质谱号管理器

p 　　近年来，随着精准医学和个体化诊疗的发展，临床诊断的重心正逐渐趋向于“精准”,先进的检测技术是实现精准诊断的前提。质谱作为临床检测新技术，在生命组学、精准医疗及临床医学中发挥着越来越大的作用。随着质谱技术的发展及普及，其在临床诊断中的应用也越来越多。截至目前，通过CFDA医疗器械注册且尚在有效期内的质谱仪器共11项，其中进口医疗器械7项，国产医疗器械4项。以下为11项通过CFDA医疗器械注册且尚在有效期内的质谱仪详细情况。 /p p 　　 strong 进口医疗器械7项： /strong /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 1.AB SCIEX Triple Quad& #8482 4500MD /strong /span /p p style=" text-align: center " img width=" 300" height=" 185" title=" 4500md.jpg" style=" width: 300px height: 185px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/00ae2f04-9f4d-4990-aea4-c79b5a2c2b21.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p 　　产品名称：液相色谱串联质谱检测系统LC/MS/MS System /p p 　　注册证编号：国械注进20172401554 /p p 　　注册人名称：AB Sciex Pte.Ltd. /p p 　　型号、规格：AB SCIEX Triple Quad& #8482 4500MD /p p 　　结构及组成：该产品主要由三重四级杆质谱仪(4500MD)、高效液相色谱仪(Jasper& #8482 )和软件组件组成，包括Analyst& reg MD软件(版本号：1.6)、Cliquid& reg MD软件(版本号：3.3)和MultiQuant& #8482 MD软件(版本号：3.0)。 /p p 　　适用范围：该产品基于液相色谱-质谱联用技术，以液相色谱作为分离系统，质谱作为检测系统，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体血液样本中的无机或有机化合物进行定性或定量检测，包括诊断指示物(内源性物质：氨基酸、维生素、激素)和治疗监控化合物(外源性物质：治疗/毒性药物)。 /p p 　　批准日期：2017-06-02 /p p 　　有效期至：2022-06-01 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 2.Microflex LT/SH /strong /span /p p style=" text-align: center " img width=" 270" height=" 300" title=" 6147_microflex.jpg" style=" width: 270px height: 300px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/ec828b17-2775-4988-a8b4-f20eaaa9ef70.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p 　　产品名称：全自动快速生物质谱检测系统 /p p 　　注册证编号：国食药监械(进)字2014第2402363号 /p p 　　注册人名称：杭州泰格医药科技股份有限公司 /p p 　　代理人名称：布鲁克(北京)科技有限公司 /p p 　　型号、规格：Microflex LT/SH /p p 　　结构及组成：全自动快速生物质谱检测系统含：microflex LT/SH质谱仪配置一个布鲁克微侦查离子源、一个包含可选反射器的垂直离子飞行管、双微通道板检测器、控制设备的flexControl(3.4.85)软件 用以比较样本质谱图的IVD MBT(2.3)软件和数据库。 /p p 　　适用范围：本产品采用MALDI-TOF(基质辅助激光解吸电离飞行时间)质谱技术，在种水平上鉴定未知微生物如细菌和酵母。 /p p 　　批准日期：2014-05-13 /p p 　　有效期至：2018-05-12 /p p 　 strong 　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 3.VITEK MS /span /strong /p p style=" text-align: center " img width=" 165" height=" 300" title=" VITEK MS.jpg" style=" width: 165px height: 300px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/7f93257d-d30c-4f96-991c-e937aeb58865.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " /span /strong /p p 　　产品名称 ：全自动微生物质谱检测系统 /p p 　　注册证编号：国械注进20162402385 /p p 　　注册人名称：梅里埃诊断产品上海有限公司 /p p 　　型号、规格 ：VITEK MS /p p 　　结构及组成：该产品主要由VITEK MS预处理站，VITEK MS数据采集站，VITEK MS仪器，Myla，VITEK MS-DS组成。 /p p 　　适用范围：该产品利用基质辅助激光解吸电离MALDI质谱方法进行细菌和真菌鉴定试验。 /p p 　　批准日期：2016-07-06 /p p 　　有效期至：2020-07-05 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 4.ACQUITY I-S /strong /span /p p style=" text-align: center " img width=" 300" height=" 211" title=" TQ-S.jpg" style=" width: 300px height: 211px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/9c18f16e-057e-405c-9050-7eb869d26943.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p span style=" color: rgb(255, 0, 0) " /span /p p 　　产品名称：超高效液相色谱串联质谱系统(ACQUITY UPLC I-Class IVD / Xevo TQ-S IVD System) /p p 　　注册证编号：国械注进20152400515 /p p 　　注册人名称：Waters Corporation /p p 　　代理人名称：沃特世科技(上海)有限公司 /p p 　　型号、规格：ACQUITY I-S /p p 　　结构及组成：该产品主要由超高效液相色谱仪、三重四极杆质谱仪、软件组成，其中超高效液相色谱仪主要包括：样品管理器、高温色谱柱控温箱、二元溶剂管理器、样品组织器(选配)。附件：注册产品标准 /p p 　　适用范围：该系统主要用于分析多种化合物，包括诊断指示物和治疗监控化合物，可用于常规的体外诊断性应用。 /p p 　　批准日期：2015.02.09 /p p 　　有效期至：2020.02.08 /p p strong 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 5.ACQUITY I-X /span /strong /p p style=" text-align: center " img width=" 300" height=" 263" title=" TQD.png" style=" width: 300px height: 263px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/bb7b0122-7453-4e4c-a640-ee6b9625c9b3.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p 　　产品名称：超高效液相色谱串联质谱系统(ACQUITY UPLC I-Class IVD / Xevo TQ-D IVD System) /p p 　　注册证编号：国械注进20152401820 /p p 　　注册人名称：Waters Corporation /p p 　　代理人名称：沃特世科技(上海)有限公司 /p p 　　型号、规格：ACQUITY I-X /p p 　　结构及组成：该产品主要由超高效液相色谱仪：二元溶剂管理器、样品管理器、高温色谱柱加热装置、样品组织器(可选)，三重四极杆质谱仪，MassLynx软件组成。 /p p 　　适用范围：该产品主要用于分析多种化合物，包括诊断指示物和治疗监控化合物，可用于常规的体外诊断性应用。 /p p 　　批准日期：2015.06.05 /p p 　　有效期至：2020.06.04 /p p strong 　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 　6.ACQUITY /span /strong /p p 　　产品名称：超高效液相色谱串联质谱系统(ACQUITY UPLC/MS/MS System) /p p 　　注册证编号：国食药监械(进)字2014第2401651号 /p p 　　注册人名称：Waters Corporation /p p 　　型号、规格：ACQUITY /p p 　　结构及组成：该产品主要由二元溶剂管理器、样品管理器/高温色谱柱加热装置、三重四极杆串联质谱检测器、MassLynx软件组成。 /p p 　　适用范围：该产品主要用于分析多种化合物，包括诊断指示物和治疗监控化合物。 /p p 　　批准日期：2014.03.24 /p p 　　有效期至：2018.03.23 /p p 　　产品标准：YZB/USA 0897-2014《超高效液相色谱串联质谱系统》 /p p strong 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 7.API 3200MDTM /span /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 3200.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/de81658c-4eb2-4095-affe-f62f42e53fa6.jpg" / /p p 　　产品名称：LC/MS/MS System /p p 　　注册证编号：国食药监械(进)字2014第2404175号 /p p 　　注册人名称：AB Sciex Pte.Ltd. /p p 　　代理人名称：上海爱博才思分析仪器贸易有限公司 /p p 　　型号、规格：API 3200MDTM /p p 　　结构及组成：该产品主要由三重四极杆质谱仪、离子源、一体式切换阀、一体式注射泵、随机软件Analyst MD和Cliquid MD组成。 /p p 　　适用范围：该产品主要用于确定人体样本中的无机或有机化合物(如铅、汞和药物成分等)，临床应用中主要用于对内源性物质如氨基酸类、肉毒碱和糖类物质，外源性如药物进行定性定量分析。 /p p 　　批准日期：2014.09.01 /p p 　　有效期至：2019.08.31 /p p 　　 strong 国产医疗器械4项： /strong /p p 　 strong 　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 1.Clin-ToF-Ι /span /strong /p p style=" text-align: center " img width=" 198" height=" 300" title=" Clin-ToFClin-ToF.jpg" style=" width: 198px height: 300px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/48471083-9f92-4594-a656-415c2208ea58.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p 　　产品名称：飞行时间质谱系统(Clin-ToF-Ι) /p p 　　注册证编号：京食药监械(准)字2014第2400606号 /p p 　　注册人名称：北京毅新博创生物科技有限公司 /p p 　　批准日期：2014.06.03 /p p 　　有效期至：2019.06.02 /p p 　　产品标准：YZB/京 1127-2012 Clin-ToF-Ι飞行时间质谱系统 /p p strong 　　2.不详 /strong /p p 　　注册证编号：京械注准20162401065 /p p 　　注册人名称：北京毅新博创生物科技有限公司 /p p 　　产品名称：飞行时间质谱系统 /p p 　　批准日期：2016.11.01 /p p 　　有效期至：2021.10.31 /p p strong 　　3.不详 /strong /p p 　　产品名称：液体芯片飞行时间质谱系统(蛋白指纹图谱仪) /p p 　　注册证编号：浙械注准20152401000 /p p 　　注册人名称：湖州赛尔迪生物医药科技有限公司 /p p 　　型号、规格：Ⅰ型 /p p 　　批准日期：2015.12.17 /p p 　　有效期至：2020.12.16 /p p 　　主要组成成分：(体外诊断试剂)产品由主机、计算机、分析软件、钢芯片组成。 /p p 　　预期用途 (体外诊断试剂) ：产品用于尿液中β2微球蛋白的定性检测。 /p p 　 strong 　4.不详 /strong /p p 　　产品名称：液体芯片飞行时间质谱系统 /p p 　　注册证编号：浙械注准20172400367 /p p 　　注册人名称：杭州意诚默迪生物科技有限公司 /p p 　　型号、规格：GT-7110 /p p 　　批准日期：2017.04.10 /p p 　　有效期至：2022.04.09 /p p 　　主要组成成分(体外诊断试剂) ：产品由主机、计算机、分析软件(发布版本：V1.0)、钢芯片组成。 /p

Steve Zulli、Dan Rolle、Ziqiang Wang（博士）、Timothy Martin、Rui Chen（博士）和Harbaksh Sidhu Waters Corporation, Milford, MA, U.S. 应用效益 使用叠加进样模式进行手性化合物纯化证明了质谱引导的Prep 100 SFC系统所提供的收集方案具有多用性和灵活性。大气压条件下的开放床式收集平台在同时使用包括质谱检测器在内的多种检测器进行触发收集时，可提供更高的效率及成功率。 沃特世解决方案 质谱引导的Prep 100 SFC系统，2998型光电二极管阵列(PDA)检测器，3100型质谱检测器，2767型样品管理器MassLynx&trade 软件，FractionLynx&trade 应用管理程序，叠加进样模块 关键词 手性，Prep 100 SFC，叠加进样，质谱引导，开放床式收集 引言 根据FDA的规定1，手性色谱已经成为药物开发早期为通过药理学、毒理学和临床信息准确鉴定单一纯对映体并进行分离的首选工具。 超临界流体色谱（SFC）因其具有更高的效率、更大的通量和更宽的适用性而被证实成为手性化合物分离的一种主流技术。手性SFC越来越受到关注并且其应用范围不断扩大，在一些情况下逐渐成为首选方法。 通常情况下，对映体混合物含有一定数量的杂质，对于常用的叠加进样和基于信号阈值的收集策略而言（例如UV/ PDA检测），这些杂质可降低实际纯化过程的效率。多数情况下，进行一步预净化是必要的，但因存在资金和工作量限制却是不实际的。这需要一种能将对映体与其它杂质鉴别开来的多功能检测方案。除了UV/PDA检测器之外，3100型质谱检测器是一种可广泛用于手性分离的理想选择。 在本应用文献中，展示了质谱引导的Prep 100 SFC系统及其在开放床式平台上进行叠加进样和收集的功能，并被证实是一种手性化合物纯化的有效工具。下文回顾并描述了用于手性分离案例的系统配置和方法。 试验 化学品 CO2由Airgas（Salem，NH，USA）公司提供，并以加压液体的形式在大约1100 &ndash 1300 psi的条件下，通过内置管道供应给质谱引导的Prep 100 SFC系统。甲醇和反式芪氧化物（T SO，MW：196）由Sigma-Aldrich（St.Louis,MO ,USA）提供。 SFC色谱柱 ChiralPak AD-H和ChiralCel OD-H（均为 21 mm x 250 mm、5 &mu m）由Chiral Technologies公司（West Chester，PA，USA）提供。 SFC系统 质谱引导的Prep 100 SFC系统配备一个附加的叠加进样器。 2767型样品管理器配置为一个简化型重复馏分收集器。 方法条件 SFC梯度和流速程序 对于所述的全部数据而言，100 g/分钟的最大总流速与各种等度的改性剂程序配合使用。 质谱检测器的条件 用于各种试验的3100型质谱检测器标准ESI模式使用以下关键参数： 毛细管电压： 3.5 KV 锥孔电压： 40.0 V 二级锥孔电压： 3.0 V 射频透镜电压： 0.1 V 源温度： 150 ˚ C 脱溶剂气温度： 350 ˚ C 脱溶剂气体流速： 400 L/小时 锥孔气体流速： 60 L/小时 0.1%的甲酸-甲醇溶液用作补偿液流进入质谱，以提高电离效率。 数据管理 MassLynx/FractionLynx，第4.1版 结果和讨论 叠加进样模式下的纯化放大 手性分离中通用的最佳做法是利用叠加进样模式进行样品进样和馏分收集，这可实现效率最大化并降低生产成本。 在含有一定杂质的复杂体系中，质谱引导的系统可以鉴定和选择性的收集感兴趣的目标化合物，并正确的忽略不需要杂质。因而，该系统对于手性化合物的SFC纯化，具有高效、适用范围广的特点，并成为手性药物开发的常规主流工具。 我们对质谱引导的Prep100 SFC系统进行了一定的改造，以便将该系统用于手性化合物分离纯化时达到其最大效益，其中包括添加了一个专用进样器并改变了收集床布局以容纳更大的容器，从而可重复收集对映体的馏分。 层叠进样/进样器的启用 Prep 100 SFC系统整合了一个沃特世叠加进样模块，用户选择&ldquo 进样类型&rdquo 并输入叠加进样的总次数以及软件程序中的其它相关参数，如图1和图2所示。以叠加进样的模式，运行一个自定义的进样序列，该进样器可从单一样品容器中抽取多份等量样品。 未使用叠加进样模式时，2767型样品管理器能继续按照&ldquo 样品列表&rdquo 所定义的顺序从样品架上逐个进样单一样品。 图3显示了对一种双峰混合物进行叠加进样后得出的典型色谱图。紫外和质谱对所需物质的检测结果均是正确的，从而确保了通过紫外或质谱触发可进行可靠而成功的馏分收集。在本例中，紫外信号用作收集触发；必要时也可使用质谱信号。 自定义用于单个样品瓶的收集床布局 质谱引导的Prep 100 SFC系统使用2767型样品管理器作为专用馏分收集器。在手性化合物纯化中，由于馏分收集数为两份（或者在某些情况下可能多达四份），因此需要用更大容器及重复式前后收集模式取代一对一模式下的常规类型试管架。 所以，2767型样品管理器可通过定义收集的位置及更大容器而进行定制。从而可对同一个对映体的所有叠加进样序列结果，通过重复式的前后收集方式，收集到相同的收集瓶中。 如图3所示，两种对映体馏分分别被收集进1号瓶（粉红色条带）和2号瓶（绿色条带）。这在2767型样品管理器上以反复模式根据序列内的单一进样管线而完成。这表明使用Masslynx软件和Fractionlynx样品管理器进行样品收集的过程是成功的，并且满足了依据对映异构体对的信号强度水平进行正确鉴定和收集的关键标准。 图4所示，是对一个包含无关杂质峰与对映异构体对的体系进行分离和选择性收集的实例。如彩色条带所示，通过目标化合物的质谱引导，只有两个分离开的目标化合物被收集，而第三个峰（无关的杂质）没有被收集。 MassLynx/FractionLynx AutoPurify&trade 平台拥有众多高级、适用于复杂工作流程的检测和收集算法，例如，使用多种检测器信号进行触发的布尔逻辑算法。如果样品已足够纯净，那么用户可选择使用UV/ PDA进行检测；如果样品包含相当数量的杂质，那么用户可选择使用组合型信号和斜率算法以及特定的目标分子量，以确保得到更纯的收集馏分。 结论 已经证实质谱引导Prep 100 SFC系统在不同药物的开发过程中具有高效、适用性强及用途广的特点。本文所述的质谱引导Prep 100 SFC系统叠加进样和收集的附加特点使其对手性分离具有更强的定制能力，从而可为纯化实验室的色谱分析师带来效益，例如： ■ 多重、多功能检测模式实现了更高的成功率； ■ 基于开放床式平台的相同叠加进样和收集模式简化了 使用方法； ■ 能提供一个遵从行业和政府规定的更安全的实验室环 境。 沃特世质谱引导的Prep 100 SFC系统是一种在药物发现以及其它制备型色谱中进行手性纯化的强有力工具，可满足实现更大产能和更高成功率的需求。 参考文献 [1] http://www.fda.gov/cder/guidance/stereo.htm 关于沃特世公司 (www.waters.com) 50多年来，沃特世公司(NYSE:WAT)通过提供实用和可持续的创新，使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步，从而为实验室相关机构创造了业务优势。 作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 2010年沃特世拥有16.4亿美元的收入和5,400名员工，它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。

1.项目编号：SZWK2022-K-G-0412.项目名称：后装机、高效液相色谱串联质谱仪等3.采购需求：3.1项目总预算：人民币560万元标段名称数量预算（万元）最高限价（万元）备注一后装机1套200.00200.00不接受进口产品投标二高效液相色谱串联质谱仪1套280.00280.00不接受进口产品投标三质谱仪前处理系统1套80.0080.00不接受进口产品投标（注：投标人可投一个或多个标段，本项目按照自然标段顺序依次开标，已在前期标段评审中获得中标资格的供应商，不再具有后续标段的得标权。）3.2简要技术说明：第一标段：高剂量率γ射线遥控后装治疗机：主机参数：真实通道个数：至少30个等等第二标段：高效液相色谱部分：溶剂管理器：压力范围：最高操作压力：≥15000psi；流量范围：0.001–8毫升/分钟，增量为1 微升/分钟（可设置）；流量准确度：±0.1%；流量精度：SPE）、液液萃取法（LLE）；样本通量：≥ 96个等等4.合同履行期限：4.1质保期：第一标段：厂家提供不少于4年的保修第二标段：厂家提供不少于3年的保修第三标段：厂家提供不少于3年的保修4.2交货时间：接到采购人通知后30天内送至指定地点并安装调试完成4.3交货地点：根据采购人要求送达指定地点

9月初的国务院常务会议上，国家确定了以政策贴息、专项再贷款等一系列“组合拳”，来支持制造企业对设备进行更新改造，此次贴息贷款政策覆盖高校、职业院校、医院、中小微企业等九大领域的设备购置和更新改造，总体规模为1.7万亿。随后，9月28日，宣布设立设备更新改造专项再贷款，总额度为2000亿元以上，投向教育、卫生健康等10个领域。有了这一系列重大利好政策的支持，当下无疑是采购、更新实验室设备的最好时机。莱奥公司一直专注于质谱领域，可以为GCMS、LCMS、ICPMS提供各种配套仪器和前处理设备。质谱仪安全管理器是专为保护质谱而开发，有了它的陪伴，从此不用担心实验室断电。氮气发生器可为液质联用仪、氮吹仪等多种科学仪器提供稳定、可靠的气体来源。拥有一台即插即用的气体发生器，即能一劳永逸解决钢瓶所带来的安全问题，免去更换钢瓶的时间、人力成本，每年仅需极少量的维护，即可保障稳定可靠的气源。更能享受此次国家发布的采购贴息政策，长期使用成本低于钢瓶。固相萃取、氮吹、快速溶剂萃取作为实验室前处理的常用设备，虽然很普通，但对实验结果的准确性影响同样很大，目前分析仪器已经全面自动化，前处理往往占了实验人员最多的时间，拥有一款可靠耐用的全自动前处理设备就非常关键，莱奥的全自动固相萃取、全自动氮吹浓缩仪、快速溶剂萃取仪就是为这个而开发，广泛应用于食品、药品、环境、医学、司法鉴定等领域。欢迎各位老师就您关心的质谱问题与我们联系，相互交流学习。

