注射液检测仪

AccuSizer 780 A2000 SIS 不溶性微粒检测仪 注射剂不溶性微粒检测方案全覆盖提升注射剂用药安全遵循最新法规规范基本信息仪器型号：AccuSizer 780 A2000 SIS工作原理：光阻法[Light Obscuration(LO), Light Extinction(LE),Light block(LB)]检测范围：0.5 μm – 400 μm AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒检测仪集自动进样、自动检测、数据处理以及自动清洗等全自动检测功能于一身，为注射剂检测提供安全、快捷、高效、可靠的不溶性微粒分析解决方案。其搭载的系列传感器采用先进的半导体用光阻法单颗粒光学传感技术（SPOS），更额外加载了光散传感器，除覆盖传统的光阻法检测范围1.5 μm – 400 μm外，更可下探到0.5μm的极限值。 AccuSizer 780 A2000 SIS 不溶性微粒检测仪内置各国药典的检测标准，更可通过自定义检测标准符合多种应用场景，也可以避免后续药典标准升级之虞。 AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒检测仪搭载的AccuSizer软件完全符合US 21CFR Part11要求，具有数据自动备份，审计追踪，权限分级，电子签名，以及可连接Lims系统等多项功能，具有50uL的微量进样能力，是检测大小注射液、蛋白注射液、混悬液、口服液、滴眼液等液体制剂及无菌粉末和无菌原料药的不二选择。技术优势1、检测范围广0.5μm-400μm；2、高分辨率，高灵敏性，统计精度高；3、粒子灵敏度 ≤10PPT4、粒径准确度 ≥98%5、粒子计数准确度 ≥90%6、符合21CFR法规软件——符合cGMP要求；7、现场校准，无需返厂；8、模块化设计，便于升级及维护；9、512通道，不放过任何细微颗粒；10、符合美国药典USP787、788、789、1788、中国药典CP、欧洲药典EP、日本药典JP等要求，且可自定义报告和标准；11、集自动取样（选配）、自动检测、数据处理以及自动清洗等自动化功能与一身；512数据通道 对于颗粒计数器来说，通道数越多，意味着其在特定测量量程内划分的区域越多。AccuSizer 780 颗粒计数器系列的仪器对于0.5μm - 400.0μm的测量范围按照指数等级划分有512个通道，意味着其在粒径越小处划分的范围越细，例：1.586μm-1.675μm。这样做的优点是显而易见的，一方面仪器实现了计数的精准性，将测量的结果作最细致的分析，而不是将结果作大致的分类。另一方面，对于测量复杂体系和多组分的样品，数据能很好的体现在结果图谱及数据中。图1多通道的优势 如上四张图是同样一个样本在使用不同通道的时候的表现，明显可以看出，使用8、16、32个通道的时候，仅仅能判断颗粒度在一个范围内，不能明确到底多大。而换用512高通道后，粒径大小的辨析度明显增加，对于峰值的判断更加清晰明了。高分辨率 高通道的优势换来的是高分辨率的优势。所谓分辨率，在这里指的是分辨同一体系内不同粒径大小的能力。得益于超前的设计理念和软硬件组合，AccuSizer 780系列仪器除了能够呈现完全不同于经典光散射的颗粒计数分布外，相对于经典的电阻法和光阻法，具有更高的分辨率和精准性。它不会错过任何“尾部” 大颗粒，而这些“尾部”大颗粒往往是决定产品好坏的标准。图2 AccuSizer 780 高分辨率展示 如图2所示，同一个样本中混合0.7μm，0.8μm，1.3μm，2μm，5μm，10μm，15μm，20μm，50μm，100μm，200μm 11种标准PSL粒子，AccuSizer 780可以很容易将每种不同大小的标粒区分清楚。图3 SPOS VS Laser diffraction 图3展示了同一个样本在SPOS技术和激光衍射法（Laser diffraction，LD）粒度仪中测得的结果。样本使用的是过400目筛(37μm）的样本。SPOS技术（绿色线）显示在35μm以上是没有粒子的，这和实际情况相符。但是使用LD检测得到的仅仅是“相似”的分布，但是在100μm本来没有颗粒的情况下却给出了还有大量大颗粒的假性结果。US 21CFR Part 11法规软件——符合cGMP要求 AccuSizer 780 A7000 APS不溶性微粒检测仪全系配备了符合美国联邦法规21章第11款（21 CFR PART11）要求的软件。具有数据自动备份，审计追踪，权限分级，电子签名，可连接Lims系统等多项功能。 中国食品药品监督管理局（NMPA）有政策趋势将对医药研发企业实施规范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法规的软件更能符合现在GLP/GMP的要求。产品优势模块化设计将主机（数据处理中心），进样器，传感器分模组进行设计，既利于维护，也有助于后续的升级。主机：512通道计算实现仪器的高分辨率、高灵敏度；进样器：使用洁净度、耐受度超高的PFA管路，测样过程安全、简单、快捷，配备不同型号的注射器，拆卸方便；传感器独立安装，方便拆卸，既有利于维护维修，也便于更换其他型号传感器。CETAC自动进样器微量进样器微量进样 随着诸如蛋白质注射液等新型注射剂的研发和上市，对于金贵样品的“痕量”检测提出了要求。PSS使用先进的微控技术，可以实现最小容量到50μl的检测量，大大减少样品浪费，降低检测成本。 而新版药典如对于体积精度更是提出了苛刻的要求。AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒检测通过了严格测试，可以保证进样量的准确性。表1 微量进样器的精确度确认 表中可以看出，在50微升的重复性，AccuSizer 780 A2000 SIS表现优异，重复三次的RSD值为2.4%。CETAC自动进样 在传统的粒度仪使用过程中，需要操作人员时刻在现场操作。因为粒度仪的测试结果都是累计结果，也就是说，数据需要一定的时间来累积才能获得准确的结果。一般来说，一个样品要取得比较好的数据重现性和准确性，需要3-15分钟，甚至更长时间。现代实验室如果有大量的样品进行检测，会花费很多时间。PSS粒度仪可全系搭配CETAC自动进样系统，一次性可以检测24-96个样品，这会大大节省操作时间。

一.机型称号：针剂注射液静滴液均质混合机，药物均质混合机，毫微米均质混合机，超飞快均质混合机，水管式均质混合机，3级均质混合机，高剪切均质混合机。二.研磨机：机型19款，处理量50到8*10000KG/小时，旋转1100到1.4*10000转/分钟，线速度23到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW，磨头胶体磨&锥体磨。三.研磨分散机：机型6款，处理量50到6*1000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度23m/秒，电滚功耗2.2到150kW，磨头胶体磨。四.小型分散乳化机：机型30款，处理量0.2克到10KG/小时，旋转50到3*10000转/分钟，线速度3到33m/秒，电滚功耗0.3到0.8kW。五.真空分散乳化机：机型32款，处理量5到2*10000KG/小时，旋转14到1.4*10000转/分钟，线速度44m/秒，电滚功耗0.18到120kW。六.均质匀浆机：机型4款，处理量0.2到150克/小时，旋转3500到8*1000转/分钟，线速度3到10m/秒，电滚功耗0.145到0.18kW。七.多效用分散乳化均质机：机型27款，处理量150到12.5*10000KG/小时，旋转960到1.4*10000转/分钟，线速度10到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW。八.混合机：机型I6款，处理量300到12.5*10000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度20到23m/秒，电滚功耗1.5到160kW。九.实用物料种类：胶粘溶胶，巨粒子固态液体悬空液乳剂，不包溶等。十.终级粒径：主腔内有叁组定转子，每组粗齿、中齿、细齿、超细齿。调动定转子间隙，加工后地终级粒径在10微纳米之下。十一.胚料配件：百分之八十以上进ロ海内外公司。十二.技艺出处：引荐德国技艺，立发明加工，备有专利。十三.工作方式：有在线式，批次式，内外循环式，水管式，可倒式，若干效用式。十四.机型合成：靠预加工锅、搅动锅、泵、液压系统、倒料系统、电力调动系统、主腔等部件合成。十五.智力化：CIP冲洗系统，液压升降松盖，包括配料给料吸料安装。十六.磨头长处：研磨头可运用5款模组，6款分散头，20多款工作头。十七.锥磨长处：锥磨转子外面含金属碳化物与不同微粒的陶瓷涂装层等高优材料，防备磨掉腐蚀。十八.机型材料：悉数碰到物料的材料均由进口不锈钢，通道与管子内属于镜面抛光叁佰EMSH（卫生级），无死角。?.密封长处：博格曼双机械密封，液压均衡系统（可承担16BAR压强），软密封。?.翻搅形式：可定刮壁式/锚杆式/熔解式/页片式。?.产品特点：产品采取上边同轴3重装翻搅器，回路管路，出口阀。?.操控柜长处：不单可以控制电动调速，气温减温加温（经过电力，热气，油水回路，可承担负40—250度），压强，酸碱值，黏度。更可以设定不相同功用模板，表现互相配得各个参量，可线性变大大量出产。?.可抉选：参观窗，硅氟酸玻璃参观，电导率计，二层绝缘保护，稳定夹，作业台，底盘，图案解析多功用显微硬度仪（测量界线1—4千维氏硬度），管路式测量电炉（测量界线zui高1350度），传送泵/转子泵/气动隔膜泵/锚杆泵/离心泵（产量850—4.3万升/H），反应翻搅单罐/多罐（500—3千升/H），反渗入/全自动纯净装备（0.5—3千升/H)，超氧产生器，过流式紫外光灭菌器等。?.别的特长：整体立方小，电耗低，分贝低，可每日不断出产。?.访客垂访：按照访客实况必要恰当抉选！别的可订制非标和生产线！假若是非常情况，比方超温，超压，易烧易炸，侵蚀性，可产品升级！?.物料测量：得到访客物料后当即投入测量，瞧可否到达要求&答复测量进程&成果。?.方案价格：断定好产品功用后当即策画方案，包含2D部署图，总安装出产线表示图，立体成果图，&呈上本该得价格单子！?.结语：我们是出产厂家，详尽信息可以企业查看，因此分外恭候访客去垂访&更深一步长谈！以上信息不容坊造，非常道谢！扩展内容可不看：药房名词指药物剂型。指将药物提取、精制、制备成无菌溶液，装入安瓿瓶中进行皮下、肌内、静脉注射的过程。 具有起效快、给药fang便、药效不受消化液和食物影响，可直接进入人体组织的优点。 如丹参注射液、柴胡注射液、当归注射液、猪苓多糖注射液等。片ji、丸剂、注射剂，在临床实践中，原料药一般不使用，而是与某些赋形剂“混合”或溶解在某些溶剂中，加工成不同形式的制剂：如片ji、丸剂、注射剂等，然后用于患者，我们 将这些不同形式的制剂称为剂型。根据什么将药物制成不同的剂型？ 这是由药物的理化性质、疗xiao和毒副作用决定的。有些药物不溶于注射载体或在这些载体中溶解度很小，溶解的药物达不到临床治疗剂量。 它不能制成注射剂，只能制成片ji。例如，常用的抗菌药哌ding酸（PPA）既不溶于水，也不溶于其他注射用溶剂（如甘油、乙醇），因此只能制成片ji。 痢疾和细菌性尿路感染特别有效。因此，患上这些疾病时，只需要服用一些哌ding酸片即可达到消除疾病的目的，而无需使用注射剂。

