比色管消解仪

各位好，有个问题想向各位大侠咨询一下COD快速检测仪用比色皿时是盖住盖子，完全遮光比色，但直接用消解管比色时，并没有盖子盖住整个比色管，这样能保证数据的准确性吗？

我相信大家做TN及TP时都会遇过用过硫酸钾消解后,比色管有些很难打开或根本就打不开,有人认为是过硫酸钾沾在比色管磨口处,消解后就很难打开.每次加样时我都很注意不让移液管接触那里，并且都采用50的比色管，防止摇的时候接触那里。但还是会出现消解后打不开的情况，有些就只有在桌子上不停敲打比色管盖和磨口处，大多数能这样打开，有些还是打不开，最后只有直接砸管取样，这样基本每次都要损失管。不知道大家有没有好的方法防止比管口消解后难已打开或什么好的打开方法，用适当温水泡我没试过，有些说刚买的打不开的比色管可以用这种方法打开。

按照国标法，用王水在水浴中消解土壤或水样时，如果具塞比色管加塞，比色管会不会爆裂。我是新手啊，还请各位老师指点指点

总磷监测中因消解的需要，比色管需进行长时间的加热消解，比色管体积可能发生变化，如何保证样品定容体积的一致。大家有什么好办法。

大家好， 在同时测定土壤样品的汞砷时，我的前处理方法是用王水来消煮的，质控样称0.5g左右，样品称0.3g左右于50ml比色管中，加入10mL现配的1：1的王水，然后放在盛有水的烧杯中在电磁炉上加热，加热大约2小时，中间摇动3-4次，然后取出冷却，加少许水，加10mL5%的硫脲，再加2.5mL的盐酸（使样品溶液保持5%的酸度），最后用水定容。放第二天上机测定（因为样品量比较大，当天做来不及）。 配的硼氢化钾是1%，载流是5%的盐酸。 那我的问题是：1、比色管水浴消解时需要加塞吗？我以前一直做是没加塞的，值有些偏小。不知是不是没加塞损失的原因。那加塞做的话，消解完之后还需要赶酸吗？ 2、没用完得硼氢化钾一般是怎么处理的呢？ 烦请大家都能指导指导下我，谢谢。

[font=&][color=#333333]在仪器检测中，管比色和皿比色是两种不同的比色方法，它们之间的主要区别体现在以下几个方面：[/color][/font][font=&][color=#333333]工作原理：[/color][/font][font=&][color=#333333]管比色：这种方法通常使用消解比色一体管的设计，消解管既是测定比色管。水样及试剂加入消解管内，消解处理完成后，可直接将比色管放入测定仪进行测定读数。这种方法简化了实验人员的操作流程，减少了液体的转移，降低了人为因素导致的误差。[/color][/font][font=&][color=#333333]皿比色：这种方法通常使用比色皿（又名吸收池、样品池），它是分光光度计的重要配件。比色皿一般配套在光谱分析仪器上，如分光光度计，用于装参比液、样品液。通过仪器不同的波长范围的光源照射比色皿中的样品液，得出数据。[/color][/font][font=&][color=#333333]操作流程：[/color][/font][font=&][color=#333333]管比色：水样消解处理完成后，直接放入测定仪即可进行测定，无需将水样转移到其他容器中，减少了操作步骤和液体转移，从而提高了实验的便捷性和准确性。[/color][/font][font=&][color=#333333]皿比色：水样消解处理后，需要转移到比色皿中，再放入分光光度计等仪器中进行测定。这个过程相对复杂，涉及更多的操作步骤和液体转移，可能增加人为误差。[/color][/font][font=&][color=#333333]应用与优势：[/color][/font][font=&][color=#333333]管比色：由于其简化了操作流程，减少了人为误差，使检测的结果更加真实准确。此外，衍生出的预制试剂的预制管方法，进一步减少了实验人员的工作流程与步骤，缩短了检测时间。[/color][/font][font=&][color=#333333]皿比色：虽然操作流程相对复杂，但比色皿作为分光光度计的重要配件，具有较高的光学性能和测量精度。此外，比色皿的种类和规格多样，可以满足不同实验的需求。[/color][/font][font=&][color=#333333]材料与形状：[/color][/font][font=&][color=#333333]管比色：主要使用特定设计的消解比色一体管。[/color][/font][font=&][color=#333333]皿比色：比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃，形状有方形、矩形和圆筒形等，容量一般为几毫升。也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿，以及高、低温恒温比色皿。[/color][/font][font=&][color=#333333]综上所述，管比色和皿比色在仪器检测中各有其特点和优势。管比色简化了操作流程，减少了人为误差，提高了实验的便捷性和准确性；而皿比色则具有较高的光学性能和测量精度，可以满足不同实验的需求。在实际应用中，应根据实验的具体需求和条件选择合适的比色方法。[/color][/font]