解吸电喷雾电离技术(DESI)现已成为市场上广泛应用的成像技术，可实现更小的像素尺寸和更高的图像分辨率。对单细胞的测定，是现今前沿科学研究的热门方向，使用DESI XS能否进行单细胞的测试呢？今年美国质谱年会(ASMS)上，沃特世展示了如何借助DESI™ XS进行5 μm空间分辨率的成像，从而实现对单细胞层面上的成像。 结论 兼容性与简易性：使用商用DESI XS离子源，无需重大改动即可实现5 μm左右的空间分辨率。高通量：低流量DESI非常稳定，适用于大样本分析(大于20个组织切片)。稳定性强：使用商品化的部件，保证稳定性和数据质量的情况下，进行超过35小时的长时间连续采集。高效率与高质量：在最低300 psi的背压、250 nL/min的流量下，可显著提高图像分辨率。利用HDI(1.8)软件以更高效地进行成像。 方法 使用市售的 DESI 离子源(DESI XS，Waters)分析猪肝、人肾上腺和大鼠脑组织。DESI XS离子源配有高性能喷雾器、加热传输管路(HTL)和μBinary溶剂管理器流体系统(ACQUITY UPLC M-Class BSM)。为进行高分辨率低流量DESI分析，对该系统进行了一些可逆的微小改动：为改善溶剂输送，在溶剂管路中加入了1.7 μm(300 μm x 150 mm)ACQUITY C18色谱柱。 DESI设置如下 溶剂：95:5 MeOH:水 溶剂流速：200-250 nL/min 雾化气体压力：1.35 bar 毛细管电压：0.79-0.85 kV 喷雾头到样品表面的距离： Xevo™ G3 QTof质谱仪采集 负离子和正离子模式，离子源温度为150℃，锥孔电压为80 V，所有其他设置均为默认值。 HDI软件方法设置：使用250 nL/min的低流量设置，先以100 μm像素大小获取初始图像，然后以50 - 5 μm像素大小重新获取选定区域的图像。 研究结果 分辨率高 将溶剂输送流速从典型的每分钟2 μL降低到250 nL，可将喷射束直径从约20-25 μm减小到 图2.HDI 1.8数据驱动显微镜工作流程，A）在模式选项卡中定义并获取低分辨率图像的初始区域。B) 在HDI中处理和检视图像。C) 在分析选项卡中选定感兴趣的区域。D) 将选定区域导入模式选项卡，并以更高分辨率采集。E) 在原始低分辨率图像上处理并显示高分辨率子区域。 兼容性与稳定性强 低流量DESI能在多天采集的多个组织中保持稳定。在标准分析后，可以选定感兴趣的区域进行高分辨率分析。 图3.左图：以50 μm分辨率采集的人类肾上腺癌组织图像。右上图：以5 μm分辨率重新采集的4号组织子区域。右下：Umap/DBscan对所需的5 μm区域进行分割的结果。低流量DESI在高分辨率(10 μm像素大小)下长时间(大于35小时)采集也很稳定。 图4.左图：以10 μm像素尺寸绘制的整个大鼠大脑矢状切面，其扩展部分显示了小脑内部的细节。右图：数据组中与组织最相关20个的单异构离子。 效率与质量兼备 将5 μm像素大小的图像与显微图像中看到的特征进行比较，估计达到的分辨率小于10 μm。图5.A：图4中数据组一小块区域的扩展；B：A的Umap/DBscan分割结果，紫色部分与C中显微图像中的细胞相对应；D：重新采集5 μm处的区域，C中可见的细胞的分辨率有所提高。 后记 解吸电喷雾电离(DESI)质谱技术越来越成熟，应用方向愈加广泛。现阶段来说，已可以朝着挑战单细胞成像的方向发展，如您有希望进行单细胞测试的合作意向，或希望了解更多DESI的应用方向，下载DESI应用文集，可扫描下方二维码告诉我们。 △立即扫码，告诉我们您的需求

质谱分析法是通过对被测样品离子的质荷比的测定来进行分析的一种分析方法。被分析的样品首先要进行离子化，然后利用不同离子在电场或磁场运动行为的不同，把离子按质荷比（m/z）分开而得到质谱，通过样品的质谱和相关信息，可以得到样品的定性、定量结果。质谱仪是如何构成的?典型的质谱仪，一般由样品导入系统、离子源、质量分析器和检测器组成，此外，还含有真空系统和控制及数据处理系统等辅助设备。看下图质谱仪的分类有机质谱仪：由于应用特点不同又分为：（1） 气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）。在这类仪器中，由于质谱仪质谱仪工作原理不同，又有气相色谱-四极质谱仪、气相色谱-飞行时间质谱仪、气相色谱-离子阱质谱仪等。（2） 液相色谱-质谱联用仪（LC-MS）。同样，有液相色谱-四器极质谱仪、液相色谱-离子阱质谱仪、液相色谱-飞行时间质谱仪，以及各种各样的液相色谱-质谱-质谱联用仪。（3） 其他有机质谱仪。主要有：基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪（MALDI-TOFMS）、傅里叶变换质谱仪（FT-MS）。2．无机质谱仪：包括：火花源双聚焦质谱仪（SSMS）、感应耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）、二次离子质谱仪（SIMS）等。3．同位素质谱仪：包括：进行轻元素（H、C、S）同位素分析的小型低分辨率同位素质谱仪和进行重元素（U、Pu、Pb）同位素分析的具有较高分辨率的大型同位素质谱仪。4．气体分析质谱仪：主要有：呼气质谱仪、氦质谱检漏仪等。质谱仪的样品导入系统现代商品质谱仪一般配备以下进样系统，供测定不同样品时选用。1．直接进样(1)探头进样：单组分、挥发性较低的液体或固体样品，可在高真空条件下，用进样杆把样品通过真空闭锁装置送入离子源中被加热气化，并被离子源离子化。(2)储罐进样：低沸点的样品，将其气化并导入抽真空的加热气罐中，以恒定的流速由储罐通过一个小孔(分子漏孔)导入离子源。2.色谱联用进样：对于复杂多组分的样品，采用质谱仪与色谱仪联用的方式，色谱先将多组分分离成单一组分，再通过“接口”（interface）导入质谱进行分析。高效液相色谱质谱仪日常维护计划目的：指导化验员正确的维护和保养高效液相色谱质谱仪，提高仪器使用寿命，使仪器稳定的工作得到稳定可靠的数据。液相色谱仪部分：一、流动相的制备要求：高效液相级色谱醇，二次蒸馏水，缓冲盐一定要过滤；流动相脱气至关重要（可采用抽滤，超声波脱气等方法。二、高压恒流泵的维护和保养1．高压恒流泵为整个色谱系统提供稳定均衡的流动相流速，保证系统的稳定运行和系统的重现性。高压输液泵由步进电机和柱塞等组成，高压力长时间的运行回逐渐磨损泵的内部结构。在升高流速的时候应梯度势升高，Z好每次升高0.2mL/min当压力稳定时再升高，如此反复直到升高到所需流速。2．特殊情况下可拆下滤头抽取以判断其中是否堵塞；亦可用注射器吸取流动相通过吸滤头打出以判断其是否堵塞。若有堵塞情况可用异丙醇超声波清洗；清洗不成功则需要更换3．在仪器使用完了以后，要及时清晰管路冲洗泵，保证泵的良好运转环境，保证泵的正常使用寿命。三、色谱柱的维护和保养1．所使用的流动相均应为HPLC级或相当于该级别的，在配置过程中所有非HPLC级的试剂或溶液均经0.45um薄膜过滤。而且流动相使用前都经过超声仪超声脱气后才使用。2．所使用的水必须是经过蒸馏纯化后再经过0.45um水膜过滤后使用，所有试液均新用新配。并且在进样的样品都必须经过0.45um薄膜针筒过滤后进样。3．所使用到的Z大流速为1.0mL/min，所以流速提升过程应是梯度提升，不存在流速的突升突降。4．仪器检测完，均使用水：甲醇=90：10清洗了管路和色谱柱1小时以上，使用水：甲醇=90：10保存管路和色谱柱40分钟以上。四、工作站的维护出现死机可重启计算机；不正常运行时，首先可更换电脑测试其硬件故障；或在本机上重新插拔接口、重新安装软件。五、常见故障及日常维护下表中列出了液相色谱常见的一些问题，右侧中则列出了的日常维护的方法可以减少问题出现的频率。液相质谱仪质谱部分：一、分子泵的维护和保养1．喷口离orifice位置尽可能远。2．样品尽可能干净。3．机械泵油经常更换。4．分子泵的散热尽量充分。二、不定期做质量校正：仪器只有在质量正确的条件下才能保征分析结果可靠:1．负离子:PPG300010ul/min。2．正离子:1/10PPG 5ul/min (API3000)1/50 PPG 5ul/min(API4000)。3．每次重新开机，不关机时,每三个月。三、清洗Curtain Plate, Orifice,Skimmer和Q0：1．清洗 Curtain Plate:用无尘纸加甲醇擦洗。2．清洗 Orifice 外部:拆卸Curtain Plate后,用无尘纸加50水/50甲醇擦洗。3．停API主机15分钟后,停机械泵拆卸Curtain Plate拆开Interface,拆卸skimmer用200ul加样枪头,加50水/50甲醇擦洗Orifice内部用无尘纸加甲醇擦洗Skimmer和Q0。四、堵的判断及处理方法：1．进样管及spray tube堵塞。2．用Syringe推：直线喷出—没有堵塞。3．若堵，取下用50水/50甲醇超声。4．超声仍无效,更换进样管及spray tube。5．Orifice堵塞，灵敏度下降或真空度异常的好，应用50水/50甲醇清洗orifice 外部，不能解决问题时再清洗orifice内部。五、机械泵维护：1．每三个月更换机械泵油。2．不同公司的油不可混合使用:会损坏机械泵。3．更换不同公司的油时:必须用新油先冲洗一次。六、常见故障及日常维护七、死机处理的9个步骤1.Analyst软件中Hardware configure重新deactive，再active。2.用CTRL-ALT-DEL，Windows任务管理器结束任务，关掉Analyst软件,然后重新打开Analyst。3.关掉Analyst软件，Stop Service后重新打开Analyst软件。4.重新启动控制仪器的电脑，HPLC重新启动，再active。5.Stop Service后进入Scu21.exe中，clear GPIB Bus。6.Stop Service后进入Scu21.exe中，Reset System controller。7.同时按下电源旁边的两个按扭reset。8.重新开关仪器总电源。9.Stop Service后进入Scu21.exe中。※说明：一步不行，再使用下一步，不一定7步都需要做完

引言酚类化合物是一种细胞原浆毒，其毒性作用是与细胞原浆中蛋白质发生化学反应，形成变性蛋白质，使细胞失去活性，它所引起的病理变化主要取决于毒物的浓度，低浓度时可使细胞变性，高浓度时使蛋白质凝固，低浓度对局部损害虽不如高浓度严重，但低浓度时由于其渗透力强，可向深部组织渗透，因而后果更加严重。酚类化合物可经皮肤、粘膜的接触，呼吸道吸入和经口进入消化道等多种途径进入体内。 FAO与WHO 早已对2,4-滴、2,4-滴酯类、2,4-滴钠盐、二甲铵盐、2甲4氯、2甲4氯钠、2甲4氯丁酸、2甲4氯丙酸等农药中的游离酚进行了限定，对苯氧羧酸类除草剂中的游离酚进行限量有利于减少有害杂质对农产品安全的影响，也有利于各级质量管理部门对农药产品质量实施监督。进而保证农药产品的安全性、保障人身健康和环境安全。 《GB/T 41225-2021苯氧羧酸类除草剂中游离酚限量及检测方法》新标准已于2022年7月1日正式实施，新标准共给出3种试验方法：化学显色法，高效液相色谱法，液质联用法。 岛津解决方案一、 UV-3600i Plus紫外可见近红外分光光度计高灵敏度—标配三检测器配置了三个检测器，一个检测紫外及可见区域的PMT检测器，检测近红外区域的InGaAs 和 PbS检测器。InGaAs检测器弥补了PMT和 PbS转换波长灵敏度低的特点，从而保证了在整个检测波长范围内高灵敏度测定。在1500 nm波长检测时噪声小于0.00003 Abs，达到超低的噪声水平。 高分辨率—宽测量范围及超低的杂散光采用高性能双光栅单色器，实现高分辨率（分辨率高达0.1nm）和超低杂散光（340nm处杂散光0.00005%以下）。测定波长范围为185nm-3300nm，可在紫外、可见及近红外的宽波段范围进行测定，应对不同领域的测定要求。 丰富可选的附件使用多功能大样品室和积分球附件可测定固体样品，使用保证测定精度的绝对反射测定装置ASR系列也可进行高精度的绝对反射测定。此外，可安装电子冷热式恒温池架和超微量池架等，适应广泛的应用测定。 智能化软件全新升级的LabSolutions UV-Vis软件包括光谱模块，光度模块，动力学及报告编辑模块等功能。软件具有自动光谱评价、自动Excel数据传输、自动样品测试等功能，可升级为DB或者CS版实现更强大的数据管理，确保数据完整性和可信度。 二、Prominence Plus 系列液相色谱仪深根本土，经典焕新。由精心挑选和优化的模块组成稳健的液相色谱系统，Prominence Plus 系列液相色谱仪具有优异的可扩展性和兼容性。无论是常规分析还是高效的快速分析，可让更多的用户得到一如既往的高准确性高可靠性的分析结果，成为各个领域实验室的有力工具，包括制药、生物制药、化学、环境和食品等。 灵动 Prominence Plus系列包含高效/超高效液相色谱系统，灵活兼容常规LC及快速LC分析需求； 经典的积木式设计，基于强大的系统管理器，提供优异的模块扩展性，灵活应对您多样的用需求。 高效 最高支持66Mpa高压输液； 支持2μm-3μm小粒径色谱柱，实现高分离度高灵敏度的快速分析； 可靠 延续Prominence系列一贯的高稳定性、高耐用性、低维护性的特点，助您轻松开展分析工作； 快速液相模式可实现高效而精确的梯度分析，获得理想的保留时间重复性； 专业 60年液相色谱技术沉淀之作，力求优异性能与轻松操作间的平衡； 使用功能强大的LabSolutions工作站，符合GMP法规数据完整性技术要求，匹配实验LIMS系统。 三、超快速液相色谱质谱联用仪岛津LCMS-8045三重四极杆液质联用仪 迅捷的速度，敏捷的灵敏度得益于岛津深厚的质谱研发积淀，在诺贝尔获奖者的指导下实现关键技术的突破。作为行业范围内将三重四极杆高灵敏度和高速度相结合的公司，为质谱领域带来真 正意义上的创新。为用户着想，秉承超快速分析的理念，显著提升分析通量，打 造实验室的效率之星。 优异的稳定性，值得信赖的准确性LCMS-8045重视仪器抗污染能力和整体耐用性，即使在严苛的连续分析中也可保 持出色的稳定性，提供准确可靠的分析结果。无论是食品安全还是药物分析，环 境监测还是临床研究，在面对复杂基质样品时都可以轻松应对。 功能丰富的软件，强大的MRM方法包Labsolutions LCMS集合型工作站软件，具备丰富的支持多组分定 量方法制作的便利功能，以直观的界面帮助用户迅速上手。从方 法建立、实时分析到报告编辑，化繁为简，大幅提升分析工作的 效率。更提供多领域分析方法包，无需方法摸索，即刻开展工作。 本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

沃特世推出全新Synapt G2系统， 性能、通用性以及速度表现领跑高端质谱系统 高分辨率质谱(HDMS)系统改变游戏规则的技术 重新定义精确质量MS以及MS/MS的性能水平，开发科学发现的新前沿 　　2009年7月30日，江苏泰州，沃特世公司(NYSE:WAT)今天在第六届中国蛋白组学大学上向中国用户介绍新一代高性能质谱系统-沃特世SYNAPT™ G2系统。SYNAPT G2系统配备QuanTof™ 以及强化高分辨 MS™ 技术，将定性和定量四级飞行时间质谱带入更高的性能水准，推动科学家们的研究发现。SYNAPT G2系统为研究学者在生物制药、代谢物鉴定、代谢组学、蛋白质组学、生物标本研究以及食品和环境应用中提供直观的操作性、应用灵活度，打造了全新的性能水准。沃特世在美国费城召开的第57届美国质谱协会年会上推出了SYNAPT G2系统。 　　SYNAPT G2系统具备极佳的定性和定量性能表现，可同时适于质谱分析以及高速数据采集SYNAPT G2 HDMS分析。这对科学家来说，代表着超过40，000 半峰全宽(FWHM)的分辨率、一流的灵敏度、每秒20光谱的数据采集率、精确质谱(1 ppm RMS)信息以及量值多达5个指令的动态范围。联用沃特世ACQUITY® 超高效液相色谱技术(UPLC® )，沃特世SYNAPT G2质谱系统可实现最大化的性能表现，UPLC的速度大大超过其他所有的LC/MS 以及 LC/MS/MS系统。 　　沃特世预期在2009年的第四季度推出首个SYNAPT G2系统设备。 　　借助SYNAPT G2系统，仅通过单次分析运行，科学家们便可从高度复杂样本内以前所未有的速度获取综合全面、准确和精确的数据，并据此进行新的研究发现，作出合理的结论。 　　英国华威大学生物学质谱及蛋白质组学系教授Jim Scrivens说，“改善系统的性能是推进质谱型研究的重要推动力，而结合了高分辨率oa-TOF 技术、宽定量动态范围以及强化(高效)离子淌度分离的SYNAPT G2系统确实在改变着游戏规则”。 　　“SYNAPT G2系统的推出是意义深远的，因为它代表着质谱技术的跳跃性发展……同时对于试图解决分子基本问题的全球研究组织来说，这也意味着是一个重大且新的机会，”沃特世公司质谱业务运作部副总裁Brian Smith说。“我们坚信，沃特世SYNAPT G2将取代普通的QTof和静电离子阱系统，成为高端质谱系统的事实选择，”他继续说道。 　　性能设计改变游戏规则 　　SYNAPT G2系统配备全新的QuanTof技术，结合创新的高场推进器和双级反射技术以及最佳折叠式TOF几何特性的创新离子检测系统。所有的技术整合展现了全新的高分辨率水准、精确质量以及定量性能，而这些性能只有在兼容UPLC分离的数据采集速度下才可获得。当科学家们要求进行色谱分离，同时需要快速、可选择性以及特异性时，将无需降低质谱分辨率。 　　QuanTof高场推进器和双级反射技术减少了与预推送动能量扩展度相关的离子周转时间，同时它的双级反射技术加强了高能量离子的集中度。因此，QuanTof技术提供了最佳水平的TOF综合性能。 　　SYNAPT G2系统创新的离子检测系统，结合超速电子扩程器以及混合ADC检测器电子组件，提供卓越的定量和定性性能表现，适于质谱分析以及高速数据采集SYNAPT G2 HDMS分析。 　　结合第二代Triwave™ 技术，，Synapt G2系统相比最初的SYNAPT系统，离子淌度解析功能高了4倍。这意味着科学家们能基于样本的大小、电荷、质量以及形状，更好地分离相似的样本组分，同时能鉴定以往不能被呈现的样本组分。此外，QuanTof技术提供了便捷的精确质量测量方法以及适于IMS/MS实验的强化动态范围，最终产生最高检测度以及对新型研究分析的信心。 　　配备新的DriftScope™ 淌度环境软件(v2.1)，Synapt G2系统可全面地检测组分，通过数据显示新的或微妙的特征表现，同时提供更多有效数据进行流程处理的，诸如混合物碰撞横截面检测(形状)。借助这一功能，科学家们能研究更多的科学发现，同时显著减少关键商业和研究信息的传递时间。 　　“工程精简”分析结果的产生过程 　　SYNAPT G2系统引入了“工程精简”的设计理念，“工程精简”是沃特世Xevo质谱系列的的特点，也是沃特世首次将产品设计带入多功能高端研究等级质谱平台。这些系统特点，包括能在持续监测仪器性能表现的同时校调和准备仪器运行的 IntelliStart™ 技术，自动地进行系统配置，最小化人为错误发生概率，以及让质谱仪器对于仪器操作新手来说更加“容易上手”，而这些研究学者需要始终如一地得到高质量的实验结果。 　　多功能性和灵活性 　　终于，沃特世在SYNAPT G2系统上配备UPLC技术选择方案以及综合全面的离子源，最大化提供了实验方案的次数以及研究应用。这些组成了nanoACQUITY UPLC® 和 TRIZAIC™ UPLC和离子源，包括：电喷洒游离(ESI)、nanoflow ESI、大气压力化学游离(APCI)、联合ESI/APCi (ESCi)、大气压力固态分析探针游离法(ASAP)。相同的离子源方案同样也兼容于沃特世Xevo™ TQ 系统以及Xevo QTof 质谱仪。 　　SYNAPT G2系统APGC离子源的互换式设计能允许科学家们在同一仪器上进行GC/MS 以及 LC/MS实验操作。实验室不再单独配备质谱仪器进行LC/MS/MS或GC/MS/MS操作。 　　沃特世SYNAPT G2系统还配备了高性能的可替交式MALDI离子源，用于范围更广的实验应用。比如：结合MALDI以及离子淌度分离技术，借助沃特世高精度成像MALDI(HDI MALDI)实验解决方案，科学家们能更加容易地定位组织样本内的代谢物以及活性药物混合物。 　　沃特世为MassLynx™ MS 软件提供了一系列多用途和专用的应用管理器，允许Synapt G2系统进行多种作业操作，包括筛选、反滤波、鉴定、目标定量、定性和定量压型和特性描述-以及将所采集的数据转换为有用的结果。 　　今日的平台，明日的跳板 　　Synapt G2产品系列为实验室为现在和将来的研究需求提供系统配置。除了Synapt G2系统的完全HDMS性能之外，科学家们可在HDMS产品包括Synapt G2 MS和MALDI Synapt G2 MS中进行选择，可进行现场升级，以最大化地发掘第二代HDMS的潜在功能。 　　飞行时间质谱仪器的创新惯例 　　1996年沃特世推出第一代商用Q-Tof系统，使得四级飞行时间技术一举成名。随着2006年SYNAPT HDMS系统的推出，沃特世在四级飞行时间质谱仪器内首次引入了新的离子淌度技术。07年匹兹堡会议上，该系统被评为最佳新产品，授予编辑金奖。现在，该系统已在世界上一些最负盛名的大学和研究机构投入使用，包括剑桥大学、伦敦皇家学院、牛津大学、华威大学、利兹大学、加州大学戴维斯分校、加州大学旧金山分校、杜克大学、美国东北大学、洛克菲勒大学、密歇根州Van Andel研究所以及范德毕特大学。 　　Synapt G2系统论证了沃特世对于扩展质谱研究功能的一贯承诺。 　　了解更多的信息 　　如需了解更多关于沃特世SYNAPT G2质谱系统的相关信息，请登录www.waters.com/synaptG2。　　关于沃特世公司 (www.waters.com) 　　沃特世公司(NYSE：WAT)为基于实验室机构创造商业优势条件已有50年的历史，通过实际可持续的创新使其在很多领域都能取得重大的研究进步，比如医疗卫生服务、环境管理、食品安全和全球水质等。 　　实验室信息管理、质谱分析和热分析等领先分离科学的联合，沃特世在技术上的突破和实验室解决方案为全球的客户提供了经久不衰的平台。 　　沃特世2008年年收入为15.8亿美元，拥有5000名员工。它不断进行科学探索，为全球客户提供卓越的操作方法。