一、产品介绍：适用于技术监督部门、医疗器械检测机构和制造厂家，对医用注射泵和输液泵进行检验和质量控制。符合 JJF 1259-2018《医用注射泵和输液泵校准规范》、JJG 1098-2014检定规程要求。输液泵/注射泵检测仪采用红外液面检测法实现高精度测量注射泵和输液泵的流量，自动锁定阻塞压力报警值。适用于技术监督部门、Y疗器械检测机构和制造厂家，对Y用注射泵和输液泵进行检验和质量控制。二、技术参数：测量范围：0-250kpa分辨率：0.01kpa最大允许误差：±2kpa流量测量范围：1-1000ml/h流量测量分辨率：0.01ml/h

输液袋不溶性微粒检测仪 4206 药包材不溶性微粒测定法输液袋不溶性微粒检测仪适用于塑料瓶、输液袋、输液器、胶塞、注射器、包装等注射液包装及医疗器械的不溶性微粒含量及大小测试。并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量，符合《中国药典》及国际通用要求。广泛应用于制药企业及检测机构。 技术特征彩色大液晶显示测试结果,及每次测量值、统计值触摸屏控制，清晰直观，操作方便配置微型打印机可快速打印测试结果,数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求全通道测试，优于药典对仪器的校验要求根据进样量的需求，可定制不同的高压进样系统国际先进的高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液国际先进的激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测采用一体式设计，螺旋浆式玻璃搅拌器，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性独具用户分级权限管理功能（3级），保证数据的完整性和规范性自定义权限控制，灵活制定各级别权限，严格限定各类操作的执行人完善的密码保护方案，限制非法操作，保证数据可追溯采用完善的记录加密保存形式，保证每份试验信息数据完整，安全可靠采用高速处理芯片，运行速度大大提高 满足GMP要求的数据本地存储、自动处理、统计测试数据功能符合中国GMP对数据可追溯性的要求，满足医药行业需要采用专用的数据分析软件可进行数据保存、统计技术特征 测试范围 1-500µ m技数范围 0-9999999粒通道设置 ≥2um、≥3um、≥４um、≥5um、≥6um、≥8um、≥10um、≥12um、≥15um≥18um、≥20um、 ≥22um、≥25um、≥50um、≥75um 100umn进样体积 0.2ml-1000ml进样速度 2-100ml/min取样时间 5ml（10秒） 100ml（3分钟）通道分辨率 95%最佳检测浓度 0-10000粒/ml搅拌速度 0-1500转/分钟外形尺寸 420mm*355mm*465mm(长宽高) 重 量 32Kg 环境要求工作温度 23℃±2℃ 相对湿度 最高80%，无凝露 工作电源 220V 50Hz输液袋不溶性微粒检测仪 4206 药包材不溶性微粒测定法此为广告

一、仪器概述：DELTA输液泵注射泵质量检测仪是用来检测和判断输液泵质量状态的理想装置，能同时对两台单通道输液设备进行质量检测，测量参数包括流量、压力值等。本产品适用于输液泵、注射泵生产企业的生产检验、质检部门的计量检测和医疗机构的质量控制。DELTA双通道输液泵注射泵质量检测仪具有2个独立通道，每一通道均可完成流速、流量和压力检测。高达0.001mL/hr的灵敏度使LST成为输注设备流速性能检测的完美方案，即使在低流速条件下，瞬时流速测量将大大缩短测量时间。二、输液泵注射泵质量检测仪主要技术参数：1.流速测量：显示量程：0.1 mL/h～1000 mL/h，分辨率：0.01mL/h；测量量程：（5.000～20.00）mL/h，精度±2%；（20.00～200.00）mL/h，精度±1%； (200.00～1000.00）mL/h，精度±2%流量：0.5～1000mL；精度±1%。2.压力测量：量程：（0～200）Kpa；精度：±2KPa；测量时间： 0～24小时，精度:士1.0%读数；外形尺寸：约300mm*249mm*196mm；仪器重量：约3Kg；供电电压: AC220V/12V (DC)；测量介质:纯水或蒸馏水。 三、仪器特征：1、安全放压，测量阻塞压力达到最高压力时自动放压，保护检测仪安全；2、测量精度高，完全符合检定规程要求；3、检测速度快效率高，是同类产品两倍；4、重量轻、体积小、外出检测携带方便，不需要额外仪器箱，安全可靠；5、汉化界面使操作更为简单，彩色液晶触摸控制带来全新的用户体验；6、新增的参数校准功能，参数若有偏差时无需将设备返回，按步骤就可进行参数修正； 7、中文操作界面简单易懂；8、设备小巧，读数快10ml/h时出数时间为45s至60s左右。

