整体接触定仪

[font=Calibri][font=宋体]非接触式液位开关因其高精度和可靠性，广泛应用于各种液体检测领域。主要分为光电分离式、[/font] [font=宋体]电容式以及管道非接触式三种类型。[/font][/font] [font=Calibri] [/font] [font=Calibri][font=宋体]光电分离式液位开关利用光学原理进行液位检测。这种传感器通过发射和接收光线来感知液体的存在。由于液体和空气对光线的折射率不同，传感器能够快速识别液体的界限。这种方法的最大优点是高可靠性和较少的维护需求，因为它不受液体物理性质的直接影响。它非常适合用于清水管道中，如在扫地机器人、洗地机和咖啡机等设备中检测液位。[/font][/font] [font=Calibri][font=宋体]电容式液位开关则通过电容变化来检测液体的存在。当液体接触到传感器时，它的电容值会发生变化，从而改变传感器的输出。然而，这种传感器容易受到环境温湿度变化的影响，可能导致感度衰减，从而影响其稳定性和可靠性。因此，在需要处理复杂环境的应用中，电容式传感器可能不如光电分离式稳定。[/font][/font] [font=Calibri][font=宋体]管道非接触式液位开关是一种创新型的检测技术。这种传感器通过夹在水管外部来进行液位检测，不需要与液体直接接触。它常见于光电管道传感器，这类传感器有效地解决了传统机械式液位开关的低精度问题以及卡死失效的问题。此外，它也克服了电容式传感器感度衰减带来的不可控性失效。光电管道传感器通过利用红外光学组件和特殊设计的感应线路来判断液体的存在，提供了高效稳定的液位检测能力。[/font][/font] [font=Calibri][font=宋体]这些[url=https://www.eptsz.com]非接触式液位开关[/url]的应用十分广泛，不仅可以在家用电器如饮水机、加湿器、洗碗机等设备中有效监测液位，还可以在工业场合中用于液体存储和输送的监测。它们的设计能够确保液位检测的准确性和稳定性，从而提高设备的整体性能和可靠性。[/font][/font]

现在光谱仪都是采用整体出射狭缝.它是如何通过光学调试使其在某一位置同时出缝的.例如cr在5500，而Fe在5580，如何让他们一起出缝

[font=Arial, &][color=#333333]看到美国多艘航空母舰被迫进入实质性的整体免疫阶段，非常感叹。[/color][/font][font=Arial, &][color=#333333]今天说一下我理解的所谓“整体免疫”。[/color][/font][font=Arial, &][color=#333333]作为军队来说，军人是可以进行整体免疫的。因为军人作为国家暴力机器，国家需要他们去流血牺牲的时候，他们有义务进行流血牺牲，所以面对新冠不救不治，进行实质性的整体免疫，哪怕面对一定的死亡率，也是军人的一个责任（更何况年轻人的重症率和死亡率本来就偏低）。。因为从军事角度来说，你先感染一遍，你以后面对别人作战时就有了一定的先机。[/color][/font][font=Arial, &][color=#333333]甚至从国家和资本的角度来说，对整个国家进行整体免疫，也是一个比较好的选择。因为整体经济上的代价比较小。因为如果面对传染病，直接放弃防御的话，就省下了很多救助资金，而且死去的多数是老年人，是社会经济负担 ，让这些中老年人去死，对于资本的角度来说是个相当不错的打算。[/color][/font][font=Arial, &][color=#333333]就算我们不再谈论这种做法是否反人类，我们不再讨论所谓发展文明的意义。仅仅从个体角度来说，特别是像我们这种普通的底层群众，我们是一定要争取生活在一个“有意愿、也有能力为基层普通群众生死负责”的国家。[/color][/font][font=Arial, &][color=#333333]“我们想活着，我们不想成为资本挣钱让路的代价”，就是这么简单。[/color][/font][font=Arial, &][color=#333333]整体免疫的是一个非常被动的路线，它实际上就是选择不抵抗，让病毒去杀人，等病毒什么时候杀累了也就结束了。最大问题是结果也不可控，运气好的时候，可能就死部分中老年人，运气不好的时候，例如当年印第安人面对天花的这种被迫的整体免疫，可是差不多死了九成的人口，很多部落被实质性灭族。[/color][/font][font=Arial, &][color=#333333]所以，整体免疫不是一个治疗方案，而是为了节省金钱而被动接受的结果。不知道鼓吹的人是否真的认为自己肯定不会成为代价，所谓死道友不死贫道，是一个精巧的算盘，你盘算的是很好，但是病毒可没有答应。。。[/color][/font][font=Arial, &][color=#333333]人类精神世界的灯塔，是拯救大兵雷恩，是要抢回战友的尸体，是不抛弃，不放弃，而不是啥整体免疫。[/color][/font]