值中国蛋白质组学第六届学术大会召开之际，沃特世(Waters® )公司于7月30日中午在海燕大酒店满山红厅举办了SYNAPTTM G2系统发布会。发布会后，沃特世公司邀请了包括仪器信息网在内的多家媒体举办了媒体见面会。 发布会现场 　　沃特世在美国费城召开的第57届美国质谱协会年会上推出了SYNAPT G2系统。SYNAPT G2系统配备QuanTof™ 以及强化高分辨 MS™ 技术，将定性和定量四级飞行时间质谱带入更高的性能水准，推动科学家们的研究发现。SYNAPT G2系统为研究学者在生物制药、代谢物鉴定、代谢组学、蛋白质组学、生物标本研究以及食品和环境应用中提供直观的操作性、应用灵活度，打造了全新的性能水准。 　　SYNAPT G2系统具备极佳的定性和定量性能表现，可同时适于质谱分析以及高速数据采集SYNAPT G2 HDMS分析。这对科学家来说，代表着超过40000 半峰全宽(FWHM)的分辨率、一流的灵敏度、每秒20光谱的数据采集率、精确质谱(1 ppm RMS)信息以及量值多达5个指令的动态范围。联用沃特世ACQUITY® 超高效液相色谱技术(UPLC® )，沃特世SYNAPT G2质谱系统可实现最大化的性能表现，UPLC的速度大大超过其他所有的LC/MS 以及 LC/MS/MS系统。 　　借助SYNAPT G2系统，仅通过单次分析运行，科学家们便可从高度复杂样本内以前所未有的速度获取综合全面、准确和精确的数据，并据此进行新的研究发现，作出合理的结论。 　　据悉，华中师范大学已经成为了Synapt G2在中国的首个用户。 　　性能设计改变游戏规则 　　据了解，SYNAPT G2系统配备全新的QuanTof技术，结合创新的高场推进器和双级反射技术以及最佳折叠式TOF几何特性的创新离子检测系统。所有的技术整合展现了全新的高分辨率水准、精确质量以及定量性能，而这些性能只有在兼容UPLC分离的数据采集速度下才可获得。当科学家们要求进行色谱分离，同时需要快速、可选择性以及特异性时，将无需降低质谱分辨率。 　　QuanTof高场推进器和双级反射技术减少了与预推送动能量扩展度相关的离子周转时间，同时它的双级反射技术加强了高能量离子的集中度。因此，QuanTof技术提供了最佳水平的TOF综合性能。 　　SYNAPT G2系统创新的离子检测系统，结合超速电子扩程器以及混合ADC检测器电子组件，提供卓越的定量和定性性能表现，适于质谱分析以及高速数据采集SYNAPT G2 HDMS分析。 　　结合第二代Triwave™ 技术，，Synapt G2系统相比最初的SYNAPT系统，离子淌度解析功能高了4倍。这意味着科学家们能基于样本的大小、电荷、质量以及形状，更好地分离相似的样本组分，同时能鉴定以往不能被呈现的样本组分。此外，QuanTof技术提供了便捷的精确质量测量方法以及适于IMS/MS实验的强化动态范围，最终产生最高检测度以及对新型研究分析的信心。 　　配备新的DriftScope™ 淌度环境软件(v2.1)，Synapt G2系统可全面地检测组分，通过数据显示新的或微妙的特征表现，同时提供更多有效数据进行流程处理的，诸如混合物碰撞横截面检测(形状)。借助这一功能，科学家们能研究更多的科学发现，同时显著减少关键商业和研究信息的传递时间。 　　“工程精简”分析结果的产生过程 　　除上述性能外，SYNAPT G2系统引入了“工程精简”的设计理念，“工程精简”是沃特世Xevo质谱系列的的特点，也是沃特世首次将产品设计带入多功能高端研究等级质谱平台。这些系统特点，包括能在持续监测仪器性能表现的同时校调和准备仪器运行的 IntelliStart™ 技术，自动地进行系统配置，最小化人为错误发生概率，以及让质谱仪器对于仪器操作新手来说更加“容易上手”，而这些研究学者需要始终如一地得到高质量的实验结果。 　　多功能性和灵活性 　　沃特世在SYNAPT G2系统上还配备了UPLC技术选择方案以及综合全面的离子源，最大化提供了实验方案的次数以及研究应用。这些组成了nanoACQUITY UPLC® 和 TRIZAIC™ UPLC和离子源，包括：电喷洒游离(ESI)、nanoflow ESI、大气压力化学游离(APCI)、联合ESI/APCi (ESCi)、大气压力固态分析探针游离法(ASAP)。相同的离子源方案同样也兼容于沃特世Xevo™ TQ 系统以及Xevo QTof 质谱仪。 　　SYNAPT G2系统APGC离子源的互换式设计能允许科学家们在同一仪器上进行GC/MS 以及 LC/MS实验操作。实验室不再单独配备质谱仪器进行LC/MS/MS或GC/MS/MS操作。 　　沃特世SYNAPT G2系统还配备了高性能的可替交式MALDI离子源，用于范围更广的实验应用。比如：结合MALDI以及离子淌度分离技术，借助沃特世高精度成像MALDI(HDI MALDI)实验解决方案，科学家们能更加容易地定位组织样本内的代谢物以及活性药物混合物。 　　沃特世为MassLynx™ MS 软件提供了一系列多用途和专用的应用管理器，允许Synapt G2系统进行多种作业操作，包括筛选、反滤波、鉴定、目标定量、定性和定量压型和特性描述-以及将所采集的数据转换为有用的结果。 　　今日的平台，明日的跳板 　　据介绍，Synapt G2产品系列为实验室为现在和将来的研究需求提供系统配置。除了Synapt G2系统的完全HDMS性能之外，科学家们可在HDMS产品包括Synapt G2 MS和MALDI Synapt G2 MS中进行选择，可进行现场升级，以最大化地发掘第二代HDMS的潜在功能。 　　飞行时间质谱仪器的创新惯例 　　在媒体见面会上获悉，1996年沃特世推出第一代商用Q-Tof系统，使得四级飞行时间技术一举成名。随着2006年SYNAPT HDMS系统的推出，沃特世在四级飞行时间质谱仪器内首次引入了新的离子淌度技术。07年匹兹堡会议上，该系统被评为最佳新产品，授予编辑金奖。现在，该系统已在世界上一些最负盛名的大学和研究机构投入使用，包括剑桥大学、伦敦皇家学院、牛津大学、华威大学、利兹大学、加州大学戴维斯分校、加州大学旧金山分校、杜克大学、美国东北大学、洛克菲勒大学、密歇根州Van Andel研究所以及范德毕特大学。 媒体见面会现场 　　了解更多的信息 　　如需了解更多关于沃特世SYNAPT G2质谱系统的相关信息，请登录www.waters.com/synaptG2。 　　关于沃特世公司 　　沃特世公司(NYSE：WAT)为基于实验室机构创造商业优势条件已有50年的历史，通过实际可持续的创新使其在很多领域都能取得重大的研究进步，比如医疗卫生服务、环境管理、食品安全和全球水质等。 　　实验室信息管理、质谱分析和热分析等领先分离科学的联合，沃特世在技术上的突破和实验室解决方案为全球的客户提供了经久不衰的平台。 　　沃特世2008年年收入为15.8亿美元，拥有5000名员工。它不断进行科学探索，为全球客户提供卓越的操作方法。公司在仪器信息网展位网址为：http://waters.instrument.com.cn 。

新生儿筛查是出生缺陷三级防控的最后一关，也是罕见病防治的重要措施，对提高出生人口素质、实现优生优育目标具有重大意义。国家要求，到2025年新生儿遗传代谢性疾病筛查率需要达到98%以上。　　11月30日，2023年四川省高层次人才创新创业金融资本对接会的医药健康专场活动上，四川大学华西医院副研究员包骥介绍了他所在团队在“66种新生儿遗传代谢疾病的质谱筛查”方面的研究进展与发展规划。　　以苯丙酮尿症（俗称鼠尿症）为例，如果患者在刚出生2周内能够确诊，治愈率可以达到98%。但如果不能及时筛查出来，那这种代谢物的异常积累就会导致小朋友智力发育的异常，更是影响后期的生长发育。　　“在我们国内，像这种遗传代谢病有88种，对于这种疾病的治疗，早筛是关键。”包骥告诉《每日经济新闻》记者，“干预时机很关键，但目前中国宝宝的筛查普及率不足30%。”　　目前新生儿遗传代谢病质谱筛查市场中，最先进、成熟的早筛试剂来自美国珀金埃尔默（PE），能筛查48种疾病，在中国国内的市占率超过75%。　　面对国外产品垄断之势，国内的新筛质谱试剂却因为新生儿数量持续下降的现实，而不愿投入过多研发力量，国产化的动力不足。　　包骥介绍，他们团队从建立遗传代谢病专业数据库开始，创建数据挖掘工具，提高代谢物检出种类，最后使检出代谢物数量达到96个，高于PE试剂盒的68个。新生产出来的质谱检测试剂盒，不仅检测的疾病多，价格也更亲民。　　目前，这个团队研发出来的产品已投向市场，超越PE公司的产品，筛查疾病种类从48增至66种，临床单次检测价格也从485元降至120元，打破了PE公司产品的国内垄断。同时，这款试剂还被国家新生儿筛查试点工程采用，已完成近30万例新生儿遗传代谢病的筛查。　　包骥谈到，四川的医药健康产业很强大，这款检测试剂盒从研发到生产再到投入市场，都能找到本地的合作力量。产品研发本身来自四川大学华西医院强大的科研力量，试剂盒的上游同位素原料供应商、下游代工厂也在成都，四川的多家医院成为产品走向市场的第一站……齐全的产业链、雄厚的产业基础，给这个“四川造”的早筛试剂盒铺好了创新成果转化的“最后一公里”。　　如今，这个“66种新生儿遗传代谢疾病的质谱筛查”项目有了A轮融资的需求。此次来参加对接会的专场活动，让一直待在实验室的包骥，结识到一些资方代表。　　“希望得到资本的助力，让项目发挥更大的作用。”包骥说起下一步的计划，主要分两步走，一方面依托现有团队成立一个专门的研究院，继续产品的创新研发，以质谱检测的方式筛查出更多的疾病；另一方面则是在中国近20亿元的市场之外，向“一带一路”沿线地区延伸，去拓展另一个更大的国际市场。

山东省市场监督管理局批准《水中双酰胺类杀虫剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》等40项山东省地方标准，现予以公布。山东省市场监督管理局2021年12月29日附件：山东省市场监督管理局关于批准发布《水中双酰胺类杀虫剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》等40项山东省地方标准的公告标准文本.zip相关标准如下：序号标准编号 标准名称1DB37/T 2049-2021 主要粮食作物有机肥施用技术规程2DB37/T 4480-2021 土壤中铬的测定　石墨炉原子吸收光谱法3DB37/T 4481.1-2021 土壤中农药残留量的测定　液相色谱-串联质谱法　第1部分：9种三唑类杀菌剂残留量的测定4DB37/T 4481.2-2021 土壤中农药残留量的测定　液相色谱-串联质谱法　第2部分：六种除草剂残留量的测定5DB37/T 4481.3-2021 土壤中农药残留量的测定　液相色谱-串联质谱法　第3部分：壬基酚二氧乙烯醚、壬基酚和4-正壬基酚残留量的测定6DB37/T 4481.4-2021 土壤中农药残留量的测定　液相色谱-串联质谱法　第4部分：霜脲氰残留量的测定7DB37/T 4477-2021 水中双酰胺类杀虫剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

