临床检验

上海-2014年8月22日，由中华医学会检验医学分会、上海医学会检验医学分会共同主办的2014全国临床生化检验学术会议暨中美质谱论坛顺利在上海同期顺利举办。本次会议汇集众多海内外检验界专家分享了业界最前沿的技术应用，讨论改进与更新临床生化检验项目和方法，促进临床生化检验在实验室诊断中的应用沃特世现场主题报告介绍针对临床市场的解决方案聚焦于代谢病和肾病的临床生化检验以及质谱技术在生化检验中的应用，是此次会议的两个重头环节。本次大会对生化检验领域的最新进展与成果进行了展示；对质谱技术在临床生化检验中的应用进展与前景进行了深入的讨论。质谱在国内临床检验中仍是一种年轻的检测技术，但自从应用于临床检验中以来，便以高灵敏度、低检测限、样本用量少、检测速度快、样本前处理的优势显示出巨大的生命力，尤其和液相色谱仪的联用（LC-MS/MS技术）极大的扩展了质谱技术在临床检验中的分析范围。作为液相、质谱技术的创新先锋，沃特世公司正利用先进的技术不断地研发前瞻性的解决方案，以应对临床生化检验中测定费时、工作量大、灵敏度低的难题。 会议上，沃特世向与会的行业专家及生化检验工作者介绍了针对临床分析的沃特世超高效液相/串联质谱仪系统，重点介绍了今年刚获CFDA认证批准的ACQUITY UPLC TQD系统，该系统的认证强化了LC-MS/MS这一技术在临床检验中的应用。目前，LC-MS/MS在临床生化检验中的应用包括体内激素的检测，遗传性代谢病的检测（如新生儿筛查）和治疗药物监测等项目。相对于传统的免疫学技术，LC-MS/MS方法检测速度更快、结果更准确、成本也更低，可使患者从先进的诊断技术中受益。ACQUITY UPLC TQD系统获得CFDA IVD注册认证使LC-MS/MS技术能够更好地应用于临床诊断，并且将检测质量及水平提升到一个全新的高度。 ACQUITY UPLC TQD系统近年来，随着人民生活水平的大幅提高和生活方式的改变，慢性代谢性疾病与肾脏疾病已经成为严重威胁人民生命健康的问题，因此对这些疾病早期的临床诊断尤为重要，而可挽救生命的诊断技术和药物研发均始于临床研究。沃特世持续不断的与学术界、政府和商业研究机构合作，为各种研究计划提供支持，始终致力于满足中全球日益增长的临床应用需求，并希望研发更先进的技术和更完整的解决方案帮助从事临床研究的科学家阐释疾病机理、开发更为有效的治疗方法，为医疗研究带来革命性的影响。相关新闻链接：Waters ACQUITY UPLC TQD系统在中国获批医疗器械注册证http://www.waters.com/waters/newsDetail.htm?id=134801951相关产品及解决方案：Waters ACQUITY TQDhttp://www.waters.com/waters/zh_CN/ACQUITY-TQD/nav.htm?cid=514467&locale=zh_CN 临床分析系统http://www.waters.com/waters/zh_CN/Clinical-Systems/nav.htm?locale=zh_CN&cid=134528358 临床检测http://www.waters.com/waters/zh_CN/Clinical/nav.htm?cid=10009130&lset=1&locale=zh_CN 关于沃特世公司（www.waters.com）50多年来，沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）通过提供实用、可持续的创新，为实验室相关机构在医疗服务、环境管理、食品安全和全球水质监测等领域创造了业务优势。作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持续的先进平台。2013年沃特世拥有19亿美元的收入，它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。

我国检验医学领域一部全面、系统、完美、精致的工具书和参考书——《临床检验诊断学图谱》近日由人民卫生出版社出版发行。该书提供了许多高分辨显微镜摄影图片，反映了临床形态学检验诊断的经典内容和最新进展。 　　本书由临床血液学检验诊断专家、北京大学第一医院教授王建中主编，临床尿液和体液检验专家、北京协和医院教授张时民，血液体液和实体瘤细胞学检验专家、中国中医科学院广安门医院教授刘贵建、血液病免疫治疗主任医师与诊断专家、北京道培医院教授童春容，临床微生物学检验专家、北京友谊医院教授许淑珍，真菌学检验诊断专家、北京大学第一医院教授李若瑜，临床寄生虫病检验诊断专家、北京友谊医院教授郭增柱任本书副主编。近百位特约专家、编委、编者和图片作者来自国内外。我国著名实验诊断学教育家、血液学家，上海交通大学医学院瑞金医院教授王鸿利为本书撰写序言。 　　据悉，《临床检验诊断学图谱》有以下特点：图幅数量多，包括彩色图、黑白图、模式图、散点图、大体图等多种形式的图谱，全书共有近8000幅精选图片。 　　专家及编者队伍强。编委会专家多为国内检验和临床专业学术团体成员，是相关专业学术带头人，作者多为国内知名专家和中青年学者。 　　编排新颖，突破以往的传统横竖编排模式，以大图小图交互穿插、嵌合图、组合图等各种国际流行方法编排，视觉感明显。 　　图文并茂，每幅图或组图都有细致的文字说明，包括病例介绍、形态特点、应用评析和临床意义等。 　　内容丰富，几乎包含了血液、骨髓、尿液、体腔液、排泄物、分泌物及相关组织标本的细胞学、血液学、免疫学、微生物学、寄生虫学、遗传学等的显微镜形态学全部和相关内容。 　　显微镜应用多样化。采用非染色、染色、暗视野、相差显微镜、荧光显微镜、偏振光显微镜、电子显微镜、数字图像分析设备等多种技术手段对细胞或被检验物形态进行细致表达，可看到不同角度的图像信息。 　　病例资料全面。临床血液病及其他疾病病例分析是该书的亮点之一，以66例临床病例为主体，以血液和骨髓形态学检查为基础，结合细胞化学染色、染色体分析和流式细胞免疫表型分析，对病例进行讨论分析。 　　据了解，编者们出版这部图谱的目的是为提高我国医学检验诊断水平，特别是对强调重视形态学检验，提升我国形态学检验和诊断水平而作的巨大贡献。本图谱可供检验医学专业人员、临床医师及相关专业人员在临床检验诊断工作中查阅参考 也可作为临床检验医师、技师规范化培训教材，也可由高等医学院校临床检验专业、临床医学相关专业的教师和学生在教学工作中参考和使用 更可作为图书馆和检验科室重要的参考工具书，供广大检验医师和检验技师随时查阅，解决临床检验工作中有关形态学检查的具体问题。

中国科技网讯（记者 张克 通讯员 陈捷）近日，我国自主研发的首款飞行时间质谱仪（Clin-ToF）通过北京协和医院的论证，已正式进入该医院检验科开始临床使用。根据北京协和医院检验科的实验对比，这款国产质谱仪在革兰阴性菌方面的检测与国际领先的布鲁克质谱系统鉴定效能相当。对此，北京协和医院检验科主任徐英春表示，这说明在一些特定的细菌检测领域，拥有自主知识产权的国产质谱仪已达到国际领先水平。据了解，这款可对细菌蛋白质组、基因组进行全方位研究的先进质谱仪由毅新博创公司研发，于2012年通过了欧盟CEIVD认证，2014年通过中国食品药品监督管理总局认证。它能够快速检测识别革兰氏阴性菌，而这类细菌是常见的引发人体腹泻、肺炎、伤口感染等病症的病原微生物。北京协和医院检验科大夫表示，呼吸科、皮肤科、消化科、骨科、妇科等诸多科室有超过40%的疾病与细菌有关，而医院的重症监护病房(ICU)由于其接收病人的特殊性,也成为医院感染的高危科室之一，而快速准确检测细菌可以正确指导医生用药，避免使用无效抗生素引发的药物滥用问题，同时也能提高救治因细菌感染导致病情加重的患者的效率。据协和医院检验科专家介绍说，北京协和医院本次使用这款国产质谱仪评估了该院1999年—2000年、2014年—2016年间所保存的1025株革兰氏阴性菌，包括大肠埃希菌、流感嗜血杆菌及铜绿假单胞菌等，同时利用国外先进的布鲁克质谱系统进行对比。检测结果显示，这款国产质谱仪（Clin-ToF）鉴定的准确率达98.05%，在革兰氏阴性菌方面的鉴定能力和效率方面，与国际领先技术相当。根据该评估实验所撰写的论文已于近日发表在《中华检验医学杂志》上。据介绍，革兰氏阴性菌是多种细菌的统称，包括痢疾杆菌、肺炎杆菌、流感(嗜血)杆菌、百日咳杆菌等致病细菌，而运用质谱仪来检验细菌是检验医学领域的新技术。这种检测设备能够准确、快速地鉴定患者体内致病细菌的耐药性。通过对质谱分析，可以判断对细菌的蛋白质进行鉴定，准确判断出其对哪一种抗生素具有耐药性，从而帮助医生拟定更精确的治疗方案，避免不能准确判断时，可能要尝试多种抗生素才能找到有效药物的情况出现，从而实现个体化精准治疗，并遏制治疗过程中的抗生素滥用。然而，此前很多临床微生物实验室都面临着标本检测周期过长的问题，运用质谱检测技术则可缩短至少1天的鉴定时间，而有研究证实，在重症监护室（ICU）临床治疗中，抗生素如果晚一小时准确治疗，病人存活率下降8%。因此，这种技术也被认为是临床微生物实验室的革命，而我国此前在该领域尚无自主产品。此次检测可以说是国产医学检验质谱仪的一大突破，北京协和医院已将该仪器应用于临床检测。实际上， 除了在医疗领域之外，微生物检测在食品安全、生物安全等领域都有着极为重要的意义。而毅新博创公司在国家重大科学仪器设备开发专项项目的支持下，与军事医学科学院等机构合作，已经建立了包含2200种微生物蛋白指纹图谱的数据库，可以实现以蛋白指纹图谱对微生物进行管理。据介绍，蛋白指纹图谱是每种微生物的标志物，类似于人类的指纹一样，建立这个数据库就如同给细菌一个身份证，据此可以准确辨别它们，从而为防止微生物危害人体健康筑好屏障。

p & nbsp & nbsp & nbsp strong 仪器信息网讯： /strong BCEIA2015的同期学术交流活动之一，“2015生物样品分析测试研讨会”今天上午9:00在北京国家会议中心E232B会议室召开，本次研讨会的组织单位为解放军总医院临床检验科。整个研讨会共一天时间，10个会议报告，组织紧凑，内容精彩。既有综述性的报告；也有相关领域的前沿基础研究；此外，还有几个带有科普性质的报告以及地方分析测试中心在技术发展与应用方面的成果交流；当然，也少不了相关仪器厂商带来的产品应用技术报告。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 500px HEIGHT: 333px" title=" 无标题.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201510/insimg/23a91dd5-fc35-4875-b02b-d111b898c90f.jpg" border=" 0" height=" 333" hspace=" 0" width=" 500" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong 研讨会现场 /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 当前，生物医学分析测试在医学发展中发挥着越来越重要的作用，而且不仅仅是针对西医，中医同样需要现代化的检测手段。其中准确可靠的检测方法的建立，并将它们引入到临床的实际应用当中至关重要。特别是针对像神经性疾病（帕金森综合征）、肿瘤等重大疾病进行早期、微创检测方法的开发已成为当前生物医学领域的研究热点之一。科学家们都在尝试采用液体活检的方式来取代传统的检测手段（像手术活检），从而达到实现早期诊断，并且减少患者的痛苦以及降低检测费用的目的。另一方面，液体活检对于快速评价治疗效果，个性化用药、以及疾病预后评判等方面同样具有重要意义。而要实现液体活检，这其中的关键，笔者的理解是要能够在患者的体液（譬如：血）中找到针对某种疾病的特定生物标志物，并且能够将它准确可靠地检测出来。本次研讨会的报告者中，北京理工大学邓玉林教授、江苏大学许文荣教授和中国人民解放军总医院陈琛博士在这一领域均开展了卓有成效的工作。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 尽管是学术研讨会，不过从代表们的学术报告中依然能够解读出临床检验（具体单位自然是医院）未来是或现在可能已经是分析仪器的一大增长点。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 高通量基因测序（NGS）在临床上的应用前景已经有很多评论性的文章谈及，本次会议上它也依然是代表们热议的话题之一。尽管要实现NGS在临床上的大规模应用还有不少瓶颈（譬如：如何去解读那些海量的测序数据），不过2014年12月，卫计委已经公布了第一批基因测序临床试点单位和试点医院，这也许表明我国政府在推动精准医疗发展方面的决心。对于Illumina和ThermoFisher这两家测序仪器的巨头公司而言，自然是利好消息。 /p p & nbsp & nbsp 另一款在临床检验上已经展开应用的则是质谱仪器。本次会议上有不少代表是在医院从事微生物检测工作，中国人民解放军总医院罗燕萍主任的报告也集中在微生物检测方面。从她们那里笔者了解到，传统的微生物检测方法存在人为影响因素较多、所需时间长、鉴定范围较窄等缺点。而质谱技术在这方面的成功应用则大大改善了相关的工作流程、缩短了检验结果回报时间并且拓展了鉴定范围。据悉，仅在北京地区，有大约三分之一的三甲医院的检验科已购置了质谱仪器。只是由于进口仪器价格较为昂贵，限制了它的进一步推广。还是以微生物检测为例，已获得CFDA批文的质谱仪器目前为止主要是两对进口组合，生物梅里埃+岛津和BD+布鲁克，产品价格平均大约在200万元左右。不过，现在已有通过CFDA认证的相应国产仪器（毅新博创的CLIN-TOF）推出，有望打破进口产品在这一领域的垄断态势。而随着临床检验市场的不断成熟，相信其他那些目前也在“鼓捣”质谱的国产厂商，像天瑞、博晖、聚光等，对其自然也不会没有想法。总之，这一市场的未来发展还是颇值得关注。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 另据中国人民解放军总医院王成彬教授在会上所作的报告中透露，有关单位目前正在筹划在中国分析测试协会下成立生物医学分析测试分会，以加强该领域相关单位及个人之间的学术和技术交流。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 本次研讨会的其他报告人还包括：中南大学徐克前教授、赛默飞世尔李龙经理、华大基因王春政博士、北京大学肿瘤医院徐国宾教授、北京市理化分析测试中心张经华研究员等。（主编当班） /p

