重铬酸钾分析

重铬酸钾容量分析用标准溶液干啥用的呢？

重铬酸钾在测汞的时候是起什么作用？好像重铬酸钾是用来保存Hg不损失的吧不知道对测量有没有影响也不知道不加重铬酸钾的话，对测量的影响大不大！《应用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]和原子荧光光谱分析》中P625中提供的“地球化学样品中的汞的测定”中既说加入1－2滴5％的重铬酸钾溶液又说可以在As测定的介质中进行（As介质中可没有说加重铬酸钾）两者有矛盾么？

[size=4] 想请问一个问题。重铬酸钾洗液通常是10%具有较好的去污效果，现在我们这有一瓶一升的5%的（人家以前配的）洗液，溶液是澄清透亮的，因为浓度低，去污的效果不理想，所以一直没有用。我现在想把它利用起来，打算直接往里面加一部份重铬酸钾，让它浓度高一点，这样操作没危险吧？效果能跟10%的一样吗？谢谢！[/size]

【中文名称】重铬酸钾；红矾钾　　【中文读音】　　重(chóng)铬(gè)酸(suān)钾(jiǎ)　　【英文名称】potassium bichromate potassium dichromate　　【结构或分子式】　　K2Cr2O7　　【相对分子量或原子量】294.18　　【密度】相对密度2.676（25℃）　　【溶解度】20℃时在水中的溶解度是12克。　　【熔点（℃）】398　　【性状】　　橙红色三斜晶体或针状晶体。　　【溶解情况】　　溶于水，不溶于乙醇。　　【用途】　　供制铬矾。火柴、铬颜料、并供鞣革、电镀、有机合成等用。　　【制备或来源】　　可由重铬酸钠与氯化钾或硫酸钾进行复分解反应而制得。　　 【其他】　　在白热温度下分解放出氧气，有强的氧化性。　　重铬酸钾　　（一）理化性状和用途　　橙红色板状结晶，与可燃物接触可能着火。比重2.676。熔点398℃。本品为用途极广的铬化合物，用于铬酸混合液和重铬酸滴定等实验室应用，工业上的铬酸盐、重铬酸盐制造、有机合成，电镀、防腐剂、颜料、媒染剂，照相、印刷、电池、安全火柴、化学研磨剂等。　　（二）毒性　　六价铬毒性大于三价铬。铬还是一种致敏源，六价铬有刺激性和腐蚀性，铬是一种致癌物。　　（三）短期过量暴露的影响　　吸入后可出现呼吸道炎、哮喘、铬溃疡。　　（四）长期暴露的影响　　反复或长期接触低浓度铬化合物的镀铬工人，可发生慢性上呼吸道炎、铬鼻病、接触性皮炎、皮疹好发于面、颈、手、前臂等裸露部位，对肝、肾也有损害，可引起血液系统改变。发生肺癌的潜伏期为10－20年。　　（五）火灾和爆炸　　正常情况下，不易爆炸。　　（六）化学反应性　　强氧化性，微溶于水。　　（七）人身防护　　１、电镀车间电镀槽边抽风排出铬酸雾，槽内可用酸雾抑制剂。　　２、车间装设专门水龙头，以便及时冲洗皮肤和眼睛。　　３、加强个人防护，从事铬酸和铬酸盐的工人工作时须戴手套，充分洗手。工作前检查手、皮肤有无破损，鼻腔涂膏保护，工作后冲洗鼻腔。　　４、健康监护：每年一次。　　５、就业禁忌症：支气管哮喘、皮炎。　　（八）急救　　１、吸入大量铬酸或铬酸盐时，迅速转移到空气新鲜处，保持呼吸道畅通，给氧。　　２、皮肤接触铬酸或铬酸盐，应立即用清水清洗创面。　　３、口服中毒，洗胃，50％硫酸镁60ml导泻，服用牛奶和蛋清保护胃粘膜。　　（九）储藏和运输　　储存与阴凉、干燥处，容器必须密封，防止受潮。与有机物、易燃物、还原剂、易氧化物及酸类隔离储运。　　（十）安全与处理　　１、电镀车间电镀槽边抽风排出铬酸雾，槽内可用酸雾制剂。　　２、车间装设专门水龙头，以便及时冲洗皮肤和眼睛。　　３、加强个人防护。　　４、健康监护，就业前体检。　　CAS No.： 7778-50-9　　重铬酸钾　　它在低温下的溶解度极小，又不含结晶水，易通过重结晶法提纯；也不易潮解，故常用作分析中的基准物。　　应用与一些反应：　　由于重铬酸钾在酸性下具有强氧化性，实验室中常用它配制铬酸洗液(饱和重铬酸钾溶液和浓硫酸的混合物)，来洗涤化学玻璃器皿，以除去器壁上的还原性污物。使用后，洗液由暗红色变为绿色，洗液即失效。　　重铬酸钾还应用于分析化学，常用来定量测定还原性的氢硫酸、亚硫酸、亚铁离子等。　　在加热时，重铬酸钾还能氧化浓盐酸，放出氯气。　　化学平衡上的转变：　　向铬酸盐溶液中加入酸时，溶液由黄色变为橙色，表明铬酸根转变为重铬酸根，反之，向重铬酸盐溶液中加入碱时，溶液又由橙色变为黄色，又转变为铬酸根。　　首先要知道乙醇与高锰酸钾和重铬酸钾溶液反应,使他们变色,生成乙酸　　交警用经硫酸酸化处理的三氧化铬(CrO3)(与重铬酸钾原理类似)硅胶检查司机呼出的气体，根据硅胶颜色的变化(硅胶中的+6价铬能被酒精蒸气还原为+3价铬，颜色发生变化,同时根据平衡,发现喝的越多一般颜色越深橙黄变灰绿)，可以判断司机是否酒后驾车。

