有谁做过鲑降钙素的相关物质,降钙素C峰定位的吗?具体应该怎么做,用什么溶解原料药?我按药典方法做不出来啊?
昨日，皇明太阳能董事长黄鸣在北京召开发布会反驳江苏质检院报告有瑕疵的说法，并提出要求国家有关部门撤销江苏质检院的检测资质，取消造假报告获得补贴的资格。 这个月，黄鸣先后两次在京召开发布会，质疑日出东方股份有限公司与江苏质检院联合伪造质检报告以骗取太阳能热水器惠民补贴。 江苏质检院28日回应称报告时间为工作人员错误地把能效报告的检验时间填在了型式检验报告“检测日期栏”中，承认检验地点不符国家规定，愿意对该批产品进行检验或商请有关部门指定权威机构对其进行复检。“造假造成这个样子，最基本的信誉都不讲了，整个江苏检测系统都要停工整顿，我对整个系统提出质疑。”黄鸣又提高了声音。接着，皇明太阳能技术研发中心总监张立峰称，能效报告完成仅需1天时间，而日出东方向媒体出示的报告中显示的时长为4天，不可能是能效报告检测时间，江苏质检院对报告时间的解释站不住脚。 此外，江苏质检院承认检测地点部分是发生在日出东方公司，是因为日出东方太阳能实验室已通过了国家认可，具备检测条件。张立峰表示，日出东方太阳能实验室是在今年7月27日才通过了国家认可，而江苏质检院从3月25日就开始利用日出东方的实验设施完成大部分项目的检测，这种做法显然不符合国家规定。 而日出东方日前也发布了一份声明，与江苏质检院联盟破裂，表示由于江苏质检院的工作失误给公司造成损失，将对其保留追究法律责任的权利，日出东方作为被检测方，不存在主观和客观故意的弄虚作假，有关本次检验报告中的问题，责任不在企业。 对于日出东方的最新回应，黄鸣则认为，日出东方不仅不合规，还不合法。因为“日出东方太阳能股份有限公司”是7月27日才在中国能效标识管理中心完成实验室备案工作，江苏质检院不能借用该企业的检测资源出具检验报告，且两地距离较远，移动检测工位、检测设备可能性几乎为零。“建议惠民补贴政策办公室进行复查，并取消江苏省质检院检测的所有违规型号获得惠民补贴的资格。希望证监会对上市公司日出东方作出诚信调查。” 另外，黄鸣质疑日出东方用非公平的手段得到的上市机会。 昨日，日出东方股价持续近日来的低迷态势。在此，不知道大家是怎么看的？？？？
问题：鼻渊片中木兰脂素的检测中，Platisil ODS产品的货号是多少？答案：Platisil ODS 150 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99501)幸运奖获得者：吕梁山（ID：shih20j07）dahua1981（ID：dahua1981）大川之子,纵横四海(ID：chuangu120)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511241544_574910_1987954_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511241544_574911_1987954_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511241544_574912_1987954_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511241544_574913_1987954_3.jpg【活动奖励】幸运奖（2钻石币）：抽奖软件，当天随机抽取3个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午3：00），每人奖励2个钻石币积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。鼻渊片中木兰脂素的检测样品制备 制备方法1. 对照品：取木兰脂素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 mL含30 μg的溶液，即得。2. 供试品：取本品20片，除去包衣，精密称定，研细，取约1 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25 mL，密塞，称定重量，超声处理（功率250 W，频率33 kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10 mL，加在中性氧化铝柱（100~200目，2 g，柱内径为1 cm）上，用甲醇30 mL洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣用少量甲醇分次超声溶解，转移至10 mL量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。