[color=#717271] 老化房整体结构设计与控制系统介绍[/color][color=#717271]老化房整体结构设计 [/color][color=#717271]1、主体部分 [/color][color=#717271]2、显示控制部分[/color][color=#717271] 3、加温部分 [/color][color=#717271]4、安全保护措施部分 室体分为五个室体面及一扇单开式室体大门，尺寸为1000×1800mm，室体材料采用双面彩钢组合式岩棉库板拼装,彩钢板0.5mm厚，固定支撑铝材横梁，铝型材板包边，质轻耐抗击，隔热性能佳，大门拉手为内外开启式，以便于试验人员从封闭的室内自由开启大门。[/color][color=#717271] 1、箱门设置一个透明窗口，用以观测室内试样的变化。观察窗采用多层中空钢化玻璃,具有透明、隔热等优点；[/color][color=#717271] 2、设备的门与室体之间采用双层耐高温之高张性密封条以确保测试区的密闭。大门采用无反作用门把手，操作更容易；[/color][color=#717271] 3、搅拌系统采用长轴风扇电机，耐高低温之多翼式叶轮,以达强度对流垂直扩散循环，使实验室内的温度均匀并保持稳定[/color][color=#717271] 4、空气调节柜，此柜为试验室温度调节，循环的主体，使用材料为优质不锈钢板，本试验室的加热系统、温度循环风机及温度进出风口均安装在空气调节柜中。 老化房控制系统 电气控制部分： 配置功能控制电柜一个，老化所需时间、温度、各类操作开关可在控制柜上操作， 为确保长期运转的可靠性，本设备均采用已经多年使用，质量可靠的进口法国“施奈德”交流接触器、空气开关、按钮、小型继电器等国际名牌产品。测温体为PT100温度传感器。[/color][color=#717271] 韩国进口可编程温度控制器 液晶触摸屏可编程控制仪表，程式编辑容易， 操作简单方便（R232通讯口）；[/color][color=#717271] 1、精度：0.1℃(显示范围)；[/color][color=#717271] 2、解析度：±0.1℃； [/color][color=#717271]3、温度控制采用P . I . D＋S.S.R系统同频道协调控制；[/color][color=#717271] 4、控制方式：热平衡调温调湿方式； [/color][color=#717271]5、感温传感器：PT100铂金电阻测温体；[/color][color=#717271] 6、资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机；[/color][color=#717271] 7、控制器操作界面设中英文可供选择，实时运转曲线图可由屏幕显示；[/color][color=#717271] 8、具有自动演算的功能，可将温度变化条件立即修正，使温度控制更为精确稳定；[/color][color=#717271] 9、具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行自动开关机、打印曲线、数据等功能；[/color]

安捷伦出峰整体拖后的原因是什么

用硫脲做标记物，缓冲为20mM Tris-HCl,pH 7.4,电压10KV，电流稳定在50uA，正向反向都不出峰，但进样前flush时在高压下都会出一个峰，怀疑是电渗流太小只有加压才能使硫脲移动，整体柱表面带的基团为双键、羰基、甲氧基，是不是产生不了电渗流？我看书说合成CEC整体柱时要加入电渗流产生剂，请问这是什么东东？跪求高人解答

出峰突然整体靠后，后延了大约6-7分钟，所有柱子都出现这个问题。清洗FID，发现喷嘴堵了。顺带连进样口，分流平板也做了清洗。现在出峰还是后移，不过好很多了，比之前后延大约1分钟。请问还可能是哪的问题？上图是之前的，下图是清洗后的。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008130906543137_5743_2561261_3.png[/img]

我们要对当地的,汽车检测线的装置,进行整体检定.请问:需要购置那些标准器?对应的规程又有那些?如 机动车前照灯检测仪滚筒式车速表检验台滚筒反力式制动台机动车检测专用轴（轮）重仪滑板式汽车侧滑检验台滤纸式烟度计汽车排放气体测试仪车轮动平衡机.....等规程.是否建一个标准装置.就能复盖汽车检测线?有建标模本么?

[size=6][b][size=3]哥伦比亚制定食品、饮料接触性陶瓷或玻璃材料技术要求[/size][/b][/size] 据2010年5月27日安第斯共同体秘书处通报消息，哥伦比亚于近期制订了另一项食品接触性材料技术标准——与食品、饮料接触性陶瓷或玻璃材料、容器、物品、设备的技术要求。 法规文本主要包括如下几部分：目标、范围、定义、良好生产规范、基本要求、总的和特定物质迁移量限量，玻璃制品铅（Pb）的迁移限量，物质迁移量测定方法，监督、检查与合格评定，复审与更新等方面。 其中，对物质迁移限量的规定如下： 陶瓷、珐琅、釉彩等材质的食品、饮料接触性物体或容器的总物质迁移限量：50mg/kg水，或者8mg/dm2接触面；特定物质迁移量：对于非盛装性物体，(Pb): 0.8 mg/dm2 ； (Cd): 0.07 mg/dm2；对于盛装性容器，(Pb): 4.0 mg/L； (Cd): 0.3mg/L；对于烹饪用具、容量大于3L容器，(Pb):1.5 mg/L；（Cd): 0.1mg/L。 对于水晶/玻璃材质的食品、饮料接触性物体或容器，特定物质铅（Pb）迁移限量（LME）为：非盛装性物体LME: 0,8 mg/dm2；容量低于600ml的容器LME: 1.5 mg/L；容量介于600～3000ml的容器， LME: 0.75 mg/L；容量大于3L的容器，LME: 0.50 mg/L。

我们现在用的实验装置是通过市计量局做的整体校准,如做空调器测试的焓差实验室.那么我们还需要对实验装置里包含的所有仪器进行检定或校准吗(不属于强检范围)?1.整体校准以后是否要仍要对实验装置里包含的仪器,如:数据采集仪,铂电阻,压力变送器等进行检定.2.如果对整体实验装置内所有影响到测试结果的仪器都进行了检定,是否还要对整体试验装置进行校准.

