数显电位差计

电位差计分直流电位差计和交流电位差计。直流电位差计用于测量直流电压，使用时调节标准电压的大小，以达到两个电压的补偿。交流电位差计用于测量工频到声频的正弦交流电压。两同频率正弦交流电压相等时，要求其幅值和相位均相等，因此交流电位差计的线路要复杂一些，并且至少有两个可调量。交流电位差计在市场上只有用于工频的产品，其他频率的交流电位差计均需自行设计制作。 随着直流电流比较仪的理论和技术不断发展和完善，出现了准确度很高的直流电流比较仪式电位差计，其测量误差约为百万分之一数量级。 　　 在用电位差计校准电流表时，是通过用电位差计测量标准电阻上的电压来转化成标准电流，进而对电流表各点进行校正。估算电表校验装置的误差，并判断它是否小于电表基本误差限的1/3，进而得出校验装置是否合理的结论。估算时只要求考虑电位差计的基本误差限及标准电阻 的误差。　 显然，电表校验装置的误差还应包括标准电动势 欠准、工作电流波动、线间绝缘不良等其它因素的影响，但考虑这些因素对教学实验就过于复杂了。式中电位差计测电压的不确定度 用上面（5.8.1）式式来估算； 级的标准电阻（本实验 ）的不确定度 可用下式简化估算

请问哪位见过哪有卖多点信号发生器的，就是最简单的那种。可以输出毫伏信号使多通道的电子电位差计连续运行，观察仪表记录是否良好？

[em0804]文献铱配合物（铱有一价和三价）在铂盘电极上电位差是80MV，而我合成的类似的铱配合物，工作电极用的玻碳电极，而电位差却是160多MV，重复了七八遍，数据一直是这样。问题1、为什么会差这么多？同一物质会由于基体电极不同电位差也会跟着发生变化吗？2、是不是两电子转移过程啊，是的话，理论值应该在29mv啊，怎么文献是在80mv？ 有做过配合物电化学的朋友吗，急盼高手指教！

我公司原一计量标准器UJ31电子电位差计因到期检定不合格,现需另购.现本地市场UJ31与UJ33A价格只相差一百元左右,但UJ33A功能较多无需再增加检流计和标准电池就可使用(本公司检流计也不是很好),而且使用比较方便.希望大家一起与我共同探讨一下UJ31与UJ33A的优劣,到底购买哪一种比较方便?

采用标准加入法,温度为251)测30ml ,0.001mol/L的氯化钠浓液的浓度CX 测得电位差为166.626 然后我加入10ml 0.0001mol/L的氯化钠浓液，玻璃棒搅拌后，电位差172.119 用能斯特方程算出 CX=0.0001397，正确值应该为0.0012)测30ml ,0.0001mol/L的氯化钠浓液的浓度CX 测得电位差为223.999 然后我加入10ml 0.001mol/L的氯化钠浓液，玻璃棒搅拌后，电位差193.481 用能斯特方程算出 CX=-0.0004794，正确值应该为0.0001看上面的值显然不对，怎么还有负值 按照理论，浓度每变化10，应该有59MV的电位差 223.999-166.626=57.373MV ,这个倒是相差不大的

铁氰化钾作为探针，在玻碳电极上是一个电子转移，理论峰电位差是59mv，那在铂电极上呢？用的是铂盘电极。由于天气冷，工作站无法正常工作，所以在这里求助大家了，谢谢。

有哪家公司在卖电位差检测仪?

求直流电位差计的检定和测量不确定度的评定方面的论文呀 求大哥哥姐姐们帮助一下呀

我想找一些关于UJ51电位差计的技术资料，例如允许误差，技术等级，谢谢专家提供一些线索！！！

环境大气氟化物的标准里要求曲线浓度每变化10倍，电位值变化58±2是说浓度1和10的点电位差应该在这个范围内么

液接电位的概念是：当两个不同浓度的溶液直接接触时由于浓度梯度使离子在相界面上产生迁移当这种迁移速率不同时会产生电位差或产生了液接电位。我的问题是当两溶液接触时早已混溶无界面出现何有电位差？

