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安全栅隔离器

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安全栅隔离器相关的资讯

  • 泰林全新一代智能型隔离器全球首发!
    第49届春季药机展将于5月17-20日在青岛举办,本届展会最大的亮点当属“泰林全新一代智能型隔离器全球首发“活动。本次发布的智能型隔离器是泰林科技的第四代隔离器产品,也是国内目前智能化程度最高的隔离器产品,代表着中国在隔离器行业的最高研发及制造水平。 泰林科技早在2002年就开始研发隔离器产品,并成功制造出国内首台隔离器,至今累计销售超过300台,占据了国内隔离器70%以上的市场份额。 但泰林人并没有就此满足,他们不断进行创新,历经将近3年的时间,无数个日日夜夜的研究探索,攻克了一个又一个难题,成功研发出全新一代智能型隔离器,这是继泰林科技实行重大战略改革后的首款新产品,无论是从产品外观,还是从产品技术上都进行了全面的升级,系统功能更加强大,在保证检测质量的同时,大幅提升工作效率:一、模块化设计泰林全新一代智能型隔离器采用人性化设计,各部件为模块一体化,不再担心安装空间限制;二、全球领先无菌检测管理系统系统提供实验品管理、隔离器运行、视频记录系统三大功能模块,让每个检测环节都可追溯,确保无菌检查数据的完整性,保证检测质量;三、过氧化氢快速灭菌技术新隔离器与气闸室实现无缝对接,新供试品只需经过气闸室快递灭菌后即可快速进入隔离器,缩短了灭菌等待时间,满足大批量多批次连续检测需求;四、双废弃物出料系统新隔离器还配备了全球首创研制出的双废弃物出料系统,实现交差不间断的废弃物排放,大幅提升实验效率,让无菌检测变得更加简单。更多人性化设计,敬请莅临体验科技带来的非一般感觉,5月17日上午10:00,S2-15展台,拭目以待!
  • 从新版GMP对无菌药品的要求看无菌隔离器在制药行业的应用
    从新版GMP对无菌药品的要求看无菌隔离器在制药行业的应用   从2011年3月1日开始,《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(GMP)正式实施,新版GMP附录第一部分对无菌药品的生产要求较之以往的要求有了较大幅度的提高,表明政府对无菌制剂及无菌原料药的质量管理愈加严格,这就要求相关药品生产厂商对生产环境必须施行更加严格的标准,在硬件设施与软件管理方面进行改进。   在新版GMP附录第一部分第四章中,特别介绍了隔离操作技术:   高污染风险的操作宜在隔离操作器中完成。隔离操作器及其所处环境的设计,应当能够保证相应区域空气的质量达到设定标准。传输装置可设计成单门或双门,也可是同灭菌设备相连的全密封系统。   物品进出隔离操作器应当特别注意防止污染。   隔离技术实质上是源于第二次世界大战是的手套箱,当时主要是用于放射性物质的处理,其实质是为了保护操作人员免收放射性物质的伤害。而在战后,这种适用于核工业的隔离技术逐渐被应用于制药工业、食品工业、医疗领域、电子工业、航天工业等众多的行业。隔离技术在制药工业的应用主要用于药品的无菌生产过程控制以及生物学实验,在制药工业中的应用,不仅满足了对产品质量改进的需要,而同时也能用于保护操作者免受在生产过程中有害物质和有毒物质带来的伤害,降低了制药工业的运行成本。   随着21世纪生物医药技术、微电子等技术的快速发展,对洁净技术的要求不断提高,传统的洁净室(局部屏蔽)已越来越不能满足使用者的需求,无菌隔离器的应运变越加的普及。   无菌隔离技术是一种采用物理屏障的手段将受控空间与外部环境相互隔绝的技术,而无菌隔离器便是采用无菌隔离技术,突破传统的洁净技术,为用户带来一个高度洁净、持续有效的操作空间,它能最大限度降低微生物、各种微粒和热原的污染,实现无菌制剂生产全过程以及无菌原料药的灭菌和无菌生产过程的无菌控制。   制药行业利用隔离器技术有两个目的,其一是保护产品免遭来自环境的污染,包括来自操作人员在过滤和密封时带来的污染 另一个目的就是保护操作人员免受在生产过程中有害物质和有毒物质带来的伤害。   隔离技术与传统的洁净技术相比较,具有以下优势:   1. 自动气体灭菌器灭菌,省时省力,气体分布均匀,效果较好,同事容易验证   2. 与外界完全隔离,仅通过HEPA进行空气交换,并可恒定隔离舱内的压力以阻绝外界污染   3. 采用双门快速传递系统,保证了在无菌环境中的传递   4. 能够明显降低操作和维护的成本。   无菌隔离器采用屏蔽的双门隔离技术相配合进行对接,可形成一个完全隔离、安全快速的传递通道。无菌隔离器配置的自动灭菌系统,能对无菌隔离器进行有效灭菌,可创造动态的、持续有效的高洁净度空间 完全隔离的舱体屏障对操作人员提供了安全有效的防护,并将操作人员彻底地从传统的洁净室里解放出来 无需庞大的净化系统支持,从而大大降低运行成本 舱内外完全的隔离,可使无菌隔离器在一般清洁环境中随意移动。为您创建了一个“可移动的微型实验室”。   采用VHP灭菌,能有效灭活病毒、细菌营养体和芽胞以及真菌。SAL可达10 -6 ,从而提供更有保障的无菌环境,对各种装置、电子元件、建筑材料均有良好的兼容性。 VHP最终分解产物只有水和氧气,对人和环境都相对安全。   国内无菌隔离器主要制造商杭州泰林科技目前主要生产软舱体无菌隔离器,该公司成品隔离器产品主要有三种型号,同时也可以根据用户的实际情况加以定制,提供生产型隔离系统产品。该公司隔离器产品主要有以下几个特点:   1)完全屏蔽的双门传递技术,解决了传统无菌室100级洁净度无法有效保持之难题,使实验操作更方便、更自由、更高效。   2)内置隐形无菌检测系统。舱内设计安装了无菌检测系统,在不用时可完全隐藏。   3)远程控制系统,实现了无菌舱内环境控制的智能化、数字化,可在1km之内实现远程控制。   4)灭菌方法先进,成本低廉,实现了“无消耗无污染自动灭菌”。   5)万向轮、双面操作等在HTY生物隔离舱上的应用,使隔离舱成为活动的“无菌室”,使用更方便,更灵活。   6)隔离舱的大小规格、外观及配置可根据用户要求定制。   7)产品已申请国家发明专利和实用新型专利各1项,公司拥有自主知识产权。
  • 泰林生物推出全新一代CST系列无菌隔离器
    无菌隔离器能为无菌操作提供GMP A级环境,最大程度减少微生物污染风险。随着隔离器技术发展迭代升级,以及在不同应用领域的拓展,无菌隔离器经历从软舱体到硬舱体,紊流结构到层流结构的演变,满足企业不同产品的生产工艺需求。泰林生物自2002年研制出我国首台无菌隔离器以来,在过去20年对产品持续研发迭代,于2022年,推出了全新一代隔离器产品—TECHLEAD® CST系列无菌隔离器。CST系列无菌隔离器主要用于无菌检测、无菌产品分装等关键工艺过程的保护,通过物理阻隔与VHPS汽化过氧化氢高效灭菌创造持续的GMPA级洁净环境,降低外源性污染和交叉污染风险,符合中国GMP和中国药典以及EUGMP/FDAcGMP/USP-NF要求。CST-LG4可进行“连续化”或“批量化”操作,允许人员在实验舱进行操作的同时,对传递舱内样品、物料进行灭菌。泰林研发团队针对用户痛点和市场需求,在CST-LG4无菌隔离器上做出了八大技术创新,提高工作效率,降低运行成本。01全新集成式VHP灭菌系统全新研发设计的集成式VHP灭菌系统,采用全新汽化结构与控制逻辑,提升汽化能力与饱和度控制能力,实现快速高效灭菌的同时精确控制过氧化氢饱和度,严格控制冷凝。在理想情况下,实验舱灭菌时间缩短40%,传递舱灭菌时间缩短至原先的1/3;对嗜热脂肪芽孢杆菌可达log6杀灭。02优化的气流模型经过计算机流体力学模拟分析(CFD)设计,改进了舱体气流输送结构,使气流模型更加合理,舱体内采用无死角垂直层流,对关键无菌操作进行保护。03模块化结构隔离器采用模块化设计,各个模块组装独立便于拆分,可轻松包装和运输至使用现场并快速组合。04智能化控制系统隔离器搭载最新工控管理系统,具有简便、易用的人机交互界面,操作方便;具有多级权限管理、电子签名和审计追踪功能,数据备份与还原功能,完全符合GMP、EMEA和FDA计算机系统验证(CSV)与数据完整性(DI)要求。05人机工程学设计隔离器调整了人机工程学设计,优化了操作面板的倾角、光源与高度设计,使操作人员在工作时无论站姿或是坐姿都能感觉更加舒适。根据客户需求,支持进行Mock-up定制化设计,为客户量身定制隔离器高度、手套操作口、台面设计等。06集成功能模块隔离器标准集成配置各个功能模块,如环境监测系统、手套完整性检测等。同时,隔离器可针对客户工艺需求,选择性模块化集成快速灭菌传递舱、快速无菌传递系统(RTP)、集菌仪、液体无菌快速传输系统、袋进袋出(BIBO)高效过滤器单元等多种功能模块。07灭菌工艺开发与验证服务隔离器配套提供汽化过氧化氢(VHP)灭菌工艺开发与验证服务,包括生物指示剂D值研究、隔离器温湿度分布研究、最差点/最差条件研究、通风效果研究,提供可靠全面的灭菌参数设置与灭菌效果验证。研制国内首创的汽化过氧化氢(VHP)专用生物指示剂抗力仪,可模拟隔离器的灭菌环境,并在此工况下测试生物指示剂的D值,为隔离器灭菌工艺开发提供参考。08节能降耗,减少运行成本全新设计优化的空气处理单元,降低了房间新风量需求和房间空调系统要求,降低运行能耗,减少运行成本。对于新风量不满足隔离器使用要求的房间,可选配内循环催化分解模块,在隔离器内部对过氧化氢进行循环分解,实现背景房间取风房间内排放,无需连接外排管路。
  • 泰林生物新款层流型单/双面无菌检查隔离器荣耀上市!
    随着新版GMP、2015版中国药典等相关行业法规的发布,对于无菌生产、无菌检查等要求的提高,隔离技术已经在国内得到了广泛的应用。无菌检查隔离器近些年来也逐渐被越来越多的制药企业所关注。无菌检查隔离器是根据药品生产质量管理规范(GMP)的要求,经专门设计制造,用于医药保健产品及需要更高级别的环境控制防护的屏障系统,该系统可最大限度的防治产品受到污染,保护操作者的安全,避免受到毒性物质的伤害。为无菌试验、无菌生产及高致敏性、毒性药物生产防护提供完美的环境控制技术解决方案。2010年《中国药典》中的《附录XI H 无菌检查法》中规定:“无菌检查应在环境洁净度10 000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内或隔离系统中进行,......2014年,《中国药典》对微生物实验室的增补征求意见《附录XVIII G 药品微生物实验室质量管理指导原则》中说明:“无菌检查应在B级背景下的A级单向流洁净区域或D级背景下的隔离器中进行,......”《2015版中国药典》通则微生物内容第三次公开征求意见的通知中的《1101无菌检查法》中取消了第二次公开征求意见中对环境要求的明确说明。但是值得注意的是增加了《9206 无菌检查用隔离系统验证指导原则》,这是中国药典中第一次将隔离器验证指导原则纳入到药典中去。其中提到“无菌检查用隔离器安装环境的洁净度要求建议不低于我国现行GMP 中 D 级空气洁净度要求,安装隔离器的房间应限制无关人员出入。”由此可见,隔离器在无菌检查中的应用已经成为趋势。泰林生物新款层流型硬舱体隔离器无菌检查隔离器的应用能保障无菌检查在一个受控的封闭的,低生物负载的环境下操作,隔离操作者和工艺,从工艺本身避免假阳性的产生。当操作高活性、药性强的药品时还能保护操作者不受药物影响。按照国际主流的法规,无菌检查可以完全摒弃洁净室,缩小厂房结构,省去繁复的更衣过程,以及减少或者省略日常的房间微生物检测,降低运行成本。无菌检查隔离器的装载量要经过验证,在保证灭菌效果达到6 log的同时,确保通风充分,残留降低到可接受范围,避免假阴性的产生。泰林生物新款层流型硬舱体无菌检查隔离器特点:1、SIP:汽化过氧化氢灭菌,可达到6-log芽孢杀灭水平,具有过氧化氢浓度监测和控制功能;2、CIP:通过手动擦拭对舱体内部进行清洁,无清洁死角;3、排气:通风换气后舱体内VHPS浓度<1 ppm,可满足VHP残留浓度检测;4、洁净度:灭菌后,舱体内完全符合GMP A级洁净度标准,可集成安装在线尘埃粒子和浮游菌采样系统;5、舱体密封性:舱体压降试验,舱体在试验压力(100 Pa)下,小时体积泄漏率<0.5%;具有泄露报警功能;6、压力维持:隔离器根据使用需要-80 Pa~80 Pa可调,常规产品无菌操作时保持40~60 Pa,静态条件下压力维持至设定值± 5 Pa,正压与负压两种模式可以预先设定存储,根据需求调用;7、无菌检查隔离器的设计符合GMP、2015版药典、USP/EP要求,控制系统可满足21CFR Part 11电子签名和电子记录要求。---------------------------------------------------关于泰林生物 浙江泰林生物技术股份有限公司,是一家致力于药品、食品、生物制品等领域的集技术研发、生产、销售和服务于一体的国家级高新技术企业,提供无菌、微生物检测最佳解决方案,曾为国家药典委员会推荐产品,部分产品被国家科技部列入重点支持项目。我们的产品为医疗器械、药品、食品饮料等样品微生物检测首选。符合2015版《中国药典》、USP、EP、JP的相关要求,并通过ISO9001、ISO14001等认证。股票代码:833327。 泰林主营产品有集菌培养器系列、集菌仪系列、无菌检查隔离器、水中总有机碳(TOC)分析仪、汽化过氧化氢(VHP)灭菌器、微生物检测系统等一系列高新技术产品。请扫码关注:泰林生物官方微信
  • 武汉药机展最大亮点“隔离器里穿针引线挑战赛”
    近日,泰林生物(股票代码:833327)向天下各路武林高手发出英雄召集令,邀请制药行业的“操作高人”参加《隔离器里“穿针引线”挑战赛》活动。在大家想象中“赤手”穿针都有些困难,这要是在隔离器里,双手带着手套,将线穿过针眼,那难度是不是很大?但经过小编亲自测试(从未用过隔离器),第一次用时15秒左右,第二次只有5秒不到,在隔离器里穿针并没有想象中的那么难,你的成绩是几秒?现场等你来挑战!有挑战就要有奖品,泰林生物现场准备了两台iPhone 6S等你来拿,只要你是当天用时最短的选手,就可现场拿着一部iPhone 6S,活动仅有两天(10月28日、29日),机会难得,给自己一个机会,或许就会收获一份惊喜。 如果你身边刚好有台隔离器,那就赶紧去试试吧,提前加强下练习,iPhone 6S大奖就会离你更近。本次挑战赛本着公平公正的原则,不管你是参赛还是围观,都非常欢迎你来现场进行监督(展位号:B3-057),此次挑战赛面向全球,不限国籍、不限性别、不限年龄,真诚欢迎大家都来参与,共同分享喜悦!报名方式:0571-86589125 www.tailingood.com
  • 无菌隔离器渐受欢迎,行业标准制定迫在眉睫
    在过去的30年中,隔离技术在制药行业逐渐得到推广,使制药行业的生产技术有了巨大的变革。制药行业采用隔离器操作技术主要有2个目的:一是保护产品免遭来自环境的污染,包括操作人员的活动所带来的污染 二是保护操作人员,使其避免受到生产过程中有害物质和有毒物质的伤害。最初隔离技术引入制药行业是从实验室的无菌测试开始,并逐渐推广到了大生产过程中。另外,隔离技术还用于最终产品质量控制的常规检测方面,如无菌测试等。实现隔离操作的设备主要有限制进出屏障系统(RABS)和无菌隔离器(Isolator)。  与传统的无菌室相比,无菌隔离技术具有一系列优点:  其中,随着新版药典的实施和新版GMP要求的不断发展完善,无菌检查离器日益受到了国内制药企业的关注。值得注意的是,2015年版《中国药典》增加了《9206 无菌检查用隔离系统验证指导原则》,这是中国药典首次提到隔离器,隔离器在药品无菌检查中的应用已经成为趋势。  进口无菌隔离器价格较为昂贵,基本在五百万人民币左右,而国产无菌隔离器虽然价格低廉,但行业还比较混乱,据仪器信息网编辑获悉,国家药典委员会正在研究相关行业标准,有望近日出台。
  • 泰林新一代隔离器全球首发第一站圆满落幕
    5月的青岛,气候宜人,在海边的国际博览中心举办的第49届全国春季制药机械博览会上,倍受行业关注的“泰林新一代智能型隔离器全球首发”第一站活动如火如荼举行,上午9点刚过,来自国内外的各行各业专家、代表、各界媒体汇聚一堂,共同见证了两款全新隔离器产品全球首发,一睹其风采。 10点整,全球首发活动正式开始,首先由泰林科技副总经理沈志林先生致欢迎词,对各位老朋友和新朋友莅临活动现场表示感谢,泰林1995年研制出中国首套无菌检测系统,2002年创造出中国第一台无菌隔离器产品…..缔造了中国制药检测行业多项第一,但泰林人没有就此满足,没有停止研发、创新的脚步,公司每年将销售额的10%以上资金投入到新产品研发中,经过22年发展积累,培养了一支专业的技术研发及服务团队,对产品不断的进行改进、升级,适应国内外客户需要,更加符合USP\EP\JP及2015新版中国药典法规要求。相信此次发布的泰林第三代TOC、第四代无菌隔离器及第十代智能集菌仪等新产品,都会给用户带来全新的体验。 随后,活动进入高潮阶段:揭幕仪式正式开始,来自制药厂商代表分别为新软舱体隔离器和新硬舱体隔离器揭幕,共同见证这一历史时刻。 揭幕活动后大家对这两款新隔离器赞不绝口,非常期待对产品有深入了解,后由业务部经理张旭给大家带来丰富生动的产品讲解,并与大家进行了热烈的有奖问答互动,现场气氛非常活跃。 全球首发第一站活动结束后,现场客户仍意犹未尽,纷纷与现场销售人员进行一对一深入沟通,四天的展示刚过去一天,虽然全球首发活动已圆满落幕,但泰林S2-15展台依然在那里期待您的到来。泰林新品全球发布活动还将在6月同期举办的上海CPHI展和德国法兰克福阿赫玛展会继续进行,将泰林新品迅速推向世界。
  • 国内首台机器人隔离器提前曝光,泰林生物将携多款新品亮相福州药机展
    11月5-8日,泰林生物将携多款最新研制产品亮相福州药机展,多款产品填补国内行业空白,这些产品将引领中国药检行业迈入智能4.0时代,诚邀您一起见证历史时刻,制剂二馆3-70展台,我们不见不散!国内首台机器人隔离器 内置机器人的隔离器是一套完整的生物系统工作站,应用最先进的技术,通过系统化的集成设计来取代人工操作,以完全避免无菌生产过程中人员产生的污染风险或细胞毒性/致敏性产品对人的伤害。 生物系统机器人工作站主要由硬舱体层流式隔离器,VHPS生物去污系统和六轴工业机器人构成;工业机器人单元经过VHP灭菌兼容性测试,完全可以耐受过氧化氢灭菌并且在工作中不会产生污染,可以在工作站内部持续保持A级洁净环境。 通过事先编辑的程序,工业机器人单元可以自动完成容器开盖、灌装、配料混合、摇匀、换液和拧紧瓶盖等多项操作,具有极高的重复操作精度。隔离器、VHPS技术和机器人技术的完美协作,可以显著提高产品质量、人员安全和工作效率。全新负压隔离器 负压隔离器实现操作空间最大化与物料快速传递的需要,完全满足法规要求,性能稳定。操作空间最大化设计,同时具有更紧凑的外形尺寸(降低高度和宽度),易于安装。智能化控制系统,内置设备自动化运行和管理程序,具有多项拓展端口与应用程序,功能强大。 舱内温度、相对湿度、压力等多参数监控系统,支持实时打印、存储等功能。可内置安装称量装置,可定制防爆功能。操作舒适,低噪音,低运行能耗,可安装于D级洁净区或无洁净级别的房间内。 一体式智能手套完整性测试仪 GIT-WLAN为国内首款一体式智能手套完整性测试仪,与PC端无线连接,检测数据可无线传输。新型手套完整性测试仪在线线检测,可同时检测多个手套。分层式结构,测试端口尺寸≥130mm均可定制;手套测试仪主体部分和功能部分可轻松拆卸。 主体内置锂电池,无需外接电源,充电方便;内置式充气泵,无需外接气源;具有微电脑控制,LCD显示数据功能; 结构精巧,轻量化设计,方便使用。全新隔离器内置集菌仪 全新隔离器内置集菌仪APL05/06 ISO,相对于以往几代APL系列隔离器内置集菌仪,进行大幅度升级调整,结构更合理,运行更稳定,安装使用维护更方便。 直线安装泵管,泵头自动开合,同时增加阻止扣安装卡座,减少夹管风险,优化泵管限位机构,使限位更有效,操作更简单。新型微生物检测系统 新型微生物检测系统HTY-305S内置微型高性能隔膜泵,噪音更低。无需抽滤瓶,直接排液,使用更方便。彩色液晶屏显示当前运行状况、日期、时间等。钢化玻璃触控面板,操作简便,易清洁。倒计时运行功能,三个泵头可独立设定运行时间。新增消毒功能,可根据提示进行清洁消毒。国内首款满足GMP计算机化系统验证的总有机碳(TOC)分析仪 HTY-DI1500是国内首款满足GMP计算机化系统验证的TOC分析仪。电子签名:HTY-DI1500将帮助用户建立一套完整的“系统用户清单”,确保操作人员。的用户名是唯一的。软件特别设计了多级权限设置功能,菜单式的设计让操作变得更简单、高效。将帮助用户建立SOP,通过三级审核机制。 审计追踪:通过严谨的数据库运算,将所有仪器操作的步骤都与日期时间进行关联,并最终形成日志文件。这些日志记录都是按时间顺序逐条存储,并可以多条件查询。 数据原始可追溯:专门设计了数据的备份与恢复功能,并保证在系统或应用程序升级后,之前的数据还可以被读取。
