精密光学检测

【光学仪器组件】精密技术的结晶与科学探索的窗口 在探索自然奥秘、推动科技进步的征途中，光学仪器作为连接微观世界与宏观宇宙的重要桥梁，扮演着不可或缺的角色。从显微镜下的细胞结构解析，到望远镜中的星辰大海观测，再到激光技术引领的工业革命，光学仪器的每一次进步都离不开其内部精密组件的协同工作。本文将深入探讨光学仪器中几个关键组件的工作原理、技术特点及其在科学研究和工业应用中的重要意义。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409182258389282_8779_5405157_3.jpeg 一、镜头系统：光线的捕捉与聚焦 镜头系统是光学仪器的核心，它负责捕捉光线并将其准确聚焦到特定的平面上，形成清晰的图像或光斑。根据应用需求的不同，镜头系统可设计为凸透镜、凹透镜、反射镜等多种形式，通过组合使用以实现不同的成像效果。例如，在显微镜中，通过多组精密的透镜组合，能够将微小的物体放大数千倍，让科学家得以窥探微观世界的奥秘。 镜头系统的制造需要极高的精度和工艺水平。现代光学加工技术如超精密抛光、离子束刻蚀等，使得镜头表面的平整度、曲率半径等关键参数达到纳米级别，从而确保了成像质量的极致提升。此外，随着计算机辅助设计和仿真技术的发展，镜头系统的设计也变得更加科学、高效，能够根据不同应用场景的需求进行定制化设计。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409182258391042_934_5405157_3.jpeg 二、分光系统：光谱的解析与分离 分光系统是另一类重要的光学仪器组件，它能够将混合的光波按照波长或频率的不同进行分离，形成光谱图。这一过程不仅有助于科学家研究物质的组成、结构和性质，还为光谱分析、环境监测等领域提供了有力的技术支持。 分光系统的核心部件是色散元件，如棱镜、光栅等。这些元件利用光的色散原理，将不同波长的光波以不同的角度折射或反射出来，从而实现光谱的分离。随着技术的发展，现代分光系统已经能够实现连续光谱的高分辨率测量，为科学研究提供了更为精确的数据支持。 三、探测器与成像系统：光信号的转换与记录 探测器与成像系统是光学仪器中负责将光信号转换为电信号并记录下来的关键组件。它们通常包括光电传感器、电荷耦合器件（CCD）、互补金属氧化物半导体（CMOS）等元件。当光线照射到探测器上时，光子会激发探测器内部的电子产生电流或电荷变化，从而实现对光信号的检测。 成像系统则进一步将探测器输出的电信号转换为可视化的图像或数据。通过图像处理技术，可以对图像进行增强、滤波、分析等处理，提取出有用的信息。在现代科学研究和工业应用中，高灵敏度、高分辨率的探测器与成像系统已经成为不可或缺的工具，为科研人员提供了强大的数据支持。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409182258392273_1989_5405157_3.jpeg 四、光学调整与稳定系统：确保成像质量的稳定 光学调整与稳定系统是保障光学仪器成像质量稳定的重要一环。由于外界环境如温度、湿度、振动等因素的变化都会对光学系统的成像质量产生影响，因此需要通过精密的调整与稳定机制来消除这些干扰。 光学调整系统通常包括调焦机构、准直机构等部件，用于调整镜头系统的焦距、光轴等参数，确保成像的清晰度和准确性。而稳定系统则采用主动或被动的方式，通过减震、隔振等技术手段来减少外界振动对光学系统的影响，保障成像的稳定性和可靠性。 五、结语 综上所述，光学仪器组件作为精密技术的结晶，不仅为科学探索提供了强大的技术支持，还推动了工业生产的智能化和自动化进程。随着科技的不断发展，光学仪器组件的性能将不断提升，应用领域也将更加广泛。未来，我们有理由相信，在光学仪器组件的助力下，人类将能够揭开更多自然界的秘密，创造更加美好的明天。

