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熔体流速率仪

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熔体流速率仪相关的论坛

  • 熔体流动速率测定仪

    熔体流动速率测定仪

    熔体流动速率测定仪主要技术指标： 温度范围：50℃ —400℃ （任意设定） 温度波动：±0.2℃ 恒温误差：±0.2℃ http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204291035_364120_2290385_3.jpg

  • 复评审熔体流动速率测定仪校准结果确认问题不符合项

    这两天CNAS现场复评审被开了4个不符合项，其中之一是熔体流动速率测定仪校准结果中，聚乙烯熔体流动速率标准物质测试的偏差超过校准规范中要求的正负10%，而实验室自己用聚乙烯熔体流动速率标准物质做校准结果的实际应用评价是满足要求的。造成这种情况的原因是校准机构人员校准时未做温度修正，仪器显示温度与实测温度差比较大，造成测试结果差异大，胡乱出具了校准证书，还给贴上了绿色校准证。校准机构在市场化下，能力参差不齐。实验室从中吸取了不少教训，不知大家怎么看？

  • 【求助】熔体流动速率测定仪检定问题

    我们是做高分子材料的，我们有台熔体流动速率测定仪，当时请的校准单位说，只能做温度校准，可我们评审下来后，老师说要根据该设备检定规程用标准物质聚乙烯或聚丙烯来校准，我想问下，上海或其他地方有哪里可以这样校准的，没有的话有哪里可以买到这两种标准物质的？

  • 熔体流动速率能力验证

    有没有小伙伴参加中国建筑科学研究院建筑工程检测中心的熔体流动速率能力验证？做平行很好，数值小，做人员比对算起来误差有点大，已经超出标准品的不确定度了，好纠结。

  • 关于开展熔喷料熔体质量流动速率（MFR）实验室比对的通知

    [font=仿宋]各有关检验检测机构/实验室：[/font][font=仿宋]聚丙烯熔喷料是口罩生产中最核心、最关键的原料, 而熔体质量流动速率（MFR）是熔喷料的特征性能，若熔喷料的熔体质量流动速率（MFR）不稳定，会造成纺丝不均匀等一系列熔喷布质量问题，最终影响口罩过滤效率。[/font][font=仿宋]为了贯彻CNAS实验室认可精神，提升行业对聚丙烯熔喷料熔体质量流动速率（MFR）的测试准确性，国高材高分子材料产业创新中心有限公司特组织本次“熔喷料熔体质量流动速率（MFR）实验室间比对”，欢迎具备相应检测能力的实验室报名参加。[/font][font=黑体]一、参加对象[/font][font=仿宋]中国实验室认可委员会认可的实验室[/font][font=仿宋]即将准备申请国家实验室认可的实验室[/font][font=仿宋]经过计量认证的实验室[/font][font=黑体]二、测试样品及试验方法[/font][font=仿宋]测试样品：聚丙烯熔喷料[/font][font=仿宋]试验方法：参照《GB/T 3682.1-2018热塑性塑料熔体质量流动速率和熔体体积流动速率的测定》进行试验。[/font][font=黑体]三、日程安排[/font][font=仿宋]1. 2020[/font][font=仿宋]年11月30日报名截止，报名超过10家实验室，即开启本次熔体质量流动速率（MFR）比对。[/font][font=仿宋]2.2020[/font][font=仿宋]年12月11日前，通知成功报名的实验室，向其发放熔喷料试样、《熔喷料熔体质量流动速率（MFR）作业指导书》、《试验结果报告表》。各实验室应在收到试样2个工作日内，将收到的试样的接受状态反馈给主办方。[/font][font=仿宋]3. 2020[/font][font=仿宋]年12月31日前，各参与实验室应提交试验结果报告表。[/font][font=仿宋]4. 2021[/font][font=仿宋]年1月15日前，主办方汇总实验室数据，组织审核及统计工作。[/font][font=仿宋]5. 2021[/font][font=仿宋]年1月31日前，向参与实验室发布《实验室结果通知书》和《总体比对结果报告》[/font][font=黑体]四、费用说明[/font][font=仿宋]本次参加实验室均免费。实验室仅需承担试样到付费用。[/font][font=仿宋]注：成功邀请未参加的实验室报名，可享试样包邮。[/font][font=黑体]五、报名方式[/font][font=仿宋]请有意向报名的实验室，请点击下方链接，填写《报名回执表》。[/font][font=仿宋][url]http://guogaocai.mikecrm.com/G4fzXfH[/url][/font][font=仿宋]联系人：王舒婷 联系电话：137983034445[/font][b][font=仿宋] [/font][font=仿宋]国高材高分子材料产业创新中心有限公司[/font][font=仿宋]2020[/font][font=仿宋]年11月16日 [/font][/b]

