比离子浓定仪

在ph=2的情况下，指示剂是用磺基水杨酸，用EDTA滴定铁离子，滴定到无色之后紫红色会重新出现。。是其他离子置换出铁离子吗？是测冷轧的乳化液中的铁粉含量。。方法大概是取30ml乳化液，加5ml浓盐酸及5ml过氧化氢，加热煮沸15分钟。

[align=center][/align][align=left]本文详解基于离子选择电极的HC-800氟离子分析仪快速准确的测量强酸中F离子含量的详细步骤问题。[/align][align=left]一、实验工具：HC800氟离子分析仪一台、36.5%的的浓盐酸（密度为1.2g*cm-3）、100ml容量瓶、玻璃搅拌棒、50ml烧杯、滴管、去离子水、缓冲液、PH试纸(1-14)、5mol/l氢氧化钠溶液、玻璃刻度管、吸球。[/align][align=left]二、实验步骤：[/align][align=left]1. 通过计算该样品物质质量浓度=（1000*1.2*36.5）/36.5=12mol/L。[/align][align=left]2. 取干净烧杯中，先加少量去离子水，然后取10ml样品沿玻璃棒缓缓倒入烧杯中，同时慢速搅拌，定容到100ml容量瓶中，可以准备控制稀释倍数在10倍。（稀释后的浓度为1.2mol/L）[/align][align=left]3. 取少量稀释后的溶液，用PH试纸检验依然为强酸，进行二级稀释中和[/align][align=left]4. 取10ml稀释后的样品置于烧杯中，然后加入2.4ml氢氧化钠溶液中和（根据中和公式C碱*V碱性=C酸V酸，计算加入氢氧化钠为2.4ml）。[/align][align=left]5. 继续往烧杯中加入20ml缓冲液，用玻璃棒搅拌混匀，加去离子水定容到100ml容量瓶中。[/align][align=left]6. 取出一部分直接上机检测(3min,直接显示打印结果）。[/align][align=left]7. 仪器打印结果F=Xmg/L乘以稀释倍数100，即为实际浓度。[/align][align=left]三、实验说明[/align][align=left]1. 以上步骤进行了两步稀释，适合高浓度样品的测量。如知道样品中含量少量F离子，可省略以上一级稀释，直接取10ml待测溶液，加入24ml氢氧化钠溶液中和即可。[/align][align=left]2. 溶液中有少量重金属离子，加入缓冲液的去干扰，保证测量。[/align][align=left]3. 因为仪器的测量最佳PH为5-7之间，故需要加入氢氧化钠中和微调，中和后用PH试纸检验基本吻合。[/align][align=left]4. 浓盐酸往水里倒的同时，在倒入过程中不断慢速搅拌，防止稀释过程中的局部过热，导致溶液沸腾，容易被溅伤，烫伤。[/align][align=left]5. 如果不知道酸的浓度，可在中和时，缓慢加入氢氧化钠，边加入边用PH试纸检测其PH，如果PH在5-7之间就停止加入氢氧化钠。[/align][align=left]四、测量优势：[/align][align=left]1.测量范围广、速度快，全自动简单易学。[/align][align=left]2.对比其他半自动测量仪器，操作麻烦，误差大。[/align][align=left]3.对比比色法等要便宜经济。[/align][align=left]4.自动快速打印，显示结果。[/align][align=left]5.还可以连接计算机，实时在线检测管理等。[/align]

ZDJ-3D全自动电位滴定仪滴氯离子,但是仪器里没这个方法，我又不知道怎么设置，神奇的版友知道怎么弄吗？

使用氯离子自动电位滴定仪检测试样中氯离子时，其电势是负值，结果显示也是负数，这时读数是0呢还是负负得正？

用LCMSMS（watersUPLC-TQD)作多农残分析时，一直用外标法，一般是溶剂标，偶尔用基质标。后来发现在软件定量方法里可以设定一二级子离子比例。可是发现,某些农药标，不同浓度时，一二级子离子比例会有很大变化，而某些农药则相对稳定。同时，基质似乎对离子比例也有影响。如何利用一二级子离子比例来筛掉假阳性呢？请问各位大侠用液质质的经验。

