紫外法测油仪

请问目前紫外荧光法测水中油有相应的国家标准吗？国际标准呢？为什么目前实验室都普遍采用红外广度法测油呢？

关于全自动紫外测油仪检定的问题请教各位大神，目前购买的这个紫外测油仪，如何检定啊？

本人做紫外测油仪加标试验，在500mL自来水中加了1mL 100mg/L的油标样，加入25mL正己烷萃取，测量萃取液的吸光度为0.012Abs，此值低于方法测定下限。为了查找原因，直接将配置好的16mg/L的油标样过硅酸镁后测量，吸光度也只有0.013，16mg/L的油标样不过硅酸镁测量，吸光度为0.810Abs,请问各位前辈，这是什么原因?另外大家的紫外测油仪加标试验都能做出来吗？

我们用紫外分光光度法测油，但是都买不到相应的标准溶液，请问朋友们在哪里能买到呢？谢谢！

紫外法测油，正己烷参比和标准溶液的吸光度不停变低？我属于个例？紫外光的影响？挥发影响？

我想按照《海洋监测规范》里的紫外法测港口中油浓度，油标准里怎么都找不到，很郁闷。《海洋监测规范》里面关于油标准储备液的配制只说用统一提供指定油品，这是什么意思？那什么是统一提供指定油？查了两天的油标准，也没有发现很对应的。难道没有这种标物？[em0704] 很是上火着急呀，请高手指点，多谢！

我们做了紫外的标准曲线，参考的是水质测石油类的标准。然后，今天测了一下润滑油的降解，发现这个标线得出的数据太低了。

请问各位大神知道RN3002紫外仪器测油好用吗？

紫外荧光法测水样中油类的含量，萃取剂能不能用四氯化碳取代正己烷？为什么？

紫外荧光测硫仪采用紫外荧光法测定总硫的含量，适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气，以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。　　紫外荧光测硫仪常规配置包括燃烧配件：石英管；燃烧或高温熔炉；燃烧炉；气体控制部分：2个气路循环，可通入指定气体和氧气，带气压和流量调节器，带压力控制器和流量表；SO2测量部分：UV荧光检测器可检测SO2含量；信号采集、计算、保存部分：电脑和软件可控制：SO2峰值记录；校正相关系数；数据保存在硬盘上；自动化操作和警报；附件包括注射器可以恒定速度自动注射液体样品及彩色打印机可打印分析结果。　　紫外荧光测硫仪工作原理要了解：　　仪器采用紫外荧光法测定原理，样品经高温氧化反应，其中的硫化物宣地转化为SO2，样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份，进入反应室。SO2经紫外线照射，产生特定波长的光谱，由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比，再经微电流放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号，通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量。　　当样品被引入高温裂解炉后，经氧化裂解，其中的硫定量地转化为二氧化硫(SO2)，反应气经干燥脱水后进入反应室。在反应室中，部分二氧化硫受紫外光照射后转化为激发态的二氧化硫(S02*),当S02*跃迁到基态时发射出光子，光电子信号由光电倍增管接收放大。再经放大器放大，计算机数据处理，即可以转换为与光强度成正比的电信号。

紫外荧光测硫仪采用紫外荧光法测定总硫的含量，适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气，以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。　　紫外荧光测硫仪常规配置包括燃烧配件：石英管；燃烧或高温熔炉；燃烧炉；气体控制部分：2个气路循环，可通入指定气体和氧气，带气压和流量调节器，带压力控制器和流量表；SO2测量部分：UV荧光检测器可检测SO2含量；信号采集、计算、保存部分：电脑和软件可控制：SO2峰值记录；校正相关系数；数据保存在硬盘上；自动化操作和警报；附件包括注射器可以恒定速度自动注射液体样品及彩色打印机可打印分析结果。　　紫外荧光测硫仪工作原理要了解：　　仪器采用紫外荧光法测定原理，样品经高温氧化反应，其中的硫化物宣地转化为SO2，样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份，进入反应室。SO2经紫外线照射，产生特定波长的光谱，由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比，再经微电流放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号，通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量。　　当样品被引入高温裂解炉后，经氧化裂解，其中的硫定量地转化为二氧化硫(SO2)，反应气经干燥脱水后进入反应室。在反应室中，部分二氧化硫受紫外光照射后转化为激发态的二氧化硫(S02*),当S02*跃迁到基态时发射出光子，光电子信号由光电倍增管接收放大。再经放大器放大，计算机数据处理，即可以转换为与光强度成正比的电信号