西安加速器质谱中心是在科技部、中国科学院和教育部的大力支持下，由中国科学院地球环境研究所与西安交通大学联合共建，于2007年通过国家验收，并成为我国第十个大型仪器设备中心。该中心依托中国科学院地球环境所，利用从荷兰高压工程公司(HVEE)引进的三百万伏特的串列加速器质谱仪(3MV AMS)及自行设计建立的样品制备系统，在国家大型条件平台工作的共享运行机制下，以全球环境变化研究为主，兼顾发展考古年代学，生物医药科学等，多学科共享，形成学科交叉点，创造更多的创新机会，并为我国科研院所、高等院校和产业部门(如水利、国土资源、海洋、气象、农业、林业和环保等等)的科技人员的相关研究提供公益技术支撑。 　　近日，为提高实验室管理水平，挖掘仪器设备使用潜力，扩大共享范围，在黄土与第四纪地质国家重点实验室自主部署课题资助下，西安加速器质谱中心与中国科学院网络信息中心合作，建成了基于协同工作环境的智能化数据管理平台。包括中心网站、数据管理平台和文档协同管理等三部分。中心网站部分为西安加速器质谱中心的对外宣传门户，主要作用是对外信息发布，中心形象建设等 数据管理平台围绕西安加速器质谱中心3.0MV加速器质谱仪工作流程，包括样品测试数据管理、日常管理、统计报表等模块。文档协同管理部分实现了易于管理的内容发布和便捷高效的文档共享功能。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " strong span style=" text-indent: 2em " 仪器信息网讯 /span /strong span style=" text-indent: 2em " & nbsp 近年来，随着精准医疗的不断发展，作为精准诊疗的高新技术平台，质谱技术在临床中的应用也越来越深入和广泛。虽然同国外相比，中国在临床质谱应用方面起步较晚，但得益于国内对高端医疗技术需求的不断增强，质谱作为检验领域的后起之秀，在近些年得到了行业上下游生产厂商及医院、检验机构等的极大关注。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 由于国内临床市场对质谱的需求急剧增加，国内外各大质谱厂商将其产品向国家药品监督管理局（NMPA，原CFDA）进行申报，其中一些质谱检测仪器已经获得NMPA认证并取得相关医疗器械证件。 span style=" text-indent: 2em " 国家药品监督管理局最早批准质谱技术应用于临床是在2008年。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em " 仪器信息网编辑在此前统计过 a href=" https://www.instrument.com.cn/news/20170906/228411.shtml" target=" _blank" style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " span style=" text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) " strong 截止2017年的相关信息 /strong /span /a ，为方便大家更全面的了解质谱仪器的认证情况，仪器信息网对截止发稿目前 span style=" text-indent: 2em color: rgb(192, 0, 0) " strong 获NMPA批准且在有效期内 /strong /span 的可应用于临床检测的质谱产品进行了汇总，其中进口质谱共计10款，其中微生物或核酸质谱（飞行时间质谱）2款，三重四极杆型9款；国产质谱共计12款，微生物或核酸质谱（飞行时间质谱）8款，三重四极杆型4款。详情如下： /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 进口医疗器械10款： /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 1.AB SCIEX Triple Quad& #8482 4500MD /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong /strong /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/0230e551-bbc9-4ba9-b920-d7d3cc16ff06.jpg" title=" 4500MD.jpg" alt=" 4500MD.jpg" / /p p br/ /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　产品名称：液相色谱串联质谱检测系统LC/MS/MS System /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　注册证编号：国械注进20172401554 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　注册人名称：AB Sciex Pte.Ltd. /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " & nbsp & nbsp & nbsp 代理人名称：上海爱博才思分析仪器贸易有限公司 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　型号、规格：AB SCIEX Triple Quad& #8482 4500MD /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　结构及组成：该产品主要由三重四级杆质谱仪(4500MD)、高效液相色谱仪(Jasper& #8482 )和软件组件组成，包括Analyst& reg MD软件(版本号：1.6)、Cliquid& reg MD软件(版本号：3.3)和MultiQuant& #8482 MD软件(版本号：3.0)。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　适用范围：该产品基于液相色谱-质谱联用技术，以液相色谱作为分离系统，质谱作为检测系统，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体血液样本中的无机或有机化合物进行定性或定量检测，包括诊断指示物(内源性物质：氨基酸、维生素、激素)和治疗监控化合物(外源性物质：治疗/毒性药物)。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　批准日期：2017-06-02 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　有效期至：2022-06-01 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 2.Infinity LC Clinical Edition / K6460 /strong /span span style=" text-indent: 2em " & nbsp /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/1821f165-d31e-4b29-96e1-12d062a16529.jpg" title=" 6460.jpg" alt=" 6460.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 产品名称：液相色谱串联质谱系统Infinity LC Clinical Edition / Triple Quad MS /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 注册证编号：国械注进20202220004 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 注册人名称：Agilent Technologies Singapore (International) Pte. Ltd. /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 代理人名称：安捷伦科技（中国）有限公司 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 型号、规格：Infinity LC Clinical Edition / K6460 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 结构及组成：该产品主要由液相色谱仪：二元泵、自动进样器、恒温器、脱气机、柱温箱；三重四极杆质谱仪； MassHunter Workstation 采集软件（发布版本号：B.08）、MassHunter Workstation 定量分析软件（发布版本号：B.07）、MassHunter Workstation 定性分析软件（发布版本：B.07）组成。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 适用范围：该产品基于色谱与质谱原理/ 技术，在临床上用于对来源于人体的生物样品，包括但不仅限于全血，血浆，血清，尿液等的被分析物进行定性或定量检测，包括内源物质（维生素，氨基酸，激素）和外源物质（治疗药物）项目。 /p p style=" text-indent: 2em " 批准日期：2020-01-03 /p p style=" text-indent: 2em " 有效期至：2025-01-02 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 3. ACQUITY UPLC I-Class/ Xevo TQ-S micro IVD System /strong /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong /strong /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 251px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/0502f25b-85db-44ba-9dab-3277a53b63b8.jpg" title=" tqs-micro-15.jpg" alt=" tqs-micro-15.jpg" width=" 300" height=" 251" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " & nbsp & nbsp & nbsp 产品名称：超高效液相色谱串联质谱系统 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　注册证编号：国械注进20192220270 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　注册人名称：Waters Corporation /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　代理人名称：沃特世科技(上海)有限公司 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　型号、规格：ACQUITY UPLC I-Class/ Xevo TQ-S micro IVD System /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　结构及组成：主要由超高效液相色谱仪：二元溶剂管理器，样品管理器，高温色谱柱加热装置，样品组织器（可选），色谱柱；三重四级杆质谱仪，MassLynx软件（软件发布版本号：4.2）组成。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　适用范围：该产品基于色谱与质谱原理/技术，在临床上用于对来源于人体的生物样品，包括但不仅限于全血，血浆，血清，尿液，脑脊液，唾液、组织匀浆液等的被分析物进行定性或定量检测，包括内源物质（激素、多肽、蛋白、氨基酸、维生素、有机酸、核酸）、外源物质（治疗药物，毒物）项目。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　批准日期：2019.05.21 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　有效期至：2024.05.20 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 4. LCMS-8040CL, LCMS-8050CL /strong /span /p p br/ /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/901febb9-7ee5-4bb3-a48e-4668eee6345b.jpg" title=" 8040.jpg" alt=" 8040.jpg" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em " LCMS-8040CL& nbsp br/ /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " & nbsp & nbsp & nbsp 产品名称：高效液相色谱串联质谱检测系统 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　注册证编号：国械注进20182400195 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　注册人名称：SHIMADZU CORPORATION /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　代理人名称：岛津企业管理（中国）有限公司 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　型号、规格：LCMS-8040CL, LCMS-8050CL /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　结构及组成：该产品主要由高效液相色谱仪、三重四极杆质谱仪、LabSolutions LCMS软件（版本号：5）组成。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　适用范围：该产品基于色谱、质谱原理，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的血液样本中的被分析物进行定性或定量检测，包括有机小分子化合物（氨基酸、肉碱、维生素）的定性定量分析。。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　批准日期：2018.05.23 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　有效期至：2023.05.22 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 5.VITEK MS /span /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/5369a3dd-67b8-4e71-a1cf-bfef2a42102e.jpg" title=" VITEK.jpg" alt=" VITEK.jpg" / /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　产品名称 ：全自动微生物质谱检测系统 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　注册证编号：国械注进20162402385 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　注册人名称：bioMerieux SA /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 代理人名称：梅里埃诊断产品上海有限公司 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　型号、规格 ：VITEK MS /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　结构及组成：该产品主要由VITEK MS预处理站，VITEK MS数据采集站，VITEK MS仪器，Myla，VITEK MS-DS组成。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　适用范围：该产品利用基质辅助激光解吸电离（MALDI）质谱方法进行细菌和真菌鉴定试验。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　批准日期：2016-07-06 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　有效期至：2021-07-05 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 6.Microflex LT/SH /strong /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/0ab94c78-9a3d-430d-96a5-a12de314d64a.jpg" title=" bruker.jpg" alt=" bruker.jpg" / /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　产品名称：全自动快速生物质谱检测系统 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　注册证编号：国械注进20182402017 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　注册人名称：Bruker Daltonik GmbH /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　代理人名称：布鲁克(北京)科技有限公司 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　型号、规格：Microflex LT/SH /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　结构及组成：该产品由microflex LT/SH质谱仪配置一个布鲁克微侦查离子源、一个包含可选反射器的垂直离子飞行管、双微通道板检测器、控制设备的flexControl（发布版本：3.4）软件、用以比较样本质谱图的 IVD MBT（发布版本：2.3）软件和数据库组成。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　适用范围：该产品采用MALDI-TOF（基质辅助激光解吸电离飞行时间）质谱技术，在种水平上鉴定未知微生物如细菌和酵母。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　批准日期：2018-05-09 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　有效期至：2023-05-08 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 7. API 3200MD sup TM /sup /span /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/5bd233b6-a2c0-4f29-8d82-86235a05f283.jpg" title=" 3200MD.jpg" alt=" 3200MD.jpg" / /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　产品名称：液相色谱三重四极杆质谱仪 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　注册证编号：国械注进20192222266 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　注册人名称：AB Sciex Pte.Ltd. /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　代理人名称：上海爱博才思分析仪器贸易有限公司 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　型号、规格：API 3200MDTM /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　结构及组成：该产品主要由三重四极杆质谱仪和随机软件组成，包括Analyst MD软件（版本号：1.6）, Cliquid MD软件（版本号：3.3）和MultiQuant MD软件（版本号：3.0）。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　适用范围：该产品基于液相色谱-质谱联用技术以液相色谱作为分离系统，质谱作为检测系统，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的生物样品，包括但不限于全血，血浆，血清，尿液，脑脊液，唾液、组织匀浆液等样本中的无机或有机化合物（如铅、汞和药物成分等）进行定性或定量检测，包括内源性物质如氨基酸类、肉毒碱和糖类物质，外源性如药物。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　批准日期：2019.07.23 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　有效期至：2024.07.22 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 8.ACQUITY I-X /strong /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/d2c886a0-65b9-4479-9a32-6c376b550dd7.jpg" title=" IX.jpg" alt=" IX.jpg" / /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　产品名称：超高效液相色谱串联质谱系统 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　注册证编号：国械注进20152221820（原注册证编号：国械注进20152401820） /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　注册人名称：Waters Corporation /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　代理人名称：沃特世科技(上海)有限公司 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　型号、规格：ACQUITY I-X /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　结构及组成：本产品由超高效液相色谱仪ACQUITY UPLC I-Class、三重四极杆质谱仪Xevo TQD、软件（MassLynxTM，发布版本号：4.1）组成。其中超高效液相色谱仪组成部件包括：二元溶剂管理器、样品管理器、高温色谱柱控温箱、样品组织器（可选）。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　适用范围：该产品基于色谱与质谱技术，在临床上用于对来源于人体的生物样品，包括全血、血浆、血清、尿液、唾液等的被分析物进行定性或定量检测，包括诊断指示物和治疗监控化合物。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　批准日期：2019.12.13 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　有效期至：2024.12.12 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 9.ACQUITY I-S /strong /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/95f8ee03-46cd-4d92-ae60-81e16424a66c.jpg" title=" IS.jpg" alt=" IS.jpg" / /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　产品名称：超高效液相色谱串联质谱系统 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　注册证编号：国械注进20152220515（国械注进20152400515） /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　注册人名称：Waters Corporation /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　代理人名称：沃特世科技(上海)有限公司 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　型号、规格：ACQUITY I-S /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　结构及组成：该产品由超高效液相色谱仪ACQUITY UPLC I-Class、三重四极杆质谱仪Xevo TQ-S、软件（MassLynxTM，版本号：4.1）组成。其中超高效液相色谱仪组成部件包括：二元溶剂管理器、样品管理器、高温色谱柱控温箱、样品组织器（可选）。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　适用范围：该产品基于色谱与质谱技术，在临床上用于对来源于人体的生物样品，包括全血，血浆，血清，尿液，唾液等的被分析物进行定性或定量检测，包括诊断指示物和治疗监控化合物。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　批准日期：2019.12.13 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　有效期至：2024.12.12 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(192, 0, 0) " strong 国产医疗器械11项： /strong /span /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 1.M-Discover 100 /strong /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 200px height: 242px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/5d1d14a0-aca8-4025-b433-a9270d5ae4fc.jpg" title=" Mdisco100.jpg" alt=" Mdisco100.jpg" width=" 200" height=" 242" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 产品名称：质谱检测仪 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册证编号：粤械注准20192220521 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册人名称：珠海美华医疗科技有限公司 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 型号、规格：M-Discover 100 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 结构及组成：由真空系统、离子源、飞行时间分析器、进样系统（包括样品靶）和信号采集分析系统（包括软件及数据库）组成。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 适用范围：用于对临床分离出的细菌进行鉴定。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 批准日期：2019-04-23 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 有效期至：2024-04-22 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 2.MS-S900 /strong /span /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 产品名称：液相色谱质谱联用仪 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册证编号：苏械注准20192221449 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册人名称：美康盛德医疗科技（苏州）有限公司 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 型号、规格：MS-S900 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 结构及组成：本仪器由三重四极杆质谱仪、高效液相色谱仪、电脑（含主机和显示器，选配）及软件组件（包括Tracefinder软件（版本号V4.1）和iRC Pro软件（版本号V1.3））组成。其中高效液相色谱仪由自动进样器、二元泵、柱温箱组成。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 适用范围：基于液相色谱-质谱联用技术，以液相色谱作为分离系统，质谱作为检测系统，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体血液样本中的无机或有机化合物进行定性或定量检测，包括诊断指示物（内源性物质：氨基酸、维生素、激素）和治疗监控化合物（外源性物质：治疗/毒性药物）。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 批准日期：2019-12-04 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 有效期至：2024-12-03 span style=" text-indent: 2em " & nbsp /span /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 3. EXT-9050MD /strong /span /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 产品名称：高效液相色谱质谱联用仪 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册证编号：鲁械注准20192220473 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册人名称：山东英盛生物技术有限公司 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 型号、规格：EXT-9050MD /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 结构及组成：该产品由三重四极杆质谱仪（EXT-9050MD）、高效液相色谱仪（YSLC-80）、注射泵（Chemyx Fusion 100T）、切换进样阀(Rheodyne MX Series II MXT715-000)、真空泵(LeyboldSogevac SV65 BI FC)、控制分析软件（名称：TraceFinder，版本号：4.1）、数据分析软件（名称：iRC PRO？，版本号：1.3.0.25）组成。其中，高效液相色谱仪又由分流进样器（YSLC-80A）、二元泵（YSLC-80P）和柱温箱（YSL /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 适用范围：临床上用于对人体样本中有机化合物进行定性或定量检测。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 批准日期：2019-07-19 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 有效期至：2024-07-18 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 4. QSight 210MD /strong /span span style=" text-indent: 2em " & nbsp /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 200px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/cdb120bc-718d-4a22-9b4b-962f3c13d5bf.jpg" title=" 210MD.jpg" alt=" 210MD.jpg" width=" 300" height=" 200" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 产品名称：三重四极杆质谱系统 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册证编号：苏械注准20192220669 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册人名称：苏州新波生物技术有限公司 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 型号、规格：QSight 210MD /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 结构及组成：三重四极杆质谱系统由质谱仪、自动进样器、二元液相泵、Simplicity 3Q MD软件(发布版本1.0)和质谱系统报告软件（发布版本1.00）组成。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 适用范围：配合非衍生化多种新生儿遗传代谢病筛查试剂盒（串联质谱法），用于检测和分析新生儿体内的氨基酸、游离肉碱、酰基肉碱、琥珀酰丙酮小分子化合物的浓度（仅供参考）。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 批准日期：2019-06-24 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 有效期至：2024-06-23 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 5.Clin-ToF-II /strong /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/6429cb80-6bc9-47ad-972a-64b7d48f9caf.jpg" title=" clintofII.jpg" alt=" clintofII.jpg" / /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 产品名称：飞行时间质谱系统(Clin-ToF-II) /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册证编号：京械注准20162401065 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册人名称：北京毅新博创生物科技有限公司 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 批准日期：2016.11.01 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 有效期至：2021.10.31 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 结构及组成：本产品由主机和计算机（含分析软件）组成，其中主机主要由激光器、质量检测器、靶板、真空泵组和开关电源组成。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong 6.不详 /strong /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　产品名称：液体芯片飞行时间质谱系统(蛋白指纹图谱仪) /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　注册证编号：浙械注准20152401000 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　注册人名称：湖州赛尔迪生物医药科技有限公司 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　型号、规格：Ⅰ型 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　批准日期：2015.12.17 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　有效期至：2020.12.16 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　主要组成成分：(体外诊断试剂)产品由主机、计算机、分析软件、钢芯片组成。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　预期用途 (体外诊断试剂) ：产品用于尿液中β2微球蛋白的定性检测。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong 7.不详 /strong /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　产品名称：液体芯片飞行时间质谱系统 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　注册证编号：浙械注准20172400367 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　注册人名称：杭州意诚默迪生物科技有限公司 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　型号、规格：GT-7110 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　批准日期：2017.04.10 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　有效期至：2022.04.09 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 0em " 　　主要组成成分(体外诊断试剂) ：产品由主机、计算机、分析软件(发布版本：V1.0)、钢芯片组成。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 备注：据企业工商信息显示，杭州意诚默迪生物科技公司的法人代表为融智生物科技有限公司的董事周晓光先生。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 8. microTyper MS /strong /span /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong /strong /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 200px height: 200px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/4e3e2293-0f48-466c-b91f-8de9884ad53b.jpg" title=" 天瑞.jpg" alt=" 天瑞.jpg" width=" 200" height=" 200" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 产品名称：微生物鉴定飞行时间质谱仪 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册证编号：闽械注准20192220072 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册人名称：江苏天瑞仪器股份有限公司福建分公司 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 批准日期：2019.06.10 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 有效期至：2024.06.09 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 结构及组成：该产品由主机（含内部控制系统、真空系统、离子源、无场飞行管、检测器）、采集分析软件（版本号V1.1，含图谱数据库）、计算机、鼠标、键盘、前级泵组成。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 适用范围：采用基质辅助激光解析电离飞行时间（MALDI-TOF）质谱技术对细菌及真菌进行鉴定。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 9. Autof ms1000、 Autof ms2000 /strong /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 300px height: 114px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/f95117f7-0f03-4840-b277-1fadcb0b8252.jpg" title=" 安图1000.png" alt=" 安图1000.png" width=" 300" height=" 114" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.75em text-indent: 2em " & nbsp Autof ms1000 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 产品名称：全自动微生物质谱检测系统 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册证编号：豫械注准20182400196 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册人名称：安图实验仪器（郑州）有限公司 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 批准日期：2018.04.28 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 有效期至：2023.04.27 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 结构及组成：由标本板、控制质谱仪主机的数据工作站（微型计算机、液晶显示器、采集卡）和质谱仪主机（基质辅助激光解吸电离离子源和飞行时间质量检测器、垂直离子飞行管、真空系统）、随机软件（含数据库）组成。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 适用范围： 利用基质辅助激光解吸电离飞行时间（MALDI-TOF）质谱方法对分离后的细菌及真菌进行鉴定试验。 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " strong 10. 不详 /strong /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 产品名称：三重四极杆质谱分析系统 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册证编号：粤械注准20182220784 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 注册人名称：广州市丰华生物工程有限公司 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 批准日期：2018.08.27 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " 有效期至：2023.08.26 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 备注：早在同英盛和美康签署合作协议之前，赛默飞已经开启了本土化合作之路。最早同赛默飞达成合作协议的为广州市丰华生物，前者将其串联质谱产品OEM给后者，然后通过本土化生产并在省级食药监局申报医疗器械注册证。 /span /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " /span /p p style=" text-indent: 2em " 11.& nbsp DR MassARRAY /p p style=" text-indent: 2em " 产品名称：飞行时间质谱检测系统 /p p style=" text-indent: 2em " 注册证编号：粤械注准20182220875& nbsp & nbsp & nbsp /p p style=" text-indent: 2em " 注册人名称：广州市达瑞生物技术股份有限公司 /p p style=" text-indent: 2em " 批准日期：2018.09.30 /p p style=" text-indent: 2em " 有效期至：2023.09.29 /p p style=" text-align: left line-height: 1.75em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " br/ /span br/ /p p style=" text-align: left text-indent: 2em line-height: 1.75em " & nbsp /p p br/ /p

色谱仪是目前世界上发展速度最快的分析仪器之一，其中气相色谱仪技术比较成熟，新产品相对较少，而液相色谱仪由于超高效液相色谱技术的出现，新产品的推出层出不穷。近年来，生命科学研究、药物研发及食品安全检测成为液相色谱仪市场增长的重要动力。 　　就技术而言，“更快地得到更好的结果”一直是液相色谱技术所追求的目标。2004年，沃特世公司推出了第一台超高效液相色谱仪ACQUITY UPLC，与传统的高效液相色谱技术相比，超高效液相色谱仪(以下简称为UHPLC或UPLC)在分析速度、灵敏度及分离度方面都有很显著的提高，成为液相色谱技术发展的主流。随后的几年中，共有十余家仪器厂商先后推出了各自的超高效液相色谱产品，并且不断进行的产品及技术的升级。 　　在今年上半年上市液相色谱仪器新产品中，岛津公司的Nexera UHPLC LC-30A就是一款超高效液相色谱仪，该系统的最高耐压达到了130MPa，柱温最高达到150℃，是目前市场上系统承受压力最大及柱温最高的UHPLC系统。 　　虽然UHPLC具有快速、高分离度、高灵敏度等优点，但是在标准遵从、方法转移及用户使用习惯等方面面临一系列难题。沃特世公司分区总裁Art Caputo认为，“UPLC的下一个发展目标是将UPLC与HPLC紧密结合。” 　　2010年初，沃特世公司推出ACQUITY UPLC H-Class系统，采用了新型的四元溶剂管理器(QSM)、样品管理器(SM-FTN)及流通针式进样针设计，配备HPLC、UPLC方法转移工具包，从而使系统既拥有耐用、可靠的UPLC的优异性能，又具有与传统高效液相色谱技术相似的操作方法。 　　安捷伦公司今年将公司旗下所有的液相色谱平台升级至UHPLC平台，原1120 LC及1200 LC全面升级至1220 Infinity LC及1260 Infinity LC，所有的液相色谱系统最大耐压提高至600bar，而1290 Infinity LC的最大耐压达1200bar。新型的二极管阵列检测器(CAD)采用了全新的光路设计，提高检测器的采集速率，使得检测器灵敏度大大提升。 　　针对生物大分子分析，沃特世公司及安捷伦公司分别推出ACQUITY UPLC H-Class Bio系统及1260 Infinity 生物惰性四元泵液相色谱(Bio-Inert LC) 系统，系统在均采用采用耐腐蚀的全惰性材料制成，配合相应的分子排阻色谱柱及离子交换色谱柱等可以进行生物大分子的分析。 　　戴安公司推出新一代毛细管级离子色谱ICS-5000，可以检测低至纳克/升的离子含量，流速范围从微升/分钟到毫升/分钟。通过使用更高的线性流速和压力优化，ICS-5000优化为快速离子色谱，运行时间缩短至3-5分钟，使实验室样品分析数量提高了4倍。 　　此外，2010年上半年国内液相色谱仪生产厂家也有突出表现，如上海伍丰科学仪器有限公司和上海市计算技术研究所合作研发产国产首台超高效液相色谱仪 国内测试测量龙头企业普源精仪(RIGOL)推出了RIGOL第一款化学分析仪器L-3000系列高效液相色谱系统等。 　　在色谱柱方面，天津博纳固体材料科技有限公司，联合大连思谱精工有限公司、南京麦科菲高效分离载体有限公司、北京大学，研发了高纯硅胶基质和16种不同粒径键合硅胶色谱填料，并实现了系列高效液相色谱柱的产业化 利用自主研发的苯乙烯-二乙烯苯共聚物基质，研发了13种高聚物填料，实现了10种液相色谱柱的产业化 利用自主研发的7种气相色谱固定相，实现了9种毛细管气相色谱柱的产业化。 　　沃特世公司ACQUITY CSH™ 和XSelect™ HPLC色谱柱采用表面带电杂化颗粒 (CSH™ )技术-包括CSH C18, CSH 氟苯基和CSH己基苯化学键，并提供1.7(UPLC)、3.5和5μm(HPLC)的三种颗粒大小，非常适合用于最新沃特世ACQUITY UPLC H-Class系统，配合S-Matrix公司开发的Fusion方法研发软件进行HPLC和UPLC方法开发。 　　更多详细产品信息如下： 　　1、 沃特世公司ACQUITY UPLC H-Class系统及ACQUITY UPLC H-Class Bio系统 沃特世公司ACQUITY UPLC H-Class系统 　　ACQUITY UPLC H-Class系统在拥有耐用、可靠的UPLC优异性能的同时，又具有与传统高效液相色谱技术相似的操作方法。系统采用了新型的四元溶剂管理器(QSM)和样品管理器(SM-FTN)，并具有流通针式进样针设计，可以模拟传统HPLC系统的工作流程，从而实现了HPLC方法向UPLC方法的轻松、无缝的转移。 　　ACQUITY UPLC H-Class Bio系统在ACQUITY UPLC H-Class系统平台的基础上，使用全惰性的流体管路，并利用沃特世Auto• Blend Plus™ 技术来优化蛋白质、肽、核酸和多糖的分析。此外，新系统与沃特世生物分离专用色谱柱ACQUITY UPLC BEH200 SEC分子排阻色谱柱及Protein-Pak Hi Res 离子交换色谱柱配合使用，可以用于蛋白质及蛋白质聚合物的分析、单克隆抗体、重组蛋白、DNA/RNA以及疫苗等生物分子的分析。 　　2、 岛津公司Essentia LC-15C高效液相色谱仪及Nexera UHPLC LC-30A 岛津公司Essentia LC-15C系统 　　Essentia LC-15C是岛津液相色谱仪的基础机型，该系统在送液单元、紫外可见双波长检测器、自动进样器、柱温箱/储液盒等进行了改进，提供更加人性化的LCsolution 15C色谱工作站，充分满足各行各业分析工作者的日常分析需求。此外，系统具有很大的扩展性，可以等度系统 (Essentia ISO-UV)、二元高压梯度系统 (Essentia HGE-UV)及四元低压梯度系统 (Essentia LGE-UV)三种配置可供选择。 岛津公司Nexera UHPLC LC-30A 　　Nexera UHPLC LC-30A是岛津推出的最新超高效液相色谱系统，该系统的主要特点在于：第一，保证较大流速的条件下，也能将压力维持在可控范围内，系统最大耐压达130MPA 第二，本款产品的自动进样器其交叉污染极小，对于质谱分析检测有一定的优势 第三，通过重叠进行，使进样时间最短，每次进样仅需10秒，满足了高通量工作的需求 第四，系统的柱温最高达150℃ 第五，该系统采用了三元高压梯度。 　　3、 安捷伦公司1200 Infinity 液相色谱系列及1260 Infinity Bio-Inert LC 安捷伦1200 Infinity液相色谱系列 　　安捷伦1200 Infinity液相色谱系列包括新的1220 Infinity LC 和1260 Infinity LC、以及增强型 1290 Infinity LC，该系列产品的主要技术特点： (1)此次推出的1220及1260 Infinity LC系统的最高耐压均达到了600bar，使得每一个液相色谱用户都可以分享UHPLC的高性能。(2)高灵敏度的二极管阵列检测器(DAD)，采用了全新的光路设计，1260检测器的采集速率达80Hz，1290检测器的采集速率达160Hz，如若采用安捷伦60 mm 光程最大光强卡套式流通池，则灵敏度可提高10倍。(3)100%的方法转换能力与HPLC方法的兼容性。 　　此外， 1260 Infinity 四元液相色谱还包括一款具有100%生物惰性的液相色谱系统1260 Infinity Bio-Inert LC 用于生物大分子分析。系统使用完全惰性的无金属样品流路和非不锈钢溶剂传输通路，可在pH 1-14的最宽pH范围内使用，并且安捷伦还提供了一系列BioHPLC 离子交换和体积排阻色谱柱用于这些特殊种类的分析。 　　4、 戴安公司新一代毛细管级离子色谱ICS-5000 戴安公司ICS-5000离子色谱 　　新型的ICS-5000离子色谱具备创新的IC CubeTM技术，该技术将毛细管离子色谱除泵以外的所有部件集中在一个小盒子里，包括有色谱柱、抑制器、在线脱气装置以及阀。操作人员只需要将两个IC CubeTM装置插入到ICS-5000离子色谱的DC模块内，便可轻松实现同时分析阴阳离子以及在线二维离子色谱的分析。此外，毛细管离子色谱使流速从1.0mL/min降到10μL/min，通过使用更高的线性流速和压力优化，ICS-5000优化为快速离子色谱，运行时间缩短至3-5分钟，使实验室样品分析数量提高了4倍。 　　5、普源精仪RIGOL L-3000高效液相色谱系统 RIGOLL-3000高效液相色谱系统 　　L-3000高效液相色谱系统使用压力最高可达8000 psi，超越常规HPLC的耐压水平，流量准确度和精确度高，使用寿命长。紫外-可见双波长检测器波长范围190-800 nm，噪声水平达到±0.5×10-5AU。色谱工作站满足GLP、FDA-21CFR Part11电子署名认证、数据的有效性/安全性、系统认证工具(IQ/OQ)及系统适用性测试(SST)等的基本要求，并具有压力反馈校正功能。 　　了解更多色谱产品请访问仪器信息网色谱专场 　　了解更多新品请访问仪器信息网新品栏目

