氨氮溶解定仪

[font='Microsoft YaHei', 宋体, sans-serif]蚕丝，大豆蛋白复合纤维，腈纶，氨纶混纺的布料做成分定量分析，怎么选择溶解方法和溶解顺序？[/font]

请问有溶解氧、溶解氢、溶解氮的分析仪器么？溶解氧、溶解氢、溶解氮，Dissolved oxygen, dissolved hydrogen, dissolved nitrogen

二组分棉与氨纶用二甲基甲酰胺溶解好还是用二甲基乙酰胺溶解好，结果差别大吗？

最近在做一种耐磨型的聚氨酯的红外光谱，想用溶剂溶解，可是四氢呋喃溶解不了，请问用什么溶剂溶解比较好呢？

最近在做一种耐磨型的聚氨酯的红外光谱，想用溶剂溶解，可是四氢呋喃溶解不了，请问用什么溶剂溶解比较好呢？

请教各位老师纤维成分粘纤、莱赛尔、氨纶三组分用什么方案溶解啊？用二甲基乙酰胺溶氨纶剩粘纤和莱赛尔那怎么溶解啊？

成分分析中，含有棉，粘纤，氨纶针织布，很难手工拆分，想用溶解法溶解氨纶，用那个方法？二甲基甲酰胺法和二甲基乙酰胺法那个更合适呢？

哪种物质能和水中氨反应，生成溶解度很小的气体啊。生成氨气没有价值，不在本帖讨论范围内，氨气溶解度过大

氨氮水杨酸分光光度法，用水浴锅60~70度溶解水杨酸，完全溶解后转移至1L容量瓶，可是倒完装有水杨酸的烧杯壁上有白色的东西，会有影响吗

氨氮水杨酸分光光度法，用水浴锅60~70度溶解水杨酸，完全溶解后转移至1L容量瓶，可是倒完装有水杨酸的烧杯壁上有白色的东西，我没有再次冲洗倒进容量瓶，会对结果有影响吗

溶解性总固体在百度百科上面解释是：曾称总矿化度。指水中溶解组分的总量,包括溶解于地下水中各种离子、分子、化合物的总量,但不包括悬浮物和溶解气体。在做地表水实验中，发现：溶解性总固体中占大部分的是总硬度、硫酸盐、氯化物，再就是氮的三大类氨氮、硝酸盐、亚硝酸盐，等等。在数据上面都是有一定的规律的。当然总硬度就是指钙镁等离子。总硬度和氯化物没有必然的联系，一般地下水会是总硬度大于氯化物。总硬度用乙二胺四乙酸二钠滴定法做出结果是表达的钙镁离子的总量。总硬度是体现阳离子量，并不只是与氯离子达平衡。而且也有结果是氯化物比总硬度大的情况；有些沿海地区的地下水，就可能有这种情况。因为有钠离子。

