溶解氧浊定仪

溶解氧仪是否是国家强制检定设备? 我在[1987]量局法字第188号文件中，没有找到溶解氧仪是不是强制检定的工作计量器具。

请问大家用的溶解氧仪的读数稳定吗！我用溶解氧仪测BOD，标准要求空白值要小于0.2，可是我溶解氧仪的误差就超过0.2！还有，安理论讲温度越高溶解氧的值越低，我将水从20度加热到30度的过程中，溶解氧仪显示的数值一直在升高，这是为什么呀！

在用溶解氧测定仪测定锅炉水溶解氧时，先加了试剂1,2后有浑浊，静置沉淀后，再加试剂3，沉淀溶解，测定，请问下试剂1,2,3分别是什么？初次接触，请赐教。

jpsj-605型 溶解氧测定仪 为何同样的水 每次读数都不一样 还不稳定呢进行了极化，充满电解液，，通电6小时进行了零氧和慢氧校正 ，0.5克无水亚硫酸钠溶于250毫升水中，按零氧，将溶解氧电极放入，读数稳定后按确认。冲洗并吸干电极的水分，放在空气中 按满氧，度数稳定后按确认。同样是自来水，应急仪器9.6左右，碘量法滴定是9.7左右。 可是这个测定仪第一次测试9.0到9.3左右不稳定,第二次侧是10点多了,不稳定。。调了很多次了 都不行啊..请用过该仪器的人解答。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

我们实验室的小型仪器（测定水样）型号分别为：HACH 2100AN浊度仪、HACH Sension3 PH计、YSI3200型电导率仪和YSI溶解氧仪，每半年一次期间核查，想请教各位大侠，平时都是怎么做的，怎么根据核查校准的数据判断仪器是否合格？

我做盐度补偿误差检定的时候，加盐后，溶解氧值不是减小而是增大，这是什么问题？我用荧光法的仪器测也是溶解氧值增大，到搁置很长时间后数值趋向于零盐时的饱和溶解氧值，是什么问题呢？

用溶解氧测定仪测定溶解氧时，电极是直接放到水中一动不动吗？听别人说溶解氧电极是要消耗氧气的，溶解氧的数值会一直减小，但是晃动瓶子溶解氧会变大而且还不稳定。请问各位老师，溶解氧电极应该怎么使用。

请问大家水样溶解氧固定后,因为没有时间测,这个水样固定后能保存多久再测,结果是没有改变的呢?固定24小时后再测可以吗?

我们要做氧化沟的好氧区，厌氧区的溶解氧，用碘量法做，污泥浓度又很高，是打泥巴上来沉淀，取其上清液250ml做吗？这样沉淀要3个小时以上，这样做出来的溶解氧会不会不准确？新手，麻烦大家帮忙解惑。

请教大家一个关于溶解氧的问题：对于密封的水样，温度改变后，溶解氧浓度会改变吗？我做了一个小实验，用做BOD的溶解氧瓶装了三份纯水，使用溶解氧测定仪测初始溶解氧（初始值在7.0附近），然后把瓶子密封好，放入冰箱4小时后取出再测，三份溶解氧都增加了。仪器有温度补偿功能，为什么测出来的结果会增加？

我用的是碘量法测定溶解氧，在测定地表水溶解氧含量时发现，当测定的溶解氧已经达到8.8mg/L时，测得的高锰酸盐指数已经达到10mg/L了，按理论此时的溶解氧不应该有这么高，但是一直查找不出原因，不知道溶解氧测定的过程中哪个环节出了问题，一直很困惑，使用的碱性碘化钾中没有加入叠氮化钠，因为测了水样中不含亚硝酸盐，在固定过程中发现加入硫酸锰和碱性碘化钾后，溶液颜色就很深，显示溶解氧含量高，按照测得的高锰酸盐指数含量比较此时的溶解氧应偏低才对，一对于水质不太好的水测得的溶解氧却很高，查不出问题出在哪儿，请帮忙指点一下，多谢了！！！