如题，离子选择电极可以配到自动电位滴定仪上吗？离子选择电极在测量的时候是不是还需要配一个参比电极？有复合好参比电极的离子选择电极吗？请大家帮忙

有用气质做多种农药残留的同事吗?小弟刚开始做气质，只找到了十几种农残的特征离子（定性和定量），还有很多没找到，那位大侠分享一下，谢谢

小弟所在的公司是生产IC厂和光伏厂用高纯化学试剂的，由于这两年太阳能光伏产业遭受打击，公司欲重点开发IC厂的客户。可是他们的要求好高啊：比如，浓硝酸中氯离子，硫酸根离子都要限制在0.5PPM之内。这个测试真让人头疼。不能上离子色谱，高浓度硝酸根离子严重影响测定。阶段采用，富集，提高氯离子和硫酸根离子的含量，然后再测浊度（氯转化为氯化银，硫酸根转化为硫酸钡。）可是，硫酸根的标线很难做出很好的线性，数据不敢报出去吧http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

想求购一款能够滴定微量氯离子含量的电位滴定仪，因为产品是一种深色的多糖，想控制氯离子使其不咸，查资料得出氯离子含量要控在在百分之零点零一左右，想求购一款电位滴定仪能够满足这分析，满足GB 5009.44食品中氯离子的检验中电位滴定，求知道的推荐下，最好带上价格

谁给个用自动电位滴定仪测溴离子浓度的方法，检测中所需溶液的配制，啥都没有，谁有这个方法啊，仪器是雷磁的自动滴定仪

最近需要检测水果中的啶虫脒，仪器为GC-MS.请问此农药的特征离子峰是多少？知道的高手请告诉我~谢谢。我的信箱是lss514304@yahoo.com.cn

本人用的是上海精科的离子计 pxsj-226，用的是雷磁的PF-1-01的氟离子选择电极，232参比电极，都是新买没多久的，可是在测氟化物的时候电位数一直在变化，都是到了最低点以后又往上升，等了很久都不稳定，想问一下有没有老师指点一下这是什么原因造成的呢，又该如何解决。麻烦大家了。

各位大虾好，请问在判定物质存在时，是否只要样品的质谱图中所设定的目标离子和特征离子都存在，就能一定判定是这个物质吗？而与其他存在的离子没任何关系的？判定时还要考虑离子的相对丰度多少吗？比如，我所选149,91,207。样品中都存在，还有155,127，其相对丰度和149的接近，我该如何判定呢？请问，你判断的理由是什么呢？（做7p Phthalates测试）还有一个问题是，老化柱子时，柱子出口端要给堵住，不连接检测器，请问，怎么堵？要把柱子拆下来吗？氦气要关闭吗？若不关，堵住了出口了，会不会对柱子有影响啊？最后一个问题，积分基线，虚线和峰形的关系是什么？是不是虚线必须在峰形和积分基线的中间，才能判断吗？非常感谢，谢谢！！

