中药配方分析

[font=&][size=16px][font=微软雅黑]中药配方颗粒是由单味中药饮片经水加热提取、分离、浓缩、干燥、制粒而成的颗粒。服用方便、调配灵活等优势赋予中药配方颗粒广阔的发展前景，而可靠的质量保证是必备前提。因为失去了中药饮片的性状和显微特征，化学成分检测是中药配方颗粒质量评价的关键手段。中药配方颗粒制备时需以水为溶媒加热提取，但是现有质量标准主要使用色谱方法检测其中可溶于有机溶剂的小分子化合物，缺少针对其他类型成分的化学表征，不能全面整体地评价中药配方颗粒的物质组成。[/font][/size][/font][font=&][size=16px][font=微软雅黑]中药配方颗粒制备时可以使用必要的辅料。辅料种类和用量可能影响服药剂量、药物溶出和吸收等，是中药配方颗粒质量评价时应考虑的因素。中药颗粒剂[i][/i]常用辅料多为高分子和无机物，难以直接体现在基于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]的指纹图谱或特征图谱中。中药饮片水提物可能含有多糖、蛋白质等高分子化合物，有些情况下这些成分是重要药效物质。因此，高分子化合物检测对于中药配方颗粒质量评价是很有必要的。中药配方颗粒冲服时可能存在难溶性物质。这些难溶性物质可能是没有除净的饮片残渣，或者是人为添加的难溶性辅料，还可能是因为后续生产过程降低了某些成分的溶解性。因此，难溶性物质检测对于中药配方颗粒质量评价很有必要。[/font][/size][/font][font=&][size=16px][font=微软雅黑]波数为[/font]4000~400 cm[/size][/font][sup][font=&][sup][size=16px]–1[/size][/sup][/font][/sup][font=&][size=16px][font=微软雅黑]的中红外光谱（《中华人民共和国药典》称为[/font]“[font=微软雅黑]红外分光光度法[/font]”[font=微软雅黑]，以下简称红外光谱）是固体样品、高分子样品的经典分析方法之一，可用于中药配方颗粒的难溶性物质与高分子化合物检测。红外光谱可以直接检测固体、液体、气体等各种形态物质，能够同时获得有机小分子[i][/i]、有机大分子、无机成分等各类成分信号，从而快速且整体地表征中药配方颗粒的物质组成。但是，样品未经分离而直接进行红外光谱检测时，不同成分的光谱信号相互叠加，降低了灵敏度和专属性。因此，先对样品进行溶剂分离，然后用红外光谱检测不同溶剂分离部位，获得中药配方颗粒所含难溶性物质和高分子化合物的化学组成信息。[/font][/size][/font]

中药配方颗粒特征/指纹图谱的分析难度相对较大。第一是超高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]（Ultra Performance Liquid Chromatography，UPLC）方法的耐用性不佳，色谱柱型号和色谱仪品牌对分离效果有较大影响。如百部/蜜百部（对叶百部）配方颗粒，使用标准正文中对照特征图谱下标注的参考色谱柱，能得到色谱行为与标准图谱相似的色谱图，但此前尝试使用3种其他型号相似规格的色谱柱，均未能达到理想的分离。而山萸肉/酒萸肉配方颗粒、北柴胡配方颗粒等品种使用参考色谱柱得到的色谱图却很不理想，更换其他型号的色谱柱后才得到与对照图谱类似的色谱图。另外，由于不同品牌色谱仪的死体积与泵混合差异，在小流量梯度洗脱时色谱仪品牌对色谱行为有非常大的影响，如葛根配方颗粒、蛇床子配方颗粒和大黄配方颗粒，使用某品牌超高压[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]的分离效果较差，更换另一品牌仪器后，试验结果较为理想。第二是部分品种对照药材的前处理方法与样品前处理方法不完全一致，不能很好地起到随行对照的作用。如苦杏仁（西伯利亚杏）配方颗粒，对照药材直接水煎煮过滤后进样，而样品采用50%甲醇提取，如此制备的对照药材溶液浑浊，且色谱峰峰形不好；防风配方颗粒对照药材直接用50%甲醇提取，缺少水煎煮过程，而样品是用甲醇提取，结果对照药材色谱图中峰5不符合标准规定，建议统一对照药材和样品的前处理方法。第三是缺少法定对照物质。少数炮制品种使用了相应的“对照饮片”为随行对照，如炒桃仁/ 桃仁配方颗粒使用炒桃仁/ 桃仁对照饮片和麸炒苍术配方颗粒使用麸炒苍术对照饮片，但目前尚无法定对照物质的发行，导致相应品种无法全检；白芍配方颗粒中使用的1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖和苯甲酰芍药苷对照品，黄芪（蒙古黄芪）配方颗粒使用的黄芪皂苷Ⅰ和黄芪皂苷Ⅱ对照品也无法定对照物质，检验中使用第三方提供的标准物质，质量和可及性无法保证。

[B]看到圈子里面这一个话题：[/B]引用0楼 wind_61于2010-1-10 10:15:31的回复：--------------------------------------------------------------------------------中药配方颗粒是以符合炮制规范的中药饮片为原料，经现代工业提取、浓缩、干燥、制粒而成的系列中药产品。它既保持了原中药饮片的药效、药性，可供中医临床辨证施治、随证加减，又具有不需煎煮、直接冲服、服用量少、疗效确切、卫生安全等优点。根据《药品管理法》的有关规定，为推进中药饮片实施批准文号管理，规范中药配方 颗粒的试点研究，中药配方颗粒将从2001年12月1日起纳入中药饮片管理范畴，实行批 准文号管理。在未启动实施批准文号管理前仍属科学研究阶段，该阶段采取选择试点企业 研究、生产，试点临床医院使用。试点生产企业、品种、临床医院的选择将在全国范围内进行。试点结束后，中药配方颗粒的申报及生产管理将另行规定。全国试点生产企业有一方、三九、新绿色、首创、江阴等。 --------------------------------------------------------------------------------[B][color=#00008B]你是如何看待中药配方颗粒？你看好它吗？[/color][/B]

现在在医院，出现了便捷的中药配方颗粒，但是做为制剂，大家应该都明白里面是添加了辅料的，中药配方颗粒和中药材的剂量换算，能够完全按照包装上说明的那样来换算使用吗？

点击链接查看更多：https://www.woyaoce.cn/service/info-14231.html配方分析是从样品的分析需求出发,系统考虑采取不同物理、化学的分离提纯的技术和方法将样品中的各个组分分离开并进行纯化,然后综合采用各种分析仪器设备对其进行测试，由分析工程师综合分析与验证最终确定其样品的组成与含量的方法。配方分析作用1.分析行业优秀产品，帮企业引进与吸收新技术，实现再创新提供有力的科学依据及强大的技术支撑。2.分析同行优势产品，为企业的产品配方研究、产品开发提供科学依据、为企业管理者做决策提供重要的参考信息。3.分析企业产品，为生产改进，完善生产工艺提供重要的科学指引。