在现代工业的生产中，我们经常会用到各种各样的检测仪器，精密测量仪器就是其中的主要仪器。测量仪器是为了取得目标物某些属性值而进行衡量所需要的第三方标准，测量仪器一般都具有刻度、容积等单位。而在精密测量仪器中，又有许多的检测仪器，如二次元影像测量仪等，下面，我们就介绍一下，在我们的认知中常用的精密检测仪器有哪些？首先，我们所熟知的精密测量仪器，第一个就是二次元影像测量仪，又叫影像测量仪、二次元影像仪，简称二次元，是精密测量仪器中使用最为广泛的仪器之一。所谓二次元影像测量仪，从字面上我们可以看出，是以检测工件的二维数据为主的影像测量仪器。由于二次元影像测量仪主要应用在二维检测上，所以我们就在二次元的基础上研发生产了三次元，这就是我们常说的三坐标测量机或三坐标测量仪，它在长宽检测的根本上增加了高度检测的功能，是模具检测等主要的检测仪器。在二次元影像测量仪和三坐标测量机的使用过程中，我们会根据仪器的操作方式，进而将它们分为手动型和自动型的二次元、三坐标，而在现今的市场上，我们使用更为普遍的是CNC二次元与CNC三次元，因为它们能够更为精准的检测出我们所需的参数与数据，操作也更加的方便。在精密测量仪器的常用仪器中，除了二次元影像仪和三次元测量仪之外，还有一种特殊的高精度测量仪，这就是介于二次元与三坐标之间的2.5次元，它是在二次元的基础上加装了探针，以此来实现简单的三维检测的功能，这也是我们称之为2.5次元的原因。无论是MUMA二次元、NV全自动影像测量仪或者CMF全自动三次元，亦或2.5次元，它们的根本功能就是为了更好地检测工件，为产品的安全生产提供保障，所以我们说，精密测量仪器是现代工业生产中必不可少的检测仪器。

对精密光学器件的清洁有可能降低器件的性能，不适当或不必要的清洁容易破坏器件的表面镀膜。正确取放器件并将器件保存在专用容器中，将最大限度地减少清洁次数和器件被损坏的可能。A、推荐清洁材料聚乙烯实验室用手套光学级的透镜清洁纸脱脂长绒棉根据环境按比例调配酒精、乙醚溶液进行光学零件表面清洁工作。推荐比例如下：a 室温：18 ℃-24℃时乙醇：35﹪乙醚：65﹪b 室温：12 ℃-18℃时乙醇：25﹪乙醚：75﹪B、推荐清洁步骤1、用清洁空气吹掉表面浮尘。如果不能吹干净，取两张镜头纸裹在棉签上或将镜头纸折叠使之比要清洁的面积稍大。2、擦拭光学零件表面时，首先应用石油醚将毛砂面和框擦干净。3、擦拭圆形零件时，棉花球应从中心向边缘作螺旋线移动，同时棉花球本身也应转动，并顺势将棉球从镜片表面移出，不要在镜片边缘停留，以免留下印迹，如果利用回转器擦拭，则擦拭时，棉球应由中心向边缘作直线移动，棉球本身同时转动(棉球的自转量应略小于一周为宜)。4、擦拭棱镜时，可将棉球横放于被擦拭的表面，以直线形式进行擦拭。5、应在相对清洁的房间内擦拭，并用脱脂长绒棉擦拭，棉球上所含的清洗液不宜过多，擦拭时应在分划板刻线的交叉方向移动擦拭，以免将刻线内的填料层擦掉。6、在擦拭胶合光学零件时，棉球蘸混合液不应过多，以免溶剂侵入胶合层引起脱胶。7、镀铝加保护膜的反射零件，如果保护膜比较牢，可用蘸少许混合液的棉球或仔细脱脂的砂布擦拭。8、棉球应卷好，卷棉球的竹棍头部不应外露，以免划伤零件。棉球的大小和形状应随零件的大小和种类不同，一般是圆形零件用圆柱形棉球，平面零件用扁平形棉球，除镀膜表面(特别是反射镁)用松软的棉球外，其余情况下应把棉球卷紧。9、蘸混合剂的棉球侵入溶剂内时请不要超过三分之一的棉球长度。注意：擦拭前，操作人员应用洗涤液仔细清洗双手，并用脱脂过的毛巾擦干。操作人员应将室内的一切用具擦拭清洁，有关与光学零件接触的工具、夹具，应进行脱脂。一个棉球只能用来擦拭一遍，用过的棉球，请不要蘸溶剂重复使用。清洁光学器件之前，请去掉手上的戒指及其他饰物，仔细清洗手部并戴上手套。工作中，如手出汗或接触油脂后，需按照要求重新清洗双手。擦拭光学零件，如必须用手拿光学零件的抛光面，请对戴着的手套进行脱脂处理。擦拭带框的光学零件时，应注意不使污垢附着在靠框的周围或框上挂有纤维，不带框的光学零件应不使污垢附着在毛砂面上。

