增强振分析仪

共振拉曼增强与SERS有什么关系啊，共振拉曼增强激发光与待测物质吸收峰相吻合还是和待测物与基底有关啊，相同条件下工共振拉曼增强与待测物的量有没有关系。

[b]表面增强拉曼光谱分析中使用助剂为什么可以增强散射信号？[/b]

新人求助，安捷伦增强型数据分析如何进行删除积分？找了挺久都没有找到如何删除积分这个功能[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111231035218944_2982_5065293_3.png[/img]

2014年10月31日-11月3日，第十八届全国分子光谱学学术会议在苏州召开。本次会议中，拉曼，特别是拉曼增强的研究依然是大家看好的领域。在大会报告中就有很多专家及老师介绍了拉曼光谱及表面增强拉曼光谱的技术以及应用进展。http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/201411610520.jpg田中群院士 厦门大学 表面增强拉曼四十年：从基础到应用　　其中田中群院士作了以《表面增强拉曼四十年：从基础到应用》为题的报告。在报告中，田中群介绍到，由于对复杂体系痕量分析的需求越来越多，科学研究亟待发展基于新原理和新方法的科学仪器，这也是分析化学发展的主要驱动力。而拉曼光谱具有高识别性，特别是拉曼增强效应能够使拉曼光谱的灵敏度提高百万倍甚至更好，具有很好的发展和应用前景。　　从1974年，有关拉曼增强的第一篇文章发表到现在整整40年，在这40年中，前半段时间发展的相对缓慢，后半段比较迅速，原因在于表面增强拉曼光谱的发展是基于纳米科技的发展才得以快速的发展，而我国的纳米科技是在1990年之后才发展起来的。　　由于有了纳米技术的发展，我们才可以看到并调控纳米粒子，进而达到拉曼增强的效果。我们应该清晰的认识到，表面增强拉曼散射效应就是一种基于纳米结构而发展起来的技术。所以，要发展拉曼技术，就要抓住关键点，研究怎样的纳米结构才可以最大限度的增强拉曼光谱的信号。　　田中群介绍到，目前拉曼增强方面的研究有两个“短板”：一个是可以达到增强效果的材料比较少;二是表面形貌，目前只能在纳米结构或者粗糙的表面上来得到增强的效果。　　“纳米科学的发展使得我们有越来越多的技术和能力可以设计和制造各种纳米结构。”田中群说，“不要再用一些简单的纳米粒子来做研究，这已经用了几十年了，老一辈用是合理的，年轻人应该更大胆的去创新，去思考有没有更好的纳米结构可以进一步增加灵敏度。”

根据TEM观察的经验，虽然颗粒增强金属基复合材料性能（抗拉强度、屈服强度、延伸率、弹性模量）有较大的差异，但是从各种试样的TEM照片（主要观察复合材料颗粒/基体的界面）来看，界面组织并没有多大不同。说明：复合材料成分相同，采用同一制备工艺/热处理工艺，但性能存在差别。我们想分析性能差别的原因。透射电镜分析看不出组织有多大差异。由于我们的复合材料采用粉末冶金法制备，界面比较干净、平直。我们认为界面结合状况是影响复合材料性能的最关键因素。大家说说，对于颗粒增强金属基复合材料，到底怎样进行TEM观察？

求助 哪位有 ASTM D 6693 -2004 非增强聚乙烯和非增强柔性聚丙烯土工薄膜张力特性测定的标准试验方法 最好有中文版的，谢谢各位提供。

楼主是菜鸟，才接触，想问下：我们想测鸡蛋清的拉曼增强光谱，具体是把鸡蛋清晾干做成薄膜，在上面抹上拉曼增强剂（金），可是实验上并没有发现光谱增强，相反测骨髓时效果很明显，各位大神能告诉是什么原因吗？帮忙分析下，跟溶解有关吗？

[color=#444444]请教一下各路大神，用来做表面增强拉曼光谱的话，常用的探针里有没有无毒的，比如说像R6G什么的还是有毒的，或者说有没有相对来说毒性小一点的，10-4M浓度左右皮肤接触伤害不大的？[/color]

我们采用离子注入N的方式来增强材料的强度，能否应用二次离子质谱来进行分析，分析的原理。

看文献过程中有提到等离子体振子增强拉曼（plasmon enhanced Raman spectroscopy）还有无等离子体振子增强拉曼（free-plasmon enhanced Raman spectroscopy)，那么哪一类材料是等离子体哪一类不是呢？谢谢大家

