中药制剂分析

针对环境污染、紧急事故、安检及常规检测等目的而设计便携式毒性分析仪。哈希新一代的便携式水质毒性分析仪 Hach TX1315 既可用于世界上流行的发光细菌法生物毒性分析，也可用于适用于恶劣环境的化学发光法毒性分析。用于现场水中重金属、毒剂、神经毒剂、农药制剂等物质总体毒性检测。不仅如此，Hach TX1315 集成的ATP（三磷酸腺苷）微生物活性快速检测技术，几分钟就可以获得水体中或物体表面的微生物浓度的关键数据，带来微生物检测的突破技术。

蛇毒冷冻干燥机是将含水物品预先冻结，然后将其水分在真空状态下升华而获得干燥物品的一种技术方法。经冷冻干燥处理的物品易于长期保存，加水后能恢复到冻干前的状态并保持原由的生化特性。对于热敏物质如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品，冷冻干燥技术更能显示其优越性。 TF-FD-1L 系列为立式超低温冷冻干燥机，适用于实验室样品冻干或小型生产。采用了双压缩机复叠制冷，冷凝温度为 -80℃，少量样品可直接在冷阱内预冻。该冻干机拥有更大的冷阱容积和更低的冷阱温度，可获得更高的凝冰效率，对于挥发性较强的溶剂具有更强的捕获能力，因此适用的范围更加广泛，可用于含有机溶剂的样品冻干。 TF-FD-1PF 冷冻干燥机是一种小型立式冷冻干燥设备，适合于实验室样品冻干实验及少量生产。 TF-FD-18 是一种中型立式冷冻干燥设备，适合于实验室样品的冻干试验及少量生产。冻干装置可选：普通型、压盖型，多歧管普通型、多歧管压盖型。 TF-FD-18S 为带冻干曲线的立式冷冻干燥机，具备层板加热功能，采用电加热为制品提供热量，可预设层板升温曲线，实现升华。【冻干机简介】 冻干机（lyophilizer或freeze dryer）起源于19世纪20年代的真空冷冻干燥技术经历了几十年的起伏和徘徊后，在最后的20年中取得了长足进展。进入21世纪，真空冻干技术凭借其它干燥方法无法比拟的优点，越来越受到人们的青睐，除了在医药、生物制品、食品、血液制品、活性物质领域得到广泛应用外，其应用规模和领域还在不断扩大中。为此，真空冷冻干燥必将成为21世纪的重要应用技术。 【冻干机优点】 干燥的方法多种多样，如晒干、煮干、烘干、喷雾干燥和真空干燥等,但普通干燥方法通常都在0℃以上或更高的温度下进行。干燥所得的产品一般都存在体积缩小、质地变硬的问题，易挥发的成分大部分会损失掉，一些热敏性的物质发生变性、失活，有些物质甚至发生了氧化。因此，干燥后的产品与干燥前相比，在性状上有很大的差别。 　冻干法则基本上在0℃以下进行，即在产品冻结的状态下进行，解析干燥的时候一般不超过60℃。在真空条件下，当水蒸汽直接升华出来后，药物剩留在冻结时的冰架中，形成类似海绵状疏松多孔架构，因此它干燥后体积大小几乎不变。再次使用前，只要加入注射用水，又会立即溶解。 1.1 型 号 TF-FD-1（压盖型）1.2 冷凝温度 ＜-50℃1.3 真 空 度 ＜15Pa（空载）1.4 冻干面积 0.07㎡1.5 捕水能力 3Kg/24h1.6 样 品 盘 Φ180mm×3层1.7 电源要求 220V 50Hz 1.8 功 率 1100W1.9 主机尺寸 370mm×650mm×360mm 蛇毒冷冻干燥机是一种国际流行的结构形式； 1.触摸屏液晶显示，曲线和数据的方式显示干燥过程，PID只能调节，方便用户更具数据变化了解更更多信息。 2.复叠制冷技术，较少冷冻干燥时间，进口品牌保障，减小噪音、大制冷量、大捕水能力。高质量保证高性能。 3.内设观察窗，干燥过程直观。采用原位预冻，实现了从真空到干燥的全部自动化，减少干燥过程的繁锁操作。 4.可选配温度记录仪。可调的温度记录点，实时监控，不用害怕遗忘，为您经验的积累增加保障。 5.冷冻内部全304不锈钢，防腐蚀易清洁，经久耐用。 6.硅油冷冻介质，误差≤1℃，干燥效果均匀。 7.配置充气阀，可充干燥惰性气体； 8.可选配共晶点测试装置，可选配自动压塞装置； 9.方形搁板不易变形，易于操作，便于清洗。干燥室采用高透光无色透明有机玻璃门，在操作过程中能清晰观察物料的变化过程。 真空冷冻干燥技术在生物工程、医药、食品工业、材料科学和农副产品深加工等领域有着广泛的应用。 　药品冷冻干燥包括西药和中药两部分。西药冷冻干燥在国内已经得到了一定的发展，很多较大型的制药厂都有冷冻干燥设备。 在针剂方面，冷冻干燥工艺采用的比较多，提高了药品质量和贮存期限，给医患双方都带来了利益。 在中药方面，目前还只局限在人参、鹿茸、山药、冬虫夏草等少量中药材的冻干。 在生物技术产品领域，冻干技术主要用于血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品的生产；生物化学的检查药品、免疫学及细菌学的检查药品；血液、细菌、动脉、骨骼、皮肤、角膜、神经组织及各种器官长期保存等。实验型冻干机参数列表：序号型号冷凝温度真 空 度冻干面积捕水能力功 率1TF-FD-1压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h 1100W2TF-FD-1普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W3TF-FD-1多歧管普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W4TF-FD-1多歧管压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W5TF-FD-1PF压盖型＜-55℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W6TF-FD-1PF普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W7TF-FD-1PF多歧管压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W8TF-FD-1PF多歧管普通型＜-55℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W9TF-FD-1SL普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡8Kg/24h2200W10TF-FD-1SL压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡8Kg/24h2200W11TF-FD-1L压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1600W12TF-FD-1L普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1600W13TF-FD-1L多歧管压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1600W14TF-FD-1L多歧管普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1600W15TF-FD-18S多歧管普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h1700W16TF-FD-18S多歧管压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1700W17TF-FD-18S压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1700W18TF-FD-18S普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h1700W19TF-FD-18普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h1500W20TF-FD-18压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1500W21TF-FD-27S多歧管普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200W22TF-FD-27S多歧管压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W23TF-FD-27S普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200W24TF-FD-27S压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W25TF-FD-27多歧管普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200W26TF-FD-27多歧管压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W27TF-FD-27普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200W28TF-FD-27压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冻干机 (冷冻干燥机)、冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考，最终成交价取决于客户的具体情况，诸如客户所属的行业，具体的设备，自身的资源；本司产品不定期升级，恕不另行通知； 具体价格以咨询客服为准！！2、关于能否定做 支持定做！ 上海田枫拥有多年自主生产经验，我们有专业的工程师为您服务；注：本设备属于精密仪器，建议直接致电咨询，我们24小时为您服务！！3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下，下单后5-7个工作日出货， 如有特殊情况影响供货，我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修，保修期为一年； 定期回访例查，终身维护服务； 保修期外：提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修、返厂维修等多种售后渠道，方便客户正常使用！

药物制剂多功能物性分析仪 医药分析仪 是一款精 密的物性与感官量化的检测仪器，专精于医药等领域之质地与流变性质分析。仪器的稳 定、精 确、适用范围广 泛、操作便利等优 点，以及丰富的应用数据库与研发能力，深获业界与研究单位肯定。仪器特点:超 快速开起测试程序透过连接扫码枪，可一键快 速扫取方案条码，自动开启测试程序，节省找测试方案时间。高科技远端操作方式新一代 开发设计之机型，即使操作人员不在仪器旁边，亦可透过平板及手机进行软件操作，且数据测试完成后可直接寄送到指定人员邮箱，以利数据即时处理查看。智能化测试编辑程序功能性强的软件可程序化测试程序，除内设有多种常用的程序外，用户可自行依计画属性自行定义测试方法，不受限于内建数据库操作程序。永久的技术支持服务不仅提供质构仪培训班教学服务，同时提供最 新的微信公众号线上谘询服务，让您在遇到问题时随时能得到解答，且软件内自带400多篇以上文献及教学视频方便操作者查看4009001516。