四元溶剂管理器助力高分子领域化学家在同一系统上即可完成以往需多台仪器或更改仪器配置才能完成的分析工作近日，沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）隆重推出首款四元超高效聚合物色谱系统ACQUITY APC（ACQUITY Advanced Polymer Chromatography，APC） ，兼具超高效液相色谱（UPLC）及超高效体积排阻色谱（UHPSEC）功能。自此，分析人员在单个平台上即可完成体积排阻色谱分析和聚合物梯度洗脱，还因其具备全溶剂兼容性，可实现反相液相色谱分离。在新一代高分子材料的相关研究中，科研人员可借助这款高度一体化的系统大幅拓展分析通用性并加快分析速度。超高效聚合物色谱ACQUITY APC系统沃特世公司材料科学市场总监Damian Morrison表示：“沃特世ACQUITY APC系统配备了四元溶剂管理器（p-QSM），这让高分子领域的化学家能利用同一系统进行分析方法开发并开展分析工作，而无需在多台仪器之间切换或更改仪器配置。得益于APC系统的全溶剂兼容性，客户无论是要确定分子量分布，还是分离流体动力学体积相近的聚合物，或是分离添加剂，都能在这一分析平台上轻松完成。”此外，新款ACQUITY APC系统优势还包括：1）可将聚合物分子量数据的标准偏差控制在1%以内；2）相较于使用传统高效液相色谱系统（HPLC）的体积排阻色谱（SEC）分析，分析速度可提高5-20倍；3）对于某些特定应用，溶剂消耗量可减少30%；4）在与示差折光检测器、二极管阵列检测器、光散射检测器和差分粘度检测器联用时，该系统还可以极大提高单次分析获得的信息量。助力企业可持续发展并满足材料性能需求随着全球对可持续发展的日益重视，材料制造商需要更多、更有效的化学和特性测量方法来满足客户对高性能材料的需求。塑料产品制造商纷纷响应“新塑料经济倡议”（New Plastics Economy Initiative）等倡议的号召，致力于开发创新设计并促进材料回收再利用。在这些倡议的推动下，更易生物降解并可重复使用的产品再度成为了材料研究领域的热点。此外，在航空航天、食品包装、医疗设备、消费性电子产品和建筑材料等行业，各种挑战性应用对高性能材料的需求空前增长，这也成为了驱动材料生产企业不断开拓创新的又一动力。这些亟待开展的研究对分析实验室尤其在测量精密度、速度和重现性方面提出了更高的要求。配备p-QSM的ACQUITY APC系统现已在全球发售。关于沃特世公司沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）是全球领先的专业测量仪器公司，作为色谱、质谱和热分析创新技术的先驱，沃特世服务生命科学、材料科学和食品科学等领域已有逾60年历史。公司在全球35个国家和地区直接运营，下设15个生产基地，拥有约7,200名员工，旗下产品销往100多个国家和地区。

母亲将栗琳带入了化学的世界，在国外学习、工作多年后，她一直想“把质谱这项技术在中国推广开来”，2015年，施一公院士将栗琳引进回国，随后栗琳在清华大学建立了临床神经生物学基础研究平台，大幅提高了国内的质谱血液检验水平。2016年，栗琳创立豪思生物。豪思生物专注于将先进的质谱技术与临床应用场景深度融合，致力提供基于多组学研究的临床质谱整体解决方案 ，目前已经研究转化了包括心血管疾病、阿尔茨海默症、泌尿系统疾病等多项重大疾病的创新型早期筛查及诊疗评估应用，并自主研发了一系列质谱检测产品，覆盖了药物浓度监测、维生素等主流质谱检测项目和服务。现在所有 NMPA（国家药品监督管理局）审批的质谱产品，每三个就有一个来自于豪思。质谱检测是精准医学时代最重要的精准诊断技术平台之一。目前国内临床质谱检测占医学检测为1%，而发达国家这个数字为20%。随着占比的提升，预计国内临床质谱检测市场规模将达到1000亿元，并将持续增长。COVID-19的意外爆发极大地影响了质谱市场，质谱技术在医疗保健和制药、生物研究以及食品和饮料行业进行测试应用也越来越多。如何在参与者众多、快速发展的市场中，找到“差异化定位”？本文中，栗琳分享了从科学家到创业者的心路历程转变——如何从好的技术到好的产品，再从好的产品到好的公司。栗琳将豪思生物定位于质谱技术的平台型公司，“我们要做所有渠道的上游，产品一定是一线检验技术员、终端消费者能简单上手的‘傻瓜’型。”全文分享如下：Q：华创资本A：栗琳博士 豪思生物创始人、CEOQ1：你是如何进入到质谱检测行业的？栗琳：因为母亲是一位检验科主任，我从小在检验科的实验室长大，后来出国念书、工作，在欧洲、美国的检验科都待过，所以从小到大接触到很多分析化学的知识。在这个过程中，我了解了中国检验行业的现状，又看到了大部分发达国家检验科的样子，二者在我看来还存在一定的差距。拿我们现在在做的质谱检验来说，美国有400多项在医保范围内。国内把所有自费的都加在一起，也只有几十项。很多在国外每一个家庭的孩子都能做到的检测，我们中国的孩子是做不到的。例如在美国落地的每一个新生儿，出生三到五天内都有一个足根血检测，寄到当地的检测中心去筛查48种代谢病。像苯丙酮尿症这些代谢病，只要早发现的话，都是可治愈的。因为小孩子你没法去问诊，所以他哭了你不知道是什么原因，如果漏诊的话，这个小孩子很可能会丧生于器官衰竭。但这项在美国二三十年前的普及率就达到100%的检测，在北京2017年才上升到35％。另一方面，我们有一流的学府，一流的科学家，可以说和国际领先的大学比如美国的哈佛、英国的剑桥差别不大，但我们在成果转化方面会薄弱一些。既然国内大学里面的科技、人才已经有一定的储备了，那就有条件把检测做得更好。但在大学里对成果的评判标准是发表的文章，我也在很多知名学术期刊都发表过很多文章，有一天我突然意识到，如果我能把这些学术成果和技术转化成真正的产品去应用到中国的医疗系统中，其实可以帮助到更多的人。所以，我最开始选择进入质谱行业是被分析化学科学本身吸引的，然后从分析化学转变到了应用。Q2：个人的经历，让你看到了这个行业的痛点和机会。栗琳：是的，我一直想把质谱这项技术在中国推广开来。2012年，我就准备回国，但当时回来看了一圈，觉得太早了。那时所有人都不知道质谱是什么，从零开始的市场教育不是一个创业公司能做的事情，应该是大的企业跑在前面。2015 年，清华大学抛出橄榄枝，我回国又考察了一下，觉得是个很好的机会，因为当时所有医生、所有的检验科主任都知道质谱是个好东西了，但是都不会用，这时候是创业公司生存的最好的机会点——当所有人都不知道、需要拓荒者教育的时候，是巨头的事情；当所有人知道了且都会用的时候，是渠道型企业的机会。2015年正好是个中间的时间点，于是我把豪思定位为一家上游的平台型公司，是一个科技范儿十足的、产品足够硬的上游，而不是下游的渠道商。所以，当时是个非常好的起点。我从小在这个行业长大，非常了解检验科大夫们的想法，所有人都觉得这是好东西，但是不会用，这种时机一定是个巨大的机会。Q3：为何选择离开清华教职、创立豪思生物？栗琳：2015年回国的时候，我只是想在国内把质谱这项技术推广起来，而清华是最好的平台。2017年，我在施一公老师的支持下开始推动质谱市场化，因为我发现质谱技术已经非常贴合应用和转化了。VC 机构愿意进来，客户也愿意买单。这个时候，商业模式在体系外可能会成长得更茁壮一些。我非常拥抱社会资本这只无形的手，因为豪思创立的初心是更关注产品有没有用，对社会有没有价值，对医疗行业有没有帮助。在学校里做科学研究，我们更关注的是基础的自然科学和理论性的前沿探索。当然，这些非常重要。但是在质谱转化的现阶段，社会资本这只无形的手能够推一把，可以把其他东西剥离开来，让能够快速落地的东西更茁壮地去成长。所以，我觉得在体制外，更能够实现我的社会价值。Q4：请用科普的语言介绍下豪思生物做的事情。有哪些独特的创新？栗琳：质谱其实就是检验科的一双眼睛，通过它我们能看到血液里面 3000 多个蛋白、几百种的小分子。我们有自己的硬件，就是精密仪器制造，我们自己的色谱仪和质谱仪。软件，就是试剂耗材，匹配着我们的硬件，可以实现很多种不同的检测。比如，现在很受欢迎的针对儿童的维生素检测、肿瘤病人血液浓度的检测等。打个比喻，我们做的事情就是给客户放打印机、卖墨盒。同时，我们也有第三方临检中心。规模较小、检验能力不足的医院，可以把生物样本，包括血液、尿、唾液等样本送给我们，我们来出服务报告。质谱本身是一个门槛比较高的先进技术，我们是在把相对非常复杂的化学方法下沉为一个稳定易用的产品，让每一个不知道什么是质谱的检验技术员，只要他能看懂 SOP，能明白开始摁哪个钮、之后往哪放对应的试剂盒，就可以稳定、靠谱地用质谱这双眼睛。在医疗的诊断路径里给出非常有用的指标，为医生提供更好的工具去制定精准的用药和治疗方案。豪思在做的检验仪器不跟赛默飞、安捷伦这些国际大厂拼精密度，你能看到 0.1 ，我能看到0.01。而是从中国临床出发，真正自主化和本土化，首要满足客户需求，能够让任何一家医院，不管是最好的三甲医院还是条件相对差一些的基层医院，不管是博士毕业生还是普通检验技术员，只要用了豪思的产品，都可以用质谱检测在治病救人方面，给医疗行业提供极大的帮助。这是我们一直坚持的方向。国内绝大部分 IVD 公司还是渠道驱动型，深耕某一个领域，业务更多的是以渠道为主的驱动。豪思希望能做成这些 IVD 公司的上游。我们希望把产品打造好，做一个平台型公司，把用户喜欢的、很好的产品投放到整个渠道里。这样的推广速度是最快的，对我们来讲也是最舒适的。Q5：豪思生物目前主要的业务线和产品是什么？已经落地了哪些城市和医院？栗琳：我们现在集中在两条线，一是心脑血管线，基本上是心梗、脑卒中、肺栓塞这类疾病的风险评估，所有产品都是美国已经落地且被证明有用的，我们所做的是把比较成熟的美国的诊疗指南搬到国内来；另一个是妇幼营养线，主要是孕妇和孩子的营养体系。目前，我们基本上完成了全国的布局。绝大部分的业务收入还是来自长江以北的区域，南方地区刚开始布局。我们在北京、四川、江苏建立了三家第三方质谱临检中心，每天来自全国几十家医院的样本在这里完成检验后，结果会再返回给医院，最后到患者手中。北京大的三甲医院基本上都是豪思的客户，包括协和、安贞、阜外、北京妇产医院等。单是北京一家临检中心，每个月的指尖血检测数量就在2万例以上。我们的一款关于维生素D的质谱检测产品在全国超过20家三甲医院正式落地，首都医科大学同仁医院、武汉同济医院、西北妇幼医院等都在其中。让我觉得最有成就感的是，豪思是很多北京幼儿园入园体检维生素检测的唯一服务商。我的女儿在排队做检测的时候告诉她的同学和老师，“这个检测是我妈妈带到中国的。”让我感受到了非常强烈的社会价值感和成就感。Q6：你刚讲了B端客户的场景。从普通消费者的角度，怎么理解豪思的产品？栗琳：举个例子，心脑血管疾病应该是中国现在死亡率最高的疾病了，通过非常精准的检测，完全可以避免很多恶性事件的发生。比如投行从业者等经常面对工作高压的人群，即使体检没有什么问题，其实也有一定的心梗的风险。通过质谱检测，用一管血，我们能够精准地评估他的心脑血管风险，做到早干预、早防范。妇幼营养业务也是同样的道理。今年我们推出了一款红细胞叶酸的检测产品，市场反响很好。备孕的女性都需要补叶酸，但十个妈妈里有三个吃叶酸的剂量是不对的。因为受基因突变的影响，有的人需要比常人更高剂量的叶酸，有的人需要不同形式的活性叶酸，而有的人可能是叶酸不耐受的。这些群体的人如果按照普通的指南补叶酸，孩子会有一定的畸形风险。但是只需要在孕期做一次针对性的质谱检测，调整叶酸的用量或形式，就可以有效地降低将来孩子的畸形概率。（编者注：叶酸是细胞生长和组织修复所必需的物质，更是胚胎发育过程中不可缺少的营养素。由于叶酸不可在体内合成，只能通过外源性摄入，因此孕期补充叶酸是降低孕期疾病发病率，减少出生缺陷的重要手段。2017年，《国民营养计划（2017-2030年）》提出，孕妇叶酸缺乏率要控制在5%以下。我国多个地区均在为孕妇免费提供叶酸。）备孕女性什么时间开始做这个检测呢？理论上，备孕前三个月就需要开始补叶酸了，最好是在这之前做，这样更准确地知道对自己来讲什么是最好的方案。在孕早期我们建议再测一次，看一下叶酸水平是否能够保证胎儿正常的神经管闭合。从这个角度看，不论是对国家的战略、国民下一代的健康，还是对每一个家庭、每一个母亲，质谱检测都是有巨大帮助的。Q7：听起来也需要对 C 端消费者进行一些市场教育。栗琳：我们确实在呼吁。因为很多工作压力非常大的人群通常没有时间去医院，真发展到心梗去医院，无论对患者还是对医疗资源的压力都很大。如果可以通过 App 下单，采集一份血样或者唾液采样，回寄给我们，通过 App 查看报告，就可以实现及时地做健康监测，帮助大众更好地进行个人健康管理。新冠疫情以来，大家自我检测、自我监测的意识更高了。我们的产品可以给每一个对自己健康非常在意的人提供选择，大家可以自己做更好、更尖端、更准确的检测；另外，更好的健康管理与检测也是在缓解国内分级诊疗的压力，将国民健康管理每一环渗透到非常细微的毛细血管里。例如，心脏稍有些不舒服，最起码先有一级的初筛，而不是直接去超大体量的医院里挂号。我们可以推向社区、药店，就是 To 小 B 大 C 的环节。目前，豪思已经在做产品的研发了。总的来说，我们要把非常贵的精密仪器设计成一个傻瓜化操作、价格便宜的产品，希望将来可以投放到社区诊所、小区的健康室或者药店，理想是一位孕妇在 500 米的步行范围内可以去做质谱检测。Q8：2017年，华创资本参与投资了豪思生物的 Pre-A 轮融资。5年来，行业和豪思生物发生了哪些变化？栗琳：行业是越来越好的。原先人们检测意识没有这么高，经历过疫情，大家面对疾病的应激机制、对自我的健康管理越来越重视，这是一个很大的改观。创业这几年，对我震撼比较大的有几点。起初，我觉得好的技术就能撑起一家非常好的公司。紧接着，我发现一项好技术和一个好产品是完全不对等的。因为一项非常高的技术和一个用户非常喜欢的产品，不是一对一的关系。所以，我们在产品意识上有非常大的转变。豪思绝大部分核心团队都是科学家，但我们觉得好的东西，客户未必觉得好。我们现在把战略部和市场部都提到了更高的位置，因为最终我们需要做的产品不是让科学家满意，而是要让我们的用户满意，让一线人员满意，让一个孕期的妈妈能看得懂。这是个非常大的转变。原先我们一直说豪思拥有最好的技术就行，以此为自豪。现在，我觉得这样的想法其实是个很可怕的事，我们希望豪思拥有的是这个领域最好的产品。我们引入了很多工业界的人才，做了以市场为主导、倒逼研发的立项机制和产品考核机制。我不需要科学家说豪思的东西好，我需要小白用户说产品真的好用。我觉得这是第一个转变，就是好的技术不等于好的产品。而最近这两年，我自己更大的转变是，我发现一个好的产品不等于好的公司，这两个是完全不对等的，这也超出我之前的认知范围。我们现在更注重企业各部门的共同成长，协同共生，整个豪思 Ecosystem（生态系统） 的建立，以及口碑和品牌服务意识的建立。我们能做到的是客户端任何问题，24 小时 on call 。一个好产品，需要有售前、售后的服务以及对行业标准的制定，引领行业往更健康、更规范的方向发展，这是我们作为企业的责任。我们希望在做出好产品之外，也要做一家好企业，让每一位员工走出去都有自豪感，让同行听到豪思这个名字都竖起大拇指。所以，两个最大的转折点叠加，使豪思发生了转变，我们从一家好的技术公司变成一家好的产品公司。现在，我们希望从一家拥有好产品的公司变成一家真正的好公司。Q9：中国与发达国家在检测项目上存在差距，此前你在接受采访时曾表示，希望将200项适合国内、目前尚未开展的检测项目引入，当初设定的这个目标进展如何？栗琳：我们达成了至少 1/4 。今年豪思取得的二类证会破 50 张，现在所有 NMPA 审批的质谱产品，每三个就有一个来自于豪思。当然，我们离这200项都实现还很远，但是已经在做这件事情的路上了。Q10：与国际相比，国内质谱行业目前在什么样的水平？质谱技术在中国落地有哪些问题，豪思是如何解决这些问题的？栗琳：国际上的检验科，20%收入大概来自于质谱检测。反观国内，不足1%。假设国内能达到20% ，整个市场每年的需求大概在 1000 亿。这是一项新技术，相对比较复杂。中国医院的检验科非常忙，医疗系统压力非常大，所以更需要容易上手的产品，一键式出报告的检验仪器，这是我们在做的事情。为此，我们做了很多尝试，把复杂的化学方法下沉成一个简单的产品。我们和清华深圳机器人研究院研发了一款机械臂，替代人手，减低所有临床端的操作步骤。我们甚至做了匹配的 AI 识别系统，因为在做实验的时候，有时候液体上会分层，机器人需要感知密度的梯度变化，这样比人更准确。更重要的是，我们可以把产品下沉，实现任何一个没有分析化学背景的人也可以操作。Q11：从科学家到创业者，你自己最大的变化是什么？作为创始人，最明显的成长或者变化是什么？栗琳：有无数的坑和失败的经验，很多教训是挖掘出来的。创业这几年，我自己最大的改变是心大了，更有韧性了。做科研时，我们看的是每一个科学的突破，需要在短时间内迅速地在科学上最容易破冰的点去破冰。而我以前是很好的短跑者，擅长拼速度、冲力和科研上的好想法。创业却是马拉松，我们的输赢不在一城一池上，我们需要的是战略。在这个过程里，我慢慢地从短跑者变成马拉松的长跑运动员，这需要非常高的韧性。尤其是我们经历了疫情，还经历了经济周期。但是，永恒的不变，其实是改变。面对很多不确定性和不稳定性，以及经济面的起起伏伏，我自己的韧性是越来越大了，心越来越大了。我希望做一个很好的马拉松赛手。我们每年年终的时候都有一个“改变自己计划”，我会发小信封联系更多的员工，让他们匿名写出我的三个优点、三个缺点、三个建议。我非常幸运的是，有很好的合作伙伴。我们合伙人系统应该是行业内最稳定的，他们来自于不同领域，可以给我更好的意见和反馈。我们之间也碰撞、争吵，但依旧是背靠背地战斗，互相扶持。他们一直带我去一线，让我看到客户端真实的需求；他们也会拨开企业的现状，告诉我什么是一家好公司。这点让我很感恩。我还有一些很好的老师在适当的时候给我指导。Q12：展望未来2-3年，你希望豪思生物成为一家怎样的公司？栗琳：希望豪思是质谱检测行业里的领军公司，所有人提到豪思的时候，都觉得这是一家非常有人性、有格调、对社会有价值的公司。原先我一直在看的是行业第一，行业领先。现在，我更希望做一家对人类健康，对社会有价值的公司。