玻纤增强的聚丙烯 如果按177.1520要求测密度，很有可能不合格。FDA中是否有针对玻纤增强聚丙烯的标准呢。目前没有找到相关资料我知道有个177.2355 矿物增强尼龙

近期，中科院合肥物质科学研究院智能所仿生功能材料研究中心纳米材料和环境监测实验室的刘锦淮研究员、杨良保副研究员等，在可循环多功能的表面增强拉曼散射（Surface Enhance Raman Scattering-SERS）基底的制备和检测方面取得了系列研究进展。 表面增强拉曼散射是指当一些分子被吸附到某些粗糙的金属，如金、银或铜的表面时，它们的拉曼谱线强度会得到极大地增强，这种不寻常的拉曼散射增强现象被称为表面增强拉曼散射效应。表面增强拉曼光谱是一种非常强大的高灵敏分析技术，它可以探测和分析物质表层所吸附的各类分子，对于有些体系，它的灵敏度甚至达到检测单分子水平。但是，它的应用具有很大局限性——仅有少数几种金属(金、银、铜)可产生如此强大的表面增强拉曼散射效应，并且这些金属的基底必须是粗糙的或需要制备成纳米粒子。 传统表面增强拉曼散射基底作为一次性使用的材料，其发展限制已不能满足现今人们对表面增强拉曼散射基底性能日益增加的要求。另外，从应用的角度，需要制备稳定的可再生的SERS基底，并赋予其更多的功能。针对这些问题，智能所科研人员经过大量实验研究得到了一系列的多功能的循环SERS基底。这些基底能够满足高效快捷的实时检测，并且能够重复循环使用，如在氧化钛纳米管阵列上修饰不同金纳米颗粒，在银纳米线阵列修饰氧化钛颗粒，从而实现既可采集拉曼增强信号，又可以适时进行光降解；在不同形貌的磁性纳米颗粒表面修饰金、银纳米颗粒，从而实现富集、检测与循环使用等多功能一体化。 相关研究结果已陆续发表在《先进功能材料》（Adv. Funct. Mater.）、《欧洲无机化学》（Eur. J. Inorg. Chem.）、《拉曼光谱》、《材料化学》等国际学术期刊上。以上研究工作得到了智能所正在承担的国家重大科学仪器设备开发专项“动态表面增强拉曼光谱技术用于农药残留检测”、“SHINERS技术探测毒品/爆炸物”和国家重大科学研究计划“应用纳米技术去除饮用水中微污染物的基础研究”等项目的支持。http://www.cas.cn/ky/kyjz/201208/W020120827539396261949.jpg 多功能可循环使用SERS基底图示：(A)氧化钛/金阵列合成示意图；(B)银阵列/氧化钛颗粒合成示意图；(C)氧化铁/银复合材料富集、组装与检测示意图；(D)镍磁性纳米线的循环使用过程

我想用银纳米颗粒做拉曼增强，用不同浓度的罗丹明和同样的银纳米颗粒混合后，发现有人要洗涤几次再去测拉曼光谱。这样测得拉曼强度由于罗丹明的在基底上的残留量不同，是不是就没有可对比性了？为什么要洗呢？为什么不直接把混合液滴在玻璃片上测拉曼呢？为什么有的人，颗粒和探针分子培育之后，再洗洗，也说有很强的拉曼增强。请问他们这么说的依据是什么？

为增强有机材料的力学性能，经常在有机材料基体中适量添加一些无机化合物，增强机理是什麽？谢谢！！[em09502]

[size=4] 多组份气体分析仪是一种应用较广的便携式分析仪器，能够测定烟气中的O2/CO/CO2/NO/NO2/SO2/H2S/H2/CH4共9种气体成份的浓度以及烟气温度、烟气压力、差压和流速。仪器能对天然气、煤、煤气、轻油、重油等十多种不同燃料做燃烧公式计算出过剩空气系数、燃烧效率等热工参数，达到燃烧过程的高效、安全、经济的目的，也为大气污染的治理，提供了准确的科学数据。 　　仪器广泛应用于石油、化工、冶炼、火力发电厂、化工厂、水泥厂、科研实验室，连续测量和控制各种工业燃烧装置和工业锅炉的燃烧，是环境检测及排放测试必备的分析仪器。[/size]

据文献报道,表面增强拉曼峰的强弱不仅和金属的表面结构有关,而且和分析在表面的取向有关.是不是激光一直打在同一个点上才能精确定量啊?