测硼和其它很多元素，微波消解罐不够了，刚好差两个，就拿两根比色管放在消解仪上常压消解了，不知道硼的污染会咋样，有了解的吗

[size=4]各位前辈：本人做总氮和总磷时采用的是过硫过钾分光光度法，分别用25ml和50ml比色管装上样品和消解液后在122度温度下消解40分钟，自然冷却后再打开压力锅取出样品。[color=#fe2419]25ml的比色管有10%的打不开，50ml比色管有1%打不开，一年来我已损坏了上百支的比色管[/color]，还影响了检测工作，在此请教各位老师，有什么好的解决办法[/size]？

单位要搞一个COD在线分析仪，其中有一个石英消解管（消解后比色），需要进行密闭消解，消解管的结构是上下两头开口的形式，求教各位大师，这种形式两端是如何实现密封的啊（必须耐腐蚀）？我不是搞化学的，实在想象不出来。

我们测磷和总氮都需要高压锅保持一定的高温高压消解，由于工作从仪器或者时间上来说必须要一锅消解才能规定时间做完，但是总氮检测用的比色管密封性太差，导致总氮总是被污染检测困难，现在我想搞一套网上卖的那种螺纹口的试管，怕试管在高温高压下强度不够，炸裂，而且盖子还是塑料的，有没有同行这么搞过，可行吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006271139209768_7766_3421847_3.png[/img]

废水中的CODcr范围在50～130之间，使用国标中规定的低浓度消解液。想多次使用哈希的一次性COD消解管，不知多次使用后COD消解管表面的刻痕是否会影响测定的准确度。国标要求比色皿匹配时，吸光度要求低于0.004ABS，多次使用后，COD消解管间的吸光度差值有多大？是否会影响低浓度COD的测定？

我想问一下，我做总磷标准曲线的时候，最后一个加15ml磷标准液的比色管，消解，显色完了以后，比色管会有蓝色的浑浊，吸光度不稳定，有哪位能帮我解惑。就像视频里的样子

请问谁用过哈希CODmax在线监测仪？请问它的消解比色装置是不是在一起的啊，能不能发两张它的照片，到底是怎么设计的啊？他的瓶子是什么材料的？感谢各位大侠了！

请问[url=https://www.hach.com.cn/product-categories/xiaojieqi]COD消解仪[/url]适配的消解比色管，一般能使用多久？清洁时候的话，用去离子水冲洗之后是否能用清洁剂稍微洗一下，然后再用去离子水多次冲洗，再去烘干？一般用啥工具清洁呢，防止划伤。

1、比色管a装满 1mg/L 六价铬 50ml。2、将原液摇晃后倒出，装满50ml超纯水摇匀，移入另一干净比色管1测定。3、继续倒入比色管a 50ml超纯水，混匀后移入另一干净比色管2测定。4、继续倒入比色管a50ml超纯水，混匀后移入另一干净比色管3测定。结果如下，比色管1：0.01mg/L，比色管2：0.001mg/L，比色管3：0.001mg/L。由此可见，比色管清洗一遍已经能满足要求。注意点：1、比色管必须及时清洗，最好做完样立刻清洗。 2、本实验只针对低浓度液体，但是清洗效率可以类比。 3、如含有固体颗粒物，应加大清洗力度。

