总氮含量检测

在监测废水中总氮的含量时，前处理的方法啥样！主要就是有机物含量高的时候！！

[align=center]浅谈影响肥料中总氮含量检测结果的因素[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]化工室 宋小莉[/align] 最近，全部的工作重心转移到了肥料的总氮含量检测方面，接触到广泛的肥料，按所含的营养元素成分分类，主要有氮肥、磷肥、钾肥、镁肥和硼肥等，按其营养成分种类的多少分单质肥料、复合肥料和复混肥料等。对于不同种类的肥料，检测其总氮含量的方法也是不同的，不同检测方法集中体现出的对检测结果值的影响因素大致可以归结为以下两点：一、样品的消解一般而言，市面销售的肥料包装上没有详细的样品成分组成信息，当此类样品需要检测总氮含量时，一般是按照未知样进行消解处理的，如GB/T 8572，有详细的消解步骤。首先，在消解过程中是否采取“还原”这一步骤直接影响到检验结果的准确度。如果未知组分中含有硝态氮时，未进行“还原”这一步骤而直接“消化”，则实验结果一定偏低。如果不含硝态氮，采取了“还原”处理，就意味着耗材耗时，纯属浪费。其次，消解的温度和时间的正确选择也是影响消解是否充分的重要因素，温度过高、时间过久均会造成样品总氮含量检测值偏低，温度过低、时间短则消解不完全，也会使检测结果偏低。 二、样品的蒸馏滴定完成样品的消解后，通过蒸馏滴定就可以检测出总氮含量。在蒸馏过程中，首先，氢氧化钠的使用量对蒸馏影响很大，检测标准均要求“碱过量”，即：必须保证氢氧化钠过量才能使消化后的铵态氮全部转化成氨气进入吸收瓶中。滴定过程中发现消耗的氢氧化钠滴定溶液体积和空白试验时一样多，有可能是样品氮含量为零，也可能是氢氧化钠加入量不足引起的。这时可以用pH广泛试纸检验一下蒸馏瓶或消化管中的溶液，若试纸显红色，则溶液呈酸性，说明蒸馏时浓氢氧化钠(400g/L)溶液加入量不够，应重新称样检验，增加浓氢氧化钠溶液(400g/L)的量，以保证蒸馏时蒸馏瓶或消化管里溶液呈碱性；若试纸呈深蓝色，则溶液呈碱性，说明浓氢氧化钠((400g/L)溶液已足量加入，这时也有两种可能，一是样品含氮量为零，一是蒸馏过程严重漏气，若是后者，必须重新试验。其次，消化后未完全冷却就开始蒸馏会影响检验结果。消化结束后如果没有等消化管完全冷却下来就开始蒸馏会导致结果偏低2.0%左右。这是因为将消化管装上蒸馏装置后，加碱时会产生大量的热将消化管内的二氧化硫、和三氧化硫等酸性气体带入吸收瓶中，造成吸收瓶内硫酸比空白的多，使滴定时消耗氢氧化钠标准溶液的用量增加，导致结果偏小。针对这种状况，可在消化管冷却至100℃以下后，用少量水冲洗管壁硫酸吸水后产生的热量可以使酸性逸出，再进行蒸馏。这样可以减少操作引起的误差。

NY/T 1977-2010标准中氮含量检测根据氮种类不同分为几个检测方法在这几个方法检测过程中若用的试剂都是一样的话那这空白值是否都是一个值我目前在总氮和硝态氮、 铵态氮空白都是一样的今天测脲态氮空白值没有做平行样空白值偏低不知道是操作问题还是理论就偏低

本文采用数字光栅近红外漫反射技术对复合肥中总氮(N)含量进行测定,以采用标准正态变量转换、趋势变换、导数变换等方法对180个正常复合肥的近红外测量数据进行前处理,然后采用偏最小二乘回归校正方法(MPLS)建立模型,取得对未知复合肥中总氮含量较好的预报结果。该方法优势:(1)检测省时,往往只需几分钟即可完成分析,而且无需称样和消耗化学试剂。(2)其测定标准偏差与凯氏法相比不存在显著性差异。该新方法可对复合肥中总氮含量实现快速简便的连续检测,尤其适合大批量样品。【作者单位】：黄埔出入境检验检疫局检测中心 广州510700(苏彩珠 蔡英俊 黄文志) 广东省农业科学院 广州510600(陈奕) 中国检验认证集团广东有限公司黄埔分公司 广州510700(谢文曦 邱敏敏 陈晓翔)【关键词】：复合肥 总氮(N) 数字光栅 近红外漫反射【基金】：广东出入境检验检疫局(2005GDK59)项目资助【分类号】：TQ444【DOI】：CNKI:SUN:FXSY.0.2008-S1-090【正文快照】：　　由于单一肥料的施用效果不如多种肥料,多种肥料分开施用又不如混合施用,所以大多数国家采用混合造粒生产含有植物必需的大量营养元素中两种以上的化肥,当今复合肥已成为最重要的肥料品种。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=112262]近红外漫反射法快速检测复合肥中总氮含量[/url]

