想向各位高手请教一下子三乙醇胺[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的分析方法,主要测纯度与含水。三乙醇胺现在主要有两种规格,一种含量98%左右,另一种85%左右,含水小于15%左右。国标用的是聚乙二醇20M石英毛细管柱。
最近公司接了一个水样,需要分析废水中的三乙醇胺。由于废水样不能直接进柱,我一般都采用顶空方法。但是查了沸点有三百多;萃取又怕不完全。 希望有做过的大侠指点迷津,不甚感激!
有网友问三乙醇胺哪个厂家好?他在用紫外法做水中砷,发现用三乙醇胺配制的吸收液空白吸光度值高,大家都用什么厂家的三乙醇胺?
最近在看GBT 24800.12-2009 化妆品中对苯二胺、邻苯二胺和间苯二胺的测定有一事不明:标准在流动相中用到了三乙醇胺请问它的作用是什么?我只知道为了改善碱性化合物的峰形经常会用到三乙胺那三乙醇胺的作用是什么呢?请各位指教!谢谢~
[em03] [em03] 近日在做三乙醇胺含量的测定时,指示剂的颜色变化很不敏锐,甚至可以说是无变化,因为我是才接手现在的分析测试工作,问以前有没有这种情况,说十多年前配的指示剂在三四年前用完后,新配的指示剂一直就这样,没办法。原理:用醋酸酐酰化一乙醇胺和二乙醇胺,三乙醇胺用盐酸-乙醇溶液滴定,采用二甲苯氰FF-甲基橙混合指示剂,终点为琥泊色。(GB就是这样)可是按这个方法,就是没有变色终点[em53] [em53]
请教6.5%的三乙醇胺溶液?如何配制?本人认为应该是6.5ML 稀释到100ML ,有疑问的是需要考虑三乙醇胺本身的含量吗?三乙醇胺试剂瓶的标签上,写的总胺含量90%-110%之间,三乙醇胺含量大于等于80%如果需要考虑,那以哪个含量为准?
[color=#444444]以下是SDBS数据库上三乙醇胺的红外光谱,请问下面框框里4,5,7,81,25...这些处理代表什么?另外,三乙醇胺红外谱图怎么解析,下面框框里列出来都是哪些基团的振动呢?谢谢。[/color][color=#444444][img=,690,529]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906211449100110_1930_1676638_3.jpg!w690x529.jpg[/img][/color]
用GB/T7485-87检测水中总砷,试剂空白中砷吸光度高,为0.041,吸收液是将0.25g二乙基二硫代氨基甲酸银,用少量氯仿溶成糊状,加入2mL三乙醇胺,再用氯仿稀释到100mL。用力振荡使其尽量溶解。静置暗处24h后,倾出上清液工用定性滤纸过滤。问题是:按上述步骤做,试剂空白中砷吸光度为0.041,将上述步骤中三乙醇胺去掉,直接用氯仿稀释,吸光度为0.015,加三乙醇胺的作用是什么?三乙醇胺会导致砷含量高吗?三乙醇胺用国药的,也用过别的厂家吸光度都高。
新手提问我们用型号为GC-2010的色谱仪分析三乙醇胺,但分析结果不是标准结果,色谱仪厂方说是色谱柱的型号的问题。请问应该用什么型号的色谱柱?
各位好,我们最近在使用油酸三乙醇胺过程中发现,不同批次的药品颜色和效果差别很大,有的是淡黄色的,有的是黄棕色的,还有的是深棕色的,有时标识含量差不多的颜色也有很大差别。。不知油酸三乙醇胺的质量如何来管控?如何进行检测?现在我们都不知道该如何进行购买了,不知怎么样管控才能买到合格的药品?多谢各位了
三乙醇胺的性质是怎样的?