最近新合成了一根分子印迹整体柱，上了电泳试了下，发现样品混合物出来的图是一个尖峰边上连着一个馒头峰，进单独定峰位时也是一个尖峰连着一个馒头峰，是是不是意味着没有印迹效果？还是印迹效果太强了，保留在柱子里洗脱不出来了？另外，在分子印迹整体柱样品与样品分析之间是用什么冲洗的？我用的是乙腈，不知道对不对还有，发现了一个现象，刚合成好的柱子，进的第一针是丙酮，充当电渗流标记物，刚开始还好好的，后来进了几针样品之后发现丙酮不出峰了，我在想是不是因为样品吸附到MAA上了，导致电渗流变小，那用什么流动相去冲洗呢？

[b]高效液相色谱整体柱技术的进展[/b][i]鲍笑岭,许旭[/i]摘 要：高效液相色谱整体柱(又名连续床)具有制备相对简单、原料易得以及聚合组分在一定范围内可调节的优点，是近年来得到迅速发展的新型色谱柱。本文综述了目前高效液相色谱(HPLC)制备整体柱的典型高聚物体系、制备各种整体柱时反应条件的影响，并简要介绍了它的表征方法和应用。关键词： 整体柱，聚合物，高效液相色谱，评述1 引 言近年来，高效液相色谱整体柱作为一种新型色谱柱迅速发展起来。已有数家公司推出了商品化的整体柱，例如无机硅骨架的整体柱Silica RODTM、Prep RODsTM和ChromolithTM，有机聚合物整体柱CIMTM。有关这一新技术的综述也有多篇，但其中讨论毛细管电色谱整体柱的较多。整体柱(monolithic column)又称整体固定相(monolithic stationary phasc)、棒柱(rod)、连续床(continuous bed)等，是在柱管内原位聚合或固定化了的连续整体多孔结构，可根据需要对整体材料的表面作相应的衍生化，是一种新型的用于分离分析或作为反应器的多孔介质。通过控制聚合条件来得到具有理想孔径分布的整体柱。整体柱中的空间由聚合物颗粒中的孔和颗粒间的缝隙组成，分离在样品流经孔结构时发生。可以减少路径的差异和纵向扩展。虽然早在1967年Kubin等尝试用聚2-羟乙基甲基丙烯酸酯凝胶制备分离蛋白质的低压排阻色谱柱，但实用性的整体柱是1989年Hjerten首次报道的聚丙烯酰胺整体柱。整体柱的优点包括：可以原位制备，省去制备填料和装柱，也可以同法制成聚合物颗粒后再装柱；聚合物易于制备，柱子的长度和直径在一定程度上不受限制；聚合反应混合物中的单体可以灵活选择以得到合适的基质和性质；易于在柱衍生化，以得到具有合适性质的色谱柱；通过控制聚合反应的条件可以优化孔的性状。目前制备的整体柱分为无机和有机两大类：前者主要是将硅氧化物直接烧结在柱内或者用溶胶-凝胶法在柱中反应得到，后者则是有机聚合单体在柱管内原位聚合得到的。用作整体柱分离介质的多孔高聚物必须考虑其表面的化学性质、对溶剂和溶质的保留、孔隙率、孔径分布和硬度这几方面的要求。整体柱可以用作高效液相色谱柱和毛细管电色谱柱，本文主要讨论高效液相色谱整体柱的制备。而制备方法差异比较大的分子印迹整体柱详见文献。2 整体柱材料2.1 无机整体柱液相色谱中传统的填充柱常用硅胶作为填充基体材料，锆、钛、铝的氧化物目前还不太常用。近十几年发展起来的无机整体柱通常利用有机硅，如四甲氧基硅烷和四乙氧基硅烷，在醋酸水溶液中水解，随后在制孔剂(如聚乙二醇)存在下制得具有孔洞结构的整体硅胶柱。它比传统的填充柱有更大的孔和更好的渗透性，可以在较高的流速下保持较低的压力。Minakuchi等首先将溶胶-凝胶法应用于硅胶整体柱的制备，其步骤是：四甲氧基硅烷的水解(有酸水解和碱水解两种)；水解的硅四面体结合，形成Si-O-Si键；高温老化(一般不小于600℃)，使聚合反应完全、骨架坚硬。利用溶胶-凝胶法制备硅整体柱的难点是整体材料在聚合过程中会收缩。因此，在模具中先制得的整体硅胶柱要截成适当长度装到聚四氟乙烯的柱管中。为了保证柱子准直，通常内径小于10mm，柱长不超过15cm。聚四氟乙烯包裹的柱子可以耐受高达120㎏/cm2的压力。整体材料在模具中聚合时，因为同时存在整个网状结构收缩，得到流通孔径/骨架尺寸比为1.2～1.5，而填充柱中该值为0.25～0.4。[color=red]在后面有全部的word文档上传[/color]