我按GB/T601标定0.1mol/l重铬酸钾溶液,量取35. 00 mL-40. 00 mL配制好的重铬酸钾溶液，置于碘量瓶中，加2g碘化钾及20 mL硫酸溶液(20%),摇匀，于暗处放置10 min。加150 mL水(15℃-20℃)，用硫代硫酸钠标准滴定溶液C(Na2S203)=0.1 mol/L滴定，近终点时加2 mL淀粉指示液(10 g/L)，继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。同时做空白试验。重铬酸钾标准滴定溶液的浓度:[ C(1/6K2Cr207)],数值以摩尔每升(mol/L)表示，按下式计算：C(1/6K2Cr207)== 式中:V1--硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL) V2--空白试验硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL) C1-- 硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L) V-- 重铬酸钾溶液的体积的准确数值，单位为毫升(mL) ,请问空白实验是否把重铬酸钾改为蒸馏水即可,可是为什么没有任何反应呢?请哪位老师给我指点一二,不胜感激!!

刚配制的重铬酸钾洗液（50%水+50%浓硫酸+5%重铬酸钾），配制时按照百度的说法，一步一步配制。我是称量25g重铬酸钾，用250ml水加热溶解，再缓慢假如250ml硫酸。加酸过程中由于剧烈放热，我将其泡在水里冷却。加完酸后温度还很高，就放着不管了。当时把玻璃棒拿出来时发现上面也有沉淀，但没在意。等到温度降下来一看，发现壁上和底部有红色沉淀，应该是重铬酸钾。请问各位知道这是上面问题吗？是操作问题还是试剂问题？

请教下，配制好的0.05mol/L的重铬酸钾溶液稀释6倍是否就是0.05mol/L的1/6重铬酸钾溶液？新手不太懂这些。

用重铬酸钾酸性溶液清洗水分仪电极越洗越脏？水分仪电极阳极金属网膜吸附很多絮状物，用甲醇甲苯浸泡无效，遂用重铬酸钾酸性溶液清洗,由于浸泡时时从甲醇溶液中拿出，过一段时间可以发现有红褐色固体析出且重铬酸钾溶液变成暗红色偏黑（甲醇被氧化、碳化？）电极金属膜也想电镀那样积了一部分的东西，脏东西看起来比以前多了，而且是由类似絮状物变成固体的，现在也不知道如何去初这东西了连接电极阴阳极之间的那个半透膜中部颜色由白色变成淡褐色，不知是不是被酸性重铬酸钾的强氧化性给氧化了，害的我赶紧把电极拿出来怕给弄坏了，到时就悲剧啦。按道理说不应该啊，因为梅特勒给的资料就有说明可以用重铬酸钾溶液来清洗电极的，请各位支个招，谢谢啦