  • 泰林新一代智能隔离器全球发布第二站-德国ACHEMA
    2015年6月15日,三年一届的阿赫玛(ACHEMA)展会在德国法兰克福会展中心盛大开幕。ACHEMA展会堪称流程工业领域的饕餮大餐,展品包括工程、工业与劳动防护、仪器仪表、控制和自动化、实验室与分析技术、制药、包装、存储技术等十多个门类。   当日,泰林生物如期举行了&ldquo 泰林新一代智能型隔离器全球发布第二站&mdash 德国&rdquo 活动,来自英国、印度、日本、德国、马来西亚等国的老用户和现场的嘉宾、媒体代表参加了发布会。   公司副总经理沈志林先生作了新一代智能型隔离器的介绍,并回答了嘉宾提问。   沈总表示,6月正值泰林公司升级更名之后,很高兴出席在法兰克福的活动。浙江泰林生物技术股份有限公司(原杭州泰林生物技术设备有限公司),创始于1993年,是一家集科研、开发、生产、销售、服务于一体的国家级高新技术企业。公司致力于生命科学、生物技术、分析仪器类产品的研发,注重科技投入,共获得了200多项国家专利,承担了一批国家重点支持、创新项目。系&ldquo 无菌隔离&rdquo 、&ldquo 在线灭菌&rdquo 等多项中国国家行业标准的起草单位,中国制药装备行业十强单位。泰林生物每年将10%以上的销售收入投入研发,确保公司技术在行业处于领先地位。   发布会后,嘉宾们陆续参观了泰林展位,同时体验了新一代智能集菌仪、VHPS、TOC、完整性测试仪等产品,大家对泰林持续创新精神和创新能力表示赞赏,并期待泰林产品更多地走向世界各地,为全球客户提供更优质产品和服务。   目前, 泰林生物的产品已广泛应用于制药、医疗、环保、卫生等多个领域,已覆盖中国各级食品药品检验院所、各大制药企业、药物研究机构等企事业单位,并销往欧洲、北美、非洲、澳洲及东南亚等30多个国家和地区。
  • 首钢仪器仪表国产化替换改造节省千万元
    随着国产仪器仪表技术的不断突破,很多仪器仪表相较与国外毫不逊色,而且他们在价格上有着无可比拟的优势。近日,为进一步优化设备管理,适应连续、高效、低成本生产的要求,首钢京唐公司设备部积极推进自动化系统备件统一性和国产化进程,节约资金1128.5万元。   为进一步优化设备管理,适应连续、高效、低成本生产的要求,首钢京唐公司设备部积极推进自动化系统备件统一性和国产化进程。截至目前,完成京唐公司自动化设备统一性、国产化改造6307项,节约资金1128.5万元。   京唐公司设备部今年年初建立组织机构,明确职责任务,确定自动化备件统一性和国产化的指导思想、方针和政策,制订管理制度和年度计划。各作业部分别设置相应的推进工作小组,负责本部门项目的实施。通过明确职责,形成横向到边、纵向到底覆盖整个公司的设备整改管理网络,每个环节都有职能、有任务,备件统一性和国产化工作有计划有步骤地顺利进行。他们细化管理流程,认真组织实施,通过整理设备台帐,汇总提炼出需要进行统一性和国产化的自动化设备,对这些设备进行技术比较、实际调研和价格对比,优选出供应商开展选型实验,签订试用协议,试用稳定后履行备件转化立项。   今年以来,京唐公司设备部已对炼铁作业部19个品牌的329台设备、炼钢作业部13个品牌的191台设备等多项自动化设备实施统一性和国产化。另外,他们对冷轧作业部21个品牌的263台物位计、热轧作业部40个品牌的486台、能环部371台超声波物位计和雷达物位计等设备进行统一性和国产化替换。该部还对热轧作业部、冷轧作业部的差压、温度、流量等4240多个开关进行国产化更换,对全公司热电阻、热电偶、天车报警器、防碰撞装置、编码器、端子排、压力表、流量计、PLC柜、压力变送器、UPS、隔离器、安全栅等自动化设备进行逐步统一性替换。
  • 苏州医工所活体成像生物安全隔离系统成功转让独家代理
    早在今年2月,由苏州医工所孵化的成果转化公司(国科智影)与小动物活体成像领域领导者PerkinElmer(现:瑞孚迪 Revvity)达成协议,将由PerkinElmer独家代理该公司产品生物安全隔离转运成像系统。该系统是在中科院院装备项目资助下,由苏州医工所和武汉病毒所联合研制,目前已取得授权发明专利2项,实审中的发明专利2项。21世纪以来新发突发传染病不断侵袭着人类社会,并表现出愈演愈烈的趋势,因此,对新发突发病毒的研究迫在眉睫。实验动物作为病毒感染机制研究、疫苗药物开发的关键实验材料,为病毒研究提供了重要的实验结果,而活体动物成像仪是其中重要的实验手段。但是在生物安全实验室中,如何将被感染的实验小鼠在生物安全防护条件下,从生物安全柜中转移到无生物安全防护的活体动物成像仪中,并进行荧光或生物发光成像实验,目前还缺少这关键一环。如何打通生物安全柜到活体成像仪之间的生物安全防护障碍,实现安全、可靠、稳定且不影响实验效果,就成为了亟需解决的问题。活体成像生物安全隔离系统作为小动物活体成像领域市场份额全球第一的PerkinElmer(现:瑞孚迪Revvity),也一直在寻找解决方案。苏州医工所研制的活体成像生物安全隔离系统,与PerkinElmer小动物成像系统完美适配,并首次解决了上述实验中所存在的问题。将生物安全柜中被病毒侵染的小鼠,麻醉后放入生物安全隔离系统,在系统自适应负压保持模块的工作下,系统始终处于负压状态,因此,可以在转运和活体成像过程中提供生物安全防护,从而可以应用到病原微生物机制研究、疫苗药物研发等多个研究领域。 未来,苏州医工所将继续大力推动高质量成果转化,为我国的科技仪器设备的产业创新发展做出更大贡献。应用场景用于P4、P3、P2等级生物安全实验室小动物活体成像用于SPF级的小动物活体成像
  • 湖南省药品检验检测研究院182.00万元采购无菌试验隔离,液相色谱仪
    html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 湖南省药品检验检测研究院湖南省药检院2022年仪器设备采购项目公开招标公告 湖南省-长沙市-岳麓区 状态:公告 更新时间: 2022-10-12 湖南省药品检验检测研究院湖南省药检院2022年仪器设备采购项目公开招标公告 发稿时间 :2022-10-12 公告时间:2022年10月12日 受湖南省药品检验检测研究院的委托,本代理机构对湖南省药检院2022年仪器设备采购项目进行采购,现将采购事项公告如下: 一、采购项目信息 项目名称:湖南省药检院2022年仪器设备采购 政府采购计划编号:湘财采计[2022]003209号 采购项目编号:2926-20221009-976 项目负责人:蒋玲 联系电话:18684871480 合同履行期限:详见招标文件 采购方式:公开招标 采购预算:4500000元 采购项目内容与数量: 分 包: 包名 预算金额(元) 最高限价(元) 代理服务费限价(元) 1 1820000 1670000 22370 2 1015000 865000 12975 3 594000 434000 6510 41071000 950000 14250 包详情: 包名 品目分类 标的名称 简要技术要求 数量 1 A021099-其他仪器仪表 无菌隔离器等仪器设备采购 2 2 A021099-其他仪器仪表 全自动可见异物检测系统等仪器设备采购 2 3 A021099-其他仪器仪表 化学计量学系统解决方案软件与数据管理系统等仪器设备采购 4 4 A02100408-色谱仪 液相色谱仪采购 1 A021099-其他仪器仪表 液相色谱仪采购 1 需落实的政府采购政策:本项目专门面向小微企业采购 本采购项目拒绝进口产品。 二、投标人的资格要求 1、投标人的基本资格条件:应当符合《政府采购法》第二十二条第一款的规定,即: (1)具有独立承担民事责任的能力; (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; (3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; (4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。 (5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。 (6)法律、行政法规规定的其他条件。 2、供应商特定资格条件: 包1:无 包2:无 包3:无 包4:无 3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。 4、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加此项目的其他招标采购活动。 5、列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单,列入政府采购严重违法失信行为记录名单的,拒绝其参与政府采购活动。 6、本次招标 不接受 联合体投标 。 三、获取公开招标文件的时间、地点及方式 1、有意参加投标者,请于2022年10月12日起至2022年10月19日止,每日08:00-17:00(北京时间),双休日及节假日除外,在 中国湖南政府采购网(www.ccgp-hunan.gov.cn)和湖南省公共资源交易服务平台(https://www.hnsggzy.com/)线上下载招标文件购买招标文件购买招标文件。 2、招标文件每套售价0元,售后不退。可选择现金、金融机构转账方式购买招标文件,发票当场领取或在开标时领取。 采购人支付代理服务费最高限价:56105元 四、投标截止时间和开标时间及地点 1、提交投标文件的截止时间:2022年11月07日 09:00 2、提交投标文件地点:登录湖南省公共资源交易服务平台(http://www. hnsggzy.com/)指定端口网上递交。 3、开标时间:2022年11月07日 09:00 4、开标地点:湖南省公共资源交易中心(长沙市雨花区万家丽南路二段29号)相应开标室(详见当天电子显示屏) 五、公告期限 1、本招标公告在中国湖南政府采购网(www.ccgp-hunan.gov.cn)发布。公告期限从本招标公告发布之日起5个工作日。 2、在其他媒体发布的招标公告,公告内容以本招标公告指定媒体发布的公告为准;公告期限自本招标公告指定媒体最先发布公告之日起算。 六、疑问及质疑 1、潜在投标人对政府采购活动事项如有疑问的,可以向采购人或采购代理机构提出询问。采购人或采购代理机构将在3个工作日内作出答复。 2、潜在投标人认为招标文件或招标公告使自己的合法权益受到损害的,可以在收到招标文件之日或招标公告期限届满之日起7个工作日内,以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。 七、采购项目联系人姓名和电话 1、采购项目 联系人姓名:蒋玲 电 话:18684871480 2、采购人 名 称:湖南省药品检验检测研究院 地 址:湖南省长沙市八一路60号 联系人:韩主任 电 话:0731-82275855 邮 编:410000 电子邮箱:/ 3、采购代理机构 名 称:湖南中弘项目管理有限公司 地 址:长沙市岳麓区潇湘南路1段208号柏宁地王广场南栋1212室 联系人:蒋玲 电 话:0731-85058982 邮 编:410000 电子邮箱:376070267@qq.com 八、其它补充事宜 1、投标保证金 开户名称:/ 开 户 行:/ 银行账号:/ 2、购招标文件款、招标代理服务费 开户名称:湖南中弘项目管理有限公司 开 户 行:中国邮政储蓄银行股份有限公司长沙市五一路支行 银行账号:943004010089748904 3、财务部联系人、电话 财务部联系人:陈彤华 财务电话:0731-85058682 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容:无菌试验隔离,液相色谱仪 开标时间:2022-11-07 09:00 预算金额:182.00万元 采购单位:湖南省药品检验检测研究院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:湖南中弘项目管理有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 湖南省药品检验检测研究院湖南省药检院2022年仪器设备采购项目公开招标公告 湖南省-长沙市-岳麓区 状态:公告 更新时间: 2022-10-12 湖南省药品检验检测研究院湖南省药检院2022年仪器设备采购项目公开招标公告 发稿时间 :2022-10-12 公告时间:2022年10月12日 受湖南省药品检验检测研究院的委托,本代理机构对湖南省药检院2022年仪器设备采购项目进行采购,现将采购事项公告如下: 一、采购项目信息 项目名称:湖南省药检院2022年仪器设备采购 政府采购计划编号:湘财采计[2022]003209号 采购项目编号:2926-20221009-976 项目负责人:蒋玲 联系电话:18684871480 合同履行期限:详见招标文件 采购方式:公开招标 采购预算:4500000元 采购项目内容与数量: 分 包: 包名 预算金额(元) 最高限价(元) 代理服务费限价(元) 1 1820000 1670000 22370 2 1015000 865000 12975 3 594000 434000 6510 4 1071000 950000 14250 包详情: 包名 品目分类 标的名称 简要技术要求 数量 1 A021099-其他仪器仪表 无菌隔离器等仪器设备采购 2 2 A021099-其他仪器仪表 全自动可见异物检测系统等仪器设备采购 2 3 A021099-其他仪器仪表 化学计量学系统解决方案软件与数据管理系统等仪器设备采购 4 4 A02100408-色谱仪 液相色谱仪采购 1 A021099-其他仪器仪表 液相色谱仪采购 1 需落实的政府采购政策:本项目专门面向小微企业采购 本采购项目拒绝进口产品。 二、投标人的资格要求 1、投标人的基本资格条件:应当符合《政府采购法》第二十二条第一款的规定,即: (1)具有独立承担民事责任的能力; (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度; (3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力; (4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。 (5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。 (6)法律、行政法规规定的其他条件。 2、供应商特定资格条件: 包1:无 包2:无 包3:无 包4:无 3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。 4、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加此项目的其他招标采购活动。 5、列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单,列入政府采购严重违法失信行为记录名单的,拒绝其参与政府采购活动。 6、本次招标 不接受 联合体投标 。 三、获取公开招标文件的时间、地点及方式 1、有意参加投标者,请于2022年10月12日起至2022年10月19日止,每日08:00-17:00(北京时间),双休日及节假日除外,在 中国湖南政府采购网(www.ccgp-hunan.gov.cn)和湖南省公共资源交易服务平台(https://www.hnsggzy.com/)线上下载招标文件购买招标文件购买招标文件。 2、招标文件每套售价0元,售后不退。可选择现金、金融机构转账方式购买招标文件,发票当场领取或在开标时领取。 采购人支付代理服务费最高限价:56105元 四、投标截止时间和开标时间及地点 1、提交投标文件的截止时间:2022年11月07日 09:00 2、提交投标文件地点:登录湖南省公共资源交易服务平台(http://www. hnsggzy.com/)指定端口网上递交。 3、开标时间:2022年11月07日 09:00 4、开标地点:湖南省公共资源交易中心(长沙市雨花区万家丽南路二段29号)相应开标室(详见当天电子显示屏) 五、公告期限 1、本招标公告在中国湖南政府采购网(www.ccgp-hunan.gov.cn)发布。公告期限从本招标公告发布之日起5个工作日。 2、在其他媒体发布的招标公告,公告内容以本招标公告指定媒体发布的公告为准;公告期限自本招标公告指定媒体最先发布公告之日起算。 六、疑问及质疑 1、潜在投标人对政府采购活动事项如有疑问的,可以向采购人或采购代理机构提出询问。采购人或采购代理机构将在3个工作日内作出答复。 2、潜在投标人认为招标文件或招标公告使自己的合法权益受到损害的,可以在收到招标文件之日或招标公告期限届满之日起7个工作日内,以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。 七、采购项目联系人姓名和电话 1、采购项目 联系人姓名:蒋玲 电 话:18684871480 2、采购人 名 称:湖南省药品检验检测研究院 地 址:湖南省长沙市八一路60号 联系人:韩主任 电 话:0731-82275855 邮 编:410000 电子邮箱:/ 3、采购代理机构 名 称:湖南中弘项目管理有限公司 地 址:长沙市岳麓区潇湘南路1段208号柏宁地王广场南栋1212室 联系人:蒋玲 电 话:0731-85058982 邮 编:410000 电子邮箱:376070267@qq.com 八、其它补充事宜 1、投标保证金 开户名称:/ 开 户 行:/ 银行账号:/ 2、购招标文件款、招标代理服务费 开户名称:湖南中弘项目管理有限公司 开 户 行:中国邮政储蓄银行股份有限公司长沙市五一路支行 银行账号:943004010089748904 3、财务部联系人、电话 财务部联系人:陈彤华 财务电话:0731-85058682
  • 钢研纳克:隔离病毒,不会隔离服务!