2020年10月7日，日立分析仪器宣布将SpArcfire引入其移动式OES光谱仪系列，SpArcfire是一款直观的操作软件，已在日立固定式火花OES（直读光谱仪）系列中使用。新界面针对触屏进行了优化，极大改善了用户体验，最*大限度提高了简单和复杂金属分析任务的速度和效率。这种直观新型软件无需进行大量培训或使用经验丰富的操作员。借助SpArcfire软件，日立OES光谱仪可轻松完成所有金属分析任务，包括测量未知材料、识别和验证牌号、创建可定制报告模板以及使用控样开展和评估准确度测试。高级用户可编辑和修改回归数据，以扩展校准范围。SpArcfire软件还可验证仪器状态，对所有系统参数（如温度、压力和电压输入和输出）进行实时监控和诊断，从而确保重要分析设备能在运行时保持最*佳性能。SpArcfire提供各种附加功能，使分析更快速简单：向导程序可指导用户逐步完成非常规操作在线帮助和工具提示功能可提供直接帮助可编程事件日历可安排常规任务，如维护和控制样品运行。具有拖放功能的直观报告生成器支持创建可定制的报告和证书。SpArcfire为高级用户提供一款强大的回归软件和矩阵管理器，以扩展/修改用户的现有校准曲线，并让用户自行创建方法。传感器扫描应用程序及其扫描管理器能使这款仪器永不过时，并可提供额外定性分析。产品经理Michael Molderings表示：“工业分析目标均为快速获得结果，并保持生产运转。无论您是经验丰富的用户还是新手，日立的移动式OES产品上的新型SpArcfire软件都将使OES金属分析更加直观快速。对于移动式和便携式OES光谱仪而言，SpArcfire软件属于具有革*命性的最*新成果，可帮助企业充分发挥分析的力量。"SpArcfire软件现已在日立的直读光谱仪产品系列中使用。

青年文明号活动是由共青团组织，为适应建立社会主义市场经济体制的要求、服务全党全国工作大局而实施的跨世纪青年文明工程的一项重要内容。青年文明号是以青年为主体，在生产、经营、管理和服务中创建的体现高度职业文明，创造一流工作成绩的青年集体、青年岗位和青年工程，旨在向全社会展现当代青年的精神风貌，塑造行业和企事业单位的良好形象，倡导职业道德和职业文明。在第20届全国青年文明号活动中，广州金域临床质谱检测中心被命名为“全国青年文明号”，是本届活动中行业内唯一获此殊荣的第三方医检机构。此次命名表彰由共青团中央等23家全国创建“青年文明号”活动组委会成员单位联合开展，经综合考察、逐级推报、集中审核、社会公示等程序评选产生。广州金域临床质谱检测中心（简称“金域质谱”）于2004年成立，多年来，金域质谱青年骨干积极对标国际，坚持创新研发以满足临床检测需求。通过不断地自主创新和协同创新，不仅在临床质谱小分子领域有着全面且高质量的检测服务，还率先在国内开展蛋白类大分子独家检测项目，为儿童生长发育、疑难病例的精准诊断等作出贡献。金域质谱视质量为生命，积极进行质量管理创新，将高复杂的技术标准和技术经验进行总结和固化。自2008年以来，金域质谱实已连续多年零缺陷通过CAP和ISO15189监督评审和复评审，同时还参加了国内外多家权威质谱评价机构的能力验证计划或室间质量评价活动，获得一系列认证认可。除此之外，自2020年新冠肺炎疫情发生以来，金域质谱青年文明号成员更是体现了医疗行业青年的奉献精神。秉持着高度的社会责任和使命感，他们勇担金域医学“健康哨兵”的重任，投身于抗疫的工作中。青年骨干紧随集团抗疫步伐，加入大规模筛查的主力大军中，为疫情防控贡献青春之力，并随集体一同，荣获“抗击新冠肺炎疫情全国三八红旗集体”等称号。多年来，作为第三方医检行业的领头者，金域医学始终将青年文明号的精神融入到实际工作中，积极发挥“敬业、协作、创优、奉献”精神，凭借过硬的技术本领，勇于开拓、积极创新，致力于创建中国一流的临床质谱检测中心，引领项目推广，助澜检验事业。未来金域医学也将继续培养更多青年主力军力量，为健康中国建设贡献青年智慧与力量，以至真至诚的服务，守护每一份责任和信任！

p 　　近日，美国宇航局(NASA)的“卡西尼”号探测器还在继续产生着令人惊讶的发现，而早在一个多月前，这架探测器已经在任务结束后于土星大气中烧毁。来自“卡西尼”号探测器的新数据表明，土星的宏伟光环正在将微小的尘埃颗粒注入到行星的上层大气中，从而形成了一种复杂且意想不到的化学混合物。 /p p 　　“卡西尼”号探测器上的一台质谱仪检测到这种奇特的化学物质——该探测器在最后的5个月里一直在土星和土星环之间环绕飞行。 /p p 　　马里兰州劳雷尔市约翰· 霍普金斯大学应用物理实验室行星科学家Mark Perry说：“我们真的是中头彩了。”10月17日，他在犹他州普罗沃市召开的美国天文学会行星科学分部的一次会议上报告了这一发现。 /p p 　　该项目科学家曾希望“卡西尼”号探测器的质谱仪能够在土星和土星环之间发现水分子的特征。在上世纪七八十年代，NASA的先驱者号探测器和旅行者号探测器在土星的最上层大气中发现了比预期更少的带电粒子。在这些数据的基础上，研究人员在1984年提出，脱离土星环的水分子——主要以冰的形式——起到催化剂的作用，将带电粒子从大气中分离出来。“卡西尼”号探测器的最后几个月给了科学家们第一次直接测试这个想法的机会。 /p p 　　但吸引卡西尼团队的并不是突然出现的水的证据。质谱仪的数据揭示了一个巫师般存在的化学物质，其中包括甲烷，这种分子可能是一氧化碳和更复杂的分子。这些化学物质的浓度在土星的赤道和高海拔地区是最大的，这表明这些物质正在从土星环中脱落。 /p p 　　“卡西尼”号探测器进入土星大气层的深度越深，测量值就愈发奇怪。Perry对与会者说，“卡西尼”号探测器以最近距离掠过土星表面揭示了大量的重分子。科学家还没有确定每种分子的类型，但很明显，除了水之外，还有很多其他分子。 /p p 　　通过分析可能从土星环上脱落的物质的类型，Perry的研究小组得出结论，这些碎片必定是微小的尘埃颗粒的片段，这些颗粒的尺寸仅为1至10纳米，但相对较重。当这些粒子从土星环上落下并撞击“卡西尼”号探测器的质谱仪时，它们被粉碎成小碎片。 /p p 　　这些粒子究竟是如何从土星环飘落到大气层的还有待观察。“我们有很多工作要做，以了解它们是如何到达那里的。”Perry说，“没有一个模型能预测到这一点。” /p p 　　在这些最后的俯冲过程中，“卡西尼”号探测器沿着土星的引力牵引，以每秒钟30公里的速度加速，这一速度超过了质谱仪设计所能承受的4倍之多。“这些速度比它所经历的任何时刻都要高。”Linda Spilker说，他是加利福尼亚州帕萨迪纳市喷气推进实验室的行星科学家，也是卡西尼项目科学家。 /p p 　　在如此巨大的速度下，“卡西尼”号探测器所撞击的任何东西都会分裂成碎片。 /p p 　　今年9月15日凌晨4时55分，数百名科学家见证了“卡西尼”号探测器在火焰中涅槃。“卡西尼”号探测器在土星的大气层中解体，这样做是为了防止探测器污染土星的卫星，包括土卫六和土卫二，这些卫星上可能存在生命迹象。 /p p 　　“卡西尼”号探测器1997年10月15日发射升空，沿途造访过金星、地球、月球、小行星和木星，并于2004年抵达环土星轨道。近20年间，“卡西尼”探测任务大幅刷新了人类对土星的认识，包括它的复杂光环、类型多样的卫星体以及磁场环境等。它曾获得一系列重大发现，如土卫二存在全球性海洋、土卫六上存在液态甲烷海洋、在土卫二喷出的羽流中探测到氢等。 /p p 　　与土星相伴的13年间，“卡西尼”号探测器曾发回大量数据资料，仅图像就差不多40万张。科学家依据这些信息，已发表了约4000篇科学论文。NASA还依据这些信息设计了前往木卫二的探测计划，以及未来十年间的其他太空探测项目。 /p p 　　尽管“卡西尼”号探测器已经结束了自己的使命，但科学家表示未来仍有可能带来重大发现，例如，来自探测器的数据将有助于确定土星环的实际年龄及其磁场的持久性。 /p p 　　(原标题：土星大气发现神秘粒子 卡西尼数据显示或来自土星环) /p p /p

项目概况：滁州市市场监督管理局气相色谱质谱联用仪采购项目（二次）的潜在投标人应在滁州市公共资源交易中心网（http://ggzy.chuzhou.gov.cn/）获取招标文件，并于 2021年12月23日08点30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：czcg202112-021项目名称：滁州市市场监督管理局气相色谱质谱联用仪采购项目（二次）预算金额：100万元最高限价：本项目最高限价为壹佰万元整（1000000.00 元），投标报价不得高于最高限价，否则，其投标文件按无效标处理。采购需求：具体详见附件。合同履行期限：签订合同后 60个日历天内供货并安装调试完毕；本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：①投标人须具有独立法人资格，具有合法有效的营业执照、组织机构代码证、税务登记证（或三证合一的营业执照）；4.信誉要求：投标人不得存在以下情形：①投标人被人民法院列入失信被执行人的；②投标人或其法定代表人或拟派项目经理（项目负责人）被人民检察院列入行贿犯罪档案的；③投标人被市场监督管理部门列入经营异常名录或者严重违法企业名单的；④投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人的；⑤投标人被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的；⑥在“信用中国”网站上披露仍在公示期的严重失信行为的；⑦被滁州市县两级行业主管部门及公管部门禁止在一定期限内参加政府采购活动且在禁止期限内的；⑧被滁州市县两级公管部门记入不良行为记录或者信用信息记录，且在披露期内的；⑨被人力资源社会保障行政部门列入拖欠农民工工资“黑名单”的；5.投标人所属分公司、办事处等分支机构存在第4款信誉要求①-⑨项情形之一的， ？接受 □拒绝 投标人参加本项目。备注：第4、5条按照附件1“关于联合惩戒失信行为加强信用查询管理的通知”查询或承诺。三、获取招标文件时间：2021年12月3日至 2021年12月23日（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日）地点：滁州市公共资源交易中心网方式：网上下载售价：0元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2021年12月23日08点30分（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：滁州市公共资源交易中心第 四开标室(滁州市龙蟠大道109号房产大厦二楼)五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、投标保证金金额及缴纳账户 （1）是否要求投标人提交投标保证金：R不要求。七、其他补充事宜 1.本项目只接受在安徽省公共资源交易市场主体库（http://61.190.70.20/ahggfwpt-zhutiku）登记并进行信息确认提交的投标人投标，未登记的投标人请及时办理CA数字证书并登录安徽省公共资源交易市场主体库进行信息填写及确认提交；已办理过CA数字证书视为已在省库登记，进行信息更新及确认提交即可。办理流程为登陆滁州市公共资源交易中心网服务指南办事指南中的“CA数字证书和电子签章”及“市场主体登记”。相关服务电话：1.安徽省公共资源交易市场主体库使用相关问题（系统登录、信息登记、录入及提交、数字证书关联等）：010-86483801转5-2 ；2.CA数字证书有关问题：安徽CA客服400-880-4959、0550-3019013（工作日），CFCA客服025-66085508 、0550-3801669（工作日）；3.市场主体招标环节和投标环节系统使用问题：400-998-0000（8:00-21:00）、0550-3801701（工作日）。因未及时通过CA数字证书登录省主体库对相关信息进行补充完善并确认提交，导致无法投标的，责任自负。为保证系统使用过程中产生的问题能够及时得到解决，请各主体在工作时间进行主体信息登记、更新、投标文件制作等相关操作。2.请投标人登录滁州市公共资源交易中心网站查看参加本项目的程序。（具体操作步骤和程序请参见服务指南交易须知投标人填写投标信息、下载文件及网上提问操作手册）。3. 本项目采用不见面开标（远程解密)方式，开标时投标人无须至开标现场进行解密，开标采取远程解密方式解密投标文件，投标人远程解密可以选择以下两种方式，方式一:投标人在开标时间前使用CA数字证书登录滁州市“不见面开标系统”，网址为https://ggzy.chuzhou.gov.cn/BidOpening,等待开标并按系统提示进行相应的投标人解密等事项，无需到开标现场。采用本方式可以观看开标现场音视频直播并进行互动交流。具体操作方法见中心网站服务指南交易须知中的《滁州市不见面开标系统操作手册》；方式二:可继续在电子交易系统开标签到解密远程解密中进行解密操作。采用此方式仅能实现解密功能，无法观看开标现场音视频直播并进行互动交流。具体操作方法详见服务指南交易须知开标大厅远程解密、质疑(异议)及回复以及评标过程中询标流程操作手册。两种方式的解密时间要求为:从本项目投标截止时间开始计时，至完成投标文件解密时间，不得超过60分钟，否则投标文件将被拒绝。4.投标人接到远程解密指令后，须在规定时间内解密。因投标人自身原因导致投标文件在规定时间内未能解密、解密失败或解密超时，投标文件无效；因采购代理机构原因或网上平台发生故障，导致无法按时完成投标文件解密的，经采购代理机构申请后可延迟解密时间。八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息名 称：滁州市市场监督管理局 地 址：滁州市龙蟠大道联系方式：张磊 180550069602.采购代理机构信息（如有）名 称：大洲设计咨询集团有限公司地 址：滁州市港汇中心A楼28楼联系方式：王郑 182550195113.项目联系方式项目联系人：张磊 王郑 电 话：18055006960、18255019511

通过与Spark Holland公司签署独家协议，沃特世ACQUITY UPLC系统与Spark Holland的Symbiosis在线固相萃取技术完全兼容马萨诸塞州米尔福德-2012年11月20日沃特世公司（纽约证券交易所交易代码：WAT）今日宣布，ACQUITY UPLC® 系统现在已经成功结合Spark Holland BV公司（荷兰埃门市）的在线固相萃取（SPE）技术。沃特世ACQUITY UPLC在线固相萃取管理器所采用的在线SPE技术是由在此领域享誉盛名的Spark Holland公司向沃特世独家提供的特别设计。沃特世ACQUITY UPLC在线SPE管理器目前集成与沃特世UPLC/MS系统一起发售，或者根据与Spark Holland公司签署协议，作为已安装的ACQUITY UPLC系统的升级版本发售。高通量的分析实验室现可借此管理器简化样品制备流程，缩短分析时间和更快获得实验结果。该集成系统由沃特世在全球范围内发售并提供支持。沃特世分离技术部副总裁Ian King指出：“沃特世的UPLC技术与Spark Holland公司的在线SPE技术的完美结合，将为高通量试验室提供更加快速、重现性更好的、更高质量的UPLC/MS分析结果，样品制备流程的自动化，能帮助实验室大幅度提高周转效率、减少错误和降低控制成本。”Spark Holland公司总裁Rob van der Knaap指出：“将在线SPE技术与UPLC有效结合，同时保留一次性固相萃取柱的独特优势，完美解决了全面集成的重大技术挑战。Spark Holland的在线SPE技术与沃特世ACQUITY UPLC系统的集成，将为基于SPE-UPLC的分析全面自动化提供优越的平台。”行业领先的实验室常采用Spark Holland自动样品制备装置简化样品制备流程，并进行常规、高通量应用分析。科学工作者们则在分析前采用在线固相萃取技术，去除样品中的不挥发盐、离子抑制剂及其他干扰物质。相比手动SPE流程，这种技术可以缩短分析时间、减少错误，还能显著提高选择性，以及浓缩分析物以实现更好的灵敏度。作为全球最大的药品开发服务公司之一的美国科文斯（Convance Inc.），在使用自动在线SPE技术之后表示，该技术甚至可以频繁地将人血浆1中分子量非常大的肽量化到10pg/mL的水平。2007年，沃特世与Spark Holland公司宣布推出沃特世Oasis® 吸附剂系列产品，该系列产品专门为新设计的Spark Holland® Symbiosis™ 和Prospekt-2™ 系统800系列数控程序托盘使用。新系统采用了特制UPLC® 柱及其它新式应用技术。Spark Holland公司计划不断扩增产品生产规模及其应用组合，以能应对临床、制药、食品安全和环境控制实验室的需求。关于Spark Holland（www.sparkholland.com）Spark Holland公司拥有超过30年的HPLC和UHPLC仪器研发历史，尤其在自动样品制备和在线固相萃取方面，及最新在线干血点分析方面颇具经验。现在，Spark Holland是前端UHPLC和在线固相萃取仪器的领先OEM供应商，符合ISO 13485标准，以及临床系统所需的CE-IVD compliant标准。Spark Holland是总部位于荷兰埃门市的私有公司。关于沃特世公司 （www.waters.com）50多年来，沃特世公司(NYSE:WAT)通过提供实用和可持续的创新，使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步，从而为实验室相关机构创造了业务优势。作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。2011年沃特世公司拥有18.5亿美元的收入，它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。###1. Bioanalytical Approaches to Analyzing Peptides and Proteins by LC/LC-MS, Bioanalysis (2011) 3(12), 1379-1397Waters、Oasis、UPLC和 ACQUITY UPLC是沃特世公司注册商标。Spark Holland、Symbiosis和Prospekt是Spark-Holland BV.公司商标。联系方式：叶晓晨沃特世科技（上海）有限公司市场服务部xiao_chen_ye@waters.com周瑞琳(Grace Chow)泰信策略(PMC)020-8356928813602845427grace.chow@pmc.com.cn