实验室买的是便携式溶解氧仪，型号是雷磁JPBJ-608，测定是读数一直不稳定，开始降得很快，后面降得较慢，但一直降（不搅拌），问厂家说需要缓慢搅拌，但搅拌时数值波动很大（已经是最慢搅拌速度，磁力搅拌仪搅拌），还有测自来水时溶解氧是6mg/L左右，但滴定法测时有9mg/L左右，纠结哪个准，而且怎么让读数稳定（溶解氧仪去年别人用过，然后也没清洗保存，就放那里大半年）

[font=仿宋]存在干扰：气压、温度、盐度。[/font][b][font=仿宋]校准[/font][/b][font=仿宋][font=仿宋]零点校准：当测量的溶解氧质量浓度水平低于[/font][font=仿宋]1mg/L（或10%饱和度）时，或者当更换溶解氧膜罩或内部的填充电解液时，需要进行零点检查和调整，将电极侵入零点检查溶液，将指示值调整为零点。[/font][/font][b][font=仿宋][color=#ff0000]若仪器具有零点补偿功能，则不必调整零点。[/color][/font][/b][font=仿宋][font=仿宋]饱和溶解氧校准：将电极侵入饱和溶氧水或水饱和空气中，在用磁力搅拌器搅拌（仅测定饱和溶氧水时）的同时，待仪器示值稳定后，测定饱和溶氧水或水饱和的空气的温度（准确[/font][font=仿宋]±0.1℃）以及当前位置气压，根据HJ506附录A.1中的饱和溶解氧浓度值调整显示值。[/font][/font][b][i][font=仿宋][color=#ff0000][font=仿宋]仪器[/font][font=仿宋]10s内变化不超过0.1mg/L即可视为示值稳定。[/font][/color][/font][/i][font=仿宋]现场监测[/font][/b][font=仿宋][font=仿宋]当测量的溶解氧质量浓度水平低于[/font][font=仿宋]1mg/L（或10%饱和度）时，还需进行零点校准。必要时使用备用仪器[/font][/font][font=仿宋]根据所用仪器的型号，检查仪器的自动补偿功能情况。若仪器具有[/font][b][font=仿宋][color=#ff0000]水温、含盐量、气压[/color][/font][/b][font=仿宋]等自动补偿功能的，则直接进入测试步骤；若仪器不具备[/font][b][font=仿宋][color=#ff0000]水温、含盐量、气压等自动补偿功能的[/color][/font][/b][font=仿宋]，则应采用相应仪器测试获得当前水样的凤温度、含盐量和环境气压等参数，并输入到仪器，并进行检查，核对无误后进行下一步的水样测试。[/font][b][font=仿宋]原位监测[/font][/b][font=仿宋]①将溶解氧电极投入待测水体中，达到待测深度，停留足够的时间，待探头温度和水温达到平衡。[/font][font=仿宋]②若水流速低于0.3m/s则在水样中往复移动探头，待仪器示值稳定后，记录溶解氧测定值。[/font][b][font=仿宋]取样检测[/font][/b][font=仿宋]①将采集的样品倒入经水样润洗过的监测容器中。[/font][font=仿宋]②然后将溶解氧电极侵入样品中，停留足够的时间，待探头温度与水温达到平衡。[/font][font=仿宋]③然后往复移动探头使流速达到0.3m/s，待仪器示值稳定后，记录溶解氧测定值。[/font]