分析条件 色谱柱Platisil ODS 150 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99501)流动相乙腈：水=38：62流速1 mL/min柱温30 ℃检测器UV 278 nm 进样量20 μL 色谱图对照品 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511241005_574835_1987954_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 19.985 317135 10433 9761.6 0.948 -- *药典要求理论板数按木兰脂素峰计算应不低于6000供试品空白溶液 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511241005_574836_1987954_3.png 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 回收率 1 19.94 228021 7264 9137.958 0.966 -- *药典要求理论板数按木兰脂素峰计算应不低于6000供试品前加标溶液 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511241005_574837_1987954_3.png 峰号 保留时间 min [align=c
突然想聊一聊一个合格的检测员应该有的素养，纯属个人瞎侃，有不恰当的地方，请各位老师指出，各位版友多多包涵。大部分检测员在入行的时候，都签过一份《公正性承诺》，以表明所出数据真实、客观、有效。《公正性承诺》虽然简短，但涵盖内容较多，个人认为“真实性”是首要重要的。之前参加扩项土壤盲样考核，涉及元素有20余种，经过多番测试，基本确认了盲样相关信息，但报结果时犯了难。应该如实上报结果（部分元素未落在不确定度范围内）？还是所有元素均准确上报？这其中涉及到一个问题。部分元素含量极低（Ag、Cd等），部分元素含量极高（Al、Fe、Mn）等，在相应的前处理和分析方法下落在不确定度范围之外是一种常态。于是，我们以质控样测试结果试探性与评审老师沟通。“老师，我们有些元素测不准怎么办？”“你怎么知道测不准？”“我们测过质控样相同的元素，落在范围之外了。”“我知道有些测不准，抓紧报结果。”最后如实的上报了真实测定结果，含量极低的元素表明未测试出结果。评审结果没有删掉项目，顺利通过 。（评审老师也是一个固体样品测试专家。）检验检测涉及到各行各业。有的数据可能用于设计，有的数据可能用于医学诊断，有的的可能用于科学研究，有的可能用于工程调试，一个“合格”的偏差数据，可能让后续使用该数据的人走向跟预期完全不同的方向。另一个素养是质量自控。一个检测员，应该对自己所出具的数据有所把控。实验分析时，应选取10%平行（10个样做一个平行）、10%加标（10个样做一个加标回收）或一个质控样，仪器分析应10%曲线校正（走10次样进一个曲线点检查漂移）。常有人抱怨领导要求反复复测，甚至调整数据（我也抱怨过）。[color=#ff0000]首先声明，不提倡调整数据。[/color]那么在拒绝调整数据的时候，先反问自己，全过程是否做到了避免干扰？是否有相应的数据证明分析结果没有问题？重量法最终结果为负值，那采样前是否将“滤膜、滤筒”处理到位？是否存在“蹭”掉一块的情况？某指标超标，既没有做质控样，又没有做加标样，甚至连平行样都没有，这样的数据如何让自己有底气和领导叫板自己的数据没有问题？好的分析习惯是自己的。
微量元素检测的重要性：微量元素是指人体内含量低于0.01%的元素 ，确认的微量元素有16种分别：是锌（Zn）、铜（Cu）、钴（Co）、镍（Ni）、铬（Cr）、锰（Mn）、钼（Mo）、铁（Fe）、碘（I）、砷（As）、硼（B）、硒（Se）、锡（Sn）、硅（Si）、氟（F）、钒（V）。无论是理论研究还是临床应用，如何准确地检测这些元素在人体中的含量就显得尤为重要，换句话说，准确检测是任何理论研究与临床应用的基础，它实际更早于微量元素研究与临床应用而出现，如果没有准确的检测．根本谈不上研究与应用。虽然从70年代就开始了微量元素研究，但它毕竟是一个新兴学科，检测人体元素的手段还比较陈旧和落后，无论是样品采集、样品前处理，还是样品测量，都需要高水平的专业人员操作，具有相当的复杂性，且污染严重，检测周期长、成本高。这也正是医院在人体元素检测方面无法普及的重要原因之一。随着人们文化素质及生活水平的不断提高，人们对元素与人体健康关系的认识越来越深入，加之补充人体有益元素的广告铺天盖地，也导致人们更加关心如何补充元素．但人体元素的补充是讲科学的。元素在人体内是一个平衡过程，元素的缺乏和过量都会对人体产生不良影响，因此如何准确、快速、方便地检测人体元素含量就成为亟须解决的课题。微量元素检测的方法目前可用于微量元素检测的方法有同位素稀释质谱法、分子光谱法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X射线荧光光谱分析法、中子活化分析法、生化法、电化学分析法等。但在临床医学上广泛应用的方法主要为生化法、电化学分析法、原子吸收光谱法这几种。电化学法检测铅与微量元素是经典方法，电化学的创始人是海洛夫斯基，他用电流扫描测定了物质里的铅与多种元素，从而获得了诺贝尔金奖。所谓血中铅、血中的微量元素或水中的、食品中的、土壤中的、空气中的……视样品不同，其化学预处理方法也不同。
大家好, 有没有做原药中马杜霉素检测的,用什么方法检测?谢谢了
近日英国环境、渔业及水生物研究中心 （CEFAS）开发出了一种检测牡蛎、扇贝等贝类毒素的新方法，该方法在检测毒素时无需使用试验老鼠。 据了解，以前的贝类毒素检测方法需要拿老鼠进行生物学鉴定，而新方法将运用高效液相色谱这种化学检测方法，无需试验老鼠即可进行，这反映了英国食品安全局所秉持的原则，即在动物测试时，如果有合理的替代方法存在，那么将减少使用试验动物。 据了解，英国将成为欧盟地区首个使用该方法作为法定检测项目的国家。 原文链接：