p style=" text-align: left" strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" 仪器信息网讯 /span /strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" 2017 /span span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" 年6月3日，第九届全国临床实验室管理学术会议(NCCLab2017)正如火如荼地进行。会议进入到第二日，多个分会场“好戏”不断，其中SCIEX质谱检验专题分会场更是精彩纷呈，反响热烈。 /span /p p style=" text-align: center" span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" img title=" 21.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/ddd1cc99-00ca-4d0a-b833-0a7aaac604ef.jpg" / /span /p p style=" text-align: center" span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" SCIEX /span span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" 质谱检验专题 /span /p p style=" text-align: left text-indent: 32px" span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" 鉴于目前质谱技术应用于临床检验领域热度的持续升温，可以说是当前质谱最热门和最具发展潜力的研究方向和应用领域，SCIEX邀请业内知名专家作相关报告，吸引了与会者的极大关注。 /span /p p style=" text-align: center" span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" /span /p p style=" text-align: center" img title=" 22.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/92cd8ac8-acb0-4b25-9932-9872b4649962.jpg" / /p p style=" text-align: center text-indent: 32px" span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" 会议现场 /span /p p style=" text-align: left text-indent: 32px" span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" 在报告《 strong LC-MS/MS在临床激素检测中的应用》 /strong 中，复旦大学附属中山医院检验科副主任 strong 郭玮 /strong 博士不但向与会者介绍了质谱技术在临床方面的应用，更是聚焦质谱临床激素检测，讲解了激素检测的历史及质谱技术进入临床的驱动力，并以继发性高血压为例，详细介绍了激素检测的特点，如高灵敏度、特异性、高效性等；报告里还提到，中山医院已经将质谱技术应用到嗜铬细胞瘤、原发性醛固酮增多症等临床诊断治疗中，而且相关的专家共识也在起草中，会在九月的中华医学会检验分会进行发布。在报告《 strong 液相质谱在精准医疗中的应用》 /strong 中，迪安诊断-杭州凯莱谱精准医疗执行总裁 strong 刘华芬 /strong 博士介绍了精准医疗涵盖的内容包括精准诊断、靶向药物研发和个性化给药，具体应用于临床检测、代谢组学、临床药物分析等方面，并以Quantose IR检测方法为例作进一步阐述。在报告 strong 《先进质谱技术与临床痕量检测》 /strong 中，SCIEX公司临床事业部经理 strong 朱林 /strong 首先回顾SCIEX公司历时40年的质谱技术革新之路，正是质谱灵敏度的大幅提升，使得质谱的痕量检测得以实现；报告中讲到质谱技术贯穿了从健康评估到基因研究再到精准诊疗的全过程，发挥了重要作用；朱林认为，质谱技术是健康领域不可或缺的精准检测技术。 /span /p p style=" text-align: center" strong span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" /span /strong /p p style=" text-align: center" img title=" 23.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/0389c28c-d4a0-415e-9b0d-31a6efee9a0f.jpg" / br/ /p p style=" text-align: center" span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" 复旦大学附属中山医院检验科副主任郭玮 /span /p p style=" text-align: center" span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" /span /p p style=" text-align: center" img title=" 24.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/112c3b9c-cef0-480b-b321-2f7c847d99da.jpg" / br/ /p p style=" text-align: center" span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" 迪安诊断-杭州凯莱谱精准医疗执行总裁刘华芬 /span /p p style=" text-align: center" span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" img title=" 25.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/c804c19f-440f-45a3-a3bc-d948dea597e2.jpg" / /span /p p style=" text-align: center" span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" SCIEX /span span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" 公司临床事业部经理朱林 /span /p p style=" text-align: left text-indent: 32px" span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" 目前，质谱技术在临床应用上仍有许多方面尚待提高改善。 strong 郭玮 /strong 博士在报告最后总结时指出，LC-MS/MS是检测小分子激素的重要方法，应建立更多、更敏感、更特异的临床检测项目，并提升软硬件使LC-MS/MS在临床上具有更广泛的应用。 strong 刘华芬 /strong 博士则指出，液相质谱应用于精准医学领域有许多苛刻条件，如需要先进的仪器设备、大数据统计学的支撑、产业化的试剂及耗材、专业人员的推动和国家法规的支持等。 /span /p p style=" text-align: left text-indent: 32px " span style=" font-family: 宋体 font-size: 16px" 以上是今天SCIEX质谱检验专题的报告内容，想要了解到更多NCCLab2017的精彩报告，请继续关注仪器信息网从前方为您发回第一手新鲜资讯！ /span br/ /p

卫生部近日发出通知，增补三项医疗机构临床检验项目，分别为：在血液一般检查项目中增加淋巴细胞微核率检测 体液与分泌物检查中增加白细胞酯酶测定和过氧化氢测定。 　　据悉，现行《医疗机构临床检验项目目录》于2007年发布。 　　据了解，淋巴细胞微核率测定是细胞遗传学方法之一，可对放射工作者所受辐射损伤进行评价。白细胞酯酶可用于辅助判断阴道炎和尿路感染。过氧化氢是一种活动氧代谢的副产物，其数值可能与哮喘、炎症性关节炎、动脉硬化以及神经退行性疾病等因素有关。

2012年9月22日，由中国医师协会检验医师分会、中国医师协会循证医学专业委员会、实用检验医师杂志主办，医讯中心承办的“第七届全国检验与临床学术会议暨国际检验与临床高峰论坛”在深圳会展中心举办。此次大会主题为“国家医改政策给检验科发展带来的机遇与挑战”，就“检验与临床”进行了深入的探讨。Life Technologies作为主要赞助商，参加了此次会议的会展，并组织了分子诊断卫星会，展现了Life Technologies最新的仪器设备和科学理念。 本次大会呈现了一场高水平、多学科、多方位、多层次的学术盛宴。包括三位院士、近20位各专科学（协）会的主要领导和学科带头人在内的60多位临床及检验界的行业翘楚为大家带来了精彩的报告。此外，大会还设立了“国际检验医师高峰论坛”，邀请了来自日本、韩国、台湾、香港、澳门及大陆的国内外著名检验医师参会，介绍了不同国家、不同地区检验医师的合法权益、职责定位、维权自律、培训考核的经验和组织保证。 大会设立了十二个专题论坛，包括抗菌药物临床应用管理、糖尿病诊断、抗凝药物治疗检测与问题、医学实验室自动化理念及国内外进展、自身免疫和过敏性疾病、肿瘤诊断与检测质量控制、急症医学与检验、尿液有形成分检查与自动化、现场即时检验应用与共识、血细胞形态学诊断及常见误诊原因、抗血小板药物治疗监测与方法学进展、个性化医疗等专题论坛。 此次大会上，Life Technologies为大家带来了ViiA 7、StepOne Plus、3500Dx和Ion torrent PGM等新颖实用的产品，吸引了大批嘉宾和学者驻足，参观者表示了对Life Technologies产品和理念的浓厚兴趣。 贺林院士参观Life Technologies展台 贺林院士，中国科学院院士，发展中世界科学院院士，世界转化医学学会主席，东亚人类遗传学联盟主席，来到Life Technologies展台莅临指导，并在高层领导的陪同下就Life Technologies出品的测序仪和PCR进行了全面深入的了解与认识。 Life Technologies卫星会 大会最后一天，Life Technologies公司举办了分子诊断卫星会，多位学术学业界的老师齐聚一堂，为大会画上了一个圆满的句号。

近日，我国自主研发的首款飞行时间质谱仪(Clin-ToF)通过北京协和医院的论证，已正式进入该医院检验科开始临床使用。根据北京协和医院检验科的实验对比，这款国产质谱仪在革兰阴性菌方面的检测与国际领先的布鲁克质谱系统鉴定效能相当。对此，北京协和医院检验科主任徐英春表示，这说明在一些特定的细菌检测领域，拥有自主知识产权的国产质谱仪已达到国际领先水平。　　据了解，这款可对细菌蛋白质组、基因组进行全方位研究的先进质谱仪由毅新博创公司研发，于2012年通过了欧盟CEIVD认证，2014年通过中国食品药品监督管理总局认证。它能够快速检测识别革兰氏阴性菌，而这类细菌是常见的引发人体腹泻、肺炎、伤口感染等病症的病原微生物。　　北京协和医院检验科大夫表示，呼吸科、皮肤科、消化科、骨科、妇科等诸多科室有超过40%的疾病与细菌有关，而医院的重症监护病房(ICU)由于其接收病人的特殊性,也成为医院感染的高危科室之一，而快速准确检测细菌可以正确指导医生用药，避免使用无效抗生素引发的药物滥用问题，同时也能提高救治因细菌感染导致病情加重的患者的效率。据协和医院检验科专家介绍说，北京协和医院本次使用这款国产质谱仪评估了该院1999年—2000年、2014年—2016年间所保存的1025株革兰氏阴性菌，包括大肠埃希菌、流感嗜血杆菌及铜绿假单胞菌等，同时利用国外先进的布鲁克质谱系统进行对比。检测结果显示，这款国产质谱仪(Clin-ToF)鉴定的准确率达98.05%，在革兰氏阴性菌方面的鉴定能力和效率方面，与国际领先技术相当。　　根据该评估实验所撰写的论文已于近日发表在《中华检验医学杂志》上。　　据介绍，革兰氏阴性菌是多种细菌的统称，包括痢疾杆菌、肺炎杆菌、流感(嗜血)杆菌、百日咳杆菌等致病细菌，而运用质谱仪来检验细菌是检验医学领域的新技术。这种检测设备能够准确、快速地鉴定患者体内致病细菌的耐药性。通过对质谱分析，可以判断对细菌的蛋白质进行鉴定，准确判断出其对哪一种抗生素具有耐药性，从而帮助医生拟定更精确的治疗方案，避免不能准确判断时，可能要尝试多种抗生素才能找到有效药物的情况出现，从而实现个体化精准治疗，并遏制治疗过程中的抗生素滥用。　　然而，此前很多临床微生物实验室都面临着标本检测周期过长的问题，运用质谱检测技术则可缩短至少1天的鉴定时间，而有研究证实，在重症监护室(ICU)临床治疗中，抗生素如果晚一小时准确治疗，病人存活率下降8%。因此，这种技术也被认为是临床微生物实验室的革命，而我国此前在该领域尚无自主产品。此次检测可以说是国产医学检验质谱仪的一大突破，北京协和医院已将该仪器应用于临床检测。　　实际上， 除了在医疗领域之外，微生物检测在食品安全、生物安全等领域都有着极为重要的意义。而毅新博创公司在国家重大科学仪器设备开发专项项目的支持下，与军事医学科学院等机构合作，已经建立了包含2200种微生物蛋白指纹图谱的数据库，可以实现以蛋白指纹图谱对微生物进行管理。据介绍，蛋白指纹图谱是每种微生物的标志物，类似于人类的指纹一样，建立这个数据库就如同给细菌一个身份证，据此可以准确辨别它们，从而为防止微生物危害人体健康筑好屏障。

