氨氮含量检测

请问，我要检测土壤中的氨氮含量怎么做？是先用蒸馏水稀释为液体的在检测吗？我有水质检测仪检测氨氮的仪器是连华的，但是现在要做土壤的，请问能做吗？

我们公司想要大致测一下废水中的氨氮含量范围，这样可以控制废水中的氨氮含量，不至于超标。我看网上各种各样的品牌类型都有，但是不知道哪种好。有没有人用过的，精密度较高的氨氮检测试纸？求推荐一下。

请问检测水样中氨氮含量的方法是什么？具体的操作流程，需要的药剂和仪器等

请问检测水样中氨氮含量的方法是什么？具体的操作流程，需要的药剂和仪器等

请问检测水样中氨氮含量的方法是什么？具体的操作流程，需要的药剂和仪器等

复混肥料中硝酸态氮含量的检测GB/T8572-2010中有提到含铵态氮肥料的检测、硝态氮和铵态氮肥料的检测；这样肥料中硝态氮含量即为（硝态氮+铵态氮）-铵态氮，我们以前一直是沿用这种检测方法来检测肥料中的硝态氮的，大家来探讨下我们这样检测肥料中的硝态氮含量正确吗？下面是我对这种检测方法提出的疑议。参照GB/T8572-2010中提到的含铵态氮、硝态氮和铵态氮法检测肥料中的硝态氮含量其实是对这个标准理解的不严谨，偏离造成的。1．此标准中所提到的氨态氮，并不是指肥料本身的铵态氮，而是指蒸馏瓶中以铵态氮形式蒸出的铵态氮。要不肥料中铵态氮含量的检测是依照GB/T3595-2000进行，其要对肥料样品进行适当处理后，检测出的才为肥料中铵态氮含量。2．同理标准中提到的硝态氮和铵态氮，也并不是指肥料本身的硝态氮与铵态氮之和，而是指蒸馏瓶中以硝态氮和铵态氮形式蒸馏出来的氮的形态。实际样品中是否会有蒸馏瓶中蒸馏出的硝态氮、铵态氮形态氮与肥料本身中的硝态氮、铵态氮形态氮有所不同呢？会的。举个例子：尿素是氮肥的主要来源之一，尿素在80℃开始分解放出氨。 △2（NH2）2CO （NH2CO）2NH+NH3 依GB/T8572-2010来分析的话：1. 两次分析的样品质量不同，由尿素中所产生的氨的量就不同了；2. 其尿素在80℃中开始分解放出氨，即使两次称样量一样，也并不能保证其分解反应放出氨的量是一样的，这里有涉及到化学反应动力学的问题，故用GB/T8572-2010中所提到的含铵态氮、硝态氮和铵态氮的试样的处理方法来检测肥料中的硝态氮所产生的误差是不确定的；3.就单从字面上来理解，也显得这种分析方法的严谨性不够。 所以我认为用GB/T8572-2010中有提涉到的铵态氮、硝态氮和铵态氮，两者相减即为硝态氮含量这种检测方法来肥料中的硝态氮是有失方法的严谨性，是不对的。用GB3559-2000氮试剂重量法来检测肥料中的硝态氮含量，此法操作繁琐，过程不易控制，而用NY/T1116-2006紫外分光光度法来检测肥料中的硝态氮含量，方法简单，易于操作。随机取一肥料样品，用NY/T1116-2006紫外分光光度法来检测肥料中的硝态氮含量，其含量为7.2%；而用GB/T8572-2010法是提涉到的铵态氮、硝态氮和铵态氮，利用两者之差相减即为硝态氮含量法检测其结果为5.5%；可见其方法的误差之大。肥料中硝态氮含量的检测,各位版友是按什么方法来检测呢？也会向我们以前一样,犯这么一种对标准理解不严谨、不正确的做法吗？我再这里贴出来意在提醒我们检测人员对标准的正确理解是多么的重要，检测人员不能一味的什么都按照标准一步就搬、可以有自己的见解，敢于向标准进行挑战，但一定要在正确、严谨的前提下。

请教诸位大侠，吸附氨的灰样需先经过滤，请问用什么过滤方法好呢？只担心，吸附的氨不会完全溶解出，过滤不干净。谢谢大侠们关注！煤灰在高温时（大概800－1000摄氏度）吸附了氨，现在想检测其吸附的氨含量是多少？谢谢！

