程序试验

原标题：国家认监委发布新的良好实验室规范(GLP)及评价程序 　　近日，国家认监委发布最新修订的良好实验室规范(GLP)原则和检查程序等相关文件，这标志着国家认监委GLP监控体系建设从试行阶段进入正式运行阶段。 　　据悉，目前已有7家检测机构成为国家认监委批准的GLP实验室，涵盖化学品理化分析、毒性研究、水生和陆生生物的环境毒性研究等方面。详细内容可登陆国家认监委网站最新通知查询。 国家认监委关于修订良好实验室规范(GLP)及评价程序的有关文件的通知 　　各省、自治区、直辖市质量技术监督局、各直属检验检疫局、各有关国家资质认定行业评审组、各有关检测机构： 　　为保护环境和动植物、人类生命健康，推进生态文明建设，提升我国化学品安全管理水平，进一步加强国家认监委良好实验室规范(GLP)监控体系建设工作的科学性、有效性，根据认监委良好实验室规范评价试点工作实践经验，经组织有关专家研讨，国家认监委对2008年发布的《良好实验室规范原则》(试行)等相关文件进行了修订和完善，现将有关事项通知如下。 　　一、制修订文件内容 　　1.对《良好实验室规范(GLP)原则》(试行)进行了修订 　　2.对《良好实验室规范(GLP)符合性评价程序》(试行)进行了修订 　　3.对《良好实验室规范(GLP)符合性评价申请书》(试行)进行了修订 　　4.对《良好实验室规范(GLP)评价的领域》(试行)进行了修订 　　5.新制定了《国家认监委认监委良好实验室规范标识使用及管理规定》。 　　二、实施要求 　　修订后的程序及有关文件从2013年2月1日起实施，并替代原国家认监委2008年第17号公告内容。 　　请申请国家认监委良好实验室规范的试验机构认真学习并使用新发布的文件(不印发纸质文件，请从认监委网站下载)。 　　附件： 　　1.《国家认监委良好实验室规范原则》.doc 　　2.《国家认监委良好实验室符合性检查程序》.doc 　　3.《国家认监委良好实验室规范符合性检查申请书》.doc 　　4.《国家认监委良好实验室规范符合性检查申请书》 附表1.doc 　　5.《国家认监委良好实验室规范符合性检查申请书》 附表2.doc 　　6.《国家认监委良好实验室规范符合性检查申请书》 附表3.doc 　　7.《国家认监委良好实验室规范符合性检查申请书》 附表4.xls 　　8.《国家认监委良好实验室规范符合性检查领域》.doc 　　9.《国家认监委认监委良好实验室规范标识使用及管理规定》.doc 　　国家认监委实验室与检测监管部 　　2013年2月6日

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各有关单位：根据《中国检验检测学会团体标准管理办法》等有关规定，由中国检验检测学会批准立项的《生物安全二级实验室建设程序指南》和《生物安全实验室备案信息指南》团体标准已完成起草并经审查通过，现准予发布。标准编号、标准名称及实施日期见附件。特此通知。附件：中国检验检测学会2024年团体标准发布目录中国检验检测学会2024年6月12日

突发环境事件应急监测工作程序一、工作程序图 二、工作程序说明1．接受任务接受上级下达应急监测任务时应详细记录通知时间、通知人姓名、污染事故发生地、污染事故基本情况、报告人姓名、联系电话等，向应急监测领导小组报告。应急监测领导小组向当班应急监测组组长下达任务，后勤保障组作好出发准备。2．信息来源、分析与上报环境污染事故发生后，要尽快确定应急事故有毒物质的种类和排放量，通过如下两个过程来进行：(1)根据事故发生地收集的各种信息来判断和预测，并通过“南京市应急监测计算机地理信息查询系统”进行查询，以此做好监测的准备工作。(2)事故现场的实际调查、现场的快速测定和后备实验室的分析。最重要的是要做好污染事故信息的收集和调研分析工作，包括事故发生地风险源情况，肇事主体单位提供的污染信息及事故报告人对现场污染特征的描述。 并立即报告应急监测领导小组，由应急监测领导小组组长决定启动何种级别的应急监测预案。 四级突发环境事件发生后，启动四级应急监测响应，区、县环境监测站应迅速组织应急监测人员到达现场开展工作并提出应急处置工作建议，及时向市应急监测办公室报告有关情况。市应急监测办公室及时指导开展应急监测。 三级突发环境事件发生后, 启动三级应急监测响应，市应急监测办公室应迅速组织应急监测人员到达现场开展工作并提出应急处置工作建议,及时向市应急监测指挥部报告有关情况。市环境监测中心站及时指导应急监测工作，并根据应急监测工作需要调集全市应急监测物资和设备。二级突发环境事件发生后，启动二级应急监测响应，在省应急监测指挥部的统一部署下开展应急监测工作。一级突发环境事件发生后，启动一级应急监测响应，市环境监测站在总站、省站应急监测指挥部统一部署下开展应急监测工作。3．制定监测预案现场调查监测组在接到应急监测指挥部指令后立即与事发地环境监测站电话联系，了解污染事故大致情况，编制初步监测方案。在最短时间内赶赴现场组织实施现场调查与监测工作。初步监测方案的主要内容为：(1)应急监测参加单位(2)初步确定监测项目；(3)选定监测分析方法；(4)确定相应的监测仪器和采样设备；(5)根据污染情况初步确定监测点位的布设（具体的点位可以根据现场情况作适当的调整）、采样方式和频次；(6)根据污染事件发生信息提出隔离警戒区域范围和应急处置建议；(7)联系及数据报送方式。初步应急监测工作方案经监测中心应急监测指挥部审定并报市环保局应急指挥部批准后，通知相关监测单位开展工作。如有必要，进入现场后根据实际情况对初步应急监测方案作适当修改并报市环保局应急指挥部批准实施。同时，实验室根据调查讨论结果预先作好实验仪器和实验条件的准备工作。小组成员之间以及小组成员和应急事故总指挥之间应进行最大程度的信息互通，对重大污染事故必须借助专家支持系统，经专家的决策会商后调整监测预案。4、应急监测准备工作组准备好现场监测器材及防护器材；负责准备好有关历史资料及污染物的毒性毒理资料；实验室分析组做好分析准备工作，确保仪器处于正常工作状态；后勤保障组做好应急监测物资器材、应急车辆调配及应急监测人员的生活保障。5、应急污染事故现场的调查进入现场后，一查、二看、三问，作好现场的调查取证工作。对主体上报的污染事故，应通过查看事故现场污染物泄漏、破坏情况和污染物理化特征，访问群众。根据现场的水文、气象、地理条件和现场的污染状况来实施监测并调整监测预案。对受体举报的污染事故，调查有如下几种方式：从有毒有害物质的理化和生物学毒性来判断；从危险源查明可能的有毒泄漏物；用快速监测仪器和试剂来测定污染物的种类和浓度。现场调查时，应详细填写现场调查记录表。记录内容包括受害群众、目击者反映的情况，事故肇事方提供的情况。特别是当事故现场肇事污染物不明待查或难以查清时，现场监测人员应发挥个人的主观能动性，现场总指挥更须凭自己丰富的经验来综合判断并迅速制定切实可行的监测方案。 6．事故现场监测编制《突发环境事件应急监测技术方案》。7．污染事故的报告环境污染报告分为速报、确报和处理结果报告三类。速报是在事故发生后的2小时内，将有关事故的基本情况上报。为了保证上报的时限，应尽量采用电话、电报、传真等现代化通信手段，必要时应派人直接报告。速报内容主要包括环境污染与破坏事故的类型、发生时间、地点、污染源、主要污染物质等初步情况。确报是指在速报的基础上报告相关确切数据、事故发生的原因、过程（监测快报）及采取的应急措施等基本情况。处理结果报告是在确报的基础上，报告处理事故的措施、过程和结果，事故潜在或间接的危害，社会影响，处理后的遗留问题，参加处理工作的有关部门和工作内容，出具有关危害与损失的证明文件等详细情况。应急监测指挥部根据市环保局应急指挥部的指令通知各应急监测工作小组停止应急监测工作。1

国家卫生计生委8月1日就《特殊膳食类食品标准的清理建议》公开征求意见，征求意见稿指出，根据国外食品毒理学评价程序和我国食品安全工作需要，建议新制定5项食品安全国家标准，分别是《体外哺乳类细胞染色体畸变试验》、《28天经口喂养试验》、《慢性毒性试验》、《致癌试验》、《生殖发育毒性试验》。 　　根据《食品安全法》及其实施条例规定和《食品安全国家标准“十二五”规划》要求，国家卫生计生委制定公布了《食品标准清理工作方案》，成立食品标准清理领导小组和专家组，对现行食用农产品质量安全标准、食品卫生标准、食品质量标准和有关食品的行业标准中强制执行的标准进行清理。食品标准清理工作分为食品产品、理化检验方法、微生物检验方法、食品毒理学评价程序及方法、特殊膳食类食品、食品添加剂、食品相关产品、生产经营规范8个工作组进行。 　　据了解，食品毒理学评价程序及方法标准清理专家组对现行国家标准和行业标准中涉及的食品毒理学评价程序和方法标准进行整理和评估，依据《食品标准清理工作方案》和工作要求，以保护公众身体健康为宗旨，考虑我国管理现状，借鉴或者采纳国际指南及方法，同时考虑食品毒理学的发展和需求，提出了现行标准清理结果和拟订的食品安全国家标准食品毒理学安全性评价程序和方法标准目录。

