比色法余量仪

铂钴比色法，和铬钴比色法，色度一样的吗？

请教比色法怎么检测余氯的含量,比色液是怎样配制的.配制过程是怎么样的,有没有相关的标准啊

这些比色法分别适用于什么类型的样品？

我用茜素氨羧络合剂比色法测鱼里氟（GB，第二法），标线颜色都是紫色（包括空白），肉眼观察梯度不明显，调零后580nm吸光值（参比很大约0.55），不知道显色后本来是什么颜色，哪位做过的前辈指点迷津。本实验的注意事项是什么？如何才能做好鱼里的氟？

[color=#DC143C][size=4]为什么铂钴标准比色法中使用氯化钴配制溶液,铬钴标准比色法中使用硫酸钴配制溶液?铬钴标准比色法中使用氯化钴可以吗?请高人指教,谢谢![/size][/color]

全自动定氮仪难点在于终点的判断，现在一般采用电位法,颜色法和比色法由于电极法对电极要求较高和使用上的不便，此类仪器较少。在此不做讨论。颜色法与伪颜色法（比色法）的区别： 由于有些企业由于能力和成本原因，把比色法说成颜色法，这对用户选择带来了困惑，为此作者在此讨论二者的区别。使采购者避免找到“李鬼”。1 由于滴定时，到达终点样品颜色发生变化，此时就认为滴定到终点。但是要注意的是：变化的是颜色（不仅仅是某波长的光通量的变化量，而要判断不同单色光相互关系）而不是单色光。如果用单色光(滤光片）比色而来判断，那毫无疑问数据是不可靠的。2 单色光比色就像光度计一样需要避光，所以伪颜色法（比色法）的定氮仪他的光路是密闭的，使用者看不到光路、比色杯和反应样品。而颜色法本身是复合光，判断的依据是不同颜色的关系，所以对自然光的变化对判断影响是非常小的。所以你可以看到样品杯和光线，甚至可以看到光源。这对颜色法和伪颜色法提供了直观的选择依据。3 蒸馏和滴定的关系：颜色法都是蒸馏和滴定同时进行，直到蒸馏结束来最终判断终点。而伪颜色法（比色法）由于判断方式的原因只能蒸馏后再滴定。　　你如果依据以上三点来比较，不符合颜色法的原理的，那就坚决淘汰，而不去管其他参数如何精美，否则有可能陷入陷阱（用比色法来冒充颜色法本身就是能力和品质有问题，其他精美的参数都必须打个问号，在此不做讨论）。　　注意：比色法是早已淘汰的检测方法，更无检测标准的依据，

测色度用色度仪和目视比色法哪个更准确当色度5时，目视比色法难以辨别

农残有用比色法定性的吗???以前在论坛上看见过有比色法测农残的，各位大侠如有相关资料，请分享一下，谢谢了！

四甲基联苯胺比色法测游泳池水中的余氯，比色管是硫酸铜的颜色，同时测没加硫酸铜的泳池，余氯颜色就正常了。有蓝色影响比色怎么办？

区别：1，颜色法：蒸馏和滴定同时进行， 比色法： 蒸馏后在滴定2， 肉眼能看到检测光路 比色光路封闭

GB/T5750.11-2006 1.1水中余氯的测定 DPD比色法，这个显色反应要求立马比色测吸光度值，因为时间随着时间的延长，粉红色会越来越深，最后工作曲线系列的溶液会一致了，吸光度值根本就不显线性的递增。水样也是这样啊，不过有一点挺奇怪的，我是用去离子水来代替无余氯水的，因为无余氯水的制备太麻烦了，标准也说可以用去离子水来代替无余氯水，只不过要加碘化钾，加入pH=6.5缓冲液，加DPD显色剂看是否会变为粉红色，我验证了去离子水，并没有呈现出粉红色啊，说明我们用的去离子水是符合标准要求的，可是我为什么我做工作曲线的空白管时（即只有加10mL的去离子水+pH=6.5缓冲液，加DPD显色剂，可是立马测定吸光度值还只有0.009，随后吸光度值一路上升，颜色也越来越粉红了，可是我验证实验的时候只是多加了碘化钾，却并没有出现这个现象啊，按理来说，加入碘化钾也只是把其它形式的氯给予还原出来的，是没有关系的啊）。真是不明白为什么会这样

本人在用咔唑比色法测定果胶含量的过程中，遇到莫名奇妙的现象。做标准曲线，半乳糖醛酸加硫酸，沸水浴后，加入咔唑试剂（无水乙醇溶解）。反应液在很短的时间内居然显蓝色，就连用蒸馏水做的空白也是这样。然而，用菠萝果胶提取液做时就呈现出应有的紫红色，为什么？？？

目视比色法测定浊度怎么计算它的浊度的？C=M/V，？，视比色法测定浊度时，某水样经稀释后样品的浊度值为70度，稀释水体积为 ，150m1，原水样体积为100ml，试计算原始水样的浊度值。这个怎么计算？？？？？？

单色比色法技术参数的特征：1，大篇的空洞的形容词2，高喊着颜色法，却对颜色法的特征避而不谈。3，对无关紧要的问题大谈特谈，例：试剂桶摆放位置、桶放的方向等此类问题。4，对用户验证困难的参数写了比天高。如果你能识别单色比色法定氮仪，那你就不会上当了。

[align=center][font=DengXian]果胶物质的测定[/font]--[font=DengXian]比色法[/font][/align][font=DengXian]方法基于果胶物质水解，生成物半乳糖醛酸在强酸中与咔唑的缩合反应，然后对其紫红色溶液进行比色定量测定。生成紫红色物质与半乳糖醛酸浓度成正比。[/font][font=DengXian]果胶物质水解生成半乳糖醛酸，在硫酸溶液中能与咔唑试剂进行缩合反应，形成紫红色的化合物，该化合物呈色强度与半乳糖醛酸溶液浓度成正比，故可通过比色法定量测定。该化合物颜色在反应[/font]1~2h[font=DengXian]呈现最深，然后开始退色。当颜色最深时在[/font]530nm[font=DengXian]波长出测定消光值，然后从标准曲线中计算样品果胶含量。[/font]

测水中的余氯用目测的比色法,准确度高么?因为是先做标准曲线而后测样目测的颜色对比总担心准确度不够高啊还有 呵呵 无需氯水怎么配?氯水哪儿有卖的?怎么配成氯含量为0.5mg/L

浊度目视比色法中，求1ml悬浊液含硅藻土重量(mg)计算公式??