标准碘、重铬酸钾溶液在表示时，以二分之一碘和六分之一重铬酸钾来表示溶液浓度。是因为它们分析时是以它的化合价来确定的吗。谢谢

单位的师傅每次配重铬酸钾标液时要放置半个月再用铁标样标定才能用来做TFe分析，不知道为什么要放半个月？请高手指教。

单位今年配了原子荧光，也购买了一些汞的标准样品，其中有几支是黄色的，打电话问了一下说是重铬酸钾做稀释液配制的标准样品，后来看了规范，规范上要求说，汞的标准工作液是要用重铬酸钾溶液来配的，但是，我现在不知道这个标准样品的重铬酸钾稀释液的浓度是多大，这个工作液我该怎么配呢？该怎么测呢？

情况是这样的：配置2000mg/kg的铬污染土，就是我土自己污染的，然后用重铬酸钾试剂进行污染，300g重铬酸钾倒入20l水溶解，然后倒入100斤土里面老化40来天，现在用硫酸硝酸法搞浸出液，然后用二苯碳酰二肼分光光度法测六价铬，测出来的吸光值低，是不是重铬酸钾没氧化成六价铬呢？

重铬酸钾清洗除了做六价铬、铬项目外，其他项目应该没有什么影响吧？

去年去听杭州泰林办的一个讲座，好像说重铬酸钾洗液现在不能用了，不知道是不是这样，有没有这方面的明文规定？

请教：在配制铬酸洗液时，有时将浓硫酸加入后会出现析出红色的重铬酸钾晶体的现象，再加热也不溶解，不知是什么原因？

求YS/T 227.9-2010碲化学分析方法 (第9部分):碲量的测定 重铬酸钾 硫酸亚铁铵容量法

重铬酸钾洗液使用后，如果没有变绿怎么回收利用？我看有些人说直接到回原溶液，这样会不会稀释原溶液呢？

配置洗液：称取20g重铬酸钾，加热使之溶解在40ml水中，然后缓慢倒入360ml工业浓硫酸并不停搅拌，配置好后装入有盖子的广口瓶中保存。配制洗液的过程中，当倒入一定量（四五十毫升左右）的浓硫酸后，混合液便得很粘稠，象那种很稠的糨糊，继续倒入些浓硫酸后，则又变成液态混合液。另，配置洗液的时候最好戴上口罩和塑料手套，毕竟浓硫酸和重铬酸钾都是相当危险的化学药品。活化洗液：新配置的洗液为红褐色，用久之后变成墨绿色，这是因为洗液中的Cr6+变成Cr3+的缘故，此时的洗液便失去氧化能力，不能再继续使用。用高锰酸钾可以使失效的洗液恢复原来的效力：加热失效的洗液，慢慢加入研碎的高锰酸钾，直至颜色变成橙黄色为止。静置除去沉淀，便可以接着使用，其效率接近原来的洗液。另需要注意，器皿再用洗液清洗之前，应尽量洗净有机物，因为少量的有机物可使大量的洗液变绿。盛洗液的容器应该加盖，避免硫酸吸水而减弱洗涤能力。

我的原子荧光检测含有朱砂的药物是被严重污染了，气液分离器比较特殊，拆不下来，所以现在在想办法冲洗管路，我想问加硝酸的之后加点重铬酸钾可以帮助我更快的清洗掉管路残余的汞吗？因为我听说重铬酸钾可以破坏器皿和溶液中胶体及其他杂质颗粒的吸附作用，所以我就说冲洗的时候能不能加一点，我想请求大家的帮助