之前是用便携式溶解氧仪测定的，读数一直不稳定，就想用滴定法试下看，随便取了瓶自来水，测定出来有9.14mg/L，但用便携式溶解氧仪测相差很大，哪个准确

[b]1、原理[/b] 上海誉琰科技有限公司( 网址：yuyantech.com.cn ) HD1000手持式溶解氧分析仪溶解氧的测量是基于克拉克（Clark）电极原理(其他用于电厂的溶氧仪多数采用此原理)，传感器由阴极和阳极构成，电极浸在电极腔内的电解液中，由透气膜和电解液薄层将电极与所测介质分开，并允许溶解氧透过。当对传感器两电极施加稳定极化电压时，水中溶解氧透过薄膜，产生稳定的扩散电流，扩散电流的大小与水中溶解氧的浓度呈线性关系。探头输出的电流信号与氧浓度呈线性关系，根据输出的电流信号，即可算出水中溶解氧的浓度。在一定温度t下，探头电流与氧浓度有如下关系：[align=center]I= R * C + I[sub]0 [/sub][/align]I：电流I[sub]0[/sub]：氧浓度为零时的电流，即残余电流(零点校准时得到)C：氧浓度。对溶解氧，单位为mg/L；R：探头系数(与电极面积、膜及温度相关)-即其他仪器的斜率[b]2、氧浓度计算[/b] 仪器出厂前或使用中用户会进行零点校准，取得残余电流I[sub]0[/sub]。使用时，待仪器稳定后，以空气为标样进行校准，由I= R * C + I[sub]0[/sub]可算出当前温度的探头系数R(此即为其他仪器的空气校准)，此时的浓度C为校准气温下的饱和溶解氧浓度(25℃时为8.25mg/L)，电流I为空气中探头的电流，I[sub]0[/sub]为仪器零点校准得到的残余电流。 测量样品，先得到当前探头输出的电流I。由氧电流I、残余电流I[sub]0[/sub]及探头系数R由下式计算氧浓度： C=(I-I[sub]0[/sub])/R=I/R- I[sub]0[/sub]/R 一般情况下，HD1000仪器所用探头在空气中的电流约为600nA(25℃)，探头系数R(探头的灵敏度系数，即信号除以浓度)约75pA/(μg/L)，残余电流I[sub]0[/sub]小于50pA(25℃)，残余电流相当于的氧浓度(即I[sub]0[/sub]/R)小于1μg/L，也就是如果不扣除残余电流(扣除零点)的话，引起的误差小于1μg/L。对上海誉琰科技有限公司的手持式溶解氧分析仪HD1000-S，探头残余电流I[sub]0[/sub]约为20pA(25℃)，残余电流相当于的氧浓度(即I[sub]0[/sub]/R)约0.3-0.4μg/L。 大多数溶解氧分析仪，探头在空气中的电流约为50－60nA(25℃)，残余电流小于50pA，以空气中的电流为60nA，残余电流20pA计算，探头系数R(探头的灵敏度系数，即信号除以浓度)小于10pA/(μg/L)，其零点为3μg/L。 另外溶氧仪在使用过程中，随着电解液及阳极的消耗，探头的零点及探头系数均会发生变化。因为多数仪器的零点较大，且在变化，所以需要经常校准。在零点为数μg/L的基础上，如果进行低浓度样品(比如1-2μg/L)的测量，显然会带来较大的误差，况且零点还在不断变化。HD1000在零点为零点几μg/L的基础上，进行样品(比如1-2μg/L)的测量，误差会较小。 在实际使用中，由于多数仪器的反应速度较慢，零点校准需要很长时间(探头放于无氧水中电流不断下降，要很长时间后才能达到稳定，这个过程至少要数小时)，用户等不及电流稳定或者在电流未下降到稳定值前(比如说半小时，或者1小时)就进行了零点校准，此时得到的零点比真实的零点要高，测量时由于过高的零点扣除，会导致测量结果偏低(偏低的数据更符合标准，显得更好看些)。我们在现场测量中多次见到在线表显示为0.0μg/L的数据，从侧面印证了这一点，因为不正确的零点校准，导致0.0μg/L这种错误的结果。