某日收到一酱油样品检测甜蜜素，按GB 5009.97中关于含酒精样品的气相法进行前处理标准品图谱：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109011441_313609_1644700_3.jpg样品图谱：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109011441_313610_1644700_3.jpg结果大约0.01g/kg，由于酱油中不得添加甜蜜素，因此判定该产品不合格。考虑到在酱油中添加如此低量的甜蜜素没有实际意义，进行了复测和加标实验，结果依旧。联想白酒中不能检测甜蜜素，怀疑该酱油也可能是发酵过程中产生的某种物质导致的假阳性？对该样品试用GC-MS再测试，前处理方法同上，全扫描模式标准品图谱：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109011453_313612_1644700_3.jpg样品图谱：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109011454_313613_1644700_3.jpg通过比较质谱图，样品图谱中的显然不是甜蜜素，真相终于大白。这次，是我们使用的检测方法冤枉人家了。再通过NIST检索和查找文献，此干扰物质可能是4-酮庚二酸http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109011459_313614_1644700_3.jpg发酵酱油中含有赖氨酸，而二氨基庚二酸为赖氨酸发酵过程的中间产物。样品中检测出来的4-酮庚二酸与二氨基庚二酸骨架结构相同，可能也是发酵过程中产生的副产物，或是某种含庚二酸骨架的物质经过前处理衍生后转化为4-酮庚二酸。通过上面所述的经历，我们在发酵产品中的甜蜜素时一定要多留个心眼，检到低含量的甜蜜素时一定要考虑是否会是干扰造成的假阳性。多使用不同条件（不同极性色谱柱、仪器）试试。即不能放过坏蛋，也不能冤枉了好人。
[img=,690,386]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/09/202409181205288461_9667_5979722_3.png!w690x386.jpg[/img] 果酱检测甜蜜素，出现了如下的峰，改怎么积分呢？
国家标准有 食品中钙和镁，铁等元素的标准，虽然有标准但是有没有这些元素的限量要求或者达到要求的标准？|重金属检测污染元素有他们的限量GB2760-2014-22标准要求一样有没有钙镁铁元素的要求？谢谢
常州储能材料与器件研究院是中国科学院长春应用化学研究所与常州市政府所共建，在“国家电化学和光谱研究分析中心” 人才和技术的支持下，通过购置400M核磁、液质联用仪等一系列大型现代分析检测仪器，初步构建功能齐全的化学材料分析检测平台。 利用该平台可以开展化学组份的定性与定量分析、物质的结构分析和高分子材料的物性测试。可测试的样品种类涵盖无机材料、有机材料、生物物质（如蛋白质、多肽）和环境等各个领域。 注：我们的仪器，是Bruker的400MHz超屏蔽核磁共振波谱仪。对于核磁共振样品，当天提供检测结果，最迟不超过24小时，常州市区免费接样。常州储能材料与器件研究院江苏省常州市天宁区河海东路9号 (恐龙谷温泉东)电话：0519-68688269传真：0519-68688267
据英国食品安全局（FSA）消息，近日英国环境、渔业及水生物研究中心 （CEFAS）开发出了一种检测牡蛎、扇贝等贝类毒素的新方法，该方法在检测毒素时无需使用试验老鼠。 据了解，以前的贝类毒素检测方法需要拿老鼠进行生物学鉴定，而新方法将运用高效液相色谱这种化学检测方法，无需试验老鼠即可进行，这反映了英国食品安全局所秉持的原则，即在动物测试时，如果有合理的替代方法存在，那么将减少使用试验动物。 据了解，英国将成为欧盟地区首个使用该方法作为法定检测项目的国家。
最近研究维生素C钙的有关物质，液相检测方法摸索很久都不能确定，目前查阅到的仅仅为EP药典中维生素C的液相检测方法，采用的是氨基柱，磷酸盐缓冲液与乙腈（25:75）。采用该色谱条件，柱子不耐用氨基柱容易坏，而且样品检测重复性差。本人的疑惑是维生素C钠在EP标准中有关物质检查的色谱条件与维生素C是一样的，而维生素C钙有关物质这项是缺项。是不是说明维生素C钙与维生素C钠和维生素C不一样？不能参考它们的液相条件检测？是因为钙离子比较特殊不能像钠离子一样进入色谱系统？
水溶性肥料中中量元素钙镁硫的检测各位是用哪个标准？是用EDTA滴定么说下注意点
仪器品牌：赛默飞钠钙铝元素[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]检测标准曲线浓度检测紊乱跑不出线性，经常这样，哪些大神有什么好的办法可以解决吗[img=,690,471]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407102016474790_1434_5399940_3.png[/img][img=,690,507]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407102016479975_9186_5399940_3.png[/img][img=,690,485]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407102016490362_8441_5399940_3.png[/img][img=,690,485]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407102016502636_8392_5399940_3.png[/img]