总氮总磷用比色管消解容易漏，哪里有售总氮总磷缧旋口消解管

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]测铅镉问题　　求教：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测Cd 和 Pb 的问题　　我们单位去年买的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url] 日立-2700 石墨炉法，我们主要做的是原粮类。刚买回来的时候做铅和镉曲线很容易就能达到0.995以上，但是今年做的时候曲线的线性关系就不咋好了， 比如做镉 ：0ng/ml 的吸光度为 0.0006 1.00ng/ml 的吸光度为 0.0497 2.00ng/ml 的吸光度为 0.1013 4.00ng/ml 的吸光度为 0.1888 6.00ng/ml 的吸光度为 0.2577 8.00ng/ml 的吸光度为 0.3173 最后两个点跟前面就不成比例了，我开始以为是最后两个点的标液被污染了，但是我重新用1+1硝酸泡过后还是出现同样的问题，包括铅的曲线也是一样，最后两个点和前面的始终都不成比例关系。　　还有就是我们做样品的时候，比如同一根比色管倒出的未知样品上机测定，铅的空白很高，基本上都比样品的空白要高，所以把样品空白扣除了以后样品的浓度都成负值了，而且带的标准物质测得值也是负的 但是测镉却是正常的，而且测得标准物质的浓度也非常接近。因为这个问题，做了很多次都是这样，包括重新配置硝酸泡瓶子，重新稀释标液也做过。　　我们的样品是采用微波消解，CEM公司的微波消解仪。消解加的是1+1硝酸8ml，称量0.49g左右，消解完后没有进行赶酸，　　求各位前辈多多指教。谢谢了哟

如题，COD的测定时候滴定法和比色法哪一个更准确一些？还有就是问一下：哈希的DRB200COD消解仪比色法有没有人使用过？消解完后是用比色法还是用滴定法？比色法是不是配一个哈希的DR系列的COD光度计要好一点？还是说随便都可以？用哈希比色法来做COD，刚才咨询哈希客服说用的药品只能买不能自己配，是不是只能用他们的药品？用哈希的COD比色法和《水和废水监测分析方法（第四版）》书上GB11914-89里面的快速密闭翠花消解法（含光度法）一样吗？

比色管是主要用于王水浸提土壤中汞元素的，最近一批比色管泡完酸缸之后，汞残留巨高，怎么清洗本地都降低不下来，各位大大有什么清洗比色管中汞残留的好办法吗？急急急，感谢~~

大家比色管是怎么清洗的，我新比色管先用1+3盐酸浸泡加超声一晚，然后用哇哈哈水和超纯水清洗，但是用的时候还是挂壁了，水珠都挂在壁上了

我现在用的罗维朋比色仪是E型，用的比色管是外径3cm高为13cm的石英材质的平底的比色管，那里有买，价钱多少，请各位多多帮助。多谢

标准上经常用比色管而不是容量瓶做定容容器，比色管是否也应该校准呢？你们是怎么做的呢？大家有没有用烘箱烘过比色管，这样会不会影响精度？欢迎讨论

最近买了一批比色管 25ml只要稍微磕碰下然后就断了质量太差了各位比色管哪个厂家的？

在测定水中碘的过程中有一步骤是将样品放入沸水浴中煮沸并保持一段时间我就连同比色管架 一起放入沸水浴中比色管架是塑料的具体是啥东西不知道用了几次后上次发现比色管严重变形了有木有好点的质量推荐下还是这种塑料材质的比色管架都不能长时间放入沸水浴中

我们用的是DR2800+DR200配合快速消解COD，比色管用什么洗比较好，大量的洗

最近看到个HJ535的标准是用比色管做曲线，那比色管用不用检定？

比色管定容时该如何读数？比如说10ml比色管定容该读10.0还是10.00？是否有标准可以依据？

比色管需要用样品润洗吗

我在实验室负责做海水中金属的测定，经常要用到容量瓶和比色管，不过现在新买的磨口质量都不好，非常容易渗漏，对测定有一定影响，请问现在市场上哪个牌子的容量瓶和比色管磨口质量最好（尽量别是进口的，我买过3个25ML的，100块一个。。。）