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泥浆电导定仪

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泥浆电导定仪相关的论坛

  • 泥浆粘度计的使用

    泥浆粘度计是一个漏斗状容器, 末端为一个流出管, 仪器装有手柄, 泥浆粘度计 手柄上有二个钥匙孔,使挂在墙上钉子上时,仪器保持垂直,一只圆筒状隔 成两部的量杯,正反两面都可以使用,一面的容量为 500 毫升,另一面的容量 为 200 毫升,另外随仪器附有盛泥浆的筛网和圆筒,泥浆筒的容量约 1000 毫 升,其直径与粘度计上口相同,所以筛可以复在两者之上,筛网为滤泥浆之用. 筛孔为每时 16 孔。1.在测定粘度之前,先将泥浆粘度计用水刷干净,再在化验用的泥浆搅拌机中,把泥浆搅拌1 分钟,量杯将 500 及 200 毫升(700 毫升)的泥浆通过筛网注入粘度计,其流出口用手指堵住不使流出. 2. 粘度计测量时将 500 毫升的量杯置于流出口下,当放开堵住出口的手指时,同时开动停表,待泥浆流满 500 毫升量杯,达到它的边缘时,再按动停表,记下泥浆流出的 时间,就是这泥浆的粘度, 3. 粘度计假如在测定粘度以前,没有将泥浆按照上法在搅拌机 中充分搅拌,则应把泥浆由量杯重新倒入泥浆粘度计中,重复测量,一直到流出的时间不再减少为止. 4.测量后须用水将粘度计,筛网和量杯冲洗干净. 泥浆粘度计应当时常用清洁的水来测量出其流出的时间,这称粘度计的“水 泥浆粘度计 值”。如水值大于 15 秒,表示流出管未冲洗干净,可用软毛刷,布条等冲刷 管子,如小于 5 秒,就不能用了,正常水值为 15±0.5 秒

  • 泥浆粘度计使用方法

    泥浆粘度计是一个漏斗状容器, 末端为一个流出管, 仪器装有手柄, 泥浆粘度计 手柄上有二个钥匙孔,使挂在墙上钉子上时,仪器保持垂直,一只圆筒状隔 成两部的量杯,正反两面都可以使用,一面的容量为 500 毫升,另一面的容量 为 200 毫升,另外随仪器附有盛泥浆的筛网和圆筒,泥浆筒的容量约 1000 毫 升,其直径与粘度计上口相同,所以筛可以复在两者之上,筛网为滤泥浆之用. 筛孔为每时 16 孔。1.在测定粘度之前,先将泥浆粘度计用水刷干净,再在化验用的泥浆搅拌机中,把泥浆搅拌1 分钟,量杯将 500 及 200 毫升(700 毫升)的泥浆通过筛网注入粘度计,其流出口用手指堵住不使流出. 2. 粘度计测量时将 500 毫升的量杯置于流出口下,当放开堵住出口的手指时,同时开动停表,待泥浆流满 500 毫升量杯,达到它的边缘时,再按动停表,记下泥浆流出的 时间,就是这泥浆的粘度, 3. 粘度计假如在测定粘度以前,没有将泥浆按照上法在搅拌机 中充分搅拌,则应把泥浆由量杯重新倒入泥浆粘度计中,重复测量,一直到流出的时间不再减少为止. 4.测量后须用水将粘度计,筛网和量杯冲洗干净. 泥浆粘度计应当时常用清洁的水来测量出其流出的时间,这称粘度计的“水 泥浆粘度计 值”。如水值大于 15 秒,表示流出管未冲洗干净,可用软毛刷,布条等冲刷 管子,如小于 5 秒,就不能用了,正常水值为 15±0.5 秒

  • 刑事手段可以走出泥浆偷排吗

    理由:偷排一车泥浆,只需3分钟左右的时间,而清理下水道所需的费用,却在数万元甚至十万元以上。堵塞下水道造成内涝,将给市民的工作和生活带来极大的危害。事件:广东省深圳市人民检察院、市交警局近日联合行动,成功打掉一个偷排泥浆犯罪团伙,共查扣泥浆车43辆,抓获嫌疑人12人。其中行政拘留6人、批准逮捕3人。司法早该介入偷排治理!估计又要谈偷排取证的问题了。其实偷排取证,尤其是暗管偷排等现象,是比较简单的!所以这一类取证在于司法去不去取证,因为暗管总是在那儿的!另一个问题是,司法能不能越过这些“黄牛车”走到企业偷排处罚呢?国人想看到的应该是后者吧!司法上了这些企业有何难度呢?请各位版友一起来剖析!

  • 泥浆水怎么检测

    收了几个泥巴,说要做泥浆水,可没有很明显的水分,泥巴也就是有点软而已,可以用纯水提前后测吗?