电子比色法的原理是什么

在工业排放废水中，比色法测量总砷。实验室数据为1.0mg/L以上，在线测量，修改配方程序和试剂，测量数据接近实验室数据，可是更换另一批次试剂时在线测量数据为零。磷酸根对测总砷有没有影响？

我在做一比色法时用了以下两种方式,你觉得那种正确?样品称取,溶解定容,取一定溶液进行显色后,测得的吸光度高于标准系列最高管,所以采取以下两种方式:1.将显色后的样品直接稀释10倍比色 2.重新取样,稀释10倍后再进行显色,比色 我做出来的是,2方式的计算结果明显高于1方式,请问有何不妥???

[font=新宋体][font=黑体][font=隶书][font=黑体][font=新宋体][font=楷体_GB2312][font=宋体][font=楷体_GB2312][font=新宋体][color=#00008B][size=4]大家探讨一下分光广度法和光电比色法他们的有缺点，现在有还多仪器厂家还是喜欢选用光电比色法，他的结构简单，操作方便，不需要做标线，也不用最小二阶乘做大量的计算。请大家一起来探讨一下......[/size][/color][/font][/font][/font][/font][/font][/font][/font][/font][/font]

最近准备做重金属限量实验，我想请问一下各位做过食品添加剂中重金属限量实验的朋友，使用比色法颜色很明显吗？一般都是什么颜色的啊

我第一次做铂钴比色法测色度，有几个问题想求助一下大家。1.我现在有：国家标准物质，Pt-Co色度溶液，500度一支。水和废水第四版书上写到比向50mL色管中加入0.5、1.0、1.5、2.0mL用水稀释至标线，各管的色度为5、10、15、20度。以上色度的标准色列是怎么配置的，我不会稀释。谁可以告诉一下？2.色度的单位是：度，请问有没有符号表示方法？还是就写汉字就可以了，没其他表示方法？3.平日做地下水或者比较干净的水时候，铂钴比色法测色度需要注意哪些问题？4.铂钴比色法测色度的标准色列可以保存多久，标准色列的颜色会发生改变吗？

用蒽酮比色法测胞外多糖，显色该是绿色的。可是我做的生化水样测胞外多糖显色发黄发棕是怎么回事？水样显黄色不深但是加完硫酸之后一下子变得很深的棕色。

用淀粉比色法测定地下水碘化物（国标：DZ/T0064.56-1993）怎么做不出标准曲线，我做了四遍了，没一条是直线，全是弯的，怎么样才能把标准曲线做成直线啊，求助求助??????

[align=center][font=DengXian]单糖的测定[/font]--[font=DengXian]蒽酮比色法[/font][/align][font=DengXian]蒽酮比色法[/font]1[font=DengXian]．原理[/font] [font=DengXian]单糖类遇浓硫酸时，脱水生成糠醛衍生物，后者可与蒽酮缩合成蓝绿色的化合物，在[/font]620nm[font=DengXian]处有最大吸收。[/font][font=DengXian]当糖的量在[/font]20[font=DengXian]一[/font]200mg[font=DengXian]范围内时[/font],[font=DengXian]其呈色强度与溶液中糖的含量成正比，故可比色定量。[/font][font=DengXian]蒽酮比色法是一个快速而简便的定糖方法。蒽酮可以与游离的已糖或多糖中的已糖基、戊糖基及已糖醛酸起反应[/font].[font=DengXian]本法多用于测定糖原的含量，也可用于测定葡萄糖的含量。[/font][font=DengXian]蒽酮试剂：取[/font]2g[font=DengXian]蒽酮溶解到[/font]80%H2SO4[font=DengXian]中，以[/font]80%H2SO4[font=DengXian]定容到[/font]1000mL[font=DengXian]，当日配制使用。[/font]3[font=DengXian]，[/font]5-[font=DengXian]二硝基水杨酸（[/font]DNS[font=DengXian]）[/font][font=DengXian]在碱性条件下还原糖与[/font]DNS[font=DengXian]试剂反应，还原糖被氧化成糖酸及其他物质，[/font]DNS[font=DengXian]被还原为棕红色的[/font]3-[font=DengXian]氨基[/font]-5-[font=DengXian]硝基水杨酸。[/font]540nm[font=DengXian]比色[/font][font=DengXian]多糖水解为单糖时每断裂一个糖苷键就需要一分子水，因此单糖换算多糖时要乘系数[/font]0.9

有谁做过比色法实验啊 最近做实验发现，样品显色后在比色的过程中颜色会逐渐退去 很不稳定 不知道是什么原因 请教各位了

使用铂钴比色法测试色度时国标要求用微孔膜过滤，过滤后是否会将水质原有的颜色改变？造成进水比出水低？

如题，怎么测目视比色法的检出限。如果是色谱的话，一般是3倍的标准偏差，如果的原子吸收或原子荧光的话，一般的测11次空白……，那么目视比色法呢？