ThawSTAR® CB细胞程序解冻复苏仪（冻存袋） -----------------------------------------------------------------------------------------------------近年来，随着再生医学、免疫细胞疗法的快速发展，建立标准的产品工艺迫在眉睫！冷冻状态下存储和运输的细胞制品，可以通过移动电源实现，但是产品的解冻复苏仍然采用传统的水浴解冻方式，这样无法避免污染和解冻错误操作带来的风险，这是业内长期以来一直面对的难题。现在，可以用ThawSTAR® CB细胞程序复苏仪实现冷冻状态的细胞在标准程序运算方法的解冻复苏。ThawSTAR® CB适用于实验室研发、工艺生产以及质量控等环节冻存细胞的程序解冻复苏工艺使用，ThawSTAR® CB是一款专门针对冷冻细胞在冻存袋内进行标准程序解冻复苏的复苏仪，每次解冻一个袋子，可对25mL~1000mL规格的冻存袋内灌装10mL~275mL的细胞进程序解冻复苏。仪器提供了6个标准解冻算法，同时可以按照用户要求提供额外的定制化解冻方法。优势：l 标准解冻复苏过程：通过生物材料温度传感控制技术自动运算解冻复苏时间终点。l 操作简单：直观的软件操作界面，方便执行QC质量控制和选择对应的程序解冻复苏算法，适用于市面上的主要品牌冻存袋。l 保障待解冻生物样品安全：通过阻隔袋可以有效避免样品在解冻复苏过程中损失、污染，同时也提供了样品袋在工位内的定位放置作用。l稳定可靠： ThawSTAR® CB通过过程加热专利技术以及实时温度传感与控制技术相结合，提供了准确可靠可验证的过程复苏工艺，复苏曲线被记录在一起内部不可改写。创新点：几十年来，行业内冻存袋内细胞的解冻复苏一直采用水浴解冻，ThawSTAR CB细胞程序复苏仪历时5年开发，今年正式问世，4月起开始在国内销售。 特点： 1）针对25mL到1000mL常用规格的冻存袋，内冻存10mL至275mL的细胞液进行程序解冻复苏，标配6条标准的解冻复苏曲线，最大程度的避免了人为主观推测造成的错误操作。 2）干式解冻复苏，避免了水浴的污染风险，可以在洁净室内进行操作。 3）复苏曲线不可改写，数据可传输打印，更符合实验室基本需求和GMP生产数据要求。 4）可以定制化复苏曲线。 5) 设计紧凑，节约空间，方便操作，方便清洁。 ThawSTAR细胞程序复苏仪

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Percival: 计算机程序化使研究气候变化更加简单 2008.9.29 (Perry, IA,USA) 位于美国明尼苏达州农业调查服务站（ARS）和其他同做着共同发明了一个计算机程序，这一程序能够通过计算机远程登陆联系各地区的植物培养箱，从而自动模拟或者再造远距离之外的生长环境。 这一叫作WeatherEzeTM的程序，包括一个在线的全球地图，它是由土壤科学家Kurt Spokas和农艺学家Frank Forcella以及Percival（位于美国Perry, Iowa.）公司共同合作研发的。Kurt Spokas是农业调查服务站土壤和水管理部门成员，而Frank Forcella是农业调查服务站的北部研究中心土壤保持实验室的成员。 ARS通过培养箱设置不同的实验目的进行植物研究，包括模拟全球环境的变化。像这样的研究中心，ARS不仅在明尼苏达州有，在其他的州，如弗罗里达、马里兰、北卡罗来纳和俄亥俄州都有。 这一还未商业化的程序，已经在Percival的植物培养箱和生化培养箱中使用，只要和装有微软Windows TM.操作系统的电脑连接就可以使用。 WeatherEzeTM程序通过METAR气象资料每小时使培养箱与世界各地的机场气象站实现连接。ARS的科学家将计算机统计模型应用于收集到的天气、经度、纬度数据用来估计天气随着阳光辐射剂量和质量的不同而发生的变化，从而自动的重现这一天气状况。 如果没有WeatherEzeTM程序，当气候发生变化，研究人员如果还想模拟世界不同地区每日的天气状况，就不得不手动调节箱体的参数，使其与不同地区的天气预报一致，然而他们是没有时间去估计任何来自其他地区的没有明显变化的数据的，如每日阳光的辐射剂量的变化。就在这时WeatherEzeTM程序诞生了。 在全球变暖的研究中，WeatherEzeTM程序应用过去30年的数据，可以模拟和连续控制过去某一气候情景。它还可以控制CO2的浓度（在植物培养箱中提供），模拟全球任何一点的气候状况。 ARS和percival公司在产品的研究和开发中达成了一致合作的意见。 ARS是美国农业部的一个科学研究中心。 美国Percival培养箱全国独家代理商 ---北京五洲东方科技发展有限公司

2013年5月29日，安捷伦科技公司与岛津公司宣布，他们将互换RapidControl.NET(RC.Net)色谱仪器驱动程序。作为一种新兴的仪器控制多数据系统，岛津公司对RC.Net驱动标准的采用与支持，加强了RC.Net开放式行业标准的地位。 　　通过此次互换合作，岛津公司的LabSolutions和安捷伦科技的OpenLAB两款色谱数据系统，将可以控制两家公司的色谱仪器。客户将能够更自由地选择实验室仪器，无论他们使用的是哪种CDS产品。此外，客户还可以保留工作流定义的投入以及作业程序的援助。 　　安捷伦软件和信息学部门总经理Bruce von Herrmann表示，安捷伦会全力带来适用于OpenLAB CDS的色谱仪器控制解决方案。我们与岛津公司的协议代表两家公司将继续合作，OpenLAB CDS客户现在能够在安捷伦最新的CDS产品上体验岛津色谱仪器的特性和功能。 　　岛津LC事业部生命科学事业部总经理Masami Tomita则表示，岛津致力于为客户提供灵活的仪器和软件解决方案。我们很高兴地宣布，岛津的色谱仪器现在能够在安捷伦的OpenLAB CDS产品中得到操控。我们的合作将提供一个更加一体化的解决方案，这适用于那些需要一款CDS产品就能完美控制其实验室所有仪器的客户。任何一款CDS产品只要支持RC.Net就能控制我们的仪器。而岛津对RC.Net标准的采纳和实施也使安捷伦的色谱仪器能在岛津的LabSolutions CDS产品中得到控制。 　　据悉，新型岛津RC.Net驱动程序目前可支持岛津的Nexera和Prominence 两个系列高效液相色谱产品。在本月晚些时候，这些驱动程序将适用于安捷伦的OpenLAB CDS。而岛津LabSolutions CDS也将获得安捷伦HPLC的RC.Net驱动程序，可支持安捷伦1100、1200、1260和1290四个系列的仪器，这种共享有望在8月实现。 　　对于气相色谱产品，新型岛津RC.Net驱动程序目前可支持岛津的GC-2010/Plus和GC-2014两个产品线，在换取安捷伦气相色谱的RC.Net驱动程序后，能够支持安捷伦6890、7820和7890三个系列的仪器，这种共享预计在2013年年底实现。（编译：刘玉兰） 相关新闻：Agilent原子力显微镜与Horiba拉曼系统实现集成（图）

2013年12月13日，美国能源部发布公告，对电动机的能效测试程序进行修订。本次修订明确了目前尚未被规管的电动机所需的测试设置要求，以促进这些类型的电动机也能够顺利进行测试。另外，美国能源部还采用了新定义，这些定义能够确定能源部法规对各种类型电动机的适应性。对定义的修改将在不影响测试程序的前提下使电动机覆盖范围更加明确。 　　本最终规则中引用的法规是10 CFR Part431(某些商业和工业设备的能源效率计划)，主要修订部分概括在下表中： 　　本规则的生效日期为2014年1月13日。 文章转载自：中国技术性贸易措施网

