工作场所中 焦油沥青挥发物 检测方法GBZ2.1有限值,但找不到方法,谁能提供一下,国外的也行啊
求助:煤焦油沥青挥发物的测定方法,谢谢
求助: 煤焦油沥青挥发物和焦炉逸散物的测定 我要测工作场所 煤焦油沥青挥发物和焦炉逸散物,查GBZ/T 160.44的方法,发现方法的毒性较大,大家有没有用其他方法做过的?
现检测炭素企业焙烧车间净化系统排放筒废气——沥青烟,采用固定污染源排气中沥青烟的测定 重量法HJ/T45-1999进行监测,先有以下疑问:1、标准采用玻璃纤维滤筒采样,可以把气态部分也吸附采下来吗?2、标准说有明显颗粒物,这个怎么判断,采样氧化铝干法吸附净化有颗粒物是肯定的,但是多少算明显?3、标准说有明显颗粒物采用环己烷提取,自然挥发称重,可以完全提取下来吗,应该提取多长时间?自然挥发需要很长时间,可以适当加热吗?4、提取完放在已恒重的烧杯中,但是以为采样前和采样后提取挥发干间隔很长时间,外界条件改变,烧杯恒重状态改变,此误差怎么处理?5、烧杯怎么达到恒重状态,标准说烘干、防干燥器24小时称重,是指24小时之后每半个小时称一次,达到恒重状态吗?6、提取完的环己烷放在烧杯中自然挥发后,烧杯怎么达到恒重状态?怎么称法?7、我发现已恒重的烧杯每个一天称量恒重值都改变,并且没有规律,什么原因?怎么处理?希望各位老师、专家、同事多多发言讨论?
污水处理中挥发酸的定测.doc
萃取法做的挥发酚空白特别高,有0.16左右了,而且吸光度不稳定,样品放进去从0.3几一直跳到0.1几,应该是某一个试剂有问题。但是用直接法做废水是没有问题的,空白0.006左右,质控也在控。三氯甲烷的话,做阴离子表面活性剂吸光度都没有问题,现在不知道是哪个试剂引起的。
在挥发酚测定中“苯酚配制需要稳定一个月”是一个月后使用,还是一个月后不能使用。大家发表意见。
如题,请高手指导解决。原本想观察加热时的变化,但是现在加热的时候有挥发性物质附着在热台上表面,影响观察。请问有什么办法解决?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]可以检定譬如:折光,相对密度,挥发度这样的指标吗?本人没有学习过相关内容,正准备学习,忘朋友们提供些帮助,谢谢!
挥发性盐基氮都用什么型号的半微量定氮器?
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=98378]烟草中总挥发碱的电位滴定方法开发和应用[/url]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]固定液若是挥发性的怎么办
大家好,现想请大家帮我个忙,有谁知道挥发性和半挥发性的定义,及其区分他们判定的标准,判定的参数是什么?谢谢!
求助各位大佬,HJ734固定污染源挥发性有机物在跑样品的时候经常超标曲?可是又不能有第二次机会,通常大家都是怎么解决的啊?
挥发性盐基氮速测仪(也称为挥发性盐基氮检测仪或挥发性盐基氮测定仪)是用于快速检测食品中挥发性盐基氮含量的设备。以下是使用挥发性盐基氮速测仪的一般步骤: 试剂配制:首先,按照试剂说明书的步骤配制空白液和样品液。空白液主要用于仪器校准和背景值的测定,而样品液则是待测的含有挥发性盐基氮的溶液。 样品处理:根据检测要求,对食品样品进行必要的处理,如切割、研磨、提取等,以获得适合检测的样品液。 放置样品:将样品液倒入比色皿中,然后将比色皿放入挥发性盐基氮速测仪的相应通道中。同时,选择并设置相应的样品名称和参数。 开始检测:将空白液放入指定的通道(通常是1号通道),然后将样品液放在除1号通道以外的其他通道。按照仪器说明书或操作界面的提示,开始检测过程。这通常包括调节反应时间,启动检测程序等。 结果读取:等待检测完成后,仪器会显示挥发性盐基氮的含量结果。根据需要进行记录或打印。 仪器维护:使用后,按照说明书对仪器进行清洁和维护,以确保其长期稳定运行。 请注意,具体的操作步骤可能因不同型号的挥发性盐基氮速测仪而有所差异。因此,在使用前,务必详细阅读并遵循仪器说明书或相关操作手册中的指南。此外,挥发性盐基氮的测定对实验操作和环境条件有一定的要求,应确保在适当的条件下进行检测。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404241323498417_9800_4214615_3.jpg!w690x690.jpg[/img]
请问hj732-2014固定污染源废气挥发性有机物的采样气袋法,它的分析用什么仪器?