多功能中药真空提取罐实验型鲜花精油提取器本设备适用于中药、食品、化工行业的常压、微压、水煎、温浸、热回流、强制循环渗漉作用，芳香油提取及有机溶媒回收等多种工艺操作，具有效率高、操作方便等优点。中药的化学成所含成份十分复杂，既有含有多种有效成份，又有无效成份，也包含有毒成份。提取其有效成分并进一步加以分离、纯化，得到有效单体是中药研究领域中的一项重要内容。中药提取就是利用一些技术大限度提取其中有效成份，使得中药制剂的内在质量和临床治疗效果提高，使中药的效果得以大限度的发挥。实验型小型多功能提取罐适用于中药、植物、动物、食品、饮料、化工等行业的常压、微压、水煎、温浸、热回流、渗透、芳香油成分的提取及有机溶剂的回收等多种工艺。我公司生产的采用动态提取工艺，可选配超声波提取，时间短，效率高；本设备采用电加热方式，自动化程度高，罐内配备CIP清洗头，符合GMP医药标准，本设备主要适用于高校、研究所和企事业单位实验室研发及中小试生产线。

中国药典蒸发光散射检测器ELSD检测器检测项目包含：中药材蒸发光散射检测器检测、中药饮片蒸发光散射检测器检测、植物提取物蒸发光散射检测器检测、中药制剂质量控制蒸发光散射检测器检测、抗生素质量控制蒸发光散射检测器检测。中药质量控制方面需要蒸发光散射检测器检测的化合物有：贝母素甲，黄芪甲苷，萜类内酯（白果内酯），商路皂苷甲，贝母素乙，知母皂苷BⅡ，桔梗皂苷D，齐墩果酸，灰毡毛忍冬皂苷乙，川续断皂苷乙，熊果酸耐斯糖，长梗冬青苷，瓜子金皂苷，地肤子皂苷的，西贝素苷，盐酸水苏碱，路路通酸，酸枣仁皂苷A，甘油三油酸酯，羟基积雪草苷，人工牛黄（胆酸)，胆酸， 抗生素质量控制方面需要蒸发光散射检测器检测的化合物有：巴龙霉素，卡那霉素，西索米星、庆大霉素Ｃ1ａ，庆大霉素、小诺霉素，萘替米星、依替米星，核糖霉素、新霉胺，链霉素、妥布霉素 蒸发光散射检测器技术特点：紧凑的结构——独创的全新光散射光路和卧式仪器结构，并且对仪器内部温度场进行合理设计，仪器结构紧凑合理安全、长寿命——16项仪器自检，多重安全设计，避免流动相进入检测室检测性能优异——定量重复性达到RSD6≤1.5%，基线噪声低至0.01 mV，漂移小方便用户使用——10组方法存储管理（25个参数），多重报警模式，雾化管前置，便于用户观察和清洗智能温控——漂移管辅助快速降温系统可以完成不同方法间的快速切换，喷嘴加热及雾化管角度调整功能为高端用户提供个性化实验参数定制需求灵活的输出——0.3 ~ 30倍的连续增益调整，提供输出自动归零功能，-1000 mV ~ 1000 mV的偏置模拟输出，并且提供数字输出功能控制采集软件——色谱系统软件符合FDA 21CFR Part 11要求，具有审计追踪功能，可以与任何主流HPLC系统联用多重通讯模式——RS232，RS-485，USB，LAN(TCP/HTTP)，可编程外部事件接口绿色节能——提供待机模式，检测器低功耗状态，同时节省50%以上氮气消耗，多重方式开启待机模式（内部、远程、定时器）蒸发光散射检测器技术参数：型号ELSD9000ELSD6000检测光源650 nm, 30 mW半导体激光器检测器原件光电倍增管蒸发温度范围室温~ 150℃(调整步长1℃)室温~ 130℃(调整步长1℃)雾化温度范围室温~ 60℃(调整步长1℃)室温~ 56℃(调整步长1℃)温度控制准确度±1℃温度调节增量1℃气体要求洁净空气或氮气气体输入压力范围2 bar -5 bar气体压力检测精度0.01bar气体流量范围1 L/min -4L/min气体流量控制及准确度质量流量计 ≤1%或0.02 L/min流动相流量范围0.01 mL/min ~ 3 mL/min基线噪声≤ 0.01 mV≤ 0.03 mV基线漂移≤ 0.2 mV / 30 min≤ 0.3 mV / 60 min最小检测浓度0.5ng1ng典型定量范围0.1μg ~30μg定量重复性≤ 1.5%≤ 2 %模拟输出 -1200 mV ~ 1200 mV增益线性增益，0.3 ~ 30连续调整输出设置输出自动归零，输出偏置(-1000 mV ~ 1000 mV)数字输出速率20 Hz方法保存10组25个参数，自动调用可编程外部事件调零，关断激光器，气体阀门和加热输入和显示10键键盘和16×2高亮度屏接口RS-232, RS-485, USB, LAN（TCP/HTTP）RS-232, USB数据采集软件sanotac专用色谱软件符合FDA 21CFR Part 11要求，具有审计追踪功能电源及功耗85 ～ 264VAC , 50Hz尺寸（W×H×D）260×190×460 mm重量10 kg

1、 保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪产品介绍胃内滞留制剂是指一类能滞留于胃液中，延长药物在消化道的释放时间，改善药物吸收，有利于提高药物生物利用度的制剂。该滞留剂口服后在胃肠道的滞留性及胃肠运动挤压对滞留和释药的影响与制剂疗效的发挥有重要关联。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以模拟胃肠机械作用后，对片剂的滞留和释药特性进行分析和探究。2、保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪简介制剂在口服后通常在胃和小肠的转运时间为2和4h。餐后人胃的机械力2.0N，而空腹时人的小肠机械力约1.2N。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以采用柱形探头，将模拟释药各个时间，如1,2,3,4,6等时间的制剂从溶出杯中取出，以2.0N和1.2N作用力分别模拟人胃和小肠的收缩力以挤压制剂，再将该制剂放回溶出杯中继续释放试验，可以探究出制剂在受挤压后的机械强度、滞留时间、释药速率的情况。测定药片刚性、药片崩解性、滞留制剂特性测试仪3、 保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪的应用及性能特点1、 应用：模拟胃肠机械作用后制剂的滞留和释药特性2、 仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.01mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.01~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；6、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；7、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；8、配置：保曼胃内滞留制剂特性测试仪主机、柱形探头装置、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。

ZML-310型外用制剂粒度仪是采用显微镜图像法测试粒径大小、颗粒形状及颗粒颜色的颗粒分析系统。设备由显微镜、高分辨率数字摄像机、分析软件、计算机等部分组成。广泛适用于API原料药，药物晶型分析、生物医药、磨料、电池、非金属矿、粉末冶金、石油能源、涂料、颜料、陶瓷、食品等域的各种粉体颗粒的粒度大小、形状特征观察和测量。　　工作原理是通过用高分辨率数字摄像机和光学显微镜，将颗粒图像拍摄下来并传输到计算机中，用我们的颗粒图像分析软件对颗粒图像进行分析，并通过显示器和打印机输出分析结果。该仪器具有直观、可视、准确、测试范围宽、操作简单、测量参数全面等特点。　　ZML-310型外用制剂粒度仪的技术参数　　1、准确性：＜3%。　　2、摄像机：1800万像素。　　3、粒径范围：200nm-3000μm　　4、粒度统计：体积、面积、颗粒。　　5、配置奥林巴斯显微镜，成像更加清晰。　　6、可以得到常规的平均粒径，D10，D50，D90等参数。　　7、软件自动进行统计样品颗粒，并对颗粒进行做粒度分布。　　8、粒径参数：等效面积圖、等效周长圆、等效短径、等效长径等。 　　9、形状参数：圖度、球形度、凸起度、实积度、延伸度、长径比、长宽比、椭圆度。