    p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 近日,钢研纳克检测技术股份有限公司发布在线办公通知:2月3-9日,实行线上办公,您可以通过电话、微信、短信、邮件等方式进行联系,洽谈业务,并表示疫情当前,隔离病毒,不会隔离服务! /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 通知如下: /p p style=" text-align: justify text-indent: 0em " 尊敬的客户: /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 新年伊始,突如其来的新型冠状病毒感染的肺炎肆虐全中国,牵动着每个人的心。阻断新型冠状病毒肺炎是一场没有硝烟的战场,目前抗击疫情已经到了关键时期。为了尽可能阻断疫情传播,国务院办公厅发布关于「延长2020年春节假期」的通知,要求工业企业延时开工,同时鼓励广大企业员工在家远程办公。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 钢研纳克响应国家号召,2月3-9日,实行线上办公,您可以通过电话、微信、短信、邮件等方式进行联系,洽谈业务。疫情当前,隔离病毒,不会隔离服务! /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 1、仪器购买咨询热线:17800273031 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2、仪器售后服务热线:13810436722 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 3、备品备件采购热线:13810368336 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 4、标准物质采购热线:010-62181024 /p p style=" margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, & quot Arial Narrow& quot white-space: normal text-align: justify text-indent: 2em " 众志成城,抗击疫情。防控新型冠状病毒感染的肺炎疫情,全国在行动,仪器及检测人也在行动!仪器信息网作为科学仪器行业的专业门户网站,充分发挥科学仪器行业专业媒体资源优势,整合科学仪器及检验检测多方资源,第一时间推出 a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target=" _blank" style=" margin: 0px padding: 0px color: rgb(84, 141, 212) " span style=" margin: 0px padding: 0px " strong style=" margin: 0px padding: 0px " “抗击新冠疫情,仪器人在行动” /strong /span /a 专题,全力支援疫情抗击工作。 /p p style=" margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, & quot Arial Narrow& quot white-space: normal text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target=" _blank" style=" margin: 0px padding: 0px color: rgb(102, 102, 102) text-decoration-line: none " img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/fd85a4f2-55c4-4160-9b07-d13da627a14c.jpg" title=" ae723130-0e56-4376-8be7-ad82428ada84.jpg" alt=" ae723130-0e56-4376-8be7-ad82428ada84.jpg" style=" margin: 0px padding: 0px border: 0px max-width: 100% max-height: 100% " / /a /p p style=" margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, & quot Arial Narrow& quot text-indent: 0em white-space: normal text-align: center " span style=" margin: 0px padding: 0px text-decoration-line: none color: rgb(84, 141, 212) " strong style=" margin: 0px padding: 0px " a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target=" _blank" style=" margin: 0px padding: 0px color: rgb(102, 102, 102) text-decoration-line: none " 点击图片查看专题详情 /a /strong /span /p
  • “悬崖秋千”将纳入特种设备实施安全监管
    市场监管总局特种设备局关于将“悬崖秋千”纳入特种设备实施安全监管公开征求意见的公告近年来,国内发生多起“悬崖秋千”乘客受伤事件。按照国务院安委会工作要求,市场监管总局特种设备局组织对此类设备进行了专题研究和量化分析。为防范化解安全风险,保障人民群众生命安全,拟将“悬崖秋千”设备纳入特种设备实施安全监管,并组织开展“悬崖秋千”大型游乐设施安全隐患排查整治(见附件)。现根据相关规定向社会公开征求意见。公众可通过以下方式提出反馈意见: 1.登陆市场监管总局网站(http://www.samr.gov.cn),通过首页“互动”栏目中的“征集调查”提出意见。 2.公众可通过电子邮件方式将意见发送至:tsjdtc@samr.gov.cn,邮件主题请注明“悬崖秋千安全监管征求意见”。 3.通过信函方式将意见寄至:北京市东城区安定门外大街56号市场监管总局特种设备局电梯处,并请在信封上注明“悬崖秋千安全监管征求意见”。 意见反馈截止时间为2023年6月17日。 市场监管总局特种设备局2023年5月17日关于将“悬崖秋千”纳入特种设备实施安全监管的通知(征求意见稿)近年来,国内发生多起“悬崖秋千”乘客受伤事件。按照国务院安委会工作要求,市场监管总局组织对此类设备进行了专题研究和量化分析。为防范化解安全风险,保障人民群众生命安全,决定将“悬崖秋千”设备纳入特种设备实施安全监管,并组织开展“悬崖秋千”大型游乐设施安全隐患排查整治。现将有关事项通知如下:一、工作目标全面排查各地“悬崖秋千”设备,深入开展安全隐患整治,有序将“悬崖秋千”设备按照《特种设备目录》中的大型游乐设施无动力类空中飞人系列B级设备实施监管,从生产、使用、检验各个环节,严格依法监管,提高设备安全水平,确保游客安全乘用“悬崖秋千”设备。二、工作措施与时间安排(一)排查设备信息。即日起,各地市场监管部门按照《“悬崖秋千”设备统计范围》(见附件1)要求,全面排查辖区内在用“悬崖秋千”设备信息,摸清本地设备底数等基本情况。2023年10月1日前,各省级市场监管部门将排查信息表(附件2)报送至总局特种设备局。(二)规范生产单位生产行为。2023年11月31日前,“悬崖秋千”设备的生产单位应当取得大型游乐设施生产许可证,产品应通过设计文件鉴定和型式试验后方可出厂。2023年12月1日起,新安装的“悬崖秋千”设备应当按照大型游乐设施相关法规要求,及时办理安装告知,申报监督检验,办理使用登记后方可投入使用。(三)整改在用设备。2024年3月30日前,使用单位应当委托具有制造能力(具有游乐车辆和无动力类制造资质,其制造的“悬崖秋千”已通过型式试验,且型式试验报告中设备主要性能参数的摆动角度和回转直径不小于整改设备的相应参数)的单位(以下称整改单位)进行整改,整改后应当满足基本安全要求(附件3),并由整改单位向当地大型游乐设施检验机构申请监督检验。对已完成监督检验的“悬崖秋千”设备,使用单位应当及时办理使用登记。各地大型游乐设施检验机构按照“悬崖秋千”检验要求(附件4)制定检验方案,根据报检情况开展辖区内在用“悬崖秋千”的监督检验工作。对检验中发现的问题,检验机构要督促使用单位限期完成整改;逾期未整改的,出具不合格报告,并向当地市场监管部门报告。2024年3月30日前,检验机构将完成监督检验的设备名录汇总上报当地市场监管部门。(四)集中开展监督检查。2024年4月1日起,各地市场监管部门对辖区内“悬崖秋千”开展现场监督检查,对未办理使用登记的设备依法封停,并报当地政府安委会。2024年5月1日前,各省级市场监管部门要对排查治理情况进行汇总,并将《“悬崖秋千”大型游乐设施安全隐患专项排查汇总表》(附件5)报总局特种设备局。三、工作要求(一)加强督促指导。各地市场监管部门要督促使用单位切实落实安全主体责任,尽快完成设备的整改、监督检验及使用登记;督促相关生产单位尽快取得生产许可,完善技术方案,配合使用单位逐台对已安装产品开展整改,提升设备本质安全水平。(二)严格安全把关。各地市场监管部门要将“悬崖秋千”设备作为专项监督检查重点,对发现存在严重安全隐患和逾期未通过监督检验、未办理使用登记的设备,一律责令停用。 (三)主动优化服务。各地市场监管部门和相关检验机构要对“悬崖秋千”生产、使用单位开辟“绿色通道”,优先开展“悬崖秋千”设备设计文件鉴定和型式试验等工作;对完成整改后申请监督检验的设备,各地检验机构要尽快开展检验,并及时出具检验报告;对监督检验合格后申请使用登记的设备,各地市场监管部门要尽快办理使用登记。附件:1.“悬崖秋千”设备统计范围 2.“悬崖秋千”大型游乐设施排查信息表 3.“悬崖秋千”基本安全要求 4.“悬崖秋千”检验要求5.“悬崖秋千”大型游乐设施安全隐患专项排查汇总表附件1“悬崖秋千”设备统计范围“悬崖秋千”典型结构型式见图1,符合下述结构型式特征中的(1)、(2)或(1)、(3)且符合大型游乐设施定义的设备均应纳入统计范围。(1)吊挂结构为刚性或挠性结构,水平吊挂轴安装固定在刚性结构上,如龙门架等;(2)采用人力推动的设备安装在陡峭地势(如悬崖或高耸平台)高处,设备基础距地势变化边界5m之内;(3)通过电动提升装置将乘人装置拉起至一定高度后脱开乘人装置,或乘人装置在乘坐平台脱开后,乘人装置依靠势能与动能间的相互转化绕水平吊挂轴做往复摆动。焊接为一体的由立柱、横梁组成的龙门架为一台设备。图1 悬崖秋千结构示意1.立柱 2.横梁 3.吊挂结构(刚性或挠性) 4.斜撑 5.乘人装置 6.牵引塔(架) 7.卷扬机 8.提升索 9.分离装置注:分离装置是指在提升索将乘人装置提升到一定高度后,用于将提升索和乘人装置分开的装置。附件2“悬崖秋千”大型游乐设施排查信息表附件3“悬崖秋千”基本安全要求“悬崖秋千”设备应满足GB 8408-2018《大型游乐设施安全规范》和GB/T 20051-2006《无动力类游乐设施技术条件》中的相关要求,还应满足下述条款要求:一、对技术参数的要求1.刚性吊挂结构型式“悬崖秋千”的座席提升后最大单侧摆角(吊挂结构与竖直面夹角)应不大于75°。2.挠性吊挂结构型式“悬崖秋千”的座席提升后最大单侧摆角(吊挂结构与竖直面夹角)应不大于90°。二、对乘人装置的要求1.乘客刚性乘坐物的束缚装置应符合GB 8408-2018《大型游乐设施安全规范》中的4级及以上束缚装置的要求。2.乘客柔性乘坐物应符合GB/T 20051-2006《无动力类游乐设施技术条件》中第9.2条款的相关规定。三、对提升系统和分离装置的要求1.提升系统应设有两套独立的制动装置。2.提升系统应设有上升极限位置开关、上升和下降的限位开关。3.分离装置在意外断电情况下,不应自动脱离。4.提升过程中牵引索断裂或分离装置意外脱离,分离装置不应来回摆动,且与吊挂结构、牵引塔(架)不能相互碰撞。四、对安全距离的要求1.刚性吊挂结构型式“悬崖秋千”的乘客运动轨迹两侧应留出不小于1m的安全距离,挠性吊挂结构型式“悬崖秋千”的乘客运动轨迹两侧应有不小于10m的安全距离。2.座席面距地面安全距离应不小于800mm。五、对安全装置的要求1.安全压杠与提升机构应设置联锁控制,当安全压杠未锁紧时,提升机构不能开启。2.柔性乘坐物应设有提升确认按钮,安全检查未完成前,提升机构不能开启。3.乘人装置应设防止掉落的保险装置,并且发生危险时乘人装置仍能保持平衡。4.吊挂结构应设置保险装置。5.应设置防止人员从悬崖跌落的安全栅栏装置或安全保护装置(安全带或安全绳等)。与设备运行干涉的安全栅栏装置应与设备启动联锁,安全栅栏装置打开后座席才可提升;在设备运行过程中安全栅栏装置应处于有效打开状态,并且应与设备运行联锁;乘客上下时,安全栅栏装置应处于闭合状态,并且应与设备运行联锁。6.工作区与相邻地面高差大于2m时应增设有效的安全防护网,防护网宽度应不小于2 m。六、对应急救援的要求在突发断电、分离装置失效或紧急停止等工况下,设备不应有较大的振动和冲击,并且应有能快速疏导乘客的措施。七、其他要求1.应设置防止钢丝绳打折或缠绕的装置。2.辅助乘客上下的装置在设备运行过程中应与设备保持足够的安全距离,且在设备运行过程中不应与设备发生干涉。3.站台区应设有排队等候区和工作区,分区明确,并设置隔离装置和安全标识,以防止游客进入工作区域产生危险。附件4“悬崖秋千”检验要求1 资料审查1.1* 特种设备许可证(1)审查制造、安装、改造或者修理单位的相关许可证件,是否符合许可证的范围,有效期是否符合要求;(2)审查是否按照要求办理施工告知手续;1.2 产品资料(1)审查出厂文件和资料、产品质量证明文件、设备调试自检报告、设备运行试验记录、培训及考核记录是否齐全(适用于非整改的设备);(2)审查产品质量证明文件、设备调试自检报告、设备运行试验记录(适用于整改的设备);(3)*审查是否具有相应的设计文件鉴定、型式试验报告(适用于非整改的设备);(4)*审查是否具有相应的“悬崖秋千”的设计文件鉴定、型式试验报告、整改报告(适用于整改的设备);(5)审查设计一致性或者设计变更声明,以及设计变更资料是否符合规定(适用于非整改的设备)。1.3 施工文件审查施工作业(工艺)文件是否经负责人批准,内容是否包括作业程序、技术要求、方法和措施。1.4 基础验收资料审查是否有经过施工单位盖章确认的基础验收合格证明(适用于非整改的设备)。1.5 自检记录审查施工单位各项施工是否有自检记录,并且是否有自检人员签字确认。1.6* 使用登记手续审查相关证件,检查是否有使用登记号。1.7 设备自检与维护保养(1)审查自检记录项目、内容、方法、比例等是否符合使用维护保养说明书和本规程的规定;检查年度自检报告是否经安全管理人员签字确认;(2)在用设备开展修理的,审查相应的自检记录、质量证明文件;(3)对于更换了主要受力部件的,审查相应的质量证明文件;(4)审查制造单位产品售后定期回访记录或报告;(5)审查运行记录,核实是否有事件与事故。1.8* 无损检测报告(1)审查主要受力部件和重要焊缝无损检测报告,检查图纸和工艺文件规定的零部件、部位是否按照规定方法与比例进行检测;(2)审查无损检测人员及第三方无损检测单位是否具有特种设备无损检测资格。1.9* 其他特种设备、安全附件及安全保护装置资料审查相关资料、特种设备及安全附件的使用手续、定期检验报告、校验报告。注1:监督检验项目和要求包含1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.8、1.9条的内容;定期检验项目和要求包含1.6、1.7、1.8(1)、1.9条的内容。2 机械与结构检验2.1 产品铭牌与乘客须知(1)检查设备显著位置是否固定铭牌,铭牌的内容是否包括制造单位(评估单位)名称与地址、制造许可证号、设备型号、产品编号、设备代码、制造(评估)日期、主要技术参数;(2)检查乘客须知内容、配置位置是否符合安装及使用维护保养说明书的要求和实际情况。2.2 基础抽查基础与设备的连接方式是否符合设计文件要求,基础有无影响设备正常运行的缺陷或问题,移动式设备基础是否符合安装及使用维护保养说明书规定。2.3 地脚螺栓审查地脚螺栓的自检记录。