2023年6月9-11日，由中国医院协会主办、中国医院协会临床检验专业委员会承办的第十二届全国临床实验室管理学术会议，在西安曲江国际会议中心成功举办。本次会议主题包括：进一步规范医疗行为促进合理医疗检查的指导意见的通知解读、临床检验结果互认、临床检验质量控制指标、三级医院评审标准解读、二级和三级公立医院绩效考核、卫生行业标准解读、新的医疗支付系统对临床检验的影响、热点问题探讨、新技术的应用与质量管理在实验室管理中面临的其他主要问题、对策和经验、分享等。同期举办2023临床检验设备及用品展览会（CCLab 2023），并设置优秀论文、壁报展示交流。岛津企业管理（中国）有限公司（以下简称“岛津”），作为优秀的仪器公司，联合国内合作伙伴参展参会，并在十二届全国临床实验室管理学术会议中发表了报告。大会传真领导致辞会议当天，在开幕式上中国医院协会临床检验专业委员会主任委员王治国、中国医院协会临床检验专业委员会顾问委员陈文祥、中国医院协会副会长兼秘书长田家政分别致辞。中国医院协会临床检验专业委员会主任委员 王治国中国医院协会临床检验专业委员会顾问委员 陈文祥中国医院协会副会长兼秘书长田家政岛津发表岛津分析计测事业部市场部临床检验行业经理 刘麟学术报告环节，岛津分析计测事业部市场部临床检验行业经理刘麟发表了题为《nSMOL技术—临床质谱和抗体药TDM的临床实践之桥》的报告。报告主要介绍了抗体药药物的结构特点，岛津特色nSMOL技术工作原理和流程以及nSMOL技术TDM临床应用举例，最后简要介绍了岛津临床多元化产品综合解决方案。岛津展台本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

仪器信息网讯 原位电离质谱技术是指在大气压条件下，无需或只需极少样品预处理即可对复杂基质样品中的待测物质直接电离和分析，具有微量、快速、灵敏、原位、实时、在线的特点。待测样品中的待测物主要是在大气压下通过与初级电荷/能量载体(如带电液滴、激发态等离子体、光子等)发生能量和电荷交换被离子化，然后引入质谱仪检测。　　自2004年美国普渡大学的Cooks教授和2005年日本电子美国公司的Chip Cody博士分别提出解吸电喷雾(DESI)和实时直接分析(DART)两种原位电离质谱技术以来，已经有几十种新方法、新技术被提出，在国际上出现了一股基于原位离子化技术的快速质谱分析研究热潮。　　目前，质谱技术不仅在化学分析领域发挥重要作用，在生命科学领域的重要性更是日益凸显，甚至被称为科学家们探索生命奥秘的”最佳拍档”。同时，原位电离质谱技术至今已出现近17年，业界专家和国内外研究新秀也在不断拓展该类技术的应用领域，从分析测试行业到生命科学甚至临床检验等领域。而当下更多的人更想要了解，原位电离质谱技术未来在临床检验领域的前景究竟如何?　　在“2021年原位质谱主题网络研讨会”期间，DART-MS(实时直接分析质谱)技术的发明人Chip Cody博士给出了他的答案。　　众所周知，关于DART离子源的主要优势主要有：1)直接分析，基本不需要样品制备，样品分析时间很短，满足快速分析的需求 2)操作简便，操作人员仅需要调节DART离子源的温度和正负极 3)绿色、低碳，分析过程几乎不需要化学溶剂，仅以氮气或氦气等做载气，耗能少 4)可在常压条件下分析样品 5)最后也是很重要的优势即，DART可以和众多主流的质谱仪器联用。　　(图片整理自报告PPT)　　报告伊始Cody博士便表示，当前DART-MS技术没有任何临床认证的产品。但早在该技术出现后的两年，即2007年，DART-MS(实时直接分析质谱)就已用于细菌全细胞鉴定(相关论文发表于Chemical Communications)。　　(图片整理自报告PPT)　　紧接着，Cody博士在报告中还介绍了DART技术在病原微生物学和临床化学领域的最新应用进展，其中包括DART-病原学对细菌完整细胞的脂肪酸(无需衍生化)信号的 PCA 分析以区分10种病原菌和17种酵母菌、DART-毒化对体液样品中的毒品和代谢物进行快检、DART-TDM 用于唾液、血尿、人发等的临床治疗药物监测、DART-DBS 干血斑法用于新生儿筛查、DART-HRMS 乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌的早筛和诊疗、pDART用于微生物组研究等各种案例。　　(图片整理自报告PPT)　　不仅如此，Cody 博士还进一步介绍了专为处理高通量原位质谱数据而开发的 AnalyzerPro 新软件、高通量全自动 DART 设备的开发和场景应用、及密闭式 DART 的商业化进程。　　(图片整理自报告PPT)　　据了解，DART最早期的应用开始于化学战剂、爆炸物检测和药物滥用控制，之后其在全球各地的应用百花齐放，涵盖传统的物证分析、药物鉴定、化学化工分析、新颖的药物研发和食品安全检测等等。　　可以看出，从原位电离技术发明至今，该类技术已发展较为成熟，转化的产品已有10余种，其也迅速应用在诸如食品、药品、材料、物证、环境、卫生等领域的安全检测与品质控制。而当前原位电离质谱技术在组学分析、新药研发、中药及天然产物分析和生物分子成像等领域的应用也有着十分广泛的应用，相信未来该类技术在临床检验领域大有可为。关于“2021年原位质谱”网络研讨会的部分回放视频链接如下：点击观看

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近些年随着医疗技术的进步，如质谱、NGS基因测序等新技术在临床检测中的应用越来越广泛。然而，新兴技术相关的临床检验项目没有明确的收费标准，就会导致各省、自治区和直辖市之间医疗服务项目名称不一、内涵不清和除外内容混乱的现象，严重阻碍该技术的普及、应用和发展。因此收费问题如何处理成为医疗服务价格管理理论中需要研究探讨的热点问题。近日，由国家卫生健康委会同国家中医药管理局、国家疾控局制定的《全国医疗服务项目技术规范（2023版）》公布，该技术规范统一了各级各类非营利性医疗机构向就医者（患者）提供的技术成熟、需要通过收取费用进行成本补偿的医疗服务项目及相关要素的技术性规范。《项目技术规范》对医疗服务项目编码、名称、内涵、使用的一次性医用耗材、人力消耗及耗时、技术难度、 风险程度、人力资源消耗相对值、计量单位及财务归集口径分类等要素进行规范，包括综合、诊断、治疗、康复和中医五个类别，其中涵盖1754个实验室诊查项目。而作为临床检验中新兴的质谱技术，由于其具有高灵敏度、高特异性和高分辨率等优势，近些年得到广泛关注。然而，很长一段时间以来，质谱设备及其相关耗材主要依赖进口，价格较高，同时运行和维护成本也较高。此外，质谱技术还需要专业人员进行操作和解读，对人力资源的需求也很大。质谱的成本通常与样本量直接相关，样本量越大，成本越低。因此，在缺乏医疗服务和收费标准的情况下，质谱相关项目的收费往往缺乏透明度，价格差异很大。而本次发布的《项目技术规范》中就包含了42项质谱检测项目，详细如下图。注：“项目编码”由字母和数字共 8 位数字字母混合代码组成，项目编码中各码位赋值及含义见下图。

p 　　 strong 仪器信息网讯& nbsp /strong 2016年11月29-30日，2016年国际生物医学工程与医疗仪器学术产业大会在北京京仪大酒店隆重召开。29日上午为大会特邀报告环节，下午开始分六个分会场：穿戴式健康设备、先进临床检验技术、先进诊断和治疗技术、中医药发展论坛、政策环境促进产业创新发展和新技术发展论坛，举行各分会场的特邀报告。笔者有幸见证了先进临床检验技术分会场的盛况，记录如下： br/ /p p 　　下午的会议还没开始，先进临床检验技术分会场已座无虚席，预估80名听众的会议室来了约150名，工作人员临时为会场四周站着的听众安排座位。 /p p style=" text-align: center " img title=" 会场.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/dd20dea3-154d-404e-b22a-2f275c70070b.jpg" / /p p 　　分会场主席、解放军总医院临床检验科的王成彬主任致辞。王主任首先向报告专家们表达了谢意，感谢他们精心准备的报告题目吸引来如此之多的听众。王主任介绍到目前医院检验科任务重而人员少的现状，亟需自动化检验技术的支持。随着综合性人才加入这个领域，未来十年，临床检验新技术将进入爆发期。 /p p style=" text-align: center " img title=" 王成彬.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/5b4e8da5-8745-4954-832b-d6290a2010fc.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 分会场主席、解放军总医院检验科 王成彬主任 /strong /span br/ /p p 　　随后会场进入报告环节，由军事医学科学院微生物流行病研究所周蕾研究员和首都医科大学附属北京安贞医院的袁慧教授两位共同主持。 /p p style=" text-align: center " img title=" 周蕾.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/610089ff-d8d9-4c4c-9c7d-60149d8f47db.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 军事医学科学院微生物流行病研究所& nbsp 周蕾研究员 /span /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 袁慧.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/e3010909-f889-479f-9e62-ee9430f3e167.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 首都医科大学附属北京安贞医院& nbsp 袁慧教授 /span /strong /p p 　　第一位报告人是北京理工大学生命科学与技术学院前院长、国际宇航科学院院士邓玉林教授。邓院士在利用先进医学检测技术进行航空航天领域应用方面造诣颇深。本次会议报告为“移动健康与居家养老”。邓院士指出机构养老在我国存在问题，而移动健康的医学感知技术POCT和可穿戴设备将助力我国居家养老事业。报告还介绍了其团队在糖尿病早期诊断和检测技术方面的工作进展，以及一款家用智能终端设备：健康黑匣子。 /p p style=" text-align: center " img title=" 邓玉林.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/bc02aeb5-e1ef-431e-b082-0c44ac96031b.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 北京理工大学生命科学与技术学院& nbsp 邓玉林院士 /strong /span /p p 　　北京大学人民医院检验科的赵晓涛主任介绍了包括qPCR、ARMs、Sanger测序、二代测序、基因芯片、液体芯片、FISH技术、质谱分析技术、DHPLC技术等在内的分子检测新技术在临床诊疗中的应用进展，讲解了临床检测怎么选择并评价技术方法、样本选择方面的工作成果。 /p p style=" text-align: center " img title=" 赵晓涛.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/c0036080-3e9c-4062-bb05-fa91466763b8.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 北京大学人民医院检验科& nbsp 赵晓涛主任 /span /strong /p p 　　卫生部北京医院检验科肖飞教授报告题目是“细胞内信号通路的功能学检测方法的建立与临床评价”。肖教授详细介绍了北京医院在cGMP信号通路、cAMP信号通路和雄激素受体功能检测方面取得的最新结果，以及这些细胞信号通路检测平台在化学合成药的功能研究、指导临床用药等方面的潜在应用价值。 /p p style=" text-align: center " img title=" 肖飞.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/296b2149-ed23-4818-b012-74253ca32151.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 卫生部北京医院检验科& nbsp 肖飞教授 /span /strong /p p 　　临床分子诊断面临两大问题：临床检验实验室分区严格和临床检验实验操作流程复杂，而现代化的微流控技术为解决这两大问题，提供了可能。清华大学医学院刘鹏研究员介绍了几款用于临床分子诊断的微型全分析系统：如基于壳聚糖修饰的滤纸DNA提取技术、基于试纸条的DNA检测方法、自动化样品制备和检测芯片系统，以及相关的仪器产品。 /p p style=" text-align: center " img title=" 刘鹏.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/b2768c3b-b6c0-404a-9ebe-aaa9460461f0.jpg" / /p p style=" text-align: center " & nbsp & nbsp strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 清华大学医学院& nbsp 刘鹏研究员 /span /strong /p p 　　迈瑞北京研究院的李为公院长报告介绍了流式细胞仪的进展和国内现状。李院长指出以科研需求主导的流式细胞仪不适用于临床检测，比如相关概念复杂，仪器参数设置复杂、样本制备复杂、数据分析繁琐等，这些都是制约流式细胞仪在国内发展的瓶颈。 strong 但是根据国家卫计委的文件，县级医院将装备流式细胞仪，开展流式细胞技术相关的检验项目，这些政策或许会推动国内流式细胞仪的研发工作。 /strong /p p style=" text-align: center " img title=" 李为公.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/ff81f6de-def0-43ed-b005-de5c8d136d8f.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 迈瑞北京研究院& nbsp 李为公院长 /span /strong /p p span style=" color: rgb(0, 0, 0) " 　　最后，邓玉林院士为本分会场会议作总结。近几年，我国临床检验技术有三个特点：一是向高通量、自动化方向发展；二是生化检验技术和影像技术呈现结合；三是微流控和芯片技术发展迅速。有了新技术，再加上青年学者队伍的壮大，我国的临床检验行业一定会繁荣发展。 /span /p