溶 解 氧溶解在水中的分子态氧称为溶解氧。天然水的溶解氧含量取决于水体与大气中氧的平衡。溶解氧的饱和和含量和空气中氧的分压、大气压力、水温有密切关系。清洁地面水溶解氧一般接近饱和。由于藻类的生长，溶解氧可能过饱和。水体受有机、无机还原性物质污染，使溶解氧降低。当大气中的氧来不及补充时，水中溶解氧逐渐降低，以至趋近于零，此时 厌氧菌繁殖，水质恶化。废水中溶解氧的含量取决于废水排出前的工艺过程，一般含量较低，差异很大。1．方法的选择测定水中溶解氧通常采用碘量法及其修正法和膜电极法。清洁水可直接采用碘量法测定。水样有色或含有氧化性及还原性物质、藻类、悬浮物等干扰测定。氧化性物质可使碘化物游离出碘，产生正干扰；某些还原性物质可把碘还原成碘化物，产生负干扰；有机物（如腐植酸、丹宁酸、木质素等）可能被部分氧化，产生正干扰。所以大部分受污染的地表水和工业废水，必须采用修正的碘量法和膜电极法测定。水样中亚硝酸盐氮含量高于0.05mg/L，二价铁低于1 mg/L时，采用叠氮化钠修正法。此法适用于多数污水及生化处理出水；水样中二价铁高于1 mg/L，采用高锰酸钾修正法；水样有色或有悬浮物，采用明矾絮凝修正法；含有活性污泥悬浮物的水样，采用硫酸铜—氨基磺酸絮凝修正法。膜电极法是根据分子氧透过薄膜的扩散速率来测定水中溶解氧。方法简便、快速，干扰少，可用于现场测定。2．水样的采用与保存用碘量法测定水中溶解氧，水样常采集到溶解氧瓶中。采集水样时，要注意不使水样曝气或有气泡存在采样瓶中。可用水样冲洗溶解氧瓶后，沿瓶壁 直接倾注水样或用缸吸法将细管插入溶解氧瓶底部，注入水样至溢流出瓶容积的1/3~1/2左右。水样采集后，为防止溶解氧的变化，应立即加固定剂于样品中，并存于冷暗处，同时记录水温和大气压力。

求助一下海水溶解氧滴定管的使用方法，两侧都有支管，液体似乎很难加进去。求有懂的大佬帮帮忙

在用溶解测定仪测定锅炉水溶解氧时加了试剂1,2后出现浑浊，再加试剂3后沉淀溶解变澄清，再测定，请问这三种试剂是什么？上面没有标签，初次测定。

请问海水溶解氧的固定能用无水二价硫酸锰代替氯化锰吗？

做BOD5的项目，以前一直用的碘量法，挺繁琐的，前段时间买了一台溶解氧测定仪，试了一下，感觉和碘量法的不同：1、用稀释水曝气之后，没有放到20摄氏度的生化培养箱中让平衡到20摄氏度左右，一直用碘量法测定，一直都是8.0以上，而用溶解氧仪测定，都是7.6以下，温度是26.7摄氏度左右，培养后的温度是21.3度的样子，是不是还要换算，公式是什么，换算的温度是多少度？2、溶解氧极化如何操作，我是将接上电极，打开电源，再通电30-45分钟？3、零氧校准，是5%还是0.5%的亚硫酸钠溶液，说明书上是5%，其他资料好像不同，是不是根据说明书配制？4、溶解氧仪测定是不是很准确，只能读数到小数点后一位，而碘量法测定废水的中间过程，我是保留到小数点后两位（一般都是8.6以下）。

想买个溶解氧仪，，但是不知道哪家的好用，求推荐，之前买的雷磁的，不好用，数据不稳定

BOD中，在培养前空白的溶解氧是不是应该比水样的溶解氧要大？大家积极讨论一下啊

[url=http://www.hach.com.cn/product/ldo][color=#000000]溶氧仪[/color][/url]一般由主机和溶解氧探头组成，目前使用较多的极谱式溶解氧电极探头是由阳极和阴极组成。在使用前需要在探头末端的溶解氧膜中注满电解液，反应时会在两个电极中间产生一股电流差，仪器会根据电流差得出溶液中离子浓度。大气压对溶解氧测试有较大的影响，需要根据现场环境情况手动调节气压补偿功能，可以保证准确度。电极内部的电解液中不能有气泡，否则会影响反应速度和精密度。