检测专业提供农药检测，成分检测，配方分析，含量分析。 专业检测机构---资深专家团队---精准分析服务----先进仪器设备检测提供【各种精细化工和高分子材料性能检测，成分分析，配方还原，工艺分析】【名校科研院所博士领衔、专业分析专家】 农药是为保障促进作物的成长,所施用的杀虫、除草等药物的统称。农业上用于防治病虫以及调节植物生长、除草等药剂。根据防治对象，可分为杀虫剂、杀菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀鼠剂、除草剂、脱叶剂、植物生长调节剂等。根据原料来源可分为有机农药、无机农药、植物性农药、微生物农药。此外，还有昆虫激素。根据加工剂型可分为粉剂、可湿性粉剂、可溶性粉剂、乳剂、乳油、浓乳剂、乳膏、糊剂、胶体剂、熏烟剂、熏蒸剂、烟雾剂、油剂、颗粒剂、微粒剂等。大多数是液体或固体，少数是气体。根据害虫或病害的各类以及农药本身物理性质的不同，采用不同的用法。如制成粉末撒布，制成水溶液、悬浮液、乳浊液喷射，或制成蒸气或气体熏蒸等。 农药产品剖析一般采用红外光谱（FTIR）、核磁共振（1H NMR）、质谱（MS）、X衍射分析（XRD）、ICP-MS、X荧光光谱分析、离子色谱分析等手段。通过这些测试手段可以很好的解析农药的配方，对农药中的成分作用有详细的了解，更方便各个企业进行研发，把握市场动态。检测依靠浙大学科优势和分析人才，拥有多种分析测试手段，积累了深厚的化工产品剖析经验，通过专业、可靠、综合性的分离和检测手段对未知物进行定性鉴定与定量分析，为科研及生产中调整配方、新产品研发、改进生产工艺提供科学依据，同时可以根据客户需求，提供后期跟踪技术性指导。注：有相关需要可以站内短信联系。

药妆常用中药配方及药妆中药配伍成分药妆品的特点：1.配方必须完全公开，所有的有效成分及安全性必须经医学文献和皮肤科临床测试证明，且不含工人的致敏源。2.配方精简，不含色素，香料，防腐剂及表面活性剂。3.有效成分的含量较高，针对性强，较一般保养品功效显著。药妆品的四大功能：1.功能活化：含高浓度的维他命C，果酸，抗氧化剂，杀菌消炎等成分。2.辅助医疗：可以抗皮脂，一直痤疮，杀菌。抗细菌等。3.维护保养：适合耐受性差的肤质或肌肤出现问题的患者使用的温和，修复保养品。4.术后护理：磨皮，镭射等手术后使用的修护，防晒，美白或者遮瑕保养品。药妆及常用中药配伍成分冬虫夏草：滋养、除皱。补肺益肾、补虚益心、安神养心，改善人体发育迟缓，改善皮肤松弛、面部皱纹。白术：去痘、美白、除斑。对皮肤致病真菌有一定抑制作用。天山雪莲：排毒、美白。帮助排毒、清除污垢，利于美白。白芷：祛斑、滋养、美白。其味香、辛、性温。历代被视为美容佳品。无论是在《千金面脂方》中或者是在《玉容散》中，白芷都是制作面脂的主药。红花：驻颜、美白。入心肝经，活血、消肿通经，外用可使面色红艳。白芨：除疤、嫩滑。为兰科多年生草本植物白芨的地下茎，味苦、甘，性平、涩而粘滑。外用可润滑肌肤，除面疮。干草：保湿、祛斑。味甘性平，归十二经，补脾润肺，可和诸药，应用最为广泛。白蔹：去痘、滋润。为多年声蔓生草本植物，叶子多而细，取其根茎入药。味辛、甘，性凉。可治面上疮疱而美白肌肤。当归：嫩肤、排毒。能使人容貌焕发，皮肤细嫩，富含维生素A、B12、E，还含钾、镁等23种矿物质，可调节人体的新陈代谢。白附子：去粉刺、去斑。味辛、甘，可做面脂。取其捣碎成细粉，以酒扮和，用来敷面，可治粉刺和雀斑。黄柏：排毒、美白。清热泻火，消肿解毒。白蒺藜：除皱、祛斑。味苦、辛、性温。喊有多种生物碱和贰类及多种丰富的过氧化物分解酶，有明显抗衰老作用，去除面痕。《本草纲目》曰：“洗面黑，去斑。”苦参：驻颜、补水、祛斑。味苦性寒，入心、脾、肾经，消热，燥湿。白果仁：保湿、镇定。为银杏的成熟种子。外用可治头面手足碍容性皮肤病，并可防止皮肤粗糙。僵蚕：祛斑、平痕。性平，味辛咸，祛风解痉，祛皮肤诸风，除黑和诸疮瘢痕。白茯苓：去痘、补水。味甘、淡、性平。《本草品汇精要》曰：“取白茯苓研末，与蜜和，敷面可疗面疮。”百合：美白、排毒。含多种氨基酸、维生素、蛋白质、铁、锌微量元素。其味甘性平,润肺止咳、消心安神、补中益气，有助于美白、排毒。白牵牛：祛斑、驻颜。味苦、辛、性寒。将白牵牛研末，以鸡蛋清调和，夜敷日洗，可防治面上雀斑。白丁香：去痘、去粉刺。味辛，性温。用它浸蜜可防治面疮和粉刺，能莹肌如玉。芦荟：排毒、美白。味苦寒，含丰富的维生素B2、B6、B12和多种氨基酸，不论外用或者内服，均有十分奇特的美容效果。益母草：养颜、战痘。它能抗氧化、防衰老、抗疲劳和抑制癌细胞的增生。所以，益母草能益颜美容，抗衰防老。P.S：医师建议：无论是药妆品派还是普通护肤品牌，都不宜长时间地沿用。最好用完1-2瓶，便换另一个品牌。