1. 恒奥德仪器光散射法可见异物分析仪 安瓿瓶可见异物检测仪注射液异物分析仪型号：HAD-YW10A中国药典 产品特点： 光散射法可见异物分析仪主要用于 （安瓿瓶、西林瓶）中的可见异物（玻璃屑、金属屑、纤维、毛发、白点、白块等）的自动检测，并出具相应的检测报告。 采用手动单只进样方式，通过高速旋转样品，并进行动态图像采集和分析，从而检测样品中的可见异物，完全满足《中国药典》2020版通则收载的光散射法检测要求。 仪器可通过可见异物标准粒子进行标定，从而检测精度的准确性。软件具备权限管理和审计追踪功能，并可导出和备份数据和报告。 性能特点： &bull 完全满足《中国药典》2020版通则收载的光散射法检测要求； &bull 可检测西药、中成药和其他生物制品； &bull 采用双光源系统照射检测，有效样品中杂质的显现； &bull 采用高分辨率远心镜头，采样图像清晰，采样和图像处理速度高达125f/s。 &bull 可将待检测样品建立成独立的数据库并可备份保存，有效的进行数据存储和后期调用； &bull 可采用标准粒子进行仪器校正，仪器使用的长久性； &bull 历史检测结果可保存成独立报告，方便打印； &bull 检测过程图像全程显示，并可保存检测视频，方便用户后期进行报告追溯； &bull 全中文操作页面，操作简单方便，检测过程可实时观察； &bull 检测样品规格可覆盖安瓿瓶和大部分的西林瓶； &bull 待测样品可进行手动进样检测方式，采用机电一体化设计，有效样品放置稳定性； &bull 具备三级权限管理与工作日志功能，符合国家数据完整性要求，并可对工作日志进行导出为PDF文档，方便用户进行审核； &bull 可选配不同的安装固定座以满足不同规格样品的检测； 技术参数： &bull 检测光源：双光源检测系统 &bull 分辨率：1920×1280 &bull 检测瓶规格：1ml～20ml安培水针剂；1ml～30ml西林瓶（特种规格需咨询定制） &bull 检测速度：1～2只/分钟 &bull 检测分辨率：10um以上标准微粒 &bull 环境温度:室温-50.0℃ &bull 相对湿度：不大于65% &bull 标准粒子大小：10ml规格40μm和60μm &bull 电源功率：220V±10% AC 50Hz 80W2.微电脑pH/ORP检测仪污水ORP检测仪 型号:HAD-PHG-96GS彩色中文显示 HAD-PHG-96GS特点l2.8寸彩色中文显示，语言化菜单操作简单，IP67防护等级。l可进行pH/ORP的测量、上下限控制、电流输出、数字通讯l可设置成温度自动补偿或手动补偿，PH/温度值数值修正功能lpH高/低限报警独立双路继电器,迟滞量可自由调整l仪表模式隔离变送端口，最大环路电阻大于300Ωl声讯报警可开关功能，通过界面选项设定开或关l液晶背光可选择节能模式，定时自动关闭l高性能CPU，良好的电磁兼容性能、抗干扰、自动复位、防死机死数据不丢失。l密码管理功能、一键回复出厂参数，防止非专业人员的误操作l自清洗设置：可设置探头的清洗时间及间隔时间。自动识别标准液。l简明易懂的指针比色及大号数字显示HAD-PHG-96GS应用：广泛应用于火电、废水处理、纯净水、循环水、锅炉水等系统以及电子、电镀、印染、化学、食品、制药等制程领域，在大型污水处理厂、工业制程监控等应用中表现卓越 HAD-PHG-96GS技术参数：Ø 测量范围: pH(0 – 14.000 pH) ORP( -2000 - +2000 mV)Ø 准确度：+ 0.02 pH + 1 mVØ 分辨率：0.001pH 0.1mVØ 稳定性：≤ 0.02 pH/24小时 ≤ 3 mV/24小时Ø pH标准溶液：4.01/6.86/9.18Ø 显示方式：2.8寸TFT彩色液晶Ø 温度补偿：0–150 ℃ 手动/自动(NTC10K) Ø 信号输出： 4-20mA隔离保护输出 最大环路电阻300ΩØ 报警输出：高低限报警、清洗触点各一组（3A/250 V AC），Ø 常开触点继电器3组Ø 供电电源：AC 220V±10% 50Hz (定制DC 12/24/36V)Ø 电源消耗：≤3WØ 环境条件：（1）温度0～ 60 ℃ （2）湿度≤85%RHØ 外形尺寸：98×98×130mm（高×宽×深）Ø 开孔尺寸：92×92mm（高×宽） 3.高低温交变湿热试验箱 电工电子产品环境试验型号：HAD-JS150L符合GB／T5170.2.5一、产品概述： HAD-JS系列湿热试验箱适用于电工、电子产品及其元器件、其它材料在高温、低温、湿热的环境下贮存、运输、使用时的恒定湿热的可靠性试验。该设备主要用于对产品按照国家标准要求或用户自定要求，在低温、高温、高温高湿的条件下，对产品的物理以及其它相关特性进行环境模拟测试，通过检测来判断产品的性能，以便供产品设计、改进、签订及出厂检验之用，性能指标符合GB／T5170.2.5、GB5170.18《电工电子产品环境试验设备基本参数检定方法》的要求。 二、技术参数：1、型 号：HAD-JS150L 2、工作室尺寸：500×500×600 (深×宽×高)mm3、外形尺寸： 1160×1000×1610 (深×宽×高)mm 4、温度 范围：-40℃～+150℃5、湿度 范围：20%-98%R.H6、温度均匀度：≤±2℃7、温度波动度：≤±0.5℃8、湿度均匀度：≤+2/-3%RH9、湿度波动度：±2%RH10、降温速率：室温～-40℃≤70min(空载) 11、升温速率： 室温～150℃≤25min(空载)12、电 源 电压： AC380V/50HZ13、冷 却 方式：风冷 4.采暖系统模拟演示装置 型号：HAD021I HAD021I采暖系统模拟演示装置技术指标一、工作条件工作电压：220V 功率：370W 二、HAD021I采暖系统模拟演示装置实验目的通过运行热水采暖系统来掌握采暖系统中各元件的作用及连接方式，巩固学生在课堂所学习的知识，18个玻璃暖气包，5种采暖方式模拟多种形式热水采暖系统工作过程及其连接方式。 三、HAD021I采暖系统模拟演示装置技术参数1、玻璃模拟散热器组数≥18组；2、水泵参数：功率90W，扬程10m，流量20L/min3、≥21点测温判定系统失调情况；4、加热功率0～1.5KW可调，最高控温45 ℃；5、防腐循环水泵，功率100W，扬程10m，流量20L/min。6、可完成水循环方式：水平式单管顺流式循环、水平式单管跨越式循环、垂直式单管顺流式循环、垂直式单管跨越式循环、双管循环。 四、HAD021I采暖系统模拟演示装置产品规格与附件1、主要配置：循环水泵；给水箱；集气罐；膨胀水箱；模拟窗；散热器；水平式单管顺流式系统；水平式单管跨越式系统；垂直式单管顺流式系统；垂直式单管跨越式系统；双管系统。2、外形尺寸：3300×400×2200mm（挂墙）。 5. 符合STM D3056-85自动凝胶时间测定仪苯乙烯凝胶时间测定仪 型号：HAD-GT5 GB/T12007.7 HAD-GT5型 自动凝胶时间测定仪配置高温热槽，任意设置温度。该仪器利用搅拌器在胶液里的搅拌阻力发生变化原理设计。准确，便捷测出热固性化合物的凝胶时间，在评估如树脂、石蜡、苯乙烯、单体、陶器制造用化合物、三聚氰胺、甲醛、不饱和油类、热固性粮食和其它的可聚合塑剂材料的聚合速率时，热固性化合物凝胶点的测定是十分关键的。是生产，质控和研究工作的理想仪器。 HAD-GT5主要特点：符合STM D3056-85和GB/T12007.7-1989方法规定；简单，直观的操作，全自动温控器 精确的确定热固性化合物的凝固点，重复性在±1%之内，凝固点处自动关闭功能，保证测试准确，凝固点处可视显示，并发声提示，显示精确到秒。 玻璃搅拌棒尺寸-------------------------Ф6×180mm 玻璃试管尺寸--------------------------Ф18×150mm 搅拌速度------------ ------------------5-10转/min 热盘控温精度------------------------------±0.5℃ 热盘温度最小读数-----------------------------0.1℃ 工作温度（具体视加热介质为定）----------常规－300℃ 时钟计时--------------------0～999.9S或0～99.99min 供 电-------------------------220V,50HZ,300W,单相 6. JB/T 20076-2005胶囊剂单杯溶出度测试仪 型号：HAD-RC1 溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在　规定溶剂中溶出的速度和程度。适用标准《中华人民共和国药典》２０１５年版。 行业标准《药物溶出试验仪》JB/T 20076-2005。 主要特点一杯一杆。机头部分手动翻转，平稳灵活。转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。采用微型水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。 技术指标调速范围　　　　（２０～２００）转／分调速精度　　　　±２转／分温控范围　　　　（室温～４５．０）℃温控精度　　　　±０．３℃定时范围　　　　（５～９００）ｍｉｎ　定时精度　　　　±０．１％转篮摆动幅度　　±１ｍｍ桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ转轴不同心度　　±２．０ｍｍ电加热器功率　　５００Ｗ连续工作时间　　大于２４小时电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ功率　　　　　　６００Ｗ 7.多功能食品安全分析仪 农产品快速检测仪 型号：HAD-P801D 产品概述HAD-P801D型多功能食品安全分析仪，采用10寸彩色触摸显示屏，windos操作系统，具有数据互联网云传输功能的新一代多项目多通道检测，能实现现场检测实时网络传送数据，是一台综合快速检测仪器，结合光谱分析和胶体金图像设别功能，可用光谱分析食品中的添加剂、非食品添加剂、伪劣食品、食品理化指标，利用胶体金图像设别功能检测兽药残留、水产品抗生素残留、真菌毒素等含量的测定，检测项目可根据需要升级添加。仪器整合在一个高强度工具箱内，携带方便，适合市场监管部门、农产品安全检测部门以及在实验室和商品流动检测车中使用。 HAD-P801D型多功能食品安全分析仪产品特点1、多用型食品分析，可以任意扩展食品安全检测项目，一机多用，数据即时传送网络云平台，是目前国内其它食品安全快速分析仪的替代产品。2、采用10寸高分辨率彩色液晶触摸屏全中文显示，windos操作界面，电脑化操作。带鼠标、键盘和触摸笔。4、检测项目全面，可扩展到100多个,光谱检测和胶体金检测相结合， 8通道快速检测.5、带有嵌入式微型热敏打印机，直接打印每个检测通道的测试报告，报告详细直观，内容包含通道号、浓度、中文样品名、检测日期、检验员、检测单位。同时可外接通用常规A4激光及喷墨打印机。6、仪器采用光路自校正系统，实现开机自校，省略校0和100的步骤。7、仪器既可显示吸光值又能显示透光值，便于开展其它实验使用。8、自动显示样品中检测项目的浓度。9、仪器具有自动保存检测结果，胶体金检测图像及结果判断，并能随意查询保存的记录。10、带无线WiFi、蓝牙功能、3G\4G通讯上网功能，可实现数据实时云传送、以及邮件发送，实现大数据云平台管理。12、输入方式：支持英文，五笔，百度，搜狗输入法等多种输入方式13、配备大容量锂电池，可带现场连续工作5小时以上。 HAD-P801D型多功能食品安全分析仪技术指标1、彩色液晶触摸大屏尺寸：10.0寸2、吸光值显示范围：0.000-4.000A3、透光值显示范围：0.00-100.00%T 4、透光值分辨率：0.01%T5、吸光值分辨率：0.001A6、透射比准确度：±2.0%(T) 7、透射比重复性：≤0.5% (T) 8、光电流漂移：≤0.5%（3分钟）9、测量准确度：5% 10、检测通道：8个11 、胶体金检测通道：1个12、食品快速检测模块： 8.多功能放射性检测仪 表面污染检测仪 型号：HAD-RJ33 HAD-RJ33型多功能辐射巡测仪可以检测α、β、X、γ及中子五种射线，可以测量环境辐射水平,也可以进行表面污染检测，并可选配碳纤维延长杆及超大剂量辐射探头，是放射性检测现场快速反应及核应急的最佳选择。 推荐应用：环保监测（核安全）、放射卫生监测（疾控、核医学）、国土安全监测（出入境、海关）、公共安全监测（公安）、核电站、实验室以及核技术应用等场合，同时也适用于再生资源行业废旧金属的放射性检测和家庭装修建材检测。 HAD-RJ33硬件配置 - 进口圣戈班饼式探测器 - 高强度ABS外壳 - 大屏幕液晶显示器 - 高压电路模块 - 节能电路模块 - 485快插接口 - USB接口 - 与上位机联机USB数据线 - 上位机数据分析光盘 - 5#电池2节 - 探测器面积：15.69cm2 - 剂量率范围：1nSv/h ~100mSv/h - 计数率测量范围：0~106CPS - 累积剂量范围：0~999999mSv - 灵敏度：3500CPM/mR/h（对Cs-137） - α射线能量范围：2.6MeV及以上 - β射线能量范围：100keV及以上 - X、γ能量范围：10keV~3MeV - 数据存储空间：4G - 外壳材料：黄色ABS - 上电工作时间：＞72个小时 - 相对基本误差：±10% - 显示单位：μSv/h、mSv/h、mR/h、μGy/h、mGy/h、cps、cpm、mSv - 阈值设定：常规自本底3倍连续可调 - 报警项目：超阈值报警、探测器故障报警、低电报警、超量程报警 - 报警方式：声光报警、震动报警可任意组合 - 自我保护：超阈值自我保护 - 显示：彩色显示屏、所有数据同屏显示，带背光功能 - 拓展性：配外接快速插头，可快速完成探头拓展 - 应急性：开机1秒即可使用，无需预热；超阈值5s内报警 - 包装防护等级：IP65 - 温度范围：-20℃~+60℃ - 湿度范围：≤98%（40℃） - 重量：约340g 9.动力土壤采样器 型号：HAD-T70CC HAD-T70CC动力土壤采样器仪器特点：1.取得的样本直径和长度较大 、采样深度2米2.通过冲击锤钻入土壤会比较容易，取出也不困难3.样品处于比较宽松的柱状圆筒中，取出十分容易4.柱状土壤很难被压缩（保持原状）5.采集一个样本就可以研究整个土壤剖面情况6.比开挖一个采样坑要节约时间和减少样本破坏7.可有效地用于所有类型的土壤 HAD-T70CC动力土壤采样器用途：1.土壤结构描述2. 调查根系情况，获取深度和密实度对根部影响3. 检测原状土的成分和密度4.对长期作业的土壤研究其含水量和溶解物质情况5. 对水的流动和溶解物质的研究，如土壤中水分快速流失现象6.考古调查 HAD-T70CC动力土壤采样器技术参数：排量：70CC耗油量：约0.6L/小时冲击频率：770~1500/min冲击能力：20~55J工作转速：3000~6500r/min包装尺寸：875*385*475mm净重：17.5kg毛重：20kg 10数显便携式白度仪/便携式白度仪/白度仪 型号：GP/WSB-1 测量范围：0～199白度公式：蓝光白度WB=R457光源：LED光源照测条件：符合GB/T3978规定45/0显示器：LCD液晶显示器测量孔径：￠15最小示值：0.1测量重复性：0.2示值误差：≤±1使用环境：温度(5℃～35℃)；湿度(≤85%RH)运输，贮存环境：温度(-20℃～50℃)；湿度(≤90%RH)供电电源：直流1.5V×5节AA碱性干电池；配置：便携式铝合金包装箱 以上参数资料与图片相对应

