便携式监护仪

近日，国家药品监督管理局经审查，批准了深圳市科曼医疗设备有限公司生产的“病人监护仪”创新产品注册申请。该产品由主机、插件模块和附件组成。可对患者进行心电（含ST段测量及心律失常分析）、阻抗呼吸、体温、脉搏血氧饱和度、脉率、无创血压、有创血压、呼吸及呼吸末二氧化碳、麻醉气体、无创心输出量（仅适用于成人患者）、有创心输出量（仅适用于成人患者）监护，同时具有心电图、PICC、呼吸氧合图、肾功能计算、血液动力学计算、氧合计算、通气计算、药物计算、记录仪功能。该产品预期在医疗机构由经培训合格的专业临床医生和护士使用，其应用领域包括手术室、ICU和普通科室。该产品采用了心电信号自适应滤波技术和四电极心电系统技术，可通过实时观察腔内心电图P波的变化，反馈导管末端位置，实现置管操作过程中对导管末端的实时定位。与传统中心静脉置管术方法相比，该产品具有中心静脉置管末端定位功能，有助于提高PICC导管到位率。药品监督管理部门将加强该产品上市后监管，保护患者用械安全。

p style=" text-align: left text-indent: 2em " 雅培推出兼容智能手机的植入心脏监护仪。植入体内后，该款ICM可以持续监测患者的心律。它通过蓝牙将心律数据传输到智能手机上。患者可以使用应用程序myMerlin来查看这些数据，并可以添加笔记，这将有助于医生跟踪他们的病情。 /p p 　　今年年初，雅培通过以250亿美元收购St. Jude Medical而获得了Confirm Rx设备和myMerlin应用程序。 /p p style=" text-align: center " img alt=" " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/uepic/6899e522-4100-43a2-9cac-068f7daeae78.jpg" / /p p 　　雅培表示，将ICM连接到智能手机可以避免对庞大的病床边发射器和单独的手持式激活器的依赖。这意味着患者可以随时记录症状，并将其传送给医生，而不必像传统的发射器那样等待夜间同步。 /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(153, 153, 153) " img alt=" " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/uepic/3582b833-213f-45af-9233-356c77426671.jpg" / br/ /span /p p style=" text-align: center " strong 雅培心律管理部门副总裁兼医学主任Avi Fischer博士(图片来源：LinkedIn) /strong /p p 　　雅培心律管理部门副总裁兼医学主任Avi Fischer博士说：“Confirm Rx显示我们可以采用尖端的通信技术和最先进的医疗设备，为改善患者护理提供新的机会。通过向患者提供一款能够利用智能手机蓝牙的设备，我们可以帮助医生轻松远程诊断潜在的危险异常心跳，而无需患者使用单独或繁琐的记录设备。” /p p 　　可植入心脏监护器目前用于评估可能由心律失常等原因引起的心悸等症状。将来，它们也可能在管理房颤患者和患有室性心律失常风险的患者方面起到新的作用。 /p p 　　德国鲁尔大学(Ruhr-University)北威州心脏和糖尿病中心(Herz-und Diabeteszentrum NRW)的Georg N?lker博士说：“Confirm Rx ICM装置将成为诊断疑似心律失常患者的重要工具，可以用于经历晕厥或心悸的患者等。 /p

项目概况四川省司法警官总医院2021年下半年仪器设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在节假日外每天9:00-17:00在我司指定网站(http://sale.scbid.net)获取，具体获取流程详见该网站的“标书领取操作手册”。获取招标文件，并于2021年12月15日 10点30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：SCIT-FG（Z）-2021110007项目名称：四川省司法警官总医院2021年下半年仪器设备采购项目预算金额：160.3000000 万元（人民币）最高限价（如有）：160.3000000 万元（人民币）采购需求：标的的名称：四川省司法警官总医院2021年下半年仪器设备采购数量、简要技术需求或服务要求：本项目共2个包，采购仪器设备一批。包号品目号名称拟购数量（台/套）单项最高限价（万元）最高限价合计（万元）0101-01心电监护仪40486801-02静脉输液泵301501-03微量注射泵1050202-01有创呼吸机24092.302-02可视喉镜31202-03中频治疗仪20.802-04电针治疗仪50.502-05牙科综合治疗椅21602-06动态心电图机2202-07控温毯1202-08空压机1502-09电子阴道镜11102-10微波治疗仪13合同履行期限：中标人须在签订合同后30日内完成安装 ，否则将视为违约，招标人有权取消购货并索赔。本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：/3.本项目的特定资格要求：3.1若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.2截至递交投标文件截止日，供应商未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。注：采购人或采购代理机构将于资格审查时在“信用中国”网站、“中国政府采购网”网站等渠道对供应商进行信用记录查询，并将查询记录存档。凡被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的，视为存在不良信用记录，参与本项目的将被视为无效投标。（两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的，将对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。）三、获取招标文件时间：2021年11月24日 至 2021年11月30日，每天上午9:00至12:00，下午13:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：节假日外每天9:00-17:00在我司指定网站(http://sale.scbid.net)获取，具体获取流程详见该网站的“标书领取操作手册”。方式：节假日外每天9:00-17:00在我司指定网站(http://sale.scbid.net)获取，具体获取流程详见该网站的“标书领取操作手册”。售价：￥300.0 元，本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2021年12月15日 10点30分（北京时间）开标时间：2021年12月15日 10点30分（北京时间）地点：中国（四川）自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号航兴国际广场 1栋17层。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：四川省司法警官总医院　　　　　地址：四川省成都市双流区学府路二段十五号　　　　　　　　联系方式：郭老师85965736　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：四川国际招标有限责任公司　　　　　　　　　　　　地　址：中国（四川）自由贸易试验区成都市高新区天府四街66号2栋22层1号　　　　　　　　　　　　联系方式：陈雨霏 028-87797107、028-87797776　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：敬女士电　话：　　13219086239

便携式分析仪经常会由于采样中的水分问题而影响分析数据，而博纯推出的DM™ 系列干燥剂膜干燥器便捷、高效的去除水分，并且不会损失任何分析物，将会成为便携式分析仪的理想伴侣。 　　该便携式干燥器体积紧凑(普通烟盒大小)，无需泵或吹扫气体，内置的Nafion管周围有可置换干燥剂，这些干燥剂有颜色改变指示剂提醒用户更换。一般用于流量为1L/M的样气，可用于临时干燥或与便携式分析仪一同使用，提高分析仪的准确度。 　　查看产品图片，请登录http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101541/C95476.htm 　　关于博纯 　　成立于1972年，总部位于美国的博纯(Perma Pure)有限责任公司是国际领先的气体处理设备制造商。我们为全世界医疗、工业和科学、氢燃料电池和环境监测应用领域提供气体采样和预处理类产品如，干燥器、加湿器、过滤器、冷凝器、特种气体洗涤器及完整采样系统等。 　　博纯(Perma Pure)已经成为医疗设备市场中呼吸气体干燥器的主要供应商，应用包括麻醉监护、呼吸监测及代谢测试中对呼出气体进行干燥，同时可对呼吸器的供气或供氧进行加湿。近年来，公司也开始向燃料电池厂商提供加湿器，并逐步成为环保和流程气体分析仪器的OEM供应商，应用包括电化学传感器(用于气体检测)、红外分析、化学发光、总碳测定(TOC)和颗粒测量的样气脱水处理。 　　博纯(Perma Pure)公司在1978年向DuPont公司买下了Nafion材料生产特许权，Nafion的膜渗透脱水技术以其独特的原理和优异的性能闻名于业内。一直以来博纯(Perma Pure)运用Nafion® 技术，连同其他创新多样的技术和专业知识，为客户提供全面的样气处理应用解决方案。公司于1992年加入英国豪迈集团(Halma p.l.c.)，豪迈旗下子公司的产品主要用于保护人们的生命安全和改善生活质量。依托豪迈全球性业务的支持，公司在技术、投资以及生产上获得了长足发展。公司已获得ISO9001：2000认证，相关产品也均获得CE认证。 　　拥有完整的样气处理器件和成套系统，各种气体分析应用的客户化解决方案以及几十年来的产品应用经验和成功案例，相信我们在样气预处理方面的专业能力将为您的业务发展提供长久助力。 　　关于豪迈： 　　创立于1894年的英国豪迈国际有限公司(Halma p.l.c. – www.halma.cn )是国际安全、健康及传感器技术方面的领军企业，伦敦证券交易所的上市公司，在全球拥有 4000 多名员工，近40 家子公司，2008/09财年营业额超过 4.5亿英镑。豪迈旗下子公司的产品主要用于保护人们的生命安全和改善生活质量。通过持续不断的创新，这些产品在国际市场上始终处于领先地位。这些产品使我们的客户更安全、更富竞争力和盈利能力。豪迈的子公司正在多个领域为中国的经济做出贡献，主要包括制造、能源、水及废物处理、环境、建筑、交通运输及健康行业等。豪迈目前在上海和北京设有代表处，并且已在中国开设多个工厂和生产基地。 　　销售联系方式 　　夏黎明先生 中国区销售经理 　　上海市长宁区仙霞路137号盛高国际大厦1801室 　　邮编：200051 　　电话：021-52068686-113 　　传真：021-52068191 　　电子信箱： fxia@permapure.com 　　网址：http://www.permapure.com

