板聚集分析仪

EXPEC 4720 手持式土壤重金属分析仪作为升级款，具备更优土壤重金属元素检测分析能力，更快分析速度，更流畅的使用体验。EXPEC 4720 手持式土壤重金属分析仪采用 X 荧光光谱法对土壤中的重金属进行现场快速筛查，有效降低分析成本、缩短分析时间，通过迅速筛查和划定污染区域并在现场确定修复区域，可以更大程度降低土壤处理和处置成本。产品概述性能优势现场筛查携带方便使用EXPEC 4720实现现场快速筛查，有效减少样本运输成本和分析耗时，仪器自重（含电池）共计1.5kg，参考人体工学设计，舒适便携分析性能优采用高性能微型X射线管，搭配智能多位滤光片，即时检测，分析结果精准到ppm级秒级检测速度扣动扳机一键测量，10s左右即可得到稳定测量值，无需样品前处理即可同时分析40多种土壤金属元素操作软件简洁易用智能安卓操作系统，操作简单友好；重金属元素高于设定阈值时自动进行超标提示，方便用户直观判断污染状况；可根据环境监察部门需求，定制执法监察APP，整合多款执法仪器终端数据，实现多要素监测、管控一体化维护成本低坚固耐用，防尘防水性能达到IP54标准，可在-10°C～50°C温度范围内连续正常工作，从容应对野外作业湿度校正功能增加土壤湿度校正功能，可根据土壤湿度自动校正检测数据，显著降低土壤水分对检测结果的影响应用领域EXPEC 4720系列分析仪可以应用于河道泥沼污染项目检测，污染源周边环境检测，园林绿化工程，地质勘察等，可以筛查固体废弃物、流体、粉尘、灰尘、过滤物、薄膜层、含铅涂料及空气过滤器等含有的重金属污染物，从而对环境进行全面的检测评估。环境保护重点监测影响土壤生态平衡的重金属元素、有害非金属元素，包含：污染源的监测、建设项目竣工验收监测、污染事故监测、污染纠纷仲裁监测等农业发展农作物污染预防和界定，农作物和农业用地中的重金属的监测与判定：农业土壤、农作物重金属检测，农用土地状态评估城市发展随着人口、产业向城市聚集，化工、重工等产业外迁，迁出后土壤污染问题增多，污染地块的规划建设被纳入监管：化工、农药等行业污染地块的污染监测、治理，住宅、公共管理与公共服务用地的污染风险检测和隐患排查，土壤污染地块的风险管控和修复

全血血小板聚集仪采用电阻法检测血小板聚集，可在全血中测定，反映了血小板真实生理状态下的功能，具有重要的生理意义。可用于监测药物作用于血小板的功效，对相关血栓与止血药物的研究具有重要意义。什么是血小板聚集？我们都知道血液的功能包含血细胞功能和血浆功能两部分，有运输、调节人体温度、防御、调节人体渗透压和酸碱平衡四个功能。血浆功能主要为营养，运输脂类，缓冲，形成渗透压，参与免疫，参与凝血和抗凝血功能。血细胞中红细胞主要功能是运进氧气运出二氧化碳，白细胞的主要功能是杀灭细菌，抵御炎症，参与体内免疫发生过程，血小板主要在体内发挥止血功能。血小板聚集是指血小板与血小板之间的相互粘附，活化的血小板相互作用聚集成团的生理病理特征。在血小板众多的功能特性中，血小板聚集功能非常重要，只有血小板聚集在一起，才能起到止血作用。血小板参与的是一期止血，凝血因子参与的是二期止血，二者相辅相成缺一不可。血小板聚集作为血小板的主要功能之一，在执行生理性止血作用的同时，在病理性血栓形成过程中起着先导作用。因此，检测血小板聚集功能对早期发现是否有血栓形成的危险存在以及阐明相关疾病的机制有重要意义。全血血小板聚集仪帮助科研者识别出血或血栓形成的风险，选择抗血小板药物治疗特定的血小板疾病，并能诊断特定的血小板疾病，如血管性血友病、血小板无力症（Glanzmann thrombasthenia）、储存池病和分泌缺陷。CHRONO-LOG 700全血/光聚集系统可对全血/血浆标本进行血小板聚集和释放功能检测，是专门为研究所、大中型医院临床血栓止血检测而设计的一台血小板聚集功能检测仪。其经济有效、操作简便、高灵敏度的特性，为临床治疗的监测提供可靠依据。其中全血测试需要较少的样品，消除过多的样品操作，并且已经显示出对抗血小板药物如阿司匹林和波立维的作用更加敏感。全血电阻法优势还体现在没有血细胞的丢失，维持血小板的真正数目，可评价其他血细胞干扰，电阻法检测比光学法聚集有更好的试验敏感性。产品特色： 易于使用，可快速输出中文检验报告； 样本量少，全血和光学聚合模式下样本量只需250微升，全血500微升； 包含一次性和可重复使用的阻抗电极，兼顾经济型与安全性； 测量生理全血环境或血浆样本中的血小板聚集和致密颗粒分泌同时进行； 测量生理全血环境下血小板的凝集和致密颗粒的分泌； 全血、无需标本的处理； 术前血小板功能的快速筛选，全血/PRP/ATP 释放检测，满足您的需求； 自动设置基线和增益，完善的自动温控系统； 低价可靠的试验更能节约成本节省时间； 双通道系统，可扩展成四通道； 配套试剂自由选择，确保实验准确性，节省检测时间； 品牌知名度高，相关文献数量多、影响因子高； 方法学全，同时进行聚集实验和释放实验，适合科研单位； 内置Windows和MS－DOS上运行，软件中可进行数据的有效管理。配置选择根据需要， 还可以选择490型血小板聚集仪：CHRONO-LOG® 490 型4/4+4 聚集仪用于体外诊断，用于测量富含血小板的血浆中的血小板凝集。该设备供实验室技术人员在临床实验室环境中使用，仪器配套CHRONO-LOG® 软件使用光学聚集法测试。产品特色： 适合样本小，每次测试只需250微升PRP； 最高支持8通道光学聚合系统，实验效率高； 持续监控，温度、搅拌速度和超范围检测带警告功能，防止在未设置基线时操作； 配套试剂同时开放，使用较少试剂，大大节约成本； 测试时间短，一次运行并完成使用相关试剂的测试； 通过光学电路自校准系统，拥有足够的准确性和可靠性；软件AGGRO/LINK ® Opti8和vW CoFactor Opti8软件均可定制描摹颜色，实时显示彩色图形，可同时显示8 条聚集曲线，包括振幅和斜率。产品应用 冯维勒布兰德氏病的检测 监测抗血小板治疗的效果 血小板研究 药物研究 白细胞聚集 检测肝素诱导的血小板减少症血小板在一系列条件和不同试剂存在的情况下发生聚集。使用不同种类和浓度的致聚剂，血小板的聚集也有不同的变化。ADP和肾上腺*都包含在血小板的储存颗粒中，它们在原始血栓形成时释放出来并诱发进一步的血小板聚集。胶原在血管损伤后第一个聚集属于凝固前因子。其他试剂如凝血酶、瑞斯托霉素、钙离子载 A23187、花生四烯酸、凝血因子VIII、血清胺也被用于血小板实验。Chrono-log 提供全系列的高浓度血小板聚集试剂，每次测试只需微量试剂。部分用户名单上海瑞金医院上海中心血站上海复旦大学上海交通大学上海第二军医大学上海药物工业研究所苏州大学血研所苏州西山药物安全评价中心苏州大学唐仲英血栓与止血实验室浙江大学医学院广州市蛇毒研究所山东省血栓病研究所北京血液中心医院山东青岛市中心血站山东医疗器械检测中心天津药研所中医科学院试验中心成都血液研究院北京血液中心北京解放军301 医院北京医科大学附一院北京大学人民医院上海长海医院上海仁济医院上海中山医院浙江大学医学院… … 部分文献：CHRONO-LOG 7001. Nirav Dhanesha et al., Targeting myeloid-cell specific integrin a9b1 inhibits arterial thrombosis in mice, Blood 2. TomaszMisztal et al., The myeloperoxidase product, hypochlorous acid, reduces thrombus formation under flow and attenuates clot retraction and fibrinolysis in human blood, Free Radical Biology and Medicine 3. Sarah R. T. Seidel et al., Does Double Centrifugation Lead to Premature Platelet Aggregation and Decreased TGF-β1 Concentrations in Equine Platelet-Rich Plasma, Veterinary Sciences 4. Todd M. Getz et al., Storage of platelets at 48C in platelet additive solutions prevents aggregate formation and preserves platelet functional responses, Transfusion 5. Todd M. Getz et al., Sodium citrate contributes to the platelet storage lesion, Transfusion CHRONO-LOG 4906. BernadettaLis et al., Dandelion (Taraxacum officinale L.) root components exhibit anti-oxidative and antiplatelet action in an in vitro study,Journal of Functional Foods 7. Julia R. Coleman et al., Female platelets have distinct functional activity compared with male platelets: Implications in transfusion practice and treatment of trauma-induced coagulopathy,Journal of Trauma and Acute Care Surgery 8. Paula A.L. Calabria et al., Design and Production of a Recombinant Hybrid Toxin to Raise Protective Antibodies Against Loxosceles Spider Venom, Toxins 9. Joar Sivertsen et al., Cold-stored leukoreduced CPDA-1 whole blood: in vitro quality and hemostatic properties, Transfusion 10. Kirill Orlov et al., Experience using pipeline embolization device with Shield Technology in a patient lacking a full postoperative dual antiplatelet therapy regimen, Interventional Neuroradiology请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

欧奇奥 IPAC2蛋白质聚集体计数分析仪 产品介绍欧奇奥IPAC 系列图像法颗粒形貌分析仪同事具备激光粒度仪、库尔特计数器和显微镜的功能，可对细菌或蛋白质的聚集进行动态跟踪，是新一代的粒度仪分析系统。欧奇奥 IPAC2蛋白质聚集体计数分析仪 功能n 颗粒大小n 颗粒形状及形貌n 颗粒计数n 从0.3到1000μm的湿法模式n 蛋白质聚集体表征n 我来杂质颗粒探测n 自动进样器选项欧奇奥 IPAC2蛋白质聚集体计数分析仪 技术优点IPAC2 与自动移液机器人相结合，使其更多样品全分析过程自动化，支持标准孔板中的样品，也支持用户特殊样品台。n 自动分液n 每次运行的数据采集和存储n 样品匀质n 自动清洁n 可匹配各种类型的耗材欧奇奥 IPAC2蛋白质聚集体计数分析仪 应用领域PAC 2型 全自动蛋白质聚集体计数分析仪多应用于多个领域，用于细菌、蛋白质聚集体、微型藻类、入籍、泡沫等颗粒大小和形貌进行分析，并对粒子进行计数.