[size=6][b]中药配方颗粒国际组织标准呼之欲出[/b][/size]2010-02-08 14:51作者：中国中医药报[url=http://info.pharmacy.hc360.com/list/zhongyao.shtml]中药[/url]配方颗粒以其使用方便、质量规范、安全有效、稳定可控，且保持饮片组方灵活、加减随机等传统特色与优势，在国内外都存在着巨大的市场前景。然而，由于不同企业间中药配方颗粒产品在生产、标准等方面缺乏统一的生产工艺和质量标准，严重影响了中药配方颗粒的推广和应用。因此，针对中药配方颗粒生产的各个环节，建立一套配方颗粒规范化生产和管理的技术标准体系，已成为当前一项非常紧迫的工作。 中药配方颗粒的科研情况 在中药配方颗粒的科研方面，一些企业做了大量的工作。 1.在工艺和标准的研究方面，建立了每个品种的制备工艺和质量标准。尊重中药汤剂水煎历史，最大限度地保留水煎汤剂的有效成分。确定每味药的加水量、升温煮沸时间、煎煮次数；先煎后下品种挥发油的提取方法，加入比例；选择合适除杂工艺；摸索不同性质品种的喷雾干燥工艺；研制基本不加[url=http://info.pharmacy.hc360.com/zt/yyfl/index.shtml]辅料[/url]前提下的制粒工艺等。 2.在鉴别方法的专属性研究方面，建立了200个品种的专属性鉴别方法，使其具有独特的特征。 3.在质量标准的示范性研究方面，从种子到成品，形成一套技术体系和标准平台。 制定原料标准：研究并选定产地、品种、等级；为避免硫磺熏蒸，80多个品种采用新鲜[url=http://www.pharmacy.hc360.com/]药材[/url]投料；全部测定含量及重金属，农药残留量易超标品种测定农残量、黄曲霉素。 制定[url=http://info.pharmacy.hc360.com/list/yuanliao.shtml]中间体[/url]、成品检测标准：采用高效液相色谱法（HPLC）、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法（GC）、薄层扫描法（TLCS）等方法进行鉴别和含量测定。其中建立薄层鉴别方法400多个品种，含量测定方法100多个品种。出版发行《中药配方颗粒薄层彩色图谱集》。产品从原料到成品经五道化验检测合格后才能出厂。 浸膏防湿研究：从[url=http://info.pharmacy.hc360.com/list/bzcl_zl.shtml]包装材料[/url]上选择突破口，使产品可以保持5年以上不吸潮。 制定GMP各项管理文件3000多个，严格控制每一环节的生产质量。 4.在标准提升与安全性研究方面，开展重金属、农残、黄曲霉素等安全性指标研究。 5.在生产装备与制备关键技术研究方面，应用现代[url=http://www.pharmacy.hc360.com/]制药[/url]技术，实现了数字化和在线控制自动化。 6.在疗效研究方面，开展分煎、合煎临床疗效比较研究，药效学比较研究。江阴天江药业先后开展了20个经典方的分煎和合煎临床疗效比较研究，42个药效学比较实验研究，结果显示中药配方颗粒疗效与汤剂基本一致。在安全性方面，临床使用18年10多亿人次，实践证明配方颗粒是安全的。 中药配方颗粒国际组织标准研制取得新进展 国家科技部“十一五”支撑计划中设立了“关键技术标准推进工程”重点专项，中[url=http://www.pharmacy.hc360.com/]医药[/url]作为我国最具国际相对优势的领域，被纳入标准专项予以支持。中药配方颗粒国际标准研制作为“中医药领域重要基础国际标准研制”课题的主要研究内容，由世界中联、江阴天江药业有限公司、广东一方制药有限公司、北京康仁堂药业有限公司、南宁培力药业有限公司等单位的专业人员承担。 该课题自2009年3月启动以来，研究进展顺利。 1.确定了常用中药配方颗粒的遴选原则和300味中药品种。 遴选原则是：常用品种；[url=http://info.pharmacy.hc360.com/zt/yaodian/index.shtml]药典[/url]收载品种；列为基本药物目录；炮制品如不能区别，只选生品；优先考虑试点企业统一的50个品种及国家中医药管理局100个专属性鉴别品种。 2.确定了标准条目设定。 在“术语与定义”项，对中药配方颗粒、薄层色谱法、薄层色谱法、粒度测定法、水分测定法、溶化性、微生物限度检查法、重金属及有害元素测定法、有机氯农药残留量测定法、高效液相色谱法等重要术语概念进行了界定和解释。 在每味中药配方颗粒之下，规定了品名、来源、性状、鉴别、检查、含量测定、功能与主治、用法与用量、注意、规格、贮藏、有效期等12项。其中“检查”项包括：常规检查（粒度、水分、溶化性、装量、微生物限度）、安全性检查（重金属、农药残留检查方法及指标）。 3.完成《中药配方颗粒国际组织标准（草案）》的起草工作。 目前正进入“征求意见阶段”，拟在广泛听取专家意见和建议的基础上，进一步修订。按照世界中联《标准制定和发布工作规范》要求，形成报批稿，报送世界中联理事会审议。

原标题：配方修改缘何难解“有毒”质疑 国宝级中药陷入“守秘”困局 新华社“新华视点”记者 高 洁 白靖利 http://www.wokeji.com/shouye/guonei/201404/W020140414298714145119.jpg 对外“开放”。新华社发 朱慧卿作 连日来，云南白药修改补充药品配方一事依然没能消除消费者的隐忧。此前，云南白药一直以“涉及国家秘密技术可不公开”为由，拒绝在其说明书中标明涉嫌毒副作用的配方。 专家指出，这一事件的背后根源在于医药市场监管滞后。据了解，中医药立法已列入全国人大常委会立法规划，在保护国家秘密技术和保障消费者知情权中探寻解决之策，还需直面中医药发展中暴露出的种种问题，建立制度保障和法律规范。 修改补充配方为何难消舆论风波 围绕云南白药是否含毒的争议并不仅限于近日。在2003年、2009年和2010年，先后有三起案例指向云南白药所含有毒成分导致中毒，也曾引起舆论关注。但云南白药集团以“涉及国家秘密技术”为由拒绝提供配方。由于核心证据缺失，法院均将诉讼驳回。 记者了解到，自1956年以来，云南白药的配方、工艺确实被国家确定为国家秘密技术。对于此次“涉毒”风波，云南白药称，药品配方中草乌所含乌头碱类物质的毒性已在加工过程中得以消解或减弱，产品安全有效，新的说明书中也标明药品含有草乌，其余成分略。 但记者在采访中发现，尽管云南白药作出回应和修改，许多消费者仍然表示难以吃下“定心丸”。除了云南白药，近些年来，同仁堂的牛黄解毒片和牛黄千金散、汉森制药四磨汤等中成药也曾因使用一些含毒的药材而引起争议，涉事方往往一味回避而不提供具体的科学解释，消费者的疑惑自然难以消解。 中国医学科学院药用植物研究所副所长孙晓波长期从事药理方面的研究，他告诉记者，任何药品都有毒副作用，药典收录的就有80多种含毒药材，但是中药讲究的恰恰是“去毒存效”。尽管草乌被中医定为“大毒”类中药，但经过水煮、腌制等炮制手段，是可以降低其毒性的。 “即便是秘方也要遵循国家药检，而且处方药的剂量是有规定的，只要按照药品说明和医嘱，绝大多数情况下是安全的。”孙晓波同时强调，草乌和白芨、川贝母等同服会加重草乌毒性，在药品说明书中明确指出可以给医生和患者一些必要参考。 “秘密配方”在海外公布暴露双重标准 早在2010年，有媒体报道称，云南白药在美国销售的产品成分表中，详细罗列了其配方。在2013年2月，香港卫生总署检出云南白药含有乌头碱毒物责令下架相关药品，云南白药称配合港署补充完善相关产品注册程序后已恢复销售。记者在香港一家药店买到的云南白药散剂中看到，说明书中明确用中英文标明药品含有三七、冰片等成分。 这不免让消费者发出疑问：为何云南白药的国家保密级配方却在海外公布？据业内人士解释，这源于中外不同的注册法规，某些国家和地区要求必须公布成分，而在国内，被列入国家级中药保护品种的处方是可以不公开的。 这种双重标准显然加重了消费者的质疑。其实早在1988年，国务院颁布的《医疗用毒性药品管理办法》列出了28种毒性中药品种，生草乌、蟾酥、雄黄等均在列。2013年11月，国家食品药品监督管理总局发布的《关于修订含毒性中药饮片中成药品种说明书的通知》中，重申落实《医疗用毒性药品管理办法》中相关规定，要求相关企业在说明书中标明毒性名称，并增加警示语。 据了解，云南白药完成说明书修改工作也是为了落实这一规定，不少相关企业也在修改说明书。包括孙晓波在内的业内人士认为，尽管这一《通知》姗姗来迟，但意味着我国中药市场得到进一步规范。 如何破解“守秘困局” 一边是中药企业要保护配方秘密保护自身发展，希望为中药发展谋求安全环境；一边是消费者要求知情权、健康权得到切实保障，质疑“国家机密”成为企业公布信息的“挡箭牌”。既要保护国家秘密技术，又要保障消费者知情权，如何在二者间寻求平衡，“国宝级”的中药企业似乎已陷入“守秘困局”。 “公布部分毒性配方并不会导致秘方泄露。”孙晓波认为，某些阶段的保密是出自保护国家级药品的知识产权的考虑，但根本解决这一问题的途径在于申请国际专利，而不是瞒着消费者。 山东大学法学副教授潘昌新认为，药品作为一种特殊商品，关系民众生命安全，信息公开透明显得更为重要。令人遗憾的是，我们对推进中医药还是要靠法律制度建设的意识觉醒得太晚。“中医药立法已列入全国人大常委会立法规划。而如何立法？考验着相关部门、学者、法律人士的细致工作。”潘昌新说。 现代社会迫切要求中药有规范化、标准化、统一化的精确描述，这已是不争的事实。但孙晓波也指出，在现代医学的技术下，我们对一些中药的研究有了科学根据，但应该理解短期内全部解释清是不现实的。“要加速这个过程，还需要有关部门和业内人士加大研究力度、开拓研究思路。” “应该看到国家食药监总局发布的《通知》起到的作用。但是‘通知‘的作用是有限的，真正让中药规范起来还需继续完善相关法律。而在中医药立法切实推进之前，公开告知消费者哪些信息，考验企业的良心，也考验他们对自身的品牌形象的珍视与否。”潘昌新说。 （新华社北京4月13日电）来源：中国科技网-科技日报 作者：高 洁 白靖利 2014年04月14日