据chemicalwatch网站消息，9月21日智利就制定食品接触材料标准召开了首次会议。 据了解，智利目前的法规并未规定化学物质的最大迁移限量，而且法规中的肯定列表也未对此作明确说明。此次标准的制定工作由智利卫生部、圣地亚哥大学、智利塑料行业协会牵头，由智利科技开发促进项目基金资助。

使用岛津GC-MS QP2010，WAX色谱柱，最近在用水加标样，做萃取过程的回收率，之前根据文献一直用乙酸乙酯萃取，由于回收率一般，根据老师建议，试二氯甲烷和正己烷萃取，1号进样，先用中间浓度标液检查标准曲线，正常；进乙酸乙酯萃取样，正常；进二氯甲烷萃取样，保留时间略提前，但是不多，回收率偏低；进正己烷萃取样，保留时间提前较多。当天没有意识到保留时间变化的问题（新手。。。还在摸索），以为是二氯甲烷和正己烷不适合作为本研究萃取溶剂。但是今天进标液时，发现保留时间整体前移了0.2~0.3min！找老师分析原因，发现应该是从进二氯甲烷或者正己烷样品时，就出现这种问，然后老师说，用的WAX柱极性比较大，而二氯甲烷弱极性，正己烷非极性，进入柱子会损坏柱子，导致柱效降低。我有如下几个问题：1. 弱极性或非极性溶剂会对WAX柱有损伤吗？GC中不是也不能进入水吗，水的极性应该比较大啊。保留时间整体前移，但是没有影响定量，如果保留时间稳定的话，柱子可以继续用吧？3. 有没有可能有水进入柱子导致这种情况，在做正己烷样品时，氮吹时貌似有一滴冷凝水进去（。。。），但是我随后用无水硫酸钠处理过了，不知道是不是还有水残留，因为正己烷样品上机时保留时间才前移很多。4. 氮吹过程我是在pp离心管中（15ml）中进行，pp管会不会和溶剂或者目标物（氟调聚醇）发生作用进而降低回收率？如果有影响，换用什么材质的离心管比较好？5. 因为乙酸乙酯在水中游一定溶解能力（8.5/100），根据论坛网友建议，我加了较大量的氯化钠，100ml水中加了25g，但是最后氮吹加内标定容后发现有絮状物，只好离心取上清液上机，回收率不理想，而之前只加5g氯化钠时回收率会好一些，那么氯化钠是不是有影响，和同学讨论时他说氯可能和醇的羟基反应。是否可以换其他盐？或者说有没有必要加盐，因为我加25g氯化钠后萃取过程损失乙酸乙酯量并无很明显改善。6. 接下来打算继续优化乙酸乙酯萃取方法，并且试试甲基树丁基醚萃取，文献报道中的萃取溶剂就是这两种。本学期刚刚开始做实验，好多不懂，望各位老师能够帮我解答一下这些问题，欢迎大家积极讨论！谢谢！

[font=宋体]一、固体粉末样品的制备[/font][font=宋体][font=Times New Roman]1 .[/font][font=宋体]将待测样品在真空烘箱中干燥[/font][font=Times New Roman]24h[/font][font=宋体]。取出后磨碎至[/font][font=Times New Roman]40[/font][font=宋体]目以下。[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]2 .[/font][font=宋体]取一定量的固体粉末[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]勺放在压片模具中，固定好。[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]3.[/font][font=宋体]将压片模具放在压片机上，关闭放气阀，然后上下压动压杆，使压力升至[/font][font=Times New Roman].20MPa[/font][font=宋体]，压力在此数值下保持[/font][font=Times New Roman]5[/font][font=宋体]分钟。[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]4 .[/font][font=宋体]放气，取出压片。[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]5 .[/font][font=宋体]将其放在玻璃片上测定。[/font][/font][font=宋体]二、测定[/font][font=宋体][font=Times New Roman]1 .[/font][font=宋体]接通电源，打开电脑，插上启动[/font][font=Times New Roman]U[/font][font=宋体]盘。[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]2 .[/font][font=宋体]打开“接触角软件”文件夹，单击接触角测定软件[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]3 .[/font][font=宋体]打开仪器的光源旋钮，顺时针旋转可看到光源亮度逐渐增强，根据电脑显示的图[/font][font=Times New Roman].[/font][font=宋体]像调节光源的亮度。[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]4 .[/font][font=宋体]调整滴液（液体为预处理时所使用的缓冲溶液，也可以为水，或其他液体）针头，使其出现在图像的中间。[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]5 .[/font][font=宋体]调整调节手轮，直到图像清晰。[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]6 .[/font][font=宋体]将玻璃注射器装满液体，安装在固定架上。旋转测微头可将液体流出。[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]7 .[/font][font=宋体]将准备好的样品放在玻璃片上，然后将玻璃片放在工作台上。工作台可通过旋[/font][font=Times New Roman].[/font][font=宋体]钮上、下、左、右移动，以使其物像出现在光源中心。[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]8 .[/font][font=宋体]旋转测微头，流出一滴液体到固体表面，静等[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]秒后，单击“采集当前显示的图像”，可采集到液体在固体表面上的图像。[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]9 .[/font][font=宋体]采用“手工做圆、切线法”，可测出液体在固体表面的接触角。[/font][/font][font=宋体][font=Times New Roman]10. [/font][font=宋体]右键图像，可将测量的结果保存在图像上，然后点击“文件”中的“另存为”可将结果保存在文件夹中。[/font][/font]