我们需要购买紫外荧光测硫仪，用于柴油硫含量的检测请各位前辈推荐一下啊。

我用紫外荧光法分析汽油总硫,标样很平行,但是分析到我们单位装置上出来的汽油,平行性相当不好,而且峰行也不好,有拖尾现象,同样的方法分析同是本单位以前的油时,又没有这种现象了,仪器厂家怀疑是我们厂装置最近时间有问题,汽油中有硫酸盐存在,但也没有解决分析当下汽油的理想办法,请教各位高手,这个问题怎么解决呢??

有没有哪位前辈扩过CJ/T221-2005矿物油 紫外法的呀？求赐教??

紫外荧光定硫仪是目前国内最先进的硫元素同步测定仪，广泛被应用到检测液体、固体、气体样品中的硫含量。　　仪器采用紫外荧光法测定总硫的含量，系统关键部件采用进口元件，使得整机性能有了可靠的保证。　　仪器适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气，以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。　　工作原理：　　仪器采用紫外荧光法测定原理，样品经高温氧化反应，其中的硫化物宣地转化为SO2.样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份，进入反应室。SO2经紫外线照射，产生特定波长的光谱，由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比，再经微电流放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号，通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量。

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紫外荧光定硫仪是目前国内zui先进的硫元素同步测定仪，广泛被应用到检测液体、固体、气体样品中的硫含量。　　仪器采用紫外荧光法测定总硫的含量，系统关键部件采用进口元件，使得整机性能有了可靠的保证。　　仪器适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气，以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。　　工作原理：　　仪器采用紫外荧光法测定原理，样品经高温氧化反应，其中的硫化物宣地转化为SO2.样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份，进入反应室。SO2经紫外线照射，产生特定波长的光谱，由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比，再经微电流放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号，通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量。

诸位好。我用紫外分光光度计测油，遇到如下问题，请指教一下问题可能出在哪里。1、采用的标准：HJ970-2018水质石油类的测定紫外分光光度法；2、试剂：采用正己烷，使用前测定透光率为94%，满足要求；3、制作标曲，选择225nm的波长，按照标准要求测试6个标样（没有过硅酸镁层析柱），R=0.9996，满足要求；4、盲样，过硅酸镁层析柱。测量得到的值偏差很大。可是层析柱里的硅酸镁都是新买的（20200508出厂的），而且进行了烘烤。5、为了进一步验证硅酸镁层析柱的影响，我将纯正己烷过硅酸镁层析柱，测得吸光度后，根据标曲换算为油浓度值是1.12mg/L。这也说明确实是硅酸镁带来了影响，可是确实不知道原因。请指教一下问题可能出在哪里？