  • 水基泥浆是否属于固体废物?

    [font=微软雅黑][size=16px][color=#161616]水基泥浆属于固体废物,不属于危险废物。在《国家危险废物名录》(2016版)中,对于石油与天然气开采行业,只有以废矿物油为连续相配制的钻井泥浆,最后产生的废弃钻井泥浆、油泥油脚、油基岩屑、含油污泥才属于危险废物,废物类别为HW08,废物代码分别为071-001(或002)-08、072-001-08。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=16px][color=#161616]在2016年版的《国家危险废物名录》中,没有提及以水基为连续相配制钻井泥浆的废物问题,即水基泥浆没有列入该名录,因此不属于危险废物范畴。[/color][/size][/font]

  • 泥浆废水过于浑浊、稠的监测采样问题

    各位大神,请教下。我们最近监测一家牧业公司的废水坑,现场采集的废水(或者叫泥浆)非常浑浊,静置什么的都不行。带回实验室用水样的分析方法开展分析是否需要前处理过滤或是离心呢,另外还想请教下是否有什么规范明确规定含水率小于多少的样品不能当做污水开展分析,要作为底泥开展分析。

  • 泥浆固化点石油类做法

    请教各位大神 单位现在让做泥浆固化的石油类 取浸出液的那种 也没有标准参考 想问一下我要取多少样品加多少水 是取完样品用水浸泡多久 要沉淀离心取上清液 么然后用水质 石油类 HJ637 2018的方法给当成污水去做这样可以么

  • 冷冻干燥泥浆有样品损失

    各位大佬们。本人是做沉积物中烷烃培养降解实验的。我测回收率时,向泥浆中加入了正十六烷。模拟原位的环境,然后拿去冷冻干燥,冻干后超声萃取正十六烷的回收率,结果只有50%-60%,试了四个都是这个结果。超声萃取之前试过,没什么问题,其它过程细节都注意到了。会不会是冷冻干燥的过程中,正十六烷挥发了部分呀?

  • 【讨论】ICP泥浆法测定水垢回收率130%的疑问

    我在分析水垢成分,将水垢用机器碾磨成泥浆后用ICP导入测试。结果测的元素总和为130%。结果表明样品含有128%的硅。不知为什么会多了?通常:1. 如果样品没有充分碾碎,进样不均匀,那么回收率只会降低,不会偏高30%。根据经验,一般都在70~110%。2.外界没有引入。3.样品都是经过灰化后测的灰分。

  • 【求助】次氯酸钠溶液稀释后,表面呈泥浆状物。(图)

    【求助】次氯酸钠溶液稀释后,表面呈泥浆状物。(图)

    求助各位,公司购进一批浓度为13.5%的次氯酸钠溶液共15吨,因需要稀释至10.5%,稀释静止后,表面会逐渐呈现一层类似泥浆状物。稀释过程:1、用25m³/h的物料泵将次氯酸钠注入物料池。2、用45m³/h的水泵将水注入次氯酸钠溶液中,同时用电机搅拌。注:注料管口和注水管口高于物料池。请问因为什么原因致使产生泥浆状物,有没有办法减至最少?万分感谢!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012262204_269939_2221277_3.jpg====12月28日==========================================================================工业级的次氯酸钠溶液,购进卸车后,存放在物料池时呈淡黄色,有起泡,但不会产生泡沫。应该不存在饱和的情况。加水搅拌后,溶液呈清澈,但静止一段时间就会产生泥浆状泡沫,将其瓢走,依然会不断产生,但有所减轻。加水过程中不放热。我估计会不会是这样的情况?1、泵的流量大,且高于液面,在注料的过程中,冲力将空气带入溶液中。2、注水时同时搅拌,搅拌桨为70转/min,速度太高。3、会否因为以上两个因素使水、空气以及溶液产生反应,然后生成这种泥浆状的泡沫?