抽查地脚螺栓连接防松措施和防松标识;抽查防松措施类型是否符合设计文件要求;抽查地脚螺栓有无松动、严重腐蚀。2.4 主要受力部件审查主要受力部件的自检记录。抽查结构型式、所用材料、焊缝布置、连接等是否符合设计文件要求;抽查表面质量是否存在严重腐蚀、磨损、弯曲、变形等缺陷,检查锈蚀深度是否符合要求。 2.5 重要销轴材料、表面硬度及加工尺寸审查相关资料和自检记录;抽查重要销轴材料、热处理、硬度、加工圆角、几何尺寸偏差等是否符合设计文件要求。2.6 重要轴磨损和锈蚀审查自检记录和移装、重大修理和改造时检查磨损和锈蚀检查影像资料;抽查重要轴,在磨损或锈蚀严重处不同部位用游标卡尺测量不少于3次,取最小值与原尺寸比较,计算出磨损量和锈蚀量是否符合维护保养说明书的要求。2.7 隐蔽件审查其自检记录;抽查隐蔽件的结构型式是否符合设计文件要求。 2.8 重要螺栓、销轴连接审查相关资料和螺栓销轴自检记录(包括螺栓预紧自检);抽查其选型是否符合设计文件要求。2.9 焊缝表面质量审查受检单位提供的焊缝VT(100%宏观检测)检验报告;抽查焊缝表面及热影响区焊缝外观是否存在漏焊、烧穿、裂纹、未焊透、密集气孔、塌陷、严重咬边、未焊满、夹渣等外观缺陷。2.10* 重要焊缝和重要轴(销轴)无损检测审查相关资料和无损检测报告,确认无损检测是否按照设计文件要求或者安装及使用维护保养说明书规定进行并检测合格,可通过资料审查或对重要轴(销轴)、重要焊缝进行PT或MT无损检测抽查两种方式进行。注2:监督检验项目和要求包含2.1、2.2、2.3、2.4、2.5、2.7、2.8、2.9、2.10条的内容;定期检验项目和要求包含2.1、2.2、2.3、2.4、2.6、2.8、2.9、2.10条的内容。3 传动系统检验3.1 液压(气动)系统装置审查液压(气动)系统相关资料、自检与试验记录,确认是否符合设计文件要求,结合试验(满载、偏载、空载),观察液压或气动系统运转是否正常。3.2 齿轮传动审查相关资料和自检记录;抽查齿轮啮合情况。3.3 皮带和滚子链传动审查自检记录;抽查皮带和滚子链传动情况。3.4 分离装置检查审查自检记录;检查分离装置功能是否正常;检查分离装置在意外断电情况下,是否不会自动脱离;检查提升过程中牵引索断裂或分离装置意外脱离时,分离装置是否会来回摆动,且与吊挂结构不会相互碰撞。3.5 乘人部分钢丝绳3.5.1 钢丝绳端部固定审查自检记录;抽查钢丝绳端部固定所采取的方式是否有效。3.5.2 卷筒、滑轮直径与钢丝绳直径之比审查自检记录,必要时进行测量;抽查提升乘人装置用卷筒、滑轮直径与钢丝绳直径之比是否符合要求。3.5.3 钢丝绳过卷、松驰装置审查自检记录;抽查提升钢丝绳终、始位置是否装有限位或其它其他防止钢丝绳过卷、松驰装置,卷筒上是否留有一定的余量。3.5.4* 钢丝绳防止脱落装置和防止打折或缠绕装置通过运行试验,抽查钢丝绳防脱装置和防打折或缠绕装置是否可靠。3.5.5 钢丝绳断丝、磨损缺陷审查自检记录;抽查钢丝绳有无断丝、磨损等缺陷,用卡尺测量直径。3.6 乘人部分提升装置3.6.1 提升装置基本要求审查自检记录;检查其是否符合设计文件要求,安全可靠,运行时是否有异常的冲击振动。3.6.2 提升链条审查自检记录;检查其是否符合设计文件和维护说明书的要求,安全可靠,拉紧是否适度。3.7 乘人部分油(气)缸保险装置审查自检记录;抽查是否有保险装置。注3:监督检验项目和要求包含3.1、3.2、3.3、3.4、3.5.1、3.5.2、3.5.3、3.5.4、3.6、3.7条的内容;定期检验项目和要求包含3.1、3.2、3.3、3.4、3.5.1、3.5.3、3.5.4、3.5.5、3.6、3.7条的内容。4 电气及控制系统检验4.1 电气设备安装审查自检记录;抽查主要电气设备安装和完好情况。4.2 低压配电系统接地型式审查自检记录;抽查低压供电系统的接地型式是否符合相关标准要求。4.3 接地要求和接地电阻审查自检记录;抽查电气设备金属外壳等是否进行接地连接,抽查测量不同点的接地电阻值是否符合相关标准要求。4.4* 绝缘电阻审查自检记录;抽查测量不同点的绝缘电阻值是否符合相关标准要求。4.5 避雷装置审查自检记录和相关部门出具的防雷检测报告;抽查避雷针安装情况及避雷接地是否符合相关标准要求。4.6 电动机电流审查自检记录;满载或者偏载运转平稳后,用电流表测量不同电动机电流值,抽查电流值是否符合相关标准要求。4.7 控制系统审查相关资料和自检记录;进行运行试验,抽查控制系统是否符合设计文件要求。4.8* 自动控制或联锁控制审查自检记录;检查是否有维修(维护)模式,抽查每个运动是否能单独控制,检查是否有防止误起动的控制措施。4.9 控制元件及操作按钮、信号灯等标志和颜色审查自检记录;操作员演示,检查控制元件与操作台按扭是否完好,并有明确标志;抽查操作按钮是否有相应的信号响应,指示灯能否按标识指示。4.10* 紧急停止按钮及按钮型式审查自检记录;检查紧急停止按钮设置是否符合设计文件要求;进行满载试验按动紧急停止按钮试验,检查其是否符合设计文件要求。4.11 乘客操作电器开关审查自检记录;抽查电气设备标牌;乘客操作电器开关电压是否符合相关标准要求。4.12 装饰照明审查自检记录;抽查电气设备标牌;乘客易接触部位的装饰照明电压是否符合设计文件要求。4.13 应急照明抽查游乐设施根据运行工况是否有相应的照明和应急照明设备,测量照明照度是否符合设计文件要求。4.14 音响和信号装置审查自检记录;观察音响等信号装置完好有效情况。注4:监督检验项目和要求包含4.1至4.14条的所有内容;定期检验项目和要求包含4.2、4.3、4.4、4.5、4.8、4.9、4.10、4.11、4.13、4.14条的内容。5 乘载系统检验5.1 结构(1)抽查乘人装置结构是否符合设计文件要求;(2)审查玻璃钢件连接的自检记录,抽查玻璃钢件与结构件连接是否符合相关标准要求。5.2 刚性乘坐物材料审查自检记录;检查材料是否符合设计文件要求。5.3 刚性乘坐物尺寸和型式审查自检记录;测量乘坐物主要尺寸,检查刚性乘坐物型式和尺寸是否符合设计文件要求。5.4 尖角毛刺和危险突出物审查自检记录;抽查乘客可能触及之处是否有外露的锐边、尖角、毛刺和危险突出物等。5.5 乘客束缚装置5.5.1 安全带审查质量证明文件等相关资料和自检记录;抽查测量安全带的宽度,抽查安全带外观、固定、锁扣是否符合要求。5.5.2 安全把手抽查安全把手固定是否牢固。5.5.3 安全挡杆抽查安全挡杆是否能有效规范乘客行为、乘客不能随意打开。5.5.4* 安全压杠(1)审查试验报告等相关资料和自检记录;(2)抽查确认安全压杠在运行中是否不能自行开锁或者不会被乘客打开;(3)抽查安全压杠锁紧装置的配置与锁紧情况,手动试验安全压杠有无影响安全的空行程;(4)抽查安全压杆与提升机构是否已设置联锁控制功能,当安全压杆没有锁紧时,提升机构是否能够开启;(5)安全压杠闭合锁紧时,抽查压杠及其锁紧装置是否有效。5.5.5* 柔性乘坐物(1)审查乘坐物是否有产品合格证、产品认证或型式试验报告,审查其破断强度是否不小于 12 kN;(2)审查乘坐物在使用前是否进行了负载试验;(3)审查非金属吊挂件、承载体和金属套环、卡扣等是否有合格证、产品认证或型式试验报告,审查其安全系数是否大于10;(4)审查各种与人体安全有关的非金属件均是否有寿命规定,是否要求定期更换;(5)抽查吊挂部分是否设有保险装置,保险装置连接是否正常;(6)抽查柔性乘坐物是否设有提升确认按钮,安全检查未完成前,提升机构是否能够开启。5.6 安全距离(1)审查自检记录;测量乘客运动轨迹两侧与障碍物最近处距离是否符合相关要求;(2)审查自检记录;测量座席面距地面安全距离是否符合相关要求。注5:监督检验项目和要求包含5.1至5.6条款所有的内容;定期检验项目和要求包含5.1、5.4、5.5、5.6条款的内容。6 安全保护装置和防护措施检验6.1 一般要求(1)审查相关资料和自检记录是否符合要求;(2)抽查安全联锁装置、起动确认按钮、监控措施的设置及功能是否符合设计文件要求。6.2* 制动装置(1)审查相关资料和自检记录是否符合要求;(2)检查提升机构是否设有两套独立的制动装置;(3)按实际运行工况、断电工况进行试验,各种工况试验分别不少于2次;检查每套制动装置是否能够独立有效动作。6.3* 限位装置(1)审查限位装置、极限位置控制装置相关资料和自检记录是否符合设计文件要求;(2)结合满载试验,检查限位装置、极限位置控制装置动作功能是否完好,试验应当不少于3次。6.4 保险措施6.4.1吊挂结构保险措施审查相关资料和自检记录,抽查保险措施连接是否正常。6.4.2乘人装置保险措施审查相关资料和自检记录,抽查保险措施是否符合设计文件要求。6.5 风速计审查自检记录,检查是否设有风速计,风速计是否完好。6.6 防护罩等机械安全防护审查自检记录,结合试验(满载、偏载、空载),检查是否按照设计文件要求,装设有效的防护装置或者隔离措施。6.7 安全网或其他措施审查相关资料和自检记录,并且现场观察,检查安全网或防坠设施(措施)是否有效。6.8 安全警示标志抽查安全警示标志装设情况是否符合设计文件的要求,是否规范、醒目、完好。6.9 操作室审查自检记录;检查操作室是否单独设置,是否装设有视频监控设备。6.10 站台设置审查相关资料和自检记录;检查并结合运行试验观察辅助乘客上下的装置在设备运行过程中是否与设备保持足够的安全距离,且在设备运行过程中不会与设备发生干涉;检查站台是否设有防滑措施。6.11 安全栅栏设置审查自检记录;抽查栅栏的设置和栅栏高、间隙是否符合设计文件的要求;检查安全栅栏是否分别设置进出口,并且进出口处是否设有引导栅栏。6.12 装饰物审查自检记录;检查是否有未经设计校核的装饰物,抽查经过设计校核的装饰物固定完好情况。6.13 进出口6.13.1 审查相关资料与自检记录;抽查进出口阶梯纵向宽度、高度,以及进出口为斜坡时的坡度是否符合相关标准要求;6.13.2 检查是否设有排队等候区和工作区,分区是否明确,并设有隔离装置和安全标识。 6.14 事故状态疏导乘客措施与应急救援审查相关资料、安装自检记录、使用自检记录和应急演练记录;对设备进行疏导乘客措施模拟试验,检查疏散时间是否满足法规要求。6.15 救援装备检查救援装备数量、结构型式、连接方式是否符合设计文件要求,外观是否破损缺失,结构有无变形、损坏,功能是否正常。6.16 防护网
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    2020年初,COVID-19疫情慢慢席卷全球,目前新增感染和死亡人数消息渐渐淡出大众视线,复工复产的呼声在各国高涨,多国隔离措施已经松动,种种信号预示着全球已经启动解禁模式,开始了“后疫情”时期的生活。既然要重启公共生活,那么我们将要面临一个新的问题——如何标定社交距离。控制社交隔离的手段众所周知,疫情期间保持运营的公司一直在积极改善健康和安全流程。比如杂货店安装了有机玻璃屏障,加强顾客和员工之间的隔离;航空公司为乘客和机组人员制定了佩戴口罩政策,同时空置中间座位;快餐店提高“得来速”设施利用率;其他传统餐厅则将堂食需求转变为自提/配送服务。 虽然实践表明这些常用预防措施如果执行得当效果还不错,但商场(以及整个社会)还是需要其他策略来实现长期运营,特别是越来越多商店重新开放的时候。传统方法效果差且昂贵随着许多商业区域逐步重新开放,我们更加需要找到有效而切实可行的方法,来维持零售店及其他容纳人数受限空间的社交隔离。很多店铺采用的常用方法是通过限制空间内的人数保证社交隔离的实行,通过分步骤进行容纳率的测量和控制,但很快发现该过程既不精确,也过于麻烦,而且实行起来成本高昂。目前,FLIR提供的可扩展、独立、自动化容纳率监控解决方案非常适合杂货店、剧院、制造工厂及仓库等各种场所,从而可以解决了上述困难。FLIR解决方案迅速且有效FLIR提供的解决方案,不仅其容纳率和人数计算持续为零售场所提供关于人流和顾客行为等宝贵数据,并且该技术现已成为帮助商店防范人流拥挤并符合COVID-19法规的重要工具。它通过面向客户的显示屏,发出容纳率限制和空间满容量时间的提醒,节省员工时间,解决顾客顾虑。FLIR容纳率解决方案的核心是其Brickstream产品组合。Brickstream人员追踪摄像头利用优质的立体视觉,对空间内的人员进行匿名隐藏追踪,做到既保护顾客隐私,又防止商店内人流拥堵。 这些摄像头安装在每个出入口头顶,指定的“主摄像头”通过收集一个场所全部摄像头的出入数量,实时计算容纳率。主摄像头同时作为报告界面,使同一网络上的设备可以查看当前剩余容纳率及其他相关消息的可定制化实时仪表板。由于主摄像头负责了全部工作,该场所或云端不需要额外处理基础架构。FLIR容纳率解决方案在其Brickstream摄像头上采用了一个基于边缘的IoT基础架构,并对显示容纳率仪表板的设备采用一个 BYOD(“自带设备”)基础架构。这一BYOD基础架构使用户可以在任何装有web浏览器并且已经(有线或无线)连入Brickstream摄像头的网络的设备(PC、笔记本、平板、手机、智能电视等)附近查看和监控场所容纳率。支持简单的仪表板自定义,如定义容纳率及相关消息提醒,也支持更复杂的自定义,包括支持多语言和更改标记、指标和布局外观等。面向顾客的显示屏可以提醒容纳率限制和空间达到容纳顶峰的时间,这样员工和顾客都能“心中有数”啦!疫情期间复工不论是商场、剧院等公共场所还是工厂、企业等人员固定场所都要做好人流量的控制尽量保持1米以上的社交距离哦
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    LB-3316移动核酸采样隔离箱国内新冠病毒疫情已经渐渐好转,但是新冠病毒对于我们的威胁远远没有过去,“无症状感染者”的出现,让危险难以预测。 随着企业复工复业,各行各业渐渐恢复正轨,人们的生活也基本恢复正常,更多的人愿意参与核酸检测来确保安全,面对越来越多的检测需求,采样人员每天要穿着厚重闷热的防护服长时间工作,非常疲累。并且每次穿脱防护服需要花费大量的时间和进行流程繁琐的消毒程序,极不方便。 为了更好的保护采样人员的安全和提供一个舒适的工作环境,可移动式核酸采样隔离箱可以给检测人员提供一个安全的采样空间。移动核酸采样隔离箱特点 紫外线杀毒 防病毒高效空气过滤系统 支架脚轮,移动方便 应用场景1.医院、检测机构医护人员无需穿戴厚重的防护服即可对患者进行无接触采样操作,让医护人员在病毒采样期间受到保护。2.高速公路收费口工作人员无需穿戴防护服即可完成无接触采样,被采样人员直接将车开到移动核酸采样隔离箱前,无需下车即可完成采样,安全便捷。3.机场、高铁汽车站人流密集的重要交通枢纽,工作人员长时间穿戴厚重闷热的防护服极其不方便并且非常疲累,移动核酸采样隔离箱可提供一个安全清新的环境,工作人员站立在隔离箱中,完成核酸采样、信息登记等工作。4.聚集型演出或集会由于人员集中聚集,为了保证每个人的安全和健康,在演出前需要对大量人员进行核酸采样,采用移动核酸采样隔离箱的工作人员可进行无接触核酸采样,避免感染风险,提升采样效率。技术描述规格 单人操作,双手套孔尺寸 1000(宽)×1000(深)×2500(高)mm手套 手套一副,耐化学腐蚀,抗菌,耐紫外线、双氧水、酒精等照明 LED灯照明过滤器 防病毒高效空气过滤系统一套置物架 搭配搁物架一套,用于存放取样物品脚轮 搭配支架脚轮,方便移动对讲机 对讲机一套压力 可以提供正压或者负压功能 紫外线杀毒注:可根据客户需求定制 创新点:1.消毒简单方便。紫外线杀毒,可以在工作前对采集站进行自助消毒,并确保无菌和卫生。 2.采集完毕后,只需将接触过的医用手套放入消毒液中即可对进行消毒,大大减少了消毒的频率和时间,有利于在短时间内采集更多的人。 3. 内外压力差。收集站内部保持高于外部的正压, 这可以防止飞溅物进入内部,而无需每次都对内部进 行消毒。 4. 通过手套口采集。医护人员可以将手伸到特殊的 手套中采集样本,并透过可见的检疫玻璃进行观察,并在采集后将样本直接放在编号盒中,从而大大减少了接触面积,避免了触摸和呼吸造成的感染。 5.方便且可移动的检测。通过组装设计,采集站可以快速拆卸并打包运输。底部的四个滚动轮有助于移动和转换到指定的工作地点,并大大提高了检测效率 6.防病毒高效空气过滤系统,随时更换箱内新鲜空气 7.内部设有LED灯照明,方便医护人员夜间核酸采样 LB-3315移动核酸采样隔离箱
  • 抵御H1N1病毒,德祥集团推出轻便气密隔离保护罩
    甲型H1N1流感病毒入侵,防疫压力骤然升高。H1N1通过空气传播,可谓杀人于无形,是威胁众多一线工作人员生命安全的隐形杀手。德祥集团推出轻便气密隔离保护罩,这种保护罩携带方便,可实现病毒样品与人体的完全隔离,大大减轻了实验操作者的被病毒感染的危险,是各类一线检疫检疫部门所必须的安全助手。   新品推出之际,德祥也已新品低廉的价格诚挚地向新老用户以及经销商推荐,详情请咨询德祥集团上海分公司   联系人:艾先生   电话:021-52610159   传真:021-52610122   电子邮件:marketing@tegent.com.cn   联系地址:上海市静安区北京西路1068号银发大厦18楼 200041
