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锥入度测定计

仪器信息网锥入度测定计专题为您提供2024年最新锥入度测定计价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括锥入度测定计参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的锥入度测定计您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合锥入度测定计相关的耗材配件、试剂标物，还有锥入度测定计相关的最新资讯、资料，以及锥入度测定计相关的解决方案。

锥入度测定计相关的论坛

  • GB／T269润滑脂和石油脂锥入度测定仪适用范围

    自动锥入度测定仪根据标准GB／T269 《润滑脂和石油脂锥入度测定法》的要求设计制造的。主要适用于润滑脂（或石油脂）锥入度的测试。突出特点：1、自动检测锥入度值，采用德国进口激光传感器，使用激光做无接触检测，大大减轻了人为干扰。2、6寸彩色液晶触摸显示屏，自动检测，存储试验结果。3、电动升降系统，可电子调节升降速度。4、底座调解机构：底盘上设有微调地脚螺丝，面上镶有调平圆水泡。通过调节地脚螺丝可以方便的调节底座台面的水平。5、采用直流低压锁紧装置，安全可靠。得利特的锥入度测定仪性能稳定，其涉及产品[font=&]液相锈蚀测定仪、抗乳化测定仪、泡沫特性测定仪、空气释放值测定仪、氧化安定性测定仪、密度测定仪、自燃点测定仪、氯含量测定仪、微量残炭测定仪、表观粘度测定仪、机械杂质测定仪、石油产品灰分测定仪、浊点测定仪、四球机、PQ铁量仪、分析式铁谱仪、红外光谱仪等多种燃料油分析仪器、绝缘油分析仪器、润滑油分析仪器 ,水质分析检测仪器、气体检测仪器，型号多，质量保证，可定制。[/font]

  • 润滑油常用检测指标及测定意义-锥入度

    在规定的负荷、时间和温度条件下,标准园锥体以垂直方向在5秒钟内刺入润滑脂样品的深度,称为润滑脂的锥入度,单位以1/10mm表示。　　润滑脂是由一种(或几种)稠化剂和一种(或几种)润滑液体所组成的具有可塑性的润滑剂。锥入度是各种润滑脂常用的控制稠度的指标,是选用润滑脂的依据之一。各国润滑脂一般用锥入度对润滑脂进行分号，润滑脂的号数越小,其锥入度数值就越大,表示它的稠度越小。我国将润滑脂的稠度按锥入度范围分为9个等级。

  • 国标按照GB/T269-91润滑脂和石油脂锥入度测定法

    SH269润滑脂剪切试验机按照GB/T269-91《润滑脂和石油脂锥入度测定法》试验标准的要求在规定的试验条件下，经机械剪切工作后的稠度变化来判断润滑脂的机械安定性，以延长工作锥入度或剪切安定性表示，单位为0.1mm。[b]性能特点：[/b]1 采用电动机带动减速器达到60次/分的剪切速率2 延长锥入度测试和剪切安定性可选择试验3 显示器可自行显示剪切次数4 计数器可自行计数5 整台仪器结构紧凑、完整6 电机后面带有专用散热风扇，可以确保整台仪器连续工作[b]技术参数：[/b] 1) 电动机：卧式单相电容起动电动机 转速：1400转/分2) 联轴器：梅花形弹性联轴器3) 蜗轮减速器：采用双出轴减速器，传动比25:1，在减速器两侧的蜗轮轴上安装一对偏心机构4) 剪切速率：60次/分5) 最大计数容量：999996) 温度计：采用双金属温度计，范围0～50℃，分度为0.5℃7) 润滑脂工作器 工作行程：67-71mm，孔板上各孔直径：Ф6.35[sup]＋0.13[/sup]8) 电源：AC220、50Hz

  • 原吸测定，用外标法测定计算比较好呢？

    关于乳酸钠中钠离子的测定我现在要 测定样品溶液中乳酸钠的含量，我用火焰原子化器空气乙炔火焰法先测钠含量，用氯化钠做对照品测定，计算乳酸钠的含量，而在测定过程中感觉基线波动较大，误差较大，不知大家有没有碰到，是如何解决的？还有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定，用外标法测定计算比较好呢？还是用标准曲线测定比较好？