[font=宋体]采用[/font]GB/T6730.65[font=宋体]三氯化钛还原[/font][font=宋体]重铬酸钾滴定法，分析铁矿石中全铁含量。[/font][font=宋体]测试样品使用的是中实国金质控样，指定值为[/font]66.84%[font=宋体]，证书提示稳健标准差[/font]0.16%[font=宋体]。[/font][font=宋体]所有仪器均经过校准。药品使用均为西陇或者科隆的分析纯或基准级。用水采用[/font]GB/T6682[font=宋体]中规定的三级水，重铬酸钾[/font]2.4515[font=宋体]克直配法（标准中[/font]4.26[font=宋体]条），用[/font]1[font=宋体]级水配置。[/font][font=宋体]分析过程简述：差量法称取[/font]0.2000g[font=宋体]铁矿石，使用[/font]250ml[font=宋体]锥形瓶，微量水润湿矿样，加入[/font]15ml[font=宋体]氟化钠和[/font]20ml[font=宋体]浓盐酸，置于电热板上，控制温度在[/font]60-70[font=宋体]度。溶解[/font]10[font=宋体]分钟后，开始滴加氯化亚锡和盐酸（氯化亚锡还原三价铁离子，盐酸控制酸度），保持溶液黄色或淡黄色。随着矿石的溶解，溶液中三价铁离子会变多，因此需不时滴加氯化亚锡和盐酸，让新施放的三价铁离子被还原成二价，始终尽量保持溶液淡黄色。[/font][font=宋体]溶样完毕后（耗时[/font]1.5-2[font=宋体]小时），开始浓缩。浓缩温度在[/font]70[font=宋体]度左右，过程中液体减少，残余的三价铁离子变浓，因此溶液又开始变深黄。此时再分次滴入了少量氯化亚锡和盐酸，让溶液保持淡黄色，直到液体浓缩至约[/font]20ml[font=宋体]。[/font][font=宋体]冷却至室温后，加[/font]100ml[font=宋体]水，[/font]1ml[font=宋体]钨酸钠，晃动状态下滴加三氯化钛。此时三氯化钛只是解决掉没有被二氯化锡还原的残存三价铁离子。当还原完所有的三价铁离子，三氯化钛再过量一滴，即可和钨酸钠显色，成为钨兰。此时溶液中可被氧化的三价铁离子，视同被置零了，均转化为[/font]2[font=宋体]价。三氯化钛用量不大，几滴即出现钨兰。[/font][font=宋体]放置上述液体于空气中，待钨兰刚消退，立即加入硫磷混酸[/font]10ml[font=宋体]（硫酸调节酸度，磷酸提供配位掉三价铁离子和降电位），加入二苯胺磺酸钠后，立即开始滴定，溶液从铬绿到转变为紫罗兰。读取滴定体积后，根据公式进行全铁含量计算。[/font][font=宋体]开展方法验证[/font]5[font=宋体]天，[/font]10[font=宋体]批以上，双样平行度很好，均在[/font]66.52-66.59%[font=宋体]（低于指定值[/font]66.84%[font=宋体]）之间，但是已经超了标准中规定的[/font]0.7R[font=宋体]，即[/font]0.28%[font=宋体]。未分析出走了负误差的原因。[/font]1[font=宋体]，请教偏倚都是低的原因所在？[/font]

求助：YS/T 539.6-2009 镍基合金粉化学分析方法 第6部分：铁量的测定 三氯化钛-重铬酸钾滴定法，急用来不及去购买，哪位有电子版的请不吝传上，万分感谢！

急求YS/T 539.6-2009 镍基合金粉化学分析方法 第6部分：铁量的测定 三氯化钛-重铬酸钾滴定法，希望各位有电子版的不吝上传，先谢谢了！

测汞已经三年，第一次遇到这个问题，用与之前相同的重铬酸钾作为固定液配制汞标准曲线溶液，吸光度突然比之前下降了很多，而且曲线还不成比例，但是样品溶液是用高锰酸钾氧化，测出来的吸光度与之前相同，并没有问题，由此判断是重铬酸钾出了问题。而且这次的重铬酸钾固定液配制后明显比从前的溶液颜色深一些，不知跟这个有没有关系？配制重铬酸钾需要有什么注意事项吗？有没有先后顺序？配制过程如下：取重铬酸钾0.5g，加入硝酸50ml，用水定容至1000ml。即得。用它将汞标准溶液稀释至2,4,6,8,10ng/ml，进行测定请高人指点迷津，谢谢！