2023年12月11日，清谱科技“伏立康唑药物浓度检测试剂盒（原位电离质谱法）及便携式质谱分析系统”注册临床试验研究者会议在京顺利召开，该项目由清华大学附属北京清华长庚医院担任牵头单位，院长董家鸿院士担任主要研究者(Leading PI)，首都医科大学附属北京朝阳医院为本项目的参与单位。该注册临床项目同时支持质谱仪及试剂盒两个二类医疗器械注册证的申报，其中便携式质谱分析系统已经获得创新医疗器械批件，伏立康唑药物浓度检测试剂盒正在同步进行创新申报，这是用于治疗药物监测即时检测的便携式质谱仪及配套试剂盒的首次申报。北京清华长庚医院肝胆胰外科专家卢倩教授、重症医学专家张振宇教授，首都医科大学附属北京朝阳医院胸外科专家胡滨教授、李欣老师，及各研究单位机构管理代表、项目申办方清谱科技、CRO公司代表出席本次会议。本项目获得了北京市科技计划课题“临床即时检测便携式质谱分析系统的开发及产业化”、苏州工业园区重大科技领军项目等项目的支持。项目负责人、清谱科技创始人、清华大学欧阳证教授，清华大学张文鹏助理教授及其他项目团队成员也出席了本次会议。伏立康唑是治疗或预防侵袭性真菌感染的一线用药，尤其是器官移植、肺曲霉感染、重症监护等患者。伏立康唑药物代谢动力学特征呈非线性，血药浓度个体差异大，不良反应多，伏立康唑治疗药物监测具有广泛临床共识及实践指南。尤其是对于肝肾功能不全、重症监护的患者，伏立康唑治疗药物浓度的监测，更有精准即时检测（POCT）的强烈需求。清谱科技开发的伏立康唑药物浓度检测试剂盒（原位电离质谱法），搭配便携式质谱分析系统，能够实现伏立康唑床旁检测。该产品基于独家专利微管纸喷雾技术极大程度上简化了样本前处理，基于同位素稀释串联质谱法精准定量摒弃了标准曲线建立的繁琐程序，实现了血液采集到获得药物浓度报告3 min完成。伏立康唑药物浓度检测试剂盒（原位电离质谱法）支持血液、血浆等多种样本类型，满足临床科室即时检测的临床需求，将加速实现个体化精准用药。清谱科技开发的便携式质谱分析系统，基于独家专利非连续进样接口离子阱串联质谱技术，实现了数百公斤到8.5 kg的高度集成，搭载的智能操作系统实现了数小时到1 min的一键式精准快速分析。系统与配套的试剂盒共同使用，适用于人体样本中有机化合物的定性或定量检测。清谱科技将为临床即时诊断提供精准的质谱检测平台。清谱科技创始人、清华大学欧阳证教授为研究者会议开场致辞：感谢长庚医院董家鸿院士、卢倩教授团队，朝阳医院胡滨教授团队，各位研究者、临床机构老师和合作伙伴对该项目的大力支持。该临床项目同时支持申请两个二类创新医疗器械注册证，也将是治疗药物浓度监测即时检测便携式质谱及配套试剂盒在全球范围的首次获证，为临床带来获益意义重大，为中国发展自主创新全球引领的医疗器械意义重大。清华大学“生物医学仪器与应用”团队与清华长庚精准医学研究院在创新质谱技术临床应用的研究中建立了密切合作，通过清谱科技加速技术成果转化，将共同为精准医疗提供精准的床旁诊断技术。北京清华长庚医院卢倩教授作代表临床试验研究组长单位致辞，卢教授表示：期待小型质谱仪未来在重症监护、移植等相关科室中药物浓度监测方向发挥重要的作用，希望能够尽快展开临床试验，预祝仪器及试剂盒顺利取得二类医疗证。清谱科技创新研究中心张男博士对“伏立康唑药物浓度检测试剂盒 (原位电离质谱法)”的开发背景、技术原理和创新特点进行了详细介绍，并进行了操作展示。CRO公司项目经理王佳对临床方案的试验设计、试验操作流程、样本收集、数据统计分析与监察等内容进行了汇报。与会专家们针对研究方案、入排标准、伦理要求、相关注意事项等临床中可能遇到的问题进行了充分细致的交流和讨论。会议最后，张振宇教授对研究者会议进行总结: 伏立康唑药物浓度检测试剂盒(原位电离质谱法) 及便携式质谱分析系统操作简单，精准智能，非常期待临床试验中为患者和医生带来的福音，期待临床的数据结果，预祝试验顺利，产品早日上市，让患者和医生享受更多获益!质谱技术具有很强的检测项目的扩展性，在便携式质谱仪及配套伏立康唑药物浓度检测试剂盒注册申报的同时，清谱科技试剂盒产品布局覆盖了临床常用药物、代谢物、疾病诊断标志物等项目在研，稳步推进试剂盒产品的注册，持续为临床提供质谱即时诊断解决方案。本项目注册临床试验研究者会议的圆满召开，是清谱科技自主研发的便携式质谱分析系统未来广泛应用于临床，实现清谱愿景“让人类生活更安全更健康”的里程碑事件。清谱科技将持续加大在创新技术、创新医疗设备、临床急需的即时检测方案的研发投入，助力“健康中国2030”！

table border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" width=" 600" tbody tr td width=" 123" p style=" line-height: 1.75em " 仪器名称 /p /td td width=" 525" colspan=" 3" p style=" line-height: 1.75em " 便携式GC-PID色谱仪 /p /td /tr tr td width=" 123" p style=" line-height: 1.75em " 单位名称 /p /td td width=" 525" colspan=" 3" p style=" line-height: 1.75em " 中国科学院电子学研究所 /p /td /tr tr td width=" 123" p style=" line-height: 1.75em " 联系人 /p /td td width=" 174" p style=" line-height: 1.75em " 孙建海 /p /td td width=" 159" p style=" line-height: 1.75em " 联系邮箱 /p /td td width=" 192" p style=" line-height: 1.75em " jhsun@mail.ie.ac.cn /p /td /tr tr td width=" 123" p style=" line-height: 1.75em " 成果成熟度 /p /td td width=" 525" colspan=" 3" p style=" line-height: 1.75em " □正在研发 √已有样机 □通过小试 □通过中试 √可以量产 /p /td /tr tr td width=" 123" p style=" line-height: 1.75em " 合作方式 /p /td td width=" 525" colspan=" 3" p style=" line-height: 1.75em " √技术转让 & nbsp □技术入股 & nbsp & nbsp √合作开发& nbsp & nbsp □其他 /p /td /tr tr td width=" 648" colspan=" 4" p style=" line-height: 1.75em " strong 成果简介： /strong br/ /p p style=" text-align:center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201603/insimg/703c3406-9b09-4351-9059-1006348fdec2.jpg" title=" 便携式GC-PID.jpg" width=" 350" height=" 263" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 350px height: 263px " / /p p style=" line-height: 1.75em " & nbsp & nbsp & nbsp 由中国科学院电子所研发的便携式GC-PID色谱仪，是将微型色谱柱替代传统色谱柱，与微小尺度PID检测器集成，该系统具有体积小、响应速度快、分析速度快及检测灵敏度高等特点。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 具体技术指标： br/ & nbsp & nbsp & nbsp PID池体积为10微升 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 载气流速在5-8ml/min br/ & nbsp & nbsp & nbsp 基线漂移:7.1× 10-13A/30min br/ & nbsp & nbsp & nbsp 基线噪声为1× 10-13A br/ & nbsp & nbsp & nbsp 定量重复性（RSD）:0.42% br/ & nbsp & nbsp & nbsp 检测限：5.1× 10-13 g/s br/ & nbsp & nbsp & nbsp 苯的最小检出量：＜ 1ppb br/ & nbsp & nbsp & nbsp 工作温度：-20℃-50℃ br/ & nbsp & nbsp & nbsp 环境湿度：≥ 85 % /p /td /tr tr td width=" 648" colspan=" 4" p style=" line-height: 1.75em " strong 应用前景： /strong br/ & nbsp & nbsp & nbsp 可在工业流程检测、环境保护、农药检测、危险环境气体监测、人体呼气和血气分析及监护、战场生化战剂快速监测等领域推广，具有广泛应用前景。 /p /td /tr tr td width=" 648" colspan=" 4" p style=" line-height: 1.75em " strong 知识产权及项目获奖情况： /strong br/ & nbsp & nbsp & nbsp 崔大付,孙建海, & nbsp & nbsp 一种高灵敏度光离子化检测器.ZL 201210248560.X /p /td /tr /tbody /table p br/ /p

在工业生产、消防救援、环境监测以及日常生活中，安全始终是一个不可忽视的重要议题。特别是在涉及有害气体、易燃易爆物质的场景中，有效的气体检测成为预防事故、保障人员生命安全的关键环节。便携式四合一气体检测仪，作为现代安全防护技术的杰出代表，以其高效、便携、多功能的特点，成为了众多行业安全防护的得力助手。　　便携式四合一气体检测仪，顾名思义，它能够同时检测四种不同的气体。通常包括可燃气体，如甲烷、乙烷等，这些气体在许多工业领域如石油化工、煤矿开采中广泛存在，一旦泄漏并达到一定浓度，就可能引发爆炸等危险事故，而检测仪能及时发现可燃气体的泄漏隐患。　　还能检测氧气，氧气对于人类的生存至关重要，但在一些特定环境中，氧气的含量可能会发生变化。比如在密闭空间或高海拔地区，氧气含量可能不足；而在某些特殊的工业反应环境中，氧气含量过高也可能带来安全风险。四合一气体检测仪可以精确测量氧气浓度，确保人员处于安全的氧气环境中。　　有毒有害气体也是它的检测对象，比如一氧化碳和硫化氢。一氧化碳是一种无色无味的剧毒气体，在不完全燃烧的情况下容易产生，它会与人体血红蛋白结合，阻止氧气的输送，引发中毒症状甚至危及生命。硫化氢则具有强烈的刺激性气味，在一些污水处理、矿业等领域容易出现，同样会对人体造成极大的伤害。便携式四合一气体检测仪能够敏锐地捕捉到这些有毒有害气体的存在，及时发出警报。　　其便携性更是一大突出优势。小巧轻便的设计，使得工作人员可以轻松携带它进入各种复杂的工作环境，无论是狭窄的管道、幽深的矿井，还是高耸的塔架，都能随时随地进行气体检测。操作也十分简便，通过清晰直观的显示屏，工作人员可以快速获取各种气体的浓度信息，一旦检测到危险气体超标，就会立即发出声光报警，提醒工作人员及时采取应对措施。　　在工业生产领域，便携式四合一气体检测仪为工人的生命安全提供了坚实的保障。在日常巡检中，它可以帮助工作人员快速排查潜在的气体泄漏风险，确保生产设备的正常运行和工作环境的安全。在应急救援工作中，它更是救援人员了解现场气体环境的重要工具，有助于制定科学合理的救援方案，避免救援人员自身受到气体危害。　　在环境保护领域，它也有着广泛的应用。可以用于监测大气环境中的有害气体，评估空气质量，为环保部门的决策提供科学依据。　　综上所述，便携式四合一气体检测仪以其精准的检测能力、便捷的携带性和高效的报警功能，在工业生产、环境保护、应急救援等多个领域都发挥着不可替代的作用，为人们的生命财产安全和生态环境的保护立下了汗马功劳。

ATR3000便携式拉曼光谱仪，适合野外作业。显著的可靠性使检测结果准确可靠。优良的低杂散光条件使光谱仪具有广泛的应用，特别是在生化分析仪、食品安全、制药工程等。该多功能软件促进了应用中的光谱分析过程。通过互联网访问的远程实验，使测试项目更容易。来自美国的客户，经过多番讨论测试，最终决定购买3台ATR3000便携式拉曼光谱仪。

为满足高端用户对仪器原理、使用及维护等多方面的培训需求，美国哈希公司培训中心于2008年8月5-8日在上海成功举办了首届实验室及便携式仪器高级用户产品培训。 　　实验室及便携式仪器的高级用户产品培训是哈希公司培训中心于今年首次开展的培训项目。为了充分保证培训效果，培训的报名人数控制在20人以内，由哈希公司多位应用及技术工程师参与授课。培训过程设有理论讲解、操作指导和现场答疑三个环节，全面满足了用户对产品培训方面的较高要求。 　　此次高级用户产品培训历时4天，培训产品涉及光度计、比色计、电化学分析仪、浊度仪等常规仪器，从仪器原理、操作、维护保养、常见问题分析、行业应用等方面做系统的讲解，并结合现场仪器操作，力求准确而生动地将哈希实验室及便携式仪器的相关培训信息传达给用户，帮助用户选择更合适的分析仪器和分析方法，以期协助用户完成其水质分析工作。 　　现场手动操作培训是此次培训中的一大亮点。用户每人一台仪器，在技术工程师现场指导下，完成由培训中心设计的实验过程，让用户在手动操作中既了解到一些常见问题的解决方法，也了解到用户自己使用仪器过程中的某些不足。通过这次培训，使用户可以在今后的工作中更加规范熟练的使用水质分析仪器，高效的完成检测任务。 　　哈希公司培训中心将沿承此次培训的成功经验，根据用户的需求，在今后开展形式更加多样化的产品培训。