碘化物容量法分析方法，最低检测质量2.5微克，取100毫升水样最低检测浓度0.025mg/L。方法最后的精密度计算时，样品浓度为2.5~50微克每升，这个2.5微克每升的样品是否低于最低检测浓度了？如何计算精密度？

仪器是waters TQ-S，最近发现进样精密度不好，连续进样了20针标液，结果面积的RSD%约10%。我想知道：1.质谱检测器会出现影响检测精密度的问题吗？有的话是什么地方的问题？ 2.进样器我都已经冲过管道了，不知道是还要注意什么地方？

请教，将精密尺寸测量（用CMM）写入实验室认可检测能力范围时，它的检测标准（方法）如何写？

一、产品概述　　SDM-2是最新的便携式燃气精密压力检测仪，测量瞬时压力及气密性检测压力，可以替代传统打压仪表及U型压力计。多个压力通道，具有气密性检测专用数显及打印设计，高精度，大大缩短了气密性检测时间，结果打印列表。　　二、产品特点　　● 精度高±0.4%　　● 重量轻485克,携带方便　　● 气密性实验确认快捷准确　　● 根据现场环境不同,测出瞬间压力并打印 (可适用于调压器等多种现场设备)　　● 测压范围宽0-17kgf/cm2(最大过压值35kgf/cm2)　　● 内置三支高精度压力传感器，分三个量程段精确测量　　● 可设定测压时间，并可连续24小时检测　　● 可现场打印压力数据　　三、使用　　SDM-2已广泛应用于燃气公司各工程部门、运行部门、质检部门等　　● 涵盖从微压到高压即0-1700KPa的压力范围　　● 户内管试压严密性检测　　● 灶前压力例行检查　　● 调压器出口压力例行检查　　● 工程公司严密性快速自检　　● 质检部门严密性检测抽查　　● 外管线管道严密性检测验收