18食醋总酸18.1原理评价食醋是否符合国家卫生标准，常用的理化指标是总酸，如果总酸含量不够，则说明是假冒伪劣产品。食醋中的主要成分是乙酸，还含有少量其他有机酸。GB18187-2000规定，食醋总酸（以乙酸计）每100ml食醋中总酸含量应 ≥3.5g，并应符合成品醋标签上标示的总酸含量。本检测方法原理：本试剂盒利用试剂和总酸一定条件下反应生成有色物质，根据反应所消耗的测定液滴数计算样品中的总酸含量，试剂盒密封、常温、避光保存，保质期为9个月。18.2试剂盒组成Ø 检测液A：1瓶，绿盖；Ø 检测液B：4瓶，蓝盖；18.3适用范围以粮食、果实、酒类、沙糖和饴糖等为原料（配制醋除外），经微生物发酵、酿造而成的酸性调味品。18.4检测步骤Ø 准确称取19ml蒸馏水于样品杯中，加入样品1ml，混匀后作为待测液；Ø 取2ml待测液到旋盖塑料管中，加入2滴检测液A，摇匀；Ø 用检测液B直立式一滴一滴的滴加，先滴9滴，摇匀，如果溶液变成红色时，且30秒内不褪色，可以认为样品总酸不符合国家标准规定；Ø 如果滴9滴以上溶液还没出现颜色变化，继续滴定，接下来每滴一滴都要摇动几下，直到溶液出现红色，且30秒内不褪色，（同时取2ml样品处理液做空白对比实验，以便观察），并记录滴定的滴数n。Ø 在检测状态下，将光标移至对应项目，按“确认”键，选择好样品种类，根据消耗检测液B的滴数n，按键调整到n；Ø 按键，显示测定结果；Ø 食醋总酸含量(g)=n×0.35（g/100ml）18.5注意事项Ø 建议用电子天平称取蒸馏水或用移液器准确量取；Ø 测试液有腐蚀性，避免与皮肤及黏膜接触，如误入眼中，请立即用大量清水冲洗；Ø 本方法测定的结果与国标或其他标准仅有1—2滴之差时，应慎重处理，应送实验室精确定量；Ø 生活饮用水不能作为测定用稀释液，建议用纯净水或蒸馏水。

求助：水中总指示用量检测方法及含量

求纺织品重金属总的含量（非萃取量）的检测标准有哪几个？我所知道的国标没有，不知道欧盟和美国的标准号是什么？请告知，如有具体的标准文本更好。谢谢！

肥料中总氮含量测定偏离结果的来源摘要：本文主要通过从消化过程控制（HYP-1008消化装置）、蒸馏装置（KDN-02C型定氮仪）来分析肥料中总氮含量测定结果的误差来源，并用硝酸铵加尿素制成的混合样作为控制测量结果准确性的标样（这个配方比较适合大部分肥料厂，特别是烟草用的专用肥的氮源），来阐述在平常检验工作中（尤其是消化过程）应注意操作的细节，以提高测量结果的准确可靠性。关键词：总氮测定 消化过程 准确可靠 肥料中总氮含量的测定依据的是GB/T8572-2010或GB/T17767.1-2008。这两个标准对肥料中的总氮含量的测定作了规定，但对消化过程的具体环节均未作出详细的描述。为此，相信很多的操作者在检测肥料中总氮含量的时候会出现偏离结果和检测效率不高情况。为此，我从消化过程的控制、蒸馏装置、滴定过程三个环节来对这两个标准方法作进一步的详述。以便在我们的检测过程中减少差错率和提高检测工作的效率。一、实验部分仪器：HYP-1008消化装置、KDN-02C型定氮仪试剂：硫酸铜、硫酸钾、浓硫酸、浓盐酸、铬粉、0.5moL/L硫酸标准溶液、4%硼酸吸收液、溴甲酚绿－甲基红混合液

请教一个问题:考马斯亮蓝法测总蛋白质含量，目标物中总蛋白含量大概在0.0001-0.06mg/g范围内，有合适的仪器推荐吗？ 目前有一台普通的721型可见分光光度计，试测效果不佳。