  • 气相色谱法对食品中丁基羟基茴香醚与二丁基羟基甲苯的测定

    关键词：进口光谱标样 有色金属标样 有色金属成分分析标准样品 有色金属光谱分析标准样品 铸铁光谱标样 不锈钢标样 1．原理 试样中的丁基羟基茴香醚(BHA)和二丁基羟基甲苯(BHT)用石油醚提取，通过色谱柱使BHA与BHT净化，浓缩后，经气相色谱分离后用氢火焰离子化检测器检测，根据试样峰高与标准峰高比较定量。（进口光谱标样） 2．试剂 石油醚(沸程30～60℃)、二氯甲烷、二硫化碳、无水硫酸钠、硅胶G(60～80目于120℃活化4h放于干燥器中备用)、弗罗里硅土(Florisil，60～80目于120℃活化4h放于干燥器中备用)。（有色金属标样） BHA、BHT混合标准储备溶液：准确称取BHA、BHT(纯度为99．0％)各0．1g混合后用二硫化碳溶解，定容至100mL容量瓶中，此溶液1mL分别含1．0mg BHA、BHT，置冰箱中保存。 BHA、BHT混合标准使用液：吸取标准储备溶液4．0mL于100mL容量瓶中，用二硫化碳定容至100mL容量瓶中，此溶液1mL分别含0．040mg BHA、BHT，置冰箱中保存。（有色金属成分分析标准样品） 3．仪器 气相色谱仪(具有氢火焰离子化检测器)、蒸发器(容积200mL)、振荡器、色谱柱(1m×30cm玻璃柱，带活塞)、气相色谱柱。（有色金属光谱分析标准样品） 4．测定方法 (1)试样的制备 称取500g含油脂较多的试样，1000g含油脂少的试样，然后用对角线取1／2或1／3，或根据试样情况取有代表性试样，在玻璃乳钵中研碎，混合均匀后放置广口瓶内保存于冰箱中。（铸铁光谱标样） (2)脂肪的提取 ①含油脂高的试样称取50g，混合均匀，置于250mL具塞锥形瓶中，加50mL石油醚(沸程为30～60℃)，放置过夜，用快速滤纸过滤后，减压回收溶剂，残留脂肪备用。 ②含油脂中等的试样 称取1()0g左右，混合均匀，置于500mL具塞锥形瓶中，加1 O()～200mL石油醚(沸程为30～60℃)，放置过夜，用快速滤纸过滤后，减压回收溶剂，残留脂肪备用。 ③含油脂少的试样称取250～300g，混合均匀，500mL具塞锥形瓶中加入适量石油醚浸泡试样，放置过夜，用快速滤纸过滤后，减压回收溶剂，残留脂肪备用。（不锈钢标样） 5．分析步骤 (1)试样的制备 ①色谱柱的制备 于色谱柱底部加入少量玻璃棉、少量无水硫酸钠，将10g硅胶一弗罗里硅土(6+4)用石油醚湿法混合装柱，柱顶部再加入少量无水硫酸钠。 ②试样制备称取提取的脂肪O．50～1．00g，用25mL石油醚溶解移入已制备的色谱柱上，再以100mI。二氯甲烷分5次淋洗，合并淋洗液，减压浓缩近干时，用二硫化碳定容至2．0mL，该溶液为待测溶液。 ③植物油试样的制备 称取混合均匀试样2．00g，放入50mL烧杯中，加30mL石油醚溶解，转移到已制备的色谱柱上，再用10mL石油醚分数次洗涤烧杯中，并转移到色谱柱，用100mL二氯甲烷分5次淋洗，合并淋洗液，减压浓缩液近干，用二硫化碳定容至2．0mL，该溶液为待测溶液。（不锈钢标样） (2)气相色谱参考条件 ①气相色谱柱 长1．5m，内径3ram玻璃柱，10 9／6(质量分数)QF一1的Gas Chrom Q(80～1。0目)。 ②检测器FID。 ③温度检测室200~C：，进样口200℃，柱温140℃。 ④载气流量 氮气70mL／min，氢气50mL／min，空气500mI．／min。 (3)测定 3．0“I。标准使用液注入气相色谱仪，绘制色谱图，分别量取各组分峰高或面积，进3．O”L试样待测溶液(应视试样含量而定)，绘制色谱图，分别量取峰高或面积，与标准峰高或面积比较计算含量。（不锈钢标样）