一个人不管贫穷与富贵，他的生命是无价，也没有什么事物可以与他相比。所以在进行各种实验室时，安全是最为重要的。这不仅关系到科研人员的生命安全，还关系到一个实验室的生产，一个企业的发展，甚至可能牵连社会秩序稳定与否，故各个行业中的实验室首先要注重的便是安全问题。那么如何维护个人或者企业的安全呢？http://www.zhengyekeji.net/include/upload/ckeditor/images/1(16).jpg 第一，提高精密检测仪器的质量与品质。 高质量仪器，精准的实验室数据是国际上一些大型实验室进行实验的安全基本准则。一个项目或工程在建立之初就采用的高精密的数据作为基础，可以为后续实验提供一个好环境;而选用各种高品质的精密检测仪器，可以为安全实验提供很好的硬件保证。而相反国内的个别企业，由于在设计产品时采用的标准过低、数据不够精准，这就为生产该产品的环节上留下了许多漏洞，而这些漏洞在很多情况下给工作人员造成生命威胁。 第二，提升人员的安全意识。 随着社会的进步和科学技术的发展，各种实验室检测仪器有了日新月异的变化，我们的科研人员也要与时俱进，掌握更多新知识，学习新的实验室仪器使用方法例如PCB实验室检测仪器 和 FPC检测仪器等等。每一个人都应该为实验室安全献出自己的一份力。事实证明，很多事故都与实验室人员的自身安全素质即安全意识有着密切的关系，安全意识不足，突发事故状态下就没有能力去应对，就无法准确判断事故的发生原因，从而难以采取相应措施去解决处理。因此，实验室人员应该首先培养自己的安全意识，并不断强化与完善。 第三，提高实验过程的安全。 在不断探索和检测各种化学反应以及产品质量的过程中，各种数据的精密与实验的成功和安全有着密不可分的关系，故精密测量每一个过程中的数据是十分重要的。同时严格要求每一个环节的数据及实验，从而达到全面提升实验安全的效果。除了数据精准和可靠性高的条件外，严格的按照实验步骤去进行实验同样是实验室安全的重要保障。而如果这些步骤都能够作到的情况下，我相信除了一些无法避免的天灾人祸，其余的实验室都可以避免。 综上三点所述，我们可以知道精密检测仪器在实验室安全中有着不可缺少的作用，各种精密的数据不仅能够影响我们的实验成功与否，还甚至影响我们的人身安全，所以选择好的实验室仪器耗材打造的实验室检测仪器是保障你们实验室安全的重要因素。更多详情请移步我司官网：http://www.zhengyekeji.net/。

检测室的精密仪器是否需要双人制？

请问有谁能告诉我最低检测限、检出限有什么区别没有？IUPAC有没有什么规定？另外，分析化学中计算精密度需要多少一般要多少数据？有人说要十个以上，有具体规定吗？

饲料检测项目如氨基酸等需要哪些精密仪器和型号？

上海精密722s分光光度计，在使用前检测仪器，在360---400nm处无吸收值，测不到杂散光怎么办？按照标准计量不过关。求助高人指点。

CNAS现场评审时 专家针对方法的确认开了一个不符合项，说我们缺少对检测方法的检出限、精密度、仪器工作参数等的验证证据。请问大神这个怎么来做，我只知道检出限是MDL=t×S 一般空白试验分析8次的时候t=2.998那个精密度怎么做呢？

国家是如何监测月饼的？检测哪些项目？用哪些大型精密仪器？

液相中DAD检测和ELSD检测精准度和精密度，检测限比较？！

我公司全称“武汉高德红外股份有限公司”，位于“武汉• 中国光谷”，为专业从事规模化红外热成像技术及产品研发、生产、销售的高新技术企业。公司产品广泛应用于电力、消防、公安、冶金、化工及军工等领域。产品畅销全国各地，多达一百五十多个代理商的国际营销网络覆盖全球八十多个国家和地区，与众多海外客户建立了广泛合作关系。高德（ Guide ）已成为世界知名品牌。 我司现欲购一批高精度红外光学检测设备，用于检测红外长波（8～12um）与中波（3～5um）镜片，镜片口径范围≤∅ 200mm,弧高≤30mm。设备主要用于完成镜片曲率、非球面系数、粗糙度、局部光圈、镜片偏心倾斜、透过率的检测及系统装调等。本公司此次采购设备包括但不限于以下设备：球径仪、轮廓仪、干涉仪、中心偏测量仪、红外系统透过率测试仪、红外平行光管、显微镜。要求对镀膜镜片检测时，尽量做到无损检测。 各单位，如能提供以上检测设备（不限于以上仪器），请于2008年12月20日之前将电子文档发至以下邮箱，文档内容请包括：针对哪项检测能提供那款设备，或推荐哪款设备，按仪器类型列出word技术指标文档，请务必详细列出。欢迎各有实力单位大力推荐优秀设备。公司名称：武汉高德红外股份有限公司公司地址：武汉市洪山区书城路26号联系人：陈岩电话：027-87284561邮编：430070邮箱：unfaireal@163.com

