色谱蒸馏检测

我们平时要对金属硅进行大批量的检测，蒸馏水的纯度对金属硅中Ca的检测影响很大，而我们实验室所用蒸馏水全部为外采，不知道有没有一种简单快捷的方法可以对蒸馏水的纯度进行检测呢？

蒸馏水作为实验室最常用的化学试剂,其质量直接影响各种检测分析结果,但有多少实验室对自制的蒸馏水做过检测呢?蒸馏水的质量如何,你清楚吗?反正我们公司是没做过,不过现在有要求了,有错就改嘛.下面是相应的国家标准,没做的赶紧下载去做吧[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=81361]GBT 6682-92 分析实验室用水规格和试验方法[/url]

各位好：我们实验室新安装了一台德国的双蒸馏水发生器，所制备的水主要用于做盐雾试验，依据标准，需检测水的PH值和电导率。请问各位，一般还需检测水的那些指标？在哪里可以检测？各项目的检测费用是多少？紧急，请赐教！

哪位同仁检测过分子蒸馏单甘酯的含量？可以把心得交流一下吗？我怎么老检测不出来？是不是检测要求的条件一定要达到？比如高碘酸的要求、三氯甲烷的要求等。

化验室的蒸馏水如何检测呀，为什么我们在测定的时候总是超标呀，各位都是怎么测定的呀？

请教各位大侠：废水蒸馏——滴定法氨氮检测的原理方程式哪里能找到？氨和硼酸反应产物有几种？先谢谢了

检测涂料中甲醛需要用到蒸馏过的乙酰丙酮，求问如何蒸馏乙酰丙酮？

不用蒸馏，如何把生活饮用水中酚类提取出来？生活饮用水中的挥发性酚的检测，用国标方法蒸馏太慢，不适合大批量检测；各位大侠，谁有快速的成熟方法？

请问大家大约分析多少个样品后更换模拟蒸馏色谱柱

和大家一起探讨，环境监测中，挥发酚必须要预蒸馏吗？不蒸馏我们测出来的酚比蒸馏之后测出来的差异大不大呢？

麻烦，我想了解一下蒸馏水具体应检查哪些东西及具体的检查方法。谢谢

我想了解一些色谱模拟蒸馏的仪器配置，工作站配置，及国内比较好的生产厂家是那些？我主要分析汽油，柴油，原油，用模拟蒸馏一个样品需要多少时间，是否和传统的石油产品的蒸馏结果比较接近呢？另外还想请教国内有没有色谱仪器厂家可以做出控制5890ii的自动进样器的工作站？我了解到国内能够做色谱模拟蒸馏的有南京仁华和上海计算所，仁华只能做到530馏分的蒸馏，正在和上海计算所联系，不知他们能做到多少度？毛细管的好呢还是填充柱做模拟蒸馏好？希望各位帮帮忙！

用先蒸馏后衍生的方法，用ECD检测二甲基联氨衍生物的含量，可空白（蒸馏水）也有很大的峰面积和很高的峰。谁能帮忙解释一下么？谢谢！

问题：请教一下，植物的蒸馏液，如果需要测农残，需要多少样品？求推荐检测机构，还有费用。谢谢回复：1.华测呗。2.400-010-1002 800-810-1002检科院综合检测中心

《水和废水监测分析方法》里面推荐的方法，测水中氟化物为什么要预蒸馏？预蒸馏有什么作用？如果不预蒸馏会对结果有什么影响呢？谢谢。

N-二甲基亚硝胺是一种潜在致癌物，对其在食品中的检测和研究，以保障食品安全非常重要，本文建立了液相色谱串联质谱水蒸气蒸馏法测定食品中N-二甲基亚硝胺，样品通过水蒸气蒸馏装置，把分析物蒸馏出来，在通过和二氯甲烷液液萃取，减压浓缩后，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]质检测。该方法的定量限1.0μg/kg,仪器在进样体积5μL、1.0~100.0μg/L范围内，线性相关系数大于0.995，在1倍、3倍和10倍定量限添加水平，添加回收率在80%-92%，相对标准偏差（RSD）小于15%,满足检测标准的要求。