若两电对的电子转移数分别为1和2，为使反应完全程度达到99.9%，两电对的条件电位差至少应大于多少？

电位分析是通过在零电流条件下测定两电极间的电位差（电池电动势）所进行的分析测定。 ΔE = E+ - E- + E液接电位 装置：参比电极、指示电极、电位差计； 当测定时，参比电极的电极电位保持不变，电池电动势随指示电极的电极电位而变，而指示电极的电极电位随溶液中待测离子活度而变。理论基础：能斯特方程（电极电位与溶液中待测离子间的定量关系）。 对于氧化还原体系： Ox + ne- = Red

硝酸银滴定氟苯尼考，我参数设定为电位差１０mv、拐点1个，其他参数设定都同青霉素的电位滴定一样，怎么没有终点？电位滴定仪是北京潮声的CBS-1D全自动电位滴定仪(全新的),各位高手可以给我发Email-201187@sina.com,在这里感激不尽！

电位分析法教学目的：1、了解电位分析法的特点，测定pH的原理、参比电极和指示电极。2、掌握酸度计的原理和维护。3、了解电位滴定技术。教学重点与难点：酸度计的原理。教学内容： 一、电化学基础知识1、电极电位： M Mn+ + ne 金属溶解进水中遗留下自由电子，而金属离子受金属表面负电子的吸引聚集在金属表面，达到动态平衡，双电层也就是金属和盐溶液之产生一定电位差，这种电位差叫做电极电位。2、能斯特方程（电极电位方程）对于 aA + bB cC + dD 0.059 a b j = jo × lg （25℃） n c d例： Mn+ + ne M 0.059 0.059 j = jo + lg = jo + lg n n 3、标准电极电位当待测电极氧化态的活度和还原态的活度均为1时，以标准氢电极作参比，

如题，在测试某样品时，发现在滴定终点附近仪器不是以我设置的最小加液量0.01mL来添加，而是0.024，0.020，0.026，我将电位差由原来的8mV变为现在的4mV，虽然有好转，但是最小加液量还是不是以最小加液量来添加的。除了更改电位差外，还有什么更好的办法？另外，将电位差变为4mV后，最大加液量出现的次数减小了，以前的话在测试过程中有4-5次，而现在只有一次？

d的区间内，当x增大，电场强度及电位梯度的数值也随之变小，直至趋近于零。因此在分散层中，电位ψ随距离x呈曲线变化，曲线的形状先陡后缓。这时电极与溶液之间的zeta电位双电层斯特恩模型 差ψ实际包含两个组成部分：① 紧密双电层中的电位差，ψ-ψ1；② 分散层中的电位差，ψ1. 这里的ψ和ψ1都是相对溶液内部的电位（规定为零）而言的。根据上面的讨论容易看出:如果电极表面所带电荷多，静电作用占优势，离子热运动的影响减小，双电层结构较紧密，在整个电位中，紧密层电位占地比例较大，即ψ1电位的值变小。溶液浓度增大时，离子热运动变困难，故分散层厚度减小，ψ1的值也减小。所以，电极表面带的电荷很多，并且溶液中离子的浓度很大时，分散层厚度几乎等于零，可以认为ψ1≈0；反之，当金属表面所带电荷极少，且溶液很稀，则分散层厚度可以变得相当大，以至于近似认为双层中紧密层不复存在。若电极表面所带电荷下降为零，则达到了很高的分散，离子双层随之消失。温度升高时，质点热运动增大，ψ1电位亦增大。当溶液与温度相同时，双电层的分散性随离子价数的增加4而减小。

硝酸银滴定氟苯尼考，参数设定电位差10mv、拐点1个、开始体积8ml、停止体积25ml、最小进量0.02ml、最大进量0.4ml。为什么没有终点？这个滴定应该注意些什么？请各位高手指教！小弟的Email 201187@sina.com。

通常测定纯物质的zeta电位物理意义为颗粒表面滑动层与溶液的电位差。那么混合物质溶液中测得的zeta电位，其意义是什么？表示的是几何平均值还是真实的zeta电位，即所有混合物质的zeta电位都一样。