p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/cf7a5f8d-d22c-4fa7-bb60-a6bc2c8cd563.jpg" title=" 1.jpg" / /p p style=" text-align: center " 洛杉矶正在积极申办2024年奥运会 /p p 　　著名的美国加州大学洛杉矶分校奥林匹克分析检测实验室，已经被世界反兴奋剂机构（WADA）部分暂停，对该实验室的处罚禁令自6月14日起生效，为期三个月。原因是WADA在对该实验室进行质量评估时，确定其在对特定违禁药物进行分析的程序不符合最佳做法。被WADA认可的实验室，在进行分析时必须要做到程序的一致性，为的就是确保结果具有可比性、有效性和可靠性；反过来，这样的做法也可以给运动员们更多的信心，以及对全球反兴奋剂体系抱持信任的态度。 /p p 　　需要指出的是，在被罚期间，加州大学洛杉矶分校奥林匹克分析检测实验室仍可以继续进行所有常规的反兴奋剂事务，但有四种物质必须要有其他经过WADA认证的实验室进行评估后方可确认结果。WADA发表的声明中如是说道，“在报告含有糖皮质激素‘泼尼松龙’和‘强的松’，以及合成代谢类固醇的‘勃地酮’和‘勃二酮’，有任何不良分析结果之前，该实验室必须要获得另一家WADA认证实验室的鉴定。” /p p 　　6月14日，独立的WADA纪律委员会，在WADA实验室专家组的建议下，向世界反兴奋剂机构执行委员会主席提交了已被接受的建议。6月16日，加州大学洛杉矶分校实验室则收到了这一处罚决定。该实验室可以在接到通知后21天内向“运动仲裁法院”提出上述。这种类型的禁赛，仅限于对某些物质或者某类物质的监测，并且适用于在过去已经被世界反兴奋剂机构认可的实验室。同时，为了确保加州大学洛杉矶分校实验室可以全面实施、以及完全符合客观必要的改进，可以对其进行适当的监测检控。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/cae8b62e-338f-4385-8777-106644fd1592.jpg" title=" 2.jpg" / /p p style=" text-align: center " 加州大学洛杉矶分校 /p p 　　加州大学洛杉矶分校奥林匹克分析检测实验室，在获得1984年洛杉矶奥组委的捐款后于1982年成立，该实验室也是首个获得国际奥委会认证的美国实验室。目前洛杉矶正在申办2024年奥运会和残奥会，他们提出希望可以让加州大学洛杉矶分校作为运动员的奥运村。不过该实验室并不在加州大学洛杉矶分校的主校区内，而是设在距此大概三英里外的一处地方。 /p p 　　加州大学洛杉矶分校奥林匹克分析检测实验室，曾为1984年洛杉矶奥运会、1996年亚特兰大奥运会以及2002年盐湖城冬奥会，共三届奥运会提供了反兴奋剂的测试。美国反兴奋剂机构随即发表声明，坚称反兴奋剂在美国国内仍然是值得信赖的。“WADA关于对加州大学洛杉矶分校实验室的公告，并不意味着是对美国反兴奋剂过程可靠性有所担忧。需要注意、也是非常重要的一点是，该实验室从未有过任何虚假呈阳性，或者疑似呈阳性的状况出现；而且，没有运动员被错误的禁赛或者纪律处分。” /p p 　　“干净的运动员可以放心，他们的权利和样本分析过程的完整性，在美国的世界反兴奋剂机构认可的实验室仍然可以得到维护。”美国奥组委首席执行官斯科特-布莱克蒙则表态：我们完全赞成严格遵守守则，如果任何实验室不符合要求，无论是在美国还是其他地方，我们都支持世界反兴奋剂机构所采取的任何行动！ /p

命悬一线，锱铢必较的一定还是辩护人眼里的&ldquo 疑点&rdquo 。日前，复旦林森浩投毒案最高法院死刑复核法官约见了斯伟江与唐志坚两位辩护律师。 　　为何迟迟不见质谱图? 　　昨天，青年报记者分别采访了斯伟江与唐志坚这两位为林森浩做辩护的律师。在他们看来，毒物质谱图的重要性，就好比医生判断骨折必须要拍X光片一样，是证明黄洋体内究竟是否检测出二甲基亚硝胺的最重要的证据。 　　根据两位律师的转述，5月26日下午，最高人民法院针对林森浩投毒案死刑判决复核听取了辩护律师意见。死刑复核合议庭成员中，由刑三庭副庭长担任审判长，两位资深法官担任合议庭成员，表示会依法公正复核此案。法官表示，他们此前已经到上海讯问过林森浩。 　　两个多小时的时间里，两位辩护律师阐述了几大观点性的意见，包括黄洋饮入的毒物未到致死量，又有两名肝病专家给出会诊意见，不排除其他多种因素致黄洋死亡，林森浩的主观故意更接近故意伤害而非故意杀人，以及从侦查到起诉到审判，以及鉴定的程序性问题，并提出希望合议庭能当面听取法医、肝病、毒物检测等专家的意见。 　　事实上，林森浩投毒案在二审开庭时，两位辩护律师就认为，证据不足，要求提供毒物检测的质谱图。检方认为，现有证据证明林森浩投放于饮水机中的二甲基亚硝胺毒死了黄洋。二审法院给出的意见是：第一，林森浩在实验中用过这种毒物。第二，出售记录、邮件往来、使用记录均能证明毒药的来源、属性。第三，林森浩案发前从实验室获取了二甲基亚硝胺，监控录像也拍到其丢弃黄色废弃物袋的过程。第四，林森浩长期稳定供述均证明他将毒物投放进了饮水机，而黄洋喝下了毒水。二审认为，现有证据足以证明，致死药物是二甲基亚硝胺，辩方的要求不予支持。 　　但对于&ldquo 为何不能提供质谱图&rdquo 的质疑，两位辩护律师的确也是紧盯不放。直到此次向合议庭陈述观点时，这一质疑再次被两位辩护律师提出。 　　林森浩的另一位辩护律师唐志坚表示，陈述意见的过程中，他还与斯伟江就国内肝病专家的意见作了说明，并提出希望复核法官能当面听取法医、肝病、毒物、心理方面权威专家的意见。 　　据悉，这一次提交给最高法院的专家意见来自国内的两位肝病专家，会诊意见有两点：最好明确摄入毒物的剂量，以及黄洋的死因不排除药物性过敏、药物性肝损伤及药物性肾损伤等其他多种综合叠加因素。对于两位专家的详细资料，唐志坚表示，与专家沟通后经其同意，将适时公布专家意见。 　　死刑复核程序正在进行之中，青年报记者昨天联系上了黄洋的代理律师叶萍，侧面了解到，在二审宣判结束后，黄洋的父母已经回到四川老家：&ldquo 两位老人在上海没有亲戚，举目无亲的他们那段时间在上海租住了几天。&rdquo 　　事实上，二审宣判结束后，黄洋的父亲在接受媒体采访时对这场悲剧性的案件，态度并没有较大转变，他的一番话语也着实催泪：&ldquo 没有想过未来，只希望看到法律公正的审判。&rdquo 　　死刑复核程序:保障辩护权 　　依据现有的《刑事诉讼法》相关规定，判处死刑立即执行的案件，一律由最高人民法院核准。 　　最高人民法院复核死刑案件，可能会出现6种情形：如果原判认定事实和适用法律正确、量刑适当、诉讼程序合法的，应当裁定核准 如果原判认定的某一具体事实或者引用的法律条款等存在瑕疵，但判处被告人死刑并无不当的，可以在纠正后做出核准的判决、裁定 如果原判事实不清、证据不足的，应当裁定不予核准，并撤销原判，发回重新审判 如果在复核期间出现新的影响定罪量刑的事实、证据，应当裁定不予核准，并撤销原判，发回重新审判 如果原判认定事实正确，但依法不应当判处死刑的，应当裁定不予核准，并撤销原判，发回重新审判 如果原审违反法定诉讼程序，可能影响公正审判的，应当裁定不予核准，并撤销原判，发回重新审判。 　　今年2月1日起正式施行的《最高人民法院关于办理死刑复核案件听取辩护律师意见的办法》有10条规定，其中，辩护律师要求当面反映意见的，案件承办法官应当及时安排。一般由案件承办法官与书记员当面听取辩护律师意见，也可以由合议庭其他成员或者全体成员与书记员当面听取。

近日，美国能源部(DOE)通过更新所参考的最新版本IEC标准62301“家用电器——待机功率测量2.0 2011-01版(Household electrical appliances – Measurement of standby power)”发布了一份关于修订家用干衣机强制性节能测试程序的最终规则。对于附录D和附录D1中的测试程序，DOE正在采纳修正案以明确用于测试周期的周期设置，控制面板上灯的安装条件，测量筒容量的方法，最大允许重量范围，允许使用的湿度等。此外，最终规则还修订了干衣机测试程序以创建一个新的附录D2，包括上文讨论的修正案以及更准确测量自动循环终止的效果。 　　相关企业应从2014年2月10日至2015年1月1日实现符合附录D中的修订测试程序的要求以符合目前的节能标准 从2015年1月1日起要求符合附录D1中的修订测试程序以符合2015年1月1日起施行的节能标准 同时允许自愿提早遵守附录D1或附录D2。