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吉林大学第一医院便携式睡眠呼吸监护仪、呼吸训练器系统等一批设备采购项目公开招标公告 吉林省-长春市 状态：公告 更新时间： 2024-05-29 项目概况 吉林大学第一医院便携式睡眠呼吸监护仪、呼吸训练器系统等一批设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在长春市国际金融中心C座10层 1013室(人民大街3518号)获取招标文件，并于2024年06月19日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：ZZCC2024-36 项目名称：吉林大学第一医院便携式睡眠呼吸监护仪、呼吸训练器系统等一批设备采购项目 预算金额：131.500000 万元（人民币） 最高限价（如有）：131.500000 万元（人民币） 采购需求： 包号 品目名称及数量 是否接受进口产品 预算总价金额 （人民币万元） 简要技术参数 备注 01 便携式睡眠呼吸监护仪 1台/套 是 10 详见招标文件第五章 02 呼吸训练器系统 1台/套 否 14.5 03 儿童医用事件相关电位仪 1台/套 否 80 04神经肌肉刺激仪 2台/套 否 17 05 睡眠压力滴定设备1台/套 是 10 备注：本项目采购标的对应的《中小企业划型标准规定》所属行业为：制造业 合同履行期限：国内产品合同签订生效之日起30天内完成供货及安装；进口产品合同签订生效之日起90天内完成供货及安装； 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目非专门面向中小企业采购项目； 3.本项目的特定资格要求：3.1投标人须是中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格或其他组织，具备有效的营业执照。投标人须有投标产品的供应能力、能满足采购内容的技术要求和服务要求；3.2投标人须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.3投标人须具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；3.4参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；3.5被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人和重大税收违法失信主体的、被 “中国政府采购网 ”网 站（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的投标人，不得参与本项目的政府采购活动；3.6与采购人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其它组织或者个人，不得参加投标；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一包的投标或者未划分包的同一招标项目的投标；3.7为本采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人及其附属机构，不得再参加本采购项目的投标活动；3.8投标人如为制造商须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；3.9投标人如为代理商须具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》； 3.10投标产品应具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》； 3.11投标人所提供的全部材料、投标内容均真实、合法、有效，保证不出借或者借用其他企业资质，不以他人名义投标，不弄虚作假；不与其他投标人相互串通、哄抬价格，不排挤其他投标人，不损害招标人的合法权益；不向招标人、招标代理机构、评标委员会成员等及其他参与招标活动的人员行贿或采用其他不正当手段谋取中标，提供承诺书；3.12投标人必须是投标人法定代表人唯一授权的委托代理人且为本单位在职人员，提供近一个月社保证明，整个招投标过程不得更换委托代理人；3.13符合法律、行政法规规定的其它要求。3.14本项目允许兼投兼中。 三、获取招标文件 时间：2024年05月30日 至 2024年06月05日，每天上午8:30至11:30，下午13:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：长春市国际金融中心C座10层 1013室(人民大街3518号) 方式：投标人按获取招标公告第六条 第1项 要求现场获取招标文件，长春市国际金融中心C座10层 1013室(人民大街3518号)。 售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2024年06月19日 09点00分（北京时间） 开标时间：2024年06月19日 09点00分（北京时间） 地点：长春市国际金融中心C座10层 1013室(人民大街3518号) 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 项目概况 吉林大学第一医院便携式睡眠呼吸监护仪、呼吸训练器系统等一批设备采购项目 的潜在投标人应在长春市国际金融中心C座10层 1013室(人民大街3518号)获取招标文件，并于2024年06月19日09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况： 项目编号：ZZCC2024-36 项目名称：吉林大学第一医院便携式睡眠呼吸监护仪、呼吸训练器系统等一批设备采购项目 预算金额：131.5万元人民币(01包10万元、02包14.5万元、03包80万元、04包17万元、05包10万元） 采购需求： 包号 品目名称及数量 是否接受进口产品 预算总价金额 （人民币万元） 简要技术参数 备注 01 便携式睡眠呼吸监护仪 1台/套 是 10 详见招标文件第五章 02 呼吸训练器系统 1台/套 否 14.5 03 儿童医用事件相关电位仪 1台/套 否 80 04 神经肌肉刺激仪 2台/套 否 17 05 睡眠压力滴定设备1台/套 是 10 备注：本项目采购标的对应的《中小企业划型标准规定》所属行业为：制造业 合同履行期限（供货期限）：国内产品合同签订生效之日起30天内完成供货及安装； 进口产品合同签订生效之日起90天内完成供货及安装； 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购项目； 3.本项目的特定资格要求： 3.1投标人须是中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格或其他组织，具备有效的营业执照。投标人须有投标产品的供应能力、能满足采购内容的技术要求和服务要求； 3.2投标人须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； 3.3投标人须具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； 3.4参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； 3.5被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人和重大税收违法失信主体的、被 “中国政府采购网 ”网 站（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的投标人，不得参与本项目的政府采购活动； 3.6与采购人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其它组织或者个人，不得参加投标；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一包的投标或者未划分包的同一招标项目的投标； 3.7为本采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人及其附属机构，不得再参加本采购项目的投标活动； 3.8投标人如为制造商须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； 3.9投标人如为代理商须具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》； 3.10投标产品应具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》； 3.11投标人所提供的全部材料、投标内容均真实、合法、有效，保证不出借或者借用其他企业资质，不以他人名义投标，不弄虚作假；不与其他投标人相互串通、哄抬价格，不排挤其他投标人，不损害招标人的合法权益；不向招标人、招标代理机构、评标委员会成员等及其他参与招标活动的人员行贿或采用其他不正当手段谋取中标，提供承诺书； 3.12投标人必须是投标人法定代表人唯一授权的委托代理人且为本单位在职人员，提供近一个月社保证明，整个招投标过程不得更换委托代理人； 3.13符合法律、行政法规规定的其它要求。 3.14本项目允许兼投兼中。 三、获取招标文件 时间：2024年05月30日至2024年06月05日，每天上午8:30至11:30，下午13:00至16:00（北京时间，法定节假日除外）； 方式：投标人按获取招标公告第六条 第1项 要求现场获取招标文件，长春市国际金融中心C座10层 1013室(人民大街3518号)。 售价：招标文件售价500元/包，过时不售，售后不退。 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点： 投标文件递交截止时间：2024年06月19日09点00分（北京时间）； 开标时间：2024年06月19日09点00分（北京时间）； 开标地点：长春市国际金融中心C座10层 1013室(人民大街3518号)。 五、公告期限： 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜： 1.满足资格条件要求的潜在申请人领购招标文件时应持以下资料原件及复印件加盖公章（鲜章）： 1.1《营业执照》（三证合一）； 1.2针对本项目及对应编号的法人代表授权书并加盖公章（附法人及被授权人身份证明）； 1.3提供国家企业信用信息公示系统网站的基础信息截图（包含“营业执照信息”、“股东及出资信息”、“主要人员信息”及“变更信息”）； 1.4提供近三年内（本项目投标截止期前）①未被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法失信主体的；②未被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的证明； 1.5投标人需提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》； 2.采购项目需要落实的政府采购政策： 2.1按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，根据投标截止时间“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）的信息，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人，拒绝参与政府采购活动； 2.2鼓励节能、环保政策：依据《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能 产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知（财库（2019）9 号）》执行； 2.3根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）规定、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库[2022]19号），本项目对符合规定的小微企业报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参加评审。 2.4根据《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定，在政府采购活动中，监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。 2.5根据《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。 注：中小企业参加政府采购活动，应当出具本办法规定的《中小企业声明函》，否则不得享受相关中小企业扶持政策。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当按规定提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。未按要求提供相应材料的，不享受相应的优惠政策；以上政策不重复享受。 3.发布公告的媒介：本项目招标公告在《中国政府采购网》上发布。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：吉林大学第一医院 地址：长春市新民大街1号 联系方式：陈老师、冯老师：0431-88783228 2.采购代理机构信息 名 称：中咨环球（北京）工程咨询有限公司 地 址：长春市国际金融中心C座10层 1013室(人民大街3518号) 联系方式：咸婷婷、0431-80543872 3.项目联系方式 项目联系人：咸婷婷 电 话： 0431-80543872 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式$('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：X射线衍射仪 开标时间：2024-06-19 09:00 预算金额：131.50万元 采购单位：吉林大学第一医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：中咨环球（北京）工程咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 吉林大学第一医院便携式睡眠呼吸监护仪、呼吸训练器系统等一批设备采购项目公开招标公告 吉林省-长春市 状态：公告 更新时间： 2024-05-29 项目概况 吉林大学第一医院便携式睡眠呼吸监护仪、呼吸训练器系统等一批设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在长春市国际金融中心C座10层 1013室(人民大街3518号)获取招标文件，并于2024年06月19日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：ZZCC2024-36 项目名称：吉林大学第一医院便携式睡眠呼吸监护仪、呼吸训练器系统等一批设备采购项目 预算金额：131.500000 万元（人民币） 最高限价（如有）：131.500000 万元（人民币） 采购需求： 包号 品目名称及数量 是否接受进口产品 预算总价金额 （人民币万元） 简要技术参数 备注 01 便携式睡眠呼吸监护仪 1台/套 是 10 详见招标文件第五章 02 呼吸训练器系统 1台/套 否 14.5 03 儿童医用事件相关电位仪 1台/套 否 80 04 神经肌肉刺激仪 2台/套 否 17 05 睡眠压力滴定设备1台/套 是 10 备注：本项目采购标的对应的《中小企业划型标准规定》所属行业为：制造业 合同履行期限：国内产品合同签订生效之日起30天内完成供货及安装；进口产品合同签订生效之日起90天内完成供货及安装； 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目非专门面向中小企业采购项目； 3.本项目的特定资格要求：3.1投标人须是中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格或其他组织，具备有效的营业执照。投标人须有投标产品的供应能力、能满足采购内容的技术要求和服务要求；3.2投标人须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.3投标人须具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；3.4参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；3.5被“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人和重大税收违法失信主体的、被 “中国政府采购网 ”网 站（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的投标人，不得参与本项目的政府采购活动；3.6与采购人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其它组织或者个人，不得参加投标；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一包的投标或者未划分包的同一招标项目的投标；3.7为本采购项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人及其附属机构，不得再参加本采购项目的投标活动；3.8投标人如为制造商须具备《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；3.9投标人如为代理商须具备《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》； 3.10投标产品应具备有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》； 3.11投标人所提供的全部材料、投标内容均真实、合法、有效，保证不出借或者借用其他企业资质，不以他人名义投标，不弄虚作假；不与其他投标人相互串通、哄抬价格，不排挤其他投标人，不损害招标人的合法权益；不向招标人、招标代理机构、评标委员会成员等及其他参与招标活动的人员行贿或采用其他不正当手段谋取中标，提供承诺书；3.12投标人必须是投标人法定代表人唯一授权的委托代理人且为本单位在职人员，提供近一个月社保证明，整个招投标过程不得更换委托代理人；3.13符合法律、行政法规规定的其它要求。3.14本项目允许兼投兼中。 三、获取招标文件 时间：2024年05月30日 至 2024年06月05日，每天上午8:30至11:30，下午13:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：长春市国际金融中心C座10层 1013室(人民大街3518号) 方式：投标人按获取招标公告第六条 第1项 要求现场获取招标文件，长春市国际金融中心C座10层 1013室(人民大街3518号)。 售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2024年06月19日 09点00分（北京时间） 开标时间：2024年06月19日 09点00分（北京时间） 地点：长春市国际金融中心C座10层 1013室(人民大街3518号) 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 项目概况 吉林大学第一医院便携式睡眠呼吸监护仪、呼吸训练器系统等一批设备采购项目 的潜在投标人应在长春市国际金融中心C座10层 1013室(人民大街3518号)获取招标文件，并于2024年06月19日09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况： 项目编号：ZZCC2024-36 项目名称：吉林大学第一医院便携式睡眠呼吸监护仪、呼吸训练器系统等一批设备采购项目 预算金额：131.5万元人民币(01包10万元、02包14.5万元、03包80万元、04包17万元、05包10万元） 采购需求： 包号 品目名称及数量 是否接受进口产品 预算总价金额 （人民币万元） 简要技术参数 备注 01 便携式睡眠呼吸监护仪 1台/套 是 10 详见招标文件第五章 02 呼吸训练器系统 1台/套 否 14.5 03 儿童医用事件相关电位仪 1台/套 否 80 04 神经肌肉刺激仪 2台/套 否 17 05 睡眠压力滴定设备1台/套 是 10 备注：本项目采购标的对应的《中小企业划型标准规定》所属行业为：制造业 合同履行期限（供货期限）：国内产品合同签订生效之日起30天内完成供货及安装； 进口产品合同签订生效之日起90天内完成供货及安装； 本项目不接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购项目； 3.本项目的特定资格要求： 3.1投标人须是中