做色牢度用的蒸馏水实验室内部还需要检测吗？

[font=&][color=#666666]在实际检测中发现，按照《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》（HJ 535—2009）用蒸馏法对水样进行前处理时，氨氮的回收率较低。使用20 mL硼酸溶液作为吸收液吸收蒸馏出的氨气，通过调节馏出液的pH值，测定不同pH值对氨氮回收率的影响。结果显示，馏出液pH值小于9.0时，吸收效率较低，氨氮回收率小于80%；馏出液p H值范围为9.5～10.0时，回收率为84.9%～99.4%；馏出液pH值=10.5时，回收率为96.7%～103.6%，回收率更高，精密度更高。使用优化后的方法对标准样品和实际水样进行检测，标准样品测定结果均在标准值范围以内，实际水样的加标回收率均在95%～105%之间，具有良好的准确度。[/color][/font]

如题 今天做笋尖中甲醛的检测--依据卫监发〔2001〕159号文结果，加入甲醛标液的蒸馏液与空白和样品的吸光值都在0.030--0.036之间，没有什么区别，不知道是什么原因造成的，请有经验的大虾指点一下，蒸馏中要注意什么问题，我们下个星期就要报结果了，急啊！

市场上售卖的蒸馏水能满足大家的样品的检测分析吗？

[font=&][color=#666666]在实际检测中发现，按照《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》（HJ 535—2009）用蒸馏法对水样进行前处理时，氨氮的回收率较低。使用20 mL硼酸溶液作为吸收液吸收蒸馏出的氨气，通过调节馏出液的pH值，测定不同pH值对氨氮回收率的影响。结果显示，馏出液pH值小于9.0时，吸收效率较低，氨氮回收率小于80%；馏出液p H值范围为9.5～10.0时，回收率为84.9%～99.4%；馏出液pH值=10.5时，回收率为96.7%～103.6%，回收率更高，精密度更高。使用优化后的方法对标准样品和实际水样进行检测，标准样品测定结果均在标准值范围以内，实际水样的加标回收率均在95%～105%之间，具有良好的准确度。[/color][/font]

氢火焰离子化检测器的清洗但污染不太严重时，可不必卸下清洗，此时只需要将色谱柱取下，用一根管子将进样口与检测器连接起来，然后通载气并将检测器炉温升至120度以上，从进样口先注入20微升左右的[em59] 蒸馏水[em59]，再用几十微升丙酮或氟里昂（Freon113等）溶剂进行清洗。在此温度下保持1——2小时检查是否平稳，如仍不满意可重复上述操作或卸下清洗。请教：上面说用蒸馏水，能用吗？听说[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是最怕水的。

按国标 hj637-2018测实验室空白，以实验室用蒸馏水做样品，四氯乙烯萃取后，经铺无水硫酸钠的玻璃砂芯漏斗后，用红外测油仪测出浓度在3到4之间。这是什么原因呢？四氯乙烯用的是色谱纯，按照国标书上的要求，以空气池为参比，测出的吸光度符合要求。实验用的分液漏斗也是新的，也用别的蒸馏水测试过，浓度也是在3-4mg/L。请问各位前辈，到底是什么原因造成的呢？我在社区里找到相似的问题，有说是无水硫酸钠的纯度不够造成的，有哪位大师也遇到过同样的问题，给我一点指导，万分感谢。（为了找出问题，一瓶色谱纯的四氯乙烯已经快被我造完了??）

做农药前处理用那一级别的试剂提取最好？重蒸馏的分析纯的试剂和色谱纯的试剂有什么区别？

检测废水中氨氮蒸馏用的什么蒸馏装置？是普通的全玻璃蒸馏装置还是凯式蒸馏定氮装置？

我在做COD时,测不准数,问题出在哪里呢?做空白时的水必须是重蒸馏水吗?重蒸馏水和普通蒸馏水做出的结果差别大吗?如果蒸馏水中再加入高锰酸钾后再蒸馏的水会更好些吗?为什么我得出的结果不一样,而且差别很大呢?是我的二次蒸馏水出问题了吗?不可能二次蒸馏水后的空白值低于普通蒸馏水啊,这个空白值是不是有一个大致范围?应该是多少呢?

无氨蒸馏水的制备以及是否含有氨的整个过程应该怎么去做 想做点无氨蒸馏水用

今天我们在用蒸馏法检测二氧化硫时，按标准配好试剂，上加热台蒸馏时，结果刚开始沸腾时，烧瓶里的溶液（包括食品残渣）一下子全部沸腾出来了，从冷凝管一直冲到接受瓶，整个实验全部失败了。也许我们刚换新方法做，所以一时手足无措，不知道大家是怎么做的，所以向大家求助，请多多指教，感谢感谢!!

实验室检测用水，我们使用蒸馏水器，大家制出来的水PH多少范围算正常呢？

：检测饮食业油烟中用的标准油 用什么装置蒸馏，哪位大侠可以拍个图片看下看吗，谢谢了