  • 在线电导率仪如何检定

    1概述    在线电导率仪主要由电导率电极(传感器)和电导率显示控制仪两部分组成。其工作原理和台式电导率仪的工作原理一样,都是基于电导率、电导和电导池常数的关系式。即:    式中:k—电导率仪,μS·cm-1;Kcell—电导池常数,cm-1;G电导,S;R—电阻,Ω。    由于CM-230型在线电导率仪有自动温度补偿功能,故按照规程要求只需对其进行外观、电子单元引用误差、电子单元重复性、电导池常数示值误差、仪器引用误差和仪器重复性等项目的检定。    2检定用设备及标准物质    检定用设备及标准物质如表1所示。    3检定方法    3.1外观检查    仪器面板应清洁,标示清晰,显示清楚完整;仪器背部接线准确无误且牢固,导线与导线间无直接及间接接触,绝缘良好;调零钮、常数调节钮及换挡插件能正常工作;仪器铭牌干净,标示齐全;传感器单元完好无损,能正常地把信号传输到电子单元。    3.2电子单元引用误差的检定    (1)关闭电源,对照图1连接检定装置。1和3连接电导率仪检定装置,2和4连接温度模拟补偿电阻(精密直流电阻箱)。    (2)调零。断开1或3,将短路插片置于20μS·cm-1档,打开电源,调节ZERO钮,使仪器示值为零,然后把线路还原接好。    (3)调节常数。将短路插片置于常数调节档(CHECK),调节CHECK钮,使常数为1.000cm-1。    (4)检定。将短路插片置于20μS·cm-1量程档,从电导率仪检定装置向被检仪器输入对应量程范围内的电阻值,记下相应的仪器示值,至少检定3个点,且这些点应分散分布,重复测量3次。    (5)切换到其他的量程档,重复c和d操作。    (6)计算。电子单元应用误差按公式(2)计算。    式中`k某点三次示值的平均值,μS·cm-1;ks—对应点输入的标准电导率,μS·cm-1;kF—检定该点时所选量程的上限值,μS·cm-1;Δk—该点仪器示值的绝对误差,μS·cm-1。    3.3电子单元重复性的检定    在电子单元引用误差检定的同时,选择任一量程档(通常选择200μS·cm-1档),输入一标准电导率值(如100μS·cm-1),读取电导率仪示值,连续测量6次,按公式(3)计算电子单元重复性。    式中:ki—第i次仪器的示值,μS·cm-1。

  • 核磁共振_应用研究水泥浆体中可蒸发水的1H 核磁共振弛豫特征及状态演变

    应用背景水泥基材料作为一种多相复合材料,其水化硬 化过程中的相组成和转变一直是人们关注的热点。水作为水泥基材料的重要组分,与水泥粉体混合后初始以液相状态填充在水泥颗粒的间隙,在随后的水化硬化过程中,一部分参与水化反应变成化学结合水,成为凝胶产物微晶的一部分,这部分水通过干燥蒸发的方法也不能去除,因而也被称为不可蒸发水;现代水泥基材料科学的研究表明,不可蒸发水的含量与材料水化反应的程度和产物的晶体结构相关,而可蒸发水的含量及其状态与材料的抗冻性、抗腐蚀性、徐变、干燥收缩等性能关系密切.由于水泥水化反应随时间变化的连续性,不可蒸发水和可蒸发水的含量及状态也在不断变化.研究水泥基材料中水的相转变,探索不同状态的水的演变规律,对于充分认识水泥基材料的组成和结构,揭示材料的劣化机理具有重要意义.低场核磁共振技术对多孔介质中水的研究应用已逐步从生命科学、地球物理等领域扩展到建筑材料领域,该方法可在不破坏样品的前提下,利用水分子中质子的弛豫特性研究水含量及其分布的变化,具有快速、连续、无损的优势。下面简单介绍采用核磁共振测试系统水泥浆体中可蒸发水的1H 核磁共振弛豫特征及状态演变。核磁共振分析各试样弛豫信号经反演后的分布如图 1 所示http://pic.yupoo.com/niumagqw2/FzHASNRH/ZttTn.png,所有样品的 弛豫时间分布均呈1 个或2 个主峰,并伴有少量微弱的次峰。主峰分布在0.1~10.0 ms 的范围内,随着养护时间的延长,弛豫峰逐步向左移动,即分布趋向于短弛豫时间。试样弛豫时间分布趋短是由于随着龄期的增长水化产物不断增多,逐步将原先较大的孔隙填充细化,未反应的可蒸发水逐渐分布在较小的孔隙中.如图2 所示,各试样平均弛豫时间随龄期增长而下降,早期1~7 d 内下降快,之后变化平缓。http://pic.yupoo.com/niumagqw2/FzHASxqc/fV08h.png从上图中可以看出中的3 条曲线变化趋势一致,其斜率均由 水灰比大的试样其平均弛豫时间大于水灰比小的,饱水养护的大于密闭养护的。(参考文献:水泥浆体中可蒸发水的1H 核磁共振弛豫特征及状态演变》 硅 酸 盐 学 报 2009, Vol.37, NO.10

  • 【求助】IC 电导值一直稳定 出现了平头峰

    今天用IC测了一个样,电导一直很稳定,出现了平头峰,有哪些原因呢?想上传图谱,系统说格式不支持,我们的是,chw 的格式,将其后缀名转换成系统支持的却不可读了,是否一定得下载个配套的浏览器啊。?

  • 关于电导率仪检定中仪器显示的问题

    它山之石——fujiale :最近检定了不少电导率仪比如说HANNA的单位全部显示μS而电导率仪的单位为μS/cm 电导的单位才是μS我判定它不合格,单位不正确,量纲不对,外观检查显示不完整。而HANNA的人说该仪器经过中国计量院的型式评价,而且是通过的。大家来看看这个事情到底是怎么处理

  • 【求助】怎么才能提高丁酮(甲乙酮)的电导率?