代朋友咨询下：[size=4] 做乳品产品的时候，加的配料是抗坏血酸钠和泛酸钙，在营养成分标签上是标抗坏血酸和泛酸，如果需要一个检测方法来检测VC和泛酸的含量，选用的标准是什么？国家标准测 维生素C (GB5413.18） 和 泛酸(GB5413.17）的标准可以用来测以抗坏血酸钠和泛酸钙为配料的产品的VC和泛酸的含量吗？谢谢！[/size]
巴氏鲜奶营养标签中钙元素的检测GB 28050-2011 食品安全国家标准 预包装食品营养标签通则至2013-01-01起强制实施，现在越来越重视食品的营养功效了，巴氏鲜奶为大家所喜爱的乳制品，都说喝牛奶可以补钙，其营养标签中标示钙：100mg,下面是我用原子吸收来分析巴氏鲜奶的钙元素含量，以验证其是否可以真的补钙。仪器：PE 800 原子吸收， 配钙灯，ETHOS ONE微波消解仪（Milestone公司产）；标液：用钙标准溶液（1000ug/mL）配制成0，1，2，3，4，5ug/mL的标准使用液，每个使用液中加入1+1盐酸液2mL，5%氧化镧2mL定容至50mL而成，其中氧化镧作为钙元素释放剂。样品微波消解处理：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309111656_463736_2166779_3.jpg吸取巴氏鲜奶样品3。0mL，于微波消解罐中，加入6.0mL硝酸，浸泡半小时以上，赶酸1小时，冷却，加入2.0mL过氧化氢按表1消解程序进行微波消解，消解结束后，赶出多余的酸，将内容物小心转移至50mL的PET瓶中，以超纯水用重量法定容至50.00g，再吸取2。00ml样液，加1+1盐酸2ml，5%氧化镧2mL定容至50mL作为待测液。钙的校准工作曲线：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309111656_463737_2166779_3.jpg钙测定条件：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309111656_463738_2166779_3.jpg巴氏鲜奶钙的测定结果：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309111702_463743_2166779_3.jpg经计算：钙含量为2。80*25*50*0。1/3=117mg/100mL，合格，的确，小孩子可以多喝巴氏鲜奶，以补充人体内的钙哦。
动物源性食品中氯霉素检测的固相萃取方法一、实验目的本研究利用固相萃取法作为样品的前处理方法，LC-MS法作为检测手段。该方法可简化样品的前处理过程，节省有机溶剂的使用，操作简便。 二、实验目标物氯霉素(CAS:56-75-7) 三、应用范围本方法适用于动物源性食品中氯霉素的LC-MS/MS检测及确证。 四、参考标准推荐性国家标准《GB/T 22338-2008动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定》 五、实验材料 Biocomma®Silibase™ C18固相萃取柱6mL/1000mg。六、实验方法 1、样品提取 将称取5g试样，精确到0.01g。置于50ml于涡旋具盖离心管中，加入5ml水，于涡旋混合器上快速混合1min，使试样完全溶解。准确加入15ml乙酸乙酯，在振荡器上振荡10min，以3000r/min离心10min，准确吸取上层乙酸乙酯12ml转入15ml的离心管中，置于浓缩吹氮仪在45℃吹扫蒸干，加入5ml水溶解，待净化。 2、SPE柱净化(1)活化：依次采用5mL甲醇、5mL水活化C18固相萃取小柱。(2)净化：将提取液过C18固相萃取柱，待溶液完全流出后，用2×3ml水过柱，然后再用5ml乙腈+水淋洗柱，弃去全部淋出液。用真空泵减压抽干10min。 3、洗脱 用6ml乙酸乙酯洗脱，收集洗脱液于10ml离心管中，于45℃用氮气吹干液吹干，用乙腈+水（2：8，体积比）定容至1ml，供LC-MS/MS上机测定。 4、LC-MS条件色谱柱：Venusil ASBC18（2.1×150mm，5µm，100Å）；质谱仪：API 4000流动相：A:0.1mM乙酸铵溶液（0.1%甲酸） B:甲醇溶液；流速：0.2mL/min柱温：40℃进样体积:5ul离子源：电喷雾（ESI），负离子模式检测方式：多反应监测（MRM）。 表1 质谱仪离子源参数 Source/Gas Collision Gas(CAD) 6 Curtain Gas(CUR) 30 Ion Source Gas 1(GS 1) 50 Ion Source Gas 2(GS 2) 50 Ion Spray Voltage(IS) -4500 Temperature(TEM) 550 Interface Heater(ihe) On 表2 氯霉素及内标的母离子和子离子参数表 物质名称 保留时间（min） 监测离子对 DP EP CE CXP 氯霉素 4.90 320.9/151.9 -60 -10 -25 -12 320.9/256.9 -60 -10 -25 -12 氯霉素-D5 4.90 326.1/157.0 -60 -10 -25 -12 七、实验结果1、10ppb猪肉基质氯霉素添加回收结果平均加标回收率在90%以上，RSD值小于5符合标准要求。 表3 猪肉基质氯霉素添加回收结果 名称 1（%） 2（%） 3（%） 平均回收率（%） RSD（%） 氯霉素 98.31 96.28 90.61 95.07 4.20 2、 空白样品添加氯霉素残留物色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508141639_560777_3310_3.jpg
