能量荧析谱仪

请教专家:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]的灯能量对分析结果有何影响?灯能量反映了设备什么性能?我司一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]近一年来灯能量一直处在缓缓的下降过程中,请问是何原因?如何解决?谢谢!

我在该论坛看到好多关于X 荧光光谱仪的知识，我自己也是做能量色散X射线荧光光谱仪这方面的，里面有点知识还不懂，希望里面的朋友们帮我解析一下： 我在看杨明太老师的一本书时候，看到能量色散谱仪的性能测试中有一项是能量线性测试，我想问一下能量线性测试反映仪器的什么性能或者技术指标？谢谢了， 这两天急用！

能量色散分析仪只有一个探测器，它对测量Ｘ射线能量范围是不受限制的，而且这个探测器能同时测量到所有能量的Ｘ射线。也就是说只要激发样品的Ｘ射线的能量和强度能满足激发所测样品的条件，对一组分析的元素都能同时测量出来。一般有以下三种基本类型的探测器可用于测量Ｘ射线：密封式或流气式充气探测器、闪烁探测器、半导体探测器。 能量色散的条件是当样品被激发后产生的Ｘ射线通过窗口进入探测器探测器把Ｘ射线能量转换成电荷脉冲，每个Ｘ射线光子在探测器中生成的电荷与该光子的能量成正比。该电荷被转换成电压脉冲，当这些电压脉冲经充分放大后，被送入脉冲处理器，脉冲处理器把这些代表着各个元素的模拟信号再转换成为数字信号，由计算机进行分类，分别存入多道分析器（ＭＣＡ）的相应通道内，一般使用１０２４－２０４８道ＭＣＡ。这些通道覆盖了分析的整个能量范围。 波长色散分析仪是用多个衍射晶体分开待测样品中各元素的波长，由此对元素进行测量。晶体被安装在适当位置，以满足布拉格定律的要求。 Ｘ射线荧光分析和其它光谱分析一样，也是一种相对分析。这就是说，要有一套参考标样，这些参考标样能够在可能感兴趣的范围内覆盖所测元素。首先对这些标样进行测量，记录欲分析元素的强度，建立浓度（含量）、强度（ＣＰＳ）校准曲线，存入处理数据的计算机，供以后分析同一类型未知样品时使用。 最简单的校准线是直线，强度与浓度的依赖关系反映仪器的灵敏度。 另外由于校准线要在很长一段时间内使用，所以应对仪器的漂移作出调整，尽管这种漂移不大，但它确实存在。这可以通过对每个分析元素选用高、低两个参考点来实现。制备若干被称作ＳＵＳ（调整样）的特殊样品，它们含有适量的分析元素，有很好的长期稳定性。利用它们可以求出高、低强度值。

[size=16px]　　能量色散X荧光光谱仪是什么仪器　　能量色散X荧光光谱仪(EDXRF)是一种用于分析材料中元素组成的非破坏性分析仪器。它利用X射线照射待测样品，激发样品中的原子或分子，然后测量由这些原子或分子发射出的X射线能量和强度，从而确定样品中各元素的种类和含量。　　这种仪器的主要特点包括：　　非破坏性：不会对样品造成损伤。　　灵敏度高：能够检测到极低浓度的元素。　　分析速度快：可以在几秒钟内完成一次分析。　　具有广泛的适用范围：可以应用于地质、矿物、环保、材料科学等领域。　　在实际应用中，能量色散X射线荧光光谱仪常常与计算机相结合，可以通过软件对数据进行处理和分析，以提供的结果。同时，该仪器也可以配备多种附件，如高压电源、样品架等，以满足不同的实验需求。　　此外，能量色散X荧光光谱仪还适用于材料科学和考古学领域，例如用于陶瓷及原料化学组成的检测。　　请注意，具体的仪器性能和应用领域可能会因设备型号、生产厂家等因素而有所差异。因此，在使用能量色散X荧光光谱仪时，应参考设备的使用说明书和相关标准，以确保测试结果的准确性和可靠性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403060952348590_3596_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