想请教一下：土壤中难溶有机碳（也称惰性有机碳）用酸水解法进行消解，不溶的成分就是难溶有机质了，这一部分进行C的测量，用重铬酸钾-外加热法和用碳硫分析仪进行测量，是不是没有差别？

1.配方1; 强洗液重铬酸钾 150g 蒸馏水 300ml 浓硫酸 3 000ml2.配方2：此为中等强度洗液浓硫酸 50% 蒸馏水 50% 重铬酸钾 5%3.操作:将重铬酸钾加入蒸馏水中，使之自然溶解或水浴溶解，然后慢慢加入浓硫酸，边加边搅拌，见发热过剧则稍停，冷却后再继续加。操作时要穿橡皮围裙、长统胶靴、戴上眼镜和厚胶皮手套，以保安全。

我单位购买的基准级重铬酸钾是面状，优级纯的重铬酸钾是颗粒状。重铬酸钾应该是什么状？

我查看了改网站很多关于COD检测的相关内容，几乎所有的都是围绕重铬酸钾法，在误差方面、仪器使用方面的问题。不知道是不是自己没有完全弄懂高锰酸钾法和重铬酸钾法的实质，在我看来，好像大家都不用高锰酸钾测定水样。在此，想请教各位，什么情况下用哪种方法？ 在我们单位，前期一直是雨水监控池、上清液等环境监测岗的水样用重铬酸钾法，水质分析岗采用高锰酸钾法测定循环水。没有交叉比较过。 但是近期，由于装置出现了循环水COD、氨氮超标异常，就进行了排查方案。在方案实施中，联合装置汽提后净化水、联合装置换热器给、回水，胺液冷却器等取样点进行取样分析，其用到了这两种方法同时检测，数据见下表。在分析中，两种方法测定的结果相差甚远！请问原因是什么？我们如何判断用哪种方法测定哪种水样？如果有其他方面的引申思考分析就更好了。先谢谢大家了！序号样品名称COD(mg/L)氯根mg/L高锰酸钾法重铬酸钾法快速测定仪滴定法　1151汽提净化水11.4422.26　　2一联合回水3.7239.75　　3三联合回水30.97806.8　　4四联合回水22.8443.9　　5四联合回水22.05648.1　　6四联合回水28.02730.6744.4　7四联合回水33.24880.5　　8五联合回水13.11595.6　17.169五联合回水17.98629　　10五联合回水

用重铬酸钾做COD时 空白实验纯水和样品水（自来水），用的是0.025mol/L得重铬酸钾，加热消解至沸腾，重铬酸钾颜色开始褪去，怎么回事？

问题如标题，前段时间配制重铬酸钾的标液，后来用10%的硝酸浸泡了几天，拿出来的时候发现移液管上面存在一些颗粒状的东西，无法清洗干净，问问大家都是怎么清洗干净用过重铬酸钾溶液的移液管的？

首先，摘录国家环保总局《水和废水监测分析方法》（第四版）关于铬的毒性描述 “铬是生物所必需的微量元素之一。铬的毒性与其存在价态有关，通常认为六价铬的毒性比三价铬高[color=#DC143C]100倍[/color]，六价铬更易为人体吸收而且在体内蓄积。导致肝癌。” 呼吁广大实验室工作者： 1、在以后的工作中，在清洗器皿时，尽量少的使用重铬酸钾洗液，减少铬离子污染，为我们的环境做些贡献。 2、在此还请各位网友发表高见，找些对环境污染小的、低的或者不污染环境的清洗剂、清洗方法来。发表在帖子上，共同保护我们的家园。