各位高手，我现在要检测一种兽药原药氟苯尼考中的氯霉素含量，如果要做的话只能稀释上机，这样会造成氯霉素检出限很高，要是降低检出限的话就会由于氟苯尼考含量过高造成仪器污染，有没有什么别的方法来检测氯霉素含量呢？
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212030821_408839_1611705_3.jpg[/img]去年六月，新安江苯酚污染，影响55万人用水的事让很多市民至今记忆犹新。而以后，这样的水污染事件会因为预警系统的完善在最大程度上避免发生。 昨天，记者从省环保厅了解到，我省饮用水源地水质自动监测系统建设工作已全面完成验收，将在年底前投入使用。从此，饮用水源地的水质情况将被24小时监控，全力保障城乡居民饮用水安全。 整套系统共有藻类、生物毒性及有机物在内的40多项指标，是全国监测因子最为齐全的水质监测系统。在对生物毒性的监测中，我省杭州九溪水厂等水源地则引进了生物“水质检验员”——斑马鱼、发光细菌和青锵鱼，让这些小精灵帮忙当水质“试毒专家”。 [b]全国最全水质监测系统，81个点位覆盖11个设区市[/b] 饮用水源地水质自动监测系统投入使用后，届时，81个监测点位的88个自动站覆盖我省11个设区市，将实现监测和预警21个市级饮用水源和60个县级饮用水源的水质质量，基本实现全省县以上主要饮用水源地水质监测和预警的自动化控制，实时反映饮用水的水环境质量和变化状况。 据了解，我省现有县级以上主要集中式饮用水源地108个，其中在用92个，备用及在建的16个。目前建成的81个水质自动监测点位总计投入资金约2.1亿元、监测设备88套。 其中71套固定站将每4个小时自动取样，并实时监测。而我省首次采用的17套浮标站，则会对湖库富营养化及藻类进行针对性监测。通过浮标站内部的无线网卡，将被测水质的多项指标实时反映出来，水质状况一目了然。 而整套系统共有藻类、生物毒性及有机物在内的40多项指标，是全国监测因子最为齐全的水质监测系统。 [b]监测生物毒性，请来斑马鱼当“水质检验员”[/b] 如今，在杭州九溪水厂等水源地，已经进驻了一批可爱的“水中精灵”。“在40多项监测指标中，生物毒性的监测需要有一些特殊的体验者，它们就是斑马鱼、发光细菌和青锵鱼。”据省环境监测中心主任邵卫伟介绍，生物毒性可以通俗理解为样品对生物体的毒害作用。而斑马鱼和发光细菌等就因为其自身的独特特质成了当仁不让的“水质检验员”。 “我们的监测点位里会放置鱼法毒性分析仪，仪器上有8个检测池，每个检测池里都养有2到3条斑马鱼，而养鱼的水就来自所监测的水源地。”邵卫伟说，检测池和电脑紧密相连，通过鱼的生命体征变化，就可以监测到水的毒性变化。 其中，特别是斑马鱼的基因与人类基因相似度达到85%，这意味着在它身上得出的水质监测结果，多数情况下都适用于人类； 而青锵鱼遇到水中被投放了毒药或受到污染时，因呼吸困难会立刻浮至水面呼吸； 发光细菌本身会发出蓝绿色可见光，与外来污染物接触后，其发光强度即有所改变。 利用这些水质监测的小精灵， “一旦监测到异常情况，我们就会报警，但目前这套系统暂不会以实时发布等形式对外发布，主要以监测和预警为主。”邵卫伟说，如果公众想要了解自己所处水源地的水质情况，可以登录省环保厅的门户网站。他们会将每个月对每个水源地的水质状况进行发布。 [b]99个水源地水质达标率达86.4%[/b] 截至今年9月，我省正在使用的99个水源地，水质达标率达86.4%。同时，各地也进一步加强了饮用水源、备用水源地的建设和保护。截至2011年底，浙江已累计创建合格、规范饮用水源保护区达509个，法定水源创建比例达100%，受益人口达3300多万。目前，我省11个设区市大多建成了备用水源或实现了双水源供水。 而且，可以肯定的是，这套水质自动监测系统投入使用后，新安江苯酚污染、苕溪污染等水污染事件就可以在最大限度上避免再次发生了。
HPLC检测钙片中维生素D3 维生素D3是维生素D族中的成员，在人体内生理功能骨胳组织矿质化（硬化）过程中起着非常重要的作用。具体如下：提高肌体对钙、磷等矿物质更完全吸收，促使血液中钙、磷水平达到饱和程度；促进骨骼钙化，牙齿健全，身体成长；通过肠壁、肾小管等增加磷的更完全吸收；维持血液中柠檬酸盐的正常水平；阻止氨基酸的损失。 维生素D3主要用于预防和治疗维生素D缺乏症，促进身体机理更加健康发展。广泛适应于多种临床病症治疗，主要用于儿科、妇产科、骨科、内科、糖尿病专科、风湿病专科、放射科等。 维生素D3是钙片的主要药物成分，是钙片药效的主导者。下面介绍钙片中维生素D3高效液相色谱法检测。试样制备 对照品溶液的制备：精密称取维生素D3对照品25mg，置于100mL棕色容量瓶中，加异辛烷80mL，常温超声处理1分钟使完全溶解，加异辛烷至刻度，摇匀，冲氮密塞，避光，0℃以下保存，备用。 