铵根离子检测

怎么把三聚氰胺分子上的铵离子游离出来？谢谢，想用离子色谱阳离子交换柱检测铵离子。那个型号的柱子可以检测铵根，效果比较好？大家帮帮忙，谢谢

在做离子选择电极检测水质中铵离子，发现在铵离子浓度为10-4到10-5 mol/L时，两者点位差（30 mV左右）比高浓度（10-3到10-4，10-2到10-3）的要小很多(50 mV)。并且铵离子浓度为10-4到10-5 mol/L时，电位差很不稳定。请问有做过相关领域研究的知道是怎么回事吗？

本人是新手，最近想测一个样。里面还有氯化铵、氨基丁酸、丁二酸等分子，想测定其中的铵离子的浓度。我打算用邻苯二甲醛来衍生，然后用荧光检测。请问氨基丁酸的氨基会不会也和邻苯二甲醛反应啊？先谢谢诸位了。

靛酚蓝法测铵根离子:新配好的显色剂，只有第一个显色，后面的几个都不显色，不知道哪里出问题了，求助一下各位大佬。如下图[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911111918185864_2282_3957427_3.png[/img]

我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]做铵根离子,ICS-2500,只加水的,阳离子柱,洗脱液浓度用15mM,铵根离子线性只能做到0-2ug/ml,再往上做只能成二次曲线了,我觉得是有问题或者铵就做不高呢?各位有做过铵的大侠你们线性可以做到多少呀?要注意什么呢?希望大侠给予指点,谢谢呀

哪位前辈知道有没有什么方法和仪器可以精确检测氢氧根离子和碳酸根离子的浓度?什么单位可以做这种检测?上面说不结贴要扣分,如何结贴?问这么简单的问题,实在是不好意思.

发酵液中铵根大家有什么好的检测仪器和方法？谢谢

水中碳酸根、碳酸氢根、氢氧根离子的检测方法在网上倒是找到了一大堆，我想知道国家标准时哪个，查了一大圈，找不到呢，还有就是水中总硬度、碳酸盐硬度的检测标准，游离二氧化碳的检测标准，有知道的麻烦告知一下，不胜感激！！！

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]做铵根离子的测试好吗？用硫酸铵的标液配置行吗？需要考虑水解对浓度的影响吗？定量。请各位老师赐教！

土壤阳离子交换量乙酸铵法，检查铵根离子是否将阳离子置换完全的时候为什么只是判断Ca2+有无？

请教各位大虾：铵根离子标样函数的校准类型是否应设置为二次方程？

请问各位大虾，有谁检过工业磷酸一铵的氟离子？我们急，谢谢！

求助：可见分光光度法快速准确检测氨根离子，希望哥哥姐姐们帮忙出谋划策，小弟感激不尽！

求助各位，有人测过水中碳酸氢根离子吗？有没有什么方法或仪器推荐一下，谢谢

苯醚甲环唑与草铵磷的液质联用检测GB/T20769-2008这个标准我怎么找不到这两种农药残留的检测方法啊，你们是怎么检测这两种农药的，母离子、子离子分别是多少啊

无铵蒸馏水怎么做啊 我学的是称2.5g氢氧化钠加2000ML去离子水开一个小时 对吗 还有一个问题就是 铵根的测试加上碘化汞钾后溶液是浑浊的 怎么办啊 曲线做的也不大好啊。。。

原理：铵根与甲醛反应生成六次甲基四胺盐及强酸：6HCHO+4NH4+ = (CH2)6N4H+ +6H2O+3H+然后用氢氧化钠标准溶液滴定生成的酸，以此来计算铵根离子的含量。根据反应方程式，4个铵根离子生成3个H+，计算的时候应该乘以4再除以3。可是国标里说：在中性溶液中，铵盐与甲醛作用生成六次甲基四胺和相当于铵盐含量的酸，在指示剂存在下，用氢氧化钠标准溶液滴定。（GB/T 3600-2000 ）按照国标的意思，应该就是1：1的关系，1个铵生成1个酸。这是否有矛盾？

硫酸氢根在水中不稳定，电离成硫酸根，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测出的是样品溶解在水中的本身的硫酸根以及硫酸氢根电离后变成硫酸根的含量，想问下各位老师，硫酸氢根如何检测？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]是否能测出硫酸氢根？

那位能够提供不采用离子色谱的四乙基四氟硼酸铵的检测方法，或者在天津、北京哪家机构能够检测？

我要准确测定一种表面处理溶液中杂质离子胺根、钠、钾的浓度，铵根5～1000ppm，钠1～20ppm,钾1～30ppm,而溶液中含有大量的硫酸镍（140g/L）、硼酸（40g/L）、酒石酸（3g/L）和少量氧化镁，用离子计测定是否能保证准确度？能消除主成分的干扰吗？目前哪个厂家生产的离子计能够检测？

最近要上盐水项目，其中一检测项为测盐水里的总铵，检测过程是： 取10ml样品+0.2g硫酸铜+10ml浓硫酸消解，然后加50ml30%的氢氧化钠溶液+250ml纯水蒸馏，在比色管内加2%的硼酸溶液，将其放在冷凝管下口处。总的方法跟测蛋白质之类差不多， 试问总铵应该能用定氮仪检测吗？