想购买一台电位滴定仪，主要是用于中药材半夏的含量测定，请问有没有什么性价比比较高的，主要考虑国产的。另外药典上写电位滴定可以用电位滴定仪、酸度计或电位差计做，可以用哪个型号的酸度计，精度如何？感谢各位！

电化学工作站只是测工作电极和参比电极之间的电位差，而不能显示对电极的电位。想请教一下：如果我把工作电极的电位设为-1.7V vs. SCE,那么我的对电极电位会不会就是+1.7V vs. SCE呢？紧急求助，万分感激！

界面动态电位即为Zeta电位。界面电位(interfacialpotential)一种电化学概念。即两相接界面处的电位。分为静态的动态的两种。静态的即“接界电位”，由于在金属与溶液界面处产生了双电层而形成的电位差；动态的即Zeta电位（Zeta-电位），也称“界面动态电位”，产生于相互接触的固体和液体相对运动时形成于界面处的电位差。与接界电位不同，zeta电位同固体表面所带电荷的正负值有关，且其数值远比接界电位小。与Zeta电位不同，界面电泳(movingboundaryelectrophoresis)也称“自由电泳”。蛋白质在溶液中电泳，最初是在由蒂塞留斯设计的电泳装置中进行，该装置主件是U形玻璃管。等电点不同的蛋白质在缓冲液的电场内运动速度不同，从而使均匀的样品溶液中蛋白浓度差别在管内形成界面，通过光学装置测出界面和计算出各组分的比例。血清蛋白溶液在界面电泳中可形成五个界面，即白蛋白。用Zeta电位和凝胶电泳研究了微粒的表面性能以及它们浓缩DNA的能力。结果表明可以形成尺寸均一的球形微粒,可以有效地载上DNA。这是目前制备水溶性多肽、蛋白质药物微球最常用的方法,有载药量高、蛋白质稳定性好、微球呈多孔表面、药物易于释放等优点。

书上说可以用十二烷基硫酸钠直接电位差滴定水溶液中季铵盐含量，可是好像一般都是用四苯基硼酸纳滴定季铵盐含量的，由于四苯基硼酸纳不稳定。我想用十二烷基硫酸钠法滴定其含量！有没哪位高手帮下忙，告诉下用十二烷基硫酸钠滴定季铵盐的原理和具体操作！！！ 小弟不甚感激，在此谢过！

全自动电位滴定仪使用注意事项一、滴定喷嘴会和滴定液产生扩散吗？有什么影响呢？A) 如果喷嘴没有浸入滴定池的被测液内时，不会有扩散的现象。B) 如果喷嘴浸入滴定池的被测液内时，滴定液与被测液之间会产生扩散现象。C) 扩散的程度，滴定液与被测液的浓度差越大越容易产生扩散现象。但是，若喷嘴先端的毛细管部分因扩散所产生的液体存在时，该液体会抑制两者之间的扩散。D) 常规的酸碱滴定，或氧化还原滴定，其滴定液与被测液的浓度都很低，且滴定时间也短时，其所产生的扩散几乎不会影响滴定的结果数据。二、自动电位滴定仪的测量精度？自动注入器的精度与滴定液-被滴定的关系，将会影响测量的精度。A) 自动滴定注入器的精度；把吐出滴定液的喷嘴浸入被滴定液内的状态下滴定时，其精度为0.005～0.02mL左右。若把喷嘴不浸入被滴定液内时，其一滴约为0.01～0.05mL左右。所以说，滴定一滴(0.05mL)假设滴入与不滴入，其测量精度如如下；(1) 滴定量为10mL时，其精度为±0.5%,(2) 滴定量为1mL时，其精度为±5%。B) 滴定液-被滴定液的关系；有许多组合的关系，以下仅对酸碱滴定为例进行说明；(1) 若是使用如盐酸与苛性碱般的强酸与强碱水溶液的滴定时，因其反应速度极快，且其当量点也甚明确，故几乎无误差产生。(2) 另一方面，如石油的中和值测量法的酸价滴定时，因其为非水滴定的酸碱滴定，故其反应速度甚慢，且当量也不明确。所以其测值的重现性比水溶液滴定的测值来的差。三、应该采取多少的样品才够呢？采取的样品量，能使滴定后的总量达到5～10mL为目标值。四、何谓电位差？把导电性的固体浸在溶液内，则其固体与地线之间会产生电位。此电位因固体与溶液的各别形状的不同而异。若此固体为电极时，我们将可取得单极电极的电位。另外，氯化汞与氯化银之间的电位极为稳定，且其时常的重现性极佳。所以测量氯化汞，与氯化银或硫酸汞等为基准电极(称为比较电极)和其他电极(指示电极)的电位值称为电位差。