欧奇奥 IPAC1 蛋白质聚集体成像计数分析仪粒度分析粒子计数（颗粒数/毫升）特殊细胞蛋白聚集体分析（最小体积100微升）生物技术专用特殊光学台欧奇奥 IPAC1 蛋白质聚集体成像计数分析仪 蛋白质是怎样构成的？蛋白质是以氨基酸为基本单位构成的生物高分子。蛋白质分子上氨基酸的序列和由此形成的立体结构构成了蛋白质结构的多样性。蛋白质具有一级、二级、三级、四级结构，蛋白质分子的结构决定了它的功能。一级结构：蛋白质多肽链中氨基酸的排列顺序，以及二硫键的位置。二级结构：蛋白质分子局区域内，多肽链沿一定方向盘绕和折叠的方式。三级结构：蛋白质的二级结构基础上借助各种次级键卷曲折叠成特定的球状分子结构的空间构象。四级结构：多亚基蛋白质分子中各个具有三级结构的多肽链，以适当的方式聚合所形成的蛋白质的三维结构。欧奇奥 IPAC1 蛋白质聚集体成像计数分析仪 蛋白质的氨基酸序列是由对应基因所编码。除了遗传密码所编码的20种“标准”氨基酸，在蛋白质中，某些氨基酸残基还可以被翻译后修饰而发生化学结构的变化，从而对蛋白质进行激活或调控。但是，如果蛋白质间发生非特异性结合，不仅蛋白质失去应有活性，而且易形成包涵体，导致蛋白基因工程成本增加。聚集体的结构包括淀粉样蛋白纤维结构和包涵体结构。生物医学工程中为什么必须研究和观测蛋白质聚集体？蛋白质聚集已经成为药物与生物学领域中的研究热点，其中蛋白质以非天然构象存在，还常伴随着β－折叠量的增加。老年痴呆症和II型糖尿病都与蛋白质聚集有关。研究蛋白质聚集体有助于理解体内分子病的形成。在蛋白质和药物的后基因组时代，寻找蛋白质晶体的优化条件一直是晶体生长工作者的目标。而成核前溶液中蛋白质形成的聚集体的状态（包括聚集体的大小，形貌，甚至于构象等）的变化会直接影响到成核的情况。因此，对于无序聚集体状态的变化研究，有助于分析有序聚集体的出现条件并提供蛋白质晶体生长的合适条件。清华大学生命科学学院生物膜与膜生物工程国家重点实验室购置“多角度激光光散射凝胶色谱系统”，用于生物样品溶液形态分析、蛋白质及其聚集体分子量和分布测定，蛋白质均一性、稳定性分析及其结晶状态和条件的筛选，研究蛋白质聚集体对膜污染过程的影响。蛋白聚集严重影响以蛋白为基础研发的药物。在药物制剂中，蛋白聚集在生物活性和免疫原性方面影响药效。蛋白聚集发生在生产过程的各个阶段包括细胞培养、纯化、生产、储存、运输等方面。制药工业希望在生物工艺中找到新的方法，可用于检测、追踪、定量分析影响蛋白聚集的因素。近年来以冻干稳定形式存在的蛋白聚集体作为标准品，可以准确地定量检测蛋白聚集，加上新颖的只需在酶标仪里即可实验的ProteoStat protein aggregation assay，可对蛋白检测方法进行优化。科学家目前并不确定为何不正确的蛋白质形式和聚集成团现象是神经变性疾病的重要标志，神经变性疾病包括肌萎缩侧索硬化（ALS）、阿尔兹海默氏症和疯牛病等。刊登在11月1日的国际杂志Molecular Cell上的研究报告中，来自耶鲁大学的研究者通过在细菌中研究疾病的发病过程来揭示不正确形式的蛋白质的聚集体的形成过程。蛋白质是由DNA编码控制并且在核糖体的装配下在细胞中形成，然而，有时候蛋白质并不会被正确地装配，这些错误折叠的蛋白质就趋向于聚集。错误折叠的蛋白质的聚集现象就在阿尔兹海默症患者大脑中表现尤为明显。来自耶鲁的研究团队揭示了抗生素链霉素可以诱发大肠杆菌蛋白质的聚集。使用大规模的蛋白质组学及遗传学筛选技术，研究者分析了蛋白质的聚集现象以及筛选了可以使得大肠杆菌对抗生素产生耐药性的细菌蛋白质，最终研究者发现细菌中一种特殊的蛋白质如何保护细菌免于过氧化氢的压力，以及这种蛋白质如何减弱由于链霉素所刺激引发的蛋白质的聚集。

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理Prometheus Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【高浓度样品聚集预测-SLS】：治疗性蛋白的自相互作用对生物候选物的最终成功有重要的影响。蛋白质药物在开发过程中，候选药物的检测浓度通常与最终交付形式的浓度不同。需要精确的高浓度生物治疗行为预测模型来改善候选结果以确保最终成功。 目前预测高浓度样品聚集倾向的常用方法是在低浓度下（＜20 mg/ml）通过DLS技术检测KD或SLS检测 B22，而使用静态光散射或绝对散射强度的线性偏差来预测高浓度样品的聚集则更为可靠，因为这种方法是对高浓度样品进行直接检测。 Merck Healthcare KGaA Darmstadt 的研究人员使用PR的SLS模块检测 了双抗在不同制剂中的散射光强度线性偏差，静态光散射实验显示为负偏差的制剂中样品更不易发生聚集。由于开发早期的样品非常珍贵，所以在进行该实验时，样品消耗量低是非常关键的，PR仅需10 μl样品即可进行检测，并且一份样品就可以得到多项稳定性参数。Bernhard Valldorf, Adrian Fricke, Stefanie Kall. Use of self-interaction parameters derived from light scattering experiments for better developability assessment of biologic therapeutics. NanoTemper Technologies application note. 2021.耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

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基本介绍： 可对颗粒样品，包括：细菌、蛋白质聚集体、微型藻类、乳剂、泡沫等的颗粒大小和形状进行分析，并进行粒子计数，可提供粒度分布。基本参数：型号IPAC1IPAC2 CMP粒径范围0.4μm~1mm0.2μm~1mm光学成像系统500万像素CCD1200万像素CMOS光源440nm准直蓝光450nm准直蓝光镜头类型变焦远心镜头变焦远心镜头镜头分辨率0.38μm/像素0.17μm/像素光输出直径15mm15mm内置泵注射泵注射泵操作软件Callisto 2DCallisto 3D认证选项3Q验证（IQ，OQ，OQ）3Q验证（IQ，OQ，OQ）典型应用蛋白质聚焦体、细菌、微型藻类蛋白质聚焦体、CMP浆料备注机械搅拌和超声分散可选选配自动进样机器人性能特点：该分析仪可对颗粒样品的颗粒大小和形状进行分析, 并进行粒子计数，可提供粒度分布，粒形分布，相对计数，计数等数据可以进行颗粒运动轨迹跟踪和分析。快速、直接测量、统计粒子个数大于10000个必须采用高分辨静态湿法图像分析原理，可以扩展到动态湿法分析。粒度范围：0.3微米 - 1000微米可进行透明颗粒检测技术指标：样品粒度适用范围：至少0.3 μm~ 1 mm采用倍率变焦技术，无需更换镜头除具备自动采集分析数据外，还需具备手动显微镜模式具有标准操作规程（SOP），包括用户定义的取样，清洗，光强度校准，背景校准，过滤，自动报告生成，及创建颗粒数据库和储存图像。具有颗粒计数功能检测器：C-MOS型逐行扫描图像分辨率：至少500 万像素镜头类型：必须配置远心可倍率变焦镜头最小样品量：100μL注射泵: 必须配置, 全注射程1～1200秒速度可调应用图像软件必须能至少分析以下参数：

仪器简介：胚胎聚集针DN-10 是新型设计的胚胎聚集针，在组织培养板底部形成一个小凹陷以便小胚胎的聚集，例如胚胎、ES细胞块以及移植早期的鼠胚胎。胚胎聚集针和附件球一起使用，使这些胚胎聚集针更符合人体动力学，在使用中减少手指和手的压力。技术参数：BLS产品中国总代理,任何其他公司在中国销售该品牌的任何产品都须经过香港友诚生物科技有限公司许可并授权.欧盟生物实验室设备与维护集团（BiologicalLaboratoryEquipment,MaintenanceandServiceLtd.简称：BLS）,BLS公司是欧洲一家专业生产电融合设备的厂家，尤其在胚胎干细胞的电融合上面更具有全球独一无二的技术。BLS产品的用户遍布全球，用我们的设备发表的文章每年多达数百篇。在CELL，NATURE以及NUCLEARACID等专业杂志上经常可以见到BLS矫健的身影。其提供的大量文献与PROTOCOL给用户的科研工作带来极大的方便。主要特点：胚胎聚集针DN-10是新型设计的聚集针，在组织培养板底部形成一个小凹陷以便小胚胎的聚集，例如胚胎、ES细胞块以及移植早期的鼠胚胎。胚胎聚集针和附件球一起使用，使这些胚胎聚集针更符合人体动力学，在使用中减少手指和手的压力。