请问一下各位老师，自制钉螺进行致病菌检测时，需要取可食部分还是整体都取啊？在线等各位老师讲解，谢谢啦

新手刚接触原吸，最近做食品中镉，使用的是普析TAS -990，按标准要加入5uL的10g/L磷酸二氢铵做为基体改进剂。但不清楚加入的方法和步骤，如果是手动进样，是要先加入标准液或样液20uL到石墨管内再另外加入5uL基体改进剂，还是在配标液或定容样液时按比例先加改进剂，再取20uL加入石墨管测定呢？

整体柱在毛细管电色谱中的应用 毛细管电色谱（CEC）是近年来建立在电泳技术不断发展和液相色谱理论日趋完善的基础上，利用电渗流或电渗流结合压力来推动流动相移动的微分离法。由于它结合了毛细管电泳及高效液相两种分离机制，因而具有快速，高效，使用范围广等特点，不管是中性物质还是带电物质都可以达到理想的分离效果。 CEC的毛细管柱主要有3种类型：填充柱、开管柱和整体柱。填充柱是发展最快使用最多的一类，95％的据报道都是使用填充柱进行分析，灵敏度高，重现性好。但填充柱需要在柱尾制作塞子，由此带来柱塞效应，引入了非均匀性因子引起气泡的产生，进而使谱带展宽。同时，塞子的制备具有一定的难度，条件控制不好将影响填充的均匀性，孔隙若太大流动相渗出，太小则易被污染甚至被样品中的“脏物”阻塞。开管柱虽没有塞子问题，固定相均匀，可使用较高的电压，但相比小，柱容量低，检测困难。整体柱不需要封口，避免了塞子制作的困难以及产生的气泡问题，且具有更好的多孔性和渗透性，即具有流动相的流通孔又有便于溶质进行传质的中孔，利于实现生物大分子的快速分离。 溶胶-凝胶技术是指溶胶的凝胶化过程，光聚合法制备溶胶凝胶整体柱有许多优点，如可控制孔径，柱渗透性好，低温制备避免柱体变形，柱效高等。光聚合整体柱的进一步修饰，对于生物大分子而言具有更强的分析能力。Kato等采用两种方法修饰光聚合溶胶-凝胶整体柱，分离氨基酸混合物。一是与二甲基十八烷基氯硅烷反应，二是与二甲基十八烷基氯硅烷反应后，用氯三甲基硅烷进行封端反应。为提高检测灵敏度，将氨基酸衍生化，4-氟-7-硝基-2，1，3苯并二唑为荧光试剂。用第二种方法修饰的封端整体柱在流动相为 50 mmol·L-1醋酸铵（pH2.5）-水-乙腈（1:1:8）条件下，天冬氨酸、苯丙氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、丙氨酸在7 min内得到了很好的分离，柱效在每米58000～105000，亮氨酸与异亮氨酸具有相同的相对分子质量，在此条件下也得到了很好的分离。而使用未封端的整体柱由于吸附氨基酸，柱效比封端柱低 50％～67％。 微型化是未来分析仪器的发展方向，由于微芯片具有分析速度快，携带方便等优点越来越受到人们的关注，学者们已开始将整体柱制备技术应用于微芯片中。Daniel等将丙烯酸酯有机整体柱通过光聚合作用蚀刻到微芯片通道中作为固定相分离肽和氨基酸。整体柱技术与微芯片技术的结合将为生物大分子的分离分析带来极大的便利。

大家有谁接触过MKS公司的气体分析仪？仪器怎么样。代理在什么地方

有俩峰本来离得就挺近的，这一整体后移，俩峰重叠了。特征离子还都一样。应该是哪的问题？

[color=#444444]我用的岛津LC2010，最近测样时发现，出峰时间比以前推迟了1分钟左右，而整体峰形什么的都没变，感觉就像整个色谱图往后平移了1分钟。而柱子压力并不高，反而比以前稍微低一点（最近刚清理完手动进样器，不知道跟这个有没有关系？）。换另一根柱子，做其他样品分析，也一样，整体出峰会晚1分钟左右。峰形什么的都没变。[/color][color=#444444]请各位高手指点一下这是怎么回事，该如何解决。谢谢[/color]

