我在玻璃上镀膜,想测试薄膜的红外反射率,用红外光谱仪如何测试?要用什么附件?有谁做过的讲讲如何操作的?
想测量印刷品的表面墨层(墨层厚度约0.7微米到2微米)的紫外可见近红外的反射率,不需要测量其化学成分。请问用什么样的仪器呢?谢谢~
我在玻璃基底上涂了一层太阳能热反射膜,想测它的可见到红外的反射率,就是想得到附件里的文献里的反射率图谱,可见到近红外,我用紫外-可见-近红外分光光度计测试反射率,得到的曲线跟文献中还类似;红外波段,我试过了FTIR的ATR附件,可变角度SR镜面反射附件,测出来的曲线都不理想,得到的都是透过率曲线,还有很强的吸收峰,仪器操作员也不太懂,给我转换成反射率并归一化后,也不理想。。我想得到的不是对样品化学成分的分析曲线,而是想看看样品对红外光的反射率,应该是反射光强/原始入射光强,我就纳闷了,这么简单的实验,竟然这么难。。。请各位大牛给指点,希望跟大家交流。我的qq:1557362947。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/06/201406211731_502684_2904588_3.jpg
请问下 用紫外可见光谱仪测试的时候,为什么加个积分球就可以用来测反射率?测量固体或胶体样品的时候,样品池里面是不是自带的那个就是积分球?可以给我说一下测量反射率的原理吗? 非常感谢
各位老师,我把固体粉末抹在BaSO4白板上做紫外漫反射光谱时,发现固体粉末的漫反射谱在近红外区的反射率竟然达到130%!!而在可见区和紫外区却是正常的低于100%,而我事先已经用BaSO4白板做了基线校正,BaSO4白板的反射率为100%。而且我做其它样品时都是正常的,为什么做这个样品却在近红外的反射率达到130%??急盼各位老师给我指点迷津!!万分感谢!!
经常看到表征红外光学材料的光学性能的时候就会出现两张图:红外透过率和红外反射率。这个反射率就是常说的这个R,1=R+T+A。理论计算R=(1-n)^2 /(1+n)^2. 我想问一下红外反射率也是用红外光谱测量的吗?是反射角为多少的时候测量的?垂直入射的时候吗?看文献上从来都没有解释过。另外还有一个问题,反射光谱是怎么测量的,测得的数据就是反射率吗?补充一下测试的光学材料都是镜面抛光的。
各位大侠,我用紫外可见分光光度计的积分球测试了固体粉末的漫反射,得到的结果是反射率R,然后用公式 log(R)得到了所谓的“吸收”曲线。但是我把这个“吸收”曲线跟DDA模拟计算方法计算得到的结果相比较后发现这个曲线更像是消光曲线。那么问题就来了,这个对漫反射的反射率转换得到的曲线到底是吸收谱还是消光谱呢?哪位大侠能指点迷津的话本人感激不尽!
如题,如何用可见-紫外分光光度计测金属反射率,有做过的大侠指点一二,本人不胜感激。
固体紫外在什么情况下测试透射率呢? 和在什么情况下测试反射率呢 在cary300里,即使是测透射也可以转换成反射的(自带软件可以相互转换的。。。。) 在论坛里,很多帖子都在强调测试的是固体透射还是反射? 所以搞不清楚,到底什么情况下测透射呢?什么情况下测反射?
怎么用紫外可见光分光光度计测反射率?我的材料不是很大,直接可以用分光光度机测量吗?谢谢
普析1901的仪器,用积分球测定薄膜反射率,以前基本都是20%左右,现在到70-80%几,透过率反射率,RS交换都设置正常,求助可能哪方面出问题了
望老师指点:我司用的是PE公司的SPECTRUM1000型FT-IR红外光谱仪,配置的16度镜反射附件测量镀膜玻璃的红外反射率(我们通常测量范围为2.5微米---40微米),与国家计量院的数据相比,我司测的数据总是要高于国家计量院的数据(反射率约高5%),不知道是什么原因,望老师指点.
各位大侠,实验目的是测样品表面反射率,利用紫外可见光分光光度计测得反射率曲线如图一。类似文献中,使用的光纤光谱仪,测得的反射率曲线如图二。我的问题是:1、按照我的实验目的,使用紫外可见光分光光度计所测得的反射率曲线是否有效?2、两种仪器所测得不同曲线,是正常的?还是我在使用紫外可见光分光光度计时个人操作有问题?3、我很想得到类似图二的曲线图,可否给一些建议。只能是光纤光谱仪吗?谢谢各位http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603171138_587217_3087356_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603171138_587218_3087356_3.png
[b]紫外分光光度计 怎么从测反射率设置到测试吸收谱。?[/b]
本人近用紫外可见分光光度计(型号UV3600)测1mm厚度PET板的相对反射率 ,发现每次测试的结果都不一样,曲线还有奇怪的转折点,完全没办法分析。 所用的PET板经过精密压制,表面达到镜面效果,没有具体测过粗糙度,但肉眼观察已经非常清晰,用透光率/雾度测试仪测试的雾度值为0,因此样品本身可以认为结构均一平整。 但是在测试条件不变的前提下,每次测试的反射率却相差很大,请见下图,请问有前辈知道这是什么原因吗?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606302042_598728_2267905_3.jpg
如题!近期看到大量的测涂料或者粉末的太阳光谱反射率数据图表,使用仪器为UV/VIS/NIR分光光度计,本人不太了解分光度计的应用原理,印象里不是吸光度和浓度成正比吗?这个仪器能够测光谱反射率吗?有高手给扫下盲吧!特别是粉末的反射率影响因素颇多,是咋测出来的?