    RT,纯的丁酮(甲乙酮)的电导率很低,大概是0.07ms/m,我想吧它的电导率提高到1.5ms/s,要怎么样才能达到?我试了加入NaCl水溶液,发现根本不行,丁酮只能溶解一点点水,结果电导率提高的很少,只到0.6ms/m,就很难再提高了。能不能加入其他什么物质,本身电导率很高,既能和丁酮互溶呢?

  • 关于对电导率仪的温度补偿器进行计量检定问题的探讨

    《计量技术》2012年第10期发表的文章: 关于对电导率仪的温度补偿器进行计量检定问题的探讨杨继光1 顾家钰2 刘朝阳3(1、3.宁夏计量测试院,宁夏银川,750001;2、北京计量科学研究院,北京,100013)摘要:论述了对电导率仪的温度补偿器进行计量检定的重要性,并对检定方法进行了探讨。关键词:电导率仪,温度补偿器,计量检定。0、 引言 温度对电导率仪的测量影响很大,一般在电导率的测量中,为了保证测量的准确,要进行温度补偿,还要对温度系数进行设定。JJG376-2007《电导率仪》计量检定规程,对温度系数的检定和温度传感器的检定作了规定,对温度补偿器的检定未作说明。随着科技的发展,国产及进口的电导率仪在设计上都有了温度补偿器的调节装置,这也是保证测量准确性的一个重要因素,所以对电导率仪的温度补偿器进行检定就显得非常重要了。1、 电导率仪的温度补偿 电导率仪中跟温度有关的器件有三个部分,它们分别是温度系数、温度补偿器和温度传感器。(1) 温度系数 当溶液的温度一定时,它的电导率随温度的升高而增加,在一般的测量中用下式计算被测介质在不同温度下的的电导率值,Kt = K25℃ (式1)式中:Kt为某一温度下的电导率值,K25℃为25℃时的电导率值,α为温度系数,t为被测溶液温度。 对大多数离子来讲,绝大部分溶液的温度系数在1.5﹪~3.0﹪之间,在这个范围内,它是呈线性变化的,如α值选择2%,既每增加1℃,电导率值就增加2%,则(式1)可以改写为: Kt = K25℃=K25℃=K 25℃(0.5+0.02t) (式2) 电导率仪的生产厂家在电导率仪出厂时,一般都把温度系数设定为2%,但是有些离子的温度系数可达4%-6%,呈非线性变化。如果用现行的这种检定电导率仪的温度系数的检定方法对该仪器进行检定,很可能判别该仪器为不合格。好在这类仪器数量很少,大多是进口仪器用于特殊用途,如何对其仪器的温度系数进行检定,还有待于探讨。 我们就温度、温度系数和电阻、电导率之间的关系,作了试验和研究,并作成了表格,供大家参考。(见表1)(2) 温度补偿器 大多数电导率仪的温度补偿器作在面板上,是一个温度调节旋钮。温度调节范围一般为(15-35)℃,也有做成(0-60)℃的仪器,分辨率为1℃。在电导率的测量中可以发现只要把温度补偿器的旋钮稍加转动,电导率值就发生变化,它的准确与否,对电导率的测量影响很大,所以必须对其进行计量检定。(3) 温度传感器温度传感器是电导率仪附带的一个配件,测量精度大多为0.1℃,可以比较准确的测量溶液的温度,它的检定方法在JJG376-2007中作了规定。 对电导率的测量来讲有两种方法,一种是温度补偿法,一种是温度不补偿法。温度补偿法,直观、快捷、对环境条件要求不高,所以大部分测量都是用温度补偿法。温度不补偿法不直观、费时、费力,对环境温度要求高,主要是对不了解溶液温度系数是多少的溶液用不补偿法测量。表1 电导率仪温度补偿对照表(有两种方法)方法一(不补偿法)方法二(补偿法)温度系数[/siz

  • 日本拟将3类化学物质列入有毒有害物质列表

    日本拟将3类化学物质列入有毒有害物质列表来源: WTO检验检疫信息网 时间: 2011-09-22 近日,日本厚生劳动省已通报世贸组织,该国计划将以下 3类化学物质加入其有毒有害物质列表: 3-氯-1,2-丙二醇,以及含该物质的制剂,1-(4-氟苯基)丙-2-胺,及其盐类和制剂, 5-甲氧基-N,N-二甲基色胺,及其盐类和制剂 该提案的评议期截至 9月19日。日本计划于10月15日实施该项修正案。如有疑问,请致电PONY谱尼测试零七五五二六零五零九零九

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