水质——溶解氧的测定——电化学探头法 ( 水质 溶解氧的测定电化学探头法GB11913—89Water quality-Determination of dissolvedoxygen—Electrochemical probe method本标准等同采用国际标准ISO 5814—1984《水质——溶解氧的测定——电化学探头法》。1 主题内容与适用范围1.1 主题内容本标准规定了采用一种用透气薄膜将水样与电化学电池隔开的电极来测定水中溶解氧的方法。根据所采用探头的不同类型，可测定氧的浓度(mg／L)，或氧的饱和百分率(％溶解氧)，或者二者皆可测定。本方法可测定水中饱和百分率为0％至100％的溶解氧。可是，大多数仪器能测定高于100％的过饱和值。本方法不但可以用于实验室内的测定，还可用于现场测定和溶解氧的连续监测。本方法适于测定色度高及混浊的水，还适于测定含铁及能与碘作用的物质的水，所有上述物质会干扰用碘量法的测定。一些气体和蒸气象氯。二氧化硫、硫化氢、胺、氨、二氧化碳、溴和碘能扩散并通过薄膜，如果上述物质存在，会影响被测电流而产生干扰。样品中存在其他物质，会因引起薄膜阻塞、薄膜损坏或电极被腐蚀而干扰被测电流。这些物质包括溶剂、油类、硫化物、碳酸盐和藻类。1.2 适用范围本方法适用于天然水、污水和盐水，如果用于测定海水或港湾水这类盐水，应对含盐量进行校对。2 原理本方法所采用的探头由一小室构成，室内有两个金属电极并充有电解质，用选择性薄膜将小室封闭住。实际上水和可溶解物质离子不能透过这层膜，但氧和一定数量的其他气体及亲水性物质可透过这层薄膜。将这种探头浸入水中进行溶解氧测定。因原电池作用或外加电压使电极间产生电位差。由于这种电位差，使金属离子在阳极进入溶液，而透过膜的氧在阴极还原。由此所产生的电流直接与通过膜与电解质液层的氧的传递速度成正比，因而该电流与给定温度下水样中氧的分压成正比。因为膜的渗透性明显地随温度而变化，所以必须进行温度补偿。可采用数学方法(使用计算图表、计算机程序)；也可使用调节装置；或者利用在电极回路中安装热敏元件加以补偿。某些仪器还可对不同温度下氧的溶解度的变化进行补偿。3 试剂在分析过程中，仅使用公认的分析纯试剂和蒸馏水或纯度相当的水。3.1 无水亚硫酸钠(Na2SO3)或七水合亚硫酸钠(Na2SO37H2O)。3.2 二价钴盐，例如六水合氯化钴(Ⅱ)(CoCl26H2O)。4 仪器4.1 测量仪器。由以下部件组成4.1.1 测量探头。原电池型(例如铅／银)或极谱型(例如银、金)，如果需要，探头上附有温度灵敏补偿装置。4.1.2 仪表，刻度直接显示溶解氧的浓度，和(或)氧的饱和百分率或电流的微安数。4.2 温度计，刻度分度为0.5℃。4.3 气压表刻度分度为10Pa。5 步骤使用测量仪器时，应遵照制造厂的说明书。5.1 测量技术和注意事项5.1.1 不得用手接触摸膜的活性表面。5.1.2 在更换电解质和膜之后，或当膜干燥时，都要使膜湿润，只有在读数稳定后，才能进行校准。需要的时间取决于电解质中溶解氧消耗所需要的时间。5.1.3 当将探头浸入作品中时，应保证没有空气泡截留在膜上。5.1.4 作品接触探头的膜时，应保持一定的流速，以防止与膜接触的瞬间将该部位样品中的溶解氧耗尽，而出现虚假的读数。应保证样品的流速不至使读数发生波动，在这方面要参照仪器制造厂家的说明。5.1.5 对于分散样品，测定容器应能密封以隔绝空气并带有搅拌器(例如电磁搅拌棒)。将样品充满容器至溢流，密闭后进行测量。调整搅拌速度使读数达到平衡后保持稳定，并不得夹带空气。对流动样品，例如河道，要检验是否可保证有足够的流速。如不够，则需在水样中往复移动探头，或者取出分散样品按上段叙述的方法测定。5.2 校准核准步骤在5.2.1至5.2.3中叙述，但必须参照仪器制造厂家的说明书。5.2.1 调节调整仪器的电零点，有些仪器有补偿零点，则不必调整。5.2.2 检验零点检验零点(必要时尚需调整零点)时，可将探头浸入每升已加入1g亚硫酸钠(3.1)和约1mg钴盐(Ⅱ)(3.2)的蒸馏水中。10min内应得到稳定读数。注：新式仪器只需2～3min。5.2.3 接近饱和值的校准在一定温度下，向水中曝气，使水中的氧的含量达到饱和或接近饱和。在这个温度下保持15min再测定溶解氧的浓度，例如用碘量法测定。5.2.4 调整仪器将探头浸没在瓶内，瓶中完全充满按上述步骤制备并标定好的样品。让探头在搅拌的溶液中稳定10min以后。如果必要，调节仪器读数至样品已知的氧浓度。当仪器不能再校准，或仪器响应变得不稳定或较低时(见厂家说明书)，应更换电解质或(和)膜。注：①如过去的经验已给出空气饱和样品需要的曝气时间和空气流速，则可查表A1和表A3来代替碘量法测定。②许多仪器可在空气中校准。5.3 测定按照厂家说明书对待测水进行测定。在探头浸入样品后，使探头停留足够的时间，使探头与待测水温一致并使读数稳定。由于所用仪器型号不同及对结果的要求不同，必要时要检验水温和大气压力。6 结果的表示6.1 溶解氧的浓度(mg／L)溶解氧的浓度以每升中氧的毫克数表示，取值到小数点后第一位。在测量样品时的温度不同于校准仪器时的温度，应对仪器读数给予相应校正。有些仪器可以自动进行补偿。该校正考虑到了在两种不同温度下，氧溶解度的差值。例:校准温度 25℃25℃溶解度 8.3mg／L测量时的温度 10℃仪器读数 7mg／L10℃时溶解度 11.3mg／L注：上例中以mg／L表示的Cm和Cc值可根据对应的温度由表A1中“Cs”栏中查得。6.2 作为温度和压力函数的溶解氧浓度表互和表2给出了溶解氧浓度的理论值。表1给出了在标准大气压力下做为温度函数的值。表2则给出作为温度和压力两项函数的值。6.3 盐水样品经过校正的溶解氧浓度氧在水中溶解度随盐含量的增加而减少，在实际应用中，当含盐量(以总盐表示)在35g／L以下时可合理地认为上述关系呈线性。表1给出每1g／L含盐量在校正时减去校正值。即△Cs。所以，当水中含盐量为ng／L时，水中氧的溶解度等于纯水中相应的溶解度减去n△Cs。6.4 以饱和百分率表示的溶解浓度这是以mg／L表示的实际溶解氧浓度，必要时需经过温度校正，除以表A1和表A3给出的理论值而得出的百分率：Cs(测定值)------------×100%Cs(理论值)7 试验报告试验报告包括下列资料：a.参考本国家标准；b.测定结果及其表示方法；c.采样和检测时的水温；d.采样和检测时的大气压力；e.水中含盐量；f. 所用仪器的型号；g.测定期间可能注意到的特殊细节；h.本国家标准中没有规定的或考虑可任选的操作细节。