薄层色谱鉴别是中药配方颗粒的主要鉴别方法。由于中药配方颗粒的制备工艺是由药材经水提、浓缩、干燥、制粒而成，为保证对照药材与样品薄层色谱斑点的对应性，对照药材也应尽量先用水煎煮，得到的水溶液再照样品的制备方法处理。但部分品种标准中规定的对照药材前处理方法缺少水煎煮提取的步骤，如板蓝根配方颗粒，标准中规定取板蓝根对照药材直接用稀乙醇提取浓缩点样。此外，炮制品种的薄层色谱，大多使用未经炮制的原药材作为对照药材，上述情况均有可能导致样品斑点与对照药材的斑点不完全一致，给结果判定造成障碍。此外，还有部分品种的薄层方法需要优化，如蜜百部（对叶百部）配方颗粒使用的显色剂是改良碘化铋钾试液，试验中喷该显色剂后对照药材和样品均未出现斑点，改为喷碘化铋钾试液后，斑点出现；黄柏配方颗粒的薄层展开剂含水，斑点展开效果较差，且在日光下观察，斑点信息较少，建议参考《中华人民共和国药典》2020年版第一部中大补阴丸鉴别的方法对该项目进行修订。

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-14231.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]配方分析是从样品的分析需求出发，系统考虑采取不同物理、化学的分离提纯的技术方法将样品中的各个组分分离并进行纯化，然后综合采用各种分析仪器设备对其进行测试，由分析工程师综合分析与验证最终确定其样品的组成与含量的方法。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td=4,1]配方分析[/td][/tr][tr][td=1,1,280]高分子材料[/td][td=1,1,280]精细化工品[/td][td=1,1,280]化工原料[/td][td=1,1,280]金属材料[/td][/tr][tr][td=1,1,280]橡胶塑料塑胶硅胶油墨涂料油漆胶粘剂……[/td][td=1,1,280]脱模剂、清洗剂表面处理剂、水处理剂金属加工液油品添加剂皮革、橡塑、造纸、建筑助剂节能环保、选矿冶炼助剂纺织印染、油田助剂电子化学品、精细化学品印刷化学品焊膏、生化试剂……[/td][td=1,1,280]有机物无机物表面活性剂……[/td][td=1,1,280]金属制品……[/td][/tr][/table]配方分析作用1.分析行业优秀产品，帮企业引进与吸收新技术，实现再创新提供有力的科学依据及强大的技术支撑。2.分析同行优势产品，为企业的产品配方研究、产品开发提供科学依据、为企业管理者做决策提供重要的参考信息。3.分析企业产品，为生产改进，完善生产工艺提供重要的科学指引。配方分析流程[align=center][img=配方分析]https://img2.17img.cn/pic/kind/20220829/20220829164826_4613.jpg[/img][/align][font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]高分子材料[/td][td]配方分析[/td][td]ASTM E1252-98(2013)e1《高分子材料主成分定量分析》[/td][/tr][tr][td]化学试剂[/td][td]配方分析[/td][td]GB/T 9722-2006 《化学试剂 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法通则》[/td][/tr][/table]