  • 速率理论对气相色谱柱分离效率的指导意义

    速率理论是1956年由荷兰学者VanDeemter提出，后经美国人Giddings修改完善，英国人的Golay推广应用到气相色谱仪毛细管柱上，该理论表述了分离过程中影响柱效的因素及提高柱效的多种途径，其核心是速率方程（也称范·弟姆特方程式或范式方程）H=A+B/u+Cu 式中，H为理论塔板高度，u为载气的线性流速，A为涡流扩散项，B/u为分子扩散项，Cu为传质阻力项。 下面将分别从速率方程中的三个因子分别进行分析：1. 涡流扩散A 当色谱柱内的组分随流动相经过固定相颗粒流出色谱柱时，如果固定相颗粒不均匀，则组分在穿过固定相空隙时必然会碰到大小不一的颗粒而不断改变方向，由于流经途径不同使得同一时间进入色谱柱的样品流出时间不同，这种现象称为涡流扩散。涡流扩散的大小可用下式表示：A=2λdP 式中，λ为填充不均匀因子，dP为固定相平均颗粒直径。 涡流扩散的存在，造成色谱峰展宽。在填充柱中，固定相颗粒大小是影响涡流扩散的重要原因。一般来说，颗粒细，有利于填充均匀，但是过细时可能造成流动相通过色谱柱时压力增加，不便操作。一般减小涡流扩散的方法是选择细而均匀的颗粒，采用良好的填充技术和尽可能使用短柱。目前气相色谱仪-质谱仪联用所使用的色谱柱为开管毛细管柱，由于这种色谱柱是空心柱，不存在固定相颗粒对于流动相的影响，因此使用开管毛细管色谱柱的涡流扩散项为0。2. 分子扩散B/u 分子扩散又称纵向扩散，是由于组分在柱的轴向（即流动相前进方向）上形成浓度梯度，样品，沿轴向进行扩散。分子扩散项造成的谱带展宽程度可以表示为：B/u=2γDm/u 式中，γ为弯曲因子，反映固定相对分子扩散的阻碍；Dm为样品在流动相中的扩散系数，填充柱的弯曲因子一般在0.6~0.8左右，开管毛细管柱为1。 样品的扩散程度主要与样品的扩散系数、载气的种类和流速大小、温度、柱长等有关。样品分子在流动相中的扩散系数越小，扩散越小；载气的流速越大，样品分子在柱子内部滞留的时间就越短，扩散越小；温度越高，扩散越严重。欲使纵向分子扩散减小，应该选择球状颗粒、适当增加载气流速、选择分子质量较大载气作为流动相（扩散系数小），同时采用短柱和较低柱温。3. 传质阻力Cu 由于溶质分子在流动相和固定相中的扩散、分配、转移的过程并不是瞬间达到平衡，这使得某些组分与固定相作用被保留，某些组分不被保留或保留较小，保留小的组分很快被流动相带走，由于传质过程造成的峰展宽称为传质阻力。气相色谱仪的传质阻力项分为固定相传质阻力和流动相传质阻力。 一般采用薄的液膜厚度、小的载体颗粒、低黏度的固定液、较高的柱温和较低的载气流速有利于减小传质阻力。 速率理论为柱型的研究和发展提供了理论依据，在速率理论的指导下，围绕如何降低涡流扩散、分子扩散和传质阻力从而降低理论塔板高度，有大量研究和应用。为操作条件的选择，流速的选择，柱温的选择，为色谱柱的填充提供理论指导。

