、总氮实验时,是一起放进高压锅里消解的。看总氮国标,说要自然冷却,开阀放气。总磷国标,是说待压力表读数降至0后,取出放冷。我都是下午放进高压锅,哪就得等第二天早上来上班了才打开高压锅取出来测定,这样可以么,会不会影响结果?目前一般我都是等温度降到100以下,然后打开安全阀,放气,再取出来,让它在空气中自然冷却。做实验的当天就测定,只是都是人为地把压力降至0,而不是按国标说的做。若可以第二天再从高压锅里取出来测定,那对我来说,实验就不用那么赶了!所以想请问下有经验的大家,能否第二天再从高压锅里取出来测定。

  • 高压线会导致儿童白血病吗?

    高压线会导致儿童白血病吗?

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404261737_497463_1609805_3.jpg最近这些年,各地因为供电公司修建高压线和变电站引发的抗议冲突事件屡见不鲜,在网上随意一搜索,就是一长串:北京昌平数十业主抗议高压线施工担心电磁辐射影响 青岛业主抗议楼盘旁建变电站广州变电站建设因是否有辐射之争受阻南昌红谷滩“变电站之争” 新址仍遭居民抵制成都驷马桥小区修建变电站,小区业主团结起来抗议…………高压线一类的电力设施如此不受欢迎的原因之一是人们担心高压电产生的电磁辐射(其实更准确的说法应该是电磁场),那么科学界真的有研究结果证明这种电磁场会对人体健康产生危害吗,包括经常提到的高压线会让儿童患白血病的可能性增加?

  • 【求助】想买XRF仪器

    本单位为科研单位,有意购买一台XRF,主要做些与地质有关的沉积物(松散或固结)或陶瓷,本要对此不太了解,希望大家帮个忙介绍一款,有详细资料可发至qshengy@163.com,谢谢

  • 液相色谱四元高压泵、四元与低压泵与二元高压泵的区别与比较

    我们在使用高效液相色谱仪做分析时通常会接触到多元泵。所谓几元,指的是能同时控制流路的多少。多元泵又分为高压混合与低压混合。高压混合又叫泵后混合,多元高压泵由多个泵构成,有几元则有几个泵,例如LabAlliance的PC2001型二元高压梯度泵、Series 4000系列的四元高压梯度泵等。低压混合又称泵前混合,其实就是一个泵,几元就是安装几路电磁阀,例如Agilent 1200型四元低压梯度泵等。为方便理解,附图如下(以四元泵为例):http://img1.17img.cn/17img/images/201408/uepic/4a1125ae-ea25-4775-80f1-326341dd8e9e.jpg!t600x500.jpg如图所示,四元高压梯度:配置有四个可独立工作的泵+在线混合器。工作方式为四个泵并联,可同时有四个流动相,按照预先设定的配比进入,分别送液到泵后的混合室内,在高压下进行混合,混合配比更准确,不易产生气泡,不用为了转换流动相而反复清洗,不仅节省溶剂,也提高了工作效率。无需增加真空脱气机,降低了混合死体积(泵前混合时、混合管、泵头等体积,脱气机内死体积)。同时,可以做梯度洗脱:当待测样品成分复杂,用一个固定的流动相配比无法将样品中成分完全分开时,就需要用到梯度洗脱,在同一个分析过程中由仪器自动改变流动相配比,将样品中前期无法分离的物质进行洗脱,在同一谱图中得到分开的峰的效果。有助于提高分析准确性,避免了遗漏重要物质或对其进行错误定性定量。http://img1.17img.cn/17img/images/201408/uepic/75fdfc3c-6ecd-4e5b-bbd1-b2c676c90a64.jpg!t600x500.jpg然而,四元低压梯度:配置比较繁琐:由单泵+低压混合比例阀(电磁阀)+在线脱气机+混合器构成,它的工作方式也与高压梯度泵有很大区别:最多可同时有四个流动相进入流路,按照预先设定的配比进行混合,是依靠电磁阀的切换使泵分段输送不同流动相,由于在常压下混合,气泡很容易从溶剂中析出,较易产生气泡,因此必须配备在线脱气机,可消除气泡影响。可以做梯度洗脱,在仪器上进行设定之后,在同一样品分析工程中,相隔一段时间后,按照用户的设定自行改变流动相配比,将样品中组分分离开来。目前HPLC仪器制造厂家大都推出四元低压梯度(带在线脱气)系统,而在数年前大都是二元高压梯度,以往四元低压系统通常是进口仪器的专属产品,国内大多采取高压混合的方式,并没有涉及到低压系统的应用开发,在国内有些招标项目中也有明确提出选用四元低压的案例,广大客户可能会误以为四元低压是进口仪器的先进技术,实则不然,四元低压实际上是对二元高压的补充,也就是说当比例发生改变的流动相数量较多,二元高压不能满足分析的时候,四元低压弥补了这一不足。但如果比例发生改变的流动相数量在2个以内,包括2个,应该来说二元高压梯度系统在作高精度分析时优势明显。从目前的售价看,四元低压的泵比二元高压的并低不了太多,但他们节约的成本是不少的。四元低压梯度系统采用单泵加梯度比例阀来实现,因为比例阀是在泵前的,并且各流路的溶剂在比例阀里就混合在一起了,所以是泵前、低压混合。一般地,对于常规分析来说,四元低压梯度也可以满足需要;如果分析样品成份复杂、对重现性要求较高,或者需要在低流量下进行梯度分析,还是选择高压梯度好一些。当然,现在美国SSI(LabAlliance)公司推出的四元高压梯度泵,在保证高精度分析的同时,也解决了流动相数量受限制问题。液相色谱从性能上比较,四元高压肯定优于四元低压。四元高压的混合比例是通过改变泵的流速来获得的,通常泵的流速都是很准的,所以混合的精度也是很高的。四元低压梯度的混合比例是通过控制不同流路的电磁阀的开闭时间长短来控制的,理论上混合的比例也是准确的,但是实际上电磁阀的开闭会有一个延迟,无论它动作多么快,总还是需要一点时间的。比如A路和B路各50%混合,在单位时间内,A路和B路的电磁阀各开通50%的时间,这时问题不大,电磁阀的延迟影响可以通过调整补偿系数来尽量弥补。但是如果极端一点的情况,[

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