LabSolutions CS应用程序接口 LabSolutions CS和外部系统（如实验室信息管理系统LIMS）之间的数据如何传输与交换一直备受关注，标准接口一般基于文件交换方式传输数据，有时无法满足实验室更高级的需求。因此，岛津开发的LabSolutions CS 应用程序接口应运而生，通过LabSolutions CS与外部系统的无缝对接，实现可靠的数据交换。 LabSolutions CS 应用程序接口，具有以下特点： 可靠的数据交换 ◇ LabSolutions应用程序接口组件的所有功能均通过无缝的软件接口实现的，使用第三方应用程序可以与LabSolutions CS进行数据交换。◇ 可以检索电子签名标志，因此第三方应用程序可以仅选择已批准的数据结果。 重构实验室工作流程 ◇ 双向无缝接口允许第三方应用程序向LabSolutions提交色谱和质谱序列信息，创建批处理文件，外部系统可以通过监控色谱和质谱仪器的样品和批处理状态，以获得所采集的结果。◇ 该接口允许定期地获取与LabSolutions CS连接的岛津UV和FTIR等多种仪器的结果。 专用的应用程序接口 ◇ 应用程序接口是为.net和Java平台设计的，用于连接第三方应用程序，如LIMS、SDMS、ELN、ERP和其他定制应用程序。◇ 该接口有两个独立的组件LIRS（LabSolutions CS服务器）和LIRS SDK（第三方应用程序服务器/客户端）来建立通信。LIRS与LabSolutions数据库建立通信，并通过LIRS SDK向第三方应用程序提供数据。 应用程序接口组件通过.Net和Java提供了可访问的应用程序编程接口（API） *此接口组件可以实现LabSolutions软件与第三方应用程序集成。 API功能向外部应用程序传输数据，如样本列表、样本结果和各种报告• 不仅支持LC、GC、LCMS，还支持FTIR和UV等仪器。• 可用的报告包括样本报告（数据报告、方法报告等）和批处理报告（SST报告、汇总报告等）。• 可以根据电子签名或样本状态发送数据。• 样本结果数据也可以以JSON格式发送。 从外部应用程序接收分析计划作为批处理文件（用于LC、GC、LCMS）• 外部应用程序可以参考LabSolutions的管理信息，如用户、项目和仪器。• 接收到的分析计划的分析状态和结果将存储在LabSolutions中，并支持数据的访问和可追溯性。 岛津始终致力于帮助合作伙伴应对当下难点，不断为构建信息化实验室提供合规、智能、高效的解决方案。如需了解岛津LabSolutions CS应用程序接口开发详细信息，请联系岛津团队 Network@shimadzu.com.cn。 本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

p 　　为进一步做好创新医疗器械特别审批工作，国家药品监督管理局组织对原国家食品药品监督管理总局发布的《医疗器械特别审批程序(试行)》(食药监械管〔2014〕13号)进行修订，形成了《创新医疗器械特别审批程序(修订稿征求意见稿)》(见附件)。现向社会公开征求意见。 /p p 　　请于2018年6月15日前，将意见反馈至电子邮箱：ylqxzc@sina.cn。发送邮件时，请务必在邮件主题处注明“创新程序反馈意见”。 /p p style=" text-align: right " 　　国家药品监督管理局办公室 /p p style=" text-align: right " 　　2018年5月4日 /p p 　　附件： /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 创新医疗器械特别审批程序 /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong (修订稿征求意见稿) /strong /span /p p 　　第一条　为了保障医疗器械的安全、有效，鼓励医疗器械的研究与创新，促进医疗器械新技术的推广和应用，推动医疗器械产业发展，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》等法规和规章，制定本程序。 /p p 　　第二条　药品监督管理部门对同时符合下列情形的第二类、第三类医疗器械按本程序实施审评审批： /p p 　　(一)申请人经过其主导的技术创新活动，在中国依法拥有产品核心技术发明专利权，或者依法通过受让取得在中国发明专利权或其使用权，专利的申请日(有优先权的按优先权日)在创新医疗器械特别审批程序申请5年内 或者核心技术发明专利的申请已由国务院专利行政部门公开，并由国家知识产权局专利检索咨询中心出具检索报告，检索报告中产品核心技术方案为具备新颖性和创造性。 /p p 　　(二)产品主要工作原理/作用机理为国内首创，产品性能或者安全性与同类产品比较有根本性改进，技术上处于国际领先水平，并且具有显著的临床应用价值。 /p p 　　(三)申请人已完成产品的前期研究并具有基本定型产品，研究过程真实和受控，研究数据完整和可溯源。 /p p 　　第三条　药品监督管理部门及相关技术机构，根据各自职责和本程序规定，按照早期介入、专人负责、科学审批的原则，在标准不降低、程序不减少的前提下，对创新医疗器械予以优先办理，并加强与申请人的沟通交流。 /p p 　　第四条　申请人申请创新医疗器械特别审批，应当在第二类、第三类医疗器械首次注册申请前，填写《创新医疗器械特别审批申请表》(见附件1)，并提交支持拟申请产品符合本程序第二条要求的资料。资料应当包括： /p p 　　(一)申请人企业法人资格证明文件。 /p p 　　(二)产品知识产权情况及证明文件。 /p p 　　(三)产品研发过程及结果的综述。 /p p 　　(四)产品技术文件，至少应当包括： /p p 　　1.产品的适用范围/预期用途 /p p 　　2.产品工作原理/作用机理 /p p 　　3.产品主要技术指标及确定依据，主要原材料、关键元器件的指标要求，主要生产工艺过程及流程图，主要技术指标的检验方法。 /p p 　　(五)产品创新的证明性文件，至少应当包括： /p p 　　1.核心刊物公开发表的能够充分说明产品临床应用价值的学术论文、专著及文件综述 /p p 　　2.国内外已上市同类产品应用情况的分析及对比(如有) /p p 　　3.产品的创新内容及在临床应用的显著价值。 /p p 　　(六)产品风险分析资料。 /p p 　　(七)产品说明书(样稿)。 /p p 　　(八)其他证明产品符合本程序第二条的资料。 /p p 　　(九)境外申请人应当委托中国境内的企业法人作为代理人或者由其在中国境内的办事机构提出申请，并提交以下文件： /p p 　　1.境外申请人委托代理人或者其在中国境内办事机构办理创新医疗器械特别审批申请的委托书 /p p 　　2.代理人或者申请人在中国境内办事机构的承诺书 /p p 　　3.代理人营业执照或者申请人在中国境内办事机构的机构登记证明。 /p p 　　(十)所提交资料真实性的自我保证声明。 /p p 　　申报资料应当使用中文。原文为外文的，应当有中文译本。 /p p 　　第五条　境内申请人应当向其所在地的省级药品监督管理部门提出创新医疗器械特别审批申请。省级药品监督管理部门对申报项目是否符合本程序第二条要求进行初审，并于20个工作日内出具初审意见。经初审不符合第二条要求的，省级药品监督管理部门应当告知申请人 符合第二条要求的，省级药品监督管理部门将申报资料和初审意见一并报送国家药品监督管理局(以下简称国家药监局)行政受理服务中心。 /p p 　　境外申请人应当向国家药监局提出创新医疗器械特别审批申请。国家药监局行政受理服务中心对申报资料进行形式审查，对符合本程序第四条规定的形式要求的予以受理。 /p p 　　对于已受理的创新医疗器械特别审批申请，申请人可以在审查决定作出前，申请撤回创新医疗器械特别审批申请及相关资料，并说明理由。 /p p 　　第六条　国家药监局行政受理服务中心对受理的特别审批申请，给予产品特别审批申请受理编号，受理编号编排方式为：CQTS× × × × 1× × × 2，其中× × × × 1为申请的年份 × × × 2为产品流水号。 /p p 　　第七条　国家药监局医疗器械技术审评中心(以下简称器审中心)设立创新医疗器械审查办公室，对创新医疗器械特别审批申请进行审查。 /p p 　　第八条　国家药监局行政受理服务中心受理创新医疗器械特别审批申请后，由创新医疗器械审查办公室组织专家进行审查。创新医疗器械审查办公室收到创新医疗器械特别审批申请后，于40个工作日内组织专家进行审查 专家审查后20个工作日内出具审查意见。 /p p 　　第九条　经创新医疗器械审查办公室审查，对拟进行特别审批的申请项目，应当在器审中心网站将申请人、产品名称予以公示，公示时间应当不少于10个工作日。对于公示内容有异议的，应当对相关意见研究后作出最终审查决定。 /p p 　　第十条　创新医疗器械审查办公室作出审查决定后，将审查结果通过器审中心网站告知申请人。 /p p 　　审查结果告知后3年内，相应医疗器械未申报注册的，不再按照本程序实施审评审批。3年后，申请人还可按照本程序重新申请创新医疗器械特别审批。 /p p 　　第十一条　创新医疗器械审查办公室在审查创新医疗器械特别审批申请时一并对医疗器械管理类别进行界定。对于境内企业申请，如产品被界定为第二类医疗器械，相应的省级药品监督管理部门可参照本程序进行审评审批。 /p p 　　第十二条　对于经审查同意按本程序审批的创新医疗器械，申请人所在地药品监督管理部门应当指定专人，应申请人的要求及时沟通、提供指导。在对申请人质量管理体系检查工作中，应当予以优先办理。 /p p 　　第十三条　对于创新医疗器械，医疗器械检验机构在进行检验时，应当及时对生产企业提交的产品技术要求进行预评价，并及时向申请人反馈。 /p p 　　第十四条　医疗器械检验机构应当在接受样品后优先进行检验，并出具检验报告。经过预评价的产品技术要求和预评价意见应当加盖与检验报告相同印章，随检验报告一同出具。 /p p 　　第十五条　创新医疗器械的临床试验应当按照医疗器械临床试验相关规定的要求进行，药品监督管理部门应当根据临床试验的进程进行监督检查。 /p p 　　第十六条　创新医疗器械临床研究工作需重大变更的，如临床试验方案修订，使用方法、规格型号、预期用途、适用范围或人群的调整等，申请人应当评估变更对医疗器械安全性、有效性和质量可控性的影响。产品主要工作原理或作用机理发生变化的创新医疗器械，应当按照本审批程序重新申请。 /p p 　　第十七条　对于创新医疗器械，在产品注册申请受理前以及技术审评过程中，器审中心应当指定专人，应申请人的要求及时沟通、提供指导，共同讨论相关技术问题。 /p p 　　第十八条　在创新医疗器械审评过程中，申请人可填写创新医疗器械沟通交流申请表(见附件2)，就下列问题向器审中心沟通交流： /p p 　　(一)重大技术问题 /p p 　　(二)重大安全性问题 /p p 　　(三)临床试验方案 /p p 　　(四)阶段性临床试验结果的总结与评价 /p p 　　(五)其他需要沟通交流的重要问题。 /p p 　　第十九条　器审中心应当对申请人提交的沟通交流申请及相关资料及时进行审核，并将审核结果告知申请人(见附件3)。器审中心同意进行沟通交流的，应当明确告知申请人拟讨论的问题，与申请人商定沟通交流的形式、时间、地点、参加人员等，并安排与申请人沟通交流。沟通交流应形成记录，记录需经双方签字确认，供该产品的后续研究及审评工作参考。 /p p 　　第二十条　国家药监局行政受理服务中心受理创新医疗器械注册申请后，应当将该注册申请项目标记为“创新医疗器械”，并及时进行注册申报资料流转。 /p p 　　第二十一条　器审中心对已受理注册申报的创新医疗器械，应当优先进行技术审评 技术审评结束后，国家药监局优先进行行政审批。 /p p 　　第二十二条　属于下列情形之一的，国家药监局可终止本程序并告知申请人： /p p 　　(一)申请人主动要求终止的 /p p 　　(二)申请人未按规定的时间及要求履行相应义务的 /p p 　　(三)申请人提供伪造和虚假资料的 /p p 　　(四)核心技术发明专利申请被驳回或视为撤回的。 /p p 　　(五)失去产品核心技术发明专利专利权或者使用权的。 /p p 　　(六)申请产品不再作为医疗器械管理的。 /p p 　　(七)经专家审查会议讨论确定不宜再按照本程序管理的。 /p p 　　第二十三条　国家药监局在实施本程序过程中，应当加强与有关部门的沟通和交流，及时了解创新医疗器械的研发进展。 /p p 　　第二十四条　按本程序审批获准注册的医疗器械申请许可事项变更的，国家药监局予以优先办理。 /p p 　　第二十五条　突发公共卫生事件应急所需医疗器械，按照《医疗器械应急审批程序》办理。 /p p 　　第二十六条　医疗器械注册管理要求和规定，本程序未涉及的，按照《医疗器械注册管理办法》等相关规定执行。 /p p 　　第二十七条　省、自治区、直辖市药品监督管理部门可参照本程序开展行政区域内第二类创新医疗器械特别审批工作。 /p p 　　第二十八条　本程序自2018年10月1日起施行。原国家食品药品监督管理总局2014年2月7日印发的《创新医疗器械特别审批程序(试行)》(食药监械管〔2014〕13号)同时废止。 /p