中药配方颗粒试点生产企业的垄断局面正在被打破。 安徽亳州市安徽济人药业有限公司已于2011年底获得安徽省中药配方颗粒试点生产企业资质,并正在申请成为国家试点生产企业,有望于明年年初获批。吉林敖东亦透露旗下力源药业已于2011年8月获得吉林省中药配方颗粒试点生产企业资质,并将在合适时机申请国家试点生产企业资质。这些现状显示多家企业相继获得省内中药配方颗粒试点生产资质,意味着此前对于中药配方颗粒试点生产的垄断格局正在被打破。中药配方颗粒管理一直从严“我们公司早在2011年年底就获得了安徽省中药配方颗粒试点生产企业资质,目前正在申请国家试点生产企业资质。”12月11日,位于“中药之都”安徽亳州的安徽济人药业有限公司称这一申请最快将在2013年年初取得结果,并且很有希望获得批准。就在昨日,吉林敖东亦透露早在2011年8月份,吉林省药监局发布了 ,确定将旗下力源药业作为吉林省中药配方颗粒研究生产试点单位,进行中药配方颗粒的研究生产。据吉林敖东证券事务部人士称,力源药业会在合适的时候积极争取国家试点企业的资质。中国中药协会一位人士表示,2001年7月,原国家药品监督管理局颁发 ,明确将中药配方颗粒纳入中药饮片管理的范畴。此后,对中药配方颗粒试点生产企业资质的管控一直处于从严管控状况,仅有6家企业先后获得这一资质。国际标准已获得通过资料显示,实施以来,相继获得国家试点生产企业资质的6家企业分别为:上海家化子公司江阴天江药业、红日药业子公司康仁堂、华润三九、培力(南宁)药业有限公司以及四川绿色药业科技发展股份有限公司。济人药业前述负责人表示,“中药有500亿元左右的销售额。如果其中有60%的市场转化成60%的中药颗粒的份额,体量都非常大,而现在6家企业只做到了30多亿元的销售额,所以短期内一两家企业的介入不会改变当前的市场格局。”上述中国中药协会人士则表示,2011年4月,由世界中医药学会联合会牵头制定的中药配方颗粒国际标准获得通过,规定了300味中药配方颗粒的药品名称、来源、炮制、性状、重金属限度检查、农药残留限度检查、功能主治、用法用量等项目。“但目前主要起的还是指导作用,没有得到真正意义上的推行。”

有毒，没毒？对云南白药（000538.SZ）来说，如何回答现在都是个棘手的问题。　　日前，云南白药正式承认，其产品配方中含有毒性中药材草乌（断肠草）。此前，已有111年历史的云南白药配方享受国家保密待遇，这也成为云南白药在国内拒绝公开配方的“挡箭牌”。　　而与之形成鲜明对比的是，2002年，云南白药在向美国食品和药物管理局（FDA）递交申请时曾披露了其配方，包括田七、冰片、散瘀草、白牛胆、穿山龙、淮山药、苦良姜、老鹳草等八味药，但同样未公开草乌成分。　　虽然即将在6月前在全国范围内替换新版说明，但云南白药对这一首次在国内公开的配方仍旧保持神秘状态——“本品含草乌（制），其余成分略”。　　被公开的“含毒”配方　　“云南白药中所含的草乌（制）为炮制后的乌头属类药材，通过独特的炮制、生产工艺，其毒性成分可基本消除，在安全范围内。”云南白药董秘吴伟昨日回应《第一财经日报》采访时强调。　　4月8日，云南白药公告称，修改云南白药系列说明书是国家食药监总局的统一要求，并非针对云南白药一家公司，公司药品的安全性和有效性经过长期验证。　　“国家规定含有28种有毒中药材的中成药都需要修改说明书，云南白药只是牵涉其中的一种药品。”吴伟强调。　　2013年11月，国家食品药品监督管理总局（CFDA，下称“国家食药监总局”）发布通知规定，产品中含有毒性药材的中药饮片企业，必须在说明书中写明毒性成分并添加警示语。按该通知要求，包括砒霜、水银、生川乌、生草乌、雄黄在内的28种毒性中药品种需要特别注明。云南白药成为被质疑最多的公司。　　但这并不是云南白药遭受含毒质疑的开始和全部。　　公开资料显示，草乌又名断肠草，其含有的生物碱对肾脏有一定毒性，超量使用会引起口唇和四肢麻痹、恶心、呕吐等中毒症状，严重者可危及生命。　　2013年2月5日，香港特区卫生署发现云南白药在香港出售的中成药样本中，共有五款含有未标示的乌头类生物碱，包括“云南白药胶囊”、“云南白药散剂”、“云南白药膏”、“云南白药气雾剂”及“云南白药酊”，香港特区卫生署、澳门特区卫生局因此发出停用回收通知。　　随后，国家食药监局约谈了云南白药，要求其及时修改说明书，并增加药品安全风险提示。　　而更早些时候，也有报道指出，2003年，广州某医院曾发生一起云南白药中毒抢救无效死亡的案子。　　事实上，国务院早在1988年颁布的《医疗用毒性药品管理办法》中便规定，包括砒霜、水银、生川乌、生草乌、雄黄在内的28种毒性中药品种需要特别注明。　　“其实国家2013年的新通知里特别强调，涉及国家秘密技术的中成药品种也不能例外，这基本就是专门对云南白药说的。”昨日，有接近国家监管部门权威人士向《第一财经日报》记者透露。　　上述权威人士进一步表示：“之前因为保密配方的身份在，一般也不太会碰它，但是这两年关于它的毒性和安全性的质疑多了，舆论压力也开始增大。”　　而本报注意到，即便是在新版说明书中，云南白药也仅标注了草乌毒性说明，对于配方中的其他组分配伍（根据病情需要和药性特点，有选择地将两种或两种以上药物配合在一起应用）仍然保密。　　也正是因为其境内外有别的配方公开程度，云南白药屡遭质疑，甚至被告上法庭，但公司方面强调，各地区对药品信息披露的要求略有不同，在中国该药是国家保密品种，因此不披露配方符合我国法律。　　除了云南白药，本报记者查询发现，通化金马药业的药品三七伤药片中也含有草乌，属于28种含毒中药材之一；同仁堂的六灵丸以及广州白云山制药总厂的活心丸所列的产品成分中则含有蟾酥成分。　　而在通知发布后不久，国家食药监总局官网特别挂出了《消炎利胆片说明书修订要求》，指出“本品中苦木有小毒，不宜久服；使用过程中应密切观察病情变化，如发热、黄疸、上腹痛等症加重时应及时请外科诊治”。　　消炎利胆片为一种清热、祛湿、利胆药物，国家食药监总局的数据显示，有多达120条产品注册信息，其主要成分为穿心莲、溪黄草、苦木，生产厂家包括修正药业、白云山等。　　《第一财经日报》昨日在中国最大的医学药学专业网站丁香园查询后发现，目前国内生产的含生川乌成分的药品13个、含草乌成分的药品11个、含附子和含白附子的药品各1个、含半夏的药品19个、含蟾酥的药品25个，涉及同仁堂、上海和黄、广州白云山、太极集团、漳州片仔癀、江西济民可信、杭州天目山等多家知名药企。　　毒性中药材和有毒药物　　“毒性中药材一直都是中医药重要的组成部分，毒性中药材和药物有毒，完全是两个概念，这是中医药的一个基本常识。”昨日，国家资深药典委员、北京中医药大学高学敏教授接受《第一财经日报》采访时表示。　　“如果单看毒性中药材的品种，砒霜、水银、生半夏、蟾酥，哪一个不是剧毒，但中药首先讲究君臣佐使的配伍，让它们各自发挥应该有的作用；其次，药材还都要经过严格复杂的炮制过程，降毒性、取药性——从某种程度上，这一点也正是5000年中医药的科学和特色所在。”高学敏认为。　　而高学敏担心的问题恰恰是，由于近年来社会对中医药的基本知识缺乏认识，以及中药材的发展困境，毒性中药材的品质下降和用量减少，对中医药长久发展带来负面影响。　　2010年开始，鉴于毒性中药材的发展状况，国家食药监总局陆续在北京、天津、河北、上海、杭州、安徽、河南、江西、广东、四川等地进行了为期一年的调研，希望在摸清行业现状的基础上，推进相关部门对毒性饮片实行批准文号管理。　　“毒性中药饮片的使用大幅减少，正制约着中药事业的发展。上海曙光医院、上海中医院等各大医院含毒性中药的处方每年均不足5张，毒性中药饮片使用量减少已经成为影响中药发展的一大隐患。”北京康派特医药经济技术研究中心主任、中国医保商会中药饮片分会执行副理事长李磊指出。　　在那次调研中，李磊很快发现，对毒性中药饮片而言，保存成本偏高，也影响了其使用——毒性中药饮片因其毒性巨大，在管理上各个部门的要求都很严格。　　有资料显示，以砒霜为例，砒霜的价格大致为2.6元/公斤，存放砒霜需要监控设备，专用保险柜以及专人专管，每年接受公安局监督检查，但是砒霜在药品中的使用量很少，甚至几年不会有一张处方，因此很多企业选择销毁砒霜，放弃存放。　　与此同时，由于土地和水源被污染导致的中药材农药残留超标等现实问题，也同时提出了中药材“被毒害”的问题。　　2013年，有国际环保组织发布调查报告称，其购自同仁堂、云南白药、天士力、九芝堂等9家品牌药店的多种常用中药材，超过七成被检测出含有多种农药残留。　　第三方机构的检测结果显示，共计65个样本中，有48个发现农药残留，占样本比率为74%——甲拌磷、克百威、甲胺磷、氟虫腈、涕灭威、灭线磷等六种农药为禁止在中药材上使用的品种，但是在当归、枸杞、金银花等共计26个样品中检出含一种以上。除氟虫腈为2009年被禁止使用外，其余农药已被禁止生产、销售和使用长达十年以上。　　公开数据显示，全球中医药市场现在年销售额已近300亿美元，但70%以上市场被日韩企业占据，中国仅占比5%，农药残留、重金属超标以及对药品成分、作用机理、副作用等标识不明等问题，是造成目前中药产品出口落后局面的主要原因。　　●TIPS：　　据国家食药监总局官方网站上发布的《医疗用毒性药品管理办法》（国务院令第23号），28种毒性中药品种包括砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉和雄黄。