  • 高福院士:防新冠疫情,要让公众隔离“信息流行病”
    “这次抗击新冠肺炎疫情的实践再次证明,预防是最经济最有效的健康策略,健康中国建设离不开科技创新,要坚持向科学要答案。”5月30日,中国科学院学部第七届学术年会上,中国科学院院士高福感慨道。  我国是一个有着14亿多人口的大国,防范化解重大疫情和重大突发公共卫生风险,始终是我们须臾不可放松的大事。面对未知病毒,科学家从病毒是什么、从哪里来、怎么感染人类以及如何控制等方面,不断开展科研攻关,为疫情的控制打下了坚实基础。  “疾控事业的发展要坚持向科学要答案,科学助力了传染病的防控,同时也助力了慢性病防控、健康影响因素监测与干预,助力建立人类命运共同体。”高福说道。  人类同疾病较量最有力的武器就是科学技术,人类战胜大灾大疫离不开科学发展和技术创新。中国防控新冠肺炎疫情的优异表现就是向科学要答案的有力注脚。  高福回顾,新冠肺炎疫情暴发以后,2020年1月7日我国成功分离出世界上首个新冠病毒,3天之后,中国疾病预防控制中心就通过全球共享流感数据倡议组织发布了新发现的冠状病毒的基因序列。此后,开发一批临床救治药物、检测设备和试剂,研发应用多款疫苗,科学技术在控制传染、病毒溯源、疾病救治、疫苗和药物研发等方面提供了有力支撑。其中,疫苗研发为疫情防控的斗争提供了坚强支撑。  “不同的新冠肺炎疫情防控策略都表明,疫苗可能是最终的解决方案。”高福说。目前,全球共有7条疫苗研发技术路线,分别是灭活疫苗、减毒活疫苗、重组蛋白疫苗、病毒载体疫苗、病毒样颗粒疫苗以及核酸疫苗。我国有三款灭活疫苗、一款腺病毒载体疫苗附条件上市,一款重组蛋白疫苗获批应急使用,几款疫苗均表现出良好的免疫原性和安全性。  “抗击新冠肺炎疫情给我们的启示是,要坚持中国特色的科技创新道路、坚持人民至上、坚持面向生命健康。”高福强调,以创新为驱动力,在关键核心领域实现突破,解决核心技术“卡脖子”问题。  高福表示,要解决“卡脖子”难题,本质在于解决这些难题背后的“卡脑子”问题,关键有两点:一是转变传统观念;二是加强原始创新。  科技创新、科学普及是实现创新发展的两翼,要把科学普及放在与科技创新同等重要的位置。高福表示,在新冠肺炎疫情防控中,公众对科普的需要非常强烈,通过比较浅显的语言,将科学表述清楚,真正回应公众的需求,让大家能够接受正确、准确的信息,隔离“信息流行病”,需要广大科研人员共同努力。
  • 云南省食品药品监督检验研究院646.20万元采购天平,偏光显微镜,生物安全柜,超净工作台,无菌试验隔...
    html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 基本信息 关键内容: 天平,偏光显微镜,生物安全柜,超净工作台,无菌试验隔离,不溶性微粒,红外水份测定,粘度计,细菌内毒素,旋涡混合器,微波水分测定,抽提萃取 开标时间: 2021-12-02 11:00 采购金额: 646.20万元 采购单位: 云南省食品药品监督检验研究院 采购联系人: 伏老师 采购联系方式: 立即查看招标代理机构: 云南量子工程管理有限公司 代理联系人: 刘女士 代理联系方式: 立即查看 详细信息 云南省食品药检院库伦水分测定仪等招标公告 云南省-昆明市 状态:公告 更新时间:2021-11-11 招标文件: 附件1 招标单位: 正在招标 招标产品:,,,,,,, 招标编号:2021YNQ-098 云南省食品药检院库伦水分测定仪等招标公告 2021-11-11 15:34:23 【云南省食品药检院库伦水分测定仪等招标公告】,招标编码为【2021YNQ-098】,招标项目内容包括【库伦水分测定仪、偏光显微镜、均质仪、电子天平、无菌隔离器、全自动细菌内毒素检测系统、超净工作台、生物安全柜】,投标截止到【2021-12-02 11:00】,欢迎合格的供应商前来投标 项目编号:2021YNQ-098 项目名称:云南省食品药品监督检验研究院疫苗批签发及药品化妆品检验能力提升项目 一、采购需求:(预算646.2万元) A标段: 序号 产品名称 数量 预算(万元) 1 双扉灭菌柜 2台 83 2 IVC动物笼具 1台 16 3 笼具清洗机 1台 26 B标段: 序号 产品名称 数量 预算(万元) 1 生物安全柜 9台 72 2 超净工作台 3台 9 3 显微计数法不溶性微粒分析仪 1台 32.5 4 全自动细菌内毒素检测系统 1台 52 C标段: 序号 产品名称 数量 预算(万元) 1 无菌隔离器 2台 146 D标段: 序号 产品名称 数量 预算(万元) 1 电子天平(百分之一) 4台 4.8 2 电子天平(千分之一) 1台 2.5 3 电子天平(万分之一) 3台 13.5 4 溶媒制备系统 2台 18 5 智能溶出仪 2台 20 6 转子粘度计 1台 1 7 空压机(蒸发光配套用) 3台 1.2 8 库伦水分测定仪 1台 6 9 偏光显微镜 1台 13.5 10 均质仪 1台 1 11 全自动索氏提取仪 2台 27 E标段: 序号 产品名称 数量 预算(万元) 1 渗透压测定仪 1台 14 2 动物安乐死设备 1台 8.8 3 不溶性微粒测定仪 1台 10 4 UPS电源 1台 4.5 5 自动空气源 1台 1.6 6 双开门冰箱 1台 0.8 7 旋蒸仪 1台 8 8 挥发油及甲苯法水分测定仪 2台 14.4 9 涡旋混匀仪 2台 0.6 10 多功能可见异物检查仪 1台 38.5 合同履行期限:合同签订后60天内 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 3.本项目的特定资格要求:供应商如为生产商且所投产品为医疗器械的,提供所投产品在生产范围内的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,产品有效期内的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证 供应商若为代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,提供所投产品在经营范围内的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证、所投产品生产厂家的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证且所投产品在其生产范围内以及产品有效期内的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家食品药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求) 三、获取招标文件 时间:2021年11月10日 至 2021年11月17日,每天上午9:30至11:30,下午14:00至17:00。(北京时间,法定节假日除外) 地点:云南省政府采购交易系统和云南省昆明市广福路红星大厦8栋7楼 方式:供应商须同时进行现场采购文件获取和网上采购文件获取。完成两种方式的采购文件获取后才算成功获取采购文件。未完成现场采购文件获取和网上采购文件获取者不允许参与投标。 售价:¥600.0 元,本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2021年12月02日 11点00分(北京时间) 开标时间:2021年12月02日 11点00分(北京时间) 地点:云南省昆明市科高路799交易大厦开标厅6。 五、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:云南省食品药品监督检验研究院 地址:昆明市高新区科发路616号 联系方式:伏老师 0871-63131637 2.采购代理机构信息 名 称:云南量子工程管理有限公司 地 址:云南省昆明市广福路红星大厦8栋7楼 联系方式:刘女士15969596949 3.项目联系方式 项目联系人:刘女士 电 话:15969596949 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容:天平,偏光显微镜,生物安全柜,超净工作台,无菌试验隔离,不溶性微粒,红外水份测定,粘度计,细菌内毒素,旋涡混合器,微波水分测定,抽提萃取 开标时间:2021-12-02 11:00 预算金额:646.20万元 采购单位:云南省食品药品监督检验研究院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:云南量子工程管理有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 云南省食品药检院库伦水分测定仪等招标公告 云南省-昆明市 状态:公告 更新时间: 2021-11-11 招标文件: 附件1 招标单位: 正在招标 招标产品:,,,,,,, 招标编号:2021YNQ-098 云南省食品药检院库伦水分测定仪等招标公告 2021-11-11 15:34:23 【云南省食品药检院库伦水分测定仪等招标公告】,招标编码为【2021YNQ-098】,招标项目内容包括【库伦水分测定仪、偏光显微镜、均质仪、电子天平、无菌隔离器、全自动细菌内毒素检测系统、超净工作台、生物安全柜】,投标截止到【2021-12-02 11:00】,欢迎合格的供应商前来投标 项目编号:2021YNQ-098 项目名称:云南省食品药品监督检验研究院疫苗批签发及药品化妆品检验能力提升项目 一、采购需求:(预算646.2万元) A标段: 序号 产品名称 数量 预算(万元) 1 双扉灭菌柜 2台 83 2 IVC动物笼具 1台 16 3 笼具清洗机 1台 26 B标段: 序号 产品名称 数量 预算(万元) 1 生物安全柜 9台 72 2 超净工作台 3台 9 3 显微计数法不溶性微粒分析仪 1台 32.5 4 全自动细菌内毒素检测系统 1台 52 C标段: 序号 产品名称 数量 预算(万元) 1 无菌隔离器 2台 146 D标段: 序号 产品名称 数量 预算(万元) 1 电子天平(百分之一) 4台 4.8 2 电子天平(千分之一) 1台 2.5 3 电子天平(万分之一) 3台 13.5 4 溶媒制备系统 2台 18 5 智能溶出仪 2台 20 6 转子粘度计 1台 1 7 空压机(蒸发光配套用) 3台 1.2 8 库伦水分测定仪 1台 6 9 偏光显微镜 1台 13.5 10 均质仪 1台 1 11全自动索氏提取仪 2台 27 E标段: 序号 产品名称 数量 预算(万元) 1 渗透压测定仪 1台 14 2 动物安乐死设备 1台 8.8 3 不溶性微粒测定仪 1台 10 4 UPS电源 1台 4.5 5 自动空气源 1台 1.6 6 双开门冰箱 1台 0.8 7 旋蒸仪 1台 8 8 挥发油及甲苯法水分测定仪 2台 14.4 9 涡旋混匀仪 2台 0.6 10 多功能可见异物检查仪 1台 38.5 合同履行期限:合同签订后60天内 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。 3.本项目的特定资格要求:供应商如为生产商且所投产品为医疗器械的,提供所投产品在生产范围内的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证,产品有效期内的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证 供应商若为代理商或经销商且所投产品为医疗器械的,提供所投产品在经营范围内的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证、所投产品生产厂家的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证且所投产品在其生产范围内以及产品有效期内的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家食品药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求) 三、获取招标文件 时间:2021年11月10日 至 2021年11月17日,每天上午9:30至11:30,下午14:00至17:00。(北京时间,法定节假日除外) 地点:云南省政府采购交易系统和云南省昆明市广福路红星大厦8栋7楼 方式:供应商须同时进行现场采购文件获取和网上采购文件获取。完成两种方式的采购文件获取后才算成功获取采购文件。未完成现场采购文件获取和网上采购文件获取者不允许参与投标。 售价:¥600.0 元,本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2021年12月02日 11点00分(北京时间) 开标时间:2021年12月02日 11点00分(北京时间) 地点:云南省昆明市科高路799交易大厦开标厅6。 五、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:云南省食品药品监督检验研究院 地址:昆明市高新区科发路616号 联系方式:伏老师 0871-63131637 2.采购代理机构信息 名 称:云南量子工程管理有限公司 地 址:云南省昆明市广福路红星大厦8栋7楼 联系方式:刘女士15969596949 3.项目联系方式 项目联系人:刘女士 电 话:15969596949
  • 杭州泰林携多款无菌隔离设备参展第44届药机会
    10月27日-30日,由中国制药装备行业协会主办、为期四天的第44届全国制药机械博览会在武汉国际博览中心隆重举行,我公司作为无菌隔离、水质分析等领先技术的专业生产厂家,在国际馆的大型泰林展厅向各参展人员展示了我公司最新研制的HTY-DI1000D型在线总有机碳分析系统、新型无菌隔离系统等多款产品。 本次的展会,公司领导高度重视,夏总亲自带队,连同事业部技术人员、销售部、市场部人员等20余人共同组成参展团队一同参加;展会现场,我公司的产品以良好的品质、优质的性能以及亮眼的外形吸引了来自全国各地的许多客户,展厅内人头攒动,场面火爆。 本次的参展,为全面推进公司的市场宣传工作、展现泰林实力和最新研制成果、拓展渠道、树立形象起到积极的推动作用,有利于公司全面提升品牌知名度和影响力。
  • 洛阳市中心医院141.52万元采购高压灭菌器,过氧化氢灭菌,生物安全柜,培养箱