高效中药制丸机BZW-05产品参数：型号：BZW-05额定电压：220V电机功率：520W制丸规格：Φ3-12mm出条方式：螺杆挤压生产效率：5－10kg/h辊刀材质：铝合金模具更换：整体抽拉 辊刀工艺：特氟龙涂层体积400*400*420mm整机重量：45kg制丸范围：水丸，蜜丸注：出厂标配6mm模具一套，其他规格模具请单独购买！ 高效中药制丸机BZW-05是我司制丸机系列产品中的最新型号，该机集合了螺旋挤压出条，制丸滚轴可调两个优点，主要针对中小型药厂，中医医院、诊所制剂室、保健食品厂、大专院校，科研单位的医药研发，可生产φ3-φ12水丸、水蜜丸、蜜丸、浓缩丸、糊丸和食品化工原料丸型产品。高效制丸机具有:外形美观豪华、容易清洁、操作更简单、出丸块、效率高等明显有点。高效中药制丸机BZW-05制丸效率比目前普通制丸机要快5-10倍,具有直接出条和辅助揉药团功能，揉出的药团更可塑性更强，彻底解决各类中药药性负责揉药难的问题。另外该机制丸模具可根据客户需要任意更换，更换步骤操作方式简便，整机不锈钢制造美观大方清洗方便，药丸成型滚轴经进口数控车床加工,，制成的药丸圆润平滑,每粒药丸质量平均,可以不用再使用抛光机，该机模具规格齐全丸粒大小随用户要求定制皆可（3至12毫米）。本机与药物接触部位及整机封闭采用不锈钢材料制作，机壳明亮，易清洗，符合GMP标准规范。 工作原理： 高效中药制丸机BZW-05采用螺杆挤压处理，练好的药坨均匀地投入螺旋推进器的投料口，喂料叶片内旋，将料压入旋转的螺旋槽内，机口挤出的药条，引入导轮槽，药条垂入分条器，由双搓轮连续搓丸从而完成制丸过程。该机的突出特点是丸形均匀、剂量准、崩解快、出条光滑、无棚料、传动平稳、操作容易、故障率极低等。适用于丸型产品的上批量试制和生产。品种多，产量小等特点。产品特点： 1、适用于诊所、药店、中医院药房、大专院校和制药厂实验室使用。 2、自动机械压饼、出条、搓丸、滚圆，丸型光圆，大小均匀，无需筛选。 3、制丸机体积小、耗能低、噪音小，可做蜜丸。糊丸水丸、浓缩丸、水蜜丸。 4、性能稳定，操作简单，拆卸清洗方便，同药物接触的部分采用了不锈钢和铝合金材料。 5、适用性强，可生产各种粘度，软硬度药丸，制丸合格率高。

吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备应用：吸入制剂药物测试仪适用于检测吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入喷雾剂及吸入液体制剂在使用起始、中期和末期的罐内或罐间的单位释药计量均一性特性（DDCU）检测，同时新一代药用撞击器符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典（2020版）吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法中仪器的要求。符合标准：中国药典（2020版）四部（0111、吸入制剂）中国药典（2020版）四部（0951、吸入制剂细微粒子空气动力学特性测定法）YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备　雾化系统和组件产品特点：1、符合美国药典仪器、欧洲药典仪器、中国药典仪器的要求；2、德国进口变频真空泵，流量0～100L/min变频可调；3、高精度电子流量计，精确测量抽气流量；4、高精度压差传感器，精确测量吸入装置前后压差；5、新一代药用撞击器（NGI）含7层撞击器和一个（MOC）微孔收集器；6、新一代药用撞击器（NGI）加装预分离器，可有效拦截吸入粉雾剂中10～15un大颗粒；7吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备、新一代药用撞击器（NGI）含8个可移动收集杯，收集杯处于喷嘴正下方，并放置于可移动托盘上，便于清洗和替换；8、人工喉采用不锈钢材质，尺寸符合药典要求；9、兼容吸入制剂均一性检测和吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定多重实验模式；10、智能控制系统操作简单，带数据查询和打印功能，带照明和灭菌功能；11、自主研发的专用控制软件；技术参数：检测模式1吸入气雾剂罐内、罐间递送剂量均一性检测（支持）吸入粉雾剂递送剂量均一性检测（支持）吸入喷雾剂递送剂量均一性检测（支持）吸入液体制剂递送速率和递送总量检测（配合呼吸模拟器使用）检测模式2吸入制剂微细粒子空气动力学特性检测（装置3）：吸入气雾剂和吸入喷雾剂（支持）吸入粉雾剂（支持）吸入液体制剂（支持）流量范围0～100L/min（可设置）精度±0.05L/min压力范围0～ -100KPa （3路）精度±0.1KPa预分离器孔径：12.80±0.05mm，符合药典要求一级喷嘴孔径：14.30±0.05mm，符合药典要求二级喷嘴孔径：4.88±0.04mm，符合药典要求三级喷嘴孔径：2.185±0.02mm，符合药典要求四级喷嘴孔径：1.207±0.01mm，符合药典要求五级喷嘴孔径：0.608±0.01mm，符合药典要求六级喷嘴孔径：0.323±0.01mm，符合药典要求七级喷嘴孔径：0.206±0.01mm，符合药典要求MOC喷嘴孔径：0.07±0.005mmmm，符合药典要求收集杯深度：14.625±0.1mm，表面粗糙度（Ra）：0.5～2μm符合药典要求功 率2500W设备尺寸1200×700×650 mm(长*宽*高)重 量110KG工作电源AC 220V ，50HZ吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备

药物水分含量的多少，是对药物的稳定性、理化性状及生理作用等都可能产生影响。所以多数 原料药及固体制剂的质量标准中都规定有水分检查项。根据水分子与药物分子之间结合的紧密程度，药物中的水分可以简单的分为结合水和吸附水，但二者之间并没有严格的界限。 深圳冠亚推出全新药品检验仪器------制药水分检验仪！适用于：药品水分检测,制药水分检验,药物水分测定,药监水分控制等。普遍应用在药品的原料药、生药、中药饮片、粉剂、颗粒、冲剂的干燥过程中控制水分含量。近几年更被各大制药单位的科研室选定作为开发新药和研发新产品的检测设备 制药水分检验仪是业界权威专业的药材水分测定仪信息平台不但为客户提供优质的药品水分测定仪产品,而且还提供专业的水分测定测试方案,中药粉末水分测定仪,药品水分检测仪,药物水分测定仪,药监水分控制仪应用与技术资料、水分测定仪种类等

NGI Automated Next Generation Impactor System 全自动水平式吸入制剂多级撞击器系统 产品介绍雾滴(粒)分布和微细粒子剂量是评价吸入制剂的重要参数。半自动水平式吸入制剂撞击器系统是一种高性能多级冲击采样器，用于对定量吸入器(MDI)和干粉吸入器(DPI) 以及其他吸入给药装置如雾化器和鼻腔喷雾剂的气溶胶 粒子进行微细粒子空气动力学特性的测试。 该系统由真空泵、气流调节控制器、多级冲击器、CAF-1200 组成。主要用于吸入气雾剂、吸入喷雾剂、吸入粉雾剂和吸 入液体制剂的微细粒子空气动力学特性的测试。 产品特点 满足《中国药典》、《欧洲药典》及《美国药典》要求 稳定的气流供应系统 优秀的气体密封系统 高精度的8级过滤系统及微孔收集系统 大容量的样品冲洗系统，保证回收率的准确(可选) 可设定多种气体流速 简洁的人性化设计，便于操作