中药研究日新月异，但大都以发现化合物，做药理，研究配方，做剂型等。除此之外还能研究什么呢？

[font=&]2021年2月，国家药品监督管理局及国家药典委员会发布了多项重要文件，4月国家药典委相继发布首批160个配方颗粒国家标准。为了帮助医药研究、生产企业及相关行业从业者了解政策及如何更好应对标准研究与复核，岛津企业管理（中国）有限公司将于[/font][b][color=#ff0000]6月24日[/color][/b][font=&]联合仪器信息网举办[/font][b]“[color=#ff0000]中药配方颗粒标准研究与复核网络研讨会[/color]”[/b][font=&]。[/font][font=&]本次会议特别邀请[/font][b][color=#ff6666]北京盈科瑞创新医药股份有限公司[/color][/b][font=&]资深专家李艳英副总裁对在标准复核过程中遇到的问题及解决方案进行分析及讨论，为广大用户及相关行业提供思路和方案。[/font][font=&][color=#ff6666][b]岛津（上海）实验器材有限公司[/b][/color][/font][font=&]将对色谱柱选择使用及应用注意事项做专项分享，产品团队对液相色谱方法开发及MDR软件使用进行介绍。[/font][font=&]会议日程：[/font][img=,690,381]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106081749535040_7497_5206225_3.png!w690x381.jpg[/img][font=&][size=24px][color=#ff0000][b]报名点击[/b][/color][/size][/font][font=&]：[url]https://insevent.instrument.com.cn/t/6h[/url][/font]

[font=&]2021年2月，国家药品监督管理局及国家药典委员会发布了多项重要文件，4月国家药典委相继发布首批160个配方颗粒国家标准。为了帮助医药研究、生产企业及相关行业从业者了解政策及如何更好应对标准研究与复核，岛津企业管理（中国）有限公司将于[/font][b][color=#ff0000]6月24日[/color][/b][font=&]联合仪器信息网举办[/font][b]“[color=#ff0000]中药配方颗粒标准研究与复核网络研讨会[/color]”[/b][font=&]。[/font][font=&]本次会议特别邀请[/font][b][color=#ff6666]北京盈科瑞创新医药股份有限公司[/color][/b][font=&]资深专家李艳英副总裁对在标准复核过程中遇到的问题及解决方案进行分析及讨论，为广大用户及相关行业提供思路和方案。[/font][font=&][color=#ff6666][b]岛津（上海）实验器材有限公司[/b][/color][/font][font=&]将对色谱柱选择使用及应用注意事项做专项分享，产品团队对液相色谱方法开发及MDR软件使用进行介绍。[/font][font=&]会议日程：[/font][img=,690,381]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106081749535040_7497_5206225_3.png!w690x381.jpg[/img][font=&][size=24px][color=#ff0000][b]报名点击[/b][/color][/size][/font][font=&]：[/font][url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/ZY0624/[/url]