供试品溶液的制备：精密称取钙片25mg，置于100mL棕色容量瓶中，加三甲基戊烷80mL，常温超声处理1分钟使完全溶解，加三甲基戊烷稀释至刻度，摇匀，0.45um微膜滤过，待测。色谱条件检测器：紫外检测器色谱柱：pGrandsil-STC C18，4.6 X 250mm，5µm流动相：甲醇-水（95:5）检测波长：264nm流速：1.0mL/min柱温：室温进样量：10ul 标准品色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411301654_525280_2498430_3.png 钙片样品色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411301654_525281_2498430_3.png 该方法检测钙片中维生素D3，方便、准确，前处理简单，非常适合该药物检测。该方法并可作为其它样品中（如食品、药品、饲料、某种水质等）维生素D3及维生素D族其它成员检测的参考方法。
本工厂在江苏,由于工作需要检测塑胶物性,请问江苏哪里有测塑胶物性的检测机构.
[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-37185.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=微软雅黑, &][color=#333333]废旧塑料管理在全世界范围内是一个严重的问题。生物降解测试是模拟自然界如土壤或沙土的条件，或特定条件如堆肥条件下进行，通过模拟自然界微生物引起的降解作用，分析最终完全或者大部分降解变成的产物（二氧化碳或/和甲烷、水及其所含元素的矿化物无机盐以及新的物质材料），计算可降解材料的生物分解率，崩解程度等。生物分解率是可降解材料重要指标，是反映可降解材料分解程度的重要依据。[/color][/font][font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=宋体, SimSun][size=16px][/size][/font][b][font=宋体, SimSun]产品范围：[/font][/b]薄膜类（购物袋，包装袋，农用薄膜，保鲜袋，垃圾袋，连卷袋等）胶带，可降解餐具，塑料纤维制品，聚乳酸冷饮吸管[b][font=宋体, SimSun]服务项目：[/font][/b]生物分解率；生物降解率；生物降解程度；崩解率[b][font=宋体, SimSun]测试周期：[/font][/b]视客户选择测试时间而定（一般45天，最长6个月）[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]塑料购物袋[/td][td]水蒸气透过率、氧气透过率、摩擦系数、穿刺强度、透光率 耐压性能、跌落性能、漏水性、封合强度、落镖冲击 生物降解率、溶剂残留量、特定元素含量[/td][td]GB/T 21661-2020、GB/T 38082-2019、GB/T 10004-2008、GB/T 24454-2009、GB/T 4456-2008、GB/T 16958-2008、GB/T 21302-2007、GB/T 10457-2009、GB/T 33798-2017、GB/T 33897-2017、QB/T 2461-1999、GB/T 28018-2011[/td][/tr][tr][td]农用薄膜[/td][td]厚度偏差、宽度偏差、净质量偏差 拉伸负荷、断裂标称应变、直角撕裂负荷、耐候性能 生物降解率、透光率、雾度、初滴时间、流滴失效时间[/td][td]GB/T 13735-2017、GB/T 4455-2019、GB/T 35795-2017、GB/T 20202-2019、 QB/T 2472-2000、QB/T 4475-2013[/td][/tr][tr][td]一次性塑料餐具[/td][td]外观、结构、感官、容积偏差 负重性能、跌落性能、盖体对折性能、耐热性能、漏水性 降解性能、含水量、特定元素含量、淀粉含量 食品安全卫生指标（总迁移量、高锰酸钾消耗量、重金属、脱色等[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_52254.html]GB_T18006.3-2020一次性可降解餐饮具通用技术要求.pdf[/url][/td][/tr][tr][td]一次性塑料用品[/td][td]外观、结构、感官、容积偏差 负重性能、跌落性能、盖体对折性能、耐热性能、漏水性 降解性能、含水量、特定元素含量、淀粉含量 食品安全卫生指标（总迁移量、高锰酸钾消耗量、重金属、脱色等[/td][td]GB/T 24453-2009[/td][/tr][tr][td]快递塑料包装[/td][td]平均厚度偏差 拉伸强度、断裂标称应变、直角撕裂强度、直角撕裂力、穿刺强度、自粘性、透光率、热合强度 落镖冲击、抗穿刺强度、充气后抗压负荷、真空负压测试漏气率 生物分解率、气味性、溶剂残留量、特定元素含量 油墨VOC含量、胶粘剂苯/甲苯+二甲苯/卤代烃含量[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_52254.html]GB_T18006.3-2020一次性可降解餐饮具通用技术要求.pdf[/url][/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][font=宋体][size=16px]广电计量可提供塑料袋、购物袋、农用薄膜、塑料餐具、快递包装等塑料制品的产品标准检测，包括生物降解性能检测、材料物理性能和食品卫生安全检测服务，并已具备各类项目的CMA、CNAS资质。[/size][/font]