原子吸收光谱仪测定样品时，基线不稳定，吸光度波动较大，是由啥原因引起的？主要是因为能量不稳定，波动较大。那么能量不稳定的原因有哪些呢？1、电压不稳定（一般有稳压电源，不会出现这种情况）2、空心阴极灯长时间没有使用，发射能力大大减弱（这就是空心阴极灯长时间不使用拿出来烧一段时间的原因吧）3、空心阴极灯使用时间太长，考虑更换空心阴极灯。还有哪些因素导致能量不稳定？欢迎讨论！

分析含量为10～50%铝中间合金，用什么品牌的荧光光谱仪好?波长型和能量型哪一个更合适？能量型荧光光谱仪哪个品牌的口碑好些？预算最好不超过100W

能量色散在分析不同的元素时 什么时候使用连续谱 什么时候使用靶材的特征谱 有什么区别和不同 怎么确定使用哪种谱？多谢！！！

北京普析的UV，自检时能量低，怎么回事啊？

原理&方法01 能量色散X荧光谱仪(EDXRF) --- X射线管02 能量色散X荧光谱仪(EDXRF) --- 工作原理03 RoHS检测仪维修 --- 更换探头03 RoHS检测仪维修03 RoHS检测仪结构介绍 1800法律法规01 环保指令汇总 02 欧盟WEEE指令2002/96/EC 欧盟REACH法规指令 EC 1907/2006 欧盟ELV指令2000/53/EEC 欧盟包装物和废弃包装物指令94/62/EC 欧盟新电池指令2006/66/EC 欧盟Eup指令2005/32/EC 欧盟镉指令91/338/EEC 欧盟镍指令94/27/EC 欧盟偶氮染料指令2002/61/EC 欧盟邻苯二甲酸盐指令2005/84/EC 挪威PoHS 文献资料01 能量色散X荧光谱仪(EDXRF) --- 六种有害成分的存在形式及其替代方法02 能量色散X荧光谱仪(EDXRF) --- X荧光光谱仪是什么?03 能量色散X荧光谱仪(EDXRF) --- RoHS培训-手机产品04 能量色散X荧光谱仪(EDXRF) --- 术语05 能量色散X荧光谱仪(EDXRF) --- 元素之间干扰06 能量色散X荧光谱仪(EDXRF) --- 物料分类与拆分07 能量色散X荧光谱仪(EDXRF) --- RoHS1.0，2.0指令区别08 能量色散X荧光谱仪(EDXRF) --- X射线分析仪(电子版书籍)09 能量色散X荧光谱仪(EDXRF) --- 辐射小知识10 RoHS检测仪器---欧盟RoHS指令豁免条款11 RoHS检测仪器---卤素简介12 中国RoHS与欧盟RoHS之比较表资料目录为：第一章 简单原理第二章 X射线的发生、衍射和吸收原理第三章 X射线的激发第四章 波长色散分光计和晶体性质第五章 探测器和电路第六章 能量色散第七章 分析的精密度和准确度……内容持续更新中……09 能量色散X荧光谱仪(EDXRF) --- 各國玩具重金屬要求對照表