求推荐发展分析方法的书籍 新药或新配方 结合药典要求的实用的发展HPKC分析方法的书。不是分析化学教材那种离实用很远的教材

[url=http://www.mttcert.com/g/test/formula/index.html][color=#3333ff]配方分析[/color][/url][color=#333333]指对产品或样品的组成成分、元素或原料等成分进行分析，可以通过采用光谱，色谱，质谱，能谱，热谱等图谱，来对产品或样品进行配方分析。配方分析在生产领域可以有效的降低成本，掌握材料应用的主动性。技术门槛较低，工艺简单，可以快速有效的实现产品开发价值。美信分析是国内专业配方分析机构，拥有全面的图谱数据库，综合利用化学分析、热分析、[/color]元素分析[color=#333333]、[/color]光谱分析[color=#333333]、[/color]色谱分析[color=#333333]对产品配方组分进行成分定性分析和定量分析检测，达到配方还原的目的。解决配方使用问题、研发技术难题、产品改进问题、物理性能问题、化学性能问题、原材料问题等。[/color][color=#333333][b]配方分析应用领域[/b][/color][color=#333333]1、固体、液体、气体、粉末、[/color]溶剂[color=#333333]、原料、颗粒、材料、[/color]有机物[color=#333333]、无机物等；[/color][color=#333333]2、[/color]高分子材料[color=#333333]：塑料、[/color]橡胶[color=#333333]、[/color]油墨[color=#333333]、[/color]涂料[color=#333333]、胶黏剂、塑胶等；[/color][color=#333333]3、精细化学品：清洗剂、金属表面处理剂、金属加工液、[/color]油品添加剂[color=#333333]、[/color]化工助剂[color=#333333]、[/color]食品添加剂[color=#333333]、添加剂、[/color]纺织印染助剂[color=#333333]、[/color]脱模剂[color=#333333]、水处理助剂、建筑助剂、[/color]化学试剂[color=#333333]、皮革助剂、造纸助剂等；[/color][color=#333333]4、其他：植物提取物、油品、食品、药品、[/color]化妆品[color=#333333]、[/color]建筑材料[color=#333333]、香精香料、化学品、工业品、[/color]土壤[color=#333333]、矿石矿物、煤炭等。[/color][color=#333333][/color][color=#333333][b]配方分析服务项目（不同类别费用不同）[/b][/color][color=#333333]配方分析[/color][color=#333333]配方剖析[/color][color=#333333]配方化验[/color][color=#333333]配方检测[/color][color=#333333]配方还原[/color][color=#333333]配方研发[/color][color=#333333]产品改进[/color][color=#333333]模仿生产[/color][color=#333333]新产品开发[/color][color=#333333][/color][color=#333333][b]热门配方分析[/b][/color][color=#333333]颜料配方[/color][color=#333333]粘土配方[/color]钝化液[color=#333333]配方[/color][color=#333333]复合肥配方[/color][color=#333333]胶水配方[/color][color=#333333]切削液配方[/color]增白剂[color=#333333]配方[/color][color=#333333]阻燃剂配方[/color]树脂[color=#333333]配方[/color][color=#333333]洗洁精配方[/color][color=#333333]电缆料配方[/color]醇基燃料[color=#333333]配方[/color][color=#333333][/color][color=#333333][b]配方分析技术[/b][/color][color=#333333]配方分析（配方检测，配方还原）经验反推等技术。通过图谱对样品有效成分进行分析，达到还原基本配方的目的。是指通过微观谱图分析技术对产品或样品组成成分、元素或原料等成分进行分析的技术方法。如对某胶水进行配方分析验证其功能性，帮助企业对产品达到高要求进行开发验证，提高胶水质量。[/color][color=#333333][/color][color=#333333][b]配方分析常用仪器（“光-色-热-质-元-化”联用技术）[/b][/color][color=#333333]1、[/color]傅立叶[color=#333333]红外[/color]光谱仪[color=#333333]：是未知物定性较为简便快捷的仪器。[/color][color=#333333]2、核磁共振仪：测量分子中氢、碳、磷、硅的化学位移，未知物定量及定性有效仪器。[/color][color=#333333]3、[/color]飞行时间质谱仪[color=#333333]：精准的未知物定性仪器。[/color][color=#333333]4、[/color][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url][color=#333333]：混合液体及混合气体成分定性及定量仪器。[/color][color=#333333]5、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]：混合液体成分定性及定量仪器。[/color][color=#333333]6、能谱仪：简便快速元素定性及定量仪器。[/color][color=#333333]7、低温等离子发射[/color]光谱仪[color=#333333]：元素定量有效仪器。[/color][color=#333333]8、[/color]热重分析仪[color=#333333]：测量物质的质量随温度（或[/color]时间[color=#333333]）的变化关系。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]美信分析是专业从事材料分析服务的第三方检测机构实验室，具体CNAS和CMA资质证书的认可，致力发展成以技术咨询为特色的商业实验室-www.mttcert.com[/color][color=#333333]0755-36606289[/color][color=#333333][/color]

Amtax Compact 氨氮分析仪有三种分析试剂，求助有此配方的朋友提供一下，网上的配方缺少指示剂部分内容，也请鉴定是否正确，万分感谢！Amtax compact氨氮分析仪试剂配方在线氨氮分析仪Amtax Compact用到的试剂包括三种，分别为逐出溶液、标准溶液和指示溶液。（有关哈希公司原装试剂货号，请向厂家办事处查询）反应原理氨气逐出比色分析法被分析的样品和一种反应试剂混合，将溶液中的NH4＋离子转化成氨气（NH3）。氨气就从被分析的样品种释放出来。然后把氨气转移到测量池中，重新溶解在指示溶剂之中。这将引起溶液颜色的改变，用比色法进行测量。系统能够用标准溶液自动校正。此标准溶液随同分析仪一起提供。试剂配方逐出溶液：氢氧化钠5M/L+乙二胺四乙酸二钠Na2EDTA7.5g/L标准溶液：氯化铵(NH3-N 5/50/500mg/L)指示溶液：1.磷酸二氢钾:1.38%2.溴甲酚紫钠盐:68.5mg/L3.醋酸钠:1.5mg/L4.2-羟基-2-甲基丙胺磷酸盐:6mg/L5.3-羟基丙酸钠:1mg/L6.氮三甲撑磷酸钠:1mg/L用去离子水配制1.如何配制逐出溶液 1.1 药品清单 (1) NaOH 颗粒 (2) Na2EDTA 粉未(3) 去离子水 1.2 容器1 升药桶标准配备 1.3 器具 天平 1 升量筒 500ml 1000ml 塑料烧杯各一个 药匙 漏斗粉未 注所有器具都要先用1M 热盐酸溶液清洗再用去离子水漂洗 1.4 制备步骤 参见下表准确量取定量的药品 一升要求的药品 氢氧化钠NaOH 200 g 乙二胺四乙酸二钠Na2EDTA 7.5 g 制备步骤：1. 往1 升容器中加0.6 升去离子水 2. 往容器中小心地添加经准确称量过的NaOH 3. 旋紧容器 4. 小心摇晃容器以加速溶解这时容器会变热特别是容器底部 5. 再小心添加经准确称量过的Na2EDTA 6. 用去离子水添加到刻度即容器肩部 7. 旋紧容器 8. 小心摇晃容器以加速溶解 9. 让容器冷却到室温在这过程中要不时地轻晃容器以避免局部过热 保存条件20. 5 在密闭容器内 稳定性在规定条件下可存12 个月2.如何配制标准溶液 2.1 药品清单氯化铵NH4Cl; M=53.49 g/mol去离子水2.2 容器1.5 升PE 广口瓶带塞子黄色和橙色标签贴纸2.3 器具干燥箱干燥器分析天平0.1 mg物理天平0.1 g1,5,10,50 ml 定量吸管1000 ml 容量瓶1 升塑料瓶2. 制备步骤2.4.1. 1g/l NH4-N 母液制备步骤1. 在橱柜中干燥5g NH4Cl 温度120 ,时间2 小时再取出来放到干燥器中冷却到室温2. 用分析天平准确量取3.819 g NH4Cl3. 用水充分溶解后再全部转到1000 ml 的容量瓶中4. 用水稀释到刻度5. 把配好的母液贮存到1 升塑料瓶中在20 5 条件下可保存12 个月2.4.2.标液制备步骤1. 用定量吸管准确量取所需的母液5ml,再稀释到刻度1000ml.2. 轻轻摇晃使之混合均匀,再倒到广口瓶,再贴上相应的标签保存条件20 5 在密闭容器内稳定性在规定条件下可存12 个月