  • 煤中氟离子测定计算助手1.001-2015.1.26更新

    煤中氟离子测定计算助手1.001-2015.1.26更新

    在2014年下半年国家对进口的煤中的五大有害元素砷汞氟氯磷进行检测，如果这些元素含量检测不符合国家的规定，那么进口煤将不允许在中国使用，其中氟离子的测定采用的是GB/T4633-2014，手工计算复杂，因此编了这个煤中氟离子测定计算助手”，用以简化手工计算的难度。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501261815_533193_1621702_3.png特点及说明：---关于及其他--- □此软件为本人在仪器信息网首发，人可以免费使用，版权归本人所有（boyyu45@163.com）；□不允许仪器厂家用本软件作为销售仪器的配套软件，即不得用于商业应用，除非得到本人授权；□程序绿色免安装，无需net框架等支持； □自动计算氟电极的实际斜率；□自动计算氟离子的含量，并根据标准自动修约至个位；□数据可以保存、调阅、修改。□如需深度定制，如打印以及打印模板制作、数据超差判断、加入氯离子测定计算等，可与boyyu45@163.com联系。 ---版本更新记录--- 2015.1.22 版本1.0.0.0 初步实现功能。 2015.1.26 版本1.0.0.1 按网友ahuimazhang(仪器信息网论坛)建议对氟电极斜率测定的标液浓度不再固定，可自由调整。 加入检测日期自动生成。 加入清空数据区功能，无需手工逐一清空（氟电极斜率区数据不做清空，以便沿用选中记录中的数值）。 对无需填写的部分如回归方程等进行了区分。

  • 洗锥损耗和灵敏度的关系

    前几天发了两个帖子，一个是关于洗锥的，见这里：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140912/5454819/另一个是关于灵敏度下降的问题：http://bbs.instrument.com.cn/detail_2014_562_5460133.htm首先感谢各位的回复和讨论。经过几天的观察和验证，我发现这两个问题是相互联系的。我们在用超声清洗的路上走了太远，已经无法回来了。悲剧的结局就是，虽然肉眼没有发现锥孔有损伤，但是，有一天突然各种灵敏度下降了。而且下降非常多。一开始，我并没有发现是锥造成的，因为在用肉眼观察的时候并没有发现问题。我一直怀疑的问题的He的吹扫，因为我们测试一直用He模式。但是，在几天的吹扫验证后，灵敏度并没有回升。当时试过吹扫1小时，吹扫过夜。这个情况排除以后，我发现当时并没有做EM调整，于是又做了一下EM调整，有轻微上升，但效果不明显。这个时候，我已经怀疑到锥上了。但是苦于没有备用的新锥，只好用之前用过的旧的锥试一下。我们用另外的锥装上验证了一下，发现确实是因为锥的损伤导致的灵敏度下降。因为装上这个锥以后，灵敏度明显上升了，虽然不能达到最佳状态，但是已经可以确定是原来的锥有问题了。因此，总结了一下今后对锥清洗方法的改进。1. 一般用棉签蘸2%稀硝酸擦拭锥表面。用水冲洗后，超声2-3分钟。绝对不能超过5分钟，否则后果不堪设想。2.如果非常脏，则用2%稀硝酸再超声2-3分钟。然后冲洗后，水超声。3.用水冲洗，吹干或晾干。希望对各位朋友有借鉴意义吧。尤其是和我一样超声的朋友们，一定注意超声的时间不能超过5分钟。另外就是如果灵敏度骤然降低，还要想到换个锥验证一下。