一．用途 植物冠层分析仪根据各种图像处理手段提取多个角度的冠层间隙率，采用装配鱼眼镜头的相机从树冠下向上拍摄冠层照片，利用间隙率参数来反演出各种冠层参数，导田园合理施肥、现代化农场高效管理提供可靠的科学依据，广泛应用于农业、林业、植物等科学研究和生产指导。 二．测试原理与方法 植物冠层分析仪采用了冠层孔隙率与冠层结构相关的原理。它是根据光线穿过介质减弱的比尔定律，在对植物冠层定义了一系列假设前提的条件下，采用半理论半经验的公式，通过冠层孔隙率的测定，计算出冠层结构参数。这是目前世界上各种冠层仪一致采用的原理。在上述原理下，植物冠层图象分析仪采用的是对冠层下天穹半球图像分析测量冠层孔隙率的方法，该方法是各类方法中最精确和最省力、省时、快捷方便的方法。 三.结构组成 植物冠层分析仪由鱼眼图像捕捉探头（由鱼眼镜头及CMOS图像传感器组成）、内置25个PAR传感器的测量杆（摇臂）、笔记本电脑、图像分析软件组成。鱼眼探头安装在一个很轻的摇臂的顶端，它可以获取180°视角的鱼眼图像。图像的显示和存贮由配置的笔记本计算机完成。 四.技术指标 1.可测量指标： 叶面积指数 叶片平均倾角 聚集指数1 聚集指数2 树冠开阔度 天空散射光透过率 不同太阳高度角下的植物冠层直射辐射透过率（间隙率透光率） 不同太阳高度角下冠层的消光系数 叶面积密度的方位分布（不透光率） 光合有效辐射（PAR） 2.镜头角度：180° 3.分辨率：2592×1944 4.测量范围：天顶角由0°～90°(180°鱼眼镜头)可分割成十个区域，方位角360°亦可分割成十个区域 5.PAR感应范围：感应光谱400nm～700nm 6.测量范围0～3000μmol/㎡&bull S 7.分析软件：植物冠层分析系统 8.重量：500g 9.工作及存储环境：-10℃~55℃≤85%相对湿度 10.传输接口：USB 五、功能特点 1.鱼眼镜头可自动保持水平状态：专门为植物冠层结构测量设计的小型鱼眼摄像镜头安装在手持式万向平衡接头上，可自动保持镜头处于水平状态，无需三角架； 2.鱼眼镜头可以伸入至冠层中：镜头安装在摇臂一端，由于小巧和带有测量杆，可以方便地水平向前或垂直向上伸入到冠层不同高度处，快速地进行分层测量，测出群体内光透过率和叶面积指数垂直分布图； 3.图像分析软件：图像分析软件可以任意定义图像分析区域（天顶角可分10区，方位角可分10区）。 4.可屏蔽不合理冠层部分：对不同方向的冠层进行区域性分析时，可以任意屏蔽地物景象和不合理的冠层部分（如缺株、边行问题等）。 5.自动化阈值调节，避免主观设置阈值导致增大误差 6.数据浏览：可浏览历史数据 7.内置中英文双语显示，一键切换 8.配置清单：鱼眼探头、测量杆、笔记本电脑（内置分析软件）、电脑包、加密狗、铝箱、说明书，合格证

一．用途 植物冠层图像分析仪根据各种图像处理手段提取多个角度的冠层间隙率，采用装配鱼眼镜头的相机从树冠下向上拍摄冠层照片，利用间隙率参数来反演出各种冠层参数，导田园合理施肥、现代化农场高效管理提供可靠的科学依据，广泛应用于农业、林业、植物等科学研究和生产指导。 二．测试原理与方法 植物冠层图象分析仪采用了冠层孔隙率与冠层结构相关的原理。它是根据光线穿过介质减弱的比尔定律，在对植物冠层定义了一系列假设前提的条件下，采用半理论半经验的公式，通过冠层孔隙率的测定，计算出冠层结构参数。这是目前世界上各种冠层仪一致采用的原理。在上述原理下，植物冠层图象分析仪采用的是对冠层下天穹半球图像分析测量冠层孔隙率的方法，该方法是各类方法中最精确和最省力、省时、快捷方便的方法。 三.结构组成 植物冠层图像分析仪由鱼眼图像捕捉探头（由鱼眼镜头及CMOS图像传感器组成）、内置25个PAR传感器的测量杆（摇臂）、笔记本电脑、图像分析软件组成。鱼眼探头安装在一个很轻的摇臂的顶端，它可以获取180°视角的鱼眼图像。图像的显示和存贮由配置的笔记本计算机完成。 四.技术指标 1.可测量指标： 叶面积指数 叶片平均倾角 聚集指数1 聚集指数2 树冠开阔度 天空散射光透过率 不同太阳高度角下的植物冠层直射辐射透过率（间隙率透光率） 不同太阳高度角下冠层的消光系数 叶面积密度的方位分布（不透光率） 光合有效辐射（PAR） 2.镜头角度：180° 3.分辨率：2592×1944 4.测量范围：天顶角由0°～90°(180°鱼眼镜头)可分割成十个区域，方位角360°亦可分割成十个区域 5.PAR感应范围：感应光谱400nm～700nm 6.测量范围0～3000μmol/㎡&bull S 7.分析软件：植物冠层分析系统 8.重量：500g 9.工作及存储环境：-10℃~55℃≤85%相对湿度 10.传输接口：USB 五、功能特点 1.鱼眼镜头可自动保持水平状态：专门为植物冠层结构测量设计的小型鱼眼摄像镜头安装在手持式万向平衡接头上，可自动保持镜头处于水平状态，无需三角架； 2.鱼眼镜头可以伸入至冠层中：镜头安装在摇臂一端，由于小巧和带有测量杆，可以方便地水平向前或垂直向上伸入到冠层不同高度处，快速地进行分层测量，测出群体内光透过率和叶面积指数垂直分布图； 3.图像分析软件：图像分析软件可以任意定义图像分析区域（天顶角可分10区，方位角可分10区）。 4.可屏蔽不合理冠层部分：对不同方向的冠层进行区域性分析时，可以任意屏蔽地物景象和不合理的冠层部分（如缺株、边行问题等）。 5.自动化阈值调节，避免主观设置阈值导致增大误差 6.数据浏览：可浏览历史数据 7.内置中英文双语显示，一键切换 8.配置清单：鱼眼探头、测量杆、笔记本电脑（内置分析软件）、电脑包、加密狗、铝箱、说明书，合格证

一．植物冠层图像分析仪用途植物冠层图像分析仪根据各种图像处理手段提取多个角度的冠层间隙率，采用装配鱼眼镜头的相机从树冠下向上拍摄冠层照片，利用间隙率参数来反演出各种冠层参数，导田园合理施肥、现代化农场高效管理提供可靠的科学依据，广泛应用于农业、林业、植物等科学研究和生产指导。二．植物冠层图像分析仪测试原理与方法植物冠层图象分析仪采用了冠层孔隙率与冠层结构相关的原理。它是根据光线穿过介质减弱的比尔定律，在对植物冠层定义了一系列假设前提的条件下，采用半理论半经验的公式，通过冠层孔隙率的测定，计算出冠层结构参数。这是目前世界上各种冠层仪一致采用的原理。在上述原理下，植物冠层图象分析仪采用的是对冠层下天穹半球图像分析测量冠层孔隙率的方法，该方法是各类方法中最精确和最省力、省时、快捷方便的方法。三. 植物冠层图像分析仪结构组成植物冠层图像分析仪由鱼眼图像捕捉探头（由鱼眼镜头及CMOS图像传感器组成）、内置25个PAR传感器的测量杆（摇臂）、笔记本电脑、图像分析软件组成。鱼眼探头安装在一个很轻的摇臂的顶端，它可以获取180°视角的鱼眼图像。图像的显示和存贮由配置的笔记本计算机完成。四．植物冠层图像分析仪技术指标1．可测量指标：叶面积指数叶片平均倾角聚集指数1聚集指数2树冠开阔度天空散射光透过率不同太阳高度角下的植物冠层直射辐射透过率（间隙率 透光率）不同太阳高度角下冠层的消光系数叶面积密度的方位分布（不透光率）光合有效辐射（PAR）2.镜头角度：180°3．分辨率：2592 × 19444．测量范围：天顶角由0°～90°(180°鱼眼镜头)可分割成十个区域，方位角360°亦可分割成十个区域5．PAR感应范围：感应光谱400nm～700nm6．测量范围0～3000μmol/㎡?S7．分析软件：植物冠层分析系统8．重量：500g9．工作及存储环境：-10℃~55℃ ≤85%相对湿度10. 传输接口：USB五．植物冠层图像分析仪功能特点1.鱼眼镜头可自动保持水平状态：专门为植物冠层结构测量设计的小型鱼眼摄像镜头安装在手持式万向平衡接头上，可自动保持镜头处于水平状态，无需三角架；2.鱼眼镜头可以伸入至冠层中：镜头安装在摇臂一端，由于小巧和带有测量杆，可以方便地水平向前或垂直向上伸入到冠层不同高度处，快速地进行分层测量，测出群体内光透过率和叶面积指数垂直分布图；3.图像分析软件：图像分析软件可以任意定义图像分析区域（天顶角可分10区，方位角可分10区）；4.可屏蔽不合理冠层部分：对不同方向的冠层进行区域性分析时，可以任意屏蔽地物景象和不合理的冠层部分（如缺株、边行问题等）；5.自动化阈值调节，避免主观设置阈值导致增大误差；6.实时显示GPS卫星定位经纬度，明确当前检测位置7.检测结果可直接传至专属云农业数据中心，配备专属云农业数据中心账户8. 数据浏览：可浏览历史数据9. 内置中英文双语显示，一键切换10. 植物冠层图像分析仪配置清单：鱼眼探头180°、测量杆、笔记本电脑（内置分析软件）、电脑包、加密狗、铝箱、说明书，合格证