全自动制丸机DZ-2C 技术参数1、功能：可生产蜜丸、糊丸、水丸、浓缩丸、水蜜丸、食品、化工等丸状。2、制丸规格：Φ4mm~Φ12mm、3克、6克、9克成品药丸(可订做模具大小，亦可订做非标模具大小)。3、生产能力：以6mm为基准 20－30kg/h （出条4根）4、外型尺寸：1000mm×700mm×1000mm（长、宽、高） 5、出条电机：1.5KW 6、制丸电机：550W 7、电压： 380V /220V任选8、重量： 220kg 配 件名称规格配件数量备注内六角扳手M6/M5各1标准件 全自动制丸机DZ-2C结构特点 1、 与药物接触部位及外观表面均采用不锈钢材料，工作面无死角，密封性好，拆卸、清洗方便，符合GMP要求。2、出料口与搓丸口零距离接触，药一出，不用搓条，直接制丸，免去人工干预，免去断条接条等人工动作。3、出药采用涡轮减速器，传动平稳可靠。4、采用双螺杆，无需压料板直接进料搅拌，无需人工干预自动进料，且清洗十分方便。5、出药品可供选择，一次性出药1-4根，可翻倍提高效率。6、出料口采用不锈钢整体铸造，经久耐用。 适用范围:主要用于药厂实验室、制药厂、保健食品厂和医院制剂室、诊所、药店等研制及生产之用，优点是效率高，节约人工成本，是新型制药厂的首选机械。 制丸配方参考中药制丸参考配方：1、将药物晒干加工成粉末，其细度为过80-100目箩，熟地等药物，采用绞肉机的方法反复绞多次即可达到泥桨。 　　2、药粉、米汤（大米做熬成粥，去掉米粒的粘状液体即为米汤），蜂蜜、少量的糊精（药面与蜂蜜比例为10∶1，米汤适量），搅拌成面团状。特别注意：药粉搅拌的粘性要适中，不能太软或太硬要搅拌得均匀不粘手。 　　3、糊精必须加水熬成糊状，熬制时必须用勺子不停的搅拌。 　　4、使用过程中严禁在出丸轴上加食用油，否则药丸粘刀不容易脱落。 　　5、搅拌药粉时需注意：中药属无粘性物料，需添加一定比例的药用辅料，制作药丸时药面的粘性要适中，防止太软或太硬，要搅拌得不粘手即可。 蜜丸：物料细粉用蜂蜜为粘合剂而制成的丸剂。许多慢性病、癌症病人，最合适宜。由于蜂蜜中含有大量的糖、有机酸、维生素等丰富的营养成分，具有滋补、镇咳、缓下、润燥、解毒等作用，同时含有大量的还原糖，可防止中药易氧化的成分变性，且炼蜜粘合力强，与药粉混合后丸剂不易硬化，有较大的可塑性，制成的丸粒光洁、滋润、崩解缓慢、药力持久，是一种很好的粘合剂。水蜜丸：物料细粉用蜂蜜和水为粘合剂而制成的丸剂。水蜜丸是采用富有营养成分的蜂蜜，加水炼制为粘合剂，且节省蜂蜜，降低成本，易于贮存。所以补益药剂制小蜜丸者，多用蜜水作粘合剂制成水蜜丸。目前应用较普遍，尤其南方气候较湿润的省份，生产水蜜丸者更多。浓缩丸：系指药物或部分药物的煎液或提取浓缩成浸膏，与适宜的辅料或药物细粉制成的丸剂。体积小，便于服用。浓缩丸在制作时对物料和机器的要求比其它药丸制作时要高，但服用效果比其它药丸要好。水丸：系指药物细粉用凉开水或按处方规定的酒、醋、蜜水、药汁等为粘合剂制成的小球形丸剂。一般适用于清热、解表、消导等药剂。水丸亦称水泛丸，系将药物细粉用冷开水、药汁或其他液体为粘合(润湿)剂制成的小球形丸剂

ACI Automated Andersen Cascade Impactor System 全自动直立式吸入制剂多级撞击器系统产品介绍 雾滴（粒）分布和微细粒子剂量是评价吸入制剂的重要参数， 半自动直立式吸入制剂多级撞击器系统是一款多级多孔联级 式撞击器，通过模拟人体呼吸道的解剖结构及其空气动力学 特征，采用惯性撞击原理，将悬浮于空气中的粒子，按其空 气动力学等效直径的大小，分别收集在各级采集板上。 该系统由真空泵、气流调节控制器、多级冲击器、CAF-1200 组成。主要用于吸入气雾剂、吸入喷雾剂、吸入粉雾剂的微 细粒子空气动力学特性的测试。 产品特点 满足《中国药典》、《欧洲药典》及《美国药典》要求 稳定的气流供应系统 优秀的气体密封系统 高精度的多级过滤系统，通过调节可实现4-12级过滤 大容量的样品冲洗系统，保证回收率的准确（可选） 具有多种气体流速的设定 简洁的人性化设计，便于操作

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【多参数高通量制剂筛选】据统计，有约60% 的公司遭遇过制剂开发问题导致的项目延迟甚至失败，尽早启动制剂开发能够帮助企业降低药物研发风险。 2bind的研究人员，使用Panta完成了HIV疫苗制剂筛选， 在研究过程中，科研人员使用nanoDSF、DLS等模块， 测定了HIV疫苗在不同的制剂条件下，热稳定性，均一性以及耐受性的参数，Tm、Rh、PDI、Tagg以及加速实验过程中粒径的变化。先通过Tm、Tagg进行初筛，缩小制剂范围。随后通过DLS检测选取合适的缓冲液并开展加速降解实验，极大提升了制剂开发效率。Popp C , Schramm P , Wagner R , et al. Multi-parameter formulation development for an HIV-vaccine protein with direct validation of epitope binding integrity and stoichiometry. Cold Spring Harbor Laboratory, 2020.耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

中小试非标定制加工提取浓缩生产线中药制剂生产线以满足设备为工艺服务的宗旨，冲剂生产线生产工艺不仅工艺简单、易于操作，可生产中药浸膏、粉剂、制粒、片剂、微胶囊和固体饮料冲剂等，具有较为广泛的适用性。设备采用现代控制模块，系统化解决方案，非常适用于制药领域企业单位、科研单位的研发和小批量生产使用。经过相关部门的实际操作宇砚团队的精心改良，得到企业、科研单位的认可，已*验证本套设备的优良性与可操作性。伴随着设备的不断更新，工艺日趋成熟和完善，中药固体制剂必将迎来新的辉煌。中药制剂生产线产品介绍：本套设备是上海宇砚结合现代化制药生产需要，自主研发的中药固体饮料冲剂生产线。以满足设备为工艺服务的宗旨，此中药固体饮料冲剂生产线生产工艺不仅工艺简单、易于操作，可生产中药浸膏、粉剂、制粒、片剂、微胶囊和固体饮料冲剂等，具有较为广泛的适用性。设备采用现代控制模块，系统化解决方案，非常适用于制药领域企业单位、科研单位的研发和小批量生产使用。经过相关部门的实际操作宇砚团队的精心改良，得到企业、科研单位的认可，已*验证本套设备的优良性与可操作性。伴随着设备的不断更新，工艺日趋成熟和完善，中药固体制剂必将迎来新的辉煌。中药固体饮料冲剂生产线 小型中药饮片生产线 中药制剂口服液生产线：固体冲剂生产流程：**+筛检→提取→分离→浓缩→配料→干燥→炒制→包装→成品片剂生产工艺：备料→制粒→干燥→整粒→混合→压片→包衣→包装→成品。↓ ↑提取→分离→浓缩颗粒剂生产工艺：备料→制粒→干燥→配料→包衣→包装→成品。↓ ↑提取→分离→浓缩胶囊生产工艺：备料→制粒→配料→干燥→包衣→胶囊填充→包装→成品。↓ ↑提取→分离→浓缩中小试非标定制加工提取浓缩生产线

