三氯甲烷分析

三氯甲烷无论是生活饮用水还是地下水、地表水以及废水，都是比较常见的检测参数，但是做好三氯甲烷并不容易，不论是采用顶空+[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]ECD还是吹扫捕集+[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的方法都会遇到一个问题，那就是空白容易检出。以下是避免空白检出的几个注意事项： 1、三氯甲烷要在专用的挥发性有机物前处理房间跟仪器房间进行处理分析。 2、处理分析要远离做挥发酚，阴离子洗涤剂的区域，这两个参数是是实验室常做参数，并且使用三氯甲烷做萃取溶剂，容易交叉污染，及时走路带过来一些气体都有可能导致空白检出。 3、分析的容器如顶空瓶吹扫瓶一定要在专用的烘箱烘干，避免和其他参数混用。 4、分析用水要用1级水，有条件的可以直接使用屈臣氏蒸馏水进行分析。 5、校准曲线配置的范围不宜过大，否则低浓度经过校准之后，浓度容易偏大，导致空白计算出来会检出 以上便是分析三氯甲烷的注意事项，欢迎补充

有从事饮用水中三氯甲烷分析测试的吗

米粉的生产企业为了应付QS审校，GB5517-2010标准中有提到酸度的测定要用到三氯甲烷，但是三氯甲烷是属于公安部严管的危险化学试剂，要到公安部报备才可以购买得到的，其实生产企业检测人员分析米粉的酸度时，可以不用加三氯甲烷，因为三氯甲烷（也可以加入甲苯）是为了因为粮食酸度检测样品处理要2个小时,为了防止这两个小时中微生物作用对酸度的影响.所以加甲苯和氯仿.正常的样品没有那么多的微生物代谢的，所以只要加水处理就好了。这样处理可以吗

请问一下，总氮的测定中三氯甲烷的作用是作为硝酸钾储备液的保护剂，然后在保护剂的作用下，在0-6℃暗处保存，可以稳定6个月。可是目前实验室没有三氯甲烷，想购买也比较麻烦（还要去公安局备案），可以不加三氯甲烷吗？还有如果不加三氯甲烷，储备液可以稳定多久（是否需要做标准曲线，通过空白吸光度去验证？）

用三氯甲烷粘ABS塑料板，手经常接触到三氯甲烷，不知道皮肤会不会吸收三氯甲烷啊，对身体有害吗？

生活饮用水检测三氯甲烷的结果和余氯含量是否有正相关的关系？或者说不含余氯，就一定不存在三氯甲烷，还是有三氯甲烷就一定有余氯？

求助！！小弟最近有一个品种，测定二氯甲烷和三氯甲烷，采用ECD做，样品是水溶性，所以我采取的方法如下对照品溶液，先用DMF溶解，再用水稀释至相应浓度仪器方法：顶空 温度对应是 70、80、90℃，平衡15分钟 程序升温，，40保持3分钟，15的速率到180保持3分钟，进样口200，检测器300℃二氯甲烷，三氯甲烷依次出峰，问题来了，二氯甲烷线性不错，但是三氯甲烷根本不成线性（浓度范围从 0.003ug/ml---0.06ug/ml）第一个点峰面积 3000，第二个点不到4000，第三个点3100多点，第四个点6000多，第5个点不到9000。。。。

客户购买公司次氯酸钠，结果出厂水三氯甲烷含量高，就怀疑我们的次氯酸钠含有三氯甲烷，按理想来说是不应该有的，结果他测出来了又，而且较高，但我们送到两家第三方机构去检测，结果是有，但是没比客户测出的低差不多百倍，所以想买三氯甲烷标样给几个检测单位，不知道买什么样的样品。（哪位大侠也可和我讨论下次氯酸钠中三氯甲烷的来源）

大家都知到三氯甲烷是要备案才能买的。硝酸银也是要备案才能买的但是如果买成品硝酸银溶液就可以避开备案的要求了。。所以我反向思考： 买配制好的 （三氯甲烷冰乙酸混合液），是否可以成功避开备案的要求呢？？ 如果需要的话，，

平时做生活饮用水，三氯甲烷和四氯化碳会一起做，配一个混标，先各自用甲醇稀释，然后混标用水稀释。那如果我单独做三氯甲烷或四氯化碳一个项目，标准是直接用甲醇还是水稀释？还想问问是直接用一支甲醇中三氯甲烷和四氯化碳混合标准溶液稀释还是一支甲醇中三氯甲烷标准和一支四氯化碳配标准曲线相关系数会好一点。