游离氨的含量怎么检测啊车间合成的甲醇溶液，里面既有氯化铵，又怀疑有游离氨。我用国标蒸馏出氨的方法测的游离氨（已减去氯化铵中的氨含量）是5%，领导说含量只可能在1%左右，请问，还有别的方法测游离氨吗？先声明，我没有专门测游离氨的仪器~~

各位大佬，氨基乙腈中氨含量有无色谱的检测方法，在用安捷伦CP Sil8胺类柱子分析氨基乙腈含量，色谱图上也无氨含量峰，氨基乙腈是用羟基乙腈加氨合成的，用氨水含量的方法无法滴定，请各位大佬指导。

[size=3][b]液氨检测方法的问题[/b][/size]请教大家，有测液氨含量的么，用什么方法比较好啊？

[size=3][b]液氨检测方法的问题[/b][/size]请教大家，有测液氨含量的么，用什么方法比较好啊？

急求：化工作业场所（工作场所）氨含量的检测标准

前辈们好！我想请教下，如何检测飞灰中吸附的氨含量，我用电极法测，总是偏小，不知为什么，谢谢！

前辈们好！我想请教下，如何检测飞灰中吸附的氨含量，我用电极法测，总是偏小，不知为什么，谢谢！

用甲醛法测发酵样品中氨氮含量，用氢氧化钠进行最后滴定时使用1%的酚酞作为指示剂，由于样品颜色有些偏深，造成终点变色不是很明显，大家有什么好的方法可以改善这种情况吗？

含硝态氮，铵态氮，和尿素态氮的三元肥料中，要分别测出这三种氮含量分别是多少应该怎么测啊。国标里的尿素态氮GB/T 3598-1983已经作废，那新的标准是什么呢。硝态氮我看国外的方法是用总氮减铵态氮，这样准吗，用定氮合金做出硝态氮+氨态氮再单独做出氨态氮，那尿素氮会不会对他有影响啊。

在甲醇生产过程中，低温甲醇洗系统是一个关键环节，其主要目的是去除合成气中的杂质，如二氧化碳、硫化氢和氨等，以确保甲醇产品的质量和纯度。在这些杂质中，氨的含量控制尤为重要，因为它不仅影响甲醇的品质，还可能对设备和环境造成不良影响。因此，对低温甲醇洗系统中的氨含量进行准确监测和控制至关重要。[url=http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2024/04/03C4BC4E-0A78-4917-B4AC-3614AF16B6BF.png][img={03C4BC4E-0A78-4917-B4AC-3614AF16B6BF},458,300]http://news.isweek.cn/wp-content/uploads/2024/04/03C4BC4E-0A78-4917-B4AC-3614AF16B6BF-458x300.png[/img][/url][b]氨含量监测的重要性[/b]在低温甲醇洗系统中，氨通常以溶解态存在于甲醇溶液中。如果氨含量过高，它不仅会降低甲醇的纯度，还可能导致设备腐蚀和催化剂中毒，进而影响整个生产过程的稳定性和经济性。此外，高浓度的氨还可能对操作人员的健康造成威胁。因此，实时监测和控制氨含量是确保甲醇装置安全、高效运行的关键。[b]氨含量监测方法[/b]目前，常用的氨含量监测方法主要有化学法和仪器法两种。化学法主要包括比色法、滴定法等，这些方法操作简便，但精度相对较低，且受环境因素影响较大。仪器法如氨气传感器、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]等，具有高精度和快速响应的特点，但成本相对较高。在实际应用中，应根据装置的具体情况和需求选择合适的监测方法。氨含量监测,工采网推荐[b]日本figaro [color=red]氨气传感器[/color] 高灵敏度防漏液线性输出 - FECS44-1000[/b]氨气传感器 FECS44 是独特的电化学原理 NH3 传感器。它最引人注目的特点是受 H2S 的干扰小，暴露在 NH3 中有卓越的耐用性和独特的防漏液结构。这些特性使得传感器在 NH3 检测仪和侦测仪更好的应用。[b]监测系统的设计与实施[/b]为了确保氨含量监测的准确性和可靠性，需要设计并实施一套完善的监测系统。该系统应包括采样系统、分析仪表和数据处理系统三个部分。采样系统负责从低温甲醇洗系统中提取具有代表性的样品；分析仪表用于对样品中的氨含量进行快速、准确的测量；数据处理系统则负责将测量数据进行处理和分析，生成可视化的报告和警报。[b]监测结果的应用[/b]通过实时监测氨含量，操作人员可以及时发现并处理异常情况，确保装置的稳定运行。同时，监测结果还可以为工艺调整和优化提供数据支持，帮助提高甲醇产品的质量和产量。此外，对氨含量的长期监测还可以为设备维护和检修提供重要参考。[b]结论[/b]总之，对甲醇装置低温甲醇洗系统中的氨含量进行准确监测和控制是确保装置安全、高效运行的关键。通过选择合适的监测方法、设计并实施完善的监测系统以及合理应用监测结果，我们可以有效地控制氨含量在合理范围内，从而提高甲醇产品的质量和产量，降低生产成本，保障操作人员的健康和安全。