  • 沥青针入度测试使用过程

    针入度实验一、试样准备1、按试验要求将恒温水槽调节到要求的试验温度 25℃、15℃、30℃或者其他指定温度，保持稳定。2、将试样注人盛样皿中，试样高度应超过预计针人度值 10mm，并盖上盛样皿，以防落入灰尘。盛有试样的盛样皿在 15℃-30℃室温中恒温1h-1.5h(小盛样皿)，1.5h-2h(大盛样皿) 2h-2.5h(特殊盛样皿)后移人保持规定试验温度±0.1 ℃的恒温水槽中 lh-1.5h(小盛样皿)，1.5h-2h(大试样皿)或 2h-2.5h(特殊盛样皿)。3、调整针入度仪使之水平。检查针连杆，以确认无水和其它外来物，无明显摩擦。用三氯乙烯或其它溶剂清洗标准针，并拭干。将标准针或锥插入连杆，用螺丝固紧。按试验条件，加上附加砝码。二、试验步骤1、取出达到恒温的盛样皿，移入水温控制在试验温度的平底玻璃皿中，试样表面以上的水层深度不小于10mm。2、将盛有试样的平底玻璃皿置于针入度仪的平台上。旋开升降架背后的紧定螺钉，上下移动升降架至合适位置，旋紧。再用两侧微调手轮，慢慢放下针连杆，利用反光镜来观察使针尖刚好与试样表面接触，松手，升降架自锁。3、按下显示面板上置零按钮，显示清零。4、置零5S后按下启动键，标准针下落贯入试样，读取位移指示器读数。5、同一试样平行试验至少3次，每个测试点之间及与盛样皿边缘的距离不应少于10mm每次试验应换一根干净标准针或锥，或将标准针或锥取下用蘸有三氯乙烯溶剂的棉花或布擦干。6、需要重新提针连杆时，应使针连杆处于释放状态，而不应在针连杆锁紧状态下抽拔。每次试验完毕后，均应取下针或锥，上油保护并装入护套内。注意：测定针入度大于200的沥青试样时，至少用3支标准针，每次试验后将针留在试样中，直至3次平行试验完成后，才能将标准针取出。

  • 【求助】反滴法含量测定计算方法

    求高人解决： 取本品粉末5.0001g，置锥形瓶中，加乙醇50ml，加热回流1小时，同上操作，在重复提取两次，放冷，滤过，合并滤液，蒸干，残渣精密加入NaoH滴定液(0.1002mol/L )10ml，超声处理30分钟，转移至50ml量瓶中，加新沸过的冷水至刻度，摇匀，精密量取25ml，照电位滴定法测定，用盐酸（0.1016mol/l）滴定，并将滴定的结果用空白实验校正。每1mlNaoH滴定液(0.1mol/L )相当于5.904mg的琥珀酸。求琥珀酸的含量，待高人解决，（详细计算公式)急救，谢谢 滴定后样品消耗盐酸（0.1016mol/l）为25.67ml，空白消耗33.27ml。求其含量。

  • 【求助】半夏含量测定计算方法

    求高人解决： 取本品粉末5.0001g，置锥形瓶中，加乙醇50ml，加热回流1小时，同上操作，在重复提取两次，放冷，滤过，合并滤液，蒸干，残渣精密加入NaoH滴定液(0.1002mol/L )10ml，超声处理30分钟，转移至50ml量瓶中，加新沸过的冷水至刻度，摇匀，精密量取25ml，照电位滴定法测定，用盐酸（0.1016mol/l）滴定，并将滴定的结果用空白实验校正。每1mlNaoH滴定液(0.1mol/L )相当于5.904mg的琥珀酸。求琥珀酸的含量，待高人解决，（详细计算公式)急救，谢谢 滴定后样品消耗盐酸（0.1016mol/l）为25.67ml，求其含量。