我们知道，PeproTech的所有细胞因子和蛋白均为冻干粉，这使得运输非常便捷，只要常温即可。而且，细胞因子和蛋白冻干粉非常稳定，在-20℃或-80℃条件下可保存数年。冻干粉在使用前需进行溶解，然后以液体形式加到培养体系或注射入动物体内。溶解步骤非常关键，因溶解不好会导致细胞因子或蛋白的失活，这也是很多用户在实际使用中经常遇到的问题。 那么，应该如何进行正确的溶解呢？ 下面我们以Recombinant Human IL-4 (重组人IL-4，产品编号：200-04)的说明书为例，对细胞因子或蛋白的溶解方法进行详细的阐述。 拿到重组人IL-4的说明书后，您会发现有一段关于Reconstitution(重悬)的叙述，这段内容含有溶解相关的所有信息。 1. Centrifuge the vial prior to opening.第1步：开盖前离心试剂管 PeproTech的细胞因子或蛋白冻干粉装盛在塑料管中，为无菌包装。冻干粉在运输过程中可能会因颠簸而漂散并粘贴于管壁或管盖上，所以在打开塑料瓶盖前，需将冻干粉通过离心收集到管底，以便用很小体积的液体即可将冻干粉完全溶解。 有很多用户会问一个问题，即应该用多少转速、多长时间离心试剂管，才能达到良好的收集效果？答：有些小型高速离心机(多为进口品牌)的面板上有一个Spin键，按了此键后，离心机会自动快速上升到其最大速度(10000rpm或12000rpm)，上升到最高点后速度即刻下降，直至停止旋转，整个过程大约30s。这个Spin键足以很好的将细胞因子或蛋白收集到管底。 但有些实验室没有这样的高速离心机，只有最高转速为4000-4500rpm的离心机。这种情况下，需3000-3500rpm离心5min，也能达到类似的效果。 2. Reconstitute in water to a concentration of 0.1-1.0 mg/ml. Do not vortex.第2步：用无菌水重悬至0.1-1.0 mg/ml，不可振荡。 这个步骤即为溶解步骤，非常重要。 1) 一定要用推荐的溶液重悬(或溶解)冻干粉 用于溶解细胞因子或蛋白的溶液千差万别。此例中的重组人IL-4需用水溶解，而重组人IL-2 (产品编号：200-02)则需用100mM Acetic Acid (醋酸)溶解，重组人TGF-beta1 (产品编号：100-21)需用10mMCitric Acid (柠檬酸)，pH3.0溶解，重组人FGF-basic(产品编号：100-18B)需用5mMTris，pH7.6溶解，重组人FGF-10(产品编号：100-26)需用5mMSodium Phosphate(磷酸钠)，pH7.4溶解，重组IL-13(产品编号：200-13)需用20mMMHCl溶解。(注：即使同一重组细胞因子或蛋白，不同批次的溶解方法也可能有所不同，因此上面的叙述仅供参考。具体应该如何溶解应以相应批次的官方说明书为准)。后续的文章中将对各种溶解液的配制方法进行详细的阐述，望继续关注。 经常有用户会问，为什么会有这么多种溶解方法？答：我们知道，蛋白的溶解性与很多因素有关，其中比较重要的是pH值和离子强度。PeproTech的细胞因子或重组蛋白在出厂前均经严格测试，说明上所标明的溶解液是能够将该细胞因子或重组蛋白完全溶解的液体。如果您所用的溶解液的pH值和离子强度与说明书中所标明的不符，很多时候会造成细胞因子或重组蛋白不能完全溶解或者根本无法溶解，这样所配得的细胞因子或重组蛋白必然活性不够或丧失。 有不少用户没注意说明书上的描述，而是根据习惯，直接用PBS或培养液(1640或DMEM等)等溶解细胞因子或蛋白的冻干粉。这样做可以吗？答：有时可以，要看具体情况。PeproTech的大多数细胞因子或蛋白冻干粉的溶解液不是PBS，此时千万不能用PBS或培养液直接来溶解，具体原因在上面已经叙述过。而有部分细胞因子，如重组人KGF(产品编号：100-19)和重组人FGF-23(产品编号：100-52)等，说明书上的溶解液即为1x PBS，此时用PBS溶解完全没问题，那么用培养液溶解也是可以的，不过最好还是用先用PBS溶解，然后再用培养液稀释。

腈纶和氨纶现在拆分不开了溶解试剂是什么 ?实验室有 硫氰酸纳，但是忘记配比方法了？ 求告知

次氯酸钠-水杨酸法测定氨时，水杨酸溶解于15mL 5MNaOH，在热水浴下搅拌10分钟可以溶解，但是根据标准方法，冷却后与酒石酸钾钠溶液混合后，沉淀就出来了。我一般是在热的时候就混合还好一些。不知道有没有高手做过？指点一下你们的经验。

溶解氧仪是否是国家强制检定设备? 我在[1987]量局法字第188号文件中，没有找到溶解氧仪是不是强制检定的工作计量器具。

[color=#444444]在用蛋白质进液相和凝胶色谱的时候是怎样让蛋白质溶解的啊？我看到用碱液可以让蛋白质溶解，那一般多少ph的碱液或者说多少浓度的碱液可以让蛋白质溶解呢，谢谢[/color]

jpsj-605型 溶解氧测定仪 为何同样的水 每次读数都不一样 还不稳定呢进行了极化，充满电解液，，通电6小时进行了零氧和慢氧校正 ，0.5克无水亚硫酸钠溶于250毫升水中，按零氧，将溶解氧电极放入，读数稳定后按确认。冲洗并吸干电极的水分，放在空气中 按满氧，度数稳定后按确认。同样是自来水，应急仪器9.6左右，碘量法滴定是9.7左右。 可是这个测定仪第一次测试9.0到9.3左右不稳定,第二次侧是10点多了,不稳定。。调了很多次了 都不行啊..请用过该仪器的人解答。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