复混肥料中硝酸态氮含量的检测GB/T8572-2010中有提到含铵态氮肥料的检测、硝态氮和铵态氮肥料的检测；这样肥料中硝态氮含量即为（硝态氮+铵态氮）-铵态氮，我们以前一直是沿用这种检测方法来检测肥料中的硝态氮的，大家来探讨下我们这样检测肥料中的硝态氮含量正确吗？下面是我对这种检测方法提出的疑议。参照GB/T8572-2010中提到的含铵态氮、硝态氮和铵态氮法检测肥料中的硝态氮含量其实是对这个标准理解的不严谨，偏离造成的。1．此标准中所提到的氨态氮，并不是指肥料本身的铵态氮，而是指蒸馏瓶中以铵态氮形式蒸出的铵态氮。要不肥料中铵态氮含量的检测是依照GB/T3595-2000进行，其要对肥料样品进行适当处理后，检测出的才为肥料中铵态氮含量。2．同理标准中提到的硝态氮和铵态氮，也并不是指肥料本身的硝态氮与铵态氮之和，而是指蒸馏瓶中以硝态氮和铵态氮形式蒸馏出来的氮的形态。实际样品中是否会有蒸馏瓶中蒸馏出的硝态氮、铵态氮形态氮与肥料本身中的硝态氮、铵态氮形态氮有所不同呢？会的。举个例子：尿素是氮肥的主要来源之一，尿素在80℃开始分解放出氨。 △2（NH2）2CO （NH2CO）2NH+NH3 依GB/T8572-2010来分析的话：1. 两次分析的样品质量不同，由尿素中所产生的氨的量就不同了；2. 其尿素在80℃中开始分解放出氨，即使两次称样量一样，也并不能保证其分解反应放出氨的量是一样的，这里有涉及到化学反应动力学的问题，故用GB/T8572-2010中所提到的含铵态氮、硝态氮和铵态氮的试样的处理方法来检测肥料中的硝态氮所产生的误差是不确定的；3.就单从字面上来理解，也显得这种分析方法的严谨性不够。 所以我认为用GB/T8572-2010中有提涉到的铵态氮、硝态氮和铵态氮，两者相减即为硝态氮含量这种检测方法来肥料中的硝态氮是有失方法的严谨性，是不对的。用GB3559-2000氮试剂重量法来检测肥料中的硝态氮含量，此法操作繁琐，过程不易控制，而用NY/T1116-2006紫外分光光度法来检测肥料中的硝态氮含量，方法简单，易于操作。随机取一肥料样品，用NY/T1116-2006紫外分光光度法来检测肥料中的硝态氮含量，其含量为7.2%；而用GB/T8572-2010法是提涉到的铵态氮、硝态氮和铵态氮，利用两者之差相减即为硝态氮含量法检测其结果为5.5%；可见其方法的误差之大。肥料中硝态氮含量的检测,各位版友是按什么方法来检测呢？也会向我们以前一样,犯这么一种对标准理解不严谨、不正确的做法吗？我再这里贴出来意在提醒我们检测人员对标准的正确理解是多么的重要，检测人员不能一味的什么都按照标准一步就搬、可以有自己的见解，敢于向标准进行挑战，但一定要在正确、严谨的前提下。

各位老师专家大家好，最近遇见一个电池级精制磷酸里的砷含量需要检测，找了半天没找到标准我觉得是检测总砷的含量，用原子荧光就行了，但是朋友说是检测里面的三价砷，那不是要上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]--原子荧光连用仪吗？一直认为LC-AFS是用在食品检测中的，如果总砷超标再来检测3价和5价，工业品精制磷酸也需要检测三价砷吗？

想检测同分异构体混合物的总含量怎么检测？比如松油醇同分异构体混合物。

1、我们没有自动定氮蒸馏仪，用一套定氮装置代替的；请问 自动定氮蒸馏仪 是啥样的啊？具体介绍下。（我们是肥料产品）2、 关于其中的 试样的处理与蒸馏 一节：仅含铵态氮的试样、含硝酸态氮和铵态氮的试样、含酰胺态氮和铵态氮的试样...... 我不知道产品中氮的种类的时候该怎么测？3、这种不同种类氮含量检测过程中有什么主意点？请做过的版友帮忙

如题。申请认可可是到处到找不到金属材料中氧氮含量检测的国标方法，特急！谁知道帮忙传一份

含硝态氮，铵态氮，和尿素态氮的三元肥料中，要分别测出这三种氮含量分别是多少应该怎么测啊。国标里的尿素态氮GB/T 3598-1983已经作废，那新的标准是什么呢。硝态氮我看国外的方法是用总氮减铵态氮，这样准吗，用定氮合金做出硝态氮+氨态氮再单独做出氨态氮，那尿素氮会不会对他有影响啊。

总的氨基酸含量 游离氨基酸含量 氨基氮含量 总氮含量的区别?