  • 【求助】含量测定计算讲解

    哪位高人帮我解析一下硬脂酸镁中氧化镁测定计算方法 取本品约1.0g，精密称定，精密加硫酸滴定液(0.05mol/L)50ml，煮沸至油层澄清，继续加热10分钟，放冷，加甲基橙指示液1～2滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L) 相当于2.016mg的MgO。公式应该是×2.016 ×CH2SO4×10-3×100%／0.05•W其中（CNaOH• VNaOH／2CH2SO4）是依据什么得出的，谁能帮我讲解一下，谢了

  • 【求助】样品含量测定计算问题？

    帮帮我吧！淀粉中总氮含量的测定计算公式的问题2NH3+4H3BO3＝(NH4)2B4O7+5H2O如果用硫酸滴定：(NH4)2B4O7+H2SO4+5H2O＝(NH4)2SO4+4H3BO3 　　盐酸滴定： (NH4)2B4O7+2HCl+5H2O＝2NH4Cl+4H3BO3GB22427.10-2008中是用硫酸标准溶液滴定的，计算公式如下： 1.401×c×（V1-V0） X= -------------------------------------- m X表示样品氮含量（g/100g）c表示标准硫酸溶液浓度，单位为（mol/L）V1表示样品测定耗用硫酸标准溶液的体积（ml）V0表示空白测定耗用硫酸标准溶液的体积（ml）m表示样品的质量（g）我对这个公式的疑问是，我觉得应该在分子上乘以2才对。因为从化学式中可以看出消耗1mol的硫酸可以平衡2mol的N。如果是用盐酸滴定的话，就不用乘以2了，因为1mol盐酸平衡1mol的N。我觉得应该是我错了，因为这标准用了这么多年，但是我不知道错在哪里？！

  • 【原创大赛】浅谈法定计量单位 之简介篇

    【原创大赛】浅谈法定计量单位 之简介篇

    实验室资质认定评审准则5.8.1条款中规定：报告应使用法定计量单位。但在平常的工作中我们往往会忽视这方面的工作。现场评审时也容易被评审专家开不符合项。那么何为法定计量单位呢？顾名思义，法定计量单位是政府以法令的形式，明确规定在全国范围内采用的计量单位。1985年9月6日公布的《计量法》明确规定国家实行法定计量单位制度，其主要内容是：“国家采用国际单位制。国际单位制计量单位和国家选定的其他计量单位，为国家法定计量单位。”一、中国法定计量单位的构成中国法定计量单位主要有以下五部分构成1.国际单位制基本单位共有7个国际单位制基本单位，见表2-1表2-1国际单位制基本单位 序号 项目单位单位符号1长度米m2质量千克kg3时间秒s4电流安培A5热力学温度开尔文K6物质的量摩尔mol7发光强度坎德拉cd2.国际单位制中具有专门名称和符号的导出单位共有22个具有专门名称和符号的SI导出单位，见表2-2http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410291133_520572_2223901_3.jpg3.由词头和以上单位构成的十进倍数和分数单位共有20个用于构成十进倍数和分数单位的SI词头，见表2-3http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410291134_520573_2223901_3.jpg4.国家选用的非国际单位制单位共有11个国家选定的其他计量单位，见表2-4http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410291139_520574_2223901_3.bmphttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410291140_520575_2223901_3.bmp5.以上单位构成的组合形式的单位如力矩的单位是：Nm或N·m ，就是组合形式的单位，也属法定计量单位。这个就不在赘述了，大家一看都明白。[fon

  • 乳酸钠中钠离子的测定，非常感谢。。

    关于乳酸钠中钠离子的测定我现在要 测定样品溶液中乳酸钠的含量，我用火焰原子化器空气乙炔火焰法先测钠含量，用氯化钠做对照品测定，计算乳酸钠的含量，而在测定过程中感觉基线波动较大，误差较大，不知大家有没有碰到，是如何解决的？还有用原子测定，用外标法测定计算比较好呢？还是用标准曲线测定比较好？