博科血球分析仪US-1800蕞低价格多少钱？咨询高经理：五分类血球分析仪品牌厂家库贝尔专注于产品的研发、生产、销售、产品质量更有保障，购买五分类血球分析仪产品，可百度搜索“库贝尔官网”，或关注微信工公众帐号：icubio2010 咨询产品信息，更好的产品和优质的售后服务，让您用的放心:全自动血液分析仪us-2200特点：1）DIFF激光通道在DIFF激光通道中，可溶解红细胞与血小板，通过激光散射和流式细胞检测，是淋巴细胞、单核细胞与酸性粒细胞和中性粒细胞完全区分开来，显示在DIFF散点图上。2）独立的WBC/BASO通道在独立的WBC/BASO通道，经过专用的溶血剂作用，得到精确的BASO检测结果，并获得嗜碱性粒细胞和WBC的总数，且有效地排除了难溶性细胞、巨大血小板、血小板聚集及其他非细胞颗粒等因素对计数的干扰。3）标配自动进样器一次可放置50个样本，可连续放入，自动化程度高，样本自动混匀穿刺，避免接触感染。4）智能化的金球化定量采用两种定量技术结合的方法，金球定容和时间流速检测，同时保证测量项目与演算项目的精确。

PR 系列蛋白稳定性分析仪生物制品的开发过程漫长而复杂，从候选分子到最终变成产品都需要检测一系列重要参数作为支持。从上游筛选、构建或改造候选分子，到制剂优化、可开发性评估，以及下游生产工艺优化，PR Panta 都可以始终如一地为候选分子提供全面的参数稳定性表征和可信赖的结果，精准比较不同团队和不同批次样品的构象与胶体稳定性数据时保持一致性。产品优势： 【同时且实时】：实现在整个升温过程中实时监测和记录，同时提供构象稳定性、粒径及聚集数据，并在结构域水平上获得全面且完整的稳定性信息； 【超高分辨率】：误差值在±0.008的高分辨率，检测多个热变性时可有效区分具有相似Tm的结构域，弥补由于监测技术瓶颈而忽略掉的关键信息； 【高特异性】：可有效区分生物制剂信号与缓冲液或细胞间质信号； 【数据精准、重复性好】：Tm误差范围仅为±0.1℃，提供真实的检测结果； 【通量灵活、操作简便】：无论是上游制剂开发还是下游工艺优化，无论浓度高低，一台Panta即可满足整个流程的稳定性检测需求，节约成本和时间。 实体参数：可以让您在单次运行中测量热稳定性，聚集，粒径大小和分散性- 无标记检测，仅需使用微量样品。依靠 Prometheus 获得可靠的、高分辨率的蛋白质稳定性数据，检测出不易被发现的稳定性行为， 让您对目标最佳候选分子和条件都更加充满信心。 &bull 超高分辨率的生物物理检测方法：通过了解影响蛋白稳定性的温度和化学条件，对蛋白功能进行更深入的剖析，从而全面了解蛋白质的折叠特性和结构域。使用 PR 系列蛋白稳定性分析仪，轻松改善蛋白纯化工作流程，快速排查各种生物制剂功能研究中的问题。 &bull 全面检测：快速测定不同缓冲液、盐浓度、pH 和离子对蛋白质热变性的影响。确定不同批次实验之间的相似性。 &bull 优化储存和制剂条件：精确测定不同贮藏条件对蛋白质稳定性的影响。确定最佳制剂条件，确保蛋白稳定性。 &bull 预测聚集：轻松预测蛋白聚集趋势，更全面地了解影响蛋白质稳定性的各类因素。1. 技术优势（1）天然条件下检测：无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。（2）样品准备：样品直接吸入毛细管，上样极简单。（3）数据精准：高密度的数据点意味着高质量的数据，其他技术遗漏的细节我们却可以得到。（4）同步测量：同步得到 Tm、Tonset 和 Tturbidity 等多个实验结果。（5）样品消耗少：10 μL 样品量 ，浓度 5 μg/mL 即可检测。（6）检测更多条件：一次测试得到多个参数，使您更快获得结果。（7）通量选择自由：灵活的样品数量，一次实验可做 1 个、48个或任意数量的样品，也可以选择全自动上样。2. 技术原理（1）微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF)PR 系列基于微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF) 技术，可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。蛋白中色AN酸和LUO氨酸的荧光与其所处的环境密切相关。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。因此，通过检测荧光变化，可实现在非标记环境下测定蛋白的热稳定性或化学稳定性。更重要的是，数据质量不会受样品聚集影响。高质量的数据助您做出更好的决定。 PR 系列是通过检测蛋白的内源性荧光来跟踪其折叠状态。荧光信号的比值会随着温度的增加或化学变性剂浓度的增加 而变化，从而测定蛋白稳定性参数 Tm值。（2）背反射技术（Backreflection）NanoTemper 公司研发的背反射光学模块主要用于检测蛋白的聚集现象。 蛋白的聚集检测主要基于颗粒的光散射效应。归功于 PR 系列产品使用的高精度毛细管和自动化的内部参比，聚集检测的重复性和灵敏性均优于传统方式。同时，由双通道 UV (Dual - UV Technologies) 检测模块获得的高密度数据能够同步监测蛋白的去折叠过程。热稳定性和聚集起始温度的同步检测，能非常快速的给您够提供精确、信息全面的蛋白稳定性分析数据。 （3）动态光散射技术（DLS）用于检测水力学半径，均一性以及自相互作用 KD 图 1：激光 (紫色虚线) 被溶液中的粒子所散射，散射光（紫色波浪线）被用于检测粒子的布朗运动。 图 2 ：仪器采集散射光强度随时间的波动，较小的粒子扩散得更快，导致波动强度比较大的粒子更大。因此， 散射光强度的波动可用于提取扩散系数和计算粒子尺寸。 图 3：自相关函数描述了一个粒子在一段时间内在同一位置被发现的概率 (用 Tau 表示 )。当较大的粒子经 历较慢的布朗运动时，它们的自相关函数经历较慢的衰减，而较小、较快的粒子的自相关函数衰减得更快。 图 4：拟合自相关函数来确定扩散系数 D，并代入 Stokes-Einstein 方程。该方程与粒子的大小 (半径) 和扩 散系数有关，由此可以确定溶液中粒子的大小。 （4）静态光散射技术（SLS）与动态光散射不同，静态光散射检测的是溶液中所有粒子的平均散射光强度 , 计算样品的分子量以及第二维里系数 B22。 3. 简单、灵活的分析软件Prometheus Panta 配备了 Panta Control，Panta AutoControl 及 Panta Analysis 三个软件，助您轻松完成多参数蛋白稳定性分析。您可通过 Panta Control 软件在一次升温过程中同时且实时检测样品的Tm 、Tonset、Tturbidity、Tsize 和 Tscattering，单独运行光散射模块进行自相互作用分析，通过化学变性实验检测样品去折叠的自由能 ΔG 或进 行加速实验。Panta AutoControl 软件可帮您完成 1356 个样品的自动化筛选。Panta Analysis 软件可进行重复样品的统计分析以及数据叠加呈现。您可自定义所需呈现的检测参数，设定模板进行标准化分析并批量导出数据。4. 典型应用（1）抗体可开发性评估（2）可比性研究（3）多参数高通量制剂筛选（4）化学变性实验（5）高浓度样品聚集预测-DLS（6）高浓度样品聚集预测-SLS（7）片段化合物库筛选（8）结合分枝杆菌延伸因子药物筛选（9）蛋白液 - 液相分离药物开发（10）核苷酸糖转运蛋白底物调控机制（11）酶库高通量筛选（12）高通量膜蛋白去垢剂筛选

全自动血液分析仪DH-800CS帝造不凡 智检无忧血常规、CRP、SAA高速联检，高质达成核酸荧光三维分析技术，检测更精准创新AI 辅助分析，助力血液病筛查全自动末梢血检测，提质增效1、AI Cube多维分析，白细胞精准检测创新AI分类技术，异常白细胞分类更精准，助力血液病筛查海量数据训练学习，异常报警准确性大幅提升， 确保血液病不漏检低值白细胞多倍统计分析，保证低值结果准确性，指导放化疗患者精准用药2、红系通道升级，抗干扰能力跃升智能温浴&双重加热稀释，有效解决冷凝集干扰导致的RBC假性降低问题全方位HGB抗干扰设计，排除黄疸、乳糜血、高WBC等干扰RET检测通道按需开关及NRBC检测自由选择，使用成本更节省3、“全面”血小板解决方案，无惧异常干扰鞘流阻抗结合光学法（PLT-O）：有效排除小红细胞、细胞碎片干扰多倍粒子统计分析：遇低值PLT自动回退复检并增加计数粒子，大幅提升低值PLT检测精密度特异性荧光染色法（PLT-F）：特定检测通道，提供更精准的PLT检测结果血小板解聚：自研解聚试剂，光学通道自解聚重测，高效解决大部分血小板聚集导致的PLT假性降低问题

DNA和RNA分析：安捷伦生物分析仪可以对DNA和RNA进行质量评估，测量其浓度，并评估其质量。它能够检测样品中的杂质、降解产物和污染物，帮助确定核酸样品的纯度和完整性。此外，还可以对DNA和RNA样品进行片段分析，确定其大小分布，这对于PCR产物的验证、文库构建、基因测序、基因组学研究等都非常重要。蛋白质分析：除了核酸分析，安捷伦生物分析仪还可用于蛋白质样品的质量评估和大小分布分析。它可以测量蛋白质的浓度，并检测异常蛋白质聚集、降解产物等问题。细胞分析：安捷伦生物分析仪可以进行综合的细胞分析。此外，安捷伦生物分析仪还具有高灵敏度、宽动态范围、快速分析、自动化、客观测量和灵活性强等特点。其高灵敏度可以检测低至与银染色相当的水平下的物质，宽动态范围能够适应不同浓度的样品，快速分析能在短时间内完成样品的分析，提高分析效率。同时，该仪器能够实现自动化的样品处理和数据分析，减少人工操作和提高精度。并且，它能提供客观的测量结果，不受主观因素的影响，具有灵活的样品处理能力和数据分析方式，能够适应不同的实验需求。