大家好。我正在一个原料药的含量测定方法学的考察。请问这个加样回收率在多少比较好。还有精密度RSD是多少比较好，那个检测限怎么侧阿！烦请各位前辈多多指教！

[size=3]任何一个物体都是由若干个实际表面所形成的几何实体，几何量是包含复现、测量、表征物体的大小、长短、现状和位置等几何特征量，对这些特征量的高精度计量测试统称为精密几何量计量。几何量计量工具主要包括量块、线纹、角度、平直度、表面粗糙度、齿轮、工程测量、万能量具、座标测量、经纬仪类仪器、几何量类仪器。在现实生产和装配中，人们采用最多的计量工具是国家标准下的几何量计量工具，如千分尺、标准游标卡尺等等。这些只能算是普通几何量计量工具，谈不上精密几何量计量工具。我们理解的精密几何量计量工具应该是国家或地方级、行业级计量检测中心那些专门校准和检测一般几何量计量工具的计量工具。同时还有再次计量和校准这些本身就是校准几何量计量工具的工具。精密几何量计量工具是一个相对的说法，对于误差值允许在正负1mm的工件，检验它的工具误差值是0.2mm的可以说这计量检测工具是精密的。几何量计量工具不是精度越高越好的。好域安科技经常遇到一些工件误差只是0.2mm左右的配合或加工精度，却要求开发出精度误差在0.001mm的针对此工件的几何量计量检测工具，这样的要求就是完全不合理的。计量和检测一切都应该遵循实际需要来设计和制作，什么样的行业需要什么样等级的计量精度。精密几何量计量工具从工作方式来说，无外乎两种：一种是接触式的，另外一种是非接触式的。传统的几何计量工具已经越来越不能适用于所有的现代工业生产和装配，要想提高检测速度和准确率，必须采用声学、光学、电子、计算机等新型复合技术，辅助于现代自动化技术。这些在微观世界里的细小误差的计量和检测工具才是真正的高精度。[/size]

接触gc-ms不久，现在有几个问题向各位老师请教，在此先表示感谢！1.仪器6890-5975，现在做食品中塑化剂，前提条件是样品中塑化剂含量几乎没有（这是现在最大的问题），平常是依据食品中标准来测试的，现在想开发一个新的塑化剂检测方法，那么该如何做方法的回收率和精密度？可否直接加标准溶液到空白样品中，然后测试？2.如果可以这样做，那么空白是选一个没有塑化剂的样品，然后加萃取液处理当作空白，还是不选样品，直接在空的三角瓶中加萃取液处理？3. 可不可以通过多次测定最低标准溶液，然后计算其标准偏差确定检测限？4.在采用SIM定量下，如果按照5975仪器help说明来计算S/N,是否还有意义？如果是这样做，请老师能够附图给出详细的操作步骤，我在操作过程中，软件老是说窗口1（质谱棒图）不是处理活动状态？

[b]有奖问答 [color=#ff6666]单选题[/color]：[/b][font=宋体]实验室主要的精密的检测[/font][font=宋体]仪器应[/font][u][/u][b]（ ）[/b][font=宋体][/font] A[font=宋体]．指定专人保管[/font] B[font=宋体]．按周期校验[/font] C[font=宋体]．加以维护[/font] D[font=宋体]．[/font]A+B+C[font=宋体]。[/font]

请教各位老师，食品重金属检测国家标准上面有关精密度这一项的规定：“在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的百分之二十”。这句话该怎么去解读，在实际操作测定这个精密度的时候我们应该然后去操作？