2010年8月6日，美国能源部(DOE)将于 9月16日 举行一场公开会议，就微波炉的新主动模式检测程序的发展进行讨论和接收评议。DOE取消7月22日 生效的现行的微波炉新主动模式检测程序，因为DOE没有准确的和可重复的检测结果，也未发现其他可替代的检测程序。DOE正在拟议采用能源使用模式的新定义并在会上征求相关意见，这些新措辞是基于IEC标准62301—家用电器待机功耗测量的相关条款和微波炉待机模式和关机模式功耗测量方面的说明性适用条款。

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食品输美将面临更复杂和更严格的查验程序。7月29日，美国食品和药品管理局基于《食品安全现代法》发布一项具体实施条例，将针对进口食品实施“外国供应商验证”程序。 　　该验证程序要求每个进口商开展针对外国供应商的“风险验证”活动，确保输入美国的食品符合特定的生产工艺要求。新规除符合条件的果汁产品、酒精饮料、符合HACCP要求的海产品、低酸罐头食品、进口供研究和个人消费的食品可以获取豁免资格外，其他诸如粮食制品、肉制品、调味品、糖果、罐头食品、糖果等各类食品几乎都在新法规的监控范围内。 　　相关企业须重点关注以下要求：一是针对供应商制定了监控发货记录、每批合格证明、年度现场检查等通用标准规定。二是对国外供应商清单、核查供应商危害分析、进口商危害控制等关键环节作了明确说明。

安捷伦宣布其创新性液相色谱应用程序现可用于 iPhone 和 iPod Touch 2010 年 2 月 26 日，北京安捷伦科技公司（NYSE 代码：A）日前宣布，现在可以从 App Store 下载液相色谱计算器应用程序。液相色谱计算器是业内首个适合 iPhone 和 iPod Touch 使用的液相色谱应用程序。该应用程序可在各种条件和色谱柱规格下快速确定流速和背压。 “能为客户提供这款功能强大的应用程序，我们荣幸之至”，安捷伦全球色谱柱和消耗品市场经理 Anne Jones 说，“实验室的科学家们越来越喜欢将 iPhone 或 iPod Touch应用到工作中，因此安捷伦率先将此革命性的移动设备与液相色谱相组合，对此我们深感自豪”。 液相色谱计算器应用程序包括数以百计的安捷伦色谱柱配置以及提高色谱分析结果的其他方法参数。只需轻触或滑动新型多点触摸（Multi-Touch）用户界面就能快速得到虚拟结果并进行比较，从而获得最佳参数组合方案，提高实验室工作效率。 液相色谱计算器应用程序可通过 iPhone 和 iPod touch 的 App Store 或从 www.itunes.com/appstore 免费下载。 液相色谱计算器应用程序是安捷伦最新推出的液相色谱产品系列。其他新推系列还包括 Poroshell 120、ZORBAX 超高压快速高分离度 (RRHD) 色谱柱以及 1290 Infinity 液相色谱系统。 关于安捷伦科技 安捷伦科技（NYSE: A）是全球领先的测量公司，是通信、电子、生命科学和化学分析领域的技术领导者，公司的17,000名员工在110多个国家为客户服务。在2009财政年度，安捷伦的业务净收入为45亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn

记者从福建检验检疫局获悉，由该局主持，国家认监委、湖南检验检疫局和广东检验检疫局参与完成的国家质检总局科研项目――《商品化食品安全检测试剂盒评价制度研究》，近日顺利通过专家组鉴定，并获高度评价。 　　试剂盒，是指能完成一个特定实验的必需的试剂/器材的集合。试剂盒具有简单、快速、方便，适于现场操作等特点，对基体分析操作技能要求降低，更易实现流水化、标准化管理，有效排除了实验人员主观因素的影响，降低实验过程中的偶然误差，被广泛应用于检测领域。 　　据了解，2009年，《商品化食品安全检测试剂盒评价制度研究》由国家质检总局正式立项。该项目在我国首次建立了商品化食品检测试剂盒的评价程序和全套质量指标，并建立了一个以试剂盒全套质量指标的评价方法或标准体系。 　　专家组认为，该研究提出了评价管理规定方案，制定了试剂盒实验室准入评价和后续管理规定草案，在试剂盒管理、评价及统计分析方面具有前瞻性和创新性。鉴于目前商品化试剂盒的广泛应用于各种检测工作，鉴定委员会一致认为课题研究成果达到了国际先进水平，对于建立科学完善的评价制度、保证由此做出的结果准确可靠，具有重要意义和应用前景。 　　记者了解到，近年来，试剂盒在全球市场上的研发与销售呈快速上升趋势，2005年全球市场销售额超过200亿美元，且以15%左右的速度逐年增长。一方面是试剂盒的迅猛发展，而另一方面试剂盒市场良莠不齐的现象愈加明显，试剂盒的生产、销售及认证认可体制尚不完善，没有相应的标准或质量评价政策。且其灵敏度，稳定性及假阴/阳性控制尚不能满足检测需要，采用试剂盒进行检测的公信度受到质疑。 　　同时，食品安全领域是当前问题最多、最受关注的领域，这个领域的检测包括了物理、化学、微生物及分子生物学基础理论，无论是按检测原理、用途还是其它分类方式，涉及食品安全检测项目的试剂盒的品种是最全最多的。因此，从该领域着手从事评价制度的研究，便于获得基础性数据结果，并由此推广至动植物检疫及其它领域。

p 　　近日，PerkinElmer与个人基因组公司Helix以及NorthShore University Health System签署了两项新的APP应用程序开发协议。 /p p 　　PerkinElmer将在未来几个月内在Helix的在线基因组市场上开发并推出第一款应用程序，以报告美国医学遗传学和基因组学(ACMG)已确定与严重疾病相关的59种基因的致病性和可能致病性变异，但对于其中已经建立了降低风险的干预措施。该应用程序不适用于已知遗传疾病风险因素的个人，包括患有家族病史的个人，或具有确诊遗传疾病的人员，他们将从更全面的评估中受益。 /p p 　　PerkinElmer将采用其专有的变种评估流水线，Ordered Data Interpretation Network。 PerkinElmer诊断业务部门的实验室服务首席科学官Madhuri Hegde将带领医疗遗传学团队为订购该应用程序的客户解释和报告检测到的变体。 /p p 　　同时，NorthShore计划应用由NorthShore的蛋白质翻译研究副总裁Jianfeng Xu开发的遗传风险评分，最初通过Helix的在线市场报告多基因前列腺癌风险评分。 NorthShore的研究人员正在努力验证并证明其他条件下风险评分的实用性。 /p p 　　由Helix合作伙伴开发的应用程序利用客户在CLIA认证和CAP认证的新一代测序实验室中生成的外显子组测序数据。客户为基线外显子组分析支付一次性80美元的费用，然后分别为每个应用程序支付费用。 PerkinElmer和NorthShore均指出，Helix的外显子组测序数据将使其能够在未来推出新的应用程序。 /p p 　　这些应用程序目前正在开发中，因此基因测试结果将如何传达给客户的细节并未得到巩固。一般来说，要在Helix市场上订购与健康相关的应用程序，客户必须填写调查问卷以确定测试是否适合他们。然后将测试订单和问卷发送给熟悉该产品的第三方网络中的医生进行审核和批准。 /p p 　　如果获得批准，则会执行分析，并通过合作伙伴的应用或网站直接向客户报告结果。然后客户可以自由地与合作组织，他们自己的医生或遗传咨询师讨论结果。 /p p 　　对于健康相关的Helix应用程序，遗传咨询免费提供给需要它的人。 PerkinElmer和NorthShore也在探索用于教育消费者的其他工具，例如视频和咨询机器人。 /p