诺坦普 (NanoTemper) PR 系列蛋白稳定性分析仪 —— 精准表征蛋白稳定性的明星产品Prometheus 可以让您在单次运行中测量热稳定性，聚集，粒径大小和分散性 - 无标记检测，仅需使用微量样品。依靠 Prometheus 获得可靠的、高分辨率的蛋白质稳定性数据，检测出不易被发现的稳定性行为， 让您对目标最佳候选分子和条件都更加充满信心。 &bull 超高分辨率的生物物理检测方法：通过了解影响蛋白稳定性的温度和化学条件，对蛋白功能进行更深入的剖析，从而全面了解蛋白质的折叠特性和结构域。使用 PR 系列蛋白稳定性分析仪，轻松改善蛋白纯化工作流程，快速排查各种生物制剂功能研究中的问题。 &bull 全面检测：快速测定不同缓冲液、盐浓度、pH 和离子对蛋白质热变性的影响。确定不同批次实验之间的相似性。 &bull 优化储存和制剂条件：精确测定不同贮藏条件对蛋白质稳定性的影响。确定最佳制剂条件，确保蛋白稳定性。 &bull 预测聚集：轻松预测蛋白聚集趋势，更全面地了解影响蛋白质稳定性的各类因素。1. 技术优势（1）天然条件下检测：无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。（2）样品准备：样品直接吸入毛细管，上样极简单。（3）数据精准：高密度的数据点意味着高质量的数据，其他技术遗漏的细节我们却可以得到。（4）同步测量：同步得到 Tm、Tonset 和 Tturbidity 等多个实验结果。（5）样品消耗少：10 μL 样品量 ，浓度 5 μg/mL 即可检测。（6）检测更多条件：一次测试得到多个参数，使您更快获得结果。（7）通量选择自由：灵活的样品数量，一次实验可做 1 个、48个或任意数量的样品，也可以选择全自动上样。2. 技术原理（1）微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF)PR 系列基于微量差示扫描荧光技术 (nanoDSF) 技术，可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。蛋白中色氨酸和酪氨酸的荧光与其所处的环境密切相关。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。因此，通过检测荧光变化，可实现在非标记环境下测定蛋白的热稳定性或化学稳定性。更重要的是，数据质量不会受样品聚集影响。高质量的数据助您做出更好的决定。PR 系列是通过检测蛋白的内源性荧光来跟踪其折叠状态。荧光信号的比值会随着温度的增加或化学变性剂浓度的增加 而变化，从而测定蛋白稳定性参数 Tm 值。（2）背反射技术（Backreflection）NanoTemper 公司研发的背反射光学模块主要用于检测蛋白的聚集现象。 蛋白的聚集检测主要基于颗粒的光散射效应。归功于 PR 系列产品使用的高精度毛细管和自动化的内部参比，聚集检测的重复性和灵敏性均优于传统方式。同时，由双通道 UV (Dual - UV Technologies) 检测模块获得的高密度数据能够同步监测蛋白的去折叠过程。热稳定性和聚集起始温度的同步检测，能非常快速的给您够提供精确、信息全面的蛋白稳定性分析数据。（3）动态光散射技术（DLS）用于检测水力学半径，均一性以及自相互作用 KD 图 1：激光 (紫色虚线) 被溶液中的粒子所散射，散射光（紫色波浪线）被用于检测粒子的布朗运动。 图 2 ：仪器采集散射光强度随时间的波动，较小的粒子扩散得更快，导致波动强度比较大的粒子更大。因此， 散射光强度的波动可用于提取扩散系数和计算粒子尺寸。 图 3：自相关函数描述了一个粒子在一段时间内在同一位置被发现的概率 (用 Tau 表示 )。当较大的粒子经 历较慢的布朗运动时，它们的自相关函数经历较慢的衰减，而较小、较快的粒子的自相关函数衰减得更快。 图 4：拟合自相关函数来确定扩散系数 D，并代入 Stokes-Einstein 方程。该方程与粒子的大小 (半径) 和扩 散系数有关，由此可以确定溶液中粒子的大小。（4）静态光散射技术（SLS）与动态光散射不同，静态光散射检测的是溶液中所有粒子的平均散射光强度 , 计算样品的分子量以及第二维里系数 B22。3. 简单、灵活的分析软件Prometheus Panta 配备了 Panta Control，Panta AutoControl 及 Panta Analysis 三个软件，助您轻松完成多参数蛋白稳定性分析。您可通过 Panta Control 软件在一次升温过程中同时且实时检测样品的Tm 、Tonset、Tturbidity、Tsize 和 Tscattering，单独运行光散射模块进行自相互作用分析，通过化学变性实验检测样品去折叠的自由能 ΔG 或进 行加速实验。Panta AutoControl 软件可帮您完成 1356 个样品的自动化筛选。Panta Analysis 软件可进行重复样品的统计分析以及数据叠加呈现。您可自定义所需呈现的检测参数，设定模板进行标准化分析并批量导出数据。4. 典型应用（1）抗体可开发性评估（2）可比性研究（3）多参数高通量制剂筛选（4）化学变性实验（5）高浓度样品聚集预测-DLS（6）高浓度样品聚集预测-SLS（7）片段化合物库筛选（8）结合分枝杆菌延伸因子药物筛选（9）蛋白液 - 液相分离药物开发（10）核苷酸糖转运蛋白底物调控机制（11）酶库高通量筛选（12）高通量膜蛋白去垢剂筛选—— 技术参数 ——PR 系列已经被世界各地的顶尖科研机构选择和认可，作为蛋白稳定性表征的新黄金标准，被应用于各类蛋白的研究中。用 PR 系列检测蛋白质稳定性和蛋白质聚集的操作门槛极低，几乎不需要任何使用经验。仪器小巧且无需维护。您只需根据使用通量来选择产品型号。

PUNK粒度分析仪英文名称： Dynamic light scattering platform 国产/进口： 进口 产地/品牌： USA/Unchained Labs 产品类别： 粒度仪型 号：PUNK 简单介绍PUNK功能:粒径测试PUNK在动态光散射DLS中加入了新的特色。它让你更快更方便的得到蛋白的流体力学粒径,体积分布和聚集数里。如果灵敏度的问题曾是困扰，那么PUNK独特的光学设计已经将其解决。PUNK是Z小的，Z快的和简单的粒度分析系统并且可以收获更多数据。 详细说明 PUNK功能:粒径测试 PUNK:在动态光散射DLS中加入了新的特色。 它让你更快更方便的得到骚白的流体力学粒径,体积分布和聚集数里。如果灵敏度的问题曾是困扰，那么PUNK独特的光学设计已经将其解决。PUNK是zui小的，zui 快的和zui简单的粒度分析系统并且可以收获更多数据。5L样品体积聚集体百分比颗粒大小多分散性分子量预测兼容HPLC样品池RUNT RUNT样品池是一低成本小体积的消耗品-使用起来非常简单方便。仅需要5 uL 样品，节省样品，样品可回收，免清洗，检测速度可提升8倍一测即知 PUNK可快速检测出不想见到的大颗粒一如蛋白聚集 ，在30秒内测得样品中颗粒体积分布信息和蛋白样品是否开始发生聚集。升温实验 升温实验检测蛋白什么温度开始发生聚集。pUONk 精确的从0 C升温至90 C，可以在任何温度检测蛋白的稳定性。找出在高温条件下zui稳定的蛋白或蛋白配方。HPLC联用 如果你需要的是色谱-DLS,那么将pUNk连上SEC -HPLC,并切换到流动模式。使用标准8 uL 标准流动样品池pUNk 得到流体力学粒径和散射光强度，并可以和uV信号同时显示。所以pUNk可以实现同时准确定量蛋白的单体，二聚体和聚集体 。

分散稳定性分析仪规格介绍:测量粒度范围:0.1至1,000μm最大颗粒浓度: ?60％v / v（乳液?95％）测量方法: 光学多重散射法（透射光，背散射光）光源波长: 870纳米测量样本量: 24毫升（option cell：2.8毫升）温度控制: 4°C至80°C粒度分析: ①动态粒度分析 ②光学粒度分析 ③粒度分布分析数据捕获间隔: 最小间距5μm大小/重量: 502×390×280mm 11kg（在两个扫描单元的情况下）电源: 100V~240V 50/60 Hz详细介绍:1.测量可以在不稀释浓缩样品的情况下进行。2.由于测量是在不施加外力的情况下进行的，所以实际的存储状态被照原样再现。3.评估粒度变化，如聚集，聚结，沉淀等，以及沉降和乳化。4.温度可控制（4到80°C）。ST-1可以评估实际储存情况下的稳定性，如冰箱或是仓库的环境。每个扫描塔可以独立控制评估温度4~80°C粒子迁移分析主要应用:日用品，食品，浆液，喷墨墨水，涂料墨水聚合物，化学产品，石油产品， 电子材料，化妆品 ，药用化学其他应用:颜料/药品/油漆和涂料溶液/杀虫剂/饮料/陶瓷浆料/聚合物溶液/一般胶体/其他化学品 等