请教 ：我们现在在做银杏内酯的含量测定方法学，做到进样精密度度时用的是供试品溶液，结果RSD很大有5%-9%，但是用对照品溶液做精密度RSD就小好多在2%以下，用的是蒸发光散射检测器，漂移管温度80度，流速2.2 流动相是正丙醇：四氢呋喃：水=1:15:84 安捷伦色谱柱C18 请教高手帮忙 补充我们的样品是复方制剂，样品处理是参照药典方法银杏提取物中的方法

9月22日，环境保护部科技标准司组织专家对国家环境保护环境光学监测技术重点实验室进行验收评审。验收专家组委员会一致认为，该实验室完成了建设计划任务书预期建设目标，达到了环境保护部重点实验室验收条件和要求，同意通过验收。安徽省环境保护厅副厅长殷福才，中科院合肥物质科学研究院院长王英俭，中国科学院安徽光学精密机械研究所所长、重点实验室主任刘文清等出席了验收会。中国工程院院士潘德炉，环境保护部卫星环境应用中心、北京市环境保护监测中心、解放军电子工程学院等相关单位的专家参加了验收会。国家环境保护环境光学监测技术重点实验室是国家环境保护总部与依托合肥研究院联合建立的环境光学监测理论和技术研究的基地。实验室于2007年10月开始筹建，主要承担环境光学应用基础研究，定量监测新方法研究和环境监测高新技术系统集成研究，先进环境监测技术规程和标准的编制任务，并对完善我国环境监测系统以及国家环境管理与决策提供理论与技术支持。以潘德炉院士为主任委员的专家组听取了关于实验室建设情况的总结报告，现场考察了实验室，审阅了有关实验室验收材料，实地考察了该实验室，并与实验室领导和科研骨干进行了座谈。专家组一致认为，实验室完成了组织机构建设，形成了一支专业结构合理的环境光学近侧技术创新团队;实验室基本建设完成，自主研制建立了基于多种光谱学技术的地基、移动、机载和星载环境监测技术的研究平台，具备了环境光学监测技术创新研发的能力;实验室在环境光学应用基础、定量监测新方法、环境监测高新技术系统集成和先进环境监测技术规程和标准等四个研究方向取得了一批有代表性的成果;实验室研发的环境监测技术已推广应用到全国环境监测领域，为环境管理提供了有力的技术支撑。为促进重点实验室更好地建设和发展，验收委员会专家组建议，在现有国家环境保护环境光学监测技术重点实验室的基础上，申请建设国家重点实验室。