    html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 基本信息 关键内容: 高压灭菌器,过氧化氢灭菌,生物安全柜,培养箱 开标时间: 2022-03-10 09:20 采购金额: 141.52万元 采购单位: 洛阳市中心医院 采购联系人: 杨女士 采购联系方式: 立即查看 招标代理机构: 恒信咨询管理有限公司 代理联系人: 符先生 代理联系方式: 立即查看 详细信息 洛阳市中心医院高压灭菌锅、生物隔离器、二氧化碳培养箱、生物安全柜二标段(二次)招标公告 河南省-洛阳市 状态:公告 更新时间: 2022-02-15 洛阳市中心医院高压灭菌锅、生物隔离器、二氧化碳培养箱、生物安全柜二标段(二次)招标公告 (招标编号:洛直企采招标(2021)1242-1号) 招标项目所在地区:河南省 一、招标条件 本洛阳市中心医院高压灭菌锅、生物隔离器、二氧化碳培养箱、生物安全柜二标段(二次)(招标项目编号:洛直企采招标(2021)1242-1号),已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为自筹资金,招标人为洛阳市中心医院。本项目已具备招标条件,现进行公开招标。 二、项目概况和招标范围 项目规模:1、项目编号:洛直企采招标(2021)1242-1号 2、项目名称:洛阳市中心医院高压灭菌锅、生物隔离器、二氧化碳培养箱、生物安全柜二标段(二次) 3、采购方式:公开招标 4、预算金额:1415180.00元 最高限价:1415180.00 元。详见其他 。 招标内容与范围:本招标项目划分为标段1 个标段,本次招标为其中的: 001 生物隔离器 三、投标人资格要求 001 生物隔离器: 1、投标人应在中国境内注册且具有独立承担民事责任的能力,须提供三证合一的营业执照或其他证明材料。2、法定代表人本人投标的,提供身份证明;法定代表人委托代理人投标的,提供法定代表人签字或盖章并加盖单位公章的授权委托书及委托代理人的身份证。3、须提供2020或2021年度的经第三方审计机构出具的审计报告(包含资产负债表、利润表、现金流量表和财务报表附注)或提供有效期内的资信证明。4、投标人须提供2021年06月以来任意连续3个月份依法缴纳税收和社会保障资金的证明资料:主要是指投标人有效期内的税务登记证(投标人提供加载有统一社会信用代码“多证合一”营业执照的,视为已提供税务登记证)以及缴纳增值税的凭据,缴纳社会保险的凭据(完税证明或银行原始转账凭证)。依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。5、投标人为经销商或代理商的须取得产品制造商或产品中国总代理或省级区域总代理出具的授权书(授权书须加盖授权方单位公章)。6、被列入中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为记录名单”的(指政府采购行政处罚有效期内),被列入中国执行信息公开网(shixin.court.gov.cn/,也即全国法院失信被执行人名单信息公布与查询网)“失信被执行人”的、被列入国家税务总局网站(www.chinatax.gov.cn/)——重大案件查询栏目“重大税收违法案件当事人名单”的投标人将被拒绝参加投标。投标人应通过上述网站进行信用查询并提供网页截图,投标人必须将本公司在上述三个网站相关栏目的信用记录清晰截图打印,并加盖投标人公章)。7、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加本项目投标(投标人须提供在“国家企业信用信息公示系统”中查询打印相关的材料,需包含公司基本信息、股东信息及股权变更信息等内容,否则其投标将不被接受)。8、本次招标不接受联合体投标,不得分包或转包。9、本次招标实行资格后审。 本项目不允许联合体投标。 四、招标文件的获取 获取时间:2022年02月16日00时00分00秒---2022年02月22日23时59分59秒 获取方法:本次招标(采购)文件实行网上获取,登录洛阳市公共资源交易网站,选择“供应商登录”,在“政府采购业务”内下载招标(采购)文件。 五、投标文件的递交 递交截止时间:2022年03月10日09时20分00秒 递交方法:洛阳市公共资源交易中心开标九室。获取招标(采购)文件后,请下载并安装最新版本投标文件制作工具,制作电子投标(响应)文件,在投标截止时间前,上传加密的投标(响应)文件。供应商未在投标截止时间前完成上传的,视为逾期送达,洛阳市电子招投标交易平台将拒绝接收。 六、开标时间及地点 开标时间:2022年03月10日09时20分00秒 开标地点及方式:洛阳市公共资源交易中心开标九室。本项目采用远程不见面交易的模式,开标当日,供应商无需到现场参加开标会议,应在投标截止时间前,登录“不见面开标大厅”,在线准时参加开标活动并进行投标(响应)文件解密等。因供应商原因未能解密或解密失败的将被拒绝。详见洛阳市公共资源交易中心网站-办事指南内的“洛阳市公共资源交易中心不见面开标大厅操作手册(投标人)”。除电子投标(响应)文件外,投标时不再接受任何纸质文件、资料等。 七、其他公告内容 项目概况 洛阳市中心医院高压灭菌锅、生物隔离器、二氧化碳培养箱、生物安全柜二标段(二次)的潜在投标人应在洛阳市公共资源交易中心网获取招标文件,并于2022年03月10日09时20分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 1、项目编号:洛直企采招标(2021)1242-1号 2、项目名称:洛阳市中心医院高压灭菌锅、生物隔离器、二氧化碳培养箱、生物安全柜二标段(二次) 3、采购方式:公开招标 4、预算金额:1415180.00元 最高限价:1415180.00 元 序号 包号 包名称 包预算(元) 包最高限价(元) 1 02 生物隔离器 720000.00 720000.00 5、采购需求 5.1 项目概况:本项目主要为洛阳市中心医院高压灭菌锅、生物隔离器、二氧化碳培养箱、生物安全柜二标段(二次)采购。 5.2 资金来源:自筹资金 5.3 交货地点:用户指定地点 5.4 质量要求:合格 5.5 质保期:两年(自验收合格之日起计算) 5.6 标段(包)划分:共四个标段。本次采购为二标段生物隔离器。 6、合同履行期限:合同签订后45天内 7、本项目是否接受联合体投标:否 二、申请人资格要求: 1、投标人应在中国境内注册且具有独立承担民事责任的能力,须提供三证合一的营业执照或其他证明材料。 2、法定代表人本人投标的,提供身份证明;法定代表人委托代理人投标的,提供法定代表人签字或盖章并加盖单位公章的授权委托书及委托代理人的身份证。 3、须提供2020或2021年度的经第三方审计机构出具的审计报告(包含资产负债表、利润表、现金流量表和财务报表附注)或提供有效期内的资信证明。 4、投标人须提供2021年06月以来任意连续3个月份依法缴纳税收和社会保障资金的证明资料:主要是指投标人有效期内的税务登记证(投标人提供加载有统一社会信用代码“多证合一”营业执照的,视为已提供税务登记证)以及缴纳增值税的凭据,缴纳社会保险的凭据(完税证明或银行原始转账凭证)。依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。 5、投标人为经销商或代理商的须取得产品制造商或产品中国总代理或省级区域总代理出具的授权书(授权书须加盖授权方单位公章)。 6、被列入中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为记录名单”的(指政府采购行政处罚有效期内),被列入中国执行信息公开网(shixin.court.gov.cn/,也即全国法院失信被执行人名单信息公布与查询网)“失信被执行人”的、被列入国家税务总局网站(www.chinatax.gov.cn/)——重大案件查询栏目“重大税收违法案件当事人名单”的投标人将被拒绝参加投标。投标人应通过上述网站进行信用查询并提供网页截图,投标人必须将本公司在上述三个网站相关栏目的信用记录清晰截图打印,并加盖投标人公章)。 7、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加本项目投标(投标人须提供在“国家企业信用信息公示系统”中查询打印相关的材料,需包含公司基本信息、股东信息及股权变更信息等内容,否则其投标将不被接受)。 8、本次招标不接受联合体投标,不得分包或转包。 9、本次招标实行资格后审。 三、获取招标文件 1.时间:2022年02月16日至2022年02月22日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外。) 2.地点:洛阳市公共资源交易中心网 3.方式:本次招标(采购)文件实行网上获取,登录洛阳市公共资源交易网站,选择“供应商登录”,在“政府采购业务”内下载招标(采购)文件。 4.售价:0 元。 四、投标截止时间及地点 1.时间: 2022年03月10日09时20分(北京时间)。 2.地点:洛阳市公共资源交易中心开标九室。获取招标(采购)文件后,请下载并安装最新版本投标文件制作工具,制作电子投标(响应)文件,在投标截止时间前,上传加密的投标(响应)文件。供应商未在投标截止时间前完成上传的,视为逾期送达,洛阳市电子招投标交易平台将拒绝接收。 五、开标时间及地点 1.时间:2022年03月10日09时20分(北京时间)。 2.地点:洛阳市公共资源交易中心开标九室。本项目采用远程不见面交易的模式,开标当日,供应商无需到现场参加开标会议,应在投标截止时间前,登录“不见面开标大厅”,在线准时参加开标活动并进行投标(响应)文件解密等。因供应商原因未能解密或解密失败的将被拒绝。详见洛阳市公共资源交易中心网站-办事指南内的“洛阳市公共资源交易中心不见面开标大厅操作手册(投标人)”。除电子投标(响应)文件外,投标时不再接受任何纸质文件、资料等。 六、发布公告的媒介及招标公告期限 本次招标公告在《河南省政府采购网》、《河南省电子招标投标公共服务平台》、《洛阳市公共资源交易中心网》上发布。招标公告期限为五个工作日。 七、其他补充事宜 / 八、凡对本次招标提出询问,请按照以下方式联系 1.采购人信息 名称:洛阳市中心医院 地址:洛阳市中州中路288号 联系人:杨女士 联系方式:0379-63892229 2.采购代理机构信息 名称:恒信咨询管理有限公司 地址:洛阳市新区太康路与汇通街交叉口恒生科技园1号楼903室 联系人:符先生 联系方式:0379-63239777 0371-86688490 3.项目联系方式 项目联系人:符先生 联系方式: 0379-63239777 八、监督部门 本招标项目的监督部门为/。 九、联系方式 招标人:洛阳市中心医院 地址:洛阳市中州中路288号 联系人:杨女士 电话:0379-63892229 电子邮件:/ 招标代理机构:恒信咨询管理有限公司 地址:洛阳市新区太康路与汇通街交叉口恒生科技园1号楼903室 联系人:符先生电话:0379-63239777 电子邮件:/ 招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人):_______________(签名) 招标人或其招标代理机构:_______________(盖章) × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息关键内容:高压灭菌器,过氧化氢灭菌,生物安全柜,培养箱 开标时间:2022-03-10 09:20 预算金额:141.52万元 采购单位:洛阳市中心医院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:恒信咨询管理有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 洛阳市中心医院高压灭菌锅、生物隔离器、二氧化碳培养箱、生物安全柜二标段(二次)招标公告 河南省-洛阳市 状态:公告 更新时间:2022-02-15 洛阳市中心医院高压灭菌锅、生物隔离器、二氧化碳培养箱、生物安全柜二标段(二次)招标公告 (招标编号:洛直企采招标(2021)1242-1号) 招标项目所在地区:河南省 一、招标条件 本洛阳市中心医院高压灭菌锅、生物隔离器、二氧化碳培养箱、生物安全柜二标段(二次)(招标项目编号:洛直企采招标(2021)1242-1号),已由项目审批/核准/备案机关批准,项目资金来源为自筹资金,招标人为洛阳市中心医院。本项目已具备招标条件,现进行公开招标。 二、项目概况和招标范围 项目规模:1、项目编号:洛直企采招标(2021)1242-1号 2、项目名称:洛阳市中心医院高压灭菌锅、生物隔离器、二氧化碳培养箱、生物安全柜二标段(二次) 3、采购方式:公开招标 4、预算金额:1415180.00元 最高限价:1415180.00 元。详见其他 。 招标内容与范围:本招标项目划分为标段1 个标段,本次招标为其中的: 001 生物隔离器 三、投标人资格要求 001 生物隔离器: 1、投标人应在中国境内注册且具有独立承担民事责任的能力,须提供三证合一的营业执照或其他证明材料。2、法定代表人本人投标的,提供身份证明;法定代表人委托代理人投标的,提供法定代表人签字或盖章并加盖单位公章的授权委托书及委托代理人的身份证。3、须提供2020或2021年度的经第三方审计机构出具的审计报告(包含资产负债表、利润表、现金流量表和财务报表附注)或提供有效期内的资信证明。4、投标人须提供2021年06月以来任意连续3个月份依法缴纳税收和社会保障资金的证明资料:主要是指投标人有效期内的税务登记证(投标人提供加载有统一社会信用代码“多证合一”营业执照的,视为已提供税务登记证)以及缴纳增值税的凭据,缴纳社会保险的凭据(完税证明或银行原始转账凭证)。依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。5、投标人为经销商或代理商的须取得产品制造商或产品中国总代理或省级区域总代理出具的授权书(授权书须加盖授权方单位公章)。6、被列入中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为记录名单”的(指政府采购行政处罚有效期内),被列入中国执行信息公开网(shixin.court.gov.cn/,也即全国法院失信被执行人名单信息公布与查询网)“失信被执行人”的、被列入国家税务总局网站(www.chinatax.gov.cn/)——重大案件查询栏目“重大税收违法案件当事人名单”的投标人将被拒绝参加投标。投标人应通过上述网站进行信用查询并提供网页截图,投标人必须将本公司在上述三个网站相关栏目的信用记录清晰截图打印,并加盖投标人公章)。7、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加本项目投标(投标人须提供在“国家企业信用信息公示系统”中查询打印相关的材料,需包含公司基本信息、股东信息及股权变更信息等内容,否则其投标将不被接受)。8、本次招标不接受联合体投标,不得分包或转包。9、本次招标实行资格后审。 本项目不允许联合体投标。 四、招标文件的获取 获取时间:2022年02月16日00时00分00秒---2022年02月22日23时59分59秒 获取方法:本次招标(采购)文件实行网上获取,登录洛阳市公共资源交易网站,选择“供应商登录”,在“政府采购业务”内下载招标(采购)文件。 五、投标文件的递交 递交截止时间:2022年03月10日09时20分00秒 递交方法:洛阳市公共资源交易中心开标九室。获取招标(采购)文件后,请下载并安装最新版本投标文件制作工具,制作电子投标(响应)文件,在投标截止时间前,上传加密的投标(响应)文件。供应商未在投标截止时间前完成上传的,视为逾期送达,洛阳市电子招投标交易平台将拒绝接收。 六、开标时间及地点 开标时间:2022年03月10日09时20分00秒 开标地点及方式:洛阳市公共资源交易中心开标九室。本项目采用远程不见面交易的模式,开标当日,供应商无需到现场参加开标会议,应在投标截止时间前,登录“不见面开标大厅”,在线准时参加开标活动并进行投标(响应)文件解密等。因供应商原因未能解密或解密失败的将被拒绝。详见洛阳市公共资源交易中心网站-办事指南内的“洛阳市公共资源交易中心不见面开标大厅操作手册(投标人)”。除电子投标(响应)文件外,投标时不再接受任何纸质文件、资料等。 七、其他公告内容 项目概况 洛阳市中心医院高压灭菌锅、生物隔离器、二氧化碳培养箱、生物安全柜二标段(二次)的潜在投标人应在洛阳市公共资源交易中心网获取招标文件,并于2022年03月10日09时20分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 1、项目编号:洛直企采招标(2021)1242-1号 2、项目名称:洛阳市中心医院高压灭菌锅、生物隔离器、二氧化碳培养箱、生物安全柜二标段(二次) 3、采购方式:公开招标 4、预算金额:1415180.00元 最高限价:1415180.00 元 序号 包号 包名称 包预算(元) 包最高限价(元) 1 02 生物隔离器 720000.00 720000.00 5、采购需求 5.1 项目概况:本项目主要为洛阳市中心医院高压灭菌锅、生物隔离器、二氧化碳培养箱、生物安全柜二标段(二次)采购。 5.2 资金来源:自筹资金 5.3 交货地点:用户指定地点 5.4 质量要求:合格 5.5 质保期:两年(自验收合格之日起计算) 5.6 标段(包)划分:共四个标段。本次采购为二标段生物隔离器。 6、合同履行期限:合同签订后45天内 7、本项目是否接受联合体投标:否 二、申请人资格要求: 1、投标人应在中国境内注册且具有独立承担民事责任的能力,须提供三证合一的营业执照或其他证明材料。 2、法定代表人本人投标的,提供身份证明;法定代表人委托代理人投标的,提供法定代表人签字或盖章并加盖单位公章的授权委托书及委托代理人的身份证。 3、须提供2020或2021年度的经第三方审计机构出具的审计报告(包含资产负债表、利润表、现金流量表和财务报表附注)或提供有效期内的资信证明。 4、投标人须提供2021年06月以来任意连续3个月份依法缴纳税收和社会保障资金的证明资料:主要是指投标人有效期内的税务登记证(投标人提供加载有统一社会信用代码“多证合一”营业执照的,视为已提供税务登记证)以及缴纳增值税的凭据,缴纳社会保险的凭据(完税证明或银行原汇通街交叉口恒生科技园1号楼903室 联系人:符先生 电话:0379-63239777 电子邮件:/ 招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负责人):_______________(签名) 招标人或其招标代理机构:_______________(盖章)