一、标准器的状况　　宁夏计量测试院pH(酸度)计计量检定装置有两套标准。一套标准是由0.01级的UJ21型直流电位差计和0.05级的标准电池构成的检定装置；另一套标准是0.0006级的PC-2微机型pH/离子计检定仪。电位差计放在院内实验室，用于检定送检的酸度计，微机型pH/离子计检定仪为可携带的便携式标准仪器，一般用于现场酸度计检定。 　　二、核查对象的选定　　根据pH(酸度)计检定标准器的具体情况，电位差计和标准电池在实验室环境中比较稳定；而经常用于现厂检定的PC-2微机型pH/离子计检定仪，由于使用频繁，现场环境条件不尽相同，携带过程经常处于车载颠簸状态等，因此，核查的重点应放在经常用于现厂检定的PC-2微机型pH/离子计检定仪上。

请问各位大虾，数显温度指示控制仪和电子电位差计要建立两个标准码

温度滴定与电位滴定的比较1.每种不同类型的电位滴定，你需要不同的探头：对于酸碱滴定，需要一个pH探头；对于氧化还原滴定，需要一个氧化还原探头；对于氯化物的滴定，需要氯化物ISE或者银电极；对于EDTA滴定，需要根据不同的组分选择特殊的ISE。这样的离子举不胜举。我们不希望如此复杂，是不是？使用温度滴定，一个简单的温度探头就可以进行全部的测定。2.电位滴定是以通过滴定试样的电流的量来记录可测量的电位差。这就阻碍了在非电导液环境中的滴定，例如，很多的非水溶液。pH探头在这样的条件下测量的效果就非常差。相反，温度滴定仅需要知道温度的变化速率，与是否是水溶液还是非水溶液无关。温度滴定拓展了滴定的应用领域，给创造性的分析化学家们提供了一个解决问题的万能的工具。3.许多电位探头具有有限的使用寿命，因为它们的传感膜在连续的置于腐蚀溶液和污垢中后会失去传感能力。而且，它们需要参比电极，这些电极特别容易受到污垢的影响。相反，温度探头的寿命非常的长。即使生成凝胶沉淀，探头也可以用牙刷简单的清洗。4.温度探头不需要经常校准。事实上，它们根本不需要校准，因为仅仅重要的只有温度的变化率，而不是溶液的绝对温度。