[font=&][size=16px][color=#333333]江测检测是一家总部位于江苏无锡的专业性综合测试机构，长期致力于为客户在多领域提供一站式检测认证服务和综合性的质量解决方案。公司秉承“精准、高效、创新、增值”的服务理念，全流程助力企业提升产品品质，践行“质检让生活更美好”的事业！[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]公司拥有一流的检测设备、专业的技术团队，服务能力覆盖民用及军品等大类，在“汽车及其零部件、材料、电子电器、轨道交通、消费品、运输包装”等应用领域，测试技术能力处于行业内领先水平。[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#333333]我们“始终如一、孜孜追求、用心服务”，是您值得信赖的合作伙伴。[/color][/size][/font]了解更多详情：[url]https://www.woyaoce.cn/member/T133412/[/url]
[b]Q：阿托伐他汀钙的检测，检测的化合物是？A：阿托伐他汀钙===============================================================【活动内容】1、每个工作日上午10：00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题，版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15：10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖：抽奖软件，当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午15：00），每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color]（抽奖人数≤10，抽取3个版友；抽奖人数＞10，抽取5个版友）；中奖名单：zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)初心（注册ID：m3170710）WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）莫名其妙(注册ID：moyueqiu)yy_0324（注册ID：yy_0324）[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811291524480261_792_708_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811291524500407_3533_708_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励：所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color]（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法：HPLC基质：药品应用编号：103579化合物：阿托伐他汀钙色谱柱：[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-229.html]Diamonsil C18 5μm 250 x 4.6mm[/url]样品前处理：1、对照品溶液：取阿托伐他汀钙对照品，加50％乙腈溶液制成每1 mL含阿托伐他汀钙0.2mg的溶液，即得。2、供试品溶液：取本品研细，加50％乙腈溶液制成浓度为0.2mg/mL的溶液，即得。色谱条件：色谱柱： Diamonsil C18 250*4.6 mm，5 μm（Cat#：99903）流动相： 乙腈：缓冲溶液（1.54 g醋酸铵加800mL水，用醋酸调接pH=4.0±0.05，之后用水补足1000mL）=60：40流速： 1.0 mL/min柱温： 30 ℃检测器： UV 248 nm进样量： 10 μL文章出处：天津应用实验室关键字：阿托伐他汀钙、Diamonsil C18、HPLC摘要：Diamonsil C18检测阿托伐他汀钙。图谱：[img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/04/1438666089222302.png[/img][img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2015/08/04/1438666099103104.png[/img]
动物源性食品中链霉素检测，使用国标GB/T 21323-2007，检测回收率不是很高，有没有其他改进的建议，谢谢