这段时间接触Merck的Chromolith柱，很感兴趣的是是在一篇文献《整体柱高效液相色谱法测定草甘膦原药中甲醛含量》中，由于使用Chromolith柱可以采用高流速(3mL/min)，相对于传统柱(0.8mL/min)的灵敏度提高了10倍(衍生化后紫外360nm检测)，按照文中的数据计算检测限已经达到了5ng/mL。就我个人理解，紫外检测器的极限基本上都在10ng/mL以上。因此准备尝试在血药测定时试试这种方法。但这两天做某样品时发现，结果恰恰相反，在普通的色谱柱上(150×4.6，1.25mL/min)检测限可以达到10ng/mL，而Chromolith柱上(2.0mL/min)只有30ng/mL，而且高浓度下的样品，Chromolith柱的响应同样只有常规柱的1/3。不知有没有兄弟在工作遇到过类似的问题，高流速到底会不会提高灵敏度呢？

近年来，由于全球各地食品污染事件频频发生，许多地区为了保护消费者而制定了相应的法律规章，以此指导包装厂商和食品包装商安全地进行食品包装。然而，这些规章准则本身就会令人困惑不已，特别是在采用新方法时，例如蒸馏、热封装、液体包装和蒸汽杀菌等尤为明显。这些情况，使得生产商在查找“可适用的”法规时常常遇到麻烦。当他们评测当前的工作状况，或是对出口产品采用“适当的”方法进行包装时，他们往往找不到合适的法律规章。 随着国际贸易往来日益加强，食品包装方面的出口也越来越多，一个很现实的问题就是要想出口。要出口，就必须满足对方要求，符合对方的标准。因此，无论是从国际接轨的角度考虑，还是从保障消费者的食用安全立场出发，为了更有效的保证食品包装安全质量，加快我国食品包装标准体系建设步伐，提高包装材料检测分析能力都已是当务之急。 新法规的实施，将进一步提高食品包装质量，保证食品的安全卫生；备案管理，增强了食品包装和包装材料的源头管理的可追溯性，可操作性更强了；按照符合国际标准的要求实施检验检疫，对相关企业的生产原料采购、生产过程控制、产品质量检验等都提出了更高的要求，对我国进出口食品整体水平的提高也是有好处的。 以下是各国食品包装的相关法规，在行业规范的标准下，我们可以从中得到些许启示和指导作用，为更好地规范包装树立风向标。美国　　美国联邦法规中的第21章（CFR）从第170节至186节，严格规定了食品的包装。通常与食品接触的材料必须符合美国食品及药品管理局（FDA）的规定，并通过以下两种方法的测试。化学成分组成：包装使用的材料必须在法规中有明确的确认，包装商还必须遵照法规要求的 方法条件处理这些材料。这些规定主要是针对材料而言。　　迁移测试：包装材料需要经过检验，通过复杂的迁移测试并被认定是安全可靠的材料。迁移测试是用于评测从包装材料中流失出来的食品残留物的含量水平。通常，这个方法是新型包装材料的必选测试。　　美国食品及药品管理局（FDA）还允许公司提交一份“食品接触证明”，凭此判定接触食品的一种材料及其使用方法和相关数据是安全可靠的。美国进口的食品包装或用于食品包装的材料，都必须符合 FDA 的严格测试。而确保该包装材料满足FDA的规定则是食品包装商的份内职责。欧盟　　欧盟有关食品接触材料的立法始于上世纪70 年代中期，现行的法规是欧盟2004 年11 月13 日颁布的一项欧洲议会和欧盟理事会通过的有关食品接触材料的法规(EC)No.1935／2004，该法规不仅取代了先前实施的80／590／EEC 和89／109／EEC 指令，而且在内容上继承并发展了以往法规。该指令的实施，不但会影响到我国对欧盟食品包装材料的出口，而且会因相应的包装材料问题对我国输欧食品的出口产生更广泛的影响。 　　EC No.1935／2004 是欧盟最新的关于与食品接触材料和制品的基本框架法规。与以往不同的是过去的框架规定形式是指令，需要各成员国进行转换，而此次是直接以法规形式颁布的。这意味着各成员国不需任何转换，应直接完整地遵守本法规。在某种意义上可以说，其法律效力更强更直接了。　　该法规对与食品接触的材料和制品提出了通用要求：进入欧盟市场的所有食品接触材料和制品，应按良好生产规范组织生产，这些材料和制品在正常或可预见的使用条件下，其构成成分转移到食品中的量不得造成危害人类健康，或食品成分发生无法接受的变化，或感官特性的劣变的情况，且材料和制品的标签、广告以及说明不应误导消费者。　　该法规对活性和智能材料和制品制订了特殊要求：①活性材料和制品可以导致食品感官特性和组成发生变化，但条件是其变化应符合适用于食品的共同体规定，如果没有相应共同体规定时，其变化应符合各成员国有关食品的规定。②有关活性和智能材料和制品的特定措施的补充规则尚未通过时，有意识地掺入到活性材料和制品中并被释放到食品或食品周围环境中的物质，其许可和使用应符合适用于食品的共同体规定，以及本法规及其实施措施的规定。③活性材料和制品不应导致食品组成或感官特性的变化，譬如掩饰食品的酸败，这可能误导消费者。④智能材料和制品不应给出有可能误导消费者的有关食品状态的信息。⑤已经与食品接触的活性和智能材料和制品应充分标识，以便消费者能辨别其为不可食用部分。⑥活性和智能材料和制品应充分标识，说明此材料和制品是活性的和(或)智能的。　　新法规对与食品接触的材料提出了具有追溯性的要求。新法规规定，为了便于材料的生产控制、有缺陷产品的召回、消费者信息的获取以及责任分摊，在任何阶段都应保证材料和制品的追溯性。　　新法规对标签也提出了新的要求，这些新要求同样适用于进口产品。因此也是值得国内相关方面关注的内容。法国　　从立法、科研、风险分析和评估、食品安全监控到很多食品的全程跟踪系统，法国制定了一系列规章制度，以确保食品安全，打消消费者的顾虑。在法国，食品标签赋予了产品更强的抵御危机能力，食品标签制度也有着很好的信誉，消费者可以放心地根据食品标签买到符合卫生和健康标准的食品。 　　法国食品共有4种官方认可的质量标签：红色标签、特殊工艺证书、生态农业产品标签和产地冠名标签，由农业部和经济财政部联合管辖的“竞争、消费和反欺诈司”予以认可，农业部和经济部分别委托有关行业协会负责贴标签食品的管理和监督。在食品标签上，除了产地、成分、口味、制作工艺、生产日期、有效期、荣获奖项、价格等基本内容，还能提供很多其他信息。红色标签　　要买普通意义上的优质产品，可以选择“红色标签”。始于1965年的红色标签是某种产品质量优秀的保证。食品要贴上红色标签，首先要提供质量证明、特别是味觉方面的分析；产品的生产工艺要由“国家标签和鉴定委员会”考核通过，交农业部官方公报认可。认可之后还要随时接受认证机构的检查和监督。