[align=center]水中油在线监测法--紫外荧光法与红外法的对比介绍[/align] 水中的油分属于有机污染物的一种，其降解会导致水中溶解氧含量的下降，导致水质恶化，因此，在污水排放口以及地表水监测领域，水中油是重要的监测指标。在线水中油是近年来水质监测的新热点，可以覆盖到工业冷却水、循环水、锅炉用水、中水回用、污水排放等应用领域，尤其是在石化、炼油等行业的循环水处理领域。同时水中油也是地表水监测的一项重要指标。 国家环境保护总局 2002-12-25发布的自2003-01-01开始实施的中华人民共和国环境保护行业标准（HJ/T 92—2002）《水污染物排放总量监测技术规范》指出水污染物排放总量监测项目和监测方法中石油类、动植物油监测方法的自动在线监测法为（红外法、荧光法）。[align=left](1)红外法[/align][align=left]1）测定原理：采用有机溶液（四氯化碳、四氯乙烯等）萃取水样后，用三波长红[/align][align=left]外光度法或非分散红外法测定。[/align][align=left]2） 性能指示：[/align][align=left]（1） 测定范围：0-20mg/L至0-100mg/L[/align][align=left]（2） 重线性：±10%以内[/align][align=left]（3） 测定周期：10min[/align][align=left]（4） 输出信号: DC0-5V 4-20mA DC[/align][align=left]（2）荧光法[/align][align=left] 紫外荧光作为最快速且具有良好选择性的方法，它可以检测到非常低浓度的水中油，是一种可靠性强维护量低的稳定测量系统，它适用于江河，湖泊和水库；设备冷却水；废水（炼油厂和化工厂排出的污水）[/align][align=left] 测定原理：水中石油类的测定也可以采用荧光法，主要测定水中含苯环的化合物，该方法采用直接测定水样的方法。多环芳烃具有很强的荧光特性，他们可以吸收紫外荧光，同时，受到紫外光激发会产生可见光波段的荧光，在波长254nm的荧光照射下，油类物质特征比230nm时要强。经过大量实验，我们确定用254nm的紫外光激发，水中油中的多数成分具有最强烈的荧光特性。不需要试剂，降低运行成本。采用与手工油类测定方法的比对实验，可间接得到水中的石油类浓度。 采用荧光法制成的仪器对水中油有非常良好的选择性，分析技术可应用于实验室也可应用于现场在线监测，荧光法测水中油很容易解决水中悬浮物等的影响，一般来说不需要对化合物和样品的背景干扰进行修正，荧光法检出限低（最低可达0.001mg/L），动态检测范围宽（0.005mg/L-1000mg/L），干扰因素少，即时测量分析速度快，可有效测量溶于水的油（光折射、散射法只能测量少的油滴）。[/align][align=left][b][color=black]两种监测方法对比：[/color][/b][/align][align=left][color=black] [/color][/align][table=625][tr][td][align=center][color=black] [/color][/align][align=center][color=black]方法[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]紫外荧光法[/color][/align][align=center][color=black]Uvpcx[/color][color=black]（HX1000）[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]萃取+红外[/color][/align][align=center][color=black]吸收法[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]吹脱+离子火焰[/color][/align][align=center][color=black]检测器（FID）[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]紫外荧光法[/color][/align][align=center][color=black]开放式流通池流通池+汞灯[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]测量时间[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]5[/color][color=black]分钟[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]5[/color][color=black]分钟[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]30Kg[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]30Kg[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]30Kg[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]用车或客机随身运输[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]可以[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]不可以[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]不可以[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]不可以[/color][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]安装时间[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]一小时[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]几天[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]几天[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]几小时[/color][/align][/td][/tr][/table][align=left] [/align][align=left] 目前紫外荧光法已在美国、加拿大、瑞士、俄罗斯等发达地区和国家广泛应用并被列为标准。我国国家标准《海洋监测规范》GB17378.5-1998 也采用荧光法测量海水中的油，国家环境保护总局颁布的 HU/T 92-2002 《水污染物排放总量监测技术规范》中也明确规定水中油自动在线测量法为荧光法，我国水利部门也考虑采用荧光法测量地表水中的油污染。在地表水及水源水监测领域，水中油日益成为一个重要的监测参数。[/align][align=left] 油田采出水基本监测物质为水中油、悬浮物、温度等值，通过监测这几项指标的数值可以对采油过程进行指导，及时修改水处理过程中的参数，降低损失。[/align][align=left] 将采出水处理后回注于油层，不仅可以回收水中的原油、实现水的循环利用、改善环境污染情况，而且提供了充足的注水水源、节约大量的淡水资源，取得了显著的经济效益和社会效益。如果把含油废水处理后，重新回注地层，以补充地层的压力，不仅可以避免环境污染，而且节约大量的水资源。[/align][align=left] [/align]

好像实验室中大多使用红外测油仪测量水中油含量，很少有用紫外荧光仪测量的。我想知道为什么。 另外我还想问一下：如果不使用萃取剂，用紫外荧光仪能否完成对水中油含量的在线检测