安捷伦增强型脂质去除产品, 有谁用过吗，不知对油溶性香精的分析效果如何？

2012年11月22日 来源： 科技日报 作者： 何屹 本报讯 据每日科学网日前报道，新加坡研究人员利用黄金纳米阵列开发出适于商业应用的高性能表面增强拉曼光谱传感器。 表面增强拉曼光谱技术（SERS）是在印度科学家拉曼1928年发现拉曼散射现象的基础上发展起来的。利用拉曼光谱技术可以非常方便地鉴定物质成分，现已成为探测界面特性和分子间相互作用、表征表面分子吸附行为和分子结构的有效工具，广泛应用于癌症诊断和食品检测等领域。不过，由于很多分子直接通过拉曼光谱无法检测出信号，需要通过拉曼增强技术，将这些分子吸附在纳米金属表面，在特定波长的激光照射下，利用表面增强拉曼光谱传感器检测出待检物质。 新加坡科技研究院（A*STAR）材料工程研究所的研究人员制造出一种非常密集且有规律的黄金纳米阵列，在自组装和传感等方面具有独特的优点。此外，他们还成功将该纳米阵列置于光纤端头涂层中，使得该技术有望在遥感监测危险废弃物方面具有广泛的应用前景。 研究人员在涂有自聚物纳米粒子的表面进行纳米阵列的自组装，较小的黄金纳米粒子会自发附着。仅仅依靠涂层和吸附这些简单的过程，就可稳定高产地形成小于10纳米的纳米簇。通过调整聚合物的规模和密度等特征，研究人员可以调节纳米簇的大小和密度，使表面增强拉曼散射达到最大化。该技术的效率非常高：涂满100毫米直径的晶片，或200光纤端头，仅需要不超过10毫克的聚合物和100毫克的黄金纳米粒子，而聚合物和纳米粒子均可低成本大量生产。 由于纳米阵列的形成过程完全是自组装过程，因此该技术不需要专门的设备或特定的无尘室，非常适合低成本商业化生产。目前该技术已在新加坡、美国和中国申请了专利。（何屹）

[size=5]相关拉曼光谱技术　　[b]表面增强拉曼光谱技术[/b] [/size][size=5]　　自1974年Fleischmann等人发现吸附在粗糙化的Ag电极表现的吡啶分子具有巨大的拉曼散射现象，加之活性载体表面选择吸附分子对荧光发射的抑制，使激光拉曼光谱分析的信噪比大大提高，这种表面增强效应被称为表面增强拉曼散射(SERS)。SERS技术是一种新的表面测试技术，可以在分子水平上研究材料分子的结构信息。 [/size]

哪位知道测U仪用的荧光增强剂的配比?一瓶荧光增强剂抵上一瓶五粮液,太贵了.用自己的积分发赏金.

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同一化合物在不同浓度水平下基质效应液不同，比如低浓度增强高浓度抑制，（或低浓度抑制高浓度增强）这正常吗？

需要对循环后的正极片进行表面增强拉曼分析，然而SiO2@Au颗粒如何负载于正极片表面呢？直接配置成溶液滴上去吗？还是有其他好办法，望各位老师指教

本文从提高表面拉曼光谱检测灵敏度和空间分辨率两个方面的发展叙述表面增强拉曼光谱和针尖增强拉曼光谱的原理、方法、特点以及最新进展。对利用表面增强拉曼光谱和针尖增强拉曼光谱研究金属表面上分子吸附等方面的应用进行总结,并对他们的应用前景做了预测。

小弟刚刚接触表面增强拉曼，想问下在用硝酸银与硼氢化钠配制黄色银溶胶时需要注意些什么地方？还有在用银溶胶测吡啶的表面增强拉曼时应该如何取样？

最近做了一下关于溶胶银的荧光增强实验，即在染料溶液中掺入银纳米颗粒，得到染料的荧光峰显著增强的现象，甚至可以达到100多倍，可是不知道这种现象对于生物标记研究有没有什么研究意义啊？

如题。现在有很多做便携式拉曼光谱仪的厂家，分辨率通常比较低，比如8-10个波数的，这样的分辨率，能识别出增强的拉曼信号吗？是不是增强之后，就跟测纯净的化学物质一样，可以得到足够的信号强度？

测量混合物里某种物质的含量（譬如1ppm），是否可以用这种方法？增强的时候，是否是有选择性的增强，还是这些物质都增强了？

大家怎么理解荧光增强和荧光猝灭这两个概念的？有什么物质能够达到荧光增强或荧光猝灭的？还望各位不吝赐教！