刚刚接触体系，不知道怎么进行；应该怎么学习，怎么梳理，怎么动手呢（现在就是根据文件分解了下日常工作但不知道如何是对如何是错）

碰到电磁流量计，相信很多用户都有遇到选型困难的问题，例如根据流量选口径，针对介质选材料，再加上一些附属的功能，需要接入电脑或是二次表，这些都是比较专业性的问题，其中涉及了某些计算公式以及化学方面的知识等等。今天，我们就来讲讲电磁流量计材质方面的选择需要注意的方面。由于电磁流量计的零部件少，形状简单，材料选择灵活，故电磁流量计能适应多种流体。但在材料上要进行选择，与流体接触的传感器零部件，例如测量管的衬里、电极、接地环和密封垫片，各种材料的耐腐蚀性、耐磨性和使用温度都得了解清楚，以适应不同的介质。 一、衬里材质的选择常用衬里材料有氟塑料、橡胶和聚氨酯等。橡胶适用于非腐蚀性或弱腐蚀性液体，如工业用水、污水及弱酸碱。氟塑料即四氟衬里，具有优良的耐化学腐蚀性，但耐磨性差，不能用于测量矿浆液。聚氨酯有极好的耐磨性，但耐酸碱的腐蚀性较差，它的耐磨性相当于天然橡胶的10倍，适用于煤浆、矿浆等，不过介质温度要低于40-70摄氏度。二、电极和接地环材质的选择测量介质的耐腐性，对电极的影响是最应首先考虑的因素。常用金属材料，哈B、哈C、钛、钽、铂铱合金，几乎可覆盖全部化学液。在原则上电极材料的选择应从使用者借鉴该介质在其他设备的应用实际和以往的经验来确定。有时要做必要的实验，如现场取液体样品在实验室做待用材料的腐蚀性实验。接地环连接在管道的流量传感器两端，他们的耐腐蚀要求比电极低，有一定腐蚀，定期更换即可。通常选用不锈钢及哈氏合金等，因体积大从经济上考虑较少采用钽铂等贵重金属。如果工艺管道与流体接触就不需要接地环了。作为成丰仪表的一名业务员，以上相关的产品知识都是需要我们掌握的，对自己更是对客户的负责，真正解决每位客户碰到的实际问题，这是我们每一位成丰人的宗旨！

整体柱在毛细管电色谱中的应用 毛细管电色谱（CEC）是近年来建立在电泳技术不断发展和液相色谱理论日趋完善的基础上，利用电渗流或电渗流结合压力来推动流动相移动的微分离法。由于它结合了毛细管电泳及高效液相两种分离机制，因而具有快速，高效，使用范围广等特点，不管是中性物质还是带电物质都可以达到理想的分离效果。 CEC的毛细管柱主要有3种类型：填充柱、开管柱和整体柱。填充柱是发展最快使用最多的一类，95％的据报道都是使用填充柱进行分析，灵敏度高，重现性好。但填充柱需要在柱尾制作塞子，由此带来柱塞效应，引入了非均匀性因子引起气泡的产生，进而使谱带展宽。同时，塞子的制备具有一定的难度，条件控制不好将影响填充的均匀性，孔隙若太大流动相渗出，太小则易被污染甚至被样品中的“脏物”阻塞。开管柱虽没有塞子问题，固定相均匀，可使用较高的电压，但相比小，柱容量低，检测困难。整体柱不需要封口，避免了塞子制作的困难以及产生的气泡问题，且具有更好的多孔性和渗透性，即具有流动相的流通孔又有便于溶质进行传质的中孔，利于实现生物大分子的快速分离。 溶胶-凝胶技术是指溶胶的凝胶化过程，光聚合法制备溶胶凝胶整体柱有许多优点，如可控制孔径，柱渗透性好，低温制备避免柱体变形，柱效高等。光聚合整体柱的进一步修饰，对于生物大分子而言具有更强的分析能力。Kato等采用两种方法修饰光聚合溶胶-凝胶整体柱，分离氨基酸混合物。一是与二甲基十八烷基氯硅烷反应，二是与二甲基十八烷基氯硅烷反应后，用氯三甲基硅烷进行封端反应。为提高检测灵敏度，将氨基酸衍生化，4-氟-7-硝基-2，1，3苯并二唑为荧光试剂。用第二种方法修饰的封端整体柱在流动相为 50 mmol·L-1醋酸铵（pH2.5）-水-乙腈（1:1:8）条件下，天冬氨酸、苯丙氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、丙氨酸在7 min内得到了很好的分离，柱效在每米58000～105000，亮氨酸与异亮氨酸具有相同的相对分子质量，在此条件下也得到了很好的分离。而使用未封端的整体柱由于吸附氨基酸，柱效比封端柱低 50％～67％。 微型化是未来分析仪器的发展方向，由于微芯片具有分析速度快，携带方便等优点越来越受到人们的关注，学者们已开始将整体柱制备技术应用于微芯片中。Daniel等将丙烯酸酯有机整体柱通过光聚合作用蚀刻到微芯片通道中作为固定相分离肽和氨基酸。整体柱技术与微芯片技术的结合将为生物大分子的分离分析带来极大的便利。

晟鼎接触角测量仪有：切线法，宽高法，椭圆法，拉普拉斯杨法。这一篇我们重点说的是宽高法和椭圆法的区别。 宽高法，也叫圆法，也叫θ/2法，都是运用圆方程式来拟合液滴的概括形状，从而核算出接触角。以下是我们机器在用圆法测试时全自动拟合的截图：http://www.sindin.com.cn/UploadFiles/2016-06-02/14648486136308836.JPG 下图是同样的水滴，我们用椭圆法进行测量时的图片。http://www.sindin.com.cn/UploadFiles/2016-06-02/14648493801355237.JPG 宽高法是假定了液滴(截面)的形状为圆的一部分，从而用左右两个角度算下来的平均值，从而得到一个接触角度。这种方法适用范围限于球状或挨近球状的液滴。由于重力的影响，严格地讲，液滴的形状都违背球型：违背的程度随液滴的体积增大而增大；在相同的体积下，液体的比重越大，表面张力越小，违背的起伏也越大。其次，这种方法用于测试小于20度的角度，会精准一些。　 留意：液滴高度/宽度法也是一整体液滴法。在核算时思考的是全部液滴的概括形状，不是局部，所以当液滴的形状遭到其它物体搅扰时，如针管置于液滴内，就会影响办法的准确性，乃至不再适用。 通常情况下，关于体积小于5微升的水液滴，其所受的重力对形状的影响被以为小到可忽略不计，此刻可用本办法核算。 经过测量液滴的高度和宽度来核算接触角的办法本来即是圆法最简略运用。目前的国家标准对于精确度的计算，都是用的宽高法。市场上80%的接触角测量仪，也是用这种方法进行拟合和计算，但是宽高法是不是完美的接触角计算方法呢，答案是否定的。因为当液滴的体积较大，或液体本身的比重很大，或液体的表面张力相对较小，形成其形状显着违背球形，而是一个椭圆形状。此刻运用宽高法可能会致使很大的测量误差，可大至几十度。所以必定要留意宽高法的局限性。 用户在实际测试的时候，相同样品和相同注液量的情况下，用圆法测试小角度较为合理。如果为疏水角度，也就是说大于20度小于120度的角度，则需要用椭圆法。 在实际操作过程中，不同计算方法导致不同测试结果的情况出现过很多次。在SDC-200接触角测试仪测试出来的数据为110度，而换了另外一台别的厂家的机器，数据变成100度了，如此大的误差究竟是什么导致的呢？我们每次都问用户几个问题： 1、是否是相同批次的样品。 2、注液精度是否一样，晟鼎的注液精度是每次2微升。不同的注液精度受重力影响会影响测试数据。 3、计算方法是宽高法还是圆法。 4、拟合时是全自动的还是需要手动找基线进行拟合。手动找基线可能出现操作者人工误差导致数据不准确。http://www.sindin.com.cn/UploadFiles/2016-06-02/14648490412292508.JPG　　所以，晟鼎精密主张宽高法只用来核算接触角小于20度的液滴，或形状等于或挨近于球的液滴。大于20度的液滴可以用椭圆法。如果软件同时具备不同的测试方法，则说明软件开发合理，符合用户体验。本文原创链接：http://www.sindin.com.cn/html/xwdt/xyxw/2776.html 如需转载请注明出处！