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原油技术分析

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原油技术分析相关的论坛

  • 分析型原油色谱仪分类

    析型原油色谱仪分类有多种。1、按分离目的可分:化验室分析型原油色谱仪和工业分析型原油色谱仪。2、按进样量可分:常规体积进样分析型原油色谱仪和大体积进样分析型原油色谱仪。3、按灵敏性可分:微量分析型原油色谱仪和痕量分析型原油色谱仪。4、按检测器属性可分:质量型检测器分析型原油色谱仪和浓度型检测器分析型原油色谱仪。5、按进样流动方式可分:直接进样分析型原油色谱仪、不分流进样分析型原油色谱仪和分流进样分析型原油色谱仪。6、按分离特征可分:高选择性分析型原油色谱仪、高灵敏度分析型原油色谱仪和高分离度分析型原油色谱仪

  • 原油中烃类全二维气相色谱分析方法

    [font=Encryption][color=#898989]摘要:[/color][/font][font=Encryption][color=#666666] 原油中烃类[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析的传统方法是先对原油进行族分离得到饱和烃和芳烃,然后分别进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析,因此不能反映原油的原始特性和烃类组分的全貌.全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法能直接对原油样品进行分析,同时获得饱和烃和芳烃的地球化学参数,避免原油样品经族分离带来的分析误差,缩短分析时间.通过一维、二维色谱柱及升温速率、柱流量、初始柱温等条件实验,优选出原油中烃类全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析的最佳实验条件 应用原油的全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/飞行时间质谱分析结果,建立了饱和烃、芳烃、萘系列、菲系列及二苯并噻吩化合物的相对位置定性图版,再利用图版对原油中组分进行定性分析 采用面积归一化法进行定量分析,并计算出了石油天然气行业标准所规定的饱和烃与芳烃地球化学参数 精确度实验结果表明,质量分数大于1%的样品多次重复分析的相对偏差小于5%,符合原油实验测定要求.[/color][/font]

  • 原油码头管道输送水击问题的研究与分析

    [font=Encryption][color=#898989]摘要:[/color][/font][font=Encryption][color=#666666] 原油码头卸船、原油库区装船过程当中很容易出现原油不稳定流动的现象,因此造成水击,水击对原油管道产生很严重的破坏性影响。针对大连长兴岛油船发生水击的现象进行了分析,阐述了产生水击的原因,水击的危害。提出了水击波的流速公式和不同工况时冲击压力的计算公式。最后针对工程的实际情况,从设计、施工、管理三方面提出了预防水击的措施。[/color][/font]

  • 原油中稀有气体同位素分析方法

    [font=Encryption][color=#898989]摘要: [/color][/font][font=Encryption][color=#666666]稀有气体同位素被广泛应用于油气成因、气源追索、壳幔物质相互作用、大地构造和大地热流等研究中.原油和天然气在形成、运移和成藏等方面联系紧密,因此推测原油稀有气体中也应蕴含着丰富的油气地质信息.稀有气体在原油中的溶解度要大于水(KharakaandSpecht,1988),因此油-水的相互作用包含稀有气体向原油中的优先溶解作用.原油相对于油田水中稀有气体浓度可以反应油水反应的程度,更重要的是它是示踪油气二次运移和成藏的重要约束条件(Dahlberg,1995).本项研究旨在寻找一种既可以免除空气污染又能减少对仪器伤害的分析方法。从而可以打开原油稀有气体同位素研究的窗户,为油气运移、油源对比、气-源对比提供更加详实可靠地数据支持。为了达到提高数据精度,纯化样品,保护仪器目的,研究设计了原油样品采集器及原油预纯化系统。原油采集器通过泄压原理有效防止空气气泡残留,从而排除了空气对样品的污染。纯化系统分为两部分:原油脱气部分由易拆卸的高真空玻璃部件组成。这部分可拆卸、易清洗,可有效防止样品残留对下一个样品的污染 高真空纯化部分由可烘烤的超高真空不锈钢管线组成。能够将脱出气体中的活性组分去除。采样装置及纯化系统保证了样品的纯净。高精度、高稳定性的静态真空稀有气体同位素质谱仪Noblesse进行同位素分析。因此,本研究建立了从样品采集、样品前处理到最终的分析测试的整套原油稀有气体同位素分析测试方法。系统调试正常。可以有效避免静态质谱仪的污染问题,数据更加稳定可靠。[/color][/font]

  • 【原创大赛】原油析蜡点数据分析处理技术-速算析蜡点并绘制输出粘温图

    【原创大赛】原油析蜡点数据分析处理技术-速算析蜡点并绘制输出粘温图

    [align=center]快结束了才来投稿,估计没什么人看了,现在技术发展太快,怕放一年就过时了,所以还是投一下,让自己看到自己的心血成果。[/align][align=center]原油析蜡点数据分析处理技术[/align][align=right]---------速算析蜡点并绘制输出曲线图[/align]摘要:使用HAAKERheoStress600型旋转粘度计,phoenix外设提供热循环控制,以台阶式降温方式取得试验数据。将试验数据另存到EXCEL电子表格中,在WIN7操作系统下EXCEL2010中调用一个开发并封装好的程序针对HAAKE RheoWin3.61版及其升级版HAAKE RheoWin4.75.0005版软件测出的实验数据,进行选择自动速算析蜡点或者绘制粘温曲线图,并将图片自动另存和输出,等待上传到数据库。其中析蜡点速算不但高效而且避免了标准提供程序的不合理处。关键词:数据分析;析蜡点;粘温曲线图析蜡点和粘温曲线是反映原油析蜡过程特性的重要参数。根据标准SY/T 0522—2008[sup][/sup]和SY/T7549-2000[sup][/sup],在固定剪切率下,以规定的速率降温的同时测定粘度和剪切应力,对温度作半对数试验曲线,曲线发生转折时对应的温度判定为析蜡点的温度。在实际操作时,使用HAAKE [b]RheoStress600[/b]型旋转粘度计,phoenix外设提供热循环控制,以台阶式降温方式,即在每个温度点平衡五分钟,使油温与加热套温度尽量一致时取得一系列试验数据。将数据另存到EXCEL电子表格中。过去实验人员自己手动处理绘制图,调整大小和坐标,找出并标示出析蜡点位置,还要在图中某些地方输入必要的信息。不但耗时,重复操作多,而且确定析蜡点时有不确定性,图片大小也不易调到完全一致,一些信息容易输错。标准附录A提供的程序可能会舍去不应舍去的点[sup][/sup]。为了解决和避免以上述问题,开发了一个程序并对关键部分进行封装,用户可以直接通过右键菜单进行选择速算析蜡点并绘半对数试验曲线和选择绘制粘温曲线图,然后输出图片到与数据库要求的格式和大小,另存后等待上传数据库。此程序是在WIN764位操作系统和32位下EXCEL2010中针对HAAKE RheoWin3.61版及其升级版HAAKE RheoWin4.75.0005版软件测出的数据格式,进行选择自动速算析蜡点或绘制粘温曲线图。其中析蜡点速算避免了标准提供程序的不合理处。1.需求分析1.1析蜡点由HAAKE4.75.0005版与3.61版测出的数据格式略有不同,所以复制到EXCEL2010中也略不同。只需要将剪切应力列取对数和温度列相对应绘制曲线。析蜡点的计算是用最小二乘法进行回归高温段和低温段[sup][/sup],找到二者交点即为析蜡点。之后在图中标示出析蜡点位置的温度值。过程中希望实现如下需求:1) 当用户通过右击鼠标选择析蜡点(xld)时,自动检查数据并据实际情况相应提示是否进行计算析蜡