[color=#444444]我们最近新买了个快速测氨氮含量的仪器，用的纳氏试剂分光光度计法。今天做了2次试验 测得结果都是14mg/L 而我们送检的污水氨氮含量只有0.4mg/L 高了40多倍 不知道是什么原因导致的。就来求助了。1.一共做了2次试验，都是14mg/L 分别由2个人做的，应该不存在试验方法的问题。2.试验用水为RO水。各位看看，还有什么原因会导致高40倍情况发生？[/color]

[color=#333333][font=&][color=#333333]总氮是各种无机态氮（硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氨氮）和有机态氮（蛋白质、氨基酸、有机胺）的总量，它是衡量水质的重要指标。[/color][/font][font=&][color=#333333]目前，比较常用的总氮检验方法是碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法(HJ636－2012)。[/color][/font][font=&][color=#333333]但很多水友反应该方法不好做，其中代表性问题有：[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮高于总氮的测定结果；[/color][/font][/color][font=&][color=#333333]按道理来说，氨氮包含于无机氮，而无机氮包含于总氮中。[/color][/font][font=&][color=#333333]但在实际测定中，氨氮总氮的情况还是很常见的。[/color][/font][font=&][color=#333333]对于这种现象来说，一般看法是样品中氨氮含量较高时，加入碱性过硫酸钾，在碱性条件下形成氨水，氨水挥发生成氨气，从比色管中释放出来，导致测定的总氮量只包含了部分氨氮，从而低于氨氮含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]因此，利用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法处理样品时，可以在所有样品都加入过硫酸钾溶液后，统一加盖。这样就给氨氮含量较高的样品中氨氮以氨气形式挥发出来创造了时间。[/color][/font][font=&][color=#333333]当然，也有操作人员采用双管消解法。即将样品加入比色管用无氨水稀释至10mL后，将碱性过硫酸钾加入另一小试管中，再将装有碱性过硫酸钾的小试管放入比色管中，小试管顶部的高度应超出比色管中的试样液面以避免样品处于碱性环境，盖上比色管盖后，再进行比色管内两种液体的混合。[/color][/font][font=&][color=#333333]但双管法在实际操作过程中过于繁琐，测试结果也不是很理想。[/color][/font][font=&][color=#333333]其实，针对氨氮总氮这个问题应该如HJ636－2012的征求意见稿所说，“不应该仅仅停留在总氮测定本身上，而是应该从测定总氮和氨氮两者之间存在的一些联系上查找原因”，“在不断完善总氮测定的过程中，还应同步完善氨氮测定中包括实验用水、器皿、试剂和实验环境，使两者同步远离氮的污染，才能保证测定结果的正确性。”转自食品伙伴网[/color][/font]

测生活饮用水低含量的氨氮，为什么标准曲线做不好？按照标准方法，标准系列前三个浓度点的吸光度值几乎一样。测低含量氨氮标准曲线有什么好的办法吗？纳氏试剂是购买的市售成品试剂，前三个点吸光度和纯水空白的吸光度值几乎都是0.028

纳氏试剂法测氨氮的时候，会加入酒石酸钾钠来掩蔽金属离子的干扰，目前在线监测仪器中，由于不能加入前处理，蒸馏或是絮凝。在钙、镁离子含量很高的时候，酒石酸钾钠的掩蔽能力明显不够，是否有其他好的方法，可以简单有效的去除钙镁离子的干扰？

NY/T 1977-2010标准中氮含量检测根据氮种类不同分为几个检测方法在这几个方法检测过程中若用的试剂都是一样的话那这空白值是否都是一个值我目前在总氮和硝态氮、 铵态氮空白都是一样的今天测脲态氮空白值没有做平行样空白值偏低不知道是操作问题还是理论就偏低