输液泵/注射泵质量检测仪Infutest Solo优势高精度—在所有泵上，包括Baxter Colleaue和Alaris Signature，精度均高达±1％便携性—Infutest Solo允许同时使用内部电池和外部电源。电池可提供长达30小时的连续运行时间。自动测试模式—流量和压力自动测试，专为VTBI /液量精度测试设计多泵测试结果—Infutest Solo将在其内存种存储测试结果，直到将其下载至PC为止键盘输入—Infutest Solo允许用户从前面板键盘或使用可选的RS-232条形码扫描仪输入设备控制编号，以weiyi标识各组测试。USB通讯功能– Infutest Solo集成USB通信功能，可将数据高效传输至计算机数据传输– Infutest Solo随附基于Windows的数据传输程序（DTP-Solo），便于快速，轻松地进行数据传输以及测试结果管理和打印vPad系列产品和ES601 Plus联机—将Infutest Solo联机vPad系列产品或ES601 Plus电气安全分析仪，以实现功能和灵活性！输液泵/注射泵质量检测仪Infutest Solo功能高精度，高性价比的单通道分析仪Infutest Solo可满足希望使用高精度输液设备分析仪又满足经济高效，能够测量输注设备的流量和压力特性（包括脉动流量），通过单通道分析仪即可满足管理工作量的客户的需求。内部存储Infutest Solo具有内部存储器，可对测试数据进行快捷存储。您可以通过运行全自动序列将Infutest Solo联机至vPad或者ES601 Plus电气安全分析仪来扩展测试功能。轻松存储和传输数据Infutest Solo未联机ES601 Plus时，如果需要，使用前面板键盘输入或连接外部条形码扫描仪（可选附件）快速获取被检设备的设备识别码。存储的测试数据可以通过USB或RS-232传输到Infutest Solo PC Utility软件（标准配置）。就这么简单！标准JJF 1259-2010 医用注射泵和输液泵校准规范

BM00101-2型医用输液泵（注射泵）检测仪 BM00101-2型医用输液泵（注射泵）检测仪是目前面市中速度快，体积小，检测灵敏的医用注射泵和输液泵检测仪。优异的性能源于我们自主创立的“MEMS & MicSens”内部技术，极大提升流体压力和流量检测的精度和速度。同时大幅缩小整体设备的体积。检测灵敏度为0.3μL，在0.5- 1500mL/h流速范围，误差1%。3秒采样速率，12秒内自动计算误差、重复性，36秒出结果。体积仅有两部手机大小，重量仅1.5kg。 BM00101-2型医用输液泵（注射泵）检测仪使用简便、适用范围广：通电后一键式操作，自动完成压力/流量切换、采集数据、计算误差/重复性等功能，7寸电容屏同时显示2通道测量数据和历史曲线。兼容各种医用输液泵、医用注射泵，适合计量检测机构、生产厂家、医院等的注射泵和输液泵质量监控。 符合JJF 1259-2018《医用注射泵和输液泵校准规范》、JJG 1098-2014医用注射泵和输液泵检测仪》检定规程。 主要技术特色：Major advantage速度快 3秒采样速率，30秒内得到结果效率高 2通道同时检测（可定制1、4通道）体积小 非常小的2通道输液泵检测仪精度高 1%流量误差 ，1%堵塞压力误差范围广 0.5-1500mL/h流量范围灵明度高 0.3μL稳定性强 1000小时可靠性测试人机交互 7寸电容触摸屏，同时显示2通道数据和历史曲线智能检测 自动检测，误差、重复性自动计算 主要技术指标：Main technical parameters参数名称测量范围误差分辨率流量（0.5-1500）ml/h±1%±1字节0.01ml/h压力（0-200）kPa±1%±2字节0.01kPa通道数2外观长：190mm 宽：100mm 高：50mm 主机重量：1.5kg主要配置清单：Main configurantion list序号名称序号名称01主机02电源适配器03溢流软管