近年来，随着精准医疗的不断发展，作为精准诊断的两大技术平台基因测序和生物质谱之一，质谱技术在临床中的应用也越来越深入和广泛。虽然同国外尤其是北美相比，中国在临床质谱应用方面起步较晚，但得益于国内对高端医疗技术需求的不断增强，质谱作为检验界的新贵近两年得到了行业的极大关注。从上游的仪器硬件厂商到中游的试剂盒开发厂家，再到下游的医院和第三方独立医学检验机构纷纷加大了在质谱相关领域的投入力度。　　作为精准诊断的一大技术平台，生物质谱在临床应用上的价值正被不断发现和重视。从质谱的普及化来说，中国较美国还有很大差距。目前国内临床用质谱行业仍处于发展初期，市场主要为国外仪器巨头所垄断，国内企业则鲜有竞争实力。　　这些临床质谱知识你需要知道！自1919年第一台质谱仪被英国人发明以来，质谱技术已走过将近百年历史。自上世纪80年代以来由于软电离方法的发明，质谱技术才进入生命科学领域，从2000年起质谱技术在国外进入临床医学检验领域并取得较快进展，虽然它在临床检验中仍属于一种年轻的检测方法，但是其高灵敏度、低检测限、样本用量少、高通量、检测速度快、样本前处理简单的优势显示出巨大的生命力。临床上应用相对成熟的质谱技术分为3类，分别是液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)、微生物质谱和核酸质谱(MALDI-TOF)。目前，只有MALDI-TOF 技术国内部分厂商能自主生产并应用于临床诊断，而技术难度较高的液相色谱串联质谱技术则仍主要由国外质谱厂商巨头如SCIEX、Waters、赛默飞世尔、岛津、安捷伦、布鲁克等所垄断。　　随着中国IVD市场的发展成熟，竞争会越来越激烈，质谱作为临床检测中逐步兴起的前沿技术，很容易竖起技术壁垒。未来质谱市场将会是一个百亿以上的新兴市场，在该领域布局的企业未来五年内将很难被超越、复制，从而也就有了领先行业的竞争优势。当前我国的政策也在向大面积使用国产设备的方向倾斜，这也为国内IVD企业的发展带来机遇。几大国外质谱厂商巨头纷纷同本土企业签署合作协议，这与双方均看好中国临床质谱应用市场，意在布局中国质谱检测战略有关。随着质谱技术在中国的逐渐兴起和广泛应用，国际大企业牵手中国IVD龙头企业，布局中国市场已成为一种趋势。这场临床质谱云端盛宴不容错过为促进检验医师、临床医生、医学及转化医学领域专家和临床检验仪器研发专家间学术与技术交流，仪器信息网网络讲堂将于2021年8月2日-5日举办第四届先进体外诊断技术网络会议（iConference on In-Vitro Diagnosis，iCIVD 2021）。会议依托成熟的网络会议平台，将为广大医学检验工作者、体外诊断行业从业者提供一个突破时间地域限制的免费交流、学习平台，让大家足不出户便能聆听到精彩报告。会议特别设置“临床质谱”专场。在8月5日下午，共有7位质谱领域权威专家带来质谱技术临床应用精彩分享。时间：8月5日下午13:30-17:00会议日程：会议关键词：临床质谱；LC-MS MS；MALDI TOF；蛋白质修饰组标志物；肿瘤精准医疗；内分泌疾病诊断；女性高雄激素诊断；VAP检测。分会场Sessions 时间 Time 报告题目Topic 演讲嘉宾The Speakers 临床质谱(08月05日)13:30临床质谱免疫分析——现状与发展张新荣(清华大学化学系)14:00厚积薄发 重装出征-安捷伦LC-MSMS技术助力临床体外精准诊断徐聪(安捷伦科技（中国）有限公司)14:30血脂亚组分VAP检测技术临床应用进展王占科(美康盛德医学检验所)15:00微生物检测新技术-MALDI TOF发展及应用王福乐(广州禾信仪器股份有限公司)15:30蛋白质修饰组标志物的体外诊断筛查方法研究陆豪杰(复旦大学 )16:00临床质谱助力肿瘤精准医疗和内分泌疾病诊断的发展王晓霞(沃特世科技)16:30液相串联质谱在女性高雄激素诊断中的应用曹正(首都医科大学附属北京妇产医院)报告专家阵容：机会难得，扫码或者点击此处即可占座参会！

工作所倚重的新型检测技术，更是医院检验能力的象征。　　首都医科大学附属北京妇产医院北京妇幼保健院始终秉承以患者为中心的精神，不断提升医疗质量，助力妇产检验领域的发展，于近日正式批准成立"临床质谱检验中心"。 北京妇产医院临床质谱检验中心的前身是检验科质谱中心，经过五年的高速发展，新中心作为一级科室将更好地助力临床检验需求。按所承担的临床检测任务，中心被划分为三大功能区：定量质谱特检区、微生物快速鉴定区、新生儿代谢疾病质谱筛查区，可做检测包括“女性内分泌激素测定”、“儿童性早熟检测”、“新生儿遗传病串联质谱筛查”、“微生物质谱快速鉴定”、“脂溶性维生素检测”、“食源性抗生素残留检测”等数十个具有妇幼代表性的项目，年检测标本量达5万份，可为更多孕产妇和新生儿提供快速、精准的妇幼特色诊断服务。 中心主任曹正讲到：“质谱技术在临床诊断和研究工作中的作用愈加突显，医院的大力支持让科室在设备水平和数量上均居国内同类科室前列，我们定将不负期望，勇挑重担，充分利用现有条件为孕产妇和新生儿提供专业、领先的检测服务！” 曹正，主任技师，副教授，硕士生导师，首都医科大学附属北京妇产医院检验科副主任，临床质谱检验中心主任（中层正职）。博士毕业于美国马里兰大学帕克分校，于美国休斯敦卫理公会医院进行检验住院医师培训并取得美国临床化学医师执照。2015年9月加入北京妇产医院检验科，先后主持国家级、省部级等课题多项，以第一及通讯作者发表SCI论文30余篇。　　五年来，中心围绕质谱平台还获得过多项国家级、省部级课题资助，作为牵头团队发表临床质谱应用系列专家共识及SCI文章多篇，作为组长单位，承担质谱相关的多项体外诊断设备、试剂等临床试验项目，在服务患者的同时积极开展科研创新与转化工作，助力了医院的发展，取得了良好的社会效益。

12月25日，由许昌市临床检验质量控制中心主办，天隆科技协办的“2021临床检验质量管理研讨会”，即天隆智检论坛，在河南许昌顺利召开。此次大会紧密结合疫情防控的迫切需求，以核酸检测质量管理为重点，邀请到国内知名专家，通过线上、线下相结合的形式深入探讨检验科质量规范化管理等内容。本次论坛的成功举办对推动该领域基础科学与临床应用的转化起到了积极的作用。许昌市卫健委高度重视疫情的常态化防控工作，医政医管处艾飞虎科长到会，转达了许昌市卫健委领导的意见，并就如何进一步做好核酸检测工作提出建议，他表示“本次检验质量管理研讨会将对我市各医疗机构进一步做好新冠核酸检测工作，推动实验室规范化管理起到积极作用”。许昌市中心医院检验科周明君主任和许昌综合医院检验科周志敏主任分别主持会议。最后，许昌市临床检验质量控制中心郑文亮主任做了总结发言，并对“核酸检测支援队伍”的准备工作提出了具体要求。空军军医大学西京医院刘家云教授刘家云教授现任西京医院检验科主任，长期从事病原微生物的临床及科研工作。此次会议中，刘主任以远程线上的形式，就《后疫情时代，实验室未来的发展方向》进行了详细分享，主要从目前新冠病毒感染现状、抗疫期间PCR实验室的重要性、后疫情时代核酸快检技术的必要性以及呼吸道检测体系建设等内容出发，全面地讲解了后疫情时代的实验室建设，并对未来实验室发展的方向给出了一定的指导性建议！郑州大学第一附属医院张世杰副教授张世杰副教授，主要从事免疫与分子生物学检验相关工作，现担任河南省医师协会检验分会常务委员，河南省微生物与免疫学会委员，河南省免疫学会委员，河南省微生物学会常务理事等职。张主任在会上以线上的形式对《新冠病毒实验室核酸检测常见问题及分析》进行讲解，他讲到：“目前新冠疫情形势严峻，因此实验室规范化管理很有必要，无论是实验操作还是结果判读过程，都要保证严谨专业的态度”。张主任的详细讲解，为后续新冠病毒的规范化检测提供了一定的指导！许昌市临床检验质量控制中心郑文亮主任郑文亮，现任许昌市临床检验质量控制中心主任，具有较丰富的临床医学检验经验，对分子生物学检验技术有更深入的研究。会上郑主任进行了《westgard-sigma在室内质控规则选择中的应用》的精彩汇报，与大家就室内质控规则的发展历程、目前在用的室内质控规则以及sigma度量的使用方法进行了分享，这对今后优化临床检验工作具有积极的现实意义！许昌市中心医院黄朝凤黄朝凤，主管检验师，许昌市PCR培训基地负责人。此次会议黄主任就《新型冠状病毒核酸检测质量控制-假阴性和假阳性》进行了分享，对核酸检测“假阳性”的原因及预防和避免措施以及如何防止实验室检测层面上的“假阴性”来进行讲解，这对后续临床检验上对新冠病毒的检测提供了直接有效的指导！西安天隆科技有限公司赵烨赵烨，西安天隆科技有限公司学术支持部产品经理，从事IVD行业近6年。本次会议，赵经理以远程线上的形式，就《药物基因检测在临床诊疗过程中的应用》进行了汇报，她围绕个体化用药的检测原理及背景进行了简要讲解，同时对公司目前基因检测涵盖的项目及报告解读进行详细的分享。这对协助医师了解患者对药物的敏感性及代谢能力，进一步优化患者治疗方案具有重要意义！会议照片注：参会人员均进行体温检测登记及健康绿码出示才可入场。本次实验室质量管理培训会，在医学检验科的规范化管理，核酸检测的规范操作等方面开拓了大家的思路，给予了一定指导。未来，天隆科技依然会坚持自主创新，不断丰富产品链，探索更多的合作模式，智检论坛也会持续举办，为医护人员及分子诊断从业者提供更广阔的交流平台，助力医疗诊断水平不断提升，为守护人类健康做出新的贡献！