ZML-310型外用制剂粒度仪是采用显微镜图像法测试粒径大小、颗粒形状及颗粒颜色的颗粒分析系统。设备由显微镜、高分辨率数字摄像机、分析软件、计算机等部分组成。广泛适用于API原料药，药物晶型分析、生物医药、磨料、电池、非金属矿、粉末冶金、石油能源、涂料、颜料、陶瓷、食品等域的各种粉体颗粒的粒度大小、形状特征观察和测量。　　工作原理是通过用高分辨率数字摄像机和光学显微镜，将颗粒图像拍摄下来并传输到计算机中，用我们的颗粒图像分析软件对颗粒图像进行分析，并通过显示器和打印机输出分析结果。该仪器具有直观、可视、准确、测试范围宽、操作简单、测量参数全面等特点。　　ZML-310型外用制剂粒度仪的技术参数 　　1、准确性：＜3%。　　2、摄像机：1800万像素 3、粒径范围：200nm-3000μm　　4、粒度统计：体积、面积、颗粒。　　5、配置奥林巴斯显微镜，成像更加清晰。　　6、可以得到常规的平均粒径，D10，D50，D90等参数。　　7、软件自动进行统计样品颗粒，并对颗粒进行做粒度分布。 　　8、粒径参数：等效面积圖、等效周长圆、等效短径、等效长径等。　　9、形状参数：圖度、球形度、凸起度、实积度、延伸度、长径比、长宽比、椭圆度。

HYAuto-2000自动中药分析仪 HYAuto系列自动中药分析仪，遵循相关标准检测流程。是新一代自动中药分析仪器。将繁琐的中药加酸，滴定，结果计算变得更简单，只需将样品放入分析系统，即可通过智能系统替代人工操作，自动化处理繁琐工序，解放实验人员，在降低劳动强度，提升工作效率的同时，大幅度提升数据合格率。仪器具有测量准确，操作简单，数据安全等多方面优点。为客户提供了实验室中中药分析所需的全自动样品分析系统。自动分析仪采用进口颜色终点判断模块化设计，每批次可容纳6/8位样品分析，分析仪允许用户自定义运行程序和步骤，例如自动加酸，自动滴定，自动打印结果等。 HY Auto-2000自动中药分析仪 仪器型号：HY Auto-2000标准化：《中国药典2015 《中国药典2020》 企业认证：ISO9001质量管理体系 ISO14001环境管理体系自动化设计：模块化定位，可按照程序设置自动完成加酸，滴定，自动出结果，自动打印。 智能化：依照国家标准方法，用户可自行定义分析流程，程序自动计算中药SO2 样品量：单批次6/8位 操作简单：微机软件操作 操作系统：Win7/win10操作系统 数据存储：数据实时存储，系统数据及测量数据掉电不丢失，可通过U盘导出测量数据，具有审计追踪功能。 安全：全程无危险试剂接触，安全无害 HYAuto-2000 automatic Chinese medicine analyzer HY Auto-2000自动中药分析仪特点 仪器的分析特点 内置压缩机制冷及冷却水循环自动蒸馏及防干烧自动氮吹，搅拌自动终点控制自动加酸 自动滴定 自动测量以及运算分析 自动打印结果 HYAuto-2000自动中药分析仪参数 电源要求：AC220, 50Hz 2A环境要求：10-35℃湿度要求：＜60%外形尺寸：940*530*650mm时间控制：0-200min额定功率：3600W氮气流速：60-600ml/min样品数：6/8位

中药材的干燥是中药生产过程中至关重要的一环，它不仅影响着药材的保存期限，还直接关系到药效的发挥。一个有效的中药干燥评价体系能够确保中药材在去除水分的同时，最大限度地保留其药用价值。为什么中药干燥评价如此重要？中药材在采收后含有较高水分，若不及时干燥，容易引发霉变、腐烂，导致药效降低甚至失效。因此，干燥评价不仅是保证中药材质量的关键，也是确保最终药品安全有效的基础。通过科学的干燥评价，可以监控和调整干燥过程，避免过度干燥或干燥不足，确保中药材的最佳品质。中药干燥评价的标准有哪些？水分含量：水分含量是评价中药材干燥效果的首要指标。根据不同药材的特性，设定合理的水分含量范围，通常在10%-15%之间。有效成分保留：干燥过程中应尽量减少对中药材有效成分的破坏。评价时应检测药材中活性成分的含量，确保干燥后药材仍具备预期的治疗效果。药效稳定性：干燥评价还需考虑药效的稳定性。应确保干燥方法不会对药材的药效产生负面影响，避免化学成分的不良变化。微生物控制：干燥评价还应包括对中药材微生物含量的检测，确保其符合药品生产的卫生安全标准。如何进行中药干燥评价？使用专业设备：现代中药干燥评价通常依赖于专业的检测设备，如水分测定仪、色谱分析仪等，以获得准确的数据。建立评价体系：企业应建立一套完整的中药干燥评价体系，包括干燥前的原料检验、干燥过程中的监控以及干燥后的成品检验。实施标准化操作：标准化的干燥操作流程有助于保证中药材的干燥质量。这包括控制干燥温度、时间、风速等关键参数。持续改进：通过对干燥评价数据的分析，不断优化干燥工艺，提高中药材的品质和疗效。苏州纽迈分析使用“低场核磁共振技术”研发生产国产中药干燥评价分析仪，集弛豫分析和磁共振成像于一体，以满足不同大小样品的测试需求，目前已广泛应用于食品研究。中药干燥评价分析仪采用稀土永磁体制造，无后续维护费用；测试时无需化学前处理，方便快速尤其是在水/油含量及结合状态定性定量分析方面具有一定的优势。中药干燥评价分析仪的技术参数指标：磁场强度：0.50±0.03T磁体均匀度：≤20ppm磁体方向：横、竖最大样品尺寸范围：Ø 60mm*H60mm中药干燥评价分析仪的产品特点：1、可以测量被检样品的T1、T2弛豫时间、水分空间分布；2、含油含水率，含油率范围：1%~100%，含水率范围：2%~10%；3、可增配温度/湿度/微波/真空冷冻块；4、实现多场耦合。中药干燥评价分析仪的产品应用：高温：原位监测干燥过程中水分含量的变化与迁移规律原位监控不同温度下水的结合状态与空间分布低温：原位检测冷冻/解冻过程中水的含量与空间分布冻融循环对食品品质的影响评价