DR900 余氯等多参数水质比色仪IP67防护等级防尘防水，抗震性能佳，便于在苛刻的户外条件下使用。此便携式比色计内置90条测量程序，可满足余氯、COD、TOC、氨氮等多参数测量；可设置收藏菜单，方便快速访问常用测量程序；DR900 余氯等多参数水质比色仪提供多模式读数功能，是理想的便携式余氯等多参数比色计。工作原理：DR900 余氯等多参数水质比色仪采用分光光度法，利用物质对某种波长的光具有选择性吸收的特性，以鉴别物质或测定其含量。应用行业：DR900 余氯等多参数便携式比色计适用于市政污水、环境监测、水处理、工业过程监测、自来水、饮用水、锅炉水、冷却水、教育、农业等领域。仪器特点:● DR900 余氯等多参数便携式比色计有浓度、%透光率，吸光度三种读数模式。● 该便携式比色计预置了90条测量程序满足余氯、COD、TOC、氨氮等多参数测量，用户可自建10条测量程序。● DR900 余氯等多参数水质比色仪可设置常用测量程序收藏菜单，便于快速选中您收藏的常用测量程序。● DR900 余氯等多参数便携式比色计具备空白调节和标准调节功能，可校正不同批次试剂之间的差异。● 该多参数便携式比色计数据存储量高达500条，符合GLP标准，可利用USB接口传输数据。● DR900 余氯等多参数便携式比色计屏幕具有背光显示功能，便于用户在阴暗处或阳光直射下操作仪器。● DR900 余氯等多参数水质比色仪可选中文操作界面，指示图标可引导用户完成程序或菜单设置。● DR900 余氯等多参数便携式比色计符合人体工学设计，便于操作；IP67防护等级，防跌落及抗震性能佳。技术指标：光源 LED检测器 硅光二极管波长 420,520,560,610nm波长精度 ±1nm光度测量范围 0 - 2 Abs读数模式 浓度、吸光度、 %透光率预置测量程序 90条用户自建曲线功能 有，多至10条波长选择 自动选择数据储存 500条（ 符合GLP， 带结果、 时间、 日期、 样品ID、 用户ID）界面语言 22种， 含中文操作环境 10 ~ 40℃ ， 最大80%相对湿度（ 无冷 凝）储藏环境 -30 ~ 60℃ ， 最大80%相对湿度（ 无 冷凝）防护等级 IP67数据接口 Mini USB显示 LCD背光显示样品瓶种类 25mm圆形， 16mm圆形（ 需适配 器）电池种类 AA电池， 4节电池寿命 常规6个月尺寸 231 x 96 x 48 mm重量 0.6kg茂默科学力求解决行业内客户对科学仪器选型难、维护难的处境。欲了解更多哈希相关的产品，Welcome to consult~咨询有惊喜哦！

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商业印刷一直以来都是一个高度视觉化的领域，色彩的准确性和一致性对于客户来说至关重要。在这个数字时代，企业和品牌越来越注重确保他们的营销和宣传材料在不同媒体上都呈现出一致的色彩表现。为了满足客户的期望，色彩管理成为了商业印刷领域的一项关键技术。在本文中，我们将探讨如何通过色彩管理来达成客户期望，特别是通过使用eXact便携式色差仪来实现精确的色彩控制和调整。这一仪器不仅提供了卓越的色彩测量性能，还能够提高生产效率，降低废品率，以及提高客户满意度。一、通过定制解决方案帮助商业印刷专业人士在现代印刷行业中，提高效率和保证印刷品的质量至关重要。自动化闭环测量技术在这方面发挥了重要作用，它不仅能提升业绩和投资回报率，还确保了质量的稳定性。这种技术能够确保从早期的色彩定义到最终成品，印刷品都满足了印刷规范。其中，这种技术的一个显著优势是它能将排版调整时间加快60%。这不仅大大降低了人力、油墨和材料的成本，还确保了印刷过程中的效率。另外，通过利用数字标准，它能够消除实体母版导致的误差，从而进一步提高了印刷品的质量。印刷过程中操作员的干预往往会导致不稳定因素。这种自动化技术能充分减少这种干预，确保印刷过程的顺畅。此外，它还能利用客观的色彩数据和质量保证工具，消除印前和印刷车间中的色彩评估的主观性，确保客户得到他们期望的结果。二、便携式色差仪便携式色差仪是一种高精度、随时随地可用的分光色差仪，为色彩专业人员提供了理想的解决方案，适用于各种表面效果和材料。其轻巧便携的设计使得它可以灵活地带到需要测量的样品前，无论是在实验室还是在任何其他需要进行色彩测量的场合，这都是一款不可或缺的工具。便携式色差仪可以采集各种表面的色彩数据，为色彩检测提供了重要的支持。eXact便携式色差仪是一个在印刷和包装应用中极具实用性的工具。它不仅能够测量密度，还可以比较测量结果与标准值，并提供直观的合格/不合格指示，确保印刷品的质量符合预期。这款密度计可以适应各种不同类型的色块，并提供4种孔径的选项，同时支持蓝牙连接，使数据传输更加便捷。另一方面，eXact Basic Plus便携式密度计更进一步提升了生产效率和印刷精度。它能够自动检测色彩和色块类型，将实际的密度测量结果与预设的标准值进行比较，并立即反馈合格/不合格的结果。这有助于缩短测量时间，提高生产效率，确保每一份印刷品都达到了预期的质量标准。除了密度测量，eXact Basic Plus便携式密度计还具备验证油墨叠印、印刷反差和色调误差等密度要素的功能，同时支持测量胶印版，从而能够测量印刷曲线并查看密度趋势，帮助印刷专业人员更全面地了解印刷过程中的变化和趋势。最重要的是，eXact Basic Plus便携式密度计具有高度的可配置性，可以根据特定的作业需求进行设置，并提供增强的安全性和密码保护功能，以确保仪器和工具的配置信息安全可靠。这款密度计为印刷业提供了一套全面而强大的工具，以满足不断变化的需求并提高生产质量。三、关于爱色丽“爱色丽彩通 ”总部位于美国密歇根州，成立于1958年。作为全球知名的色彩趋势、科学和技术公司，爱色丽彩通提供服务和解决方案，帮助品牌、制造商和供应商管理从设计到最终产品的色彩。如果您需要更多信息，请关注官方微信公众号：爱色丽彩通

2013年5月9日，某职业卫生系统用户携Mars-400型便携式气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）对该市家具生产企业进行监督抽查，本次工作任务主要针对木板和钢材加工车间里工人所接触到的化学有毒物质进行检测，评价其职业危害因素。工作场所对人体有害的化学毒物主要是空气中的挥发性有机物（VOCs），在此次监督检查中，Mars-400型便携式气质联用仪在现场检测中发挥了重要作用。 家具生产企业的有机污染主要来自油漆、涂料、压板胶等化工产品。工作人员将检测点设在不同的车间。Mars-400型便携式GC-MS具有优异的便携性，体积小、重量轻，可单人背负至检测现场。仪器开机自检预热后，检测人员将采样探头直接对准车间生产线的上层空气，利用内置吸附热解析系统对采集气体进行富集并热脱附后随载气进入色谱分离系统。经分离的样品进入质谱检测器，得到总离子流图。经过数据分析得到检测结果，浓度较大的为乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、二甲苯等，经鉴定检出物质与喷漆工艺中所使用的油漆、溶剂等所含组分相符。 Mars-400型便携式GC-MS可以在仪器开机的状态下移动至其他检测点，直接进行检测，节省了重新开机预热的时间。仪器采用快速色谱分离技术，使仪器分析速度比常规色谱技术提高了4倍以上；且两次数据采集之间的准备时间也比常规气质联用仪缩短三分之二。 Mars-400型便携式GC-MS在油漆车间进行现场检测 Mars-400型便携式GC-MS在压板车间进行现场检测 Mars-400型便携式GC-MS在喷涂车间进行现场检测 Mars-400型便携式GC-MS在喷漆打磨车间进行现场检测 本次检测工作中除了使用便携式GC-MS进行现场检测外，工作人员也用大气采样器采集气体样品，根据家具厂可能存在的有毒气体成分，采用活性炭吸附管采集气体。采集后的样品将送回实验室，结合热脱附仪或者溶剂解析前处理方法在台式气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）上检测分析。这是VOCs的传统检测手段，台式GC-MS体积大、功耗高、对工作环境要求苛刻，无法满足现场分析的需求 Mars-400型便携式气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）凭借其优异的便携性、现场快速定性定量能力以及对复杂环境的适应性出色地完成了本次检测任务，成为安全生产监督和职业卫生防控的分析利器。 该仪器能够通过单人携带或小型工具运载的方式深入检测现场，操作简便，及时快速地对工作场所有机污染物进行定性和定量分析，不仅节约了采样和送样时间，避免了繁琐前处理方法带来的人为误差，且分析速度快、灵敏度高，为制定和实施治理方案提供实时快速可靠的数据。 背景资料： 作为中国唯一的自主研发生产的便携式气相色谱-质谱联用仪，Mars-400便携式GC-MS自推出之后获得了多项殊荣，也得到了业内专家的一致好评。近几年，职业安全卫生引起越来越多的社会关注，相关部门对现场检测能力的提升非常重视，Mars-400便携式GC-MS在职业安全现场检测工作中具有广泛的应用前景。 便携式气相色谱-质谱联用仪Mars-400 http://www.fpi-inc.com/product_info.php?80/14