根据研究发现，汽车制造商宣称的汽车燃油效率与消费者实际使用的燃油效率之间的差距正在拉大，其中以德国高端汽车制造业最为明显。 　　据路透社报道，国际清洁交通委员会的调查发现，现实中使用的新车的碳排放比制造商声称的要高出25%，而十年前两者仅差10%。这一发现不仅增加了对国际汽车检验标准进行改革的压力，同时还激化了如何在欧盟27个成员国内执行2020年汽车碳排放目标的讨论。 　　报告称，宝马汽车的实际碳排放量比其宣称的平均高出30%。不过宝马公司对这项研究的代表性提出了质疑，该公司在一份声明中表示：“(报告中)不同厂商被用于分析的汽车数量差距非常大，且这一结果仅仅建立在一小部分、不具有足够代表性的客户群基础上。 　　国际清洁交通委员会是一个以改善交通环境、促进公众健康及减缓气候变化为宗旨的非营利性组织，它表示自己的报告是基于对欧洲超过五十万汽车进行分析的基础上得出的。 　　调查结果显示，大众旗下的奥迪高端车的实际排放和标称值相差为28%，仅次于宝马公司。梅赛德斯为26%。此外，丰田公司的差值为15%，雷诺和标致雪铁龙集团为16%。 　　欧洲国际清洁交通委员会常务董事皮特?莫克(Peter Mock)表示：“这一结果意味着每个驾驶者的实际汽油消耗要比销售广告上的数字高出25%。” 　　以往进行的调查显示，汽车生产商往往通过使用具有附加牵引力的轮胎或者在现实中不可能存在的平滑路面上进行测试，来实现低耗油以及获取实验室中的测试数据。不过由于不同驾驶者的驾驶习惯不同，这种现实和理想的差距是正常存在的，因此并不能说企业违反了法律。 　　不过一些汽车制造业已经认识到了改革的必要性。德国汽车工业协会表示，它们已经开始推动对测试制度进行改革的相关工作。 　　目前联合国正努力在全球范围内升级于20世纪80年代制定的测试程序。与此同时，欧盟也正逐步收紧有关汽车检验的法律法规，并努力到2020年在27个成员国内实施每公里95克碳排放的新汽车燃油效率标准。 　　此前欧洲议会相关人员曾表示将在2017年出台更严格的检验程序，但一些成员国政府正试图将这一时间推迟至2020年。

iChem 700全自动程序升温化学吸附仪可用于对催化剂材料进行TPD、TPR、TPO、TPRx、脉冲化学吸附、催化剂处理、脉冲校准和动态BET比表面分析等，以对催化剂材料的酸碱度、酸碱分布、活性金属分散度、金属与载体的相互作用等进行分析，此外，可配置在线色谱仪以连续对TPRx产物进行定性和定量监测以及对脱附气体的浓度的检测。 主机具体配置： l 高温加热炉：温度可至1200℃，并有良好的升温速率和保温效果。冲温小于2-3℃，恒温波动小于1℃。l 3个独立的气源：载气，处理气，分析气。l 6个高精度的质量流量计MFC：流量间隔可以在0-100sccm（标准），其他范围可根据用户要求制造。l 15个气体进气口：载气，处理气和分析气各有5个进气口，共15个进气口。 l TCD热导池检测器：热导检测器最高恒温200℃，恒温波动小于0.5℃。用于测量气体的吸附量，采用四臂热导池具有四根相同的金/钨丝，具有良好的稳定性、精度、线性度、敏感性，最大限度地满足试验灵敏度和化学兼容性。l 冷阱：仪器下游配置一个装满干燥剂的陷阱防止样品在TCD前冷凝。冷阱上配备自动升降电梯，在需要冷阱工作的时候电梯会根据软件设定的信号指示自动升降。l 4个电磁六通阀：用于切换气路走向，切换过程中不会产生热电，确保系统中的气体恒温。l LOOP环（分析）可供选择：14种LOOP可供选择，仪器标配三种LOOP环（35微升， 500微升， 1毫升）l 饱和蒸汽瓶：可进行蒸汽吸附分析，且仪器内部整体保温，确保蒸汽不会冷凝。蒸汽发生器最高恒温150℃，恒温波动小于0.5℃。l 降温组件：炉底装配电动风扇的方式进行炉体半开启状态风冷技术，风扇转速可根据降温信号程序控制。使得降温更迅速，减少了两次实验之间的间隔时间。l iChem 700全自动化学吸附仪后可连接质谱仪MS、气相色谱仪GC、火焰离子检测器FID，红外光谱IR等，可将数据导入EXCEL等数据处理软件，同步温度信号频率。 软件部分：iChem 700的操作软件是由计算机控制的多功能全自动化软件。安全级别高，智能化程度高，实现真正的全自动化运行。仪器即可以在手动模式下运行也可以全自动化运行，手动模式下可以很快的检测仪器给部件的操作性和稳定性，软件界面可以实时的显示温度值，阀门的切换位置，气流的走向，TCD检测器的稳定和电压值，基线的稳定性，程序升温的线性状态，质量流量计的流速，相关数据的采集，以及和质谱联用时，质谱的控制和信号的同步触发。数据处理功能强大，可以对峰进行编辑和分峰处理，显示峰值温度，计算峰面积，积分和数据平滑处理等，并能手动标注相关数据。自动保存运行日志和实验数据；多视角窗口同时显示（当前测试页面图谱实时绘制、查看以往测试图谱、多图谱同时比较）。创新点：iChem 700全自动程序升温化学吸附仪可用于对催化剂材料进行TPD、TPR、TPO、TPRx、脉冲化学吸附、催化剂处理、脉冲校准和动态BET比表面分析等，以对催化剂材料的酸碱度、酸碱分布、活性金属分散度、金属与载体的相互作用等进行分析，此外，可配置在线色谱仪以连续对TPRx产物进行定性和定量监测以及对脱附气体的浓度的检测。 理化联科iChem 700全自动程序升温化学吸附仪

原能细胞多功能程序降温工作站 ACF-1自动除湿 批次降温内置+自定义降温程序双制冷模式 高精度高效率-80℃暂存 简化样本待检过程批量扫码 可单只挑管 一、产品简介ACF-1多功能程序降温工作站是一款自动化、智能化的高效程序降温设备。内置标准化预设和客户自定义降温程序，采用双制冷模式，具备自动除湿、批量扫码、多批次降温和-80℃暂存等四大功能。可有效保障样本在程序降温过程中的安全和稳定性，适用于实验室、样本库等多种工作场景。 二、产品特色l 双制冷模式 存储区电制冷，温度稳定；降温区液氮降温，高精度l 冷链输出功能 样本程序降温后可自动放入液氮转运罐l 内置+自定义降温程序 满足不同情况的程序降温需求l 批量扫码 可对单支样本或整盒样本批量扫码录入，还可实现单支挑管l 多批次降温 每批次多板架降温运行，并可根据不同样本的降温特性，设置不同的降温温区l -80℃暂存 解决待检过程中的暂存问题，稳定样本环境温度l 自动除湿 15-70Pa的微正压压力，保持内舱长期干燥，自动除湿，避免结霜。l 保温暂存 维持待降温板架处于4℃密封腔l 高兼容性 板架叠加存储模式，提升存储量，且兼容0.5mL、1mL、2mL等规格管型创新点：自动化程序降温仪是血样本、活细胞等生物样本制备后保持高质量长期存储的精密仪器，自动化、智能化程序降温是国际领先。该仪器还设有样本暂存功能，行业唯一。 原能细胞多功能程序降温工作站 ACF-1