随着人们对中医药的重视程度日益提高，中药材的品质安全问题也越来越受到关注。中药材在采收、加工、储存过程中，霉变现象时有发生，严重影响药材的品质和疗效。其中，水分含量是导致中药霉变的重要因素之一。因此，中药霉变水分含量的分析显得尤为重要。中药霉变水分含量的分析方法有很多，主要包括以下几种：传统感官检测：通过观察中药材的外观和颜色变化，以及闻其气味来判断是否发生霉变。例如，霉变的中药材可能会有霉斑、变色、发软、有异味等现象。这种方法简便易行，但准确性较低，难以精确测定水分含量。烘干称重法：将中药材样品烘干至恒重，通过烘干前后的重量差来计算水分含量。这是一种传统的水分测定方法，虽然准确度较高，但操作繁琐，耗时较长。快速水分测定仪：使用专业的快速水分测定仪，通过加热或使用其他物理方法（如电容式、红外式）来快速测定中药材中的水分含量。这种方法操作简便，测量速度快，但仪器成本较高。核磁共振法：利用核磁共振技术（NMR）测定中药材中的水分含量。这种方法无需破坏样品，可以在不接触样品的情况下完成监测分析。近红外光谱法：通过分析中药材样品的近红外光谱特征来预测水分含量。这种方法是非破坏性的，测量速度快，准确度较高，但需要建立准确的光谱数据库和模型。苏州纽迈分析自主研发的国产中药霉变成分分析仪，集弛豫分析和磁共振成像于一体，以满足不同大小样品的测试需求，目前已广泛应用于食品研究。中药霉变成分分析仪采用稀土永磁体制造，无后续维护费用；测试时无需化学前处理，方便快速；尤其是在水/油含量及结合状态定性定量分析方面具有一定的优势。中药霉变成分分析仪的技术参数指标：磁场强度：0.50±0.03T磁体均匀度：≤20ppm磁体方向：横、竖最大样品尺寸范围：Ø 60mm*H60mm中药霉变成分分析仪的产品特点：1、可以测量被检样品的T1、T2弛豫时间、水分空间分布；2、含油含水率，含油率范围：1%~100%，含水率范围：2%~10%；3、可增配温度/湿度/微波/真空冷冻块；4、实现多场耦合。中药霉变成分分析仪的产品应用：高温：原位监测干燥过程中水分含量的变化与迁移规律原位监控不同温度下水的结合状态与空间分布低温：原位检测冷冻/解冻过程中水的含量与空间分布冻融循环对食品品质的影响评价

中药材振动式超细粉碎机的特点：1、振动式超微粉碎机是利用磨介高频振动、冲击性剪切、摩擦和挤压等作用将颗粒粉碎，所得到的成品平均粒度可达2-3微米以下而且粉碎效率比球磨机高得多，处理量是同容量球磨机的10倍以上。2、超微细粉末是超微粉碎的最终产品，近纳米细粒径的超细粉一般可直接用于制剂生产，具有一般颗粒所没有的特殊理化性质，如良好的溶解性、分散性、吸附性、化学反应活性等。因此超微细粉末已广泛应用于食品、化工、医药、化妆品农药、染料、涂料、电子及航空航天等许多领域上。3、在粉碎过程中不会产生局部过热现象，可在低温状态下进行粉碎，速度快，瞬间即可完成，因而很大限度地保留粉体的生物活性成分，以利于制成所需的高质量产品。4、振动磨在原料上力的分布相当均匀，避免出现过碎，得到的超细粉粒径分布均匀，同时很大程度上增加了微粉的比表面积，使吸附性、溶解性等亦相应增大。5、超微粉碎是在封闭系统下进行，既避免了微粉污染周围环境，又可防止空气中的灰尘污染产品。故在食品及医疗保健品中运用该技术，微生物含量及灰尘便得以控制。振动式超细粉碎机的操作：1、将待粉碎物料装入料盒，每次不少于料盒的?。2、料盒与磨筒进料口（进料口置于下方）对接，用卡箍固定。3、将料盒翻转至上方，顺时针旋转锁紧销柄，固定好磨筒。4、合上电源开关，转换“手动/自动转换开关”至自动位置，按下自动启动按钮，物料进入磨筒粉碎，到设定时间停机。5、粉碎达到设定时间停止振动，逆时针旋转锁紧销柄，把料盒翻转至磨筒下方，再次将磨筒固定，启动磨机（振动时间应少于30秒）。6、将物料卸入料筒，停机，打开卡箍，将料筒取下即可使中药利用率高的振动式超细粉碎机：众所周知，中药在粉碎过程中，通过外界的挤压，研磨，会产生大量的热量，这样就会发生物料高温氧化、变质和有效成分的损失和偏析。中药材振动式超细粉碎机采用超低温粉碎技术，粉碎的同时采用冷却方法，冷媒与物料进行热交换，使物料达到脆化状态，脆化以后的物料在粉碎腔中不断被冲撞、挤压、剪切，颗粒有大变小，被粉碎至微米级。在低温环境下，粉碎过程保持在所需温度范围，可保证芳香成分不易散失，也可使升温后软化或发粘的药物易于粉碎。中药微粉的平均粒径一般在10um以下，其均匀性提高，色泽一致，粉末细腻。采用微粉技术可使药材中的有效成分较好的暴露出来，而不再需要以往的透壁膜释放，从而使药物发挥作用更迅速。利用超低温技术还可阻碍高挥发性成分的挥发和有效成分的损失。它对于任何纤维状、高韧性、高硬度及含水量小于6%的物料均可适应，能耗低、温度低。

无尘风选式中药粉碎机BZM-200W设备参数：品 名：风选式中药粉碎机 型 号：BZM-200W主机功率:4.0KW电源电压：380V主轴转速:4800r/min生产能力:6-20Kg/h细 度:60-300目除尘器风量:5.5m³ /h过滤面积:1.5㎡引风机功率:130w风机风量:5.5m³ /h风机风压:350Pa出料方式：无筛风选细度调节方式：外置入料粒度：≤20mm 重 量：230Kg体 积：950*850*1450 mm 一、概 述无尘风选式中药粉碎机BZM-200W是本辰公司风选式粉碎机中的Zui新型号，该机在原有200型粉碎机的基础上通过增加除尘集料装置和细度调节装置，使得该机在细度不变的情况下实现了无尘粉碎和旋风分离收集。同时该机电机电器部分整合在机器不锈钢箱体内，造型美观干净，噪音更小，更加方便使用。风选式粉碎机BZM-200W集合了高速撞击，研磨剪切等多种粉碎原理，结合二级粉碎结构配合风选式出料方式加旋风分离集料方式，在实现高速粉碎的同时实现物料的无尘收集，保证细度的同时提供回收率和成品均匀度，该机目前在大型诊所，中药店，医院制剂室，中药企业，调味品厂和科研院所等地应用十分成功。风选式粉碎机BZM系列为小型高速运转机械，采用卧式粉碎机构，主机无筛无网细度可调，采用离心风力选粉出粉细度明显高于有筛型粉碎机。主轴由两个滚动轴承支撑，轴上装有16把动刀（锤片），物料由料斗送入，在动刀与齿板间被撞击、剪切、摩擦而粉 碎，出料粒度的大小可以调整机壳上的粗细调节手柄，主轴外侧装有三角带轮。达到细度的粉体随风力送到旋风分离器进行收集 。物料在离心力的作用下，沉降到下面的接料袋，剩余的尾气及很少量的粉到达后面的散气袋，散气袋将超细粉收集，排放空气.该机包括电控柜、主机、旋风分离器、除尘过滤器、引风机等几部分，该机组结构紧凑合理、体积小、能耗低、效率高、传动平稳、无粉尘飞扬、自冷功能好、安装维修方便、易拆、易修、调换易损件方便等特点。二. 技术参数1.粉碎主机粉碎机采用离心风选式，通过高速旋转的锤片对物料进行剪切、碰撞、磨擦进行粉碎，内有分级机构，通过调节斜风叶与斜衬的间隙可调节出物料的细度，粉碎后的物料由正风系统送入旋风分离器，主机采用带轮传动，运转平稳。2..旋风分离器含尘气流进入分离器时，将由直线运动变为圆周运动，气流沿器壁呈螺旋形向锥体流动，旋转过程中产生离心力，将密度大于气体的尘粒甩向器壁下落到关风机排出，气流下降时锥体因锥形收缩而向中心靠近，由排气管排出。3..除尘过滤器本机是使含有微粉的气体通过特殊的过滤材料来达到分离气体中固体粉尘的设备，该机采用特殊滤袋过滤※更多产品型号参数请详见下表！3、技术参数型号BZM-160普通款BZM-200普通款BZM-250BZM-600S(粉碎机组)主机功率（kw）3.04.01137转速（r/min）6400540051002950电压（V）220380380380细度（mesh）60-30060-30060-30060-300产量（h/kg）3-85-2030-5080-200外型尺寸（mm）750*500*550卧式550*450*980立式850*650*660卧式650*650*1100立式1250*850*9505500*2500*3500重量（kg）70/80120/1353201800备注：机器粉碎细度可任意调节，入料直径小于等于20mm，物料含水量不超15%