植物冠层分析仪产品介绍：植物冠层分析仪利用“鱼眼"光学传感器（垂直视野范围148°，水平视野范围360°）测量树冠上、下5个角度的透射光线，利用植被树冠的辐射转移模型计算叶面积指数、平均叶倾角、空隙比、聚集度指数等树冠结构参数。LAI-2200C基于成熟的LAI-2000技术平台，并内置GPS模块，能够整合GPS信息，进行散射光校正，从而使LAI-2200C适用于任何天空条件下的任何冠层测量。GPS数据还可叠加至Google Earth上生成冠层信息地图。 利用专业FV-2200软件，可对数据进行深入处理分析。主要特点：● 配置GPS模块，实现定位、制图及散射光校正；真正实现在任何天空状态下均能测量冠层结构信息；任何天空冠层信息地图● 探杆可独立工作，实现无人值守的长期连续测量并自动记录数据；● 主机能整合多个探杆数据，并计算出配对测量的LAI（叶面积指数）及其标准误、MTA（平均叶倾角）及其标准误、DIFN（无截取散射）、ACF（表观聚集度指数）等；● 专业软件FV2200，实现对多个探杆数据的整合处理，参数计算，以及数据优化：根据实际测定及冠层特点满足多种冠层类型的需求；● 重量轻，耗电量少；主机重0.454kg，包括四节5号电池，可连续使用40小时以上；探杆重0.845kg，包含2节5号电池，可连续使用180小时以上；● 适用于所有植被类型的测量技术指标：LAI-2270C主机控制单元传感器输入：2个6针的LAI-2250光学传感器接口；2个BNC接口，以连接LI-COR的其它辐射传感器内存：128 MB键盘：22 键触摸响应键盘显示：128×64图形显示通讯： USBGPS(GPS RADIONOVA RF Antenna Module)：水平位置准确度：2.5米CEP (50% 圆概率误差，室外开阔环境24hr统计结果)最大位置更新速率：1HzGPS 接收器灵敏度，自主获取：-148dBmWAAS可接收定位时间 (TTFF)，热启动：1 s，半热启动：6 s (典型)，冷启动(天空无遮挡)：37 s@ 90% 概率时钟：年、月、日、时、分，准确度：±3分钟/月电源要求：4节 "AA" 5号电池(碱性电池/镍氢电池/锂电池)电池寿命：4节 "AA" 5号碱性电池，不连接光学感应传感器和内置GPS，可使用90hr4节 "AA" 5号碱性电池，连接光学感应传感器，不连接内置GPS，可使用60hr4节 "AA" 5号碱性电池，不连接光学感应传感器，连接内置GPS，可使用40hr低电报警：剩余电量少于15%时显示报警信息尺寸： 20.9 L×9.8 W×3.5 D cm重量： 0.454 kg（含电池）LAI-2250 光学感应传感器传感器输入：1个与主机相连的6针接口内存：1 MB闪存（文件存储），1 KB EEPROM（校准和配件文件存储）键盘：2键触摸响应键盘时钟：年、月、日、时、分，准确度：±3分钟/月。当通过电缆与主机控制单元连接时，时钟与之同步。电源要求：2节 "AA"5号电池(碱性电池/镍氢电池/锂电池)电池持续时间：典型操作时间为180 h(2节 "AA"5号碱性电池).光路：从环4的质心测量时，最大离心误差1.00°，最大放大wu差0.50°透镜涂层：内、外镜头均采用氟化镁（MgF2）涂层，提高了倾斜角度下光线的透射率。辐射阻隔率：在490-650 nm之间的辐射99%被阻隔，大于650 nm的辐射99.9%被阻隔感应波长范围：320-490 nm.遮盖帽：方位角覆盖0°、10°、45°、90°、180°和270°象限散射帽：在测量天空散射校正属性时遮盖镜头用尺寸： 63.8 L×2.9 W×2.9 D cm重量： 0.845 kg(含电池)环境要求操作温度范围：-20～50℃湿度范围：0～95% RH (非冷凝)选配：用于森林测量可多选配1个LAI-2250光学感应传感器LI-190R光合有效辐射传感器LI-200R太阳总辐射传感器LI-210R可见光照度传感器392-10657接口

面部图像分析仪VISIA-CR多光源模式：VISIA-CR具有多种光源模式：标准光、倾斜光、交叉偏振光、平行偏振光、窄带蓝色吸收、窄带蓝色荧光、UVA光。由于多种光源的采用，VISIA-CR极大地提高了要分析皮肤的可视程度和皮肤参数分析的多种选择性。 Canfield公司的RBX技术聚集了颜色学大量的研究经验，为广大研究人员提供了皮肤下层的黑色素和血管状况，是一种全新皮肤下层的探测、显示和分析方法，一个拍照过程中包括多种光源模式。欢迎致电：010-62186640

用途 AVA气孔结构分析仪用于测量新拌混凝土样品的气孔参数（间距系数和比表面积）。混凝土浇注和凝结后采样，及时提供信息来揭示气孔结构存在的问题。简介 在混凝土中加入大量微小、紧密排列的气泡（气孔）可以提高其抗冻融循环的耐久性。在结冰过程中，只要孔隙的间距和大小分布在一定范围内，水泥毛细孔中形成的冰就会扩展到邻近的孔隙中。通过间距系数(水泥浆中任一点到气孔边界的最大距离)和比表面积（气孔表面积与其体积的比）可以表征孔隙的特性。通常来说，高质量、抗冻性强的混凝土要求间距系数小于0.2mm，而比表面积大于25mm-1。 通常情况下，混凝土中气孔的间距系数和比表面积是根据ASTM C457“硬化混凝土中气孔参数的微观测定方法”，或者类似方法EN 480-11“混凝土、砂浆、灰浆混合物测试方法-第11部分：测定硬化混凝土中的气孔特性”来测定。这些测试方法要求在现场对混凝土进行钻芯取样，然后在实验室中进行样品打磨，如左图所示。然后通过显微镜手动或者自动图像分析系统用线性横线法测量间距系数和比表面积。这种方法测得的气孔结构，不能在施工时及时提供信息，如果测得的参数超出范围时，则无法对混凝土配比进行修正。 及时获得信息是非常重要的。实践证明在施工过程中，加气剂引起的气孔结构很容易改变。其影响因素包括：正常或高范围减水剂的类型和用量，水泥材料的来源，混凝土泵送过程中的压力，高水压或过分振捣。使用AVA，气孔结构于混凝土刚浇注但未凝结的状态下测量，因此可以及时提供现场浇注混凝土的气孔结构的间距系数和比表面积信息。测试所需时间少于25分钟。 原理 通过特殊采样工具从新拌混凝土中获得的砂浆试样，其中是含有气泡的。当搅拌砂浆时，试样中的气泡会进入蓝色的AVA释放液中。如果该释放液有合适的粘度和亲水性，砂浆中释放出的气泡就会保持其原始尺寸，既不会凝聚也不会分裂成更小的气泡。在蓝色的AVA释放液上面有一段水柱，气泡通过水柱上升。根据斯托克定律，大气泡上升比小气泡快。 通过水柱上升的气泡被收集到一个倒置的皿（浮皿）中，这个皿是浸在水中并且连接到一个灵敏的天平。当气泡聚集在皿上时，由于水被空气替代，皿的表观质量会降低。皿的表观质量会随时间记录下来。 根据所记录的皿的表观质量的变化，通过公式可计算出所收集气泡的尺寸大小分布。根据尺寸分布，可计算气泡的间距系数和比表面积。所用算法确保能与ASTM C457的线性横线测量法相同。AVA-3000系统特性AVA-3000是全新的二代系统，相比一代有较大的提高。其一代是基于十九世纪八十年代的Dansk Beton Teknik (BTK)设计。AVA-3000的特性包括• 一套完整的系统，包括电脑、升浮管、浮皿、天平，以及采样装置；• 预装AVA-3000软件的笔记本电脑；• 最新的微处理器技术，零部件尺寸小、数量少；• 笔记本电脑和主机通过一根USB连接即可；• 包括一个迷你天平，非常耐久，适于运输和长时间试验；• 排除了外部震动对测试结果的影响，包括在升浮管上端放置挡风屏；• 改进的搅拌操作，保持转速均匀，和施加在搅拌器上的力无关；• 包含一个35升的恒温箱，自动除气，并控制升浮管中水以及AVA释放液的的温度。该容器同时具有稳定主机的功能；• 除了可以计算弦长小于2mm的气孔的间距系数和比表面积，AVA-3000也可计算如最新的ASTM C457标准所要求的，弦长小于1mm的气孔的参数。

美国Unchained 高通量多功能蛋白稳定性分析仪Unit/Uncle是得到蛋白分子结构稳定性、聚集稳定性、胶体分散稳定性等多种类型数据的设备。该设备既能使用经典方法处理数据，又新增多种分析模式；既可获得单一类型数据，又可对多种类型数据同时测定整合分析；既保证了数据质量，又实现了数据种类和通量；并且样品用量少，操作简单快捷，更能够解决蛋白样品数据获得过程中的问题。Unit高通量蛋白稳定性分析仪Unit 同其它测定蛋白稳定性参数的设备相比，需要的样品量更低。基于客户所了解的蛋白结构和稳定性知识，2小时内同时可以得到熔解温度（Tm）和聚焦温度（Tagg），是蛋白稳定性筛选zui好的平台。1. Tm & Tagg的温度2. 9μl （0.5 μg）样品量3. 全密封样品4. 全光谱荧光和静态光散射5. 无标记技术，6种应用6. 可选择基于蛋白染物Uncle 高能量多参数蛋白稳定性分析仪Uncle 整合了3种不同的检测模式：荧光，静太光散射SLS，和动太光散射DLS，提供11种特色的应用及组合。用更少的样品，在短短几个小时得到所需的数据。熔解温度（Tm）和聚焦温度（Tagg），检测 Tm(Dsf法），G（2~4state, G分析）等温稳定性试验，热恢复试验，颗粒大小 & 多分散性，颗粒升温试验，B22/KD/粒度/G2。

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【化学变性实验】Boehringer-Ingelheim的研究人员使用PR进行化学变性实验，用不同浓度的化学变性剂例如盐酸胍将样品孵育一段时间后检测其折叠自由能ΔG。 同Tm一样，ΔG也可以用来评估蛋白的构象稳定性, 也有文献报道可以通过检测不同浓度下ΔG的变化来预 测其聚集倾向。如果ΔG不受浓度影响，则蛋白没有聚集倾向 。如果ΔG随着浓度增加而增加 ，表明 native-state aggregation会使折叠状态的蛋白更加稳 定。如果ΔG随着浓度增加而降低，表明蛋白倾向于聚 集。 Boehringer-Ingelheim的研究人员检测了单抗在五种 制剂中ΔG随浓度的变化，除F04号外，其余制剂中ΔG 随着抗体浓度的增加明显降低。17个月的长期稳定性 测试结果也显示在4号制剂中抗体的稳定性最佳。Dennis Breitsprecher, Pawel Linke et al. Predicting the aggregation propensity of mAbs using chemical and thermal denaturation on a single, fully automated platform. NanoTemper Technologies application note. 2017.耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~