干扰产生的方式介绍 干扰来自干扰源，在仪表内外都可能存在。在仪表外部，一些大功率的用电设备以及电力设备有可能成为干扰源，而在仪表内部的电源变压器、继电器、开关以及电源线等电器设备也均可能成为干扰源，干扰的引入方式主要如下。 1.1串模干扰E n它是叠加在被测信号之上的干扰，主要由下列方式产生。 111电磁感应 电磁感应，也就是磁耦合。工程中使用的大功率变压器、交流电机、高压电网等的周围空间都存在有很强的交变磁场，信号源与二次仪表之间的连接导线、二次仪表内部的配线通过交变磁场的磁耦合在电路中形成干扰，二次仪表的闭合回路处在这种变化的磁场中将会产生感应电势，感应电势可用式表示。这种感应电势与有用信号串联，当信号源与二次仪表相距较远时，此干扰情况较为突出。为降低感应电势，B，A或cos等项必须尽量减小，所以将导线远离这些强用电设备及动力网，调整走线方向以及减小导线回路面积都是必要的。仅由于把2根信号线以短的节距绞和，磁感应电势就能降为原有的110. 112静电感应 静电感应，就是电的耦合。在相对的两物体中，如其一的电位发生变化，则由于物体间的电容使另一物体的电位也发生变化。干扰源是通过电容性的耦合在回路中形成干扰，它是两电场相互作用的结果。 中，导线1的电位会在导线2上感应出对地的电压E.当把2根信号线与动力线平行敷设时，由于动力线到两信号线的距离不相等，分布电容也不相等。将在两根信号线上产生电位差，有时能达几十毫伏甚至更大。当把信号线扭绞时能使电场在两信号线上产生的电位差大为减少。而在采用静电屏蔽后，能使感应电势减少到11. 113附加热电势和化学电势 不同的金属接触、摩擦产生的热电势以及金属受腐蚀等原因产生的化学电势，处于电回路时也会成为干扰，这种干扰大多以直流的形式出现。在接线端子板或是干簧继电器等处容易产生热电势。 114振动 导线在磁场中运动时，会产生感应电动势。因此在振动的环境中把信号导线固定是很有必要的。 1.2共模干扰E cEc是叠加在二次仪表任一输入端与地之间的干扰，主要由下列方式产生。 在大地中，各个不同点之间往往存在电位差，尤其在大功率用电设备附近，当这些设备的绝缘性能较差时，这一电位差更大。而在仪表的使用中往往又会有意或无意地使输入回路存在多个接地点，这样就把不同接地点的电位差引入仪表，这种地电位差有时能达110V以上，而且同时出现在2根信号线上，如所示。 2信号源与二次仪表间的共模干扰通过静电耦合的方式，能在两输入端感应出对地的共同电压Ec，以共模干扰的形式出现。122信号源是不平衡电桥 3a）是信号源为不平衡电桥时与二次仪表之间连接示意图。当桥路电源接地时除桥路对角线的不平衡电压信号即信号源电压Ea外，两信号导线对地都有一公共电压Ec，当二次仪表输入端对地有漏阻抗Z3及Z4时，Ec通过对地的泄漏通道产生漏电流Ic1及Ic2，如3b）所示。 由于共模干扰不和信号相叠加，它不直接对仪表产生影响。但它通过测量系统形成到地的泄漏电流，这泄漏电流通过电阻的耦合就能直接作用于仪表，产生干扰。因而在两输入端将会产生一干扰电压。在了解各种不同的干扰源之后，就可以针对不同的情况采取相应的措施加以消除或避免。因为所有的干扰源都是通过一定的耦合通道而对仪表产生影响，因此可以通过切断干扰的耦合通道来抑制干扰。 2干扰的抑制[/siz

1. 每种不同类型的电位滴定，你需要不同的探头：对于酸碱滴定，需要一个pH探头；对于氧化还原滴定，需要一个氧化还原探头；对于氯化物的滴定，需要氯化物ISE或者银电极；对于EDTA滴定，需要根据不同的组分选择特殊的ISE。这样的离子举不胜举。我们不希望如此复杂，是不是？使用温度滴定，一个简单的温度探头就可以进行全部的测定。 2. 电位滴定是以通过滴定试样的电流的量来记录可测量的电位差。这就阻碍了在非电导液环境中的滴定，例如，很多的非水溶液。pH探头在这样的条件下测量的效果就非常差。 相反，温度滴定仅需要知道温度的变化速率，与是否是水溶液还是非水溶液无关。温度滴定拓展了滴定的应用领域，给创造性的分析化学家们提供了一个解决问题的万能的工具。 3. 许多电位探头具有有限的使用寿命，因为它们的传感膜在连续的置于腐蚀溶液和污垢中后会失去传感能力。而且，它们需要参比电极，这些电极特别容易受到污垢的影响。相反，温度探头的寿命非常的长。即使生成凝胶沉淀，探头也可以用牙刷简单的清洗。 4. 温度探头不需要经常校准。事实上，它们根本不需要校准，因为仅仅重要的只有温度的变化率，而不是溶液的绝对温度。