产品简介：科翔科技经皮渗透分析系统，来源于二十多年的理论、数据和经验的积累，通过获取全皮和去角质层的IVPT有效实验数据，建立了IVPT和动物/人体PK数据之间的关联，使得透皮制剂研究和对数据的认知实现从一个必然世界向自由世界的跃进。产品应用：处方和工艺优化：根据数据分析，掌握影响药物在皮肤中的各种参数，从而进行溶解性、渗透性等方向的调整。优化经皮给药剂量通过预测该透皮药物在经皮给药后血液中药物经时浓度变化，去调整给药剂量。BE风险预评估通过比较仿制药与RLD的经皮吸收异同，从而预测BE成功的可能性。制剂优化：以动物皮肤试验结果，推测人体经皮给药的吸收，对制剂进行优化。辅助制剂设计-包括药物浓度、制剂面积、制剂厚度和控释膜类型。其他解释温度、结合及代谢对药物经皮吸收的影响。有效成份在皮肤局部组织的药动学分析。

专业透皮仪生产厂家，设备利用Franz扩散池，高精度水浴保温，模拟皮肤环境，准确评估药物、化妆品或营养成分的透皮吸收性能，为研发高效、低刺激的产品提供可靠数据支持透皮扩散池适用于贴剂、栓剂及半固体制剂等透皮制剂的药物透皮释放度试验。使用Franz扩散池进行透皮吸收试验，能够较为客观地反映透皮制剂的药物释放过程。玉研公司生产的透皮吸收仪是在传统Franz扩散池基础上进行的改良： 提高了温控精度，提升了设备长时间运行的稳定性； 加强了做工的精细程度，提升了整体性能； 石英玻璃材质的透皮杯体多种尺寸可供选择，也可依据池体积和内径，定制合适款式和尺寸的透皮杯。 带水浴循环和保温系统，配置齐全；主要操作步骤： 连接好水浴，设置好参数，提前启动进行预加热； 裁剪合适尺寸的透皮膜，放置在两个半池中间； 调整固定器使两个半池和膜渐渐紧固； 加入样品和接收剂； 将连接好的两半池固定在在磁力搅拌台的上方； 设置好搅拌参数，开展工作； 按照预定的时间采样检测；型号：TR-3000 水平扩散池 6通道转速范围 : 50-550rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～70℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积：3ml，7ml，18ml （可定制）型号：TR-2000 水平扩散池 6通道转速范围 : 100～1200rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～65℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积 : 3.5ml，5ml （可定制）水平型单口透皮杯和固定支架水平型双口透皮杯和固定支架 口径15mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm角膜透皮杯 口径8mm；容积约5mL 适用于眼睛角膜给药 推荐仪器转速＜200rpm 口径10mm，容积约2mL 适用于贴剂等载药量稍小的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约18mL 适用于膏剂、巴布剂、中药制剂等载药量稍大的剂型 推荐仪器转速＜200rpm指甲专用垂直式扩散池 口径10mm；容积约5mL 适用于指甲用药，配合指甲夹持器使用 推荐仪器转速＜250rpm双取样口水平透皮杯 口径12mm，容积约7mL 电极口可插入电极 可用于离子电渗和电致孔经皮渗透研究 推荐仪器转速＜200rpm单取样口水平透皮杯 口径12mm；容积约5mL， 成对使用 两半室均有恒温水套层 适用于药物溶液，推荐仪器转速＜200rpm我们还可以提供透皮实验用猪皮，敬请来电咨询。 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

LZ9000THz中药太赫兹量子指纹一致性评价系统1、产品简介：LZ9000THz中药太赫兹量子指纹一致性评价系统是一款基于太赫兹时域光谱分析仪（TDS）及中药光谱量子指纹一致性数字化评价系统4.0的检测产品。产品搭配透射、反射成像模块，可即刻获取物质的时域谱、频域谱、折射率等光学物理参数及太赫兹量子指纹图谱信息，通过系统指纹定量法揭示中药质量变异情况，适用于中药材、中药饮片、中药提取物、中成药固体制剂以及中药配方颗粒的快速测定，用于中药质量一致性评价及中药均一化投料控制，确保中药生产过程质量一致性和稳定性。2、产品特点： 多功能模块灵活切换，支持透射、反射成像模块； 测量精密准确，检测前处理过程简单，绿色无污染； 开发window界面软件，软件操作简单，功能布局美观； 多类型计算分析方法和评价报告，数据量化直观。3、产品原理：飞秒激光器输出激光脉冲，经过分光片后光束分为两路，一束作为泵浦光，另一束作为探测光；泵浦光经反射传输到发射天线上，在偏置电压的作用下产生太赫兹波，该太赫兹波经透射或反射等方式携带着被测样品的信息被接收，分析得到频域谱、吸收谱、折射率谱、相位谱等参数。搭载中药光谱量子指纹一致性数字化评价系统4.0软件，获取太赫兹光谱连续曲线的光量子信息，将连续曲线变成可量化的峰点，通过系统指纹定量法等算法模型进行中药成分定性定量分析。THz吸收系数图和THz量子化图对比图 4、产品参数和功能表1 仪器参数参数LZ9000THz中药太赫兹量子指纹一致性评价系统太赫兹源LT-GaAs 100μm antenna太赫兹探测器LT-GaAs 10μm antenna激光780nm飞秒激光器光谱范围0.05THz-5THz扫描范围1200ps（可设置）动态范围≥ 90dB最小扫描间隔40μm扫描精度2μm光谱分辨率20GHz外型尺寸L670*W640*H380重量75Kg工作环境温度15℃-30℃工作环境湿度20%-80%表2 操作系统参数模块功能开始模块保存、新建、打开、关闭、删除图表，将谱图正规化，拟合谱图，显示/隐藏峰，打印谱图，绘制变换指纹图谱等； 谱图模块对峰匹配，峰串联，色谱图的移动、剪切、复制、粘贴、改变颜色，显示/隐藏峰、时间、峰号，还可以进行谱图的命名等。计算与报告模块包含多种不同的计算分析方法，主组分参数，系统指纹定量法等。量子指纹峰模块可以新建/删除一组量子指纹峰，显示量子指纹峰及量子指纹峰组的相关信息，设参比峰。坐标模块对坐标轴标尺和轴文本进行操作，可以垂直翻转，可以设置标尺数值，颜色。字体及主副标尺网格线的颜色和格式。5、典型应用：不同厂家药物鉴定、原创药鉴定；中药材真伪、道地性快速判定；快速有效鉴别手性药物和中药；药物成分快速定量/定性分析；药物生产质量一致性、稳定性快速判定。

慧荣和专为测试吸入供雾化器用的液体制剂粒子的空气动力学特性而设计了该产品，装置由智能抽气泵、流量计、新一代药用圆盘撞击器、液体制剂雾化器装置构成。新一代药用圆盘撞击器符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典（2020版）吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法中仪器的要求。