“国产好仪器”项目自2013年推出，至今已有11年发展历程。多年来，“国产好仪器”始终致力于寻找优秀的仪器产品、仪器品牌为代言，通过广泛宣传，从满足用户实际工作需求出发，在用户心中塑造起国产仪器的丰碑，以推动国产仪器的健康快速发展。为此，仪器信息网特发起“国产好仪器诞生记”约稿活动。接下来，让我们走近杭州谱育科技发展有限公司，了解“国产好仪器”诞生背后的故事！杭州谱育科技发展有限公司 副总经理 俞晓峰仪器信息网：首先，恭喜贵司产品入选“国产好仪器”，凭借多年接触科学仪器的经验，您认为什么样的仪器才能称为“好仪器”？俞晓峰：首先，非常感谢主办方的认可，我们的产品能够入选“国产好仪器”是对我们团队多年来辛勤努力的最大肯定。在我们看来，一台“好仪器”不仅仅是技术的堆砌，更是一份对用户需求的深刻理解和对品质的不懈追求,一款“好仪器”应该具备以下几个特点：1) 可靠性：保证数据的准确性及重复性；2) 易用性：操作简单直观，便于维护保养；3) 先进性：持续技术革新，保持优异的性能；4) 耐用性：使用寿命长，能应对各种工作环境；5) 服务性：提供优质的售后服务和技术支持。除了以上五点，聚焦在“国产好仪器”上，“场景适用性”更是国产仪器在不同应用场景应该具备的特点。对于国产仪器，我们不得不承认当前在某一些高端仪器的领域是落后于进口仪器的，但是这些仪器并不能完全说不能用、不可靠，而在大部分很普通的、按照检测标准的场景，国产仪器是足以适用的，这一点尤为重要。仪器信息网：请您具体介绍下贵公司入选“国产好仪器”的产品，采用了哪些核心技术？请您分享下这台“国产好仪器”诞生背后的故事。俞晓峰：承蒙广大客户的信任与支持，我司多款产品——EXPEC 6500 ICP-OES、SUPEC 7000 ICP-MS、EXPEC 5210 LC-MS/MS荣获了“国产好仪器”的称号。其中，EXPEC 5210 LC-MS/MS尤为突出，其研发过程充满了挑战与创新，是国产仪器领域的里程碑式产品。三重四极杆质谱仪，在实验室分析中必不可少的一款高精尖仪器，能做到对痕量有机物的精准定性定量，在食品安全、法医毒理、环境污染等领域更是作为定性执法的判据，其作用不可替代。然而，长期以来，我国在这一领域高度依赖进口。在国际地缘政治冲突和经济贸易战的潜在影响下，国产替代的道路显得尤为重要。正是在这的背景下，谱育科技在2011年就参与到了国家重大科学仪器设备开发专项，承担了三重四极杆串联质谱系统的国产化和产业化。项目初期，确实是充满挑战，我们面临着技术难题、资金压力和时间紧迫的多重考验。但凭借夜以继日的持续研发尝试、行业专家的反复论证研讨，我们先后攻克了双正交E-spray离子源、高效离子传输、高稳定性抗污染四极杆质量分析器、轴向加速碰撞池、高精度仪器控制系统等多项核心技术，并于2015年顺利通过项目结题验收。项目综合验收会议随后，研发团队对初代产品进行了全方位的优化升级，包括提升仪器性能、增强软件功能、改进产品设计，同时根据用户反馈不断迭代，直至产品性能达到主流进口中端产品的水平。2019年，我们正式推出了国内首款国产自主研发的LC-MS/MS产品EXPEC 5210，并在2023年底完成了第500台套的交付。一个产品的推出、获奖、受到市场的认可，看似自然而然又顺理成章，其实是研发团队“板凳甘坐八年冷”才换来的结果。从最初的模型机到EXPEC 5210、EXPEC 5310，再到最新的5700第三代产品，我们始终坚持初心，不断追求卓越，与进口中高端产品对标，致力于为客户提供最优质的产品和服务。我们的目标，是成为全球领先的科学仪器供应商，为推动中国乃至全球的科学研究与技术创新贡献力量。EXPEC 5210/5310EXPEC 5700仪器信息网：您认为该款产品获得用户认可的关键是什么？为实现“用户说好才是真的好”的标准，使产品获得用户认可，贵司采取了哪些举措？俞晓峰：随着国产仪器进入市场，用户在选择仪器时，对于产品的应用场景适用性评价是他们选择的基础，主要依据的是：应用场景下的仪器数据准确性、操作系统的易用性以及售后服务的及时性。我们深知，只有真正解决用户在科研、生产或检测过程中的实际问题，才能赢得他们的信任。因此，我们在产品设计之初就注重用户体验，从操作界面的友好性、数据分析的便捷性到售后服务的及时性，每一个细节都力求做到极致。我们针对不同的应用场景的用户进行了标准方法的开发、实际样品的测试，另外，还针对特殊需求进行了定性开发，例如开发了适用于药品检测用户的PISA功能、对于检测样品量较大的用户定制开发报告模板、针对污水检测用户开发全自动前处理的功能，同时针对检测环境的不同场景进行了定制化开发，例如适用于移动检测实验室的车载型质谱、适用于水质现场实时在线监测的质谱系统等，这些针对不同场景的开发，满足了不同应用场景用户的实际需求，得到了很多专家和用户的认可。对于用户的反馈，我们始终保持高度敏感性，并持续优化解决方案。用户提出的每一个应用场景和问题，都为我们提供了宝贵的视角，帮助我们优化产品、开发细分市场，研发定制化产品和功能，使产品在实际应用场景中展现出更强的适应性。公司研发团队借鉴了华为的IPD产品开发体系，以提升产品开发效率、加速研发周期为目标，快速响应市场变化，抢占细分领域的领先地位。仪器信息网：按照“用户说好才是真的好”的标准，您认为国产仪器哪些方面做的好？哪些方面还有待提升？俞晓峰：国产仪器在价格、服务响应速度、定制化能力等方面具有明显优势。相比国际知名品牌，国产仪器在保持高质量的同时，往往能提供更为亲民的价格，使得更多基层用户能够配备先进的科技产品，这对于促进国内科研、工业升级具有重要意义。此外，国产仪器企业能迅速感知并响应市场的需求变化，快速调整产品策略，根据客户的特殊要求进行产品设计和生产，推出符合市场期待的新产品，满足不同行业、不同场景的个性化需求。当然，我们也面临着不小的挑战。在某些关键部件和技术上，我们与国际领先水平仍有一定的差距。需持续加大研发投入，提升自主创新能力，完善上下游产业链，促进整个行业的技术进步，形成良性循环。其次是提升品牌知名度和市场认可，这不仅需要通过高质量的产品和服务来积累口碑，也需要通过有效的市场营销策略，增强品牌的市场认知度和影响力。当然，这不可一蹴而就，我们已经深耕十八年，且已取得了一定的品牌影响力，但仍有很长一段路要走。仪器信息网：在当前大环境下，您认为国产仪器核心竞争力是什么？在存量市场时期，国产仪器企业该如何掘金？俞晓峰：国产仪器的核心竞争力在于：产品稳定的性能、综合高性价比、快速响应的服务能力以及对本土市场的深刻理解。首先，仪器性能稳定可靠，能够满足绝大多数用户的分析工作和科研需求，这是基础。近年来，我们看到国产仪器在产品性上持续提升，不少产品能够与主流进口中端、中高端产品比肩。同时，国产仪器在生产成本上的控制能力较强，这得益于国内日益完善的供应链体系以及逐渐规模化和生产效率提升。其次，国产仪器企业通常能够更好地理解本土市场和用户需求，提供更加贴合实际的解决方案和服务。这种“量身定制”的服务模式，不仅能够满足用户的个性化需求，还能在售后服务、技术支持等方面提供及时有效的支持，增强用户满意度和忠诚度。在当前的大环境下，国产仪器企业应聚焦于技术创新、用户体验和市场细分。通过深度挖掘不同行业、不同应用场景的特定需求，提供定制化的解决方案，从而在激烈的市场竞争中脱颖而出。同时，我们也在与相关研究机构或企业建立紧密的合作关系，可以共享资源、协同创新，共同应对市场挑战。其次，寻找并开发新的应用场景，关注新兴技术和行业动态，积极探索跨界融合的机会，将有助于发现新的市场机会，为企业发展注入新的活力。最后是提升品牌价值，这一点对于国产仪器企业来说至关重要。通过提供优质的产品和服务、积极参与行业活动、开展有效的品牌传播活动，可以增强品牌知名度和用户口碑。基于应用场景的行业客户验评工作时重中之重，也是基础工作，从媒体、客户、行业的这种多角度验评后，进而结合行业的新需求进行基于国产仪器的标准规范制定是核心工作，进而从推进仪器方法标准的建立从而拉动国产仪器的市场，才是解决目前国产高端科学仪器拓展市场的一个有效方式。国产质谱仪的崛起，从梦想到现实，从挑战到突破，是无数科技工作者辛勤耕耘的结果。如今，虽然我们已经取得了一定的成就，但前方的道路依然漫长。现在，国内政策环境也越来越好，谱育科技乘借东风运筹帷幄，高端质谱仪国产替代已经启程，青云万里，未来可期。（本文撰稿人：谱育科技副总经理 俞晓峰）多年来，仪器信息网“国产好仪器”始终坚持以“用户说好才是真的好”为不变的宗旨，以用户长期使用的真实反馈为基础，为的就是筛选出品质卓越、性能稳定的国产佳品，并为之代言，助力国产科学仪器的崛起。如今，全新“国产好仪器”再度扬帆起航，我们也欢迎更多的优秀国产仪器厂商参报，了解更多相关信息或报名参加“国产好仪器”可点击此处。

赛默飞质谱、色谱、元素分析前处理仪器开年好礼！Vanquish UHPLC 超高效液相色谱仪年底限时种子机试用活动我们提供种子机计划，在您自己的实验室免费使用半年体验，喜欢，再拥有它★ 新型三重四极杆质谱仪 TSQ Altis 及 TSQ Quantis 促销 两款质谱在灵敏度、耐用性及稳定性上都有极大的提升，特别是优化分段双曲面四极杆，可以实现高分辨的 SRM，为您的实验解决方案带来更多可能。活动对象：生物等效性评价（BE）或药物代谢及药代动力学实验（DMPK）客户。活动时间 : 即日起至 2018 年 1 月 31 日还想要更多促销？◆ 超高性价比 U3000 主机同时打包购买网络版变色龙 CDS 再享优惠；◆ GC/ GCMS 或者高分辨气质，赠送软件或享折扣；◆ ICPMS 买主机送耗材。更多年终优惠，请扫描下方二维码填写采购意向表或电话垂询400-611-9236，也可以咨询当地销售工程师获取详细介绍。

6月1日，2022年霞浦县市场监督管理局公布其实验室设备采购项目结果，其中安捷伦8890-7000三重四极杆气相色谱质谱联用仪以131.5万元中标，8860-5977四极杆气相色谱质谱仪以73.5万元中标，包揽本次采购的气质设备。一、项目编号：[350921]FJSHYZB[GK]2022003二、项目名称：2022年霞浦县市场监督管理局实验室设备采购项目三、采购结果 [350921]FJSHYZB[GK]2022003-2 包2供应商名称供应商地址中标（成交）金额（单位：元）厦门联信诚有限公司中国（福建）自由贸易试验区厦门片区华昌路132号B1-1办公楼8楼A区2050000.0000元四、主要标的信息 合同包[350921]FJSHYZB[GK]2022003-2 包2厦门联信诚有限公司：货物类品目号品目编号及品目名称采购标的品牌规格型号数量单位单价（元）金额（元）2-1A033499其他专用仪器仪表三重四极杆气相色谱质谱联用仪安捷伦8890-70001台13150001315000.00002-2A033499其他专用仪器仪表气相色谱质谱联用仪安捷伦8860-59771台735000735000.0000

项目编号：[350100]RWZB[GK]2022006项目名称：福州海洋研究院气相色谱质谱联用仪购置预算金额：60.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：60.0000000 万元（人民币）采购需求：品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）1-1A02100408-色谱仪气相色谱质谱联用仪1（套）否详见招标文件600000合同履行期限：自合同生效之日起至合同约定的合同义务履行完毕本项目( 不接受 )联合体投标。项目编号：SSTSHW2022006项目名称：唐山市市场监督管理局进口气相色谱-质谱仪购置预算金额：610000最高限价（如有）：610000采购需求：唐山市市场监督管理局进口气相色谱-质谱仪购置；具体内容以招标文件第四章具体要求为准。合同履行期限：项目供货期限：合同签订生效后30日内送货安装调试完毕。本项目不接受联合体投标。

项目概况 医用诊断X射线系统和高分辨质谱仪 招标项目的潜在投标人应在上海市政府采购网获取招标文件，并于2021年11月03日 09:30（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：SHXM-07-20211009-1062项目名称：医用诊断X射线系统和高分辨质谱仪预算金额（元）： 8200000.00元 最高限价（元）： 包1-3200000.00元,包2-5000000.00元 采购需求： 标项一 包名称：医用诊断X射线系统 数量：1 预算金额（元）：3200000.00 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：适用于常规X线诊断所需的数字化成像系统，包括数字拍片、数字透视，可兼做消化系造影，泌尿系造影，妇科造影等特殊造影检查。 标项二 包名称：高分辨质谱仪 数量：1 预算金额（元）：5000000.00 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见招标文件 合同履约期限： 合同签订之日起至合同内容履行完毕止。 本项目（ 否 ）接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：推行节能产品、环境标志产品政府采购，促进中小企业、监狱企业、残疾人福利性单位发展，扶持不发达地区和少数民族地区等相关政策。规范进口产品采购政策。3.本项目的特定资格要求： 1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定2、未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单3.1 本项目不得转包；3.2 根据《上海市政府采购供应商登记及诚信管理办法》已登记入库的供应商；3.3如果投标人是投标货物制造厂家，应按照国家有关规定提供食品药品监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；如果投标人是经营销售企业，应按照国家有关规定提供食品药品监督管理部门颁发的《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。投标人的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。3.4投标人应提供投标货物由食品药品监督管理部门颁发的开标之日在有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》。投标货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证》或者《第一类医疗器械备案凭证》中的规格型号保持一致。3.5投标产品为进口产品的，投标人应提供开标日在有效期内的投标产品生产厂家授权书或合法获得投标产品的其他证明。3.6本项目不接受联合体投标。 三、获取招标文件时间：2021年10月13日至2021年10月21日，每天上午09:00:00-11:30:00，下午13:00:00-16:00:00（北京时间，法定节假日除外）地点：上海市政府采购网方式： 网上获取 售价（元）： 0 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2021年11月03日 09:30（北京时间）投标地点：上海市普陀区大渡河路1668号5号楼A区416室会议室开标时间： 2021年11月03日 09:30 开标地点：上海市普陀区大渡河路1668号5号楼A区416室会议室五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜/七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名 称：上海市普陀区卫生健康事务管理中心地 址：西沙洪浜40号联系方式：021-625885332.采购代理机构信息名 称：上海市普陀区政府采购中心地 址：大渡河路1668号联系方式：52564588-61343.项目联系方式项目联系人：罗奕婷电 话：52564588-6134

近期，科学仪器行业迎来了前所未有的利好消息。9月29日，财政部、国家发展改革委、人民银行、审计署、银保监会五部门联合下发《关于加快部分领域设备更新改造贷款财政贴息工作的通知》(财金〔2022〕99号)，将贴息贷款进一步推进落实，提出时间表。对2022年12月31日前新增的部分领域设备更新改造贷款贴息2.5个百分点，期限2年【3.2%的优惠贷款，扣除贴息就是0.7%】。人民银行提配套再贷款，利率1.75%，展期后可以长达三年。本次设备更新改造贴息再贷款政策重点支持教育、卫生健康等十个领域，整体规模2000亿以上。其中高校和医院两个领域，原来不能作为贷款主体，多年来沉淀了大量的设备更新改造的需求。这次政策创新，允许公立医院和高校通过贷款来实现设备更新改造，作为仪器设备主要品类之一，中国科学仪器市场在年末将迎来一波新的采购热潮。同时，近年来，“十四五”规划文件牵引、地方政策支持、国产采购倾斜，支持国产仪器发展似乎已经成为政府、市场以及公众的共识。本次采购中，采购国产仪器可能也是用户的一大倾向。那么如何在有限的时间里，选择优秀的、经过评价的、或者用户验证过的国产科学仪器呢？ 为此，仪器信息网特别整理历届“国产好仪器”名录，详细陈列一个个型号的仪器和他们的仪器企业，以资参考！仪器信息网自2013年起，连续组织3次国产好仪器评选活动。在历届评选活动中， 以“用户说好才是真的好”为宗旨，从满足仪器用户实际工作需求出发，通过广泛的网络问卷征集、直接的用户电话调研等形式，征集到超万份问卷，并采取行业专家加专业编辑组团的近100家仪器企业、几十家典型仪器用户单位实地走访调研并辅之以同行公示的方法，大浪淘沙，筛选出真正好用、耐用的“国产好仪器”。本篇先为大家整理了色质谱仪器的名单，为大家采购相关仪器做出参考。色谱仪器质谱仪器

项目概况应急管理部天津消防研究所液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用仪采购项目 招标项目的潜在投标人应在天津市和平区南马路创新大厦A座2109获取招标文件，并于2021年11月29日 14点30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：ML2021-XQ-H-143项目名称：应急管理部天津消防研究所液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用仪采购项目预算金额：332.5000000 万元（人民币）采购需求：详见附件。合同履行期限：合同签订后90日内将设备送到采购人指定地点，设备送达后30日内完成安装调试等所有工作（特殊情况以合同为准）。本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，根据开标当日（查询时间为项目资格审查过程中）“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等的信息，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，拒绝参与政府采购活动，同时对信用信息查询记录和证据进行打印存档。3.本项目的特定资格要求：1．具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件，提供以下材料：（1）营业执照副本或事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书。（2）提供经第三方会计师事务所审计出具的2020年度审计报告（含报表）或近半年内由基本开户银行出具的资信证明。（3）提供所属日期为2021年01月份至今任意一个月的依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料（依法不用缴纳税收和社会保障资金的应提供税务机关出具的依法免税的证明文件或社会保险基金管理部门出具的不需要缴纳社会保障资金的证明文件；新成立的供应商按实际的缴纳情况递交相关证明）。（4）投标人须由法定代表人或其授权的委托代理人参加开标。投标人代表若为法定代表人需提供法定代表人身份证明书和法定代表人身份证原件；供应商代表若为被授权的委托代理人，须提供法人代表授权书（需由法定代表人签字或盖章）和被授权人身份证原件。（5）投标人须提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（截至提交响应文件截止日成立不足3年的供应商可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明）。2．禁止关联企业同时参与投标，须提供非关联企业声明函。3．本项目不接受联合体投标，须提供非联合体投标声明函。三、获取招标文件时间：2021年11月08日 至 2021年11月15日，每天上午9:00至12:00，下午14:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：天津市和平区南马路创新大厦A座2109方式：须携带投标人营业执照副本复印件加盖公章、法定代表人授权书原件和被授权人身份证原件。售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2021年11月29日 14点30分（北京时间）开标时间：2021年11月29日 14点30分（北京时间）地点：天津市和平区南马路创新大厦A座2109五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：应急管理部天津消防研究所　　　　　地址：天津市南开区卫津南路110号　　　　　　　　联系方式：陈老师，022-58387853　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：天津明朗科技咨询服务有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：天津市和平区南马路创新大厦A座2109-2112　　　　　　　　　　　　联系方式：刘海惠，022-27155065　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：刘海惠电　话：　　022-27155065