3月24日，吉林省卫生和计划生育委员会网站发布情况通报称，经国家专家组调查，认为吉林市中东春芽幼儿园“溴敌隆阳性”事件为吉大一院毒物检测实验室检测错误所致。　　3月9日，吉林市中东春芽幼儿园发生一起疑似食源性疾病事件，经吉林市食药监部门认定为大肠菌群污染导致的一起食源性疾病。经积极治疗，3月14日，住院儿童全部出院。同日，有一名涉事儿童在家长陪同下到吉林大学第一医院(以下简称吉大一院)进行毒物检测，结果显示为“溴敌隆阳性”，事件演变为“鼠药中毒事件”，引起涉事儿童家长恐慌。　　通报认为，四点原因确定吉大一院毒物检测实验室检测错误：一是3月9日发生在吉林市中东春芽幼儿园的事件儿童病情及食物鉴定结果符合细菌性食物中毒事件特征，吉林省、市前期处理得当 二是就诊儿童临床表现、化验检查结果均不符合抗凝血灭鼠剂中毒特征 三是吉大一院毒物检测实验室出具的10例儿童血液样本从检测方法、程序及谱图均不能做出“溴敌隆阳性”的报告 四是经省级两个实验室同时复核检测，结果均为“溴敌隆未检出”。　　事情经过　　3月9日23时，省卫生计生委接吉林市卫生计生委报告：当晚18时40分，吉林市中心医院、吉林市儿童医院门诊急诊儿科陆续有中东春芽幼儿园儿童前来就诊，就诊儿童呈现发热、腹痛、呕吐、无力等症状，初步诊断：急性胃炎，呕吐待查。到21时50分，全市两家医院共收治儿童53人，经抗炎、补液等对症治疗后，所有儿童生命体征平稳、病情稳定。省卫生计生委连夜派出吉大一院有关专家赶往吉林市，指导开展治疗工作。到3月10日1时20分，除3名儿童住院外，其余儿童均经门诊治疗后离院。　　3月10日上午，省、市专家组会诊后认为，患者来自同一幼儿园，群体发病，急性起病，以呕吐、腹痛为主要症状，个别伴有发热，呕吐为非喷射性少量胃内容物，发热为中等热，生命体征平稳，个别患者有轻度脱水征象，心肺无异常，腹部无阳性体征，无神经系统阳性体征，血象白细胞普遍增高，经抗炎对症治疗，患者病情均明显好转。根据病例特点，初步临床诊断为呕吐待查。吉林市、船营区两级疾控中心配合船营区食药监局开展流行病学调查和实验室检测，羊肉冬瓜汤和蔬菜粥大肠菌群超标，经船营区食安办组织专家论证，初步考虑为大肠菌群污染导致的一起食源性疾病事件。3月14日，住院儿童全部出院。　　3月14日，该园患儿王某某(男，3岁)在家长陪同下，自行到吉大一院进行了“毒物检测”，项目包括百草枯、毒蘑菇、农药、溴敌隆，结果显示为“溴敌隆阳性”。之后，陆续有涉事儿童到吉大一院进行毒物检测。3月16日，吉林市船营区政府组织有要求进行毒物检测的涉事儿童到吉大一院“毒物检测”实验室进行检测。截止2017年3月18日16时，到吉大一院就诊儿童147名，其中10例报告结果为“溴敌隆阳性”。　　3月18日，国家卫生计生委派出由中毒控制、实验室检测及中毒临床救治方面三位专家组成的国家专家组，于当日18时抵达长春，连夜开展调查工作。专家组集中听取了吉大一院关于儿童接诊治疗及毒物检测情况的汇报，特别就事件发生、病人表现、临床检验结果、患者救治等有关情况进行了充分了解，并对吉大一院“毒物检测”实验室进行了实地考察，详细了解事件中涉及的患者血液样本前处理、检测方法、操作步骤、方法确认、检测结果等环节的情况，调看并获取了相关谱图。　　3月19日，由国家专家组指定两家检验机构并在现场指导下，同时对吉大一院提供的两份峰值最高的“溴敌隆阳性”血液样本进行复核检测，检测结果均为“溴敌隆未检出”。　　吉大一院“毒物检测”存在的问题　　依据《医疗机构临床实验室管理办法》(卫医发〔2006〕73号)及国家卫生计生委办公厅《关于临床检验项目管理有关问题的通知》(国卫办医函〔2016〕167号)规定，经国家卫生计生委专家组会同省卫生计生委初步调查了解，吉大一院的“毒物检测”存在以下问题：　　(一)吉大一院开展“毒物检测”的实验室不具备临床检测资质。该实验室未按照《医疗机构临床实验室管理办法》规定，进行核准登记，为非临床实验室，不具备出具临床检验报告的资质，但借用吉大一院临床检验科报告单向患者出具检测报告。　　(二)吉大一院开展的“毒物检测”项目未列入国家《医疗机构临床检验项目目录》。自行开展的“毒物检测”项目，没有进行充分论证，其临床意义、特异性、敏感性尚不明确。　　(三)吉大一院开展“毒物检测”的实验室在检测方法、程序及管理上均存在问题。国家专家组在对吉大一院毒物检测实验室进行现场调查后指出：　　1.实验室未提供规范的标准检验方法，采用的操作规程不规范 　　2.部分标准对照实验与血液样品实验不是同时进行，不符合实验室出具准确报告的要求。　　3.用市售鼠药作为标准对照品，不能得出准确的检验结果。　　4.原始记录及报告单不规范。该院出具的“毒物检测”报告单只有审核者姓名，无检验者姓名。　　对吉大一院处理意见　　通报显示，根据初步调查了解的情况，经研究决定：一是由卫生监督机构对吉大一院进一步调查，依法依规做出处理 二是对吉大一院处理意见：　　1.对吉大一院进行通报批评。　　2.责令吉大一院立即停止非临床实验室开展临床检验。　　3.责令吉大一院立即做出整改，对相关责任人作出处理，并针对全院医疗质量、医疗安全开展全面自查，查找安全隐患，形成自查整改报告，报送省卫生计生委及上级主管部门。　　4.责令吉大一院做好对涉事儿童家属的解释、安抚工作，承认错误，尽快消除不良影响。

2023年1月13日，上海市科学技术委员会公布《关于2022年度上海市专业技术服务平台建设立项的通知》，复旦大学附属中山医院检验科获得“上海市临床检验质谱专业技术服务平台”立项！平台介绍中山临床质谱平台拥有符合国际标准的质谱实验环境、先进质谱仪器、智能化质谱数据分析算法和系统等软、硬件设施，集合了分析化学、临床医学、医学检验、大数据分析、信息化支撑等领域专业人才，具有高通量临床服务能力、高水平医疗科研实力和先进临床质谱检验技术优势。为提升平台服务效能，计划推出一系列服务：委托检验服务部分医疗机构具有临床质谱检测需求，但受制于仪器购置、高新人才、标本成本等因素，还不具备本地化开展临床质谱检测的能力。以上医疗机构可以以委托检验的方式外送样本至中山检验。中山检验也致力于拓展优质医疗服务，让高精质谱技术惠及更多患者。咨询服务对于有意愿搭建临床质谱实验室的医院，平台提供技术咨询服务，包括临床需求评估、应用经验交流以及质谱实验室设计等专业技术咨询。方法开发服务临床质谱方法开发和优化高度复杂，临床质谱检验方法必须满足快速、准确、靶向和高通量等特点。许多临床实验室已购买了昂贵的质谱仪器，却无法充分利用。平台将从方法开发、预验证、性能验证等全环节进行协助和指导。技术人员培训服务行业的发展离不开人，临床质谱检验需要交叉人才，国内存在很大缺口。临床质谱检测需要通过一系列培训填补质谱人才缺口。平台灵活推出了为期3个月和6个月的进修培训服务。在培训期间，进修人员将全面接触质谱方法开发、验证、运行和临床沟通等环节，学习相关的理论知识和操作技能。实验室间比对服务室间质评和实验室间比对一直是临床质谱实验室运行的难题。平台自2020年起，推出了“上海临床质谱实验室一致性计划”，目前已走出上海，辐射至全国多家单位。有意参加一致性计划的实验室请发送邮件至chen.fangjun@zs-hospital.sh.cn，平台工作人员将及时与您取得联系。科研服务平台依托私有云、数据中台、集成平台以及专业数据分析和算法开发团队，搭建了数据共享、计算分析、业务支撑平台；以满足实际服务需求为根本，探索知识库建设、自适应模型算法应用、智能化人机交互等方向，推动了平台的智能化发展。在临床实验设计、数据分析工具整合研发、高质量数据集沉淀等方面，有机结合了质谱组学分析和人工智能与大数据技术，为临床科研转化提供了很好的支撑。平台能够开展靶向代谢组学检测、新型试剂耗材研发、智慧检验方法开发、仪器设备性能分析和验证、先进质谱仪器研发、蛋白质组学研究等方面的科研合作，尤其欢迎人工智能应用、仪器设备智能化、智能化质量控制等方面的合作。

芝加哥是“全球十佳城市”之一，也是北美最美城市，不仅有着千禧公园、威利斯大厦、密歇根湖等知名旅游打卡景点，还有超美的城市夜景。第74届AACC7月26日至28日，第74届美国临床化学年会暨临床实验医学博览会（AACC Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expo）即将在美国芝加哥举办。AACC是全球最大的体外诊断行业会议，自1949年开始举办至今，已成为世界范围内临床检验领域最重要的国际学术会议之一，具有重要的国际影响力，每届年会都会吸引来自全球100多个国家，超过20000名国际医学界的专业人员和医疗器械企业家参加。天隆智造，扬帆出海作为国内核酸检测、分子诊断领域的头部企业，天隆科技此次将携分子诊断整体方案扬帆出海，亮相AACC。天隆方案涵盖自主研发的GeneMix Pro全自动样品处理系统、Libex及GeneRotex 96全自动核酸提取仪、PANA 9600S全自动核酸工作站、PANA S401全自动移液工作站、Gentier 96E及48E荧光定量PCR仪、ATP荧光检测仪及配套试剂，以及天隆科技全新推出的智能PCR实验室系统。展会信息展会名称：第74届美国临床化学年会暨临床实验医学博览会展会时间：2022年7月26日至28日展会地点：美国芝加哥迈考密克展览中心天隆展位号：4613天隆科技期待与您相约芝加哥，共赴世界临床检验盛宴，共赏芝加哥美景，我们不见不散！