  • 【2015春节活动】煤中氟含量测定计算助手的旧貌换新颜了

    【2015春节活动】煤中氟含量测定计算助手的旧貌换新颜了

    在2014年9月3日，中华人民共和国国家发展和改革委员会、中华人民共和国环境保护部、中华人民共和国商务部、中华人民共和国海关总署、国家工商行政管理总局、国家质量监督检验检疫总局令第16号发布《商品煤质量管理暂行办法》。该《办法》分总则、质量要求、监督管理、法律责任、附则5章24条，自2015年1月1日起施行，届时，进口煤如过指标达不到要求讲不得在中国境内使用。该办法中对部分指标规定如下：1商品煤应当满足下列基本要求：（一）灰分（Ad） 褐煤≤30%，其它煤种≤40%。（二）硫分（St,d） 褐煤≤1.5%，其它煤种≤3%。（三）其它指标 汞（Hgd）≤ 0.6μg/g，砷（Asd）≤ 80μg/g，磷（Pd）≤ 0.15%，氯（Cld）≤0.3%，氟（Fd）≤200μg/g。2 在中国境内远距离运输（运距超过 600 公里）的商品煤除在满足第六条要求外，还应当同时满足下列要求：（一）褐煤发热量（Qnet,ar）≥16.5MJ/kg，灰分（Ad）≤20%，硫分（St,d）≤1%。（二）其它煤种发热量（Qnet,ar）≥18MJ/kg，灰分（Ad）≤30%，硫分（St,d）≤2%。其中氟离子的测定采用的是GB/T4633-2014，手工计算复杂，因此我编制煤中氟离子测定计算助手分享在本论坛，用以简化手工计算的难度，见http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150123/5640392/。当时，时间紧，软件界面没做过多美化，打印功能也没有，现在我已经对此进行了升级。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502102306_535210_1621702_3.png

  • 【分享】法定计量检定机构监督管理办法

    第一条　为加强法定计量检定机构的监督管理，保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠，根据《中华人民共和国计量法》和《中华人民共和国计量法实施细则》的有关规定，制定本办法。　　第二条　法定计量检定机构的监督管理必须遵守本办法。　　本办法所称法定计量检定机构是指各级质量技术监督部门依法设置或者授权建立并经质量技术监督部门组织考核合格的计量检定机构。　　第三条　国家质量技术监督局对全国法定计量检定机构实施统一监督管理。　　省级质量技术监督部门对本行政区域内的法定计量检定机构实施监督管理。　　第四条　法定计量检定机构应当认真贯彻执行国家计量法律、法规，保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠，为质量技术监督部门依法实施计量监督提供技术保证。　　第五条　申请作为法定计量检定机构应当具备以下条件：　　(一)具有法人资格；或者有独立建制，其负责人应当有法人代表的委托书，能独立公正地开展工作；　　(二)在申请开展的项目上有相应的技术水平和计量管理能力；　　(三)有与其申请开展的项目相适应的计量基、标准装置和配套设备；　　(四)有与其申请开展的项目相适应的计量检定人员和计量管理人员；　　(五)有能保证申请开展的项目正常进行的工作环境和设施；　　(六)有相应的质量保证体系。　　第六条　国家质量技术监督局负责受理下列计量检定机构的考核申请并组织考核：　　(一)国家质量技术监督局依法设置或者授权建立的国家级计量检定机构；　　(二)省级质量技术监督部门依法设置的省级计量检定机构。　　第七条　省级质量技术监督部门负责受理本行政区域内下列计量检定机构的考核申请并组织考核：　　(一)省级质量技术监督部门依法设置的省级以下(不含省级，下同)计量检定机构；　　(二)省级质量技术监督部门授权建立的计量检定机构。　　省级以下质量技术监督部门授权建立的计量检定机构，由当地省级质量技术监督部门根据实际情况确定受理考核申请和组织考核的质量技术监督部门。　　第八条　计量检定机构的考核或者法定计量检定机构的复查考核按照国家计量技术规范《法定计量检定机构考核规范》的规定执行。　　第九条　计量检定机构的考核或者法定计量检定机构的复查考核由组织考核的质量技术监督部门指派法定计量检定机构考评员和特邀专家承担。　　第十条　经考核合格的计量检定机构由组织考核的质量技术监督部门批准并颁发计量授权证书。　　经考核不合格的，应当进行整改，整改期为三个月；整改后考核仍不合格的，不得开展申请授权项目的工作。