这是中药分析板块，大家平时都是和中药打交道，那能说一下，你了解熟悉的中药有多少种呢？估计大家做分析的多，除了直接检药材的之外，剩下的熟悉中药的人不多了。我本人就是以前在学校的日子里面才看看，现在就关心自己课题里面的了。可以这么说，现在我还是只听过中药二字而已。没有入门。现在做中药课题的人是到处都是，什么学校都在做啊。

一直做化药分析，不知道中药分析与化药分析相比，多了哪些仪器设备？通用的就不用说了

版面最近非常活跃，大家讨论气氛也很热烈。大家都是搞中药的，那么大家都分析过什么中药呢？或是正在分析哪种中药？想要分析哪种中药呢？回帖参与讨论奖励2～20积分~~

（一）中药制剂化学成分的多样性与复杂性：　　　　1.任何一种中药的化学成分都十分复杂，包括各类型的有机和无机化合物，由几味以至几十味药组成的复杂中药制剂所含成分更为复杂；　　　　2.中药制剂化学成分可以是不同类别的，如生物碱，黄酮等，在相同类别的成分中可能含有性质相近的多种同系物；　　　　3.中药制剂中所含成分的含量高低差别很大，含量高者可达百分之几十，低者可至千成分之几；　　　　4.有些化学成分还会相互影响，含量发生较大变化，给质量分析增加难度。　　　　（二）中药制剂原料药材质量的差别　　　　1.原料药材的品种，规格，产地，生长环境，药用部位，采收季节，加工方法等均会影响药材中有效成分的含量，从而影响中药制剂的质量和临床疗效。　　　　2.炮制方法的影响中药材经加工炮制后，其化学成分，性味，药理作用等方面都会发生一定的变化，为了保证中药制剂的质量，药材应严格遵守中药炮制规范，对炮制工艺，成品质量都要严格把关，才能保证中药制剂质量稳定，可靠。　　　　（三）以中医药理论为指导原则，评价中药制剂质量　　　　1.中药制剂的组方原则有君，臣，佐，使之分，在进行质量分析时，首先进行组方分析，按功能主治分出君，臣，佐，使药味，选择合适的化学成分为指标来评价中药制剂的质量。医学教育网搜集整理　　　　2.由于中药成分的复杂性，药理作用的多方面性，难于以某个或某些成分的含量评价中药制剂质量。目前多根据制剂中单味药有效成分的特性建立控制制剂中某味药质和量的检测方法，随方分析主药或药群的有效成分，进行质量评价。　　　　3.在检测成分上也要注意中医临床功能主治与现代药理学相结合进行研究　　　　（四）中药制剂工艺及辅料的特殊性　　　　1.同一种中药制剂，由于不同生产厂家生产工艺上的差别，将会影响到制剂中化学成分的含量。　　　　2.中药制剂的剂型种类繁多，制备方法各异，工艺较为复杂，很多在单味中药鲜品中存在的化学成分，经过炮制或制备工艺中经加热处理后，结构发生变化，已不复存在或含量甚微，有些则在制备过程中因挥发，分解，沉淀等原因使质量分析更加困难。　　　　3.中药制剂所用辅料各式各样，如蜂蜜，蜂蜡，糯米粉，植物油，铅丹等都可作为辅料，这些辅料的存在，则对质量分析均有一定的影响，需选择合适的方法，将其干扰排除，才能获得准确的分析结果。　　　　（五）中药制剂杂质来源的多途径性　　　　中药制剂的杂质来源要比化学制剂复杂的多，　　　　1.由生产过程中带入的；　　　　2.药材中非药用部位及未除净的泥沙；药材中所含的重金属及残留农药；　　　　3.包装，保管不当所产生的霉变，走油，泛糖，虫蛀等产生的杂质；　　　　4.洗涤原料的水质二次污染等途径均可混入杂质。所以中药制剂易含有较高的重金属，砷盐，残留农药等杂质。　　　　（六）中药制剂有效成分的非单一性　　　　1.中药制剂产生的疗效不是某单一成分作用的结果，也不是某些成分简单作用的加和，是各成分之间的协同作用。用一种成分衡量其质量优劣有失偏颇，某单一成分的含量高低并不一定与其临床作用效果具有简单的线性关系，检测任何一种活性成分均不能反映它所体现的整体疗效。　　　　2.研究复方中药制剂的物质基础，应用灵敏可靠的分析仪器，测定多种有效成分，才能更加科学，客观地评价中药制剂质量。

中药中的挥发油用GC-MS可以分析到什么程度，大家可以一起来讨论一下。成分分析是还会用到哪些仪器。

请问有在武汉做中药制剂、中药分析的朋友么？有事想请教！

中药材农残分析，净化过程，困难重重，谦虚学习与交流

中药分析是中药质量检验的一个重要组成部分，其一般分析程序可分为：取样、供试品溶液的制备、样品测定三大步骤。一、取样 进行中药分析工作的前提和首要工作就是取样。取样的代表性直接影响最后样品的检测结果，是一切后续工作的基础。取样应按照药典相关要求进行，取样量一般为检测量的3倍。取样的原则是均匀合理，取样要有科学性、真实性和代表性。所取样品应有相关取样记录，并按照规定进行留样。所取样品应按照各项目检测要求进行预处理后，用“四分法”取所需用量进行检测。二、供试品溶液的制备 中药来源复杂，形态各异，剂型多样，合理制备供试品溶液，能够保证检测结果的准确性和有效性。检测工作中，应根据待测成分的物理、化学性质以及在中药中的存在形式及其制剂类型来决定合理的提取、分离、净化方法。 1、中药中样品的主要提取方式：冷浸法、连续回流法、超声波提取法等。 2、中药样品的预处理：对于中药，一般经上法1提取后的提取液，需要经过预处理，进行净化、分离，除去杂质的干扰后才能进行测定。常用的净化分离方法有：液－液萃取法、沉淀法、蒸馏法、色谱法。三、样品测定 1、定性鉴别：主要检测中药及其制剂中某些成分真伪以及有无。 2、检查：主要是对中药中的污染型杂质（异物、灰分、酸灰、重金属、农残、微生物等）、特殊类型杂质（如大黄中要检查土大黄苷等）以及剂型要求检查项目（PH值、崩解度、相对密度等）进行检测。 3、含量测定：对中药的内在质量进行控制，以有效成分或指标性成分或特征性成分为指标进行含量测定，根据测定结果评价产品质量的优劣。

[b][size=4] 如题.大家觉得在做[color=#d40a00]中药分析[/color]和[color=#d40a00]化药分析[/color]上，有什么不同? 欢迎大家提出具体例子进行说明,讲的越详细,加分越多哦!举例越多,加分越多哦!更欢迎大家从自己的经历中举例说明,内容不限,题材不限! 先回答的5位板油瓜分悬赏,其他板油根据回答内容有2到不等的分数加哦![/size][/b]