p & nbsp 　　 span style=" FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai" 液相色谱串联质谱 span style=" FONT-FAMILY: times new roman" (LC/MS/MS) /span 在美国的临床领域已经有了超过十年的应用历史，串联质谱是美国临床检测中必不可少的技术和仪器，大多数医院都设有质谱分析室。但在我国，串联质谱技术对于医院临床检测还是一个新技术，目前在检验科配备和使用串联质谱的医院并不在多数。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai" 　　为了详细了解 span style=" FONT-FAMILY: times new roman" LC/ span style=" COLOR: #000000" MS/MS /span /span span style=" FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai COLOR: #000000" 在我国临床检验中应用与发展情况，仪器信息网编辑采访了北京妇产医院检验科副主任曹正。 /span /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai" span style=" FONT-FAMILY: 楷体,楷体_GB2312, SimKai COLOR: #000000" img title=" dr.CAO.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/ec075dec-5d1e-4efd-84c6-da92006472d4.jpg" / /span /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-SIZE: 16px COLOR: #000000" strong span style=" FONT-SIZE: 16px FONT-FAMILY: times new roman COLOR: #0070c0" 北京妇产医院检验科副主任曹正 /span /strong /span /p p strong span style=" FONT-SIZE: 24px FONT-FAMILY: times new roman COLOR: #002060" -质谱技术是医院检验科技术能力的象征 /span /strong /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　与所有医院的检验科一样，曹正所在北京妇产医院检验科的职责就是为病人和临床医生提供准确可靠的检验结果。除了常规检测项目之外，孕前检查、孕妇产前检测的遗传组产前诊断及新生儿遗传病筛查等专科诊断检查是该检验科最为重要的检测部分。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　作为北京妇产医院质谱中心负责人，曹正在医院检验科配备了新质谱，逐步建立起质谱中心。该中心目前已有两台三重四极杆液质和一台三重四极杆气质，并将根据发展速度继续增加相关仪器设备。曹正认为，“对于医院检验科来说，质谱是一种技术能力的象征。” /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　曹正有十年在美国求学与从医的经历，他回国后发现质谱在国内临床方面的应用与发达国家相差甚远，他感到：“质谱在临床领域的发展水平与我国医院的发展情况不相符。这也导致一些相关的研究和应用项目开展的并不顺畅。” /span /p p strong span style=" FONT-SIZE: 24px FONT-FAMILY: times new roman COLOR: #002060" -开展实际应用，让串联质谱更好地“听命”于临床 /span /strong /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　对于如何推动质谱在检验中的发展，曹正认为只有积极的开展串联质谱在临床领域的实际应用，才能让这项技术更好地“听命”于临床、服务于检验。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　SCIEX Triple Quad& #8482 5500是目前该检验科质谱中心应用最多的串联液质仪器平台，根据医院临床检测需要，在该平台启用之初，检验科就通过该仪器进行了了维生素A和E及维生素D的两种分析方法开发和临床性能验证，目前已经应用于该院的临床检验。“以维生素A和E的分析为例，其在液相色谱串联质谱中的分析时间仅有3分钟，加上样品前处理时间也只有两个多小时。” /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　由于在买这台质谱之前，检验科并没有专门操作质谱的技术人员。检验科的检验医师对质谱技术的原理与操作都并不熟悉。在这种情况下，接受了来自厂商工程师从基础理论到实际操作的近2个月的培训，检验医师们完成了思想的转变和技能上的提升。建立在对仪器和技术了解的基础上，检验医师们开始对一些检测项目有了新的想法。工程师利用在其他领域的应用经验，与检验医师共同探讨可行的解决方法。“虽然我们的检验医师大部分是初次接触质谱，但是经过培训和实践之后，都已训练成为熟练的操作者，并具有一定方法开发能力。”曹正对于工程师的技术指导和检验医师们的进步表示肯定。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　在美国取得博士学位之后，曹正曾加入美国住院医师培训，并取得了“美国临床化学”医师证书。“作为住院医除了临床技能之外，唯一一个需要掌握的基础技能就是串联质谱技术。”曹正在讲解美国的住院医资格时说到。“希望我国越来越多的检验医师能够了解和能够使用质谱技术。” /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　据了解，质谱中心的检验医师们也根据内分泌检测和不孕不育检测需求，进行了游离睾酮等几类激素成分分析方法的开发。针对新生儿用药指导匮乏的情况，一些治疗药物监测(TDM)的血尿药物浓度也采用该仪器进行新方法开发和检测监测。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　在谈到质谱与检验科生化仪器的关系时，曹正说：“在某些情况，生化分析的结果并不能代表病人实际病情状态。如在病人自身免疫出现问题的时候，免疫发光平台提供的检测结果非常容易受到自身抗体干扰，因此不能真实反映体内激素水平，此时利用质谱方法能够得到另一层面的客观分析。另外，在采样中待测物含量很低的时候质谱的灵敏度和稳定性的优势就能够得以体现。” /span /p p strong span style=" FONT-SIZE: 24px FONT-FAMILY: times new roman COLOR: #002060" -质谱临床检验将进入黄金发展期 规范监管让患者放心、让医者有底气 /span /strong /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　今年6月，2017中国医师协会检验医师年会将在西安召开。在曹正及国内其他检验专家的组织推动下，“中国医师协会检验分会临床质谱专业委员会”将在该会上成立。委员会成员主要是北京、上海、杭州、武汉、成都地区三甲医院的检验科主任，并且都是具有串联质谱使用经验的主任专家。作为会议的积极组织者和该委员会的主任委员曹正说：“成立这个委员会目的是为我国医院临床检验制定串联质谱方法开发和性能验证的专家指南，从而让串联质谱在应用在临床上有章可循”。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　“对于串联质谱技术在临床中的应用，目前国内没有统一的应用规范，一些有质谱条件的检验科需要耗时摸索，甚至是盲目去做。所以，能够为这项技术在临床应用提供指引的指南和行业规程非常关键。”曹正表示。另外，组织委员会成立和相应专家指南的推出，也是呼吁国家出台更多的相应政策，来扶持和规范临床检验中串联质谱等技术的应用。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　2016年3月开始，国家卫计委为临床实验室自建项目(LDT)开启了绿色通道。我国的“十三五”规划也将居民健康提升到了新的高度，健全医疗服务体系也是规划的重点之一。曹正认为，“我国临床检验将要迎接一个非常好的发展时期，相信在国家政策的推动和监管下，临床检验中的质谱技术和其他先进技术将得到长足发展。” /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　“医、患之外的第三方监管对于临床检验来说是一张让患者放心、让医者有底气的‘合格证’，与质谱临床检验配套的的试剂、试剂盒与检验方法只有经过权威认证才能服众。目前国内相关监管制度还没有完全建立起来，监管的步伐正在迈进中。希望在相关政策的引导下，质谱新技术在临床中的应用能够越来越规范。” /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　“我们完全可以借鉴以美国为主的先进国家的成熟指导，也结合本国实际。我想，在未来五年，我国的串联质谱在临床中的应用水平就能够发展到与美国相当或接近。” /span /p p style=" TEXT-ALIGN: right" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" /span span style=" FONT-FAMILY: times new roman" & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 采访编辑：郭浩楠 /span /p p style=" TEXT-ALIGN: left" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" —————————————————— /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　 span style=" FONT-FAMILY: times new roman COLOR: #0070c0" strong 后记 /strong /span ：我国健康产业在快速发展时期，社会与百姓都越来越关注自己的健康。质谱技术特别是LC/MS/MS作为一种分析方法，虽在科研、工业、食品与环境等方面已发展为不可或缺的重要技术工具，但在与人类健康最为密切的临床检验中还未施展开来。而临床检测中的多类检测如激素水平、药物水平、营养物质、重金属含量等方面都非常需要能够提供高灵敏度、高稳定性的质谱仪器与应用方法。目前，质谱研发生产企业在向临床迈进方面还有很多可以进步的地方，临床检验医师对于质谱分析的接受与应用能力还需要继续提升。希望串联质谱技术在我国临床领域中真正发展起来，所有的检验医师在使用这项技术的时候能够驾轻就熟地将其当作检验科的有机整体。也愿如曹正主任所说，我国医疗系统串联质谱技术在临床领域的应用能够在数年赶超发达国家。 /span /p

默克生命科学诚邀您共同参加第二届全国临床检验装备技术与应用学术大会关于第二届全国临床检验装备技术与应用学术大会第二届全国临床检验装备技术与应用学术大会（CCLTA）即将于2016年3月25日至27日在江苏南京市举行。此次会议由中国医学装备协会临床检验装备技术专业委员会、南京高新技术产业开发区主办，解放军医学科委会检验分会、解放军计量科委会检验装备质量与安全委员会、中国老年医学学会检验分会、南京生物医药谷协办，北京定向点金科技有限公司承办。大会筹委会主席是中国检验医学学科带头人、中国人民解放军总医院检验中心主任，主任医师、教授、博士研究生导师—从玉隆教授。本次会议的主题是《新常态“大检验”发展的机遇与挑战》，旨在通过各种会议形式，汇集各方经验、融汇各方智慧、追溯前沿技术、找出发展方向、提高检验医学应用和学术水平及体外诊断行业的发展。会议时间：2016年 3月25日-27日会议地址：南京国际博览中心（河西江东中路300号）默克纯水展出默克生命科学展台位于F26、F28，届时将展出被誉为“智能交互时代的纯水机器人”的AFS 纯水系统及引领纯水金标准的Milli-Q 超纯水系统。欢迎您莅临展台，共同探讨临床纯水应用及技术。精彩分论坛此次大会中，由默克承办了分论坛“临床纯水国内外标准解析及在精准医疗和生化免疫分析中的应用”,该论坛由湖北省同济医科大学荆州医院王昌富主任做主持，湖北省武汉市同济医院检验科管青主任将作关于“临床纯水的相关标准及认证解析—CLSI及ISO 15189的水质分析解读”的报告，此外还将探讨“纯水在临床分析仪中的应用及影响”以及“精准医疗中的纯水应用”等论题。时 间：3月27日下午13:30-15:30地 点：南京国际博览中心7号馆二楼7201会议室

在各医疗机构间推行医学检验、医学影像检查互认，即“一单通”制度，无疑是一项可以促进卫生资源有效利用、切实减轻患者负担的惠民举措。可是，在我国部分试行省市，许多时候老百姓并不能彻底享受“一单通”畅通无阻的便利。民盟天津市委日前为此呼吁，打通医疗机构临床检验结果互认瓶颈。 　　民盟天津市委会了解到，目前试行“一单通”制度的省市，一般只限于若干家医院的部分检查检验结果互认。具体执行过程中，只认可本医院的检查检验结果，仍是不少医疗机构长期存在的一种潜规则。他们调研后认为，目前“一单通”面临雷声大雨点小的尴尬局面，地方卫生行政部门和医疗机构的重重顾虑不无道理。要实现临床实验室检验结果互认，确实存在一定难度:如各级医院间检测的标准、仪器、试剂、设备、检验人员水平参差不齐，甚至同一医院的门诊部检验科和急诊部检验科的检测标准都存在不同。相关法律和规章制度也要求，医师必须对病人亲自检查后，才能做出处置决定。只是凭借其他医院的检查结果，一旦误诊误治，其后果一定是该处置医师承担。 　　民盟天津市委建议，进一步完善临床实验室质量保证体系，建立健全临床实验室检测全过程的质量保证措施，如按照临床检验操作规范，制定各检测项目操作规程 做好诊断试剂和仪器的标准化，检测系统发生变更时，重新进行溯源及比对，并报相关管理部门备案 使用统一的医疗机构检验结果报告单等，加强质量监督措施，对临床实验室施行室内质量实时监控管理 定期进行现场调查、质量评价和考核 对实验室负责人及检验人员进行规范化管理及操作培训。此外，相关部门应依据新医改和各地卫生事业发展的需要，组织专题调查研究，为建立完善相关的法律、法规、政策和制度提供依据。

p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-SIZE: 24px COLOR: #0070c0" strong 2017中国医师协会检验医师年会暨第十二届全国检验与临床学术会议 /strong /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-SIZE: 24px COLOR: #0070c0" strong 中美临床质谱论坛 /strong /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-SIZE: 24px COLOR: #0070c0" strong China-North America Clinical Applica6ons of Mass Spectrometry /strong /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-SIZE: 24px COLOR: #0070c0" img title=" 微信图片_20170420111956_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/685f4552-0dfa-4545-b711-56f61252e7a0.jpg" / /span /p p 尊敬的检验同行们： /p p 　　临床检验技术的发展可谓日新月异，作为检验技术的代表之一，质谱检测平台因其快速、准确、特异的优点，受到越来越多的重视。 /p p 　　本次会议将聚焦质谱在临床中的应用，汇集中、美、加三国出色质谱领域专家，内容涵盖质谱技术在微生物鉴定、维生素监测、药物尿检、老年病诊断、蛋白快速定量等方面的前沿研究和临床应用。 /p p 　 span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　 strong 会议时间： /strong 2017.6.16 下午 /span /p p strong span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　会议地点： /span /strong span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 西安曲江国际会议中心4层第一专题论坛402室 /span /p p strong span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　会议主题： /span /strong span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 加强人才能力培养，提高知识服务水平 /span /p p strong span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　主办方： /span /strong span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 中国医师协会、世界华人医师协会、中国医师协会检验医师分会、世界华人检验与病理医师协会(筹) /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman COLOR: #0070c0" strong 中美临床质谱论坛 /strong /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" strong 大会主席 span style=" FONT-FAMILY: times new roman" img title=" 翟老师.jpg" style=" HEIGHT: 160px WIDTH: 133px FLOAT: right" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/noimg/ac85ef0c-22d0-4673-aeb3-44d0c27eaf29.jpg" width=" 201" height=" 276" / /span /strong /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　姓名：翟燕红 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　单位：北京妇产医院 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　职务：检验科主任 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　职称：副主任技师 /span /p p & nbsp /p p & nbsp /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" strong 大会主席 /strong img title=" 曹老师.jpg" style=" HEIGHT: 154px WIDTH: 131px FLOAT: right" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/0ea8ccd4-282f-4d7e-abb4-0e994443dd70.jpg" width=" 193" height=" 249" / /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　姓名：曹正 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　单位：北京妇产医院 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　职务：检验科副主任 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　职称：副教授 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　 /span & nbsp /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" /span & nbsp /p p strong span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 学术报告人简介 /span /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong span style=" FONT-FAMILY: times new roman" img title=" 鲁辛辛.jpg" style=" HEIGHT: 163px WIDTH: 118px" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/a9919c02-86eb-41e4-b8f8-dd5e8473b37f.jpg" width=" 195" height=" 261" / /span /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 报告题目： “神话”微生物质谱 /span /strong /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　专家： 鲁辛辛 主任医师 教授 博导 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　工作单位：首都医科大学附属北京同仁医院 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　研究兴趣：临床微生物 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" /span & nbsp /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" img title=" u.jpg" style=" HEIGHT: 151px WIDTH: 116px" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/3eb9299c-eaaa-4b2f-be2d-cd7ae326198c.jpg" width=" 194" height=" 233" / /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　 /span strong span style=" FONT-FAMILY: times new roman" Title: Leveraging Mass Spectrometry to Develop a Clinical Diagnostic Tool for Alzheimer’s Disease /span /strong /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　Name:Mari L. DeMarco /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　Position: PhD DABCC FACB /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　Clinical Chemist, St Paul’s Hospital, Providence Health Care Clinical Assistant Professor, University of British Columbia Michael Smith Foundation for Health Research Scholar /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　Research Interest：Analytical chemistry, biochemistry,laboratory medicine, neurodegenerative disease, mass spectrometry /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" /span & nbsp /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" img title=" 李水军.jpg" style=" HEIGHT: 151px WIDTH: 122px" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/2c332aa4-7383-49d2-9292-124a5bcaef50.jpg" width=" 171" height=" 241" / /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　 strong 报告题目：质谱技术在精准医学中的作用 /strong /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　专家： 李水军 主任 研究员 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　工作单位：复旦大学附属中山医院徐汇医院 上海市徐汇区中心医院中心实验室 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　研究兴趣：临床质谱技术、临床药物监测与药物代谢研究，临床药物毒物中毒检测 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　 /span & nbsp /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" img title=" 赵贞.jpg" style=" HEIGHT: 152px WIDTH: 111px" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/167b0341-8cfe-4808-b18f-288220220e5d.jpg" width=" 179" height=" 238" / /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　报告题目： Bringing a New Generation Protein-based Mass Spectrometry Assay to the Clinical Laboratory /span /strong /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　专家： 赵贞 临床化学实验室主任 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　工作单位：美国国立卫生研究院临床中心 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　研究兴趣：以质谱和分子生物学为基础的组学技术和生物标志物的开发及应用 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　 /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" img title=" B.jpg" style=" HEIGHT: 135px WIDTH: 122px" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/ee88906d-8344-48eb-8159-bedb4e6f7772.jpg" width=" 179" height=" 200" / /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" strong Title: Clinical Applications for Mass Spectrometry in Urine Drug Testing /strong /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp Name: Bridgit O. Crews /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　Position: PhD, DABCC (CC, TC) /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　Medical Director, Clinical Chemistry and Toxicology /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　Assistant Clinical Professor /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　Pathology & amp Laboratory Medicine /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　University of California Irvine Medical Center /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　Research Interest：Applications of mass spectrometry in clinical chemistry and toxicology and in-depth experience with high volume testing and automation /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" /span & nbsp /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" img title=" 曹老师.jpg" style=" HEIGHT: 160px WIDTH: 136px" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201704/insimg/aad29517-a298-42cd-bc9a-0203dcaa411e.jpg" width=" 192" height=" 250" / /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" FONT-FAMILY: times new roman" strong 报告题目：质谱维生素D在早产儿中的应用 /strong /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　专家： 曹正副主任技师 副教授 硕士生导师 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　工作单位：首都医科大学附属北京妇产医院 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　研究兴趣：质谱的临床应用，妊娠期代谢组学，肿瘤标记物糖基化研究等。 /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" /span & nbsp /p p span style=" FONT-FAMILY: 微软雅黑,Microsoft YaHei COLOR: #0070c0" strong 日程安排： /strong /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　14:30-15:00 “神话”微生物质谱 (鲁辛辛) /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　15:00-15:30 Leveraging mass spectrometry to develop a clinical diagnostic tool for Alzheimer’s disease (Mari L. DeMarco) /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　15:30-15:45 质谱动态(一)(SCIEX、Agela) /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　15:45-16:15 质谱技术在精准医学中的作用 (李水军) /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　16:15-16:45 Bringing a New Generation Protein-based Mass Spectrometry Assay to the Clinical Laboratory (赵贞) /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　16:45-17:00 质谱动态(二)(Waters、和合检验) /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　17:00-17:30 Clinical Applications for Mass Spectrometry in Urine Drug Testing (Bridgit O. Crews) /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" 　　17:30-18:00 质谱维生素D在早产儿中的应用 (曹正) /span /p p span style=" FONT-FAMILY: times new roman" --------------------------------------- /span /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong span style=" FONT-FAMILY: times new roman" & nbsp 报名方式：hZp://lab.cmdamt.org/2017 /span /strong /p