  • 经典光合速率测定方法

    经典光合速率测定方法

    光合速率是指单位时间、单位叶面积吸收CO2的量或放出O2的量。一般测定光合速率的方法都没有把叶片的呼吸作用考虑在内，所以测定的结果实际是光合作用减去呼吸作用的差数，称为表观光合速率或净光合速率。如果把表观光合速率加上呼吸速率，则得到总(真正)光合速率。本文介绍一种经典的光合作用的测定方法：气体测量法。[b]气体测量法[/b]：通过测量单位CO2量的变化，或O2 量的变化来确定光合作用速率。CO2量的变化：红外气体分析仪测定 。O2 量的变化：电化学。我们应该设计遮阴和不遮阴两种情况下CO2或O2 的变化量。采用气体交换法测定光合作用原理YX-306BGH光合作用测定仪采用气体交换法来测量植物光合作用，通过测量流经叶室的空气中的CO2浓度的变化来计算叶室内植物叶片光合速率，其测量CO2浓度的变化的方法也是采用红外CO2气体法。其原理是利用CO2对于红外线在4.26μm处的吸收特性来直接测得气体CO2浓度开路系统的净光合速率P（μmolm-2s-1）闭路系统的净光合速率Pn（μmolm-2s-1）W：空气的质量流量(molm-2s-1) Ci：初始时CO2浓度(μL/L,待测)Co：终止时CO2浓度(μL/L,待测) V：体积流速(0.6 L/min)Ta：空气温度(K,待测) A：叶面积（叶室面积）(6.5 cm2)P：大气压力 (bar,一般认为1标压即1.013 bar) (1 bar=105 Pa)除同时测量流经气室的CO2浓度外，还测量流经气室O2的浓度，光照强度，温度，湿度。[b]测量气路图[/b][img=342,321]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211030928_401043_1912882_3.jpg[/img]

  • 溶液提升速率一般是多少

    火焰测铅，进样毛细管堵了，用金属丝疏通后，觉得溶液提升速率变慢了。用量筒和秒表测了一下，大概6.6mL/min.不知道正常的提升速率是多少

  • 【原创大赛】从速率理论看色谱柱分离效率

    速率理论是1956年由荷兰学者VanDeemter提出，后经美国人Giddings修改完善，英国人Golay推广应用到毛细管柱上，该理论表述了分离过程中影响柱效的因素及提高柱效的多种途径，其核心是速率方程（也称范·弟姆特方程式或范式方程）H=A+B/u+Cu 式中，H为理论塔板高度，u为载气的线性流速，A为涡流扩散项，B/u为分子扩散项，Cu为传质阻力项。下面将分别从速率方程中的三个因子分别进行分析：1. 涡流扩散A 当色谱柱内的组分随流动相经过固定相颗粒流出色谱柱时，如果固定相颗粒不均匀，则组分在穿过固定相空隙时必然会碰到大小不一的颗粒而不断改变方向，由于流经途径不同使得同一时间进入色谱柱的样品流出时间不同，这种现象称为涡流扩散。涡流扩散的大小可用下式表示： A=2λdP式中，λ为填充不均匀因子，dP为固定相平均颗粒直径。 涡流扩散的存在，造成色谱峰展宽。在填充柱中，固定相颗粒大小是影响涡流扩散的重要原因。一般来说，颗粒细，有利于填充均匀，但是过细时可能造成流动相通过色谱柱时压力增加，不便操作。一般减小涡流扩散的方法是选择细而均匀的颗粒，采用良好的填充技术和尽可能使用短柱。目前气质联用所使用的色谱柱为开管毛细管柱，由于这种色谱柱是空心柱，不存在固定相颗粒对于流动相的影响，因此使用开管毛细管色谱柱的涡流扩散项为0。2. 分子扩散B/u 分子扩散又称纵向扩散，是由于组分在柱的轴向（即流动相前进方向）上形成浓度梯度，样品，沿轴向进行扩散。分子扩散项造成的谱带展宽程度可以表示为：B/u=2γDm/u式中，γ为弯曲因子，反映固定相对分子扩散的阻碍；Dm为样品在流动相中的扩散系数，填充柱的弯曲因子一般在0.6~0.8左右，开管毛细管柱为1。 样品的扩散程度主要与样品的扩散系数、载气的种类和流速大小、温度、柱长等有关。样品分子在流动相中的扩散系数越小，扩散越小；载气的流速越大，样品分子在柱子内部滞留的时间就越短，扩散越小；温度越高，扩散越严重。欲使纵向分子扩散减小，应该选择球状颗粒、适当增加载气流速、选择分子质量较大载气作为流动相（扩散系数小），同时采用短柱和较低柱温。3. 传质阻力Cu 由于溶质分子在流动相和固定相中的扩散、分配、转移的过程并不是瞬间达到平衡，这使得某些组分与固定相作用被保留，某些组分不被保留或保留较小，保留小的组分很快被流动相带走，由于传质过程造成的峰展宽称为传质阻力。气相色谱的传质阻力项分为固定相传质阻力和流动相传质阻力。 一般采用薄的液膜厚度、小的载体颗粒、低黏度的固定液、较高的柱温和较低的载气流速有利于减小传质阻力。 速率理论为柱型的研究和发展提供了理论依据，在速率理论的指导下，围绕如何降低涡流扩散、分子扩散和传质阻力从而降低理论塔板高度，有大量研究和应用。为操作条件的选择，流速的选择，柱温的选择，为色谱柱的填充提供理论指导。 由于目前GC-MS使用的是开管毛细管色谱柱，因此速率理论可以简化为H=2Dm/u+Cu。从式中可以看到流速过小分子扩散项会增大，传质阻力项减小，而流速过大分子扩散项减小，传质阻力项增大，对最后的理论塔板高度都会有影响，因此需要选择合理的流速值，过大或过小都打不到最好的分离效率。而从上面的表述可以看出较低的柱温，较厚的膜厚都是有利于降低理论塔板高度，提高分离效率。而在理论塔板高度一定的情况下，较长的色谱柱会增加理论塔板数，提高分离度。