在光谱分析仪测定过程中，精密度是重要指标之一，与光谱仪本身、方法设置、分析测试人员水平有关系，没有高精密度的方法，就无法保证数据的准确性。操作者在工作中会经常碰到测试数据波动大，常量分析ESD%大于2%等故障现象。这种现象就是数据精密度差的表现，也就是专业上所说的信号噪声大。上面阐述了等离子炬形成的条件，下面[url=http://www.huaketiancheng.com/][b]原子发射光谱仪[/b][/url]小编从环境因素、光源系统。试样引入系统和光学系统详细分析数据光谱分析仪精密度差产生的原因。　　在环境因素中，环境温度没有在规定范围内时会发生谱峰偏移；排风量不稳定会使“火焰”跳跃。例如，排风口与阵风方向相对或者快速开关实验室推拉门，容易导致排风量忽大忽小。ICP光谱仪巨力振动源（如车间）、强磁场（光电直读光谱仪）接近，会导致数据不稳定。可以采取控制环境因素的办法来保证，它是保证光谱分析仪数据精密度的必要条件之一。　　光谱分析仪开机后，光室温度变化应小于±1°C，若光谱分析仪温度未稳定在该值，光室内光学元素由于受温度影响，各光学元件的相对位移产生变化，导致待分析谱线位置漂移和分析数据失真。因此仪器主要应充分预热，在光室温度稳定在其仪器额定值时才可以进行测定。　　在光源系统中，等离子炬温度也会影响其精密度变化，影响因素有载气流量。载气夜里、频率和输入功率和低点离电位的释放及。载气流量增大，中心部位温度下降；温度随载气气压的降低而增加；频率和输入功率的增大激发温度随之增高；引入低点离电位的释放剂的等离子体，其温度将增加。RF功率不稳定会影响数据精密度，如果RF功率有1%的漂移，元素强度值就能发生1%的变化，其原因是因为氩气不纯或者循环水温度突然发生变化造成的，可以用氩线的稳定性来检测。　　在光谱仪试样引入系统中，首先要检测样品溶液是否均匀，比如容量瓶定容是否摇匀；查看仪器登记记录，检查等离子气的流量和压力、雾化气体的流速和压力及试液提升量等指标是否和上次一致，这是因为气体压力和流量的变化会影响到原子化效率和基态原子的分布导致数据精密度变差；由于仪器长时间进行检测工作，蠕动泵管弹性变差。蠕动泵管的经常挤压部位颜色变暗时，蠕动泵管则需要更换。上节所述进样系统毛细管、泵管、雾化器和中心管发生堵塞或者炬管太脏，会使雾化效率降低导致数据精密度表差，可采用延长冲洗时间，试样盒硝酸溶液（1＋5）间隔进样等两种方式来解决，有机样品用煤油解决。泵夹优化不好，或者泵管泵夹松动，致使进样不均匀导致光谱强度值发生改变，可重新设置泵速，调节泵管，并且经常要给泵柱和轴承上油保持其润滑。　　影响光谱分析仪的其他方面，分析谱线的选择不合适，多数靠近CID边缘20个像素的谱线强度通过较低也会导致数据精密度变差，尽管它们有的谱线没有光谱干扰，但是位于紫外区波长190nm元素谱线以下的建议少用，如果要用，应用99.999%的氩气吹扫检测器8h以上。快门故障或者狭缝积灰导致部分元素数据精密度变差，其特点是长波谱线、短波谱线要么分别变差要么同时变差。此故障可以采取延长积分时间来应急，等待维修人员维护。谱线积分时间不会增加信号的强度，但可以改善精密度与检出限。不过太长的积分时间将影响的分析速度。　　对于用光电倍增管做检测器的光谱分析仪，还应该注意曝光很差也会影响数据的精密度，故障现象可以分为全部元素差和部分元素差。如果发生全部元素差的现象，操作者可以通过一次检查高压电源输出是否稳定，实验灯是否接触不了，高压插头是否没有插牢和积分箱输出控制芯片是否失效。光电倍增管座是否损坏，高压衰减器拔盘开关是否完好以及该元素的积分拨盘是否完好等方面确认故障。

生活饮用水 检测项目的 精密度和准确度具体的规定值 有没有？线性标准很多都是缺失的，哪位大侠 有相关的参考资料啊 ？谢谢

如题，3个或3个以上结果的精密度应该用RSD表示，但对2个检测结果的呢，我以前一直用相对平均偏差来表示的，是不是用RSD来表示更严谨些呢？

我现在做了一个用分光光度法测定小麦麸皮中某活性物质成分的检测方法，现做方法验证，打算找五家实验室分别做3个浓度水平的实验，每个浓度做6次平行，我怎么算室内精密度和室间精密度？同时问一下，室内精密度和室间精密度在多少范围内方法成立，对于验证结果的室内精密度和室间精密度要求有没有标准规定

GC/MS离子源脏了会导致检测的平行性（精密度）变差吗？我做了6个同样浓度的添加回收，基质添加面积558，T1（空白添加1）面积1065，T2面积1085，T3面积677，T4面积960，T5面积1036,T6面积591。T1、T2、T4、T5回收率都快翻番了，明显有问题。我前处理做的很认真，出问题的可能性不是很大。离子源有半年没清洗了，而且每天都用仪器，练习用了3个月。就想问问大家，平行性不好有可能是离子源脏造成的吗？