做生活饮用水中三氯甲烷和四氯化碳，三氯甲烷标准曲线浓度范围由4到30ppb，四氯化碳由0.4到2ppb，曲线做出来后三氯甲烷线性只有两个9，而四氯化碳的线性有4个9，因为配的是混标，操作都是一样的，造成这种区别的原因是什么呢？不可能三氯甲烷的线性范围就那么窄对不？我们检测站楼下实验室有人用分析纯三氯甲烷来萃取做阴离子等项目，我有时候在没使用仪器的时候会把实验室开窗通风，这会不会是环境中含三氯甲烷影响检测呢？望大师解答

我们实验室要使用到三氯甲烷进行测试，但是实验室没有通风橱，只有一个简单的排气扇，我想问问，这会不会对操作人员造成危害？平时三氯甲烷也是存放在实验室的柜子中，时间长了，会不会对实验室内人员有害？

前段时间，俺采用液体自动进样塔测定，以直接进样的方式测定溶剂残留，残留为三氯甲烷，采用ECD检测器，遇到了进样间隔残留量非常大的问题，然后请教了大家。大家给俺出了很多主意，最统一的就是俺的进样量太大了，俺的直接进样量是0.05mg/ml；这一次俺将进样量降至了0.5μg/ml, 进样残留间隔果然减小了；然后俺发现，如果将色谱柱温度（俺用DB-624）升至85摄氏度，高于三氯甲烷的沸点，进样残留间隔也可以大大减小。所以俺总结，如果需要减小直接进样的残留量，可以考虑1 直接减小进样量，2 在分析条件允许的前提下，适当升高色谱柱温度。再次感谢大家的帮助。

用什么检测器可以测三氯甲烷　什么仪器？

顶空测定生活饮用水中的三氯甲烷，标准曲线做好以后，进行样品测定出现如图这种因为截距问题不能分析含量的情况该怎么写原始记录[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009121933543082_8409_4225512_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009121933543908_3643_4225512_3.png[/img]

分析杀虫双时，盐酸处理完后，加入含1%乙醇的三氯甲烷时后振摇，出现永久乳化现象，如何解决？

谁知道三氯甲烷的保留时间

二氯甲烷和三氯甲烷气体什么溶液能吸收？

版友们。你们的三氯甲烷在哪买？我是广州这边的。。

[color=#DC143C][size=3][size=1]洗衣粉化验用三氯甲烷怎样回收且成本最低，回收后能重新使用吗[em0909][/size][/size][/color]

三氯甲烷是不是氯仿

我是个气质新手，要做水样中的三氯甲烷和四氯化碳的检测。单位的仪器是安捷伦6890N和5973联机，自动进样，估计是没有人做过，所以有些问题不明白。一、我查到的文献和方法都是气相和ECD检测器的，不知道用气质联机做三氯甲烷和四氯化碳有什么差别。二、我想先做三氯甲烷和四氯化碳的标准品的曲线试试，但是不知道用什么做溶剂，我看的方法是用甲醇，可是我的同学告诉我气质不可以进甲醇，不知道为什么，又应该用什么做溶剂？谢谢高人指点！

国标中四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的测定按四氯化碳 三氯甲烷方法进行，但没给出方法检出限，请问各位老师有没有其行标或国外标准，拜求，谢谢！[back=#fef4c4]国标5750-2006中四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的测定按四氯化碳 三氯甲烷方法进行，但仅限于1.1填充柱的方法，而1.2毛细管柱法中只有四氯化碳和三氯甲烷的测定而不包含四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷，请问四氯乙烯 三氯乙烯 三溴甲烷的方法依据可否写1.2的[/back]

三氯甲烷废液有什么处理方法吗 ?

不知哪位版友有三氯甲烷的使用防护标准

有哪位用分光光度计测定过三氯甲烷没 用什么溶剂的 吸收峰是多少nm啊谢谢啊！

《GBT 20388-2006 纺织品 邻苯二甲酸酯的测定》中规定萃取试剂和配标准品的试剂都是用三氯甲烷，但考虑到三氯甲烷毒性太大，能都用二氯甲烷代替，有做过的版友么？还有如果萃取一定要用三氯甲烷的话，配制标准品是否能用二氯甲烷？