[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]分析时,比如说测三氯苯酚,购买的三氯苯酚不纯的话 会影响它的出峰吗?测的药品有要求吗?
大家知道,三氯苯酚有几种同分异构体,那么,在制鞋材料如纺织品和皮革等中,检测最多的是哪几种呢?如:2,3,5-三氯苯酚;2,4,6-三氯苯酚………………。
[color=#444444]想用高效液相色谱测邻氯苯酚,请问分子态邻氯苯酚在紫外的最大吸收波长是多少呢?[/color][color=#444444]用紫外扫出来是271/272nm左右,但不知是否准确?[/color]
[color=#444444]用HP-5的弱极性柱子,对氯苯酚出峰正常,但是用wax的极性柱子出峰就是那种往后倒,且峰很宽,而且时间慢,要30min出峰,不知道怎么回事,用wax做它同系物,邻氯苯酚效果也挺好,我的条件是进样口:220℃,柱恒温180℃,检测器:250℃(FID),载气流速150kpa[/color]
[color=#444444]有人做过2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚的液相色谱分析吗,我是甲醇:水(0.01M甲酸铵)=60:40,C18柱可以分开,但是由于我样品里的水杨酸随着时间会分解,所以想换成乙腈的流动相,但是怎么样才能分开2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚呢[/color]
三氯苯酚 流动相甲醇跟水 标线的峰(有两个分峰)也分不开是怎么回事呢?标线不应该是只有一个峰么
关于五氯苯酚和四氯苯酚的测试。各位买标准物质的时候是买的五氯苯酚和四氯苯酚标准物质,还是直接买已经乙酰化的五氯苯酚乙酸酯和四氯苯酚乙酸酯。买哪种好,为什么呢?
如题,双氯甲醚与2,4,6-三氯苯酚钠盐在一定条件下反应生成什么呢?(已知氯甲醚与2,4,6-三氯苯酚钠盐在一定条件下反应生成a-甲氧基三氯苯甲醚)
谁能帮我查一下四氯苯酚和五氯苯酚的最大吸收波长,谢谢!!有具体的吸收图谱更好!
依据木制品五氯苯酚的测试标准。 五氯苯酚乙酰化后, 用GC-ECD检测,DB-17的毛细管柱,升温程序是初始温度50摄氏度(1min),以15摄氏度/min程序升至300摄氏度。奇怪的是: 1)正己烷作为稀释剂,为空白溶液,竟然有三个色谱峰; 2) 标准物质(PCP)和内标物(三溴苯酚)同时乙酰化,内标物出峰,可是五氯苯酚乙酰物不出峰,试过DB-5的柱子,改变初始温度和升温程序都不出峰。急切需要帮助,万分感激!
四氯苯酚有3中同分异构体分别是2.3.5.6四氯苯酚。2.3.4.5四氯苯酚。2.3.4.6四氯苯酚,它们选择离子是一样的么。如果不是请各位热心人士详细告诉我它们的选择离子(注明哪个第一选择离子)。是测纺织品的选择离子。
《HPLC-UV同时测定皮革中三种含氯苯酚》摘要 目的:建立并验证了用HPLC-UV测定皮革中含氯苯酚的方法; 方法:以丙酮为溶剂,采用超声波提取法提取皮革中含氯苯酚,以相对保留时间定性,峰面积进行定量; 结果:该方法平均回收率为97.20%~103.11%,RSD为1.094%~1.377%,检测限(S/N=3)分别为2,3,5,6--四氯苯酚:0.014 mg/L;五氯苯酚:0.002 mg/L;2,4,6--三氯苯酚:0.004 mg/L; 结论:本方法具有方便快捷、灵敏度高、回收率高、精密度好的特点,且试剂用量少,避免了大量化学试剂的使用,减少了环境污染。 综上所述,通过对各种皮革进行测试,本方法具有方便快捷、灵敏度高、回收率高、精密度好的特点,且试剂用量少,避免了大量化学试剂的使用,减少了环境污染,用来测定皮革中含氯苯酚的含量是简单可行的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203021321_352008_2090336_3.jpg 详细资料,请联系天瑞仪器客户服务中心:800-9993-800\400-7102-888。
为啥大家不用顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]去测2,4-二氯苯酚和2,4,6-三氯苯酚呢?我测标液都测出来了,证明可以用GC-FID测二氯苯酚和三氯苯酚,而且用的顶空进样。这样进样的话水溶液就不用萃取了,但是我看文献大家都用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]去测,这是为啥呢
大家有用过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]测三氯苯酚吗?都用的什么柱子呀 试了好多方法都测不出来
分享四份ISO标准:1. ISO 14389 : 2014 纺织品 -邻苯二甲酸酯含量的测定 -四氢呋喃方法2. ISO 13365-2011 皮革--化学试验--用液相色谱法测定皮革中防腐剂(TCMTB, PCMC, OPP, OIT)含量3. ISO 17070-2015 中文名称: 皮革--化学试验--四氯苯酚、三氯酚、二氯苯酚、氯酚-同分异构体和五氯苯酚含量的测定4. ISO 18254-1-2016 纺织品 烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)的检测和测定方法.高效液相色谱-质谱法
[color=#444444]我用最常用的液相C18色谱柱分离2,5-二氯苯酚和2,4-二氯苯酚,流动相用MeOH/H2O体系,最好的情况分离度才达到约80%,可是这两个要求定量分析,必须达到至少基线分离,求:请哪位大神指点一下,万分感谢![/color]
在此想就大家关于氯苯酚的测试相关问题讨论一下: 1.为什么氯苯酚进行GCMS测试时都要进行乙酸酐的衍生化后上机测试? 2.在建立氯苯酚的方法时为什么大家会直接以氯苯酚的谱图作为标准谱图,而不是以衍生化后的苯酚乙酸酯的谱图作为标准普通,我了解在建立方法时这两者在选择定性、定量的粒子时不会有太大差异,可是这完全是两种不同的物质,你们怎么认为?