注射液用卤化丁基橡胶塞穿刺力测试仪应用范围 适用于塑料薄膜、薄片、橡胶、复合膜、纸张、箔片、纤维等产品的拉伸、模量、撕裂、强度、剥离、穿刺、压缩、滑动等力学指标的定量测试。 主要特点 1. 计算机控2. 制拉、压双向测试 3. 力值传感器 4. 伺服驱动系统，预紧丝杠 5. 无级调速，速度可连续设定，软件输入 6. 电子限位，无需手动调整 7. 过载保护，急停开关保护 8. 配置标准通信接口9. 数据审计追踪、溯源；系统日志记录 10. 5 级用户权限管理 11. 支持 DSM 实验室数据管理系统，可实现数据统一管理（选购） 技术指标 测试量程：50N，100N，250N，500N，1000N，2000N（可选） 测试精度：优于 0.5 级试验速度：0.1mm/min～1000mm/min（软件设置） 测试行程：1000mm 位移分辨率：0.01mm 钳口宽度：30mm（标配夹具） 电 源：AC 220V 50Hz 功 率：300W 外形尺寸：380mm（L）*450mm（B）*1309mm（H） 净 重：92kg 执行标准 GB1040、GB8808、GB4805、GB7753、GB 7754、GB 453、GB/T17200、 GB/T16578、 GB/T 7122、 GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、ASTM E4、ASTM D828、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、 ASTM F88、ASTM F904、ISO 37、JIS P8113、QB/T2358、QB/T 1130 产品配置 标准配置：主机、标配夹具(3030)、数据扩展卡、配套软件系统、通信电缆 选 购 件：计算机、夹具(5530)、欧标夹具、非标夹具、取样板、试验板、标准压辊、校准附件、DSM 实验室数据管理。

上海保圣通针性测试仪通针性测试仪是上海保圣实业发展有限公司供应的一款注射剂通针性测试仪。主要用于研究可注射型药品的注射性和通针性，可自主设计测试方法，得到数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是您科研、材料研究的好助手。 通针性是评价药液或疫苗通过注射针难易程度的指标，是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标。良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提。如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好，不仅造成注射困难，还容易造成注射剂量不准，导致中毒（超剂量时）或无效（剂量不足时）。以往的研究中，药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价。虽然手工推注方法较简单，但是因人体的个体差异很大，手的力度很难控制，所测得的结果难以形成统一的标准，不同机构所得的结果很难进行比较。 针对通针性测试重点，上海保圣设计的通针性测试仪可以快速、准确测定通针性装置，以及注射性试剂的通针性能。 上海保圣通针性测试仪结构特点： 1. 采用高性能、无级调速驱动系统，符合标准的力量感应元，毫克之差，显示。 2. 一次测量，多项测试指标自动计算，免去繁琐计算过程 3. 挤压装置，减少误差。 4. 支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法。上海保圣通针性测试仪仪器参数：(1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

输液泵/注射泵质量检测仪Infutest 2000E优势输注结束分析（EIA）实用Infutest 2000E，可以非常准确地测得待注入体积（VTBI）。输注结束分析（EIA）自动计算在按下STOP键的瞬间或自动序列预设测试时间结束时已输注的容积。同步开始SynchroStart准确捕获输注泵的初始启动流量动态特性，这是在测试具有脉动流量模式的泵时必须具备的重要功能。无需尝试同时启动输注泵泵和检测仪即可进行此项关键测量， Infutest 2000E将为您自动完成！配套软件DTP-5Infutest 2000E随机提供DTP-5软件（标准配置），DTP-5是基于Windows的数据传输程序，用于快速，轻松地进行数据传输，曲线分析，自动序列编辑以及测试结果管理和打印。功能高级型输液泵/注射泵质量检测仪Infutest 2000E型配置标准双独立测试通道，用于对医用输液泵，注射泵等设备进行流量和压力相关参数的性能分析。另外，增配RSM扩展模块（可选附件）后，可同时检查多达四个单通道IV泵或多通道设备的四个独立通道。 Infutest 2000E对于所有泵的测量精度均优于1％，包括Baxter Colleague和Alaris Signature。 Infutest 2000E可以针对几乎任何医用输注泵流体输送系统（包括单流量泵，双流量泵和患者自控镇痛泵（PCA））上进行所有流量，压力，容积和间隔测试。这些测试使用前面板键盘和图形显示即可轻松以易于使用的手动或自动序列进行。标准JJF 1259-2010 医用注射泵和输液泵校准规范

可见异物系指存在于注射剂、眼用液体制剂和无菌原料药中，在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质，其粒径或长度通常大于50μm。施启乐专业研发团队拥有数十年的图像分析处理经验，结合精密机械制造、现代光学技术、序列图像处理技术，开发出第三代全自动可见异物检测系统。施启乐STIER注射剂可见异物检测仪实现进样系统、检测系统、操作系统一体化，具备数据备份、审计追踪、权限分级等多项能力，检测过程无需人工看守，节约人力成本，工作效率高。机器搭载的“轨迹追踪"算法，让可见异物检测变得更简单、更稳定。 传统的人工灯检存在人眼视力要求高，易疲劳，易误检漏检等问题，所以大家都在寻求自动化程度更高、准确度更高的解决方案。 施启乐STIER注射剂可见异物检测仪应运而生。专业研发团队拥有数十年的图像分析处理经验，结合精密机械制造、现代光学技术、序列图像处理技术，开发出第三代全自动可见异物检测系统。 施启乐STIER注射剂可见异物检测仪通过“轨迹追踪”算法，实现了可见异物的准确计数，准确定量。同时整合机械手自动抓取样品进样，过程无需人工看守，操作简单。 一体化设计 进样系统、检测系统、操作系统一体化，只需要一台机器完成。效率高，减少人工操作美观，节省占地新的精准算法新增“轨迹追踪”算法，系统对所记录的每一颗粒子进行持续追踪记录，形成粒子运动轨迹。轨迹追踪等同于微细可见异物的数量，对粒子运动时所产生的轨迹路线记录并加以计算，准确算出异物和颗粒数量。 精确检出可见异物定义为粒径大于50μm系统可区分单独一颗的40μm与60μm标准粒子，40μm在仪器当中呈现阴性，60μm在仪器中呈现阳性 全自动抓取装置机械手自动抓取样品进样，无需人工看守进样实验完成后自动记录 视频记录与回放功能样品调整旋转后一分钟拍摄75幅图片，合成视频视频图像可回放，观察样品真实的状况视频图像资料可导出 四级权限管理具备权限分级功能，可多用户、多层级权限管理，可根据软件内的权限种类自定义各层级和账户的权限，符合数据完整性要求 审计追踪功能具备审计追踪功能，且审计追踪功能开启后无法关闭用户登录或产生、修改、删除电子数据的记录及其时间，系统都可以以审计追踪记录 施启乐是一家全球化的企业，专业从事实验室仪器研发、生产、销售和服务。目前主要产品包括全自动可见异物检测系统、全自动生物降解系统、实验室器皿自动清洗机、重金属清洗机、实验室专用清洗剂等。 “客户第一，服务至上”。施启乐深知客户的重要性，并把客户的满意度放在第一位。目前施启乐在全国主要城市均设有销售网络和售后服务点，可为客户提供售前、售中和售后的一条龙服务。服务点配有充足的备件库和专业的工程师，可以更快更好地为用户提供本地化的服务。

动力注射流量及压力测试仪在临床应用中，常应用导管类产品在高压条件下将造影剂、高浓度药物等液体快速稳定地输入患者体内，以期实现造影、治疗等临床用途。常见动力注射类导管有造影导管、微导管、支持导管、中心静脉导管、植入式给药装置及部分套针外周导管等血管内导管。 检测原理通过导管座或其邻近端将导管连接到实际或模拟的连接管路.连接管路再连接到一个充满注射液或模拟注射液的恒压装置上。压力源的压力设定为产品推荐的注射器压力限值,同时系统流量应通过质量天平或其他合适的方法进行测量。导管人口处的峰值压力也应通过联机的压力传感器记录。 检测报告应包括下列内容:a）试验导管的识别 b)注射液,注射液动力粘度(mPas)和密度(kg/m' )的描述 c）试验液温度(℃) d压力源的压力(Pa) e)连接管长度和内径(mm) f系统中达到的稳态流量(mL/s)3g)导管人口处的压力(Pa), 技术参数 1、测试压力：0-10MPa可调 误差不大于±2%2、测试流量：0～500ml 误差不大于±2%3、水域温度：37摄氏度 误差不大于±1摄氏度4、数据存储：500组5、整机重量：约50kg 动力注射流量及压力测试仪