App可从Google Play、iTunes Store或www.commodityregs.com下载 沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）今日宣布，VICAM® （Waters® 旗下业务）推出一款全新的移动应用程序，可即时访问全球霉菌毒素法规。该应用程序可从Google Play、iTunes Store或www.commodityregs.com下载，它可以在数秒钟内根据地理位置和商品或食品种类搜索出真菌毒素法规限量标准。 凭借全球真菌毒素法规在线数据库（Global Mycotoxin Regulations Tool&trade ）移动应用程序，食品制造商和出口商无需进行网页搜索即可获得关键的法规数据，从而有效节约时间和资源。此外，客户还可以使用商品和成品图片来搜索产品，简化搜索过程的同时确保全球食品和农业市场相关人员可获取清晰且可追溯的结果。 &ldquo 全球真菌毒素法规在线数据库的移动应用程序进一步拓展了此工具的功能性，让农场、加工厂和出口商都能获得他们所需的数据。使用者可通过此工具从容应对不断变化的全球市场的需求，同时将真菌毒素对人体和动物健康的影响降到最低。&rdquo VICAM总经理兼运营总监Marjorie Radlo如是说。 无处不在的真菌是作物土壤的&ldquo 原住民&rdquo ，而真菌毒素则是真菌代谢产生的化学副产物。大量降水或严重干旱会促进真菌毒素的生成，真菌毒素一旦释放到环境中就很难进行处理，且几乎无法消灭。USDA（美国农业部）、FDA（美国食品和药物管理局）、EU（欧盟）和其他国际政府机构针对真菌毒素的可接受水平制定了特定的法规和指导方针。生产者和出口商通常采用现场和实验室测试确保符合法规要求，避免人类和动物健康受到真菌毒素引起的相关疾病影响，包括癌症、呕吐和动物厌食。 查看详细信息或下载全球真菌毒素法规在线数据库移动应用程序，请访问commodityregs.com。 关于VICAM，沃特世公司旗下业务（www.vicam.com） VICAM是真菌毒素测试解决方案的世界领先供应商。自1985年以来，VICAM一直致力于开发可获得USDA和AOAC（美国分析化学家协会）批准的快速真菌毒素检测技术。VICAM的真菌毒素检测包为各种真菌毒素的快速定性筛查和定量检测提供了更多的方法选择。在世界各地，我们通过无与伦比的服务质量和技术支持为产品提供着更多的价值，赢得了大量VICAM产品使用者们的信赖。此外，我们建立了完善的全球化科学和销售网络，可为100多个国家的客户提供产品开发、销售和服务，承诺为您带来专家级的技术支持和顶尖的客户关怀服务。有关更多信息，请访问www.vicam.com或致电+1.508.482.4935。 关于沃特世公司（www.waters.com） 50多年来，沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）通过提供实用、可持续的创新，使医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测领域有了显著进步，从而为实验室相关机构创造了业务优势。 作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 2012年沃特世公司拥有18.4亿美元的收入，它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。 ### Waters和VICAM 是沃特世公司的注册商标。Myco6in1+ 是沃特世公司的商标。

p style=" text-align: center " img width=" 600" height=" 375" title=" 2.jpg" style=" width: 600px height: 375px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/15bb43ff-d53f-4b42-b0b7-67959aea7909.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 图片来自于网络 /p p 　　PerkinElmer近日表示，它将与In-Depth Genomics(IDG)合作，支持IDG的全基因组测序诊断程序，以将遗传诊断纳入包括罕见或孤儿疾病在内的神经病症患者诊断。 /p p 　　IDG将向任何美国医师提供其计划，将为患者免费提供资金。该公司计划最终对100,000名患有罕见和未确诊病症的患者进行排序，并正在寻求药物和生物技术合作伙伴，以最终帮助开发治疗。 /p p 　　PerkinElmer遗传学 - PerkinElmer的生物化学和分子筛选实验室将为IDG提供临床WGS，数据解释服务和诊断报告生成，将使用未确定的基因组和临床数据来支持数百种罕见神经病症的研发。 /p p 　　PerkinElmer实验室服务副总裁和CSO Madhuri Hegde在一份声明中说：“我们与IDG的合作为目前面临诊断性疾病的罕见疾病患者提供了希望，他们花了10年的时间来平均寻找一个名称和有效的治疗计划。” “遗传洞察对于为罕见疾病患者制定治疗计划至关重要，其中许多患者没有靶向治疗。 /p p 　　PerkinElmer在过去一年中一直在扩大其临床基因组检测服务，包括全基因组测序，用于生病和健康的新生儿。上个月，PerkinElmer Genetics开始为新生儿提供全基因组和全基因组测序以进行遗传疾病诊断，其次是通过为ViaCord，PerkinElmer脐带血和组织银行客户的健康儿童推出全基因组测序商业。 /p p & nbsp /p

为积极响应党中央、国务院关于推进科技领域“放管服”改革的要求，推动厦门大学科研仪器设备纳入国家网络管理平台统一管理，规范我校免税进口科研仪器设备开放共享，今年1月，在高崎海关、厦门海关关税处与我校多方努力下，在全国范围创新试点免税进口科研仪器对社会开放服务的简易程序，共同营造良好的区域共享环境。2019年至2021年间，学校实验室与设备管理处同高崎海关就免税进口科研仪器设备开放共享简易程序事宜开展多次座谈。通过政策解读学习、沟通座谈以及与兄弟高校院所经验交流等多种形式，逐步理顺免税进口科研仪器设备的管理机制，明确开放共享程序。2021年5月，高崎海关副关长柳君等一行来我校调研参观大型仪器公共服务平台，详细了解我校免税进口科研仪器设备的运行管理和开放共享情况。2021年8月，我校实验室与设备管理处、资产与后勤事务管理处赴翔安医院共商免税进口科研仪器设备的规范管理相关事项。大型科研仪器设备是服务我校“双一流”建设的重要支撑，是推动区域发展和服务社会的重要保障。免税进口科研仪器设备开放共享简易程序的获批，将优化免税进口仪器 “一事一报”的现行报关流程，缩短申请审批时间，有效促进我校科研仪器向社会开放共享服务，带动厦门及周边地区仪器资源的共享共用。未来，学校将持续加强免税进口科研仪器设备的开放共享管理，建立规范制度，健全共享台账，全速助跑厦门大学新百年征程，全力赋能地方产业发展，全面支撑国家科教兴国战略。