  • 关于分配系数与传质速率的问题

    同一流速，同一温度下，分配系数高，那么出峰就慢，那么有没有一种可能，分配系数相同，其他条件都相同，一个传质速率高，一个传质速率低，那么它们的出峰时间会有所不同吗？换一个问法就是，其他条件都一样，传质速率对出峰时间有没有影响？还是传质速率只影响峰展宽？

  • 已知载气流速及分流比，如何计算载气的流速？

    求助：已知载气流速及分流比，如何计算载气的流速？典型数值如下，请各位大大帮忙啊，谢谢！另：FID使用氢气做燃烧气一般流量是多少？30ml/min吗？表1：仪器的典型参数载气氢气线性速度 40℃，cm/s 40 检测器 FID检测器温度 250℃进样口温度 250℃分流比 40:1分流速率ml/min 60柱子 50m长，ID为0.2mm，膜厚为0.5um的聚硅氧烷石英毛细管柱初始柱温℃ 40停留时间 min 17升温速率 10℃/min最终温度℃ 250最终停留时间 min 10

  • 【求助】请教流速问题

    今天看了一个液相的速率理论，说液相最小板高的流速非常小，接近于零，正常流速是它的好多倍，那为什么说4.6mm的柱子最佳流速是1.0ml/min,4.0mm的柱子最佳流速是0.8ml/min呐？望大家给解答一下，谢谢了！

  • 【原创】新手入门-色谱基础理论7：速率理论

    【原创】新手入门-色谱基础理论7：速率理论

    其他讲座资料看[url=http://www.instrument.com.cn/bbs/detail.asp/threadid/1679222/forumid/25/year/2009/query/search] 学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]跟yuen72老师入门[/url]如前所述，根据塔板理论，分离度R与载气流速应该完全没有关系。但事实上载气流速对分离度的影响很大，过高或过低的载气流速严重影响色谱峰的分离。因此，在1942年Martin和Synge发表塔板理论论文，1952年获得诺贝尔化学奖之后，很快研究人员对此提出了疑问，并指出了塔板理论四个假设的不足。让我们在这里重温并分析这四条假设：1、在柱内一小段长度H内，组分可以在两相间迅速达到平衡。这一小段柱长称为理论塔板高度H。显然，达到平衡的传质过程是需要时间的，不可能在零时间达到平衡。为了缩短这个平衡时间，我们在选择固定液的时候，一个最主要的要求就是[B]粘度小[/B]。粘度小可以带来低的传质阻力，当然同时也有助于固定液的图渍和色谱柱装填。2、流动相（如载气）进入色谱柱不是连续进行的，而是脉动式，每次进气为一个塔板体积（ΔVm）。这条假设显然并不成立，但据此分析，为理论推导提供了可能。3、所有组分开始时存在于第0号塔板上，而且试样沿轴（纵）向扩散可忽略。显然，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]纵向扩散是不可忽视的，因为气体分子热运动是很剧烈的。4、分配系数在所有塔板上是常数，与组分在某一塔板上的量无关。在高浓度下，溶质分子在溶剂中所占比例大到不能忽视的时候，会改变溶液的性质，从而不能保持稳定的分配系数K。同时，高浓度下溶质可能透过溶剂（固定液）与担体发生相互作用，从而发生深度吸附。对固体固定相而言，更容易发生饱和吸附。1956年，荷兰人Van Deemter针对塔板理论的这些不足，经过严格的计算，提出了速率理论。主要分析了传质和扩散两方面因素，造成载气流速u对理论塔板高度H的影响。由于推导过程如此麻烦和深奥，我们放弃其推导过程，这里仅仅给出结论：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903250011_140377_1641581_3.jpg[/img]这个公式说明，色谱柱的理论塔板高度并不是固定不变的，而是随着载气流速的变化而变化的。这种变化情况，将受到三方面的影响，即：涡流扩散项、分子扩散项 和 传质阻力项。

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