液体药袋/瓶密封性检测仪 粉末注射剂瓶密封试验仪 气泡罩包装密封仪粉末注射剂瓶密封试验仪是一种用于测试药品瓶封闭性能的设备，特别适用于粉末注射剂的密封检测。其主要目的是确保药品在储存及运输过程中的稳定性及有效性，以避免产品的污染、变质或失效。液体药袋/瓶密封性检测仪 粉末注射剂瓶密封试验仪 气泡罩包装密封仪主要功能与特点密封性能测试：通过模拟储存条件，检测瓶口与瓶盖之间的密封性。耐压测试：检测瓶在外部压力环境下的耐受能力，确保在运输和存储过程中不易破损。气体透过率测试：测量气体是否能通过包装材料，评估其隔离性能。可调试参数：可根据不同药品的要求设置测试参数，如压力、温度、时间等。 液体药袋/瓶密封性检测仪 粉末注射剂瓶密封试验仪 气泡罩包装密封仪主要参数测试压力范围：0-2.0 MPa（可调）测试温度范围：-20℃至60℃显示方式：LCD或触摸屏，提供实时数据和测试结果。数据记录功能：可以保存测试结果，并生成对应的报告。操作方式：手动/自动，支持一键测试和复杂设置。电源要求：220V±10%，50Hz，功率约为500W。外形尺寸：具体尺寸根据型号而异，通常在70cm x 50cm x 80cm左右。重量：约30-50kg（根据具体型号）。液体药袋/瓶密封性检测仪 粉末注射剂瓶密封试验仪 气泡罩包装密封仪适用范围 医药行业：用于生物制药和化学药品的包装密封性检测。食品行业：对粉末食品和添加剂的密封性能进行测试。环保行业：评估粉末材料的存储和运输安全性。

MPI-F型流动注射化学发光检测仪是由西安瑞迈分析仪器有限责任公司研制，基于Windows操作平台的高性能分析测试装置。该仪器可进行静态注射化学发光以及流动注射化学发光等化学发光检测。 本仪器可应用于如下领域： * 药物、氨基酸、多肽、蛋白质及核酸检测分析 * 蛋白质与药物、核酸相互作用研究该仪器由多功能化学发光检测仪、流动注射进样器以及多功能化学发光检测器等三个部分组成。多功能化学发光检测仪是整套测试系统的核心，仪器内部集成了与系统计算机通讯的标准USB接口，可有效地完成系统计算机与多通道数据采集分析仪及相应控制部件的数据传输。技术指标：1、多功能化学发光检测仪＊ 倍增管工作电压：-100 ～ -1000V ＊ 信号检测稳定度：0.05%＊ 增益：1X，10X，100X，1000X ＊ 滤波器频率：10Hz，20Hz，50Hz，100Hz＊ 输出漂移：≤0.5mV ＊ 输出抗阻：≥10MΩ＊ 积分放大器积分时间：0.01～10S ＊ 采样速率：1 ～200T/S2、数控流动注射进样器＊ 高精度蠕动泵宽范围数字调速系统，双泵双阀。 调速范围0～99级＊ 正/反转功能可实现溶液在管路中振荡混合、分离及萃取＊ 停泵功能可用于慢反应分析，或用于微量进样＊ 或实现多达10路管道进样（5道/泵）＊ 可实现溶液自动稀释，稀释比最大1：99＊ 两独立16通道自动/手动阀. ＊ 分析人员可任意对蠕动泵速度、运行时间、运行方向、循环次数、循环起点、两个进样阀阀位、读数输出及终止步进行调节3、多功能化学发光检测器可进行静态注射化学发光，毛细管电泳化学发光，及毛细管电泳电致化学发光等各种发光检测，并且可以作为电化学检测的屏蔽罩，屏蔽外来电磁干扰信号的影响。技术特性 * 输入高压：-100 ~ -1000 V* 波长范围：300—650 nm（最大响应波长：420nm）* SP1000 A/Lm

导管动力注射中流量及压力测试仪在临床应用中，常应用导管类产品在高压条件下将造影剂、高浓度药品等液体快速稳定地输入患者体内，以期实现造影、治疗等临床用途。常见动力注射类导管有造影导管、微导管、支持导管、中心静脉导管、植入式给药装置及部分套针外周导管等血管内导管。 检测原理通过导管座或其邻近端将导管连接到实际或模拟的连接管路.连接管路再连接到一个充满注射液或模拟注射液的恒压装置上。压力源的压力设定为产品推荐的注射器压力限值,同时系统流量应通过质量天平或其他合适的方法进行测量。导管人口处的峰值压力也应通过联机的压力传感器记录。 检测报告应包括下列内容:a）试验导管的识别 b)注射液,注射液动力粘度(mPas)和密度(kg/m')的描述 c）试验液温度(℃) d压力源的压力(Pa) e)连接管长度和内径(mm) f系统中达到的稳态流量(mL/s)3g)导管人口处的压力(Pa), 技术参数 1、测试压力：0-10MPa可调 误差不大于±2%2、测试流量：0～500ml 误差不大于±2%3、水域温度：37摄氏度 误差不大于±1摄氏度4、数据存储：500组5、整机重量：约50kg导管动力注射中流量及压力测试仪此为广告

vPad-IV是目前市面上先进输液泵和注射泵综合质量检测仪。vPad-IV采用独特的滑动组合式模块化设计，只需简单的操作，即可在 1~6 个通道之间进行任意通道配置。这意味着您可以从单个通道开始，随着时间的推移添加更多测试通道以提高系统测试能力。所有通道可以同时独立操作和运行，模块化系统还允许您将单个通道独立发送至授权服务中心进行年度校准，zui大限度地减少停机时间。或者，您也可以根据需要将多通道的 vPad-IV 降低通道数量，配置为更加便携的系统。 vPad-IV 符合GB 9706.27（IEC 60601-2-24）、JJF 1259等相关标准对输液泵和泵控制器检测设备的测试要求。除了预期的流量和容积测试之外，vPad-IV 还支持双流量测量模式（保持静脉开放/搭载）、内置触发功能 PCA 泵测试、阻塞压力测试，以及对于为多通道输液设备测试设计的通道链接功能。vPad-IV 配备 10 英寸大液晶触摸屏，中文界面直观且易于使用。用户可以选择所有测量参数连续实时更新测量视图模式，实时显示多组测量波形的曲线模式，以及监控所有可用通道测试进度的全通道视图。另外，喇叭曲线和统计分析功能无需通过计算机，通过平板电脑即可完成！ vPad-IV 内置有自动序列编辑器功能，通过该功能用户可以创建和修改自动测试序列以满足特定的测试需求。这些功能不仅支持对需要维护的输液泵和注射泵进行按照要求进行统一的测试，而且还可以提高效率并且保证不同检测人员之间测试的一致性。每组自动测试序列可以配置为 vPad-IV 中可用测试的任意组合，以及通常在预防性维护或维修后测试期间中需要的提示信息和通过/失败检查项目。通过自动调用同一设备的历史测试，您的测试效率将会随着时间的推移而进一步提高。vPad-IV 配置了一系列 vPad 客户熟悉的功能，例如视频指导、内置用户管理服务手册、测试记录管理、云集成、远程升级、屏幕共享远程支持等。vPad-IV 与 Datrend Vision-Pad 平台完全兼容，允许通过vPad-ES 或 vPad-Rugged 电气安全分析仪进行控制，通过这种方式，用户可以创建多设备测试环境，并将电气安全测试数据，测量过程中所使用的测试设备和校准数据，以及来自扩展检查列表的数据，整合在一份测试报告。我们相信，vPad-IV 将让您的输液设备测试提升到一个全新的水平！六通道输液泵/注射泵综合质量检测仪vPad-IV采用独特的滑动组合式模块化设计，只需简单的操作，即可在 1~6 个通道之间进行任意通道配置。这意味着您可以从单个通道开始，随着时间的推移添加更多测试通道以提高系统测试能力。所有通道可以同时独立操作和运行，模块化系统还允许您将单个通道独立发送至授权服务中心进行年度校准，zui大限度地减少停机时间。或者，您也可以根据需要将多通道的 vPad-IV 降低通道数量，配置为更加便携的系统。符合标准：六通道输液泵/注射泵综合质量检测仪vPad-IV符合GB 9706.27（IEC 60601-2-24）、JJF 1259等相关标准对输液泵和泵控制器检测设备的测试要求。

注射用水在线TOC监测仪3.2.1饮用水化学处理剂带入饮用水中的有毒物质是GB5749中规定的物质时,该物质的容许限值不得大于相应规定限值的10%。本标准规定的有毒物质分为四类。3.2.1.1金属:砷、硒、汞、镉、铬、铅、银。3.2.1.2无机物:取决于产品的原料、配方和生产工艺。3.2.1.3有机物:取决于产品的原料、配方和生产工艺。3.2.1.4放射性物质:直接采用矿物为原料的产品应测定总a放射性和总β放射性。3.2.2饮用水化学处理剂带入饮用水中的有毒物质在GB5749中未做规定时,可参考国内外相关标准判定,其容许限值不得大于相应限值的10%。3.2.3如果饮用水化学处理剂带入饮用水中的有毒物质无依据可确定容许限值时,必须按附录B确定该物质在饮用水中最高容许浓度,其容许限值不得大于该容许浓度的10%。4监测检验方法4.1饮用水化学处理剂的样品采集和配制:见附录A。4.2本标准规定的监测检验方法:见GB/T 5750.3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3.1生活饮用水drinking water供人生活的饮水和生活用水。GB 5749-2006注射用水在线TOC监测仪3.2.4分散式供水non-central water supply分散居户直接从水源取水,无任何设施或仅有简易设施的供水方式。3.3常规指标regular indices能反映生活饮用水水质基本状况的水质指标。3.4非常规指标non-regular indices根据地区、时间或特殊情况需要实施的生活饮用水水质指标。注射用水在线TOC监测仪4生活饮用水水质卫生要求4.1生活饮用水水质应符合下列基本要求,保证用户饮用安全。4.1.1生活饮用水中不得含有病原微生物。4.1.2生活饮用水中化学物质不得危害人体健康，4.1.3生活饮用水中放射性物质不得危害人体健康。4.1.4生活饮用水的感官性状良好。4.1.5生活饮用水应经消毒处理。4.1.6生活饮用水水质应符合表1和表3卫生要求。集中式供水出厂水中消毒剂限值、出厂水和管网末梢水中消毒剂余量均应符合表2要求。4.1.7小型集中式供水和分散式供水因条件限制,水质部分指标可暂按照表4执行,其余指标仍按表1、表2和表3执行。4.1.8当发生影响水质的突发性公共事件时,经市级以上人民政府批准,感官性状和一般化学指标可适当放宽。