p style=" text-align: justify " 　　 strong 中国国国际实验室规划、建设与管理大会(labtech China Congress 2019)将于2019年11月6-8日在上海浦东嘉里大酒店 /strong 隆重召开。 labtech China Congress 2019报名通道已于近期正式开启，同时大会小程序也同步正式上线。大会小程序集 strong 大会日程更新、演讲嘉宾公布、同期活动揭晓、行业热点新闻、精彩视频展示、参会预先登记、宝贵意见反馈 /strong 八大功能于一体，为实验室行业人员提供了一个以实验室设计、智慧实验室、实验室环境与安全、实验室效率管理、人与实验室和谐发展为主题，分享国内外实验室行业发展趋势、创新产品与技术的专业交流互动平台。 /p p style=" text-align: justify " 　 strong 　【如何报名】 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　方式一： a href=" http://mob.exporegist.com/lcc?inviteCode=PR" target=" _blank" style=" text-decoration: underline color: rgb(0, 112, 192) " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 点击链接 /span /a ，立即在线报名 /p p style=" text-align: justify " 　　方式二：关注官方微信(微信号：labtechChina)，点击“报名通道”-“快速报名” /p p style=" text-align: justify " 　　方式三：添加“labtech实验室建设与管理大会”小程序，点击“参会预登记” /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 【如何添加大会小程序】 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　方式一：关注官方微信(微信号：labtechChina)，点击“报名通道”-“labtech小程序” /p p style=" text-align: justify " 　　方式二：扫码进入“labtech实验室建设与管理大会”小程序 /p p style=" text-align: center " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 209px height: 209px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/b4b999a2-12a3-47f8-9dc5-af6da1ad84ca.jpg" title=" 1111.jpg" alt=" 1111.jpg" width=" 209" height=" 209" / /p p br/ /p p style=" text-align: justify " 　　由慕尼黑博览集团在华全资子公司慕尼黑展览(上海)有限公司主办的 strong 中国国际实验室规划、建设与管理大会(labtech China Congress 2019) /strong 由亚洲重要的实验室行业盛会analytica China倾力打造，致力于提高中国实验室领域的规划、建设、管理与服务的整体发展水平，关注人与实验室的和谐关系，推动实验室安全化、智能化和可持续化发展。 strong 美国实验室装备与家具协会 (SEFA)、美国实验室自动化与筛选协会 (SLAS)、欧洲可持续实验室协会(EGNATON) /strong 作为此次大会的协办单位。 /p p style=" text-align: justify " 　　为期三天的大会将围绕 strong 实验室设计与规划、智慧实验室、实验室效率和管理、实验室环境与安全、人与实验室和谐发展五大主题 /strong 展开，通过 strong 30+ /strong 场大会论坛、 strong 30+ /strong 场研讨会& amp 培训班、 strong 60+ /strong 个创新展览、 strong 3+ /strong 个现场实验室Live Lab及10+场同期活动，邀请 strong 超100 /strong 名国内外学者、建筑设计师及实验室行业专家，与 strong 3000+ /strong 名参会者分享和探讨全球实验创新技术和发展趋势，共话中国实验室2030发展新机遇与新挑战。 /p p style=" text-align: justify " 　　此外，大会同期还有生命组学技术与转化前沿论坛和SLAS生命科学论坛两场平行论坛。生命组学技术与转化前沿论坛--分子诊断技术与临床应用新趋势(暨生命科学模拟实验室)将围绕甲基化检测技术、单细胞测序技术、液体活检技术、人工智能等热门话题，聚焦技术热点，分享科研成果，共同探讨分子诊断技术的行业进展及临床应用与转化的新趋势，实现分子诊断技术和临床的良好互动，推动生命科学和精准医学的发展。SLAS生命科学论坛汇集政府主管机构、商业及政府实验室科学家，制药企业、研究机构及CRO的研究人员、技术人员及其他学术代表。他们将从小分子、天然产物、大分子等不同角度出发，和参会者共同探讨药物研发与生命科学的研究成果及技术创新。内容包含靶标确认、高通量筛选、转化医学、抗体研究等热门主题。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 2019中国国际实验室规划、建设与管理大会一览 /strong /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/9be1d047-7a36-45e8-b61e-64f2f0e8c72f.jpg" title=" 2222.jpg" alt=" 2222.jpg" / /p p span style=" text-align: justify " 　　点击查看日程详情： a href=" https://mp.weixin.qq.com/s/qrYfzaDBWGMjk2Jj91Ittg" _src=" https://mp.weixin.qq.com/s/qrYfzaDBWGMjk2Jj91Ittg" https://mp.weixin.qq.com/s/qrYfzaDBWGMjk2Jj91Ittg /a & nbsp /span /p p style=" text-align: justify " 　 strong 　【门票种类& amp 权益】 /strong /p p style=" text-align: justify " strong 　　展区票：198元/人 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　两大权益：30余场 Workshop、800平米Live Lab& amp 创新展区、自助茶歇*2场每天(￥398) /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 会议通票：980元/人 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　六大权益：三大平行论坛、百余场前沿报告、30余场 Workshop、800平米Live Lab& amp 创新展区、自助茶歇*2场每天(￥398)、会议资料礼包 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong VIP通票：1980元/人 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　九大权益：前排坐席预留、酒店自助午餐*2天(￥888)、VIP精美礼包(￥498)、三大平行论坛、百余场前沿报告、30余场 Workshop、800平米Live Lab& amp 创新展区、自助茶歇*2场每天(￥398)、会议资料礼包 /p p style=" text-align: center " 　　扫码报名大会 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/f2c5046f-4f69-4891-8156-bf8857062933.jpg" title=" 3333.jpg" alt=" 3333.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 a href=" http://mob.exporegist.com/lcc?inviteCode=PR" target=" _self" style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 点击直接报名 /span /a /p p style=" text-align: justify " 　　如需了解“labtech China Congress 2019”更多详情，请关注官方小程序“labtech实验室建设与管理大会”或官方微信“labtechChina”。 /p p style=" text-align: center " 　　### /p p style=" text-align: justify " 　　 /p p style=" text-align: justify " strong labtech China Congress简介 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　labtech China Congress暨中国国际实验室规划、建设与管理大会由亚洲重要的实验室行业盛会analytica China(慕尼黑上海分析生化展)倾力打造。从实验室综合体规划、实验室规划与建设，到实验室创新技术与产品、实验室管理与服务等，为用户呈现面向未来的实验室生态系统与实验室全生命周期。大会致力于推动中国实验室规划、建设与管理领域的可持续性发展，引领信息化与智能化的智慧实验室趋势，关注实验室工作者的安全与健康。 /p p style=" text-align: justify " strong 　　 /strong /p p style=" text-align: justify " strong 慕尼黑博览集团简介 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　慕尼黑博览集团作为知名的全球性展览公司，拥有50余个品牌博览会，涉及资本产品、消费品和高新科技三大领域。集团每年在慕尼黑展览中心、慕尼黑国际会议中心、慕尼黑会展与采购中心举办逾200场展会，共吸引5万余家参展商及300余万名观众齐聚现场。慕尼黑博览集团及旗下子公司的各类专业博览会遍及中国、印度、巴西、俄罗斯、土耳其、南非、尼日利亚、越南和伊朗。此外，集团的业务网络覆盖全球，不仅在欧洲、亚洲、非洲及南美洲拥有数家子公司，还在全球100余个国家和地区设有70多个海外业务代表处。 /p p style=" text-align: justify " 　　集团举办的国际展会均获得FKM资格认证，即：展商数、观众数和展会面积均达到展会统计自主监管团体FKM的统一标准并通过其独立审核。同时，慕尼黑博览集团也在可持续发展领域中有着非凡表现：集团先行获得了由官方技术认证机构TÜ V SÜ D授予的节能证书。更多信息： a href=" http://www.messe-muenchen.de" _src=" http://www.messe-muenchen.de" style=" text-decoration: underline color: rgb(0, 112, 192) " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " www.messe-muenchen.de /span /a & nbsp 。 /p p style=" text-align: justify " 　　参会与赞助报名： /p p style=" text-align: justify " 　　朱莉华 女士& nbsp /p p style=" text-align: justify " 　　慕尼黑展览(上海)有限公司 /p p style=" text-align: justify " 　　电话：+86-21-2020 5500 *646 /p p style=" text-align: justify " 　　传真：+86-21-2020 5688/5699 /p p style=" text-align: justify " 　　E-mail：lihua.zhu@mm-sh.com /p p style=" text-align: justify " 　　 /p p 　　媒体联系： /p p 　　余琳 女士 /p p 　　慕尼黑展览(上海)有限公司 /p p 　　电话：+86-21-2020 5500 *845 /p p 　　传真：+86-21-2020 5688/5699 /p p 　　E-Mail：tracy.yu@mm-sh.com /p

实现双方公司分析装置的统一控制 　　- 推进分析装置控制规格的行业标准化，降低成本，提高互操作性，拓宽客户的选择 - 　　近日，日本岛津制作所与安捷伦科技公司就交换基于Rapid Control .NET (RC.Net)*的装置控制驱动程序达成协议。岛津制作所将采用安捷伦科技的RC.Net，推进接口规格行业标准化，实现由多种色谱数据系统(CDS)控制分析装置。 　　*安捷伦科技的驱动程序连接接口规格 　　通过交换装置控制驱动程序，实现从岛津制作所的LabSolutions色谱数据系统和安捷伦科技的OpenLAB色谱数据系统的任一一方的CDS控制两公司的LC以及GC。用户能够自由选择最适合的分析装置的同时，统一了工作流程与操作步骤，实现高效率的实验室运营。 　　对此合作，安捷伦科技 软件和信息部总经理Bruce von Hermann这样评价：“安捷伦科技一直致力于从OpenLAB色谱数据系统控制主要分析仪器厂家的分析装置。此次与岛津制作所达成协议，对两公司而言是恒久有益的合作，使用OpenLAB色谱数据系统的用户，可以通过安捷伦科技的最新CDS产品应用岛津制作所分析装置的特长与功能。” 　　岛津制作所分析计测事业部生命科学事业统括部LC经营单元的负责人冨田真巳就此谈到：“岛津制作所为对应多样的分析系统，一直以来向用户提供针对其他公司CDS的装置控制驱动程序。通过此次合作，可以从安捷伦科技的OpenLAB色谱数据系统控制岛津的LC与GC。力图为用户提供一种统一操作环境，可从对应RC.Net控制规格的所有CDS无缝连接使用分析装置。岛津制作所的LabSolutions色谱数据系统也配备了RC.Net接口，进行安捷伦科技的LC与GC的控制。” 　　岛津制作所新开发的装置控制驱动程序 (岛津RC.Net驱动程序)对应岛津快速液相色谱仪Nexera系列与Prominence系列，从2013年5月开始，可以在安捷伦科技OpenLAB色谱数据系统上使用。岛津制作所预计于2013年8月发售内置安捷伦科技RC.Net驱动程序的LabSolutions色谱数据系统，对应安捷伦快速液相色谱仪1100、1200、1260、1290系列。 　　另外，计划于2013年年底开发对应岛津制作所的GC-2010/Plus与GC-2014的岛津RC.Net驱动程序，并与对应安捷伦科技的6890、7820、7890的RC.Net驱动程序交换。 　　关于岛津 　　岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 　　目前，岛津企业管理(中国)有限公司在中国全境拥有13个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心 覆盖全国30个省的销售代理商网络 60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 　　岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以“为了人类和地球的健康”为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 　　更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。

海洋光学在苹果应用程序商店发布了一款适用于iOS设备的移动应用程序。此免费应用程序能让iPhone、iPod touch和iPad用户使用光谱计算器，浏览技术应用资料，以及通过程序内置的光纤光谱仪、传感器、光源和光纤版块了解最新的技术产品信息。 海 洋光学市场与产品研发总监Michael Allen说：&ldquo 移动设备已经成为我们日常生活中不可或缺的一部分，用移动设备访问海洋光学的产品信息就跟浏览网站或翻阅产品目录一样便捷。我们的终极目 标是以顾客想要的方式，为他们随时随地提供有用的技术应用资料、光谱学知识和产品信息。&rdquo 用户可以在苹果公司的应用商店里搜索&ldquo Ocean Optics&rdquo 找到海洋光学移动应用程序。此款应用程序需要运行在安装iOS 6.0或者以上版本操作系统的iPhone、iPod touch或iPad设备上。 想要了解更多信息，请登陆www.OceanOptics.com以及www.OceanOptics.cn网站；或拨打电话86（21）6295 6600、发邮件至asiasales@oceanoptics.com联系海洋光学应用工程师。