  • 国产沪试的试剂叔丁基甲醚能用于禁用偶氮染料测定吗？

    用于禁用偶氮染料测定的叔丁基甲醚普遍采用进口的，但价贵，国产的能用吗？国产沪试的试剂叔丁基甲醚/甲基叔丁基醚、CAS号1634-04-4、产品编号80144960、纯度≥99.0％，价12元/500mL，与乙醚差不多。但从纯度看此纯度已达色谱纯度，不知有谁用过？能用吗？大家讨论一下。国药有买， 产品编号80144961 5L装的还要便宜些。

  • 【求助】请问哪位能制作取样锥和截取锥？

    本人正在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的实验，需要特制取样锥和截取锥。不知哪位大虾能告知可以供应这样器件的地方。取样锥要求：孔径为1mm，材质要求为镍，要耐1400-1500度高温，并抗氧化。我主要在意锥体顶端部分，整个锥体不需要全部是镍材质，其他部分要求低。截取锥要求：孔径约为0.7mm，材质为镍或不锈钢，要耐800-1000度高温。

  • 2014年宁波局《沥青针入度、软化点、密度、动力黏度的测定》能力验证活动

    2014年宁波局《沥青针入度、软化点、密度、动力黏度的测定》能力验证活动涉及检测方法：T 0604《沥青针入度试验》；GB/T 4509《沥青针入度测定法》；ASTM D5《沥青材料的针入度标准试验方法》；T 0606《沥青软化点试验(环球法)》；GB/T 4507《沥青软化点测定法（环球法）》；ASTM D36《沥青软化点标准试验方法（环球法）》； T 0603《沥青密度与相对密度试验》；GB/T 8928《固体和半固体石油沥青密度测定法》；ASTM D70《半固态沥青材料密度的试验方法(比重瓶法)》；T 0620《沥青动力黏度试验(真空减压毛细管法)》；SH/T 0557《石油沥青粘度测定法(真空毛细管法)》；ASTM D2171《用真空毛细管粘度计测定沥青粘度的标准试验方法》

  • 【求助】【已应助】请问哪位能制作取样锥和截取锥？

    本人正在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]的实验，需要特制取样锥和截取锥。不知哪位大虾能告知可以供应这样器件的地方。取样锥要求：孔径为1mm，材质要求为镍，要耐1400-1500度高温，并抗氧化。我主要在意锥体顶端部分，整个锥体不需要全部是镍材质，其他部分要求低。截取锥要求：孔径约为0.7mm，材质为镍或不锈钢，要耐800-1000度高温。

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    帮帮我吧！淀粉中总氮含量的测定计算公式的问题2NH3+4H3BO3＝(NH4)2B4O7+5H2O如果用硫酸滴定：(NH4)2B4O7+H2SO4+5H2O＝(NH4)2SO4+4H3BO3 　　盐酸滴定： (NH4)2B4O7+2HCl+5H2O＝2NH4Cl+4H3BO3GB22427.10-2008中是用硫酸标准溶液滴定的，计算公式如下： 1.401×c×（V1-V0） X= -------------------------------------- m X表示样品氮含量（g/100g）c表示标准硫酸溶液浓度，单位为（mol/L）V1表示样品测定耗用硫酸标准溶液的体积（ml）V0表示空白测定耗用硫酸标准溶液的体积（ml）m表示样品的质量（g）我对这个公式的疑问是，我觉得应该在分子上乘以2才对。因为从化学式中可以看出消耗1mol的硫酸可以平衡2mol的N。如果是用盐酸滴定的话，就不用乘以2了，因为1mol盐酸平衡1mol的N。我觉得应该是我错了，因为这标准用了这么多年，但是我不知道错在哪里？！

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