请问一下,有没有人按HJ 734-2014 固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法 国标做过挥发性有机物啊
请问hj732-2014固定污染源废气挥发性有机物的采样气袋法,它的分析用什么仪器?
请问老师,如何用顶空法测土壤中的挥发性成分?
问题:您好,1、《固定污染源挥发性有机物综合排放标准》(DB44/2367-2022)规定“无行业性大气污染物排放标准或者挥发性有机物排放标准控制的污染源,应当执行本文件”。请问有行业性大气污染物排放标准的,但是该标准无厂区内无组织排放标准,厂区内无组织排放标准是否需要进一步执行DB44/2367-2022呢? 2、例如《合成树脂工业污染物排放标准》(GB 31572-2015)规定了有组织和无组织厂界排放标准,是否还需要执行《固定污染源挥发性有机物综合排放标准》(DB44/2367-2022)厂区内无组织排放标准呢?回复:您好!《固定污染源挥发性有机物综合排放标准》(DB44/2367-2022)适用范围:在国家和我省现有的大气污染物排放标准体系中, 凡是无行业性大气污染物排放标准或者挥发性有机物排放标准控制的污染源, 应当执行本文件。 国家或我省发布的行业污染物排放标准中对VOCs无组织排放控制未做规定的, 应执行本文件中无组织排放控制要求。
固定污染源排气 挥发性有有机物 采样分析终于修成正果,效率极高的伟大的HBB终于在千户百唤中露出了真面目,下一步,气袋采样会迎来新的春天,也可以名正言顺的采样分析了! 标准酝酿了5-6年之久,在发布的同时,不免感叹,标准的滞后,基层都在使用了无数年了,方法才姗姗来迟,情何以堪!建议国家制定相关的评价标准,然后分析监测标准可以一定的权利下放,然后在相关机构进行一定的认证可以进行使用,这样就可以出现百家争鸣的局面,不至于一个标准几年都颁布不了!
各位: 我用顶空、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]连用检测油漆、光油干膜中挥发性物质时发现,所使用的方法虽然参考了EN71法,但是没有一个依据让其他人相信。不知道大家都用的是什么方法,如果谁有具体的方法及依据,能否写出来供大家参考下?我所使用的仪器为 自动化静态顶空+GC2014C带分流的细口径毛细住。谢谢了!
我看到HJ 734-2014 固定污染源废气,挥发性有机物的测定,里面关于采样穿透、穿透体积、安全采样体积的说明,可是不太明白,请各位老师指导一下,谢谢!
固定污染源废气 挥发性有机物的测定(HJ734-2014)应该用哪种采样管[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902231256081548_4405_3283256_3.png[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/02/201902231256090159_7917_3283256_3.png[/img]
如题,请问有机磷农药中哪些是比较稳定不易分解和挥发的?
谁有固定污染源中挥发性有机物测定的方法确认
群里面有做固定污染源挥发性有机物的吗?用的什么柱子,什么条件啊?总是做不好,求指教啊答复:目标化合物碳几到碳几?吸附管吸附剂用的什么?环境领域挥发性有机(多组分)分析DB624和DBVRX都能满足要求
最近做挥发酚遇到几个问题比较困惑,请诸位指教。最近做挥发酚空白与水样的吸光度都突然偏高,我之前做曲线时吸光度只有0.066。最近做起来空白都0.135以上,水样也偏高,原因不明。可能有以下几个原因:1、4氨基安替比林纯度,目前我在用的有两家的药,A家的药是淡黄色晶体,定容后比较澄清颜色呈白色,萃取后使用,B家的药打开没封膜,有结块,颜色比A家重,溶解后比铁氰化钾颜色淡一些,萃取后颜色能跟A家的药刚溶解差不多(我怀疑变质)。ps,我没来之前,实验室一直用b家药。(由于某种原因,实验室的药物不能保证品质)2、同事拿我的分液漏斗做过LAS,不清楚时候有没有干扰?3、蒸馏瓶的问题,一直在与氰化物的蒸馏混用。但是都只加磷酸蒸馏。是否干扰?4、空白(超纯水)蒸完之后,蒸馏瓶会结垢白色的,很难溶。大家都是如何清洗的,白色物质是什么成分?4个问题请大家指教,谢谢。瓶子我现在都换新的了,药我主要是怀疑4氨基的纯度,准备用三氯甲烷多萃取两遍。其实我最想搞清楚的是蒸馏瓶的白垢是什么残留下来的。
样品太多了,想买一个自动凯氏定氮仪,用来测定挥发性盐基氮。样品是冻鸡肉,要求一次能处理多个样品、自动蒸馏和自动滴定的,请各位给推荐一下性价比高的仪器,谢谢啦。
请问挥发氨和固定氨是两种什么概念,在什么情况下可以转化?