SPLab02双通道推拉式注射泵/SPLab01单通道注射泵/数显智能注射泵（液晶显示）简介：单通道/双通道推拉模式注射泵，采用不锈钢机箱，大屏幕彩色液晶屏显示，操作界面友好，可以同时装卡不同规格的注射器和进样器，适合微小流量、高精度传输液体。（非医用） 技术参数 功能与特点●彩色液晶屏显示：人机界面友好，大屏幕液晶实时显示各项技术数据。●注射器内径输入功能：可以从列表中选择注射器或直接输入注射器内径。●两种计量方式任意选择：注射液量--注射速率 注射液量--注射时间●注射液量实时显示，并具备液量校准功能。●参数可以在注射时进行查看或更改，并具备掉电记忆功能。●工作模式：具有6种工作模式---灌注、抽取、先灌注后抽取、先抽取后灌注、连续工作，附加模式(先灌后抽，再排除气泡)。各工作模式的技术数据独立保存，互不影响。●堵车保护功能：在工作过程中，注射泵的推进机构被堵死，注射泵会停止推进机构的工作，并鸣笛报警。●外控接口：开关量信号控制启停。

DKR-NT6医用注射器密合性正压测试仪产品应用医用注射器密合性正压测试仪执行GB/T15810 标准要求,正压的测试原理,检验注射器密合性能.测试原理医用注射器密合性正压测试仪的测试原理将注射器吸入公称容量的谁,用一定的轴向压力及侧向力,对芯杆作用30S,外套与活塞接触的部位不得有漏液现象。参考标准GB 15810-2001、YY/T 0909-2013医用注射器密合性正压测试仪产品特点l 工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作l 专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用l 支持可远程升级与维护l 配备微型打印机，便于客户打印测试结果l 适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数指标参数侧向力0.25N～3.00N、误差不大于±1%轴向压力100Kpa～400Kpa、误差不大于±2.5%公称容量1ml～200ml、任意选择实验时间任意设定、误差不大于±0.1S产品配置主机、微型打印机、专业软件

德国HYDRO-BIOS公司 液体自动注射采水器类别: 原位固定采水器型号: 436 430关键字: 液体自动注射采水器，原位固定微生物，原位固定微生物mRNA，注射采水器供应商: 青岛水德科技有限公司产品简介:液体自动注射采水器在采水的同时，将固定剂注入采样瓶内部，将生物样品原位固定。德国HYDRO-BIOS公司——AFIS液体自动注射采水器基于mRNA水下原位固定技术的自动采水器Automatic Fluid Injection Sampler AFIS设备特点：高压注射实现数秒内快速固定样品注射系统实现注射液体的均匀分布用户可选择注射的液体注射液体的体积可编辑采样过程的时间表可编辑可以用于常见的多通道水样采集系统 AFIS发明人Dr. Guenter Jost： Jost博士于1983年获罗斯托克大学博士学位，曾任中德合作项目“海洋微生物生态功能”德方首席科学家（1996-2000）、智利Catolice del Norte Coquimbo大学 (1995)、厦门大学环科中心 (1998)、生命学院 (2002)客座教授。目前承担TRUMP、JGOFS、GOBEST、DFG项目中的 “细菌在海洋微食物网中的作用”、“水体具氧与无氧界面Mn、N循环过程中的细菌活性”、“海洋无机化能硝化细菌”、“水体细菌和噬菌体相互作用”等方面的研究，现任中德合作项目“不同水环境中土著噬菌体与其宿主细菌共存系统的研究”德方首席科学家。在ISME、Environ Microbiol、Appl Environ Microbiol等国际知名杂志发表多篇论文。设备介绍： 微生物是驱动几乎所有的生物地球化学循环的催化剂。因此了解关于微生物的丰度、多样性以及在周围环境中的活动不仅是微生物学家研究的基本领域，对于理解地球基础循环也是非常重要的。免培养法用于推断原核细胞的新陈代谢作用，以便分析元转录组。 在海洋微生物代谢的过程中，较大的难题在于mRNA稳定性很差，在自然环境中很容易降解，因此在实验室环境中无法客观研究微生物DNA在特定环境（水深、温度、盐度、溶解氧等）中的表达。德国HYDRO-BIOS公司历时三年设计出的一款智能采水器--AFIS。此采水器可以在采样的同时，向采水瓶内快速均匀地注射一定量的固定剂，可瞬间固定样品中微生物的mRNA。这些被固定的mRNA在实验室可以反转录成DNA，再将这些DNA进行PCR扩增，从而可以研究微生物在特定环境中的选择性表达。喷射时间、速度、喷嘴数量经过反复测试，保证较好的固定剂注射效果。用球形阀代替卡盖封闭采样桶，防止封闭瞬间在桶内造成的压力差影响细菌和微生物活性状态。内置试剂袋方便更换，可根据需求更换不同的固定剂。从构思到量产，历时数年: 原始设计思路 → → → →→ → 原型机 → → → →→ → 工业设计思路 → → →→ → → 完美的AFIS应用领域:AFIS以其mRNA水下原位固定技术，可以作为细菌研究、生物遗传信息传递、表达的较匹配的支撑设备，是海洋细菌及微生物研究的一项技术突破。AFIS可以独立使用，在水中现场采集水样并对其中细菌、微生物等的mRNA进行固定。可以固定在其他大型设备上，如CTD采水器、ROV、Lander等，在进行其他调查项目时同时采集水样。 AFIS搭载于CTD采水器 AFIS搭载于Lander等其他设备 与CTD采水器的完美兼容: AFIS的一个重要应用是与CTD采水器配合使用。AFIS可以与国内用户广泛使用的CTD采水器完美兼容。在采样触发机制、硬件安装等方面，德国HYDRO-BIOS公司、美国Sea Bird公司的CTD采水器都已经成功实现与AFIS的完美兼容并通过测试。在与德国HYDRO-BIOS公司的CTD采水器配合使用时，只需将原有的卡盖式采水器拆下，替换为AFIS即可。在与美国Sea Bird公司的CTD采水器配合使用时，原来的2个卡盖式采水器瓶位，可以替换为1个AFIS。不仅提高了CTD采水器主机的利用率，而且节省了宝贵的科研经费。 技术参数:尺寸： 20 x 20 x 65 cm空气中重量： 20 kg操作水深： 标准3000m，选配6000m材质： 工业陶瓷，PVDF，PTFE，POM，钛，AISI 316不锈钢，FKM，FFKM电源： LiFePO4电池，2500mAh支持协议： 多达100条操作协议采样方法： 通过CTD采水器机械启动，深度启动，时间启动或依赖运动启动(可编程)采样器体积： 2000ml注入液体体积： ≤250ml(可编程)注射压力： 700至50kPaAFIS自动液体注射水样采集器订购信息： 436 430 AFISsingle 自动液体注射采集器 单瓶版本容积为2L 集成压力传感器 采样深度可达3000m 电源：可充电LiFePO4电池，2500mAh 包含基于Windows系统的OceanLab3软件 436 430/DS AFISsingle 自动液体注射采集器 单瓶版本容积为2L 集成压力传感器 采样深度可达6000m 电源：可充电LiFePO4电池，2500mAh 包含基于Windows系统的OceanLab3软件 436 431 AFISsingle试剂袋 材质：5层热塑性聚烯烃(无PVC)，10个/包 436 432 AFISsingle试剂袋专用快速连接器 集成了自动阀门更多关键词：注射采水器，水质采样仪，液体自动注射采水器，采样器，原位固定采水器，等比例水质采样器，进口采水器，水样采集器