  • 文献分享 | 基于宽隔离窗口采集的单细胞蛋白质组学
    原创 飞飞 赛默飞色谱与质谱中国关注我们,更多干货和惊喜好礼齐英姿Literature sharing本次我们分享两篇文章,分别于2022年09月和2022年10月发表于bioRxiv [1-2],文章内容为在单细胞蛋白质组学领域,使用基于PD3.0_CHIMERYS检索及质谱宽隔离窗口采集的方法,搭配全新的μPAC 色谱柱的赛默飞综合解决方案,提升单细胞蛋白质鉴定的性能。接下来我们分别进行具体的介绍。基于DDA采集模式与单细胞组学的低离子数目的特点,采用更大的隔离窗口,增加共隔离的离子数目,这是一种被认为是类似于结合了传统的DDA与DIA的采集方法,文献中将这个方法称之为宽隔离窗口采集(wide window acquisition ,WWA)策略(如图1所示)。图1:wide window acquisition (WWA)宽隔离窗口采集策略(点击查看大图)PD软件3.0版本自2022年年中发布以来,其对DDA蛋白质组学数据的性能提升有目共睹;如需CHIMERYS的介绍,可具体参考以下链接《好风凭借力:CHIMERYS实现蛋白质组学数据的性能飞跃》——赛默飞orbitrap组学俱乐部公众号点击图片可查看基于AI算法的CHIMERYS搜索引擎,可在一张二级谱图中解析出多个PSMs,擅长于解析WWA采集得到的更加复杂的二级谱图。作为 LC-MS/MS的重要组成部分的低流速液相色谱,对减少样品的复杂度、增加蛋白质组学的鉴定方面的贡献尤为重要,通常我们可以通过拉长色谱梯度等方法来实现更好的分离,而这也会引入包括峰展宽在内的灵敏度的降低及检测通量的降低等问题。而新发布的微柱蚀刻技术的μPAC系列色谱柱,具有高度有序的排列,有助于更加优异的峰宽表现且减小柱残留,低背压的设计也使其可以使用更大的流速,可以更快的上样、清洗及平衡色谱柱,从而增加检测通量(赛默飞提供的综合解决方案如图2所示)。图2:结合了低流速液相色谱、质谱及分析软件的完整综合解决方案(点击查看大图)► ► ► 不同的色谱柱性能比较在色谱柱的比较中,与传统的填充柱相比,作者对比了110cm的第二代μPAC色谱柱与其他两款填充型色谱柱(50cm及25cm),如图3所示,上样量为12.5ng Hela肽段,30min有效梯度,采用1Th的采集窗口,第二代μPAC色谱柱可以得到蛋白水平66%和肽段水平140%的提升。而比较不同的μPAC色谱柱(5.5cm原型柱、50cm Neo柱和110cm二代柱),使用复杂样品(HeLa, yeast, 和 E. coli按照8:1:1混样),10ng-400ng的上样区间,蛋白鉴定结果如图3所示。50cm的Neo色谱柱,在30min及60min梯度上具有优异的表现,特别是在低上样量的条件下。我们需要的样品的通量(梯度时间)及样品的复杂度则决定了WWA方法对单细胞样品的适用性,样品通量是单细胞蛋白组学领域的重要关注点,使用5.5cm色谱柱搭配高流速,可实现到~100spd的水平。图3:不同的色谱柱性能比较(点击查看大图)► ► ► 隔离窗口的优化在WWA方法中,若使用了>4m/z的较宽的母离子隔离窗口,使得临近的母离子被共同碎裂,这时二级谱图会形成类似于DIA采集方法的混合谱,这种方法不仅能增加鉴定数,还能提高鉴定时对低丰度肽段的灵敏度;对不同大小的隔离窗口进行优化,在250pg到400ng的上样区间中,可以看到,更宽的隔离窗口更适合较小上样量的结果,如250pg和1ng的上样量下,隔离窗口12m/z和8m/z为最适效果。搭配于CHIMERYS的检索方法,更大的隔离窗口所提供的谱图复杂度,使得对低丰度肽段有更好的挖掘,拓宽了鉴定的丰度的动态范围。图4:不同上样量条件下隔离窗口的优化(点击查看大图)在质谱方法中,单细胞的样品由于离子数更少,往往需要更高的最大离子注入时间,比如几百个毫秒,这会导致二级谱图数的降低,从而显著的影响鉴定量。此时我们也可以配合使用更高的分辨率,可以识别更加复杂的离子,也就是说,我们可以使用更大的隔离窗口来提供更多的离子进行累积,并且通过高分辨率来识别这些离子,而后我们可以通过PD3.0 CHIMERYS引擎来对这些复杂的混合谱图进行检索。使用经典的窄隔离窗口采集方法,与传统的MS Amanda 2.0 引擎相比,CHIMERYS引擎可提升鉴定量2.6倍;而再加成上宽隔离窗口的WWA采集方法后,则可达到4.6倍的提升水平。图5:CHIMERYS搜索引擎提升蛋白质组学鉴定深度(点击查看大图)另一篇文献中,作者使用0.2ng Hela肽段,对不同的隔离窗口、最大离子注入时间、分辨率等参数进行优化,发现在MS2分辨率为45k和60k时,我们能够得到最多的PSMs鉴定数。在隔离窗口为8或者12Th时,会得到最好的结果。0.2ng Hela的上样量,WWA模式可达到2,396个蛋白鉴定,比普通DDA模式鉴定量增加39%。图5:采用0.2ngHela肽段及40min对WWA模式质谱采集参数进行优化(点击查看大图)在短梯度模式下,峰容量降低,使其谱图的复杂度更高。基于CHIMERYS的破解高度复杂的混合谱的能力,使得更快的色谱分析成为可能。在使用12Th的隔离窗口与60k MS2分辨率的组合条件下,可得到最好的鉴定能力。使用此参数组合,更快的20min的鉴定量仅比40min少了10%(3160 vs 3524)。这说明,在并未显著影响蛋白质组学鉴定量的条件下,WWA的采集方法适用于更快速的梯度分离。由于WWA采集方法被认为是类似于结合了传统的DDA与DIA的方式,故文章对不同的采集模式进行了比较;在单细胞水平的比较中(10个Hela细胞及7-10个K562细胞),使用相同的118ms和60K分辨率的二级参数,定性深度的比较中,WWA采集方法可得到最多的鉴定。图6:不同的采集模式(DIA, DDA 及 WWA)比较(点击查看大图)► ► ► 结语WWA采集方案的提出,为我们进行快速的、更高深度的单细胞蛋白质组学提供了新的思路:基于赛默飞综合解决方案,我们从全新的Vanquish neo低流速液相色谱、μPAC色谱柱、宽隔离窗口的质谱采集策略以及全新的基于AI算法的CHIMERYS搜索引擎,全方面提升单细胞蛋白质组学鉴定深度。如需合作转载本文,请文末留言。
  • 中核科技高温气冷堆核级氦气隔离阀样机研制成果顺利通过鉴定
    2023年6月13日~14日,由中核苏阀科技实业股份有限公司和清华大学核能与新能源技术研究院联合研发的国家科技重大专项:“大型先进压水堆及高温气冷堆核电站”课题——“高温气冷堆核级氦气隔离阀样机”研制成果鉴定会在苏州召开。此次鉴定会由中国机械工业联合会和中国通用机械工业协会联合组织,鉴定专家组由来自国资委央企外部董事工作部、上海核工程研究设计院股份有限公司、中机生产力促进中心有限公司、中国核电工程有限公司、中国核动力研究设计院、中广核工程有限公司、海南核电有限公司、中核苏能核电有限公司、浙江大学等单位的9位专家组成。会议由中国机械工业联合会重大办副主任杨铁成主持,中核科技总经理、党委副书记马瀛,党委委员、副总经理、总工程师龙云飞参加会议。中核能源科技有限公司、中核山东核能有限公司、清华大学等单位的领导嘉宾出席了会议。   专家组实地考察了中核科技生产和试验现场,见证了样机部分性能试验。听取了高温气冷堆核级氦气隔离阀研制工作总结报告,并进行了全面评审和质询,最终形成一致的鉴定意见,认定高温气冷堆核级氦气隔离阀具有自主知识产权,填补了国内空白,性能指标达到了国际较高水平,解决了高温气冷堆关键设备核级氦气隔离阀的“卡脖子”问题。成果可应用于后续高温气冷堆重大工程以及HTR-PM示范工程国产化替代,具有良好的社会效益和经济效益。   马瀛指出,在清华大学核能与新能源技术研究院的大力支持之下,中核科技在高温气冷堆核级氦气隔离阀样机的研发上取得了重大突破,具有良好的应用前景。高温气冷堆核级氦气隔离阀的研制成功,将全面推进高温气冷堆工程关键阀门的国产化进程,为降低核电站建设成本,增强中国核电建设在国际上的竞争力提供了有利的支撑。
  • 探秘微生物安全防控的“隐形守护者”——走访泰林生物东洲研发生产基地
    你见过一种不锈钢外壳的微型实验室吗?操作人员仅通过手套就可以进行最安全精准的微生物检测实验?其实这是制药企业实验室里常见的隔离器,可以为微生物测试提供一个最可靠的无菌环境,既可以保护产品不受环境污染,又可用于保护环境和人不受化学和生物毒性的污染。据了解,在众多的国内制药企业里,有1000多套大大小小的无菌隔离器来自于这家位于杭州的高新技术企业——泰林生物。泰林生物创立于2002年,是一家专注于生命科学、生物技术、分析仪器等领域技术创新和产品研发的企业,生产产品包括集菌仪、培养器、无菌隔离器、无菌传递舱、VHP灭菌器、总有机碳(TOC)分析仪等仪器设备和耗材,被广泛应用于制药工程、生物技术 、医学检验、疾病控制等领域。近年来,随着国内生物医药产业的蓬勃发展,泰林生物也进入了加速发展的快车道。2015年8月,泰林生物变更为股份有限公司并挂牌新三板。2020年1月,泰林生物正式登陆深交所创业板,期间间隔不到5年时间。随着上市钟声的敲响,泰林生物开启了企业发展的新篇章。近日,北京信立方科技发展股份有限公司一行特别走访泰林生物位于杭州市富阳区的东洲研发生产基地,与泰林生命科学公司总经理沈志林、泰林医学工程公司总经理夏信群等进行了深入交流。泰林医学工程公司总经理 夏信群(左一)、北京信立方科技发展股份有限公司CEO 唐海霞(左二)、泰林生命科学公司总经理 沈志林(右一)瞄准热点应用 推出细胞治疗、生物安全领域新品近年来,细胞治疗作为一种新兴有效的疾病治疗手段成为生命科学领域的研究热点,国内多项细胞产品进入临床研究和试验阶段。基于细胞治疗产品的特殊性,需要严格的无菌生产技术支持方可制备出合格的产品。基于对无菌生产技术和先进治疗药物制备工艺的深刻理解与研究,泰林生物提供了这类产品无菌化生产的集成化平台,并提供满足GMP验证要求的解决方案。“针对细胞治疗技术的快速发展,我们专门研制出适合细胞生产和实验操作的细胞多功能处理工作站和细胞治疗隔离器等产品,并将数据管理软件固定到这些系统中,实现全过程数据和参数方法的可追溯性,完全符合GMP管理要求。譬如为华大基因专门研发的细胞免疫治疗工作站,以及内置机器人可替代人工进行无菌操作的生物系统机器人工作站等。”夏信群介绍到。泰林生物细胞免疫治疗工作站生物系统机器人工作站随着新冠肺炎疫情的发生,生物安全的重要性被提升到前所未有的高度。汽化过氧化氢灭菌技术(VHPS)作为一种广谱、高效、安全、低残留的低温灭菌方式,已成为全球杀灭空间微生物的主流技术之一。泰林生物早在多年前就开始研制VHP灭菌器,其自主研发生产的VHP灭菌器,曾经随国家医疗队出征塞拉里昂,为埃博拉病毒的核心实验室提供消毒保障。也曾在H7N9禽流感爆发期间,为杭州、南京等地国家重点实验室的核心区域、传染病房及救护车等进行消毒灭菌。疫情期间,这些设备也被用于医院隔离病房和ICU等区域的终末消毒、各地疾控中心生物安全实验室和急救中心急救车的消毒灭菌。“VHP灭菌器能够彻底杀灭包括芽孢在内的细菌、病毒等各类病原微生物,比紫外消毒、等离子体消毒等的效果要好得多。为了达到更好的杀灭效果并保障人员安全,我们还研发出可自主移动的汽化过氧化氢灭菌机器人,一经推出就得到市场的高度认可和关注。”夏信群介绍到。汽化过氧化氢灭菌机器人过氧化氢灭菌器生产车间专注集菌、灭菌、隔离,守护制药领域微生物安全据介绍,早期国内制药行业相关法规和标准滞后,药品微生物检测技术水平普遍较低,导致药品质量安全无法保障,药害与感染事故屡屡发生。泰林生物为了克服传统微生物检测方法存在的检出率低、漏检率高等缺陷,自主研发了国内首套由集菌仪和培养器组成的采用全量过滤方法进行检测的全封闭微生物检测系统,是国内最早面向制药企业在注射制剂无菌检查和口服及外用制剂微生物限度检查领域推广现代微生物检测系统应用的企业,并促进《中国药典》修订了“1101无菌检查法”、“1105、1106非无菌产品微生物限度检查的技术与操作标准”。为了满足客户对微生物检测环境有效控制的需要,公司陆续开发了国内首台无菌隔离器、无菌传递舱、首台VHP灭菌器等产品,并完成了与之相关的通风技术、舱体压力控制技术及物料双门无菌传递技术等硬件技术突破和软件控制系统的开发,无菌隔离器的开发还促进了《中国药典》增订了“9206无菌检查用隔离系统验证指导原则。无菌隔离器无菌传递舱无菌隔离器生产车间“微生物实验室对人员和背景环境的要求非常高,操作人员在进入实验区之前需要穿上厚厚的防护服,戴上厚厚的口罩,并且中间过程不允许饮食喝水,以免浪费防护装备,这对工作人员的身体和耐压要求非常严苛。而使用无菌隔离器和无菌传递舱之后,检测操作人员无需直接进入实验空间,只要通过手套操作即可实现人员和物料的完全隔离,在高风险物品的检验过程中,也可提供完全的人员保护。”“前两年国家医疗队前往非洲国家援助抗击埃博拉病毒时,那边只能提供一个空房间,而没有任何的空间洁净设备,这时候我们的无菌隔离器就起到了很大的作用,只要插上电就可以进行最危险的操作,包括病毒的核酸检测。”夏信群生动举例道。公司现已围绕制药企业客户的具体需求开展了一系列产品线的延展与创新,形成了微生物检测技术系列、隔离技术系列、灭菌技术系列、有机物分析技术系列等四大产品系列,包括与系统配套的仪器和耗材等。同时,还充分发挥完整产品线的优势,开发了计算机管理系统软件,为各类产品设置统一的数据接口和信息传递协议,能够使泰林生物的所有产品整合到一个由上位机统一管理且相对封闭的系统平台,方便客户对各类产品的相关 数据进行统计、追踪和整合管理,满足未来可能会要求的GMP过程管理和数据管理要求。参观微生物实验中心集菌培养器生产车间集菌仪跑合区持续创新 深入拓展制药以外行业为了保持持续的创新能力,公司设立了多层级、多方向的研发机构。公司总部设立泰林研究院,主要负责前沿技术方面的研究开发,同时还根据各系列产品的研发、生产和销售管理需求,设立了生命科学、医学工程、分析仪器三个独立事业部,各事业部均设有独立的研发部门,承担相关产品系列的研发工作。目前公司共拥有120余名专职研发人员,每年研发投入占比超过销售收入的10%。经过近二十年系统的技术研发,泰林生物累计拥有200余项技术专利,21项软件著作权,参与并制定了微生物检测与控制、制药用水总有机碳分析领域的 20项国家和行业标准,并在十三五期间承担了三项国家重点研发计划项目。“随着生物安全纳入国家安全体系,未来的发展潜力不可估量,泰林生物将充分把握机遇,对生物安全方向加大投入与支持,将生物安全业务的发展作为公司的战略重点;同时继续保持无菌技术、微生物检测技术以及过氧化氢灭菌技术的领先优势,深入拓展制药以外相关行业的应用,开发相关新产品在不同技术领域的应用;培育医疗卫生市场,开展医疗器械产品备案与体系建设,进一步加大医疗卫生领域业务占比。”谈到公司未来的发展规划时,夏信群如此说到。智能培养箱医学工程实验中心后记:本次参观走访中,笔者对泰林生物投资巨大,并参照GMP要求高标准建设的新生产环境留下了深刻的印象。从生产现场来看,公司制定了严格的产品检验流程来确保产品质量,小到每个一次性耗材的无菌测试,大到高精密高集成度成套装备的验证,每项产品、每道环节都以专业标准执行着,以确保质量的持续稳定可靠。随着公司成功登陆国内资本市场,泰林生物的企业发展跨上一个新台阶。目前,公司正在大踏步向"专业化、规模化、国际化”方向发展,以前瞻的战略眼光预见未来发展趋势,提前规划布局,成为生命科学、分析仪器、隔离技术、过滤技术领域的先行者和领航人。
  • 韩国30人确诊MERS感染病例 1400名接触者被隔离