[color=#444444]求助用高效液相色谱仪检测苯甲酸铵、己二酸铵、壬二酸氢铵、癸二酸铵的时候检测条件，包括注温、流动相、检测波长、流速。[/color]

如题，我准备试试四丁基溴化铵做离子对试剂 ，不知能不能用ELSD(蒸发光散射检测器）做检测器，如果用过的话，请大家帮忙指点

哪位版友有用LY/T 1243-1999测阳离子交换量？在用铵盐置换时，Ca离子的检测，只能用K-B指示剂吗？K-B由3种固体试剂混合而成，能混匀吗？用乙醇清洗多余的铵时，4g土壤标样，目前清洗了8-9次，感觉离心效果不太好（3500 r/min，10min，再次离心也没啥作用），离心后上清液比较浑浊，这样会导致结果偏低吗？好浪费试剂。检查铵的残留时，上清液滴加甲基红-溴甲酚绿指示剂，指示剂会逐渐变成绿色，这样说明铵尚未洗干净？最后，蒸馏出来氨，可以用水杨酸法检测吗？一定要滴定？谢谢！

请教HPLC能否通过简单地换根柱子和检测器+抑制器就当[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]使用？改造过程需要注意什么？

随着离子色谱的广泛应用离子色谱的检测技术已由单一的化学抑制型电导法发展为包括电化学光化学和与其他多种分析仪器联用的方法　　　　一抑制电导检测法　　　　抑制型电导技术由最初的抑制柱技术又经历了可连续再生式的纤维管微膜抑制器阶段最新的抑制技术采用电解抑制法使抑制电导检测可以自动进行而不必采用传统的再生液通过电导抑制可以使背景电导值很低而检测灵敏度可以达到很高水平　　　　因此目前大多数离子色谱基本上还是采用抑制电导法检测无论是痕量测定的电场还是半导体工业抑制电导检测始终是最理想的方法　　　　二直接电导检测法　　　　目前单柱法已发展为可补偿高达6000S背景电导的电导检测器五极式电导仪可消除极化和电解效应以降低噪音水平提高单柱法检测的灵敏度和稳定性　　　　阳离子单柱法检测信号是离子电导与淋洗液电导之差一般情况下为负值只要淋洗条件得当单柱法同样可达到很高的灵敏度　　　　三紫外吸收光度法　　　　在195220nm具强紫外吸收的阴离子可用弱紫外吸收的淋洗液直接进行紫外吸收其选择性和灵敏度都很高它使硝酸根亚硝酸根等离子可检测至gL间接紫外检测用于本身不具紫外吸收离子的分析淋洗液具强紫外吸收检测信号为负值阴离子淋洗液多用芳香有机酸和邻苯二甲酸盐磺基苯甲酸盐等阳离子则以具紫外吸收的Cu2 或Ce3 溶液为淋洗液四柱后衍生光度法　　　　包括重金属碱土金属碱金属稀有金属等40余种金属离子可用吡啶偶氮间苯二胺(PAR)柱后衍生光度法检测方法既灵敏又实用重金属和碱土金属的检出限达gL级偶氮胂亦为稀土金属离子的高灵敏柱后衍生剂铬天青S十六烷基三甲胺TritonX100对痕量铝离子和铁离子水溶性卟啉衍生物对痕量Cd2 Hg2 Zn2 的检测均是高选择性和高灵敏度衍生试剂柱后衍生荧光法主要用于氨基酸和胺类化合物的检测也可能发展为稀土测定的选择性衍生方法　　　　五电化学法　　　　安培法用于选择性检测某些能在电极表面发生氧化还原反应的离子如亚硝酸根氰根硫酸根卤素离子硫氰根等无机离子以及一些胺类酚类等易氧化还原的有机离子亦用于重金属离子的检测卤素和氰根亦可用库仑法检测或应用银电极的电位检测还可用铜离子电极电位法检测阳离子和阴离子库仑法还用于As3 As5 和Mo6 Cr3 的检测　　　　六与元素选择性检测器联用法　　　　将离子色谱的分离优势与元素选择性检测方法联用可以结合分离及高选择性和高灵敏度的优势并可用于某些元素的形态分析如用原子吸收检测亚硒酸硒酸亚砷酸砷酸等等离子体发射光谱用于Cr3 Cr6 和砷硒的检测http://www.spectrocn.com/

用气质检测 选矿药剂丁铵黑药（主要成分是：二丁基二硫代磷酸铵），由于无法买到标准品，进样用的是工业品，色谱图有一些杂质峰，无法定性。请求高手赐教 二丁基二硫代磷酸铵 的特征离子 以及二次离子是多少， EI源轰击之后是如何断键的分 子 式：(C4H9O)2PSSNH4 分子量：258结 构 式：http://www.minefriend.com/images/f5.jpg

有谁检测过草铵膦吗？ 我用PAX小柱净化提取，效果不是很好。

[size=4]如果高盐水中含有无机铵，可能会引起爆炸。大家又没有做过，高盐水中无机铵的检测。[/size]