便携式气体检测仪是一种方便携带的设备，用于实时检测周围环境中的气体浓度。它通常用于安全监测、环境检测、工业作业等领域。那么选购便携式气体检测仪需要考虑哪些因素呢？下面是逸云天小编的分享。　　选购便携式气体检测仪时，可以考虑以下几个关键因素：　　1.检测气体种类：确定你需要检测的具体气体种类，确保检测仪能够测量你所关心的气体。　　2.灵敏度和精度：根据实际需求选择具有适当灵敏度和精度的检测仪，以确保准确检测气体浓度。　　3.响应时间**：快速的响应时间对于及时检测到气体泄漏或浓度变化非常重要。　　4.可靠性和稳定性**：选择质量可靠、性能稳定的产品，避免频繁的故障和误报。　　5.防护等级**：根据使用环境选择具有适当防护等级的检测仪，如防水、防尘等。　　6.易于使用和操作**：考虑检测仪的界面友好程度、操作简单性以及是否易于读取和理解数据。　　7.校准和维护**：了解检测仪的校准方法和维护要求，确保能够定期进行校准和维护。　　8.品牌和售后服务**：选择知名品牌的产品，并了解其售后服务和技术支持情况。　　9.价格和预算**：在满足需求的前提下，考虑价格因素，并确保预算范围内能够购买到合适的检测仪。　　10.附加功能**：一些检测仪可能具有附加功能，如数据记录、报警功能等，根据实际需要进行选择。　　在选购之前，先对比不同品牌和型号的产品，参考用户评价和专业建议。如果可能，可以试用或借测一些样品，以了解其实际性能。此外，与供应商进行沟通，了解产品的详细信息和技术特点也是很有帮助的。　　保障条件：　　一、所有保修服务自发货日起即为生效。　　二、在保修期间发生的返回运输费用由双方协商承担。　　三、保修服务不含以下内容：　　A、产品本身所配备的备件属易耗品，不列为保修范围。　　B、仪器设备因人为因素或未按规程操作及不可抗力（如地震等）　　因素造成损坏不属保修范围。　　C、非正常条件下，对仪器进行了自行拆卸处理亦不属保修范围。　　保修后服务：　　A、维修后若质保期内则质保期在之前基础上延续，如果做相关更换，更换部份重新计算质保期，为期12个月。　　B、过了保修期，涉及维修更换，收取相应硬件及服务费用。

&bull 此次收购将解锁全新的未来价值创造机遇，预计将为碧迪医疗带来即时收益增长、调整后毛利率、调整后运营利润率和调整后每股收益&bull 拓展碧迪医疗智能互联护理解决方案：整合双方的先进医疗监测技术、先进AI临床决策工具及强大的创新研发管线&bull 重症监护将作为碧迪医疗医疗板块的一个独立业务单元运营碧迪医疗(Becton, Dickinson and Company)(纽约证券交易所代码:BDX)和爱德华生命科学(纽约证券交易所代码:EW) 宣布，双方已达成最终协议，碧迪医疗以42亿美元现金收购爱德华兹的重症监护业务(“重症监护”)，后者是先进医疗监测解决方案的全球领导者，此次收购将解锁全新的未来价值创造机遇，并增强碧迪医疗在智能互联护理解决方案方面的产品组合。重症监护业务是高增长、创新型的行业领导者，专注于先进的患者监测技术，并借助先进的人工智能算法为全球数百万患者服务。其开创了血流动力学监测这一领域，该解决方案目前在全球超过10,000家医院中应用，旨在更好地实时了解重症患者的循环系统状况，从而帮助改善治疗结果。血流动力学监测与药物管理技术常在手术室或重症监护病房同时使用，为护理全程中的深远创新与系统间兼容性开辟了持久的发展机遇。重症监护业务目前拥有约4,500名员工，其中大多数在位于加利福尼亚州尔湾工作。2023年，该业务创造了超过9亿美元的收入。碧迪医疗全球董事会主席、CEO兼总裁柏乐（Tom Polen) 表示：“重症监护业务凭借其不断增长的领先监测技术、先进的人工智能临床决策工具和强大的创新渠道，扩展了碧迪医疗的智能互联护理解决方案组合，补充了碧迪医疗为手术室和重症监护室服务的现有技术。我们相信，通过碧迪医疗广泛的全球足迹、对新的和现有的医院客户的渗透率提高、数据集和平台的新创新机会以及碧迪医疗卓越操作系统的应用，这一组合开启了多种新的增长和价值创造途径。预计该交易将立即促进所有关键的财务指标，并带来强劲的回报，这突出了我们对创造持续股东价值的持续承诺。重症监护与碧迪医疗的核心创新和商业战略非常一致，是一种强大的文化契合，我们期待着欢迎凯蒂和重症监护的杰出人才加入碧迪医疗。”重症监护产门的产品线包括黄金标准的Swan-Ganz肺动脉导管、微创传感器、无创袖套、组织血氧仪传感器和监视器。其智能技术依托于先进的数据分析，结合机器学习和基于AI的预测与规范性算法，旨在帮助临床医生更全面地理解患者当前及未来的状况，并提供临床决策支持工具。 交易亮点 根据交易条款，碧迪医疗将以42亿美元现金收购重症监护业务。此项交易符合碧迪医疗在增长、盈利能力和回报率方面的所有严格投资标准。预计该交易将即时提升所有关键财务指标，包括收益增长、调整后毛利润率和营业利润率，以及调整后每股收益。重症监护业务的长期财务状况预期将实现约6%至7%的持续收益增长，第一年的调整后毛利率至少为60%，调整后营业利润率至少为25%，且随着时间的推移还将逐步提高。这与BD2025战略相符，促进增长和创造价值的并购仍然是碧迪医疗目标财务结构中的关键组成部分。预计通过适度的协同效应预计将进一步扩大利润率并创造更多价值，这些效应主要源自销售成本、供应链效率提升，以及通过实施碧迪医疗卓越运营系统原则降低一般和行政开支，同时保持重症监护业务的商业运作和创新能力资源。为了筹集收购资金，碧迪医疗计划动用约10亿美元的现金以及32亿美元的新债务。交易完成后，碧迪医疗的预计净负债率为约3倍，并期望在交易完成后12至18个月内，主要通过自由现金流偿还债务的方式，将其净负债率降至长期目标的2.5倍。该笔交易将在本年度末完成，并需经过常规监管审查和满足成交条件。 管理与架构 交易完成后，重症监护将作为碧迪医疗医疗板块内的一个独立业务单元运作，以适应其智能互联护理策略，并将继续保留在加州尔湾的业务总部。自2015年起担任爱德华生命科学重症监护部门副总裁的Katie Szyman，将负责领导碧迪医疗的重症监护业务，并直接向碧迪医疗全球执行副总裁、医疗板块总裁Mike Garrison汇报

便携式气体检测仪是一种方便携带的设备，可以随时随地检测周围环境中的气体浓度，它通常体积小巧、操作简单，非常适合现场检测和巡检使用。那么便携式气体检测仪的安装方法你知道多少？下面是逸云天小编的分享。　　一般遵循以下步骤：　　1.选择合适的位置：根据检测需求，选择合适的安装位置。通常可以将检测仪携带在身上、固定在工作区域或车辆上。　　2.打开检测仪：按照检测仪的使用说明书，打开检测仪并确保其处于正常工作状态。　　3.校准检测仪**：在使用前，根据厂家的建议进行校准，以确保测量的准确性。　　4.佩戴或固定检测仪**：如果是便携式的，可以将检测仪佩戴在身上，如腰带上或背包上。如果需要固定在某个位置，可以使用配套的安装附件，如夹子、支架等。　　5.启动检测仪**：按照检测仪的操作说明，启动检测仪并开始监测气体。　　6.注意检测仪的显示和报警**：在使用过程中，密切关注检测仪的显示屏幕，以及任何报警信号或指示灯。　　综上所述，需要注意的是，具体的安装方法可能因不同的检测仪型号和厂家而有所差异。因此，在进行安装之前，必须仔细阅读检测仪的用户手册和相关说明。此外，还应该遵循厂家的建议和安全操作规程，确保正确使用和维护检测仪。　　部份合作机构：　　清华大学、西安交通大学、青岛理工大学、中南大学等14所名校、中国原子能科学研究院、中国检验检疫局等深度合作，为研发工作汇入强有力的智力资源。　　专利技术在材料、工艺、软件等多层面累计取得100+专利/研发成果，知识产权体系构建完善，具备为用户提供产品/方案/服务全方位专业支持强大技术实力。

便携式土壤检测仪器FT-GT3土壤分析仪器专业生产厂家，技术成熟，质量可靠，产品从单功能到微机智能型，有多种机型供选择。提供的分析方法规范，使用标准计量单位，测试精确度高，是配方施肥和平衡施肥的 仪器。　　　　土壤检测就是对土壤中各成分的含量进行快速准确的测算， 为测土配方施肥等提供数据参考 ，从而对土壤的用途给出更清晰 明确的建议 ，因土施肥。根据土壤的养分状况，了解种植方式， 耕作水平等 。　　人类发展中土地占据着非常重要的地位,没有食物人类就无法生存,但是近些年来由于土地资源各种问题层出不穷,耕地资源被严重破坏,导致耕地变得越发贫瘠,地力问题越发严重。为了提高地力,确保耕地肥沃,需要加强对耕地的施肥,然而因为土地贫瘠程度不一,如若采取不当的施肥则会对土地造成进一步的破坏。因此在进行施肥的土壤检测时,需要对土壤进行深入的分析。　　便携式土壤检测仪器配置优势：　　安卓智能操作系统，采用更加高效和人性化操作，仪器标配wifi联网上传、4G联网传输、GliRS无线远传，快速上传数据。　　内置作物专家施肥系统，可对百余种全国农业、果树、经济作物的目标产量计算推荐施肥量，依据施肥配方科学指导农业生产。　　采用双联排多通道设计，一次性快速检测12个样品，所有检测项目可实现所有通道同时检测，极大提升检测效率，降低检测成本。　　内置植物营养诊断标准图谱，根据各农作物营养缺失的图片，进行叶面对比，诊断丰缺。　　比色槽部分采用标准1cm比色皿，无机械位移及磨损，光路测试定位精确，有效屏蔽外光干扰，保证检测结果优于国标要求。　　仪器具有4G内存，可长期存储数据，并配有上传平台，无需数据线，数据可直接无线上传，方便进行数据管理和数据长期分析　　仪器内置新一代高速热敏打印机，检测完成可自动打印检测报告和二维码。　　高灵敏7寸电容触摸屏，高清晰高交互显示，大程度降低传统仪器的繁琐操作和失误。　　高强度PVC工程塑料手提箱设计，坚固耐用，便于携带，供电方式为交直流两用，可野外流动测试配套成品药剂。