    6月2日,韩国首都首尔,一名市民从首尔大学附属医院设立的MERS疑似患者隔离专区外走过。新华社发韩国保健福祉省3日宣布,目前,韩国的中东呼吸综合征(MERS)冠状病毒疑似感染病例上升至398人。已确认感染的患者新增5人,包括已死亡的2名患者在内共计30人。因与感染者接触而被隔离在家或者医疗机构的人数达1400人。韩国保健福祉部3日通报称,新增的5例确诊病例中有一人属于第二代人传人病例,即病毒通过3次人体或物质传播感染人体,是目前出现的第3例该类病例。第二代人传人感染病例之所以严重,是因为他没有跟患者直接接触,也就是说没有跟患者接触机会的人也完全有可能被传染上。在确诊的MRRS病例中,有3人“准备出院”,另有3人“状态不稳”。因为疫情被隔离的人员在一天内增加了650人,达到1400人。当地时间3日下午,韩国总统朴槿惠在青瓦台主持召开紧急对策会议,商讨了综合性应急对策方案。除了政府有关部门官员之外,民间专家也出席了当天的会议。世卫截至目前尚未对韩国发布旅游或贸易限制。不过韩国保健福祉部官员表示,韩国出入境当局已针对隔离的疑似感染民众发布海外旅游禁令。已有230所学校停课预防感染当地时间6月3日上午,韩国教育副总理兼教育部长黄祐吕召开应急会议,采取措施防止学生感染MRES病毒。宣布有209所学校停课,随后陆续增加21所学校停课,共计230所。但是韩国保健福祉部中央MERS管理对策本部表示,停课决定没有医学根据。6月3日上午,韩国中央MERS管理对策本部企划总管班长在记者招待会上表示,目前对学校进行停课的决定是没有医学根据的。同时参加记者会的大韩感染学会理事长金雨株(音译)也表示,MERS传染率很低,学校和MERS传染并不相关。对学校停课决定持反对意见。在被问及H1N1流感时,金理事长表示,上学的儿童是H1N1流感易发人群,且在校园内容易大范围传播,所以那种情况采取停课措施是妥当的。但是MERS病毒不一样,只要对有过密切接触的儿童实施自家隔离即可。民众要求公布救治MERS医院随着民众的疑虑与恐惧上升,韩国政府面对民间要求公布医院名的压力也日益升高。韩国公卫官员表示,不让医院曝光对防疫“有帮助”。不过民调显示,83%受访者要求政府公布。自MERS现踪便密切关注疫情的英国瑞丁大学病毒专家琼斯表示,透明度有助遏阻疫情。琼斯说:“即使会在短期引发恐慌,公开这些病例、发生地点与患者情形,是控制疫情的最好方式。”目前,韩国政府正在探讨是否需要设立MERS专用医院。朴槿惠召开紧急对策会议当地时间3日下午,韩国总统朴槿惠在青瓦台主持召开紧急对策会议,商讨了综合性应急对策方案。朴槿惠在会议上首先听取了中东呼吸综合征扩散的具体情况报告,并要求政府有关部门与民间专家密切合作,抓紧时间,尽早寻找行之有效的妙方,彻底消灭疾病,恢复社会稳定。除政府之外,韩国两党对中东呼吸综合征的急速扩散也予以了高度关注,并要求政府和青瓦台加紧谋求解决方案。韩国执政党新国家党代表金武星3日说,中东呼吸综合征的扩散给韩国经济带来的打击将比“世越号”沉船事故更严重,政府应及时向全体国民提供准确的相关信息,以消除国民不安心理。韩国第一在野党新政治民主联合代表文在寅表示,韩国政府在中东呼吸综合征发生初期阶段的应对措施欠佳,引发了国民对政府政策的不信任,政府必须动员国家一切力量,为避免最恶劣状况的发生而竭尽全力。韩国致信感谢中方协助韩国保健福祉部和外交部称,韩国保健福祉部长官文亨杓此前致函中国国家卫生和计划生育委员会,感谢中国政府就中东呼吸综合征(MERS)疫情及时采取妥善措施。文亨杓在感谢信中还表示,韩国今后将为控制MERS疫情进一步扩散竭尽全力,并将同中方保持密切合作。世卫组织指出,韩国是继沙特阿拉伯之后,另一个疫情大爆发的国家,疫情甚至扩散到第三国,并出现三次感染,这是MERS的全新发展状况,世卫正在密切与韩国政府及卫生单位联系,以了解疫情发展。
  • 发布德国CMC微量水分析仪TMA-210-P-EX新品
    德国CMC微量水分析仪TMA-210-P-EX技术特点:• 适用于腐蚀性气体和可燃气体水分分析• 超快速响应• 高灵敏度• 全微处理器控制• 量程自动切换• 仪器开机自检测功能• 符合NAMUR标准采用液晶显示屏,多语种显示功能,德国CMC公司采用了中文语言界面,方便客户使用,供电电池改掉了过去的酸铅电池,采用了轻便和供电时间更长的镍氢电池。德国CMC微量水分析仪TMA-210-P-EX分析原理:五氧化二磷传感器利用电解水分子为氢气与氧气原理,此传感器由一个玻璃材质的圆柱和两根并行的电极组成,根据具体应用来选择电极材质(通常由铂或铑金属丝制成),并在两根电极之间涂有很薄的一层磷酸H3PO4膜层,在两电极之间出现的电解电流,使酸中的水分分解为H2和O2,此过程的zui终产物是五氧化二磷,P2O5是高吸湿性物质,因此从样气中吸收水分,通过连续的电解过程,在样气的水分含量与电解后的水分之间建立平衡,电解电流与样气中水分含量成比例,信号经过仪器内部信号放大器处理,然后显示并数据读出。此原理适合分析Xe、Ar、Kr、He、D2、F2、N2、H2、O2、O3、HBr、PH3、SF6、Freon、C2H2、CO2、CH4、Natural gas,尤其适合高纯酸气如Cl2、HCl、SO2、H2S 等气体微量水分测量(极少数会同磷酸发生化学反应的气体除外)。德国CMC微量水分析仪TMA-210-P-EX技术参数:量 程:0-10/100/1000/2500ppm/v(自动量程切换)精 度:全量程的1%灵 敏 度:全量程的0.1%显 示 器:液晶显示器,带背景光模拟输出:0/4-20mA或0-10V报警输出:2个报警继电器输出样气流速:20Nl/h建议压力:0.1-0.5barg样气温度:5-150℃响应时间: 宽257mm×高160mm×深316mm(台 式)在 线 型 号:TMA-202-19" TMA-202-W TMA-202-D TMA-202-19"-ZB TMA-202-W-ZB TMA-202-D-ZB 便 携 型 号 TMA-210-19" TMA-210-W TMA-210-D TMA-210-P TMA-210-19"-ZB TMA-210-W-ZB TMA-210-D-ZB创新点:德国CMC微量水分析仪TMA-210-P-EX增加了防爆设计,仪表能不采用隔离安全栅,可以应用在可燃气体环境监测,同时德国CMC微量水分析仪TMA-210-P-EX目前采用液晶显示屏,多语种显示功能,德国CMC公司采用了中文语言界面,方便客户使用,供电电池改掉了过去的酸铅电池,采用了轻便和供电时间更长的镍氢电池。 德国CMC微量水分析仪TMA-210-P-EX
  • 洁定Getinge亮相CISILE 2016
    2016年5月22日-24日,第十四届中国国际科学仪器及实验室装备展览会(CISILE 2016)在北京国家会议中心开幕,洁定贸易(上海)有限公司携ULTIMA系列新款洗瓶机、实验室蒸汽灭菌柜和无菌检查隔离器等畅销产品亮相。 洁定Getinge Lancer ULTIMA系列新款洗瓶机采用独有的 Prolux 可编程微处理器控制器,通过所有 ULTIMA 系列清洗机上简单的触摸屏菜单,可发出预清洗、清洗、漂洗和干燥的全系列指令。针对从轻度污染到重度污染的不同情况,系统预设四个清洗程序,操作简单。同时,增加了可视窗、彩色触摸屏、USB数据储存系统、电导率在线监测等丰富配置,满足用户的多种需求,在展会现场受到众多专业用户和合作伙伴的青睐! 此外,本次展会还展示了洁定Getinge蒸汽灭菌柜和无菌检查隔离器,洁定Getinge蒸汽灭菌柜是感染控领域内的世界领先品牌,广泛应用于研发实验室、制药QC/生产,动物实验室及生物安全实验室P3/P4领域,重点客户包括辉瑞、阿斯利康、诺华、诺和诺德、惠氏、GE 医疗等世界著名药企,以及中国疾病预防控制中心P3实验室、中科院武汉病毒所P4实验室(亚洲第一家P4级别实验室)等国家级重点实验室。 洁定Getinge-La Calhène是全球最早进行制药用隔离器技术研发、应用及生产的著名企业。自上世纪90年代进入中国市场至今,其无菌检查隔离器已被国内药检系统及众多知名药企所采用,进口品牌占有率超过60%,完全符合FDA,USP及2015版新版中国药典的要求。 洁定,与您同行!Getinge,Always with you!
  • 山东农科种业科技有限公司2100.00万元采购生物安全柜,超净工作台
    html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 济南市钢城区畜禽育种创新中心建设项目二期P2、P3禽隔离器、小鼠IVC等动物实验室部分设备采购 山东省-莱芜市-钢城区 状态:公告 更新时间: 2024-02-17 公共资源交易编号: 2024JSQC15Z5000001 项目编号: QC01202402040106 项目名称: 济南市钢城区畜禽育种创新中心建设项目二期P2、P3禽隔离器、小鼠IVC等动物实验室部分设备采购 工程地点: 钢城区辛庄街道高创园 资金来源: 国有(非财政)投资 出资比例: 100% 招标工程类型: QC 计划批文总投资额: 70000.00万元 合同估算价: 2100万元 结构形式: 框架 工程规模: 21997.99平方米 计划文号: 2208-371203-04-01-426589 规划许可证编号: 建字第370117202200645 建设单位: 山东农科种业科技有限公司 建设单位联系人: 董士强、钱新红 建设单位联系电话: 15588941666 代建单位: 代建单位联系人: 代建单位联系电话: 招标单位: 山东农科种业科技有限公司、中国电子系统工程第二建设有限公司 招标单位联系人: 董士强、钱新红 招标单位联系电话: 15588941666 招标代理单位: 山东海誉建设项目管理有限公司 招标代理项目负责人: 杜俏 招标代理项目负责人联系电话(手机): 18453135211 招标代理联系人: 杜俏 招标代理机构联系电话(手机): 18453135211 房地产产权证证号: 房地产产权人: 一、项目基本情况 1.项目名称:济南市钢城区畜禽育种创新中心建设项目二期P2、P3禽隔离器、小鼠IVC等动物实验室部分设备采购招标单位: 山东农科种业科技有限公司、中国电子系统工程第二建设有限公司2.建设地点:钢城区辛庄街道高创园 项目规模:约2100万元3.交货期: 90日历天 (具体以甲方通知为准)。4.质量标准: 合格 。5.该项目共分为 一 个标段,所有设备必须全部响应。 标段名称 规模 标段内容 1标段 21997.99平方米 济南市钢城区畜禽育种创新中心建设项目二期P2、P3禽隔离器、小鼠IVC等动物实验室部分设备采购 二、投标条件 1、本次招标要求须在中华人民共和国境内合法注册,具备独立法人资格的设备销售商或制造商。2、财务要求:财务状况良好,需提供近3年度(2020 年、2021 年、2022年,企业成立不足三年,提供企业成立至今的)财务状况表;3、信誉要求:(1)投标人自 2021年2月7日至 2024年2月7日止(3年)投标人社会信誉自查承诺(盖公司公章);(2)投标人需提供“中国执行信息公开网”网站(http://zxgk.court.gov.cn/shixin/)查询本单位是否为失信被执行人的网页截图。以联合体投标的,联合体中有一个或一个以上成员属于失信被执行人的,联合体视为失信被执行人。招标人应对属于限制参与工程建设项目投标活动失信被执行人依法依规予以限制。4、本次招标不接受联合体投标。 三、合格投标人确定方法 资格后审,合格制。 四、招标范围 普通消毒传递窗、 普通传递窗、头套熏蒸消毒舱、生物安全型负压隔离小鼠IVC笼具、生物安全型负压隔离大鼠IVC笼具、普通型小鼠IVC笼具、普通型大鼠IVC笼具、生物安全型禽隔离器、普通型禽隔离器、柜式笼盒清洗机、A2生物安全柜、超净工作台、垫料添加机、动物残体处理系统等设备采购 五、招标文件的获取 请于2024年2月8日8时00分-2024年2月18日17时00分前,时间内登录济南公共资源交易中心网站(http://jnggzy.jinan.gov.cn/)点击“我要参与”下载ztb版招标文件。 六、投标文件的提交 详见招标文件 七、其他 本次公告同时在济南市住房和城乡建设局、济南公共资源交易网及相关媒体上发布 具体开评标活动执行《关于疫情防控期间开展公共资源交易活动有关事项的紧急通知》等防疫防控期间相关文件的规定。 技术支持电话:0531-67880116。 本次公告在济南公共资源交易中心网站及其他相关媒体上发布 招标人异议联系人:董士强、钱新红 招标人异议联系方式:15588941666 投诉电话:钢城区0531-76893127 技术支持电话:0532-85871505-5 CA服务电话:0532-85871505转815、18953276316、13306426531 公告时间:2024年2月8日 - 2024年2月18日 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容:生物安全柜,超净工作台 开标时间:null 预算金额:2100.00万元 采购单位:山东农科种业科技有限公司 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:山东海誉建设项目管理有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 济南市钢城区畜禽育种创新中心建设项目二期P2、P3禽隔离器、小鼠IVC等动物实验室部分设备采购 山东省-莱芜市-钢城区 状态:公告 更新时间: 2024-02-17 公共资源交易编号: 2024JSQC15Z5000001 项目编号: QC01202402040106 项目名称: 济南市钢城区畜禽育种创新中心建设项目二期P2、P3禽隔离器、小鼠IVC等动物实验室部分设备采购 工程地点: 钢城区辛庄街道高创园 资金来源: 国有(非财政)投资 出资比例: 100% 招标工程类型: QC 计划批文总投资额: 70000.00万元 合同估算价: 2100万元 结构形式: 框架 工程规模: 21997.99平方米 计划文号: 2208-371203-04-01-426589 规划许可证编号: 建字第370117202200645 建设单位: 山东农科种业科技有限公司 建设单位联系人: 董士强、钱新红 建设单位联系电话: 15588941666 代建单位: 代建单位联系人: 代建单位联系电话: 招标单位: 山东农科种业科技有限公司、中国电子系统工程第二建设有限公司 招标单位联系人: 董士强、钱新红 招标单位联系电话: 15588941666 招标代理单位: 山东海誉建设项目管理有限公司 招标代理项目负责人: 杜俏 招标代理项目负责人联系电话(手机): 18453135211 招标代理联系人: 杜俏 招标代理机构联系电话(手机): 18453135211 房地产产权证证号: 房地产产权人: 一、项目基本情况 1.项目名称:济南市钢城区畜禽育种创新中心建设项目二期P2、P3禽隔离器、小鼠IVC等动物实验室部分设备采购招标单位: 山东农科种业科技有限公司、中国电子系统工程第二建设有限公司2.建设地点:钢城区辛庄街道高创园 项目规模:约2100万元3.交货期: 90日历天 (具体以甲方通知为准)。4.质量标准: 合格 。5.该项目共分为 一 个标段,所有设备必须全部响应。 标段名称 规模 标段内容 1标段 21997.99平方米 济南市钢城区畜禽育种创新中心建设项目二期P2、P3禽隔离器、小鼠IVC等动物实验室部分设备采购 二、投标条件 1、本次招标要求须在中华人民共和国境内合法注册,具备独立法人资格的设备销售商或制造商。2、财务要求:财务状况良好,需提供近3年度( 2020 年、2021 年、2022年,企业成立不足三年,提供企业成立至今的)财务状况表;3、信誉要求:(1)投标人自 2021年2月7日至 2024年2月7日止(3年)投标人社会信誉自查承诺(盖公司公章);(2)投标人需提供“中国执行信息公开网”网站(http://zxgk.court.gov.cn/shixin/)查询本单位是否为失信被执行人的网页截图。以联合体投标的,联合体中有一个或一个以上成员属于失信被执行人的,联合体视为失信被执行人。招标人应对属于限制参与工程建设项目投标活动失信被执行人依法依规予以限制。4、本次招标不接受联合体投标。 三、合格投标人确定方法 资格后审,合格制。 四、招标范围 普通消毒传递窗、 普通传递窗、头套熏蒸消毒舱、生物安全型负压隔离小鼠IVC笼具、生物安全型负压隔离大鼠IVC笼具、普通型小鼠IVC笼具、普通型大鼠IVC笼具、生物安全型禽隔离器、普通型禽隔离器、柜式笼盒清洗机、A2生物安全柜、超净工作台、垫料添加机、动物残体处理系统等设备采购 五、招标文件的获取 请于2024年2月8日8时00分-2024年2月18日17时00分前,时间内登录济南公共资源交易中心网站(http://jnggzy.jinan.gov.cn/)点击“我要参与”下载ztb版招标文件。 六、投标文件的提交 详见招标文件 七、其他 本次公告同时在济南市住房和城乡建设局、济南公共资源交易网及相关媒体上发布 具体开评标活动执行《关于疫情防控期间开展公共资源交易活动有关事项的紧急通知》等防疫防控期间相关文件的规定。 技术支持电话:0531-67880116。 本次公告在济南公共资源交易中心网站及其他相关媒体上发布 招标人异议联系人:董士强、钱新红 招标人异议联系方式:15588941666 投诉电话:钢城区0531-76893127 技术支持电话:0532-85871505-5 CA服务电话:0532-85871505转815、18953276316、13306426531 公告时间:2024年2月8日 - 2024年2月18日
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