p 　　全国临床实验室管理学术会议每两年一次，一直都是临床检验者，实验室管理者以及医院管理者分享和获取最新检测技术，应用热点以及管理经验的重要平台，广受好评。今年恰逢第9届，全国临床实验室管理学术会议定于6月2日至5日在湖北武汉国际会展中心举行，据悉先期注册人数已经超过1200人。 /p p 　　应中国医院协会临床检验管理专业委员会邀请，SCIEX开设了质谱检验专题分会场，力邀业界专家，聚焦临床质谱热点应用，希望能给大家带来不一样的质谱解决方案。正可谓是“诚意满满，全是干货 盛情难却，快快报名 ” /p p 　　SCIEX 质谱检验专题分会场 /p p 　　6月3日武汉国际会展中心黄鹤厅 /p p 　　12:40-12:45 /p p 　　主持人发言 /p p 　　殷晓燕 /p p 　　12:45-13:10 /p p 　　 strong 质谱技术在临床激素检测中的应用 /strong /p p 　　郭玮 /p p 　　13:10-13:35 /p p 　　 strong 液相质谱在精准医疗中的应用 /strong /p p 　　刘华芬 /p p 　　13:35-14:00 /p p 　　 strong 先进质谱技术与临床痕量检测 /strong /p p 　　朱林 /p p 　　SCIEX质谱检验专题分会场 /p p 　　分会场时间：6月3日 12:40-14:00 /p p 　　分会场地点：武汉国际会展中心四层黄鹤厅 /p p 　　 strong 郭玮 /strong 博士，博士生导师， strong 复旦大学附属中山医院检验科副主任 /strong /p p 　　近年来主持国家自然科学基金、癌变与侵袭原理教育部重点实验室开放课题基金、上海市科委基金、上海市卫生局基金多项 参与完成“十二五”国家科技支撑计划子课题、国家自然科学基金、国家科技重大专项课题多项，曾获上海市医学科技奖二等奖，申请国家发明专利并已授权两项。在国内外统计源期刊发表论文70余篇，主编、参编专著7部。 /p p 　　 strong 刘华芬 /strong 博士，资深质谱专家， strong 迪安诊断-杭州凯莱谱精准医疗执行总裁 /strong /p p 　　加入迪安/凯莱谱之前，有超过20年的制药、临床等领域的工作经验。曾任SCIEX 公司SCIEXLabs全球总监、高级科学家、应用技术及支持高级经理、应用技术及支持总监。她曾在国际一流刊物及国际会议发表超过100 多篇文章或文献。因为领先的研究结果多次被国际一流会议邀请做大会专题技术报告。 /p p 　　 strong 朱林 /strong ，现任 strong SCIEX公司临床事业部经理 /strong /p p 　　从事液相色谱质谱分析工作十多年，在液质联用的临床标志物分析，痕量测定及相关临床应用方面具有丰富的经验，对中国质谱临床应用及发展也有丰富的整体经验和见解。目前致力于质谱临床领域新仪器，新技术，新方法的推广和应用。 /p p & nbsp /p

项目概况 受福建省动物疫病预防控制中心委托，福建优胜招标项目管理集团有限公司对[3500]FJYS[GK]2021074、2021年度省级生物安全实验室仪器设备升级改造项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。 2021年度省级生物安全实验室仪器设备升级改造项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2021-10-19 09:00（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况 项目编号：[3500]FJYS[GK]2021074 项目名称：2021年度省级生物安全实验室仪器设备升级改造项目 采购方式：公开招标 预算金额：3000000元 包1： 合同包预算金额：3000000元 投标保证金：60000元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）1-1A032017-临床检验设备小型空气消毒灭菌站2（台/套）否小型空气消毒灭菌站，详见招标文件4500001-2A032017-临床检验设备超纯水仪2（台/套）否超纯水仪，详见招标文件770001-3A032017-临床检验设备普通医用冰柜6（台/套）否普通医用冰柜，详见招标文件744001-4A032017-临床检验设备低温冷冻冰柜（-40~-86度）2（台/套）否低温冷冻冰柜（-40~-86度），详见招标文件1000001-5A032017-临床检验设备过氧化氢雾化消毒设备5（台/套）否过氧化氢雾化消毒设备，详见招标文件6250001-6A032017-临床检验设备过氧化氢汽化消毒设备1（台/套）否过氧化氢汽化消毒设备，详见招标文件2400001-7A032017-临床检验设备酶标仪1（台/套）是酶标仪，详见招标文件2196001-8A032017-临床检验设备荧光PCR仪1（台/套）是荧光PCR仪，详见招标文件7500001-9A032017-临床检验设备生物安全柜4（台/套）是生物安全柜，详见招标文件3440001-10A032017-临床检验设备超净工作台1（台/套）否超净工作台，详见招标文件200001-11A032017-临床检验设备湿热高压灭菌器2（台/套）否湿热高压灭菌器，详见招标文件100000 合同履行期限： 详见招标文件 本合同包：不接受联合体投标二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.本项目的特定资格要求： 包1（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。) 三、采购项目需要落实的政府采购政策 进口产品，适用。节能产品，适用。环境标志产品，适用。小型、微型企业符合财政部、工信部文件（财库〔2020〕46号），适用。监狱企业，适用。促进残疾人就业 ，适用。信用记录，适用，按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。四、获取招标文件 时间：2021-09-26 12:42至2021-10-11 23:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外) 地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。 方式：在线获取 售价：免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2021-10-19 09:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日） 地点：福建省福州市鼓楼区福三路20号华润万象城（一区）（一期）S2#楼4层六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜 详见招标文件八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：福建省动物疫病预防控制中心 地 址：福州市华林路123号 联系方式：059187802846 2.采购代理机构信息（如有） 名 称：福建优胜招标项目管理集团有限公司 地　　址：福州市鼓楼区洪山镇福三路20号华润万象城（一区）（一期）S2#楼4层01-03、05-12、15-18办公 联系方式：0591-87679372 3.项目联系方式 项目联系人：林榕华 电　　 话：0591-87679372 网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn 开户名：福建优胜招标项目管理集团有限公司 福建优胜招标项目管理集团有限公司 2021-09-26

2016年中国（贵州）临床检验医学及输血用品展览会将集中展示各类临床检验、分析仪器设备，临床检验试剂，输血类仪器设备，实验室仪器设备，检验耗材，临床医学检验辅助用品，各类医学检验和实验室管理应用软件等设备产品，是四川蜀科仪器有限公司和广大医疗机构的学术交流和供需合作平台。蜀科仪器将携手权威机构打造离心机行业技术设备交流平台，欢迎新老客户和同行业人士光临展位，我们将带来新的技术与产品与您共享。　　参展单位：四川蜀科仪器有限公司　　展会时间：2016年3月24日-3月26日　　展位号：1号馆54号　　展会地址： 贵阳市观山湖区长岭北路贵阳国际会议展览中心　　展会联系人：唐经理　　展会联系电话：13996185380

首都医科大学附属北京地坛医院、国家蛋白质科学中心-北京（凤凰中心）联合招聘临床检验诊断学方向博士后1名。实验室主要研究方向是：实用性实验室新技术研发和应用；感染性疾病和肿瘤生物标志物筛选和应用；肿瘤相关白质筛选和功能研究。首都医科大学附属北京地坛医院检验科，是集医学检验、科研和教学工作为一体的综合性医学实验室。检验科下设临检、生化、免疫、分子生物学、微生物等几个亚专业组，并组建了以传染、感染性疾病为特色的实验室检测体系。在新冠疫情期间，组建了多个新冠检测相关实验室，包括：新冠常规检测实验室、新冠核酸检测实验室、与国家CDC传染病研究所联合建立“感染识别联合实验室”、大型复合功能方舱实验室等，在疫情防控中发挥重大作用。具有完善健全的实验室体系，为临床诊断和科学研究开展提供有力的保障。课题组负责人王雅杰教授主任医师，博士研究生导师，现任首都医科大学附属北京地坛医院检验科主任，美国波士顿大学生物信息学系访问学者。 以第一作者或通讯作者发表中英文文章百余篇，担任Annals of Translational Medicine 、《标记免疫分析与临床》《中国实验诊断学》《生命的化学》等刊物编委，《中华检验医学杂志》、Analytica Chimica Acta、Analytical Letters、OncoTargets and Therapy、Cancer Medicine等刊物审稿人。主持国家自然基金面上项目、北京市自然科学基金、北京市科技新星等二十余项课题。担任首都医科大学临床检验诊断学系副主任、中国生物化学与分子生物学会临床医学专业分会副主任委员、首届中国研究型医院学会生物标志物专业委员会青年委员会主任委员、中国研究型医院学会生物标志物专业委员会副主任委员、求恩精神研究会检验医学分会感染性疾病检验与临床专业委员会主任委员等。联合招聘导师于晓波研究员国家蛋白质科学中心-北京（凤凰中心），室副主任，北京市高层次人才、北京市特聘专家、北京生物医药领域领军人才研究员和德国洪堡学者等。中国蛋白质组委员会青委会主任委员、中国抗癌协会伴随诊断委员会委员和国际血浆蛋白质组计划委员会唯一中国区委员、国家科技专家库成员、国家和北京市自然科学基金评审专家。中国医科大学、温州医科大学和安徽医科大学等客座教授。从事血液多组学新技术、精准医学和生物安全研究。建立了基于血液蛋白质组学的系统性精准医学研究技术体系和蛋白标志物数据库，设计和开发出了以新冠肺炎病毒为代表的人类、肺结核和病毒等系列蛋白质组芯片，发现和验证了多个重大疾病诊疗蛋白标志物分子并研发出检测试剂盒。主持参与国家精准医学、新药创制和蛋白质机器等项目30余项。在Nature系列、Signal Transduct Target Ther（2）、Nucleic Acid Res、ACS Cent Sci、Theranostics（4）、Clin Transl Med、Diabetes、Clin Chem、Anal Chem和Mol Cell Proteomics（4）等医学和蛋白质组学权威期刊发表论文60余篇（第一/通讯作者发表SCI影响因子10论文11篇），被Nature、Nature Methods、Nature Immunology和Nature Reviews Microbiology等期刊引用1900余次，H指数25，申请/授权专利20余项，成果转化1项。招聘要求1. 遵守中华人民共和国宪法和法律，品行优良，身体健康；2. 思维活跃，有较强的阅读及写作能力，对科研工作有浓厚的兴趣；3. 具备博士学历，曾以第一作者发表SCI论文，年龄在35岁以内（第一作者SCI累积影响因子影响大于5分的，可以超龄，但受名额限制）；毕业3年以内；博士后研究与博士研究不是同学科同专业（急需人才可另行申请）；4. 具有医学相关专业知识及研究背景。管理程序1、入站考核：对于符合条件的申请人，组织专家考核小组5-7人对申报人的工作研究能力、拟进站开展工作的情况进行面试评价，提出上会意见，办公会批准接收。2、协议拟定：办公会批准后拟定工作协议，然后上报首医博管会办公室，待批复后，为其办理进站手续。3、考核管理：进站1年后，接受中期考核。在站时间原则上是2年，最长不超过半年。因工作期间获得国家重大项目，可以延长12个月，否则不予延期。4、出站管理：2年博士后工作完成接受答辩并办理出站手续。优秀者若医院有相关岗位需求，可以优先聘任到本院工作。5、待遇：申报人进站后，属医院流动编制，挂靠在导师所在科室管理，研究课题任务，不参与临床工作；医院按照中级职称研究人员兑现各类待遇，包括工资、奖金和五险一金；工作期间可以晋升职称。有意申请者请将申请材料（个人简历）发至wangyajie@ccmu.edu.cn 。地址：首都医科大学附属北京地坛医院，北京市朝阳区京顺东街8号