随着便携式仪器发展日趋迅猛及应用日渐成熟，用户对现场分析和检测能力的要求也越来越高。而对于大部分便携式仪器来说，其连续工作时间和续航能力都是一个明显的短板，特别是在一些应急现场和僻远地区，一个稳定安全、供电时间长的移动电源BCT显得异常重要。北京博赛德科技有限公司具有多年现场检测和应急监测的经验，依据长期的使用环境和客户特殊的使用习惯，特为HAPSITE ER（SMART）客户研发了本款Super Power便携式电池。该电池具有超大电池容量和超强续航能力（10~24小时），使用寿命长（5年）及重量轻使用方便等特点，通过专用电缆可以和便携式气质联用仪HAPSITE Smart/ HAPSITE ER轻松连接使用。产品通过CE及ROSH认证，可满足客户应急响应和现场/野外操作的需求。 系统特点微型设计：重量轻便于携带；定制电芯：进口锂电芯总容量≥120000mAh；高效低耗：能效比≥95%，长期负荷≤120W；多路可调：24V，9V和USB（5V）端口，必要时可以同时为手机，路由器等装置供电；航空接头：定制航空连接电缆用于HAPSITE ER/SMART与便携式电池的快速连接；便携背包：特制小包，防潮防雨保温并方便现场携带；安全可靠：完善的过载、过热、过充和短路保护，确保电源和负载安全电量监控：四级LED显示灯显示剩余电量直观可靠；简易支架：可选配的HAPSITE电源支架，将电源和HAPSITE主机BCT连为一体；不间断供电：可选配双头HAPSITE链接电缆，实现电池更换时不间断供电；客户定制：可以根据用户要求定制不同的专用连接电缆、输出电压和功率； Super Power便携式电池标配： Super Power电池1块便携背包1个单头连接线缆1根专用充电器1套 Super Power便携式电池选配：电池支架 ：充分考虑空间限制和便携要求，依据HAPSITE主机及电池外形定制该支架。使用该支架可以将Super Power便携式电池和HAPSITE主机BCT连接使其成为一个整体，无论仪器平放竖立还是肩背都不会影响使用，避免了搬运及使用的不便和可能的磕碰损伤。 双头连接线缆：考虑到长时间应急和现场使用可能造成的供电中断，特设计定制该双头航空连接电缆，可以将两块便携式电池和HAPSITE主机BCT连接，从而实现电池更换的不间断供电。（不建议客户长期用两块电池同时供电）Super Power便携式电池参数型号Super Power A-120容量（mAh）120000输出电压（V）5V 9V 24V输出功率5V 2A 9V 1.BCT 24V 6A充电电压（V）25.2V(专用充电器)充电时长（H）8~12参考使用时间（HAPSITE ER） （H）24~30特点日本原装进口锂离子电芯电池极限温度（°C）100尺寸（mm）245*100*60重量（Kg）1.8

1 rHEALTH技术的优势 　　开发者将上述要闻中的技术，称为rHEALTH技术，可用于检测细胞计数、艾滋病毒感染、维生素D水平、体内多种蛋白质等，且该技术所需采集的血量较少，因而同时具备了便携式、多功能、集成型的特点。　　 　　2 利用微量血液的便携式检测产品 　　基于rHEALTH技术，研发人员正在根据不同的需求，致力于三种产品：面向转化研究的rHEALTH One，面向临床应用的rHEALTH X，以及面向终端消费者的rHEALTH X1。 　　除了rHEALTH系列外，此前已经有多种便携式检测产品得到开发，这些产品的开发超越了传统的可穿戴设备范畴。例如，斯坦福大学医学院开发的便携式微芯片，在避免用传统的放射性的同时，还可以用于快速检测高风险的Ⅰ型糖尿病人群，并把Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病加以区分。与rHEALTH系列类似的是，采用微芯片后，该类产品的用血量很少。在Ⅱ型糖尿病的快速检测这一领域，罗氏、德国西门子已经开发了多系列的便携式检测产品。 　　3 便携式检测产品的大市场 　　除血液检测和可穿戴设备外，尿液、唾液或其他体液的便携式快速检测试剂盒的开发也如火如荼，且通过与第三方应用程序(APP)(例如Colorimetrix app)的结合，可以直接通过比色来一定程度上实现高敏感度分光光度计等才能实现的功能，从而极大地推动移动医疗的快速发展。 　　便携式即时检测产品的最大作用在于，实现了医疗护理的分散，减轻了医护人员的负担，实现了疾病筛查方面的限制，从而开拓了大市场。如果说可穿戴设备仍然处于早期发展阶段，那么便携式血糖仪等已经充分地证明了巨大的市场前景。再如，Cepheid公司的多重耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)及耐药性结核分枝杆菌(MTB)院内感染检测产品刚上市时销售额几乎为零，但目前已经扩展至数亿美元。 　　事实上，无论是艾滋病、肺结核和痢疾等感染性疾病的检测，还是常见的生理指标检测，均有可能通过快速检测试剂盒与便携式检测设备(最为常见的就是利用APP的比色)来实现。除疾病检测外，在畜牧行业的诊断、环境监测等方面，产品开发和市场拓展均已起步。 　　4 多类企业的交叉竞争格局 　　正因如此，即使是传统的制药企业(例如拜耳)，也在寻求往医疗器械市场拓展的机会。此外，由于未来的便携式检测设备越来越依赖于模拟和混合信号处理技术，不少半导体企业、软件企业和互联网企业也在加入这一领域的竞争，形成交叉性的拓展格局。例如，Google X实验室开发的微型磁性纳米粒，可用于检测和监控用户的健康状况，从而实现疾病筛查。 　　5 微型化背后的技术突破 　　从半导体技术的角度看，微型磁性纳米粒等便携式产品的发展，依赖于产品的微型化，而这又依赖于高精度、高集成的信号链产品和适合便携式应用的电源管理、无线射频产品开发。同时，未来传感器体积的微型化开发，或许也将意味着成本的同步降低。当成本降低至足够低的水平后，或许新型的传感器将可一次性使用，从而得以在各个类别的便携式产品中得到开发和应用。 　　6 从常见的生化诊断到分子诊断 　　从生物学检测方法来看，便携式即时检测产品的开发，已经渐进地从传统的生物化学方法，拓展至分子诊断技术领域。在Life Technologies、GE Healthcare和Promega开发测序产品的同时，便携式测序仪的开发也进入不少研究者的视野。例如，新西兰奥塔哥大学的研究者研发了便携式DNA测序仪Freedom 4，其重量与笔记本电脑相当，可用于病毒感染等医学检测、畜牧疾病的检测、环境微生物的监测。检测得到的数据，可通过智能手机实时传输，并应用程序进行分析。再如，日本电气株式会社(NEC)也开发了用于法医学的便携式DNA分析仪(P-DNA Analyzer)，该分析仪可用于黏液、血液样本的分析，分析过程无需将样本运送至实验室，在一小时内快速鉴定DNA。 　　7 数据分析的大时代 　　从信息技术的角度看，便携式检测设备的开发，也将意味着数据规模的海量增长。在未来，仅硬件的传感器数量或许将达到万亿个，而数据量也将远远超出今天人们所认为的&ldquo 大数据&rdquo 的规模。与此同时，数据类型也将极大的扩展，融合分析应用将丰富人们的知识。例如，仅在医学领域，体征数据(如心率、脉率、呼吸频率、体温、热消耗量等)、分子数据等多类数据的融合，或许将引领健康研究的新时代。 　　而随着数据获取、分析和应用的拓展，大数据分析能否部分地替代临床试验，也许将成为未来研发、监管和消费者思考的一大问题。

作为英国AQUARead公司中国总代理，为了更好的提供品牌知名度和市场占有率，本公司对AQUARead便携式多参数水质分析仪，手持式多参数水质监测仪，水体水中叶绿素荧光仪。水质叶绿素A蓝绿藻监测仪，便携式藻红蛋白荧光计，便携式水体蓝绿藻监测仪，蓝绿藻多参数水质监测仪等设备将在7月份特价销售，一直特价销售到9月中旬，在此期间只有购买AP-2000、AP-5000,AP-7000系列便携式多参数水质监测仪可以免费保修2年，包括传感器、主机、显示器、电缆 英国AQUARead便携式多参数水质监测仪中国总代理南京铭奥仪器设备有限公司联系人：张先生 18913964277电话：025-87163873英国AQUAREAD便携式野外水质监测仪，野外长期水质监测系统，多参数水质野外监测仪仪器特点：与Aquameter组合可进行手持式测量，现场读取数据，简单方便。自带GPS,可将测量地点导入google地图。含抗生物污染组件和自清洗系统，无需定期清洁和维护，配合logger用于水质长期定点监测。可连接电脑实时显示数据，也可根据设定自动存储数据并进行远程无线传输，还可以通过短信实时给用户发送数据异常信息。最多可安装高达12个传感器。标准配置为光学溶解氧、pH、ORP、EC、深度和温度传感器，同时还有额外六个接口可用于连接任意六个ISE和光学传感器（具体传感器参数见后面）。智能软件，具备完整的数据处理功能。可现场查看数据，也可远程采集多路数采信号。内置可充电电池，能支持长达一周的连续测量。8G存储卡，满足大容量数据存储。