当能量高于原子内层电子结合能的高能X射线与原子发生碰撞时，驱逐一个内层电子而出现一个空穴，使整个原子体系处于不稳定的激发态，激发态原子寿命约为 (10)-12-(10)-14s，然后自发地由能量高的状态跃迁到能量低的状态。这个过程称为驰过程。驰豫过程既可以是非辐射跃迁，也可以是辐射跃迁。当较外层的电子跃迁到空穴时，所释放的能量随即在原子内部被吸收而逐出较外层的另一个次级光电子，此称为俄歇效应，亦称次级光电效应或无辐射效应，所逐出的次级光电子称为俄歇电子。 它的能量是特征的，与入射辐射的能量无关。当较外层的电子跃入内层空穴所释放的能量不在原子内被吸收，而是以辐射形式放出，便产生X 射线荧光，其能量等于两能级之间的能量差。因此，X射线荧光的能量或波长是特征性的，与元素有一一对应的关系。 K层电子被逐出后,其空穴可以被外层中 任一电子所填充，从而可产生一系列的谱线，称为K系谱线：由L层跃迁到K层辐射的X射线叫Kα射线,由M层跃迁到K层辐射的X射线叫Kβ射线……。 同样,L层电子被逐出可以产生L系辐射。如果入射的X 射线使某元素的K层电子激发成光电子后L层电子跃迁到K层，此时就有能量ΔE释放出来，且ΔE=EK-EL，这个能量是以X射线形式释放，产生的就是Kα 射线，同样还可以产生Kβ射线 ，L系射线等。莫斯莱(H.G.Moseley) 发现，荧光X射线的波长λ与元素的原子 序数Z有关，其数学关系如下： λ=K(Z-s)-2 　　这就是莫斯莱定律，式中K和S是常数，因此,只要测出荧光X射线的波长,就可以知道元素的种类,这就是荧光X射线定性分析的基础。此外,荧光X射线的强度与相应元素的含量有一定的关系，据此，可以 进行元素定量分析。 X射线的产生 利用X射线管（图2），施加高电压以加速电子，使其冲撞金属阳极（对阴极）从而产生X射线。从设计上分为横窗型（side window type）和纵窗型（end window type）两种X射线管，都是设计成能够把X射线均匀得照射在样品表面的结构。 X射线窗口，一般使用的是铍箔。阴极（也叫做：靶材）则多使用是钨(W)、铑(Rh)、钼（Mo）、铬（Cr）等材料。这些靶材的使用是依据分析元素的不同而使用不同材质。原则上分析目标元素与靶材的材质不同。 如何利用荧光X射线进行定量分析 在包含某种元素1的样品中，照射一次X射线，就会产生元素1的荧光X射线，不过这个时候的荧光X射线的强度会随着样品中元素A的含量的变化而改变。元素1的含量多，荧光X射线的强度就会变强。注意到这一点，如果预先知道已知浓度样品的荧光X射线强度，就可以推算出样品中元素A的含量。 利用荧光X射线进行定量分析的时候，大致分为3个方法。一个是制作测量线的方法（经验系数法）。这个方法是测定几点实际的已知浓度样品，寻求想测定元素的荧光X射线强度和浓度之间的关系，以其结果为基础测定未知样品取得荧光X射线，从而得到浓度值。 另一个方法是理论演算的基础参数法（FP法）。这个方法在完全了解样品的构成和元素种类前提，利用计算的各个荧光X射线强度的理论值，推测测定得到未知样品各个元素的荧光X射线强度的组成一致。 NBS-GSC法也称作理论Alpha系数法。它是基于荧光X射线激发的基本原理，从理论上使用基本物理参数计算出样品中每个元素的一次和二次特征X射线荧光强度的。基于此再计算Lachance综合校正系数，然后使用这些理论α系数去校正元素间的吸收增强效应。它与经验系数法不同，这些校正系数是从“理论”上取得的，而非建立在“经验”上。因而它也不需要那么多的标样，只要少数标样来校准仪器因子。

本人单位使用PE5100[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]，最近发现在使用石墨炉部分时，钒灯的能量较低，为45左右，怎么调整位置也不行，以前都在60以上，灯的寿命还没到，不知是什么原因，望得到哪位大侠的帮助，谢谢了！

我想请教一下：能量色散谱是用那种仪器测得？与光电子能谱是否一样？分别能进行那种分析？

红外光谱仪买了一年多，能量由原来的16000降到现在的12000不到。背景能量纵坐标最大值由原来的80多降为50多。请问这个能量是什么的能量？是光源的能量吗？受湿度影响吗？肯请高手指点迷津。多谢！