紫外气体分析仪UVA17是一款基于光谱仪的抽取式连续检测原气中超低浓度有害物质（NO,NO2,NH3,SO2)以及氧气和连续过程控制监测的仪器。　　应用　　紫外气体分析仪UVA17可应用于排放监测、源烟气、过程监测的众多场合。当使用在管理型和可操作型的排放监测系统中时，它可为不同类型燃料燃烧、热垃圾处理、燃烧最优化以及过程管理控制等场合，提供相应尾气浓度监控。　　应用案例：　　电厂　　垃圾焚烧厂　　炼油厂　　水泥工业　　工业废气　　造纸业　　玻璃制造　　化工厂　　功能　　紫外气体分析仪的功能是通过内置的光谱仪测量在180至400纳米光谱范围内的紫外线信号。仪器主要构成部件有光源、测量室、光谱仪。他们通过光路被连接在一起。光线穿过充满了被测气体的测量室，部分被气体吸收。然后光束被聚集在一起，通过光谱仪接收到该光谱信号。然后通过化学计量模型得出具体气体组分和它们的浓度。　　该分析仪使用了模块化的设计理念，允许针对不同的测量需求使用不同的光谱仪。

微流脉冲纳米粒度分析仪成熟技术的现代操作微流脉冲纳米粒度分析仪使用微流体电阻脉冲传感器对纳米颗粒进行表征,该技术是微流控与电阻脉冲技术的结合,简称微流脉冲纳米分析技术（MRPS）微流脉冲纳米粒度分析仪的特点：1、微流脉冲纳米粒度分析仪不依赖于颗粒材料类型2、高分辨率粒径分布测量&真实粒径分布3、微流脉冲纳米粒度分析仪测量范围：粒径50nm至10um4、多分散性体系5、一次性微流体滤芯6、在几分钟内完成总样分析7、微流脉冲纳米粒度分析仪仅需3μL样品8、可与光学技术正交验证9、可测量颗粒浓度微流脉冲纳米粒度分析仪的应用：1、蛋白质聚集2、细胞外囊泡和外泌体3、基因治疗和纳米脂质体药物4、病毒

一、土壤团粒分析仪_土壤团聚体分析仪产品简介1、土壤团粒结构对土壤肥力起着重要作用。良好的团粒结构体一般应具备三方面的性质：具有一定的大小，过大或过小都对形成适当的孔隙比例不利；具有多级孔隙，大孔隙可通气透水，小孔隙保水保肥；具有一定的稳定性，即水稳性、机械稳性和生物学稳定性。良好的团粒结构性是土壤肥力的基础，团粒结构与土壤肥力的关系主要表现在以下几个方面：调节土壤水分与空气的矛盾；协调土壤养分的消耗和积累的矛盾；稳定土温，调节土壤热状况；改善土壤耕性，有利于作物根系伸展。土壤团粒分析仪适用于土壤、环境、地质等试验室对团聚体的分析。2、方法原理对风干样品进行干筛后确定一定机械稳定下的团粒分布，然后将干筛法得到的团粒分布按相应比例混合并在水中进行湿，用以确定水稳性大团聚体的数量及分布。二、土壤团粒分析仪_土壤团聚体分析仪术语和定义1、土壤团聚体土壤所含的大小不同、形状不-、有不同孔度和机械稳定性及水稳性的团聚体的总和。它是由胶体的凝聚、胶结和黏结而相互联结的土壤原生颗粒组成的。2、土壤大团聚体土中直径0.25mm~10m的团聚体称为壤大团聚体3、土壤水稳性大团聚体是钙、镁有机质、菌丝等胶结起来的土粒,在水中振荡、浸泡、冲洗而不易崩解，仍维持其原来结构的大团聚体。三、土壤团粒分析仪_土壤团聚体分析仪器特点1、结构主要有调速器、减速齿轮、平衡架组成，体积小、重量轻、无噪声；2、外形美观，装配有自动停车装置，安全急停装置，漏电保护等安全装置；3、结构先进，性能良好，使用装夹套筛方便灵活。四、土壤团粒分析仪_土壤团聚体分析仪技术参数1、主机：长450mm*宽450mm*高850mm2、水桶：φ200mm*400mm3、标准筛：Φ100mm*40mm4、标准筛孔径（选配）：10mm，7mm，5mm，3mm，2mm，1mm，0.5mm，0.25mm5、急停开关：双控6、数显调速器：显示转速、调节转速7、振动频率：0-56次/分钟8、振动幅度：47mm9、数显计时器 计时10、定时范围：0~9999分钟11、电源：220V,50Hz12、漏电保护器：10A五、土壤团粒分析仪_土壤团聚体分析仪配置主机 1台不锈钢水桶 4个振荡架 1个挂架 4个筛子 4套（选配）5mm；3mm；2mm；1mm；0.5mm；0.25mm

FC200系列进行湿法粒径测量，粒形分析及计数(颗粒数/毫升)。通过在流动池中的分析，用户可以测定粒径及其分布，粒形及其分布及颗粒计数。粒径范围覆盖0.2μm-3mm。粒径和粒形参数50~80个。计数范围宽，可对亚微米颗粒和透明颗粒进行计数，无需电解液。为了得到准确的颗粒计数，仪器内置了特殊的泵系统，实现最佳的流速控制。样品量可根据需要从微升级到一升以上可选。未经稀释的乳液经过位于成像装置和光源之间的固定厚度的玻璃样品池单元，浓度可达5%。FC200M+(HR)• 粒度范围：0.8pm/0.6μm~1mm• 针对悬浮液，配置标准计量隔膜泵• 可配置专用运输箱，适合车载或便携 FC200TC• 粒度范围：0.2μm~600μm• 用于固体材料合成过程中的结晶过程研究• 追踪晶体粒径、数量和形貌的变化，进行趋势分析• 多点数字温度控制：室温~140℃• 双光源+Callisto 3D软件：提供颗粒的三维形貌图 FC200P• 粒度范围：1μm~3000μm• 专门用于药物悬浮剂分析• 内置机械搅拌器和蠕动泵• SOP控制每个方法，从样品分散到最终报告打印 FC200BAG• 粒度范围：1μm~2000μm• 专门用于放射性核材料颗粒分析• SOP控制每个方法，控制模块与试验模块分离 FC200S+(HR)• 粒度范围：0.4μm~1mm或0.2μm~1mm(HR)• 配有一个标准的自动注射泵，可以创造稳定的、重复的乳化液流动条件• 结合Occhio开发出的在非稀释乳液中的模式识别技术，实现液滴，气泡和泡沫检测或测量• Occhio FC200S+(HR)采用1000万像素的相机，拍摄分散在液体中的颗粒或液滴的高分辨率照片，可拍摄粒径小于200nm的颗粒IPAC 2型全自动蛋白质聚集体计数分析仪(+自动进样机器人)高分辨CCD保证图像采集准确性，最大程度减小分辨率引起的图形处理误差；精确的系统优化避免高速摄像过程中产生的抖动干扰；采用蓝光单色光源，避免衍射干扰；准直光源使颗粒边界清晰无误差；光源镜头最优化，可完美聚焦每一颗粒。 • 颗粒大小，颗粒形貌，颗粒计• 粒度范围：0.3~1000μm• 蛋白质聚集表征• 外来杂质颗粒探测• 自动进样器选项IPAC 1蛋白质聚集体计数分析仪• 可对颗粒样品，包括细菌，蛋白质聚集体，微型藻类，乳剂，泡沫等的颗粒大小和形状进行分析，并进行粒子计数，可提供粒度分布，粒形分布，相对计数，绝对计数等数据• 可以进行颗粒运动轨迹跟踪和分析• 粒度范围：300nm~1mm• 可进行透明颗粒检测 IPAC2 CMP浆料计数分析仪• 专用光学台分辨率达到172nm/像素，实现对最细颗粒检测• 专用50μm厚度样品池，减少或免除样品稀释，提高了测量的可靠性• 高稳定性照明和成像设备直接测量，将结果推测减少到零(与标准光阻法仪器相比)• 动态背景功能：软件将每张图像与前一个图片进行比较，只识别移动粒子，使得任何池中污染都不会算作粒子，可达到精确的计数结果型号FC200MFC200M+(HR)FC200S+FC200S+(HR)粒径范围0.8μm-1mm0.6μm-1mm0.4μm-1mm0.2μm-1mm光学成像系统660万像素CMOS1000万像素CMOS660万像素CMOS1000万像素CMOS光源440nm准直蓝光440nm准直蓝光440nm准直蓝光440nm准直蓝光镜头类型变焦远心镜头变焦远心镜头变焦远心镜头变焦远心镜头镜头最高分辨率0.38微米/像素0.19微米/像素0.38微米/像素0.19微米/像素光输出直径15mm15mm15mm15mm内置泵蠕动泵蠕动泵注射泵注射泵操作软件Callisto 2DCallisto 2DCallisto 2DCallisto 3D认证选项3Q认证3Q认证3Q认证3Q认证CFR21 part 11CFR21 part 11CFR21 part 11CFR21 part 11典型应用悬浮液悬浮液悬浮液、乳液、泡沫、透明颗粒悬浮液、乳液、泡沫、透明颗粒 型号FC200TCFC200P HRFC200BAGIPAC 1IPAC2 CMP粒径范围0.2μm-0.6mm1μm-3mm1μm-2mm0.4μm-1mm0.2μm-1mm光学成像系统1000万像素CMOS1200万像素CMOS500万像素CMOS500万像素CCD1200万像素CMOS光源440nm准直蓝光+顶部白光450nm准直蓝光440nm准直蓝光440nm准直蓝光450nm准直蓝光镜头类型变焦远心镜头变焦远心镜头变焦远心镜头变焦远心镜头变焦远心镜头镜头最高分辨率0.19微米/像素0.78微米/像素0.39微米/像素0.38微米/像素0.17微米/像素光输出直径25.4mm（背光）/68mm（顶光）30mm15mm15mm15mm内置泵注射泵蠕动泵蠕动泵注射泵注射泵操作软件Callisto 3DCallisto 3DCallisto 2DCallisto 2DCallisto 3D认证选项3Q认证3Q认证3Q认证3Q认证3Q认证CFR21 part 11CFR21 part 11CFR21 part 11CFR21 part 11CFR21 part 11典型应用结晶化过程跟踪，在线趋势分析药物悬浮液，含能材料放射性核材料蛋白质聚集体、细菌、微型藻类蛋白质聚集体、CMP浆料备注内置机械搅拌、数字温度控制器内置机械搅拌配搅拌和超声分散器；1升样品池机械搅拌和超声分散器可选选配自动进样机器人