（国标）水样的测定：分取适量的水样（[color=#ff0000]使氨氮含量不超过0.1mg[/color]），加入50mL比色管中，稀释至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液（经蒸馏预处理过的水样，水样及标准管中均不加此试剂），混匀，加1.5mL的纳氏试剂，混匀，放置10min。今天测水样由于氨氮浓度大，所以取了4ML处理后的水样，测出氨氮的含量约400微克，换算成0.4毫克，那么我最后的结果表示氨氮含量还是高于括号的要求[color=#ff0000]氨氮含量不超过0.1mg。[/color]两个疑问，首先，是否会由于水样取的含量过高导致测定的结果误差偏大？如果有影响，如何补救，下次测定该水样取多少合适呢？

1、我们没有自动定氮蒸馏仪，用一套定氮装置代替的；请问 自动定氮蒸馏仪 是啥样的啊？具体介绍下。（我们是肥料产品）2、 关于其中的 试样的处理与蒸馏 一节：仅含铵态氮的试样、含硝酸态氮和铵态氮的试样、含酰胺态氮和铵态氮的试样...... 我不知道产品中氮的种类的时候该怎么测？3、这种不同种类氮含量检测过程中有什么主意点？请做过的版友帮忙

[em06] 各位高手,我老爸是做水产养殖的,由于天气变化导致水质变化,造成缺氧而大量死鱼损失好几万,对于农民来说,一年的收入就没有了还贴上本钱.在这里,想咨询大家一下有没有可在线监测水质变化,一旦水中溶氧量和氨氮含量超过设定值就能自动报警的在线监测的水质监测仪器?在这里,先感谢大家多帮忙!作为我老父亲的儿子我佩服他老人家不服输的干劲,我很想找到一个这样的仪器,买回家送给他老人家,以便帮助我父亲实现他的心愿!在此,先感谢各位高手!!殷切期盼各位能给我准确的消息!!!!!!!!!!!!再次谢谢!

如题。申请认可可是到处到找不到金属材料中氧氮含量检测的国标方法，特急！谁知道帮忙传一份

室内环境检测，老是测得的室外氨含量比室内高。请问高手遇到过此情况吗？方法是：18204.25

目前新建的实验室要测很多项目，比如氨氮，请大家帮忙推荐一下，希望推荐所有方法里最简单的一种，谢谢大家！

[font=&][color=#333333]氨氮是评估水体污染程度和水质安全的重要指标之一。为了准确测量水体中的氨氮含量，氨氮检测仪的曲线标定是必不可少的步骤。本文将深入探讨氨氮检测仪曲线标定的原理和关键步骤，带你了解如何精确测量水体中的氨氮含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮检测仪曲线标定原理[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮检测仪的曲线标定基于氨氮与试剂之间的化学反应。一般情况下，氨氮检测仪采用纳氏试剂法（Nessler法）进行测量。纳氏试剂能够与氨氮形成复合物，生成具有特定颜色的产物。曲线标定的目的就是建立不同氨氮浓度下的反应产物与光强之间的关系，从而实现测量样品中氨氮含量的精确计量。[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮检测仪曲线标定原理关键步骤[/color][/font][font=&][color=#333333]1、准备标准氨氮溶液：首先，需要准备一系列已知浓度的标准氨氮溶液。这些标准溶液的浓度应覆盖待测样品的预期氨氮范围。标准溶液的浓度可以通过稀释已知浓度的氨氮标准品或通过溶解已知质量的氨氮化合物来制备。[/color][/font][font=&][color=#333333]2、进行反应：将不同浓度的标准氨氮溶液分别与纳氏试剂反应。反应过程中，试剂会与氨氮形成复合物，产生特定颜色的产物。颜色的强度与氨氮浓度成正比。[/color][/font][font=&][color=#333333]3、测量光强：使用氨氮检测仪测量各个标准溶液反应产物的光强。光强的测量可以通过检测器接收产物溶液的光线强度来实现。[/color][/font][font=&][color=#333333]4、绘制标定曲线：将测得的光强值与对应的氨氮标准溶液浓度进行配对，绘制标定曲线。标定曲线是光强与氨氮浓度之间的线性或非线性关系，通常使用回归分析进行拟合。[/color][/font][font=&][color=#333333]5、校准和测量样品：通过标定曲线，可以根据测量样品的光强值确定其对应的氨氮浓度。校准仪器后，即可使用检测仪对待测样品中的氨氮含量进行测量。[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮检测仪曲线标定是确保测量准确性的关键步骤。通过制备标准溶液、进行反应、测量光强和绘制标定曲线，我们可以建立光强与氨氮浓度之间的关系，从而实现对水体中氨氮含量的精确测量。[/color][/font]