我是药残检测的新人,想检测水产品中的五氯苯酚,买不到五氯苯酚标准品,买的是甲醇中五氯酚标准溶液,浓度是100μg/ml。而国标中五氯苯酚标准工作液是用碳酸钾溶液配制,不知如何使用,请教高人指点一下,先谢谢了。
最近接到一个样品是五氯苯酚钠。红外图在3653和3571处各有一个尖峰,我就不明白了明明分子中已经没有氢了,这两个峰怎么回出现。我查阅了标准谱图,标准图也有这两个峰,而且其它三氯苯酚钠在相近的位置居然也有这两个峰。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409101221_513348_2219204_3.jpg
含氯苯酚用KOH萃取效果如何?涤纶织物是拒水的,用碱性水溶液来超声萃取,是不是效果不好呀。有没有参考的方法呢,比如KOH浓度,萃取温度,超声时间等。有个织物第三方测试来超标,可是我们自己测是N.D.,不知道问题出在哪
各位大侠,有谁做过木材五氯苯酚测试吗?标准要求做五氯苯酚需要用到纯净砂,有谁知道纯净砂是做什么用的吗?在哪里有卖纯净砂的?
ISO 17070中说的五氯苯酚的浓度由游离的五氯苯酚和它的盐和酯组成,是什么意思?五氯苯酚很不稳定吗?
请问有做木板五氯苯酚的同行或高手吗?我用的是欧标和行标,乙酰化这步产生气泡容易漏液,我将玻璃仪器改为离心管,振荡时还是易漏,有将这步改进比较好的分享下吗?除了行标和目标还有别的标准做五氯苯酚?谢谢
近日做纺织品五氯苯酚,参考国标GBT18414-1,在做乙酰化的时候,剧烈震荡会产生大量气体,把分液漏斗盖子冲开,液体飞出,大家是如何做的?还是有内部方法来测五氯苯酚?
请教一下,丙酮配制的含氯苯酚(pcp、tcp、tecp)标液,负20摄氏度储存,含氯苯酚会析出么?
最近做纺织品中多氯苯酚测试,追溯到染料中多氯苯酚测试,然后继续追溯至合成染料的中间体中多氯苯酚测试,在用K2CO3萃取中间体时,中间体呈悬浮状,而且还有结块现象,对此,同时做了3个不同前处理方式来处理样品:得到的结果差异很大; 下面我把三个前处理方式列出来;大家帮忙分析分析:第1种: 0.2g样品+30ml K2CO3 萃取,过滤,乙酰化,振荡净化静置分层第2种:0.2g样品+2ml丙酮溶解,再加30ml K2CO3 萃取,过滤,乙酰化,振荡净化静置分层第3种:0.2g样品+2ml甲醇溶解,再加30ml K2CO3 萃取,过滤,乙酰化,振荡净化静置分层萃取图片如下:B=第一种 C=第二种 D=第三种[img=,642,432]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705111605_01_2691882_3.png[/img]过滤后状态为:[img=,639,423]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/05/201705111607_01_2691882_3.png[/img]最后测试结果第一种萃取方法:∑TriCP+ TeCP+PCP=5.8ppm第二种萃取方法:∑TriCP+ TeCP+PCP=246.16ppm第三种萃取方法:∑TriCP+ TeCP+PCP=56.11ppm讨论,为什么最终测试结果会差这么多,这是同一个样品;针对此类的样品用通用的样品前处理方式合适吗?
请教一下:含氯苯酚类的同分异构体,比如二氯苯酚的三种(3, 5-DCP 、2, 3-DCP 、3, 4-DCP)、四氯苯酚的三种(2,3,5,6-TeCP、2,3,4,6- TeCP 、 2,3,4,5-TeCP)能在液相上分离开吗?谢谢!
各位,有见过NF XP G08-015这个测试方法吗?五氯苯酚测试的?
有谁做五氯苯酚的测试啊?求助五氯苯酚的实验室内部方法(纺织品和皮革)
含氯苯酚测试,用GSMS分析,前处理过程中,为何一定要进行乙酰化衍生这过程?