中药防腐制氮装置AYAN-95LB新型吸附剂碳分子筛 PSA变压吸附空分制氮机是以压缩空气为原料，采用新型吸附剂碳分子筛，在常温下利用变压吸附原理，将空气中氧气和氮气加以分离，从而获得纯度95%-99.995%的氮气。 本装置具有结构简单,操作方便,随用随开,能耗较低等优点,尤其适合于小规摸生产的氮气需求。广泛用于金属材料、机械零件的热处理保护气氛 合成纤维、石油化工、浮法玻璃等生产过程的充氮防氧化 食品保鲜 粮食储藏、中药防腐、茶叶保色 化学品、油船和液化气船等的情化、置换、管道吹扫等方面。制氮机是根据变压吸附原理，采用高品质的碳分子筛作为吸附剂，在一定的压力下，从空气中制取氮气。经过纯化干燥的压缩空气，在吸附器中进行加压吸附、减压脱附。由于空气动力学效应，氧在碳分子筛微孔中扩散速率远大于氮，氧被碳分子筛优先吸附，氮在气相中被富集起来，形成成品氮气。然后经减压至常压，吸附剂脱附所吸附的氧气等杂质，实现再生。制氮机纯度上不去有两大问题一、在线检测氮气分析仪氧探头老化，检测数据有误二、制氮机系统本身出现了许多故障导致的氮气纯度不足　　制氮机纯度不足除了P860氮气分析仪测量数据不准确，主要问题都是源于制氮机本身。本公司专业于制氮机的维修与保养多年，总结以下几点并做出相应对策如下一、氮气流量超出制氮机的设计产能，有些客户为了节约设备采购投资，采用了刚刚好的制氮机产能配套思想，结果生产线需求量增加而氮气流量增不上的情况，此刻增加设备代价高昂。二、由于制氮机碳分子筛中毒，碳分子筛吸附能力下降。所谓的制氮机碳分子筛中毒指的是由于使用厂家没能及时对空气除油除水系统进行保养，导致油污进入制氮机吸附塔内部，油污会堵塞碳分子筛吸附腔而无法吸附氧分子，所以终从流量计出来的氮气中会有氧含量高的现象。此刻使用者应当结合生产需要及时对空气滤芯和自动排污阀、除油活性炭进行更换，主要的是更换制氮机吸附剂，便可恢复到正常制氮能力。三、吸附压力问题。碳分子筛的较好吸附压力为0.65mpa以上至0.85mpa，如低于正常制氮机碳分子筛吸附压力是无法正常制氮的，那么造成制氮机吸附压力低是什么原因呢，有的客户会认为是空气压缩机供气不足，其实这只是一个重要原因之一。还有一个隐藏着的重要原因就是制氮机的气动阀阀门串气，所谓串气就是气动阀由于某些原因密封材料磨损导致制氮机气动阀关不紧，大量空气从排出，所以吸附压力上不来。制氮机纯度下降不达标解决处理1、流量过高　　制氮机原本定制的纯度以及流量如果流量调高了纯度就会下降，流量低了纯度也会上升，建议流量不要自己调需要有专业人员的嘱咐。2、碳分子筛过期　　制氮机使用时间过长碳分子筛的质量就会变差，产出的氮气纯度就会低下，需要更换碳分子筛，纯度可以恢复。制氮机使用一定年限后需要维修保养的注意事项很多客户反映,制氮机使用一定年限后出现产气量不足、制氮机纯度下降、制氮机喷粉等现象3、电磁阀故障　　电磁阀是控制吸附式原理的主要，电磁阀发生故障可导致产气量不足，纯度下降等等原因。

DDU Automated Inhaler DDU Tester System 全自动吸入制剂递送均一性测试系统 产品介绍 吸入装置的递送剂量均一性是决定经口吸入制剂及鼻用 制剂(OINDP)的安全性，质量和功效的关键属性。全自动 吸入制剂递送均一性测试系统中的启动装置将药物发送 到配有过滤器的收集管中，从而测量递送剂量均一性。 该系统由AIR1300、真空泵、气流调节控制器、多级撞击 试验管组成。主要用于吸入气雾剂、吸入喷雾剂、吸入粉 雾剂和吸入液体制剂的含量均一性的测试。产品特点 满足《中国药典》、《欧洲药典》及《美国药典》要求 稳定的气流供应系统 优秀的气体密封系统 多级撞击管，提高实验效率 可设定多种气体流速 内置天平及打印机，可实时称重记录每次试验结果 大容量的样品冲洗系统，保证回收率的准确(可选) 简洁的人性化设计，便于操作 可连续进行13个样品的测试

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统中医等传统医学药物组分对神经、心肌细胞作用研究，药物组分配伍对神经、心肌、组织细胞的毒理研究，药物组分功能筛选 神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究基于脑类器官的神经发育研究其他脑细胞对于神经元的作用-胶质细胞-肿瘤细胞All-in-Human转化医学-阿尔茨海默神经免疫及代谢-Drebrin抗体在癫痫中的作用-抗炎因子IL-4缺陷-巨噬细胞保护神经突触功能-糖酵解、ROS生成与神经元兴奋性-神经微丝抗体免疫染色疾病建模及药物开发-帕金森-阿尔茨海默-孤独症/自闭症-疼痛-脆性X综合症-癫痫-局灶性脑皮质发育不良（FCD）-额颞痴呆（FTD）-脑卒中-偏头痛-Prader-Will综合症-智障-精神分裂-注意缺陷多动障碍（俗称多动症）-脑瘫-Noona综合征-小头畸形-16p11.2删除综合症-复发性基因组病RGD-神经创伤神经毒理与安全-神经毒理检测-精神类药物滥用/成瘾肌细胞的神经调控-神经肌肉接头病（重症肌无力、渐冻症、杜氏肌营养不良等）-肌肉-中枢神经系统通路研究干细胞治疗-加快hPSC来源神经元分化-小分子鸡尾酒配方提高hPSC功能及存活率-mDA组细胞植入复建PD模型运动功能光遗传研究-神经肌肉接头病-电/光刺激诱发癫痫-人自主神经元精确控制心肌跳动特殊样本-动物毒素（如蛇毒）生物工程学二次开发-nanoMEA板-微组装3D构架评论及综述-DDNEWS特约评论高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

GHK-6200型便携式毒性检测仪是一种基于生物荧光传感技术的新一代生物急性毒性分析仪，根据发光细菌在新陈代谢时发光强度的变化进行定性检测。与传统的鱼、蚤和其它水生生物作为生物检测方法相比，发光细菌法简便、快速、灵敏、适应性强、重复性好、精度高、费用低、用途广，针对环境污染、紧急事故、安检及常规等检测目的设计的水生物质毒性快速检测分析仪器，可用于现场水中重金属、毒剂、神经毒剂、农药制剂等物质总体毒性检测。 标准 GB/T15441-1995水质急性毒性的测定发光细菌法 ISO11348-3-2007水质.水样对弧菌类光发射抑制影响的测定 特点 1、7寸彩色显示屏，界面简洁易操作 2、生物荧光传感技术，测量速度快，灵敏度高 3、对超过近3000种以上毒性化合物敏感 4、程序化检测过程，按软件提示的操作步骤即可完成测试，使用简便 5、内置锂电池，充满电可连续工作8小时 6、生物毒性检测仓自动升降功能，避免开盖测试受强光影响 7、多种检测模式，满足各种检测需求 8、大容量存储，内部存储8万组以上 9、具有USB、蓝牙、WIFI、4G、RS232、RJ45等多种通讯方式

PA 800 plus 生物制药分析系统品牌： SCIEX公司型号： PA 800 plus产地： 美国仪器种类 毛细管电泳(CE)分析样品 有机分析 PA 800 Plus生物制药分析系统研究使用，不可用于诊断程序。 治疗性蛋白质是全球制药行业快速发展的一部分。这些复杂分子需要对产物纯度、异质性和同一性进行准确的表征。其中包括有关稳定性、保存期限和相关生产流程的数据。 生物制剂的自动化定量分析 PA 800 Plus 制药分析系统 是与生物制药开发和质量控制小组协作开发的成果。该平台为分析人员提供了耐用且简单易用的表征，整合了蛋白质纯度、电荷异构体分布和聚糖分析的定量、定性和自动化解决方案。在 PA 800 Plus 的设计过程中，我们强调试验的可移植性，强化在多用户、多仪器设施中的整体系统利用率。 对于所有研究人员而言，这种技术都是一种理想的分析技术，可以帮助您达成目标。 特点自动化应用可以提供可重现的定量结果： 生物制剂的 CE-SDS 纯度异质性分析 使用先进毛细管等电聚焦 (cIEF) 进行电荷异质性分析 针对糖蛋白微异质性评估的碳水化合物分析