我是在校学生,昨天用一台TU1901带积分球附件的仪器测量二氧化钛粉末,走基线用的是两个硫酸钡白板,测量用的是0度角测量二氧化钛粉末的反射率,波段是500NM-----200NM,结果在可见区一部分出现了反射率为103%,紫外区300----200NM出现了-4%的反射率,这个值在理论上应该是无法解释的,静态情况下做基线平直度,和波长准确度,都合乎出厂指标,有没有大侠帮我解释下原因处在哪里,是我的样品,亦或其他什么问题?????????
使用紫外分光光度计测量玻璃的透过率和反射率,发现特定波长下的透过率加反射率100%,请教高手解释,万分感谢:)
本人急需测量样品的微区紫外-可见-近红外反射(或者透射)光谱,样品为附着于基片(玻璃或者石英片)上的膜。微区大小为几十微米。请教各位大虾:有没有紫外-可见分光光度计可以测量微区的光谱性质,并且测量的波长范围可以达到近红外区。或者有哪种仪器具有相关的附件可以达到这种要求(本人现在采用的紫外-可见分光光度计是日立公司的UV-4100型。)请各位大虾指教。先谢过了!
采用积分球和紫外-可见分光光度计组合测定粉末反射率,如何操作
各位大侠,您好。使用UV-3600 紫外可见光分光光度计 测得反射率光谱如下图。我的问题是:1、根据曲线,可否说明我得到的反射光波长以672nm为主? 2、曲线倾斜,我可否按照倾斜方向做一条基线,使光谱曲线更好看一些?这样做是否合理?非常非常感谢!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603091618_586419_3087356_3.jpg
岛津紫外可见风光光度计用积分球测量的反射率R%如何转换成吸收率?
测的是固体矿物的表面,当时做的是反射率的,如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701250642_01_3190081_3.jpg后来查了文献,文献上用的全是吸收率,如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701250645_01_3190081_3.jpg刚好图像就是倒过来的了,请问如何将反射率R%转换为吸收率,网上查的公式A%=(1-R%)^2/(2*R/100)算出来的图像还是图1那样的。自己试着用1/R画的图就跟吸收率的图趋势一样了。。。已经不能再用仪器的软件转换了,希望能自己用公式算算。。。。求大神指点。。。感谢!!!!!!
请教大家一个问题,比如一个光学玻璃元件镀了增透膜或减反膜,设计反射率<0.1%,那么这种极低反射率如何测量呢?
[color=#333333]光谱反射率与光反射率的区别[/color]
本人用的是日立UH4150型号紫外-可见光-分光光度计,测试样品为镀铝(100nm)玻璃,用的校准白板为氧化铝白块,测试波段为240-1200nm.测量结果:可见和红外波段都正常,但是紫外波段大于100%。我在一些其他楼主的帖子下看到,说高反射样品不能用漫反射白板,应该用正反射附件测反射率,用没有了解的友友,感谢回帖!
1、光学薄膜测试反射率,比较好的仪器设备有哪些?2、有没有集透过率、反射率、折射率测试的仪器设备,推荐一下3、全积分球法测试反射率是不是比半积分球测试比较准确?谢谢!
今天发现用光纤透反射模式下采集油的近红外光谱,所有样品的谱图(横坐标波数,纵坐标反射率),透反射率都出现了大于1的波段,各位遇到过没,不晓得怎么回事啊
刚接触紫外可见分光光度计几天的时间,看到大多数测试的都是液体样品,而我需要测量固体样品的反射率。我们组里的设备是TU-1901双光束紫外可见分光光度计,我有几个问题。1.在样品池中,哪个是放参比样品的,哪个是放测试样品的?2.参比样品要放什么物质?3.在测试的时候选择R%的光度方式吗?希望能够得到各位的帮助~先谢谢大家了!
大家好,我有个测量问题一直有疑问,想请教大家。我需要测量镀在玻璃上的红外高反膜层,波长从2000nm - 16000nm,使用的仪器是PE的spectrum 3 + pike 积分球,积分球使用MCT检测器,用液氮冷却。我测量之前,先使用附带的金反射镜,把积分球调到sample 或者 用样片,把积分球调到reference档 进行背景扫描。1. 测量的结果很奇怪,超过50%的点的反射率大于了100%,导致算出来的发射率接近0,这肯定是不正常的。 是不是需要把金反射镜送到计量科学院进行标定?2. 对同一样片,在不同的时间,测出的结果差异很大,这个正常吗? 比如今天测发射率7%,明天测9%,感觉稳定性一般。3. 光阑的大小对结果影响也很大,光阑一般选择多大合适呢?谢谢大家。我被这个问题整得焦头烂额,但又不知道问谁。今天终于找到组织了,希望各位老师给与指教。