江苏省政府采购中心受省环境保护厅委托，就环境监测仪器(大型)(JSZC-G2011-131)进行公开招标采购，按规定程序进行了开标、评标、定标，现就本次招标的中标侯选人公示如下： 一、招标项目名称及标书编号：环境监测仪器(大型)(JSZC-G2011-131) 二、招标项目简要说明： 本项目为江苏省环境监测中心环境监测系统及仪器系统，包含设计、生产、安装、调试及相关服务。 三、中标结果： 本次采购共6个分包，按分包中标。包号仪器配置数量中标厂商及金额1生物综合毒性在线监测仪2套北京尚洋东方环境科技股份有限公司壹佰贰拾万元整（110.00万元）2在线藻类分类检测仪4套南京德泽环保科技有限公司贰佰柒拾玖万玖仟捌佰元整（279.98万元）3在线GC-MS2套北京博赛德科技有限公司肆佰叁拾玖万贰仟元整（439.20万元）4便携式生物综合毒性测定仪5套南京德泽环保科技有限公司肆拾陆万玖仟元整（46.90万元）5便携式多参数水质分析仪36套投标人不满三家，流标6便携式气相-质谱联用仪3套北京博赛德科技有限公司伍佰叁拾玖万柒仟元整（539.70万元）
EDXRF检测玩具中八元素，想制作工作曲线，请问各位知道哪里有相应的标样提供吗？
亲爱的版友们，你对自己为什么要检测某物质中的某元素，知道多少？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105061419_292831_0_3.jpg回帖时请注明：What（检测什么物质中的什么元素？）Why（为什么要检测该物质中的该种元素？）From（该元素来自何处？）Limit of detection（检出限是多少？）不按格式回帖的不得分哦！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/05/201105061405_292824_0_3.jpg
检测花生油中的黄曲霉毒素主要有以下方法： [color=initial]一、薄层层析法（TLC）[/color] [list=1][*] 原理 [list][*]利用样品中的黄曲霉毒素在特定的展开剂作用下，在薄层板上展开分离。然后通过显色剂显色，根据黄曲霉毒素在薄层板上显示出的特定斑点的颜色和强度与标准品进行比较，从而确定样品中黄曲霉毒素的含量。[/list][*] 步骤 [list][*]提取：将花生油样品用适当的溶剂（如甲醇、氯仿等）进行提取，以分离出黄曲霉毒素。[*]净化：通过柱层析等方法对提取液进行净化，去除杂质干扰。[*]展开：将净化后的样品溶液点在薄层板上，放入展开槽中，用特定的展开剂进行展开。[*]显色：取出薄层板，喷上显色剂，在一定条件下使黄曲霉毒素显色。[*]定量：通过与标准品斑点的比较，估算样品中黄曲霉毒素的含量。[/list][/list] [color=initial]二、高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法（HPLC）[/color] [list=1][*] 原理 [list][*]利用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]将样品中的黄曲霉毒素分离出来，然后通过检测器检测其含量。HPLC 具有分离效率高、分析速度快、灵敏度高等优点。[/list][*] 步骤 [list][*]提取和净化：与薄层层析法类似，对花生油样品进行提取和净化处理。[*]色谱分离：将净化后的样品溶液注入高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]，在特定的色谱柱和流动相条件下进行分离。[*]检测：采用荧光检测器或紫外检测器等对分离后的黄曲霉毒素进行检测。[*]定量：根据检测器的响应信号，通过与标准品的比较，确定样品中黄曲霉毒素的含量。[/list][/list] [color=initial]三、酶联免疫吸附法（ELISA）[/color] [list=1][*] 原理 [list][*]基于抗原抗体特异性结合的原理。将黄曲霉毒素的抗体固定在酶标板上，加入花生油样品提取液和酶标记的黄曲霉毒素抗原，样品中的黄曲霉毒素与酶标记抗原竞争结合抗体。通过酶催化底物显色，根据显色强度与标准曲线比较，确定样品中黄曲霉毒素的含量。[/list][*] 步骤 [list][*]样品处理：将花生油样品进行适当的提取和稀释。[*]加样和反应：将处理后的样品、酶标记抗原和抗体加入酶标板中，进行孵育反应。[*]显色：加入底物溶液，酶催化底物显色。[*]测定：用酶标仪测定显色后的吸光度值，根据标准曲线计算样品中黄曲霉毒素的含量。[/list][/list] [color=initial]四、免疫亲和柱 - 荧光光度法[/color] [list=1][*] 原理 [list][*]利用免疫亲和柱特异性吸附黄曲霉毒素，然后用洗脱液将黄曲霉毒素洗脱下来，通过荧光光度计测定其含量。该方法具有特异性强、灵敏度高、准确性好等优点。[/list][*] 步骤 [list][*]样品提取：将花生油样品用适当的溶剂提取黄曲霉毒素。[*]免疫亲和柱净化：将提取液通过免疫亲和柱，黄曲霉毒素被特异性吸附在亲和柱上，其他杂质被洗脱。[*]洗脱：用特定的洗脱液将黄曲霉毒素从亲和柱上洗脱下来。[*]荧光测定：将洗脱液注入荧光光度计，测定黄曲霉毒素的荧光强度，根据标准曲线确定样品中黄曲霉毒素的含量[/list][/list]
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