2.52亿元设备采购大单结果公布，迈瑞、东软、联影、理邦等优秀国产设备全部中标。6月20日，江苏省卫生健康委员会（厅本级）江苏省基层医疗卫生机构和专业公共卫生机构设备购置项目中标结果公布，2.52亿元设备采购大单最终花落谁家？一起来揭晓吧！根据采购公告，本次江苏省卫健委总预算近2.52亿元，采购一批医疗设备。包括影像类、床类呼麻类、检查检验五官类、精神卫生监护类、院前急救类等五大类设备，共计3974台设备，其中257台影像类设备明确只要国产，拒绝进口投标。最终，除45套全科诊断系统“废标”，其余项目全部完成招标，2.52亿采购项目，以1.84亿元全部中标。影像类，三个包，总中标价为7934.18万70台平板型DR，东软、联影、迈瑞中标；84台彩色多普勒超声诊断仪，迈瑞、百胜、飞利浦 中标；103台便携式彩色多普勒超声诊断仪，迈瑞、理邦、飞依诺中标；检查检验五官类，七个包，总中标价为3681.576万48台超声骨密度分析仪，北京悦琦创通、康荣信中标；66台电子胃（肠）镜，奥林巴斯、澳华中标；53台全自动生化分析仪，迈瑞、迪瑞中标；66台血球计数仪（五分类），深圳帝迈、迈瑞中标；65台牙科综合治疗台，西诺、苏州公理福中标；66台双目视力筛查仪，美沃、安视康中标；包7废标；床类呼麻类，六个包，总中标价为2761.963万137张抢救床，艾克尔、健之欣、长庚中标；54张综合手术床，三丰、迈瑞中标；1930张床单元，健之欣、扬州早康、永发中标；45台无创呼吸机，凯迪泰、飞利浦 伟康中标；74台麻醉机，GE、迈瑞中标；48台高频振荡排痰系统，好博、普门中标；精神卫生监护类，六个包，总中标价为2546.84万26台经颅磁刺激治疗仪，伟思、武汉依瑞德中标；31台便携式多导睡眠记录仪，施曼诺、安波澜中标；144台心脏除颤仪，迈瑞、飞利浦 金科威、ZOLL中标；347台多参数监护仪，科曼、理邦、迈瑞中标；179台多导心电图机，华清心仪、迈瑞、科曼中标；94台动态心电图，邦健、今科中标；院前急救类，四个包，总中标价为1448.238万61台上车担架，健之欣、萨宾斯中标；61台转运呼吸机，ZOLL、北京谊安中标；61台可视喉镜，易视、驼人金泰克中标；61台除颤监护仪一体机，科曼、迈瑞中标；其中，中标项目最多的是迈瑞医疗 ，共中标11个项目，463台设备总价高达4896万。包括：23台医用数字X射线成像系统（平板型DR）、35台便携式彩色多普勒超声诊断仪、28台彩色多普勒超声诊断仪、30台除颤监护仪一体机、115台多参数监护仪、60台多导心电图机、37台麻醉机、27台全自动生化分析仪、48台心脏除颤仪、33台血球计数仪（五分类），以及27张综合手术床。显然，一旦中标，可以最快的速度将设备铺向整个江苏市场。官方明确：这些情况，必须采购国产设备！另外，值得关注的是，本次江苏省卫健委基层医疗卫生机构设备采购项目中，明确规定了哪些项目允许进口投标，哪些项目不允许进口投标，为国产企业入院扫清最后的“障碍”。这是因为，根据《财政部办公厅关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》第五条要求，设备采购如果没有明确要求采购进口设备，默认采购国产，进口设备投标则无效。采购人采购进口产品时，必须在采购活动开始前向财政部门提出申请并获得财政部门审核同意，没有获得财政部门同意的视同为拒绝采购进口产品；采购文件中未特别注明可采购“进口产品”的，视为拒绝进口产品响应，必须采购国产产品。不过，这也不代表政策完全置外资企业于不顾。根据财政部发布的《关于在政府采购活动中落实平等对待内外资企业有关政策的通知》，要求在政府采购活动中平等对待内外资企业。在中国境内生产的产品，不论其供应商是内资还是外资企业，均应依法保障其平等参与政府采购活动的权利。“境内生产”就是外资企业在这场战事中的王牌。所以在江苏省仅接受国产投标的“影像类”设备项目中，飞利浦 同样中标。有业内人士表示：“外资企业把工厂搬到国内，一个是规避成本，提升价格竞争优势，另一方面就是可以在部分地区被认作是国产医疗器械，因为它在中国生产。”这也从另一个侧面体现出，进口论证方面的国产定义尚未有清晰明确的区分和界定。毫无疑问，进口VS国产战斗已经步入全新的阶段，双方都将会带来更为精明的打法。硝烟过后，留下的市场空白就是对幸存者的奖励。

2016年10月18至20日，聚光科技便携式气质联用仪第13期用户培训交流会在杭州总部顺利举行。秉承“以客户为本”的服务理念，我公司对Mars-400 Plus便携式气质联用仪实行长期的追踪服务。自仪器安装完成后，会对客户进行现场及验收培训，每年也会邀请用户至总部进行培训交流会。 　　此次培训采用小班制，由来自山东、广东及浙江等地的八位领导和工程师组成，培训氛围轻松愉快，在培训过程中大家仔细聆听了相关理论知识、仪器操作流程和要点讲解，积极主动地进行动手演练和上机操作，向产品工程师耐心请教在实际应用中遇到的问题，不同单位之间也相互沟通和交流，分享在实际应用中的经验总结。　　通过此次交流培训会，客户对聚光科技有了进一步的了解，对产品有了更深的认识，并对公司和产品给予极高的评价，一致认为这是一个很好的沟通交流学习的平台，并主动要求进行更深层次的合作，为产品的发展奠定了良好基础。 聚光科技便携式气质联用仪第13期用户培训交流会现场

云唐新品首发|便携式atp荧光检测仪功能特点介绍山东云唐仪器工厂为您讲解，点击即可查看产品信息　　便携式ATP荧光检测仪是一种用于测量ATP(三磷酸腺苷)分子的荧光强度，从而评估样品中微生物活性和生物负荷的设备。这些检测仪器通常用于卫生检测和卫生监测，以确保表面、食品、水源和空气的卫生状况。以下是便携式ATP荧光检测仪的主要功能和特点：　　快速检测：便携式ATP荧光检测仪具有快速检测的特点，通常能够在几秒到几分钟内提供结果。这使得用户能够迅速了解样品的卫生状况，以便采取必要的措施。　　便携性：这些仪器通常设计紧凑，便于携带，适用于不同的场所和应用。它们适用于现场测试，例如食品生产线、医院病房、酒店客房和实验室工作台。　　高灵敏度：便携式ATP荧光检测仪通常具有高度灵敏的检测能力，能够探测微生物和微生物生物负荷的低水平。　　数据存储和分析：许多仪器具有内置的数据存储功能，可以记录和存储多个测试结果。一些仪器还提供数据分析和报告生成功能，以帮助用户跟踪和分析卫生状况的变化。　　易于使用：这些仪器通常具有用户友好的界面，使用简单，无需专门的培训。它们通常采用触摸屏、按钮或菜单，以便用户能够轻松操作。　　多种应用：便携式ATP荧光检测仪广泛应用于不同领域，包括食品服务、医疗保健、酒店管理、制药、水处理和环境监测。它们可以用于表面、食品、水源和空气的卫生检测。　　可充电电池：为了确保长时间的使用，许多便携式ATP荧光检测仪器具有可充电电池，以减少对电池的频繁更换。　　可替换的试剂：这些仪器通常使用可替换的ATP试剂或载玻片，以确保测试的准确性和一致性。 便携式ATP荧光检测仪在维护卫生标准、食品安全和环境卫生方面发挥着关键作用。它们为用户提供了一个快速、准确和便携的工具，以确保产品和环境的卫生和安全，减少微生物污染的风险。这使得它们在各行各业中成为不可或缺的检测仪器。

行业背景 行业话：“养鱼先养水”。鱼病的发生往往是水质突变造成的，因此水体中生物平衡是非常关键的，池塘的水好比一个生物圈，鱼类、藻类、虫类、菌类是维持水体平衡的生力军。水质的好坏直接关系到水产品的生长发育以及品质，进而影响到养殖户的经济效益。养殖户需要经常检测养殖水质情况，并以此为依据进行池塘水质调控。 案例详情 本案例为江苏扬州某渔业用户，采购水质检测设备主要用于检测养殖河塘的水质情况，以提升整个渔业养殖的产量和效益。 — 用户鱼塘现场 —使用仪器SH-9007型便携式多参数水质检测仪PHB-9型便携式pH计检测项目水温、pH、氨氮、总磷、总氮、亚硝酸盐、悬浮物、高锰酸盐指数等应用现场盛奥华技术工程师给用户详细地介绍了两款仪器的性能特点，现场实地取来水样进行了检测，手把手指导用户如何操作使用仪器，并着重说明了仪器使用过程中的注意事项。用户对仪器的使用和检测结果表示满意。 用户现场操作使用仪器 仪器亮点1、一机多用，测量广泛SH-9007型便携式多参数检测仪，主要检测指标：氨氮、总磷、总氮、亚硝酸盐、悬浮物、高锰酸盐指数等。PHB-9便携式pH计，主要检测指标：pH、温度。2、便携设计，携带方便两款仪器都自带手提箱，材质坚固，即拎即用。3、检测快速，准确度高SH-9007型便携式多参数检测仪采用比色管比色测定方式，配套预制试剂，检测快速便捷。PHB-9型便携式pH计采用的电化学法测量，电极直接测定读数，自带温度补偿。 总结选择合适的分析仪器准确掌握水质情况十分重要，可以科学有效地指导生产，提高水产品的质量和产量，最终实现科学养殖、增产增收。盛奥华研发生产的各类水质检测仪产品，已经深入生活污水、医疗污水、工业废水处理、城市排水、河道水等水质检测领域。未来，盛奥华也将不断贴切客户需求，切实为客户解决难题，以专业的产品、周到的服务赢得广大新老用户的信赖和支持。

目前，医药品和膳食添加剂制造行业已开始对进厂的药品生产原材料进行100%监测，特别是美国食品与药物管理局(FDA)已发布了适用于膳食添加剂行业现行药品生产管理规范的最终的21 CFR Part 11标准，意味着现行药品生产管理规范需要对膳食添加剂生产过程中的特定的组成部分进行100%的鉴定检测。为适应这一应用领域，必达泰克公司目前已开发出MiniRamIITM便携式拉曼光谱仪系统与符合21 CFR Part 11标准的BWIDTM软件，将拉曼光谱技术与光谱数据库技术有机的结合在一起，用于食品和医药品制造行业的未知材料的鉴定与已知材料的监测上。 拉曼光谱可以在分子层面上对物质进行鉴定。一般来说，拉曼可以透过透明的包装材料，如塑胶袋和透明瓶等包装物对其中的物质组成进行分子层面的鉴定。因此它是一种非破坏的检测手段，并且不需要任何的样品预备过程。 MiniRamIITM 拉曼光谱系统易于携带，并采用电池供电，非常适合于现场快速检测，同时该系统可以分析固体、粉末以及液体等多种物质，应用范围非常广泛。该系统集成了本公司的专利激光器技术、TE致冷CCD阵列光谱仪以及高性能的拉曼探头，使得该系统在轻巧便携的同时还保证了优良的性能，能够满足大部分的拉曼检测需求，是一款性价比极高的便携式拉曼光谱仪系统。另外该系统还配备了掌上型电脑，可以运行基于Windows系统的应用软件及BWTEK公司的BWID等专用软件，为现场检测带来了更大的便利。 BWID是专为必达泰克公司的MiniRamII和其他拉曼光谱仪产品设计的一款用于特殊应用的软件。该软件能快速的分析可疑物质，并立刻给出鉴定结果(匹配/不匹配)或检验结果(通过/不通过)。BWID具有直观的用户界面和规范化的工作流程，从而使得用户造成的误差最小化，并保证即使是新手也能很快上手。同时该软件还支持用户对样品鉴定方法进行自定义，并自建光谱数据库。而预定义的方法允许所有的仪器操作者能够通过一键点击就完成样品的鉴定过程。另外该软件还支持FDA 21 CFR Part 11关于电子记录与电子签名规则。可提供增强的系统存取安全性，数据活动记录的审核追踪以及包括IQ和OQ流程的系统校验。完全符合现行药品生产管理规范的要求。 必达泰克公司将轻巧便携、性能优良的MiniRamIITM便携式拉曼光谱仪系统和快速易用并符合FDA21 CFR Part 11规则的BWIDTM软件结合为一个有机的系统，很好的满足食品和医药品制造行业的现行药品生产管理规范中的未知材料的鉴定与已知材料的监测的应用需求。目前美国联邦政府部门已采购了数台该系统以用于现场办公室对现行药品生产管理规范执行的监测工作中。相信随着现行药品生产管理规范的进一步完善和深化，该系统将会有更大的用武之地。