我现在刚开始做溶解氧，要考核的，请问标准中，溶解氧的固定和析出碘的步骤中加入硫酸锰等溶液“用吸管插入溶解氧瓶的液面下”这句话中要插入多深，还有一点就是在溶解氧的固定中为什么要“待棕色沉淀物降至瓶内一半时，再颠倒混合一次”。一定要严格按标准来做吗，先谢谢了。因为前辈说考试要严格按标准来给分，所以我因第二次混合前让沉淀物完全沉淀被扣分了，请问不严格按标准做会对分析结果又什么影响呢，再次感谢。

溶解氧保质期多久，现场加固定剂拿回去给实验室做

我公司水质自动监测站安装的德国科泽K100溶解氧,我们自己做了一个测量罐,装上去以后发现数据老不稳定,很多时候是0,而装在同一个罐的也是科泽K100的电导率却没有问题，请各路大侠指点迷津..我知道一点好象溶解氧的安装环境要流量和流速.....

我想请问做过溶解氧的同行,我们单位没有溶解氧瓶,那么我用碘量瓶来代替溶解氧瓶可以吗?结果影响大吗?另外,溶解氧瓶的体积是多大呢?和碘量瓶有什么区别呢?

《地表水水质自动监测站安装验收技术要求》中对溶解氧进行标液考核中规定：“溶解氧采用空气中的饱和溶解氧进行测试”，这个怎么操作？是直接测定空气中的氧含量吗？

[size=18px]我有个客户买了台[/size][b][size=18px]YSI 58溶解氧仪，配的的是BOD的探头，送到计量院那边计量，计量院那边说仪器测量数值不稳定，计量不过，我返回我的供应商，那边测试结果木有问题，有人送检过这台设备吗，[/size][/b]