[color=#333333][font=&][color=#333333]总氮是各种无机态氮（硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮）和有机态氮（蛋白质、氨基酸、有机胺）的总量，它是衡量水质的重要指标。[/color][/font][font=&][color=#333333]目前，比较常用的总氮检验方法是碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(HJ636－2012)。[/color][/font][font=&][color=#333333]但很多水友反应该方法不好做，其中代表性问题有：[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮高于总氮的测定结果；[/color][/font][/color][font=&][color=#333333]按道理来说，氨氮包含于无机氮，而无机氮包含于总氮中。[/color][/font][font=&][color=#333333]但在实际测定中，氨氮总氮的情况还是很常见的。[/color][/font][font=&][color=#333333]对于这种现象来说，一般看法是样品中氨氮含量较高时，加入碱性过硫酸钾，在碱性条件下形成氨水，氨水挥发生成氨气，从比色管中释放出来，导致测定的总氮量只包含了部分氨氮，从而低于氨氮含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]因此，利用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法处理样品时，可以在所有样品都加入过硫酸钾溶液后，统一加盖。这样就给氨氮含量较高的样品中氨氮以氨气形式挥发出来创造了时间。[/color][/font][font=&][color=#333333]当然，也有操作人员采用双管消解法。即将样品加入比色管用无氨水稀释至10mL后，将碱性过硫酸钾加入另一小试管中，再将装有碱性过硫酸钾的小试管放入比色管中，小试管顶部的高度应超出比色管中的试样液面以避免样品处于碱性环境，盖上比色管盖后，再进行比色管内两种液体的混合。[/color][/font][font=&][color=#333333]但双管法在实际操作过程中过于繁琐，测试结果也不是很理想。[/color][/font][font=&][color=#333333]其实，针对氨氮总氮这个问题应该如HJ636－2012的征求意见稿所说，“不应该仅仅停留在总氮测定本身上，而是应该从测定总氮和氨氮两者之间存在的一些联系上查找原因”，“在不断完善总氮测定的过程中，还应同步完善氨氮测定中包括实验用水、器皿、试剂和实验环境，使两者同步远离氮的污染，才能保证测定结果的正确性。”转自食品伙伴网[/color][/font]

请问，我要检测土壤中的氨氮含量怎么做？是先用蒸馏水稀释为液体的在检测吗？我有水质检测仪检测氨氮的仪器是连华的，但是现在要做土壤的，请问能做吗？

有没有哪位前辈用定氮仪检测氯化胆碱的含量的，小弟有几个问题请教

哪位同仁检测过分子蒸馏单甘酯的含量？可以把心得交流一下吗？我怎么老检测不出来？是不是检测要求的条件一定要达到？比如高碘酸的要求、三氯甲烷的要求等。

CNAS T0744 山东局鱼粉中总砷、铜、镉含量的测定检测技术讨论，在检测过程中大家都有什么问题，欢迎讨论解决

单位最近接了个活，对方要求检测一批样品中的二价铁（ppm级），同时其中又含有较多的三价铁查了很多资料，发现邻二氮菲法和铁氰化钾法，三价铁都会产生干扰，而原子吸收光谱和ICP都是测的总铁含量现在对这个任务感觉没法完成，求论坛达人高见

为什么AAS检测总铬含量的时候不准确呢？【发帖须知】本版好多求助及问题讨论的帖子，例如：关于测定空白大的问题、测定没有灵敏度问题、无标准曲线问题，但这些帖子大多数表达笼统，致使版友讨论时往往抓不到要点，也不利于问题的解决。这类帖子最好能够附上：（1）仪器型号；（2）关键的测量参数（例如灯电流，高压，狭缝大小，原子化温度和灰化温度，燃气流量等）；（3）自己测试的数据。（4）上传谱图或者曲线。（5）发帖者自己对问题的分析和看法。——夜市

请问有机锡化合物中，总锡含量应该使用什么仪器检测？

求助罗丹明B的含量检测方法，它的CAS号是：81-88-9；另外针对于罗丹明B的一项检测指标，请大虾能给出指导:吸光度Absorbance(E1%1cm) ≥2,000(H2O, 552.0 - 556.0 nm) ,这里面的E1%是什么意思呢？是要配溶液的浓度吗？那也好像太高了点？另外≥2,000，这个是如何计算得来的呢？多谢大家的支持。

氮磷检测 [em53] 我要检测水里的总氮、总磷，想买台紫外可见分光光度计，但不知道买哪个厂家的好，也不知道选哪种型号的，一般的752型紫外分光光度计（光谱带宽是5nm）不知道能不能满足。 还有就是测总氮，用市场上买的纯净水配制试剂溶液行吗，如果不行，有什莫烧蒸馏水的简单仪器吗（因为检验室里没有自来水管道，不好用蒸馏水器） 希望大家能给与指点，我是今年刚从水产院校毕业，应聘到一家珍珠养殖公司，老板让我检测水里氮磷含量，在论坛里看了好久才鼓足勇气发了这个帖子。 谢谢大家了。