赛默飞Thermo Scientific Q Exactive系统助力中国医院特种检测服务 中国上海，2012年6月7日 &mdash &mdash 全球科学服务领域的领导者赛默飞世尔科技公司(以下简称：赛默飞)近日宣布，武汉康圣达医学检验所有限公司选择与赛默飞合作，采购Thermo Scientific Q Exactive系统，用于为全国的医院提供特种检测服务。这是目前在中国临床检验领域运用的首台高分辨质谱系统，同时也是中国整个临床检验系统第一台高分辨质谱仪器。此前在蛋白质组学、环境分析、食品安全等应用领域广受好评的Thermo Scientific Q Exactive系统，将在临床检测领域大展拳脚，助力中国医院特种检测服务！ 武汉康圣达医学检验所有限公司是中国首家也是最大的综合性临床医学检验机构，已成为中国医院在包括血液、肿瘤、遗传、感染以及心血管等高端医学专科特验领域首选的合作伙伴。此次康圣达与赛默飞的合作充分显示了赛默飞在高分辨质谱领域的领导地位，以及业界对Thermo Scientific Q Exactive系统性能的一致肯定。Thermo Scientific Q Exactive系统将用于为全国的医院提供新生儿筛查、疾病标志物筛查、维生素D水平检测、内分泌水平检测等特种检测服务。 Thermo Scientific Q Exactive系统是首台将四极杆的母离子选择性和高分辨率精确质量(HR/AM) OrbitrapTM质量分析相结合的商业化仪器，旨在提供高度可靠的定量和定性(quan/qual)工作流程。Q ExactiveTM质谱仪具有创新的HR/AM Quanfirmation&trade 功能，能够在单次分析中鉴定、定量和确认生物样本中更多痕量级的药物和代谢物、肽类和蛋白质以及其它内源性成分。 关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技（纽约证交所代码： TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额120亿美元，员工约39,000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 关于赛默飞世尔科技中国 赛默飞世尔科技进入中国发展已有30年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳等地设立了分公司，目前已有超过1900名员工、6家生产工厂、5个应用开发中心、2个客户体验中心以及1个技术中心，成为中国分析科学领域最大的外资企业。赛默飞的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，目前国内已有6家工厂运营，苏州在建的大规模工厂2012年也将投产。赛默飞在北京和上海共设立了5个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国技术中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；遍布全国的维修服务网点和特别成立的维修服务中心，旨在提高售后服务的质量和效率。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录www.thermofisher.cn

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 2019年7月24日，赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）与上海睿康生物科技有限公司（以下简称：睿康生物）签署战略合作协议，该合作将依托赛默飞在质谱研发上的技术优势，致力于合作研发临床质谱仪器及试剂盒，共同推动质谱技术在我国临床精准检验中的应用和发展，更好地服务于精准诊疗。 /span /p p style=" text-align: center " img title=" 001.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 001.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/660d43fc-9273-4da9-a13a-53f4f3b8dcca.jpg" / /p p style=" text-align: center " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px " 签约人：Bradley Hart（前左）、张秀文（前右） /span span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px " 后排左起：李丽，李剑峰， /span span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px " 吴斌，李伟奇，王华梁 /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" text-align: justify text-indent: 2em " 赛默飞一直密切关注临床诊断和精准医疗，随着质谱在检验领域的不断普及，赛默飞全面布局，将产线全面的优势拓展到临床检验，将先进的分析技术转化为诊断技术，将精准诊断看作是精准医疗中重要的环节，以此希望能更好地服务于中国临床检测市场。赛默飞在质谱研发技术方面的优势，联合睿康生物在试剂研发上的实力和对中国临床诊断行业的深度了解，开发和注册适合中国医疗机构使用的仪器和试剂，并提供高质量和简单易用的整体解决方案，共同推动临床质谱技术在国内的应用和发展，造福中国人民。 /span /p p style=" text-align: center " img title=" 003.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 003.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/935e0de4-4745-481e-8925-7f2076106103.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong span style=" text-align: justify text-indent: 2em " 赛默飞中国区色谱和质谱业务商务运营副总裁 /span /strong span style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 李剑峰先生 /strong 表示：“赛默飞世尔在中国深耕三十多年，主要致力于生命科学、分析仪器、冷冻电镜、实验室诊断综合解决方案四大版块的业务，除此之外，PM2.5气体颗粒物连续监测仪在中国基本实现了全覆盖。公司在中国的核心业务之一当属色谱质谱，其体量占到所有业务的四分之一。质谱作为临床检测中逐步兴起的前沿技术，未来将会有更广阔的前景，在此阶段赛默飞世尔将紧紧抓住行业发展趋势，在政府对健康行业的大力扶持下，为中国的健康事业作出贡献。” /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 对于此次合作， strong 赛默飞Bradley Hart先生 /strong 表示：“赛默飞色谱与质谱业务一直致力于产品创新，在质谱领域始终保持领先地位，不断为客户带来价值。此次合作将进一步发挥赛默飞在质谱领域的优势，为解决睿康生物所遇到的挑战提供帮助，助力质谱行业发展。” /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 睿康生物董事长李伟奇先生 /strong 表示：“此次非常荣幸与赛默飞达成战略合作，双方在临床质谱领域有着共同的愿景和合作的互补性。我们将借助于赛默飞在临床质谱领域的领导力，尤其是仪器方面的优势，结合我司的试剂研发实力，共同拓展临床质谱的广阔市场。我们不但在上海本部建立了行业领先的、高标准的研发实验室，并且在美国硅谷也设立了专门致力于试剂研发的子公司及实验室。相信在双方的共同努力下，一定会推动质谱技术在我国临床检验中的应用，发挥其在精准诊疗中的应有作用，引领行业发展，服务中国大健康产业，为实现2030健康中国助力。” /p p style=" text-align: center " img title=" 111.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 111.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/5117b4af-0e74-4431-ae1a-a36acabb7f33.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 本次战略合作得到了闵行区政府特别是闵行区科委及上海高新技术投资管理有限公司的大力支持，并得到了上海市科委及上海市科技创业中心、上海市临床检验中心、闵行区市场监督管理局、全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会的热切关注。闵行区人民政府副区长吴斌、闵行区科委主任李丽、上海市临床检验中心主任王华梁、上海市科委生物医药处副调研员俞曼雷、上海市科技创业中心副主任张国忠、闵行区科委副主任顾建平、闵行区市场监督管理局副局长王乐菲、全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会会长宋海波出席并见证签约。赛默飞色谱与质谱全球临床市场高级总监Bradley Hart与睿康生物董事副总经理张秀文分别代表双方签署战略合作协议，赛默飞色谱与质谱中国区商务运营副总裁李剑峰等7位代表、睿康生物董事长李伟奇等7位代表出席并见证本次签约仪式。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 签约前，举行了短暂的座谈，各位领导、专家对双方的本次战略合作表示大力支持，在看好前景的同时提出了好多合理化建议，吴斌副区长对双方的合作指出：生物医药项目专业性很强、科技含量高，是我们国家的主导产业之一，在上海也处于领航产业地位。闵行区政府积极响应并紧随国家政策，主推该领域项目，多方布局、合理定位、积极筹划。通过参加本次签约仪式更加深切的体会到，该项目是浦江生物医药发展很好的切入点，政府将作为载体提供服务，以“店小二”的身份积极地协调沟通，政、协、企三方应联手成为一个战壕里的战友，共同关心、关注并扶持行业发展。吴副区长强调，虽然合作目前尚且处于起步阶段，相信未来几年经过辛勤的培育定会爆发出强大的生命力，助推我国大健康事业向前迈进！ /p p style=" text-align: justify text-indent: 0em " script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=BF27DFF3E556D9759C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=5B1BAFA93D12E3DE& playertype=2" type=" text/javascript" /script /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 签约后，举行了合影留念，签约仪式在热烈欢快的氛围中结束，与会领导、专家前往睿康生物质谱实验室参观指导。 /p p style=" text-align: center " img title=" 002.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 002.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/f40f8185-e282-444a-9301-8ab381b07ebb.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 关于赛默飞世尔科技 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额超过240亿美元，在全球拥有约70,000名员工。该公司的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、加速药物上市进程、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，赛默飞世尔科技领先结合创新技术、便捷采购方案和全方位服务。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 赛默飞世尔科技中国 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 赛默飞世尔科技进入中国发展已超过35年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公司，员工人数约为4500名。该公司的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京、苏州和广州等地运营。在全国设立了7个应用开发中心以及示范实验室，将世界级的前沿技术和产品带给中国客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合中国市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2400名专业人员直接为客户提供服务。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 关于睿康生物 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 睿康生物是一家由行业内资深人士投资并运营的专业从事医疗诊断仪器及设备、临床体外诊断试剂产品的研发、生产和销售以及相关技术服务的国家高新技术企业。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 睿康生物拥有一流的、标准化、规模化的生产厂房及研发实验室；建立了高标准的质量保证体系并连续五年通过了TUV南德ISO13485认证；拥有一支由中外博士领衔的研发、生产、管理团队；获得诸多上海市/区科委、张江专项发展资金资助的科技创新项目及产学研项目；多项研发成果被认定为上海市高新技术成果转化项目；十余项技术和产品获得国家发明专利证书；连续五年被评为国家“高新技术企业”，并获得“上海市专利工作试点企业”、“上海科技企业孵化器30年明星科创企业”、“闵行区专利工作（知识产权教育）示范单位”等多项荣誉。至今已取得近百个产品注册证，部分产品通过了CE认证。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 睿康生物秉承“睿智创新科技，科技呵护健康”的企业宗旨，坚信精准检验是临床诊疗的关键，为实现目标，搭建了质谱专项研发平台，拥有行业内领先的高端人才，不但在上海建立了高标准的质谱实验室，而且在美国硅谷也设立了研发子公司及实验室，将专注于临床质谱检测试剂盒及仪器的研发、生产与推广，更好地为我国精准诊疗服务。 /p p style=" text-align: center " span style=" background-color: rgb(255, 192, 0) " strong 扫码关注【3i生仪社】，更多生命科学行业资讯等着你 /strong /span /p p style=" text-align: center " img title=" 小icon.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 小icon.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201907/uepic/ae34d3b9-f490-4b61-8556-65d039465fc9.jpg" / /p