紫外分光法测石油类，简述本方法测定石油类时在采样和实验室检测过程中需采取的质控措施及响应的合格标准。有谁能帮忙回答一下........紫外法测石油做实际水样的时候，经过吸水和吸附后最后得到的萃取液一般会有多少体积？离心的时候都是用多大规格的离心管？大批量做水样的时候，有没有什么方便快捷的操作？大家都是怎么清洗分液漏斗、玻璃砂芯漏斗等实验器具，怎样确保没有污染.......有没有谁常做石油的交流交流啊

哪位同行了解汽油紫外荧光硫含量测定仪那家的质量好性价比高？可以的话介绍一下呗！！谢谢了！！

紫外法测石油类，空白吸光度很高0.056-0.153，用纯水做空白，找不到空白高的原因？

我用GB17378.4-2007（海水分析检测）中的方法做水中石油类测定时，按照标准上做标线时，曲线总是向下偏移（标准点浓度分别是5mg/L,10mg/L,15mg/L,20mg/L,25mg/L),然后我将标准浓度降低（标准点浓度分别是0.2mg/L，0.5mg/L，1mg/L，2mg/L，3mg/L，5mg/L，7mg/L，10mg/L）时，曲线在3mg/L之前的曲线线性就很好，到5mg/L以后就发生偏移了，我用的光学纯的正己烷作为萃取剂（225nm透光率大于90%），我用低浓度曲线做加标会也很好，然后我用光谱扫描正己烷吸光度和标样的吸光度，也没什么问题，就是标样在225nm处有很大吸光度，但在256nm处吸光度很低（基本没什么吸光度，因为我也参考了一下生活水标准中紫外测石油类的标准，说石油类有重质油和轻质油之分，重质油在256nm处有最大吸光度，轻质油在225nm处有最大吸光度），现在就搞不清楚按照GB17378.4-2007（海水分析检测）中的方法为什么曲线做不出来，降低浓度就可以，是不是做石油类标准溶液也分好几种吗？

大家好，我们现在用紫外分光光度法测水体石油，但是所有的样品油类含量测定值都是负值，甚至能达到-15.529，而且还很均匀，吸光度也出现负值，但是做标准曲线时都是正的，线性也很好。以前也没出现这种情况，在此请教，可能会是什么原因造成的呢？

请问用紫外分光光度仪测氨气中的油含量，会不会因为用的四氯化碳或石油醚中溶有氨而影响测量精度？

近来领导让做大豆油中维生素A/E，但我们只有紫外检测器，不知是什么工作条件，我在网上查多数是用二级管阵列检测器，但领导要求了，就这个配置，怎么办？

【篇名】 紫外分光光度法测电活性物质的稳定常数 【作者】 张金昌. 赵文凯. 薛斌. 【刊名】 沈阳工业大学学报 2005年06期【机构】 沈阳工业大学石油化工学院. 辽宁辽阳111003. 【关键词】 乙基紫. 缔合物. 紫外分光光度法. 稳定常数. 电活性物质. 【摘要】 乙基紫是碱性染料,它是一种阳离子载体,与阴离子形成缔合物可作为PVC膜电极的电活性物质,电活性物质的溶度积(KSP)影响电极的响应性能.用紫外分光光度法测定了乙基紫与SCN-反应生成用于离子选择性电极缔合物的稳定常数,建立了测定缔合物稳定常数的方法,用紫外分光光度法测得该缔合物的稳定常数为2.6367×106,检测方法的相对标准偏差为2.28%.

请问GB/T 5750标准中紫外法测石油，石油标准品用什么，红外非分散用50号机油，紫外的可以用这个吗？另外有不用提纯就能用的石油醚吗？

听说杭州聚光已经批量生产紫外的荧光光谱仪了。为什么国内那么多的光谱仪厂家，都只做可见光的荧光光谱仪呢？问题是出在什么地方？一般来说，只要探测器的响应范围可以达到紫外，其他光学部件响应范围一般不是问题，所以是价格上出了问题吗？紫外探测器的价格比普通可见光探测器的价格高很多吗？