忙碌的月份，终于能坐到电脑前，来论坛走走看看，今天与大家共享的是对不同的单位与剂量辐射方面的小知识。名词定义国际单位旧的专用单位换算吸收剂量反映被照射物质吸收电离辐射能量的大小戈瑞(Gy)拉德(rad)1Gy=100rad当量剂量反映各种射线或粒子被吸收后引起的生物效应的强弱希(Sv)豪希（mSv）雷姆(rem)1Sv=100rem有效剂量反映人体各组织、器官接受不同当量剂量和对辐射产生不同敏感性时，发生随机性效应的几率希(Sv) 吸收剂量：是指被照射物质吸收的辐射能量大小； 当量剂量：是组织或器官接受的平均吸收剂量乘以辐射权重因子后得到的乘积。 何谓辐射权重？核辐射进入大气后，空气中不同的射线对核辐射影响不同，比如，中子的辐射权重因子为5～20，α辐射权重因子为20，当量剂量的单位就是毫希沃特（毫西弗）、微希沃特。但是在普通生活环境状态，太阳光中最多的X、γ和β射线，其辐射权重因子为1，因此，多数情况下，吸收剂量与当量剂量相当，比如，有关部门检测出我国某沿海区域核辐射吸收剂量为0.001戈瑞，当量剂量也显示为0.001毫西弗。 有效剂量：是指人体受核辐射剂量的总和。打个比方，如果空气中核辐射当量为1毫希沃特，而某个人在这种环境下生活了10个小时，对他而言，有效剂量就是1乘以10为10毫希沃特。

原子吸收光谱仪正在测定时能量突然没有了是什么原因呢

美国家点火装置释出能量超过燃料吸收能量标志着核聚变能源研究步入新阶段 科技日报讯 （记者张梦然）核物理学的一项新进展使核聚变能源正在“升温”。2月13日发表在英国《自然》杂志上的论文称，美国国家点火装置的科学家现已通过实验证明，核聚变反应释出的能量比燃料（用于引发核聚变反应）吸收的能量多。这项发现标志着核聚变能源将步入新时代，研究的下一个目标将会是实现“总增益”，即系统产生的能量必须超过进入系统的能量。 惯性约束核聚变是一种产生核聚变能量的方法，其操作原理是把燃料芯块的温度提高，从而引发内爆和燃料压缩。实现受控核聚变条件比较苛刻，输出能量大于输入能量要求密度和约束时间的乘积达到一定要求。 而美国劳伦斯·利弗莫尔国家实验室拥有的世界最大激光器——被称为“人造太阳”的美国国家点火装置（NIF），其有能力产生类似恒星内核的热与力。尽管设计初衷是用来模拟核爆，属于美国“无爆炸核试验”不可或缺的部分，但该装置自落成起就让世人广泛注意到它更具魅力的一点——实现核能发电。人类能于实验室中获得“取之不尽用之不竭”核聚变能源，这在以前是想都不敢想的事。 相比世界范围其他类似计划，NIF主打的卖点在于其计划成为“第一个突破平衡点”的设施。这个突破平衡点，即指产生的能量大于启动它所需要的能量，也是所谓“能量增益”。这是半个多世纪以来核聚变工作者梦寐以求的目标。 此次通过国家点火装置，劳伦斯·利弗莫尔国家实验室的奥马尔·哈瑞肯教授及其科研团队在惯性约束聚变中成功克服障碍，实现了“燃料增益”。在实验中，他们使用192支激光，替一颗燃料芯块进行加热和压缩直至核聚变反应发生。研究结果表明，核聚变反应产生的能量，大约是以前纪录的10倍。 但论文作者提醒，这次观察到的“燃料增益”，是指核聚变能量高于燃料中能量，而不是用于压缩燃料芯块的总能量。 据英国BBC网站此前报道，他们已了解到去年9月下旬该装置通过核聚变反应释出的能量超过了燃料吸收的能量。这是世界第一台能将其得以实现的装置，被认为是最终目标达成前的一个重要里程碑。但当时实验过程中遇到了一些障碍。 总编辑圈点 “能量增益”和“燃料增益”都像是经济学名词，企业经营讲究产出大于投入，实现盈利才能可持续发展，而核聚变研究的核心是能量的投入和产出，实现能量盈利，可控核聚变才能真正成为永久的清洁能源。本试验就像全面亏损的企业实现了个别部门的盈利，虽离总体扭亏为盈还有几十年时间，但的确给我们带来了信心。当然，如同企业实现盈利有多种模式一样，我们除期待NIF的更多好消息，还可对我国参与的国际热核聚变实验堆报以期待。来源：中国科技网-科技日报 2014年02月13日