11月5日，正值2011第十三届中国国际矿业大会召开前夕，赛默飞世尔科技在天津维多利亚国际大酒店召开了“赛默飞世尔科技便携式元素分析仪用户交流会”。来自全国十几个省份的三十多家用户单位参加了此次交流会。 本次交流会介绍了TherMo Scientific Niton XRF Analyzer在矿业领域的新应用，现场样品制备与分析方法，在节省测量成本和测量时间的同时配合便携式元素分析仪达到实验室水平的高精度测量，同时也与众多用户分享了仪器使用经验。此次交流会获得了与会用户一致的好评，同时我们也获得了用户反馈的很多良好的意见和建议，这对于我们持续改进和完善赛默费世尔尼通分析仪、为用户提供更好的服务提供了很大的帮助。

聚光科技（杭州）股份有限公司自主研发生产的Mars-400系列便携式气相色谱-质谱联用分析仪（以下简称便携气质）自2010年上市以来，已在国内拥有包括环保、安监、疾控、石化、防化等多个领域在内的几十家用户。公司一贯以来秉承“突破技术创新、注重客户体验”的理念，从2010年9月份常规版Mars-400型便携式气质联用仪发布，到2012年第一代Mars-400 Plus型便携气质联用仪正式推向市场，再到2014年第二代升级版Mars-400 Plus型便携气质联用仪的全新上市，经历了三年多的时间。这中间所取得的成果来自于研发人员夜以继日的辛勤付出，市场人员对客户需求的深度挖掘解读，更离不开客户对聚光科技的支持和期望。 经过这几年的磨砺，聚光科技便携气质日趋成熟稳定，第一代Mars-400 Plus在市场上取得了骄人的业绩，也赢得了用户良好的口碑。目前我们在几大领域都积累了丰富的实战经验，获得了大量的应用数据，很多用户也给我们提出了很多建设性意见，我们的技术人员直接将这些应用数据内置于仪器当中，成为了现场检测人员非常宝贵的检测工具。第二代Mars-400 Plus在第一代的基础上，增加了更多人性化的功能和设计，主要包括：1、全自动化的维护功能升级版仪器推出的“自动维护”功能可以大大简化仪器日常的维护工作，无需专人值守，只需提供载气和电源，仪器即可实现定期自动开机维护。在减少使用者工作量的同时还可以显著延长关键器件的使用寿命，同时保持仪器的最佳状态。 自动维护界面2、离线处理历史数据功能开机界面新增的“历史数据”查询功能，可以在不启动质谱主机的情况下，进行历史数据的查询和分析，使得数据处理过程更简便快捷。 数据查询界面 3、增强型的无线WIFI增强型的无线WIFI信号，不仅使无线传输的距离更长，而且信号更稳定，具有更强的抗干扰能力，主机和笔记本电脑之间可以实现畅通无阻的无线远程传输，这一点充分满足了现场检测快速稳定传输数据的需求。 4、实用的实验助手新版软件新增了非常实用的“实验助手”工具，包括“标准气体配置”、“单位换算”、“分子量计算”功能。标准气体配置功能可以提供将液态样品配制成所需浓度的气态标样的配制步骤，节约繁琐的换算过程。单位换算提供不同单位之间的快速转换，包括气体常用单位、液体常用单位和压力常用单位。分子量计算功能只需输入分子式即可快速获得分子量。对配置样品和现场操作的实验人员来说，这些都是非常贴心的小工具。别小看这几个小工具，很多用户都对该工具的实用性赞不绝口。今后我们还将会收集用户更多更好的建议，使得我们的软件更加人性化。 实验助手界面 5、强大的辅助决策系统（选配）本次重磅推出的辅助决策系统，是聚光科技（杭州）股份有限公司自主开发的化学品安全指导数据库（The Safety Instructions Of Chemicals, SIC），该数据库旨在为劳动者、用人单位和职业卫生专业人员提供简明、通用的工业卫生信息来源，为客户检测和处置化学品提供指导。本数据库提供了有关化学品的理化性质信息、接触限值和呼吸器选择建议、危险性描述和应急参考处理方法，为化学物质事故现场应急处理提供辅助决策信息，从而提高现场应急能力。 辅助决策系统界面 除了软件上的升级使仪器更智能更人性化，仪器在硬件上也做了很多的改进，包括：仪器内部框架式结构的设计，可以实现模块化的整体安装；内部保温和散热的重新设计，使仪器受环境温度的影响更小；工控机系统重新设计，简化了安装过程，增强散热效果，并提供重新启动功能。这些设计使得仪器更稳定可靠。 另外，仪器的电池/载气附件箱重新设计，体积更小，用螺钉紧固在主机上，不易滑动。电池和气瓶可以根据需要分别替换，替换也更方便；充电器重新设计，减少客户工作量，可以保证电池一直处于满电状态；提供客户现场不断电即可更换电池模块的附件，实现真正意义上的“连续监测”；具有序列运行功能，能够连续监控，能够在运行过程中调整序列；选配双肩背架、车载减震支架、多功能拖车，使得现场使用更方便。车载减震支架 聚光科技第二代升级版Mars-400Plus便携气质在稳定、准确、快速、智能四大特性上进行了全面的升级和突破，将为用户带来全新的体验。我们坚信国产仪器在厂商的不懈努力、国家政策的大力扶持和广大用户的支持下，成为真正让各级用户用得起、用得好的产品！

在印刷行业，色彩的准确再现至关重要。不同颜色的选择和组合可以影响设计作品的表现力、品牌形象的塑造以及消费者的情感共鸣。为了满足这一需求，exact2便携式测色仪成为印刷专业人士的得力助手，为他们提供精准配色解决方案。色彩在印刷行业中扮演着至关重要的角色。无论是印刷品还是包装材料，色彩的表现力直接影响着消费者的感受和对产品的评价。为了确保色彩的一致性，印刷行业采用了各种色彩系统和标准，如RGB、CMYK等。这些系统和标准不仅帮助印刷专业人士准确定义和控制色彩，还为他们提供了共同的语言和参考。RGB（红、绿、蓝）是一种加色模式，常用于电子设备和显示器上的色彩表现。它通过调节红、绿、蓝三个通道的亮度和混合程度来表示不同的颜色。RGB色彩模式适用于显示亮光的设备，如电脑显示器、电视屏幕和投影仪等。CMYK（青、品红、黄、黑）是一种减色模式，常用于印刷行业。CMYK模式通过调节青、品红、黄、黑四个油墨颜色的混合比例来表现色彩。青、品红、黄、黑分别代表着色彩的亮度，使用不同比例的油墨混合可以实现不同的色彩效果。然而，光凭色彩系统和标准并不能完全保证色彩的准确再现。不同的设备和环境条件都可能对色彩产生影响，使得实际的色彩结果与预期的有所出入。为了解决这一问题，exact2便携式测色仪应运而生。exact2便携式测色仪采用先进的色彩测量技术，能够准确、快速地测量和分析色彩。eXact2便携式色差仪特别适用于纸张、瓦楞纸和纸板基材等领域的色彩测量。不同材料的色彩特性不同，但eXact2能够准确测量和评估它们的色彩差异，帮助用户确保产品色彩的一致性和质量。仪器内置了Mantis&trade 视频定位功能，这使得准确定位和识别测量点变得更加容易。无论是需要测量的具体区域还是特定的色块，用户可以依靠视频定位功能精确定位，确保测量点的准确性和一致性。这一功能大大提高了测量的精确性和效率。配色是印刷设计中的一门艺术。exact2测色仪不仅提供了准确的色彩数据，还可以帮助印刷专业人士更好地理解和应用色彩。它可以根据测量结果提供配色建议和参考，帮助设计师选择最佳的配色方案，使印刷品更具吸引力和表现力。除了提供精准配色解决方案外，exact2测色仪还具备其他便利功能。它可以进行色彩校准，确保测量结果的准确性和可靠性。同时，测色仪还具备数据管理和共享功能，使得印刷团队可以方便地共享色彩数据，保持团队间的一致性。exact2便携式测色仪的出现，使得精准配色成为印刷行业的常态。它不仅提高了印刷色彩的准确性和再现性，还大大提升了配色的效率和便捷性。印刷专业人士可以更加自信地进行色彩控制和配色方案的制定，为客户提供更优质的印刷作品。exact2便携式测色仪在印刷行业中具有重要的地位和作用，它的出现使得印刷色彩的控制和配色方案的制定变得更加精准和高效。随着技术的不断进步和创新，我们相信便携式测色仪将继续引领印刷行业的色彩，为印刷专业人士提供更多便利和可能性。“爱色丽彩通”是丹纳赫公司旗下的品牌，总部位于美国密歇根州，成立于1958年。作为全球领先的色彩趋势、科学和技术公司，爱色丽彩通提供服务和解决方案，帮助品牌、制造商和供应商管理从设计到最终产品的色彩。

近日，国家质检总局节前通报便携式载体催化甲烷检测报警仪产品质量国家监督抽查结果，合格率为70.6%。 　　本次共抽查了北京、山西、安徽、山东、河南、湖北、重庆等7个省、直辖市17家企业生产的17种便携式载体催化甲烷检测报警仪产品。依据《便携式载体催化甲烷检测报警仪》AQ6207-2007的要求，对便携式载体催化甲烷检测报警仪产品的外观及结构、基本功能、电源及充电、显示值稳定性、基本误差、工作时间、响应时间、报警功能、绝缘电阻(常态下)、绝缘介电强度(常态下)、工作高温、工作低温等12个项目进行了检验。 　　抽查发现有5种产品不符合相关标准的要求，不合格项目涉及基本功能、报警功能、工作低温等。 企业名称 所在地 产品名称 商标 规格型号 生产日期（批号） 抽查结果 主要不合格项目 承检机构 北京卓安科贸有限责任公司 北京市 JCB4型便携式甲烷检测报警仪 　 JCB4/（0-4）%CH4 2010－09－08 不合格 基本功能、报警功能 国家煤矿防尘通风安全产品质量监督检验中心 阳泉红海机电有限公司 山西省 CJC4甲烷测定器 　 CJC4/（0-4）%CH4 2010－09 不合格 基本功能、电源及充电、显示值稳定性、基本误差、工作时间、响应时间、报警功能、工作高温、工作低温 国家煤矿防尘通风安全产品质量监督检验中心 安徽三正电气集团有限公司 安徽省 JCB4（0～4%CH4）便携式甲烷检测报警仪 　 JCB4（0～4%CH4）/（0-4）%CH4 2010－05 不合格 工作低温 国家煤矿防尘通风安全产品质量监督检验中心 平顶山市海达利电器有限公司 河南省 JCB4甲烷检测报警仪 　 JCB4/（0-4）%CH4 2010－09－14 不合格 报警功能 国家煤矿防尘通风安全产品质量监督检验中心 郑州创威煤安科技有限公司 河南省 JCB-C01A便携式甲烷检测报警仪 　 JCB-C01A/（0-4）%CH4 2010－05－15 不合格 报警功能 国家煤矿防尘通风安全产品质量监督检验中心