成分分析中氨纶和棉混纺，化学溶解用哪一种方法更合适？

请教各位老师锦纶和氨纶两组分用GB/T2910那个标准溶解啊？

最近都在做2010年药典上增订（修订）的HPLC检验，今天在做“氨曲南”成品的时候，遇到一点问题： 药典上是用1.5的流速，我今天是用的1.0的流速，跑出来的精氨酸峰与溶剂“水”的峰是重叠的，都是在2min出来的，把流速改成1.5应该也没意义吧，请问各位做“氨曲南”的时候有遇到这样的问题吗？氨曲南原料检验都用流动相溶解，为什么成品要用水溶解啊？多了精氨酸有什么影响吗？

请教甲醇是否对硅胶有一定的溶解性？

我做盐度补偿误差检定的时候，加盐后，溶解氧值不是减小而是增大，这是什么问题？我用荧光法的仪器测也是溶解氧值增大，到搁置很长时间后数值趋向于零盐时的饱和溶解氧值，是什么问题呢？

我想配一个50ml的溶液，超声溶解半小时后定溶，定完后发现还有没溶的，我把溶液倒入100ml容量瓶，用溶剂冲洗了四五次原来的容量瓶，然后接着超声溶解，等溶解完全，放冷后，定溶到100ml，可以吗？这样配出来的溶液浓度还准么？是用来做标曲的溶液……谢谢……

溶解性总氮，我是先过0.45um滤膜以后取样。做下来与总氮数值非常接近，有些反过来了倒差。什么原因？不是同一天做有关系吗？

如果将氮气加压通入海水中，使用什么方法测试海水中氮气的含量？测试的是否就是溶解性总氮？

最近都在做2010年药典上增订（修订）的HPLC检验，今天在做“氨曲南”成品的时候，遇到一点问题： 药典上是用1.5的流速，我今天是用的1.0的流速，跑出来的精氨酸峰与溶剂“水”的峰是重叠的，都是在2min出来的，把流速改成1.5应该也没意义吧，请问各位做“氨曲南”的时候有遇到这样的问题吗？氨曲南原料检验都用流动相溶解，为什么成品要用水溶解啊？多了精氨酸有什么影响吗？

顶空测溶剂残留，样品是要溶解后转移到顶空瓶，还是直接称到顶空瓶再加溶剂（不管是否溶解）？

用二维坐标绘成的气[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]平衡关系曲线，称为溶解度曲线。[img]https://bkimg.cdn.bcebos.com/pic/8694a4c27d1ed21bb4751522a66eddc450da3fbc?x-bce-process=image/format,f_auto/resize,m_lfit,limit_1,w_440[/img]溶解度曲线上的任一点表示平衡状态时的气、液组成，说明要使一种气体在溶液里达到某一浓度，液面上方必须维持该气体一定的平衡分压。同一种物系，在相同温度下，气体的溶解度随着该组分在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]中的分压增大而增大；在相同的平衡分压下，气体的溶解度随着温度的升高而减小。[font=&][color=#333333]在相同的温度和同一分压下，不同的[/color][/font][font=&][color=#333333]气体，在同一种溶剂中的平衡组成差别很大。在一定的温度下，气体在溶液里达到某一组成，被溶解的气体都呈现一定的分压。从这一点看，可视为有三种气体：易溶的气体（氨）、中等可溶的气体（二氧化硫）、微溶的气体（氧气）。微溶气体与液体接触时，需要的液面上方分压较大，而易溶气体液面上方需要的分压较小。根据溶解度曲线的变化规律，可知，加压和降温有利于吸收过程的进行；相反，升温或减压则有利于解吸过程的进行。[/color][/font]

请问大家水样溶解氧固定后,因为没有时间测,这个水样固定后能保存多久再测,结果是没有改变的呢?固定24小时后再测可以吗?

请教各位老师粘纤、聚酯、氨纶三组分用哪两种方法溶解比较好啊？