目前由于ROHS/WEEE指令的原因，很多电子电气产品生产企业购买了许多能量色散荧光光谱仪，仅我知道的型号就有日本的精工、岛津、HORIBA，热电公司QUANT、帕纳克公司MINIPAL4等，只看仪器标称的指标好像所有的样品都能进行分析，但我觉得这里面误差很难控制，所以非常希望已经购买相关检测设备并有使用经验的人员提供应用新的，也为后续购买相关检测设备的公司提供参考。

实验室 普析1810 自检的时候 氘灯和钨灯都提示能量过低？请问可能是什么原因造成的呢？用什么方法能检测出导致能量过低的原因呢？ 偶是新手啊.......希望各位高手能够指点一二。 谢谢各位！！！

上传一份Down的，资料，与各位亲友们共享：资料的目录如下：有需要的友们，可去下载阅读。第一章 简单原理第二章 X射线的发生、衍射和吸收原理第三章 X射线的激发第四章 波长色散分光计和晶体性质第五章 探测器和电路第六章 能量色散第七章 分析的精密度和准确度第八章 定量分析的数学方法第九章 X射线光谱分析的应用和试样制备第十章 电子探针微区分析第十一章 附录

如何根据紫外可见光谱求材料的带隙的能量

原子吸收光谱法在检测的过程中要不要一直让能量在100%

X荧光光谱仪（XRF测试仪）由激发源（X射线管）、高压电源、探测系统构成。X射线管产生入射X射线（一次X射线），激发被测样品，产生X荧光（二次X射线），探测器对X荧光进行检测。工作原理 X光管发射的X射线，经过滤光片后，X射线的背景射线被滤光片吸收而减弱，然后经准直器变成平行光束，照射在样品上．样品受到激发，随即产生含有被测元素的特征X射线荧光的复合光束．再经过准直器的准直进入半导体探测器，探测器本身具有能量分辨能力，可以甄别样品所有发射的不同能量特征的X射线荧光，探测器输出的信号经放大器的放大后进入运算装置，由于探测器输出的信号与入射的X射线荧光的能力成正比，因此可以得到定性、定量分析的能量谱图。注：X射线荧光(X Ray Fluorescence)是一种电磁波，是原子内层电子受到激发，在跃迁的时候，产生的一种电磁辐射。lXRF:X射线荧光(XRayFluorescence) 通常把照射在物质上的X射线的原级X射线和照射在物质上而产生的次级X射线叫X射线荧光。 X射线，激发被测物料，受激发的物料中不同元素发出的特征波长的X射线和能量差。 X射线荧光光谱仪有两种基本类型： 波长色散型（WD-XRF）和能量色散型（ED-XRF)更多相关文献： 请点击

普析通用原子吸收仪器能量不稳定是什么原因？元素灯是新的。吸收值漂移很厉害。能量调好100%，半小时后能量往下掉只有60%多。

怎么根据紫外可见光谱求材料的带隙的能量

最近在看光谱仪方面的书籍，初学，有一个问题想问问大家： 每一种探测器都有照度上限，入射通量超过照度上限，会工作不稳定，寿命缩短，但是它也有一个最小的可测能量，如果入射辐射强度地狱最小可测能量，那也就不能输出有效的信号光电流，这个最小可测能量要怎么计算呢？ 这个最小可测能量应该是由暗电流决定的。但是如何计算我一头雾水。。。 希望有好心人能详细解答一下。

氢原子光谱的巴尔末线系中，有一谱线的波长4340A，求这一谱线相应的光子的能量。

普析[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰扣背景不稳，能量一直不能平衡，平衡后特别不稳，求大神能详述一下扣背景步骤。

我用的是普析的A3AFG 做zn元素 火焰点火之后纯水里能量调试100 然后能量一直自己慢慢加