按照国标使用WAX柱,分离效果不好,求助分析三乙醇胺纯度使用的色谱柱和参数条件
[size=4][b]三乙醇胺相信大家都很熟悉,都很常用吧!那么,三乙醇胺有毒吗?[/b][/size]
染发剂中对苯二胺等染料的HPLC测定方法采用《化妆品卫生规范》所规定的液相色谱标准检测方法,对氧化型染发剂中包括对苯二胺和邻苯二胺在内的八种染料进行检测。[size=4][b]分析方法[/b]色谱柱:Shimadzu Shim-pack VP-ODS 4.6×150mm 5μm检测波长:280nm 流动相:乙腈:(水:三乙醇胺=98:1)=5:95 流速:1mL/min 柱温:室温进样量:10μL洗脱方式:等度洗脱。[/size][size=4]流动相中使用了三乙醇胺,比较少见,它在分析苯胺类化合物有什么突出的优点吗?可否用三乙胺替代?[/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005082043_217200_1638724_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005090755_217230_1638724_3.jpg[/img]
三乙醇胺哪个厂家的好?做水中砷用三乙醇胺,如果质量不好,会影响到空白值高。
三乙醇胺色谱图,溶剂乙醇,原来三乙醇胺峰在4-5min之间,现在……请大神给看看这是怎么回事,如何处理?刚换的柱子。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907121319396874_8777_1782490_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
怎么鉴定三乙醇胺?简单方便的方法,不需仪器测试的,谢谢~~`
rt含三乙醇胺的废水用什么方法处理啊?谢谢!具体是合成型金属切屑液废液.主要成分是三乙醇胺.COD8000
有谁做过三乙醇胺有关物质的啊,做出来的图太难看,上面有好多杂峰,药典上规定的进样口温度260,检测器温度290,而三乙醇胺的沸点是360,是不是因为气化不完全啊
本人近期在做二乙醇胺、三乙醇胺的试验,用了CP-Volamine、DB-624色谱柱,刚开始两个目标物都出峰,过一段时间后,再拿该色谱柱试验时,目标物出的峰形就很差了,其中DB-624色谱柱中间也就间隔了一个月,这段时间内也没有经常使用该色谱柱,目前用了DB-1的色谱柱试验,出峰良好,但稀释后目标物峰面积和峰高很不成比例,大家有没有遇到过类似的情况呢,个人觉得很奇怪,谢谢
请问有没有老师用中极性色谱柱测过三乙醇胺?我们新买的仪器目前只有中极性柱,工业三乙醇胺的检测方法推荐使用强极性柱,也有看到用弱极性和中弱极性柱测试的。我设置的程序升温的终温是260℃,进样口温度是300℃,检测器温度是320℃,始终只有溶剂峰无目标峰。请问各位老师有没有遇到过这种情况?
十二烷基苯磺酸酯三乙醇胺盐还有别的名称吗,它与十二烷基苯磺酸三乙醇胺是同一种东西吗?请专家指教.谢谢!
检测空气场所中的三乙醇胺(硫酸溶液采集),没有国标,请问做过的小伙伴都是用的什么柱子,仪器条件是什么,选用的溶剂是什么,我用测乙醇胺的方法GB/T300.139-2017的没有做出来,换了WAX柱用程序升温也没有做出来,求大神指教
自制硼化三乙醇胺磷酸酯的制备ID组分用量1三乙醇胺462磷酸323硼酸20性能用途:1、可作为乳化、防锈剂使用;2、可用于抗磨剂;生产方法:1、首先将三乙醇胺加热到100℃以上;2、然后将磷酸在搅拌情况下,缓慢的加入三乙醇胺,保持温度120~140℃反应2~4小时;3、加入硼酸溶液,并保持温度120~140℃反应1~3小时;4、最后,放置冷却,得到浓稠、透明的红色成品。
请教一下钙的测定EDTA法中乙二胺和三乙醇胺的配制方法,谢谢!
6.5%三乙醇胺溶液怎么配置
我是新手,想请教EDPA与三乙醇胺如何配备最好,如加热,加热的适宜温度是多少?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法能用极性柱检测三乙醇胺吗?会不会出不来?
请问各位老师,请问化学试剂三乙醇胺的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法含量测定是用分流还是不分流的更好分析呢?我两种都试过,按照国标用异丙醇溶解后采取分流进样的方式,出峰很畸形,采用不分流进样也不理想,求各位大神,你们是怎样检测的呀?分享一下你们的检测条件呀!谢谢
版友的提问,我把这问题贴出来:[quote]原文由 [b]jing423(jing423)[/b] 发表:三乙醇胺可以掩蔽哪些离子?请指教!谢谢1[/quote]