跪求各位指点一下比较精确的浓磷酸的滴定方法目前使用的方法：NaOH+酚酞

谁家要到这家授权可就直接中标了。其他厂家根本无法竞标。1 技术要求1.1 离子色谱系统，包括淋洗液瓶，泵，内置电动六通阀，保护柱，分析柱，阴阳离子抑制器和电导检测器。1.2 梯度淋洗功能有专利文件证明或计量器具型式注册表。1.3 泵：高性能/低脉冲双柱塞泵，采用化学惰性的非金属无阻尼泵头，PEEK管路。适合于pH为0～14的淋洗液及反相有机溶剂。1.3.1 流速范围：0.00-5.00mL/min1.3.2 最大压力：5000psi1.3.3 流速最大误差0.1%1.3.4 流量精密度：0.1%1.3.5 压力脉冲：小于系统压力的1.0%1.4 电导检测器：1.4.1 必须与自动电解连续再生微膜抑制器联用，降低系统背景，提高信噪比。1.4.2 类型：数字信号控制处理器1.4.3 温度补偿功能：须具有温度补偿功能，以适应因环境变化而产生的灵敏度差异。1.4.4 电导池体积：1.0μL.1.4.5 全程信号输出范围：0-10000μS1.4.6 检测器分辨率：0.0047nS/cm，需提供计量器具型式注册表1.4.7 检测器耐受最大压力：10Mpa1.4.8 电导池电极材料：钝化316不锈钢1.4.9 电导池体材料：化学惰性聚合材料1.4.10 线性：1%1.5 自动电解连续再生微膜抑制器具有高容量，免维护，低背景电导，低噪声和稳定的基线。1.5.1 自动电解连续再生微膜抑制器不需使用蠕动泵，无需外加硫酸进行轮流再生。1.5.2 升级可配原厂生产阳离子自动电解连续再生微膜抑制器,不能以虚拟软件功能代替，具备连续再生电解抑制和化学抑制功能1.6 色谱分析柱：由原厂生产的高效高容量分离柱（250*4mm）及相应的保护柱（50*4mm）组成，色谱柱须采用聚合物基质，耐受pH0-14的工作范围，可耐受3000psi以上压力，100%兼容反相试剂,使用强酸强碱淋洗液1.6.1 原厂生产的兼容自动电解连续再生微膜抑制器或化学连续再生微膜抑制器的高效高容量阴离子分离柱及保护柱1套，色谱柱须采用聚合物基质，耐受pH0-14的工作范围，柱交换量220μeq/根以上，可一次进样完成阴离子和溴酸根的分析。1.6.2 升级可配原厂生产的兼容自动电解连续再生微膜抑制器或化学连续再生微膜抑制器的高效高容量阳离子分离柱及保护柱1套，色谱柱须采用聚合物基质，耐受pH0-14的工作范围，柱交换量2800μeq/根以上，一次进样完成Li+,Na+,K+,Ca2+,Mg2+,NH4+的分析1.7 升级可配在线电解淋洗液发生器：利用去离子水作为水源，在线电解产生高纯度无污染的梯度或等度淋洗液，减小基线漂移，提高峰面积和保留时间的稳定性，并保证连续运行时良好的重现性。在线电解淋洗液发生器须耐浓酸和浓碱。（仪器供应商须提供淋洗液发生器产生梯度的专利文件）不可使用在线稀释功能实现淋洗液浓度的变化。1.8 可配电荷监测器，同电导检测器联用提高设备灵敏度和分辨率。1.9 软件：1.9.1 操作系统：可兼容WindowsXP和windowsVista1.9.2 色谱控制分析工作站：通过高性能USB方式和电脑进行数字信号传输,可编制分析方式和顺序1.9.3 可自动进行快速数据采集和后处理.1.9.4 可提供适时分析条件参数和分析结果，在线监测和采集泵压力变化数据。1.9.5 具有仪器相关数据与运行状况溯源功能，方便故障排查。1.9.6 可通过升级兼容第三方仪器，可升级至网络版软件，操控包括气相色谱，液相色谱等第三方仪器公司仪器1.9.7 可使用PDF,EXCEL等格式输出实验结果。实验数据编辑相关操作为EXCEL式操作，运算灵活，修改方便。4.附件、备件和消耗品4.1样品过滤头：100只4.2氮气钢瓶及减压阀一套4.3电脑、打印机一套5.技术服务5.1制造商须出具授权书、售后服务承诺书原件

想买台自动电位滴定仪测定溶液中的氯离子含量，用哪种型号的较好，价钱最好在5000左右的

[align=center]离子计检定规程修订说明[/align]一、任务来源离子计检定规程修订任务由全国物理化学计量技术委员会下达。归口单位：全国物理化学计量技术委员会。由中国测试技术研究院承担制定任务。二、修订本规程的目的意义 离子计是广泛应用于[s]工矿企业[/s]工业、农业、国防、科研、[s]商品检验、卫生防疫、食品检验、[/s]医[s]药[/s]疗卫生、环境保护等多个[s]领域[/s]领域的常用仪器[s]，是计量法规定强制检定的项目之一[/s]。JJG 757-2007 离子计检定规程是检定时所依据的法规性文件。[s]。[/s]由于离子计仪器的更新发展，[s]不断有新的要求出现，而原离子计检定规程制订于2007年，[/s]部分检定方法及要求也[s]发生了变化，原规程也出现了[/s]应适应新的仪器发展要求[s]的条款，[/s]。为了确保量值的准确传递及数据的可靠使用，有必要修订该检定规程，以便更为贴切地开展这项检定工作。三、修订本规程的技术依据JJF 1001-2011 通用计量术语及定义JJF 1002-2010 国家计量检定规程编写规则JJG757-2007离子计GB/T 26812—2011 离子选择电极校准溶液制备方法四、修订内容说明 与JJG757- 2007 《离子计》相比，除编辑性修改外，在主要技术内容有如下变化:删除了0.02级和0.05级实验室离子计的计量性能要求；删除了指针式模拟调整的斜率调节器范围、等电位调节器调节范围、定位调节器调节范围等检定项目；删除了输出误差、稳定性、电源电压适应性等检定项目；删除了附录C；修改了术语，按照JJF 1001-2011 通用计量术语及定义的要求将原规程中的“示值误差”修改为“电计示值偏移”；将原规程中的“重复性”修改为“电计测量不确定度”；将原规程中的“温度补偿器误差”修改为“温度补偿器偏移”；将原规程中的“温度示值误差”修改为“温度示值偏移”；修改了检定环境条件，将原规程中的相对湿度由小于某湿度修改为具体范围；修改了标准器的准确度等级要求；修改了输入电流、输入阻抗试验方法；减少了后续检定项目：所有实验室离子计的后续检定都取消了输入阻抗、输入电流两个检定项目；后续检定的电计示值偏移和电计测量不确定度两项，都只进行电位示值偏移和电位测量不确定度的检定；增加了电计部分活度的测量不确定度试验方法和计量要求（见第6.3.6.3和表1）；增加了仪器示值偏移和仪器测量重复性试验方法和计量要求（见第6.3.9、6.3.10及表1）；增加了附录C 离子活度标准溶液的制备方法。