医用注射器拉拔力性能检测仪采用单立柱主体结构，广泛适用于金属合金、非金属材料试样的拉伸、压缩、弯曲、剪切、剥离、撕裂等试验，以及一些产品的特殊试验。可靠性高，并且容易操作，同时满足GB、ISO、JIS、ASTM、DIN等多种标准要求，并可根据用户需求编辑试验软件，定制试验附具，是各类产品和材料制造商、高等院校、科研单位和各级产品质量监督部门必备的精密仪器。锂电池隔膜180度剥离力试验机适用标准：GB/T2611-2007《试验机 通用技术要求》；GB/T16491-2008《电子试验机》；GB/T16852.1-2008《静力单轴试验机的检定 一部分：拉力和（或）压力试验机测力系统的检验与校准》；GB/T 3923 纺织物拉伸；GB/T 1040 塑料拉伸性能测定等。配以不同的附具和相关软件控制，可以符合各种材料和产品的力学试验标准。医用注射器拉拔力性能检测仪参数：1. 产品规格： HY-0580（单臂）2． 精度等级： 0.5级(以内）3． 额定负荷： 1N 5N 10N 20N 50N 100N 200N 500N 1000N 2000N 3000N 5000N（可配多只）4． 有效测力范围：0.1/100-99.9999% 5． 试验力分辨率，负荷±500000码；内外不分档，且全程分辨率不变。6． 有效试验宽度：120mm7． 有效试验空间：800mm8． 试验速度:：0.001~500mm/min(任意调)9. 速度精度：示值的±0.5%以内；10．位移测量精度：示值的±0.5%以内；11．变形测量精度：示值的±0.5%以内；12．应力控速率范围： 0.005%～6％FS/S13．应力控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±1%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；14．应变控速率范围： 0.002%～6％FS/S15．应变控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±2%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；16. 恒力/位移/变形测量范围：0.5％～99.9999％FS17．恒力/位移/变形测量精度：设定值＜10％FS时, 为设定值的±1%以内； 设定值≥10％FS时, 为设定值的±0.1%以内；18．试台升降装置：快/慢两种速度控制，可点动；19．试台安全装置：电子限位保护20．试台返回：手动可以高速度返回试验初始位置，自动可在试验结束后自动返回；21．试验定时间自动停车,试验定变形自动停车,试验定负荷自动停车22．超载保护：超过大负荷10%时自动保护；23. 自动诊断功能，定时对测量系统、驱动系统进行过载、过压、过流、超负荷等检查，出现异常情况立即进行保护23．电源功率： 750W24．主机重量： 120kg25. 电源电压: 220V（单相）26. 主机尺寸：470*400*1510mm医用注射器拉拔力性能检测仪技术特点与优势:1.台式单立柱结构，高刚性，性能稳定；2.传动系统采用高精密滚珠丝杠，丝杠副摩擦系数小，传动平稳；3.操作简单，实现位移、力值、变形三闭环控制；可选择标准拉伸试验程序和可自主编辑试验程序；4.具有过载、过压、欠压等多重保护功能；5.日本松下伺服电机驱动，调速精度高，噪音低；6.采用欧姆龙光电编码器，体积小，精度高，工作可靠；7.采用美国世铨负荷传感器，力值测量精度高；8.试验过程可显示：力—变形、力-时间、变形-时间、应力-应变等多种形式的曲线；9.能自动计算抗拉强度、屈服强度、弹性模量、可设置塑性延伸强度Rp和总延伸强度Rt的规定值并自计算；10.可以保存测试结果、测试曲线和数据，随时调用；中文或英文Windows操作界面，操作简单。

实验室专用台式颗粒度仪 台式颗粒度检测仪 颗粒度分析仪 产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-500um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

上海保圣注射器(笔式)泄漏测试仪产品介绍：测试应用: 笔式注射器/注射笔是一种将注射液制剂和注射器合二为一的产品，因其剂量设定准确、操作简单、携带方便、适合家用、并避免了使用玻璃注射器注射时不小心打碎针筒的危险等特点，所以使用度越来越高。笔式注射器前部装有橡胶密封保护的注射用针头，瓶口用胶塞铝盖密封，尾部用橡胶活塞密封，这就保证笔试注射器具有一定的密封性，也就是泄漏性能。是否容易发生泄露是需要关注的重点问题，上海保圣注射器泄露仪可专业检测笔式注射器密封泄露情况。上海保圣注射器泄露仪参考标准：《YBB00152004-2015 笔式注射器用氯化丁基橡胶活塞和垫片》标准规定了注射器内部注射液制剂的检测泄漏试验与笔式注射器滑动性试验上海保圣注射器泄露仪使用方法：预灌封一定体积的液体于注射器中，安装于上海保圣特制夹具中，采取恒压测试模式，设置一定的试验速度，向活塞施加60N的作用力，保持1分钟，观察是否有液体泄漏。 上海保圣注射器泄露仪仪器参数： (1)力量感应元：20kg；(0.5kg、1kg、5kg、10 kg、20 kg、30 kg、50kg、100Kg可选）。（2）力量感应元精度：＝0.0001 g（精度同时同步到软件显示上）； 误差小于0.001%。（3）升降臂全距：0-400mm；位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）。(4) 升降臂移动速度：0.001-45 mm/sec，速度解析度：0.001 mm/s。(5)数据采集率：可调 20、50、100、200、400、500组/秒。每组4个通道同时读取。（6）力量感应元校准：可以通过第三方国际标准砝码进行验证和校正；（7）软件自带方法库及教学视频，可直接导入实验参数，方便操作。（8）安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护。

智能微粒检测仪性能特点: ●满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、输液器具及药包材的不溶性微粒含量及大小 ●采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测 ●采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。 ●进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。 ●根据进样量的需求，可更换不同的高压进样系统 ●设有药典标准大输液测试，测试次数可以任意设定 ●设有小容量注射液（小针剂)专用测试程序，可根据小针剂的规格进样，并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量，符合《中国药典》及国际通用要求。 ●可对麻醉包进行微粒含量的检测 ●采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性 ●彩色触摸大屏幕操作:中文输入，操作简便快捷，功能强大。可同时显示多通道测试数据 ●设有样品名称输入及自动存储，操作方便快捷。 ●另设有数据存储功能，能存储大量的测试数据，便于查询。 ●数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求 ●可连接电脑，具有数据自动传输计算机功能 可接入实验室操作平台进行管理，专用的数据分析软件进行数据保存、统计。 ●三级密码权限管理 智能微粒检测仪仪器参数: 测试范围:1~500um 通道设置:≥5um、≥8um、≥10um、≥12um、≥25um、≥100um(可根据用户需求任意设定通道) 药典标准专用通道:≥10um、≥25um、 最小进样体积:≥0.1ml以上任意体积 计数范围:0~9999999粒 检测微粒浓度:0~10000粒/ml 相对标准偏差:RSD≤2%(标准粒子≥1500粒/ml) 取样时间:5ml(10秒)100ml(3分钟) 准确度:规定值±5%以内 通道分辨率:≥95%(≥10um通道) 搅拌速度:0~2000转/分，工作温度:0~40°℃ 电源:AC220V±10% 50Hz s90w 尺寸:390*350*460(mm)

PLD-601一次性无菌注射器不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 一次性无菌注射器不溶性微粒检查仪产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。一次性无菌注射器不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。一次性无菌注射器不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。一次性无菌注射器不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：0℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

DKR-NT5医用注射器器身密合性负压测试仪产品应用医用注射器器身密合性负压测试仪执行GB/T15810 标准要求,负压的测试原理,检验注射器密合性能.测试原理在88kPa负压作用下保持60s±5s,外套与活塞接触部位不得产生漏气现象,且活塞与芯杆不得脱离。参考标准GB 15810-2001、YY/T 0909-2013产品特点l 工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作l 专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用l 支持可远程升级与维护l 配备微型打印机，便于客户打印测试结果l 适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数指标参数侧向力0.25N～3.00N、误差不大于±1%轴向压力100Kpa～400Kpa、误差不大于±2.5%公称容量1ml～200ml、任意选择实验时间任意设定、误差不大于±0.1S产品配置主机、微型打印机、专业软件

光阻法不溶性微粒检测仪产品特点：光阻法不溶性微粒检测仪是满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、输液器具及药包材的不溶性微粒含量及大小。仪器采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度。进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。仪器具备无限次通道自动校验功能。可自动校验通道数据和分辨率,无需厂家上门拆机校验。软件具备五级权限管理与工作日志功能，用户可进行定期自动备份或手动备份，具备计算机化审计追踪系统工作站功能，可实现实验数据与行为数据无期存储，有效保证数据的有效性。光阻法不溶性微粒检测仪性能特点：1-满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、输液器具及药包材的不溶性微粒含量及大小2-采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测3-采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。4-进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。5-可配备2.5ml～25ml高压取样动力，满足不同实验需求6-设有药典标准大输液测试，测试次数可以任意设定7-设有小容量注射液（小针剂）专用测试程序，可根据小针剂的规格进样，并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量，符合《中国药典》及国际通用要求。8-可对麻醉包进行微粒含量的检测9-采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性设有样品名称输入及自动存储，操作方便快捷。10-另设有数据存储功能，能存储大量的测试数据，便于查询。数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求11-仪器完全通过计算机软件进行操作与控制，完全满足GMP计算机化管理需求；12-具备四级权限管理，并且具备用户使用期限设置与密码到期提醒功能；13-具备工作日志检索与导出功能，能够帮助用户进行定期自动备份或手动备份14-具备审计追踪功能，可实现实验数据与行为数据无期存储，有效保证数据的有效性；

PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-500um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院