德国LUM全功能稳定性分析仪产品型号：LUMiSizer仪器简介：利用粒子移动受重力或离心力所驱动以及光学近红外检测的理论基础，德国LUM仪器公司开发了专利技术的全功能稳定分析仪系列产品，技术领导全球研发新方向。德国LUMi全功能稳定性分析仪，专为配方研究及液体稳定性控制而研制的仪器，凭借全新的垂直扫描工作原理以及方便的操作，目前已成为胶体实验室在进行分散体系稳定性实验并进行机理研究的首选仪器。仪器能在不稳定现象所发生的初期的定性定量地分析出现象的机理和速度，不仅为我们判断配方的可行性及产品的质量稳定性提供有效准确的数据，而且大副度缩短我们的实验时间。技术参数：双光源：865nm，470nm样品数量: 12个样品同时量测.离心加速度：6 ? 2300 xg离心速度：200?4000rmp温度范围：4℃ ? 60℃；样品体积：0.1 ml ? 2 ml液体浓度：1 Vol% ? 90 Vol%液体粘度: 0.8 ? 108 mPas带有粒径分析功能（计算粒度大小和百分比分布）LUMiSizer 610：温控4℃~40℃、适合大颗粒范围50nm~1000nm；LUMiSizer 611：温控4℃~60℃、适合大颗粒范围50nm~1000nm；LUMiSizer 650：温控4℃~40℃、双光源系统，适合大颗粒范围10nm~1000nm；LUMiSizer 651：温控4℃~60℃、双光源系统，适合大颗粒范围10nm~1000nm；主要特点：直接对样品整体做稳定性评估。提供直接而快速可靠的分析方法,评估分散体系或其分离行为(沉降、悬浮、澄清,纳微米粒径及分布)。可同时测量12个样品。可进行低浓度至高浓度的样品分析如悬浮液、乳化液、泥浆、沉淀物、凝胶等等。操作简便，不需稀释样品或对样品特别处理。具有温度控制，且具高稳定性,可选 温度控制范围。以离心加速的原理预测球体悬浮粒子的沉降速率,可适用于体积浓度达50%的样品。且可由加速测量之沉降速率数据,直接线性推算出一般重力下之沉降速率。分离现象可由仪器加速6xg至2300xg。快速的预测产品保质期且可缩短老化试验时间。操作弹性化，可由软件设定测量参数如离心转速，温度，光穿透强度或扫描间隔，测试最长可达48小时。针对不同样品，离心转子可使用精密的不同规格，不同材质，不同形状（长方形或圆形）和不同光学路径范围的样品槽，而且仅需小量的样品。适用于大范围粒子分类（粒径大小：20 nm-300 um，粘度范围最大为 108mPas，体积浓度可高过90%）。任何偏差来自于沉降速度-加速的线性关系且提供了额外相关的信息：分散液的结构或分散粒子，液滴，群集或聚集之间的相互作用现象。应用领域：适用于食品和饮料，药品，化妆品，乳液，悬浮液，生物溶液，香精香料，废水处理（沉降剂），浆料，原油，沥青，纳米材料，研磨材料，油漆涂料，染料，燃料电池等各种液体，半固体样品的研究开发和质量控制.

一、土壤团聚体分析仪产品简介1、土壤团粒结构对土壤肥力起着重要作用。良好的团粒结构体一般应具备三方面的性质：具有一定的大小，过大或过小都对形成适当的孔隙比例不利；具有多级孔隙，大孔隙可通气透水，小孔隙保水保肥；具有一定的稳定性，即水稳性、机械稳性和生物学稳定性。良好的团粒结构性是土壤肥力的基础，团粒结构与土壤肥力的关系主要表现在以下几个方面：调节土壤水分与空气的矛盾；协调土壤养分的消耗和积累的矛盾；稳定土温，调节土壤热状况；改善土壤耕性，有利于作物根系伸展。土壤团粒分析仪适用于土壤、环境、地质等试验室对团聚体的分析。2、土壤团聚体分析仪器方法原理对风干样品进行干筛后确定一定机械稳定下的团粒分布，然后将干筛法得到的团粒分布按相应比例混合并在水中进行湿，用以确定水稳性大团聚体的数量及分布。二、土壤团聚体分析仪术语和定义1、土壤团聚体土壤所含的大小不同、形状不-、有不同孔度和机械稳定性及水稳性的团聚体的总和。它是由胶体的凝聚、胶结和黏结而相互联结的土壤原生颗粒组成的。2、土壤大团聚体土中直径0.25mm~10m的团聚体称为壤大团聚体3、土壤水稳性大团聚体是钙、镁有机质、菌丝等胶结起来的土粒,在水中振荡、浸泡、冲洗而不易崩解，仍维持其原来结构的大团聚体。三、土壤团聚体分析仪特点1、结构主要有调速器、减速齿轮、平衡架组成，体积小、重量轻、无噪声；2、外形美观，装配有自动停车装置，安全急停装置，漏电保护等安全装置；3、结构先进，性能良好，使用装夹套筛方便灵活。四、土壤团聚体分析仪器技术参数1、主机：长450mm*宽450mm*高850mm2、水桶：φ200mm*400mm3、标准筛：Φ100mm*40mm4、标准筛孔径（选配）：10mm，7mm，5mm，3mm，2mm，1mm，0.5mm，0.25mm5、急停开关：双控6、数显调速器：显示转速、调节转速7、振动频率：0-56次/分钟8、振动幅度：47mm9、数显计时器 计时10、定时范围：0~9999分钟11、电源：220V,50Hz12、漏电保护器：10A五、土壤团聚体分析仪配置主机 1台不锈钢水桶 4个振荡架 1个挂架 4个筛子 4套（选配）5mm；3mm；2mm；1mm；0.5mm；0.25mm

Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪[ 稳定可靠地提供高分辨率的稳定性表征 ]产品简介：Prometheus Panta蛋白稳定性分析仪可搭载微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry）技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射SLS (Static Light Scattering) 技术以及背反射（Backreflection）技术模块，首次实现在整个热升温过程中，【同时且实时地】检测样品构象、粒径和聚集变化，实现对生物制品进行高分辨率、多维度的稳定性表征，监测整个生物制品研发和生产流程中的关键环节，加速生物药开发进程。技术原理PR Panta 可搭载四项技术模块，使您深入洞察目标样本。&bull 差示扫描荧光 (nanoDSF)：无标记测量热稳定性或化学稳定性&bull 动态光散射 (DLS)：测量样品中分子的大小分布&bull 静态光散射 (SLS)：关联散射强度与粒子分子量&bull 背反射 (Backreflection)：检测聚集状态产品优势：&bull 四大技术模块：可灵活升级，可同时开启&bull 无需标记样品：利用蛋白质内源荧光检测，无需添加染料，可进行无标记Thermal Shift Assay&bull 操作简便：仅需 10μL 样品，通过毛细作用加载样本，一“吸”一“放”即检测&bull 可升级自动化机械臂，实现全自动无人值守&bull 兼容去垢剂，可检测高粘度样品&bull 无液流系统，免维护应用领域：&bull 抗体等蛋白制品制剂筛选&bull 抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测&bull 抗体等蛋白制品质量控制&bull Biosimilar一致性评价&bull 蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选&bull 膜蛋白去垢剂筛选&bull 配体结合筛选（TSA试验）案例概述【抗体可开发性评估】：单克隆抗体在多个治疗领域的新药开发中发挥着越 来越重要的作用。在早期抗体表达和筛选过程中实施 高效实用的高通量可开发性工作流程对于选择最佳 先导候选物至关重要。2020年3月, Merck的研发人员在mAbs杂志发表了抗体可开发性评估流程。对152个单克隆抗体使用不同 的分析方法（包括UP-SEC 聚集，PR检测解链温度Tm， 聚集起始温度Tagg，毛细管电泳检测纯度等）进行高通 量检测后，进行相关性分析。可以看到使用PR检测到 的解链起始温度Tonset，解链温度Tm以及聚集起始温度 T agg有很高的相关性，并且Tonset，Tm及Tagg与高等电点 ，抵抗聚集体形成之间呈现非常强的关联，研究人员 将这些关键指标应用到早期抗体筛选中，可以快速锁 定属性最佳的候选分子。Marc Bailly, Carl Mieczkowski et al (2020). Predicting Antibody Developability Profiles Through Early Stage Discovery Screening, mAbs, 12:1.耗材支持：&bull NanoTemper在线商城小程序（微信搜索）&bull NanoTemper官网关于NanoTemper: 德国NanoTemper始创于2008年，总部位于慕尼黑。作为全球知名的科学仪器制造商，历经十余载发展，在全球13个国家设立分支机构。 我们始终致力于为蛋白质分析研究提供更加优质的解决方案。基于专利微量热泳动技术（MST）、微量差示扫描荧光技术（nanoDSF）和光谱位移技术（Spectral Shift）等创新技术，公司先后推出分子相互作用检测仪（Monolith系列）、蛋白稳定性分析仪（Prometheus 系列）、高通量亲和力筛选系统（Dianthus系列）以及新品蛋白质表达和功能快速筛选系统 （ Andromeda X ）。 NanoTemper以优质的产品与服务迅速赢得全球知名药企、生物技术公司、服务公司和科研机构的好评，成为优选合作伙伴。需要更多信息或希望获得个性化解决方案？请随时联系我们~