本期主角是豪思生物创始人、CEO栗琳博士。母亲将栗琳带入了化学的世界，在国外学习、工作多年后，她一直想“把质谱这项技术在中国推广开来”，2015年，施一公院士将栗琳引进回国，随后栗琳在清华大学建立了临床神经生物学基础研究平台，大幅提高了国内的质谱血液检验水平。2016年，栗琳创立豪思生物。豪思生物专注于将先进的质谱技术与临床应用场景深度融合，致力提供基于多组学研究的临床质谱整体解决方案 ，目前已经研究转化了包括心血管疾病、阿尔茨海默症、泌尿系统疾病等多项重大疾病的创新型早期筛查及诊疗评估应用，并自主研发了一系列质谱检测产品，覆盖了药物浓度监测、维生素等主流质谱检测项目和服务。质谱检测是精准医学时代最重要的精准诊断技术平台之一。目前国内临床质谱检测占医学检测为1%，而发达国家这个数字为20%。随着占比的提升，预计国内临床质谱检测市场规模将达到1000亿元，并将持续增长。COVID-19的意外爆发极大地影响了质谱市场，质谱技术在医疗保健和制药、生物研究以及食品和饮料行业进行测试应用也越来越多。如何在参与者众多、快速发展的市场中，找到“差异化定位”？本文中，栗琳分享了从科学家到创业者的心路历程转变——如何从好的技术到好的产品，再从好的产品到好的公司。栗琳将豪思生物定位于质谱技术的平台型公司，“我们要做所有渠道的上游，产品一定是一线检验技术员、终端消费者能简单上手的‘傻瓜’型。”Q：华创资本A：栗琳博士 豪思生物创始人、CEOQ1：你是如何进入到质谱检测行业的？栗琳：因为母亲是一位检验科主任，我从小在检验科的实验室长大，后来出国念书、工作，在欧洲、美国的检验科都待过，所以从小到大接触到很多分析化学的知识。在这个过程中，我了解了中国检验行业的现状，又看到了大部分发达国家检验科的样子，二者在我看来还存在一定的差距。拿我们现在在做的质谱检验来说，美国有400多项在医保范围内。国内把所有自费的都加在一起，也只有几十项。很多在国外每一个家庭的孩子都能做到的检测，我们中国的孩子是做不到的。例如在美国落地的每一个新生儿，出生三到五天内都有一个足根血检测，寄到当地的检测中心去筛查48种代谢病。像苯丙酮尿症这些代谢病，只要早发现的话，都是可治愈的。因为小孩子你没法去问诊，所以他哭了你不知道是什么原因，如果漏诊的话，这个小孩子很可能会丧生于器官衰竭。但这项在美国二三十年前的普及率就达到100%的检测，在北京2017年才上升到35％。另一方面，我们有一流的学府，一流的科学家，可以说和国际领先的大学比如美国的哈佛、英国的剑桥差别不大，但我们在成果转化方面会薄弱一些。既然国内大学里面的科技、人才已经有一定的储备了，那就有条件把检测做得更好。但在大学里对成果的评判标准是发表的文章，我也在很多知名学术期刊都发表过很多文章，有一天我突然意识到，如果我能把这些学术成果和技术转化成真正的产品去应用到中国的医疗系统中，其实可以帮助到更多的人。所以，我最开始选择进入质谱行业是被分析化学科学本身吸引的，然后从分析化学转变到了应用。Q2：个人的经历，让你看到了这个行业的痛点和机会。栗琳：是的，我一直想把质谱这项技术在中国推广开来。2012年，我就准备回国，但当时回来看了一圈，觉得太早了。那时所有人都不知道质谱是什么，从零开始的市场教育不是一个创业公司能做的事情，应该是大的企业跑在前面。2015 年，清华大学抛出橄榄枝，我回国又考察了一下，觉得是个很好的机会，因为当时所有医生、所有的检验科主任都知道质谱是个好东西了，但是都不会用，这时候是创业公司生存的最好的机会点——当所有人都不知道、需要拓荒者教育的时候，是巨头的事情；当所有人知道了且都会用的时候，是渠道型企业的机会。2015年正好是个中间的时间点，于是我把豪思定位为一家上游的平台型公司，是一个科技范儿十足的、产品足够硬的上游，而不是下游的渠道商。所以，当时是个非常好的起点。我从小在这个行业长大，非常了解检验科大夫们的想法，所有人都觉得这是好东西，但是不会用，这种时机一定是个巨大的机会。Q3：为何选择离开清华教职、创立豪思生物？栗琳：2015年回国的时候，我只是想在国内把质谱这项技术推广起来，而清华是最好的平台。2017年，我在施一公老师的支持下开始推动质谱市场化，因为我发现质谱技术已经非常贴合应用和转化了。VC 机构愿意进来，客户也愿意买单。这个时候，商业模式在体系外可能会成长得更茁壮一些。我非常拥抱社会资本这只无形的手，因为豪思创立的初心是更关注产品有没有用，对社会有没有价值，对医疗行业有没有帮助。在学校里做科学研究，我们更关注的是基础的自然科学和理论性的前沿探索。当然，这些非常重要。但是在质谱转化的现阶段，社会资本这只无形的手能够推一把，可以把其他东西剥离开来，让能够快速落地的东西更茁壮地去成长。所以，我觉得在体制外，更能够实现我的社会价值。Q4：请用科普的语言介绍下豪思生物做的事情。有哪些独特的创新？栗琳：质谱其实就是检验科的一双眼睛，通过它我们能看到血液里面 3000 多个蛋白、几百种的小分子。我们有自己的硬件，就是精密仪器制造，我们自己的色谱仪和质谱仪。软件，就是试剂耗材，匹配着我们的硬件，可以实现很多种不同的检测。比如，现在很受欢迎的针对儿童的维生素检测、肿瘤病人血液浓度的检测等。打个比喻，我们做的事情就是给客户放打印机、卖墨盒。同时，我们也有第三方临检中心。规模较小、检验能力不足的医院，可以把生物样本，包括血液、尿、唾液等样本送给我们，我们来出服务报告。质谱本身是一个门槛比较高的先进技术，我们是在把相对非常复杂的化学方法下沉为一个稳定易用的产品，让每一个不知道什么是质谱的检验技术员，只要他能看懂 SOP，能明白开始摁哪个钮、之后往哪放对应的试剂盒，就可以稳定、靠谱地用质谱这双眼睛。在医疗的诊断路径里给出非常有用的指标，为医生提供更好的工具去制定精准的用药和治疗方案。豪思在做的检验仪器不跟赛默飞、安捷伦这些国际大厂拼精密度，你能看到 0.1 ，我能看到0.01。而是从中国临床出发，真正自主化和本土化，首要满足客户需求，能够让任何一家医院，不管是最好的三甲医院还是条件相对差一些的基层医院，不管是博士毕业生还是普通检验技术员，只要用了豪思的产品，都可以用质谱检测在治病救人方面，给医疗行业提供极大的帮助。这是我们一直坚持的方向。国内绝大部分 IVD 公司还是渠道驱动型，深耕某一个领域，业务更多的是以渠道为主的驱动。豪思希望能做成这些 IVD 公司的上游。我们希望把产品打造好，做一个平台型公司，把用户喜欢的、很好的产品投放到整个渠道里。这样的推广速度是最快的，对我们来讲也是最舒适的。Q5：豪思生物目前主要的业务线和产品是什么？已经落地了哪些城市和医院？栗琳：我们现在集中在两条线，一是心脑血管线，基本上是心梗、脑卒中、肺栓塞这类疾病的风险评估，所有产品都是美国已经落地且被证明有用的，我们所做的是把比较成熟的美国的诊疗指南搬到国内来；另一个是妇幼营养线，主要是孕妇和孩子的营养体系。目前，我们基本上完成了全国的布局。绝大部分的业务收入还是来自长江以北的区域，南方地区刚开始布局。我们在北京、四川、江苏建立了三家第三方质谱临检中心，每天来自全国几十家医院的样本在这里完成检验后，结果会再返回给医院，最后到患者手中。北京大的三甲医院基本上都是豪思的客户，包括协和、安贞、阜外、北京妇产医院等。单是北京一家临检中心，每个月的指尖血检测数量就在2万例以上。我们的一款关于维生素D的质谱检测产品在全国超过20家三甲医院正式落地，首都医科大学同仁医院、武汉同济医院、西北妇幼医院等都在其中。让我觉得最有成就感的是，豪思是很多北京幼儿园入园体检维生素检测的唯一服务商。我的女儿在排队做检测的时候告诉她的同学和老师，“这个检测是我妈妈带到中国的。”让我感受到了非常强烈的社会价值感和成就感。Q6：你刚讲了B端客户的场景。从普通消费者的角度，怎么理解豪思的产品？栗琳：举个例子，心脑血管疾病应该是中国现在死亡率最高的疾病了，通过非常精准的检测，完全可以避免很多恶性事件的发生。比如投行从业者等经常面对工作高压的人群，即使体检没有什么问题，其实也有一定的心梗的风险。通过质谱检测，用一管血，我们能够精准地评估他的心脑血管风险，做到早干预、早防范。妇幼营养业务也是同样的道理。今年我们推出了一款红细胞叶酸的检测产品，市场反响很好。备孕的女性都需要补叶酸，但十个妈妈里有三个吃叶酸的剂量是不对的。因为受基因突变的影响，有的人需要比常人更高剂量的叶酸，有的人需要不同形式的活性叶酸，而有的人可能是叶酸不耐受的。这些群体的人如果按照普通的指南补叶酸，孩子会有一定的畸形风险。但是只需要在孕期做一次针对性的质谱检测，调整叶酸的用量或形式，就可以有效地降低将来孩子的畸形概率。（编者注：叶酸是细胞生长和组织修复所必需的物质，更是胚胎发育过程中不可缺少的营养素。由于叶酸不可在体内合成，只能通过外源性摄入，因此孕期补充叶酸是降低孕期疾病发病率，减少出生缺陷的重要手段。2017年，《国民营养计划（2017-2030年）》提出，孕妇叶酸缺乏率要控制在5%以下。我国多个地区均在为孕妇免费提供叶酸。）备孕女性什么时间开始做这个检测呢？理论上，备孕前三个月就需要开始补叶酸了，最好是在这之前做，这样更准确地知道对自己来讲什么是最好的方案。在孕早期我们建议再测一次，看一下叶酸水平是否能够保证胎儿正常的神经管闭合。从这个角度看，不论是对国家的战略、国民下一代的健康，还是对每一个家庭、每一个母亲，质谱检测都是有巨大帮助的。Q7：听起来也需要对 C 端消费者进行一些市场教育。栗琳：我们确实在呼吁。因为很多工作压力非常大的人群通常没有时间去医院，真发展到心梗去医院，无论对患者还是对医疗资源的压力都很大。如果可以通过 App 下单，采集一份血样或者唾液采样，回寄给我们，通过 App 查看报告，就可以实现及时地做健康监测，帮助大众更好地进行个人健康管理。新冠疫情以来，大家自我检测、自我监测的意识更高了。我们的产品可以给每一个对自己健康非常在意的人提供选择，大家可以自己做更好、更尖端、更准确的检测；另外，更好的健康管理与检测也是在缓解国内分级诊疗的压力，将国民健康管理每一环渗透到非常细微的毛细血管里。例如，心脏稍有些不舒服，最起码先有一级的初筛，而不是直接去超大体量的医院里挂号。我们可以推向社区、药店，就是 To 小 B 大 C 的环节。目前，豪思已经在做产品的研发了。总的来说，我们要把非常贵的精密仪器设计成一个傻瓜化操作、价格便宜的产品，希望将来可以投放到社区诊所、小区的健康室或者药店，理想是一位孕妇在 500 米的步行范围内可以去做质谱检测。Q8：2017年，华创资本参与投资了豪思生物的 Pre-A 轮融资。5年来，行业和豪思生物发生了哪些变化？栗琳：行业是越来越好的。原先人们检测意识没有这么高，经历过疫情，大家面对疾病的应激机制、对自我的健康管理越来越重视，这是一个很大的改观。创业这几年，对我震撼比较大的有几点。起初，我觉得好的技术就能撑起一家非常好的公司。紧接着，我发现一项好技术和一个好产品是完全不对等的。因为一项非常高的技术和一个用户非常喜欢的产品，不是一对一的关系。所以，我们在产品意识上有非常大的转变。豪思绝大部分核心团队都是科学家，但我们觉得好的东西，客户未必觉得好。我们现在把战略部和市场部都提到了更高的位置，因为最终我们需要做的产品不是让科学家满意，而是要让我们的用户满意，让一线人员满意，让一个孕期的妈妈能看得懂。这是个非常大的转变。原先我们一直说豪思拥有最好的技术就行，以此为自豪。现在，我觉得这样的想法其实是个很可怕的事，我们希望豪思拥有的是这个领域最好的产品。我们引入了很多工业界的人才，做了以市场为主导、倒逼研发的立项机制和产品考核机制。我不需要科学家说豪思的东西好，我需要小白用户说产品真的好用。我觉得这是第一个转变，就是好的技术不等于好的产品。而最近这两年，我自己更大的转变是，我发现一个好的产品不等于好的公司，这两个是完全不对等的，这也超出我之前的认知范围。我们现在更注重企业各部门的共同成长，协同共生，整个豪思 Ecosystem（生态系统） 的建立，以及口碑和品牌服务意识的建立。我们能做到的是客户端任何问题，24 小时 on call 。一个好产品，需要有售前、售后的服务以及对行业标准的制定，引领行业往更健康、更规范的方向发展，这是我们作为企业的责任。我们希望在做出好产品之外，也要做一家好企业，让每一位员工走出去都有自豪感，让同行听到豪思这个名字都竖起大拇指。所以，两个最大的转折点叠加，使豪思发生了转变，我们从一家好的技术公司变成一家好的产品公司。现在，我们希望从一家拥有好产品的公司变成一家真正的好公司。Q9：中国与发达国家在检测项目上存在差距，此前你在接受采访时曾表示，希望将200项适合国内、目前尚未开展的检测项目引入，当初设定的这个目标进展如何？栗琳：我们达成了至少 1/4 。今年豪思取得的二类证会破 50 张，当然，我们离这200项都实现还很远，但是已经在做这件事情的路上了。Q10：与国际相比，国内质谱行业目前在什么样的水平？质谱技术在中国落地有哪些问题，豪思是如何解决这些问题的？栗琳：国际上的检验科，20%收入大概来自于质谱检测。反观国内，不足1%。假设国内能达到20% ，整个市场每年的需求大概在 1000 亿。这是一项新技术，相对比较复杂。中国医院的检验科非常忙，医疗系统压力非常大，所以更需要容易上手的产品，一键式出报告的检验仪器，这是我们在做的事情。为此，我们做了很多尝试，把复杂的化学方法下沉成一个简单的产品。我们和清华深圳机器人研究院研发了一款机械臂，替代人手，减低所有临床端的操作步骤。我们甚至做了匹配的 AI 识别系统，因为在做实验的时候，有时候液体上会分层，机器人需要感知密度的梯度变化，这样比人更准确。更重要的是，我们可以把产品下沉，实现任何一个没有分析化学背景的人也可以操作。Q11：从科学家到创业者，你自己最大的变化是什么？作为创始人，最明显的成长或者变化是什么？栗琳：有无数的坑和失败的经验，很多教训是挖掘出来的。创业这几年，我自己最大的改变是心大了，更有韧性了。做科研时，我们看的是每一个科学的突破，需要在短时间内迅速地在科学上最容易破冰的点去破冰。而我以前是很好的短跑者，擅长拼速度、冲力和科研上的好想法。创业却是马拉松，我们的输赢不在一城一池上，我们需要的是战略。在这个过程里，我慢慢地从短跑者变成马拉松的长跑运动员，这需要非常高的韧性。尤其是我们经历了疫情，还经历了经济周期。但是，永恒的不变，其实是改变。面对很多不确定性和不稳定性，以及经济面的起起伏伏，我自己的韧性是越来越大了，心越来越大了。我希望做一个很好的马拉松赛手。我们每年年终的时候都有一个“改变自己计划”，我会发小信封联系更多的员工，让他们匿名写出我的三个优点、三个缺点、三个建议。我非常幸运的是，有很好的合作伙伴。我们合伙人系统应该是行业内最稳定的，他们来自于不同领域，可以给我更好的意见和反馈。我们之间也碰撞、争吵，但依旧是背靠背地战斗，互相扶持。他们一直带我去一线，让我看到客户端真实的需求；他们也会拨开企业的现状，告诉我什么是一家好公司。这点让我很感恩。我还有一些很好的老师在适当的时候给我指导。Q12：展望未来2-3年，你希望豪思生物成为一家怎样的公司？栗琳：希望豪思是质谱检测行业里的领军公司，所有人提到豪思的时候，都觉得这是一家非常有人性、有格调、对社会有价值的公司。原先我一直在看的是行业第一，行业领先。现在，我更希望做一家对人类健康，对社会有价值的公司。

深夜来电凌晨1点，他接到一个电话。喂，老板，一定有问题！我从没见过这种情况。怎么了？不到2%！4小时不到2%！大半夜的你还在实验室？今天开始的时候有点晚了，索性就加个班继续了……辛苦了……是不是偶然事件？不会。我试了其他几台，也很好。但没想到这台的长稳……好到这种程度。我做ICPMS这么多年，从没见过。会不会……这台做过手脚？相信我，没有。要做手脚早做了，不会等这么多年！……OK，I’m in.Welcome abord.2023年，衡昇质谱（北京）仪器有限公司旗下的iQuad 2300 ICP-MS获得了用户的认可，被评为“国产好仪器”。据悉，衡昇质谱针对仪器长期稳定性和分析通量两项衡量ICP-MS性能的关键指标进行技术创新。诚然，好的产品是成功的基石，但空有好产品也不一定能获得市场的亲睐，衡昇质谱总经理祝敏捷也表示：正面竞争，拼的不只是产品技术本身，还有应用、市场、销售、服务等方方面面。接下来，让我们走近衡昇质谱（北京）仪器有限公司，听听祝敏捷为我们讲述“国产好仪器”公司诞生背后的故事！衡昇质谱（北京）仪器有限公司总经理 祝敏捷何为好仪器？用户说好是评价一台好仪器的“金标准”“用户说好才是真的好”，经过几年的耕耘，这个活动的宗旨可以说在业内已经深入人心了。作为分析仪器，尤其是质谱这种“重应用”的商品，我觉得一线用户的说好才是评价这台仪器是否过关的“金标准”。而一个个一线用户的口碑积累，我认为才是国产仪器打造品牌口碑的关键，也是需要国产仪器持续投入的。如何炼就这台好仪器？千锤百炼、厚积薄发——“国产好ICP-MS”是这样炼成的衡昇质谱的ICP-MS面世以来，以“性能稳健”著称。我们公司的多是业内大厂来的员工，尤其今年，更是不断有业内“大佬”级人物加入我们。其实包括我本人，起初对加入国产仪器这件事，还是经过很多思想斗争的。到底这个仪器行不行，不光客户，我们其实也有很大担忧。但多年的潜心研发的“千锤百炼”，让衡昇质谱的ICP-MS厚积薄发。“深夜来电“的故事，在衡昇质谱内部，津津乐道。可以说是这个公司因为“产品力”不断赢得业内人才加入的原因缩影。本届“国产好仪器”是针对食品行业的。而食品元素分析还是有一些独特之处的。比如大量样品会带来的通量问题；比如食品种类繁多，基体复杂会带来的干扰问题；比如待测元素含量范围比较宽。食品的涉及范围很宽：谷物、水果、蔬菜，肉类、水产、各类加工食品、保健品、营养配方加强食品、甚至各种调味料等等，在我们食品行业的客户的检测业务中，几乎都会涵盖。样品基体多种多样：高淀粉、高蛋白、高盐、高油脂基体不一而足。这些复杂的基体对于ICP-MS分析，确实会带来一些应用的难题，对ICP-MS的碰撞反应池是很大考验。衡昇质谱的碰撞反应池采用了带轴向加速功能的六级杆的技术，离子传输效率很高。我们的仪器的对复杂基体的检测可以说是“久经考验”了。首先得到认可的可以说是做土壤和海水的环境客户。接下来，在很多食品行业的用户中也得到了验证。食品行业的样品，待测元素含量范围有时很宽，一次测定全照顾到很有难度。对于客户对效率提升的需求，我们专门开发了一个很好的功能“电子稀释”功能，通过控制离子传输的量，不同元素给出不同的稀释比例。一次进样，同时分析常量、痕量元素，大大提升了效率。一个典型的例子就是奶粉，尤其是营养加强的婴配奶粉。在产品做质控的时候，除了对Pb, Cd, Cr, As, Hg等微量甚至痕量的重金属元素，需要严格控制外，对Ca，Na，K等常量元素，也需要检测。而传统的方法。以上元素全部检测可能需要3台仪器。在我们为某头部乳品企业开发的方案中，用一台仪器，一次分析就可以得到全部数据，从常量到痕量，包括易挥发的As，Hg。客户现在每天几百个样品轻松完成，分析效率大大提升。iQuad 2300 ICP-MS如何突破进口，赢得用户市场？“钉钉子精神”打动专业客户，做“难而正确之事”国产仪器要赢得市场，我感觉比进口仪器要难很多。首先，大量的存量市场不是我们的。很多客户其实对国产仪器的性能还是带着点怀疑的，因为身边可参考的口碑不多。进口仪器发展了几十年，而我们刚刚开始追赶。产品力一步到位全面超越进口？不现实。让用户说好，首先得让用户用。这一步并不容易。即使我们的仪器卖进客户实验室了，旁边还摆着一台用的不错的进口仪器，你用的还很熟练。换做你更喜欢用哪个？服务好第一批客户的付出一定是艰辛的，但我相信，当这个领域第一批客户认可了你的方案，局面就打开了，后面订单的实现都是顺理成章。以我们一家国家级食品研究所的用户为例，客户是食品元素分析的专家，实验室进口ICP-MS有好几台。为了让用户养成用衡昇ICP-MS的习惯，我们的工程师不知上门了多少回。给客户培训，带客户做实验。对用户提出的仪器功能改进意见，我们专门成立了项目组，为这个客户更新了几个版本软件，就是为了让用户更高效方便的完成检测工作。而反过来，客户宝贵的意见也让我们的仪器功能不断完善，从而影响其他食品领域客户。另一方面，质谱市场一个独特的地方在于非常“重应用”。质谱产品最初的客户主要集中在科研领域，但现在的从业者早已从拓展到到广泛的常规应用领域。客户在认可仪器硬件的基础上，对应用方法关注往往是很高的。应用方案越来越成为产品打入某个市场的关键。所以“方案先行”去打动专业客户，确实是“难但正确的事”。还举上面乳品行业的例子。乳制品，尤其营配奶粉的厂商，质控要求很高，我们帮客户开发了那个“以一敌三”的方案，我们的应用工程师在客户实验室“驻扎”了几周，最终不光开发方案成功，而且带客户将这个方案熟练使用。ICP-MS虽然是个成熟的产品，但面对如何在对手密布的市场上，需要打开局面，衡昇质谱一定要顺应市场规律和客户的特点去发力。现在公司在市场上已经取得了一定成绩，更加需要“钉钉子精神”，在每一个领域，将我们的方案凿实，用优质的方案为我们“开路”，从而不断打动客户，赢得市场。未来发展之路？产品质量与客户服务协同作战，努力提升“软实力”对于分析仪器，很多人认为是“硬实力”的竞争，其实对于国产仪器有一些积累的市场，更多的是“软实力”的竞争。我所说的软实力，不光是软件的水平，更重要的是，理解客户需求，提供解决的能力。我理解的“解决方案”，需要研发、制造、客户服务、软件等方面协同作战，非常考验厂商技术功底和运营能力，包括在深刻了解客户职业需求的基础上的开发能力、协作能力，以及交付能力等。一套成功的客户方案，不光可以帮企业开拓市场，更重要的是可以在客户的专业领域最大程度的帮助客户取得成就，从根本上获得客户的信任。在这方面，我们还会继续深耕。国产仪器企业该如何掘金？国产分析仪器破局——坚持苦练内功，切入“空白市场”分析仪器的目前的存量市场，特点非常鲜明，就是进口产品占据多数。这情况和当年汽车市场非常相似。但如今，你看我国汽车产销量早已经世界第一了，而且看新闻，去年突破了3000万辆，且自主品牌超过了半臂江山。我认为，抓住“新能源”的风口，实现弯道超车，一定是汽车工业的崛起的重要的原因之一。而作为分析仪器的存量市场，国产仪器破局，苦练内功的同时，也要关注“空白市场”。仪器市场发展这么多年，看上去存量市场的每个细分领域都很“内卷”，但市场上向外拓展寻找“空白市场”的高手也很多。临床质谱、寻求出口都是很好的例子。iQuad 2300P 全自动元素分析系统ICP-MS常规应用的领域，我们一直在潜心耕耘，但谈到“掘金”，我们这两年在“实验室自动化”方向一直在探索。自动化和智能化一定是实验室分析的一个发展趋势。而今年我们刚刚推出的“元素全自动分析系统”，把微波消解机器人和ICP-MS，利用泵和阀等系统以及算法，有机的联接到一起。你只需手工称样，后面从消解到ICP-MS分析，全流程自动完成。无论通量还是自动化程度，都迈了一大步。解决了传统元素分析，高污染风险，避免了人为误差，提升了检测效率。（本文撰稿人：衡昇质谱总经理 祝敏捷）多年来，仪器信息网“国产好仪器”始终坚持以“用户说好才是真的好”为不变的宗旨，以用户长期使用的真实反馈为基础，为的就是筛选出品质卓越、性能稳定的国产佳品，并为之代言，助力国产科学仪器的崛起。如今，全新“国产好仪器”再度扬帆起航，我们也欢迎更多的优秀国产仪器厂商参报，了解更多相关信息或报名参加“国产好仪器”可点击此处。