农残速测仪需要检定吗？半年需要做期间核查吗？期间核查需要做什么？

多接收等离子体质谱仪、稳定同位素室、负离子热表面电离质谱仪配套设备有哪些？如：等离子体质谱仪室：配备等离子体质谱仪、真空泵、水循环系统、稳压电源、不间断电源、温湿度计，除湿机、空气净化机、气瓶柜（如需要）、氩气净化机（如需要）；

请问做农产是离子阱质谱仪好还是四极杆质谱仪好

[font=&]【题名】： 用氯离子选择电极测定浓盐酸的活度系数及氯离子吸附效应的探讨[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-WLHX198704016.htm[/font]

各位大侠，我需要检测产品溶液中的氯离子含量，看了很多文献，但是还是不大清楚。我现在又一台 奥立龙 的 501的电位计（国外带回来的，很老的机子了好像，没有说明书...)有：E-201pH复合电极一个，502型铂环ORP复合电极一个，银离子电极一个。我的这个产品，根据药典测氯离子是说，用银-玻璃电极测。请问：1.我的502型铂环ORP复合电极能不能测氯离子？2.如果不能，要用电位滴定法测银离子含量，是不是还要买一个玻璃参比电极？价格大约多少？3.银离子电极，接线端是那种U型的金属片，可是现在的酸度计不都是那种圆形的直接卡上的孔，要怎么接？4.我实在不会用现有的这台电位计啊，所以如果要买一台，是不是普通酸度计就可以，就是也可以pH ，也可以测氯离子？价格大约多少？5.自动电位滴定仪，是不是比较好用？价格大约多少？6.是不是有那种银-玻璃复合电极，可以直接测的，价格大约多少？还有，我还想问一下，电导率仪和酸度计有什么差别？ 电导率仪可以测ORP吗？谢谢！！！

请教一下大家，作为企业的中控分析，可以使用电位滴定仪测定钾、镁、硫酸根和氯离子吗？1、样品：无机盐，易溶于水。2、含量范围：钾离子：41-44%；镁离子：4-7%；硫酸根：20-54%；氯离子：1-6%。

因为是第一次用气质联用，不是很明白。在气质联用中提取离子色谱图中的离子是如何定的，比如甲苯、萘、苯类物质？是不是就是由它们的相对分子质量来定的。万分感谢！！

[font='Times New Roman'][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][/font][font=宋体]在用氯离子选择性电极测定氯时，标液都是定容到[/font][font='Times New Roman']100[/font][font=宋体] [font=Times New Roman]mL[/font][font=宋体]，样品是否也一定要定容到[/font][font=Times New Roman]100 mL[/font][font=宋体]？定容到小于[/font][font=Times New Roman]100 mL[/font][font=宋体]行不行？[/font][/font][font='Times New Roman'][font=黑体][b]解答：[/b][/font][/font][font=宋体]样品的定容体积与标液尽量一致，这样操作目的是最大程度使样品基质、干扰离子、各组分浓度等方面与标液接近，也可以使分析组分的浓度在标准曲线范围内，减少分析过程中误差。但样品的定容体积与标液也不一定必须相同，配制时也可以灵活些，比如取样量少些定容体积就可小些，甚至分析组分浓度较高也可以定容体积大些，但在结果计算中也要根据实际样品定容体积进行换算。[/font]

使用农残速测仪已经5、6年了，如何检定呢？质检局说无法检定，与厂家联系说不用检定，那么农残速测仪的准确性如何来保证呢？同一样品在两台相同的速测仪的结果不相同，相信哪一台呢？

为什么Cu离子和OH离子之间有一定程度的共价键？，因而在水中的溶解度小，这句话怎么理解啊

实验室最近通过现场评审，但是老师开了一个设备方面的 不符合项，说是检定确认 太简单。那么，关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]检定确认的 依据，应该是《水质 无机阴离子的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法 （HJ 84-2016）》，但是这个检测标准里面，通篇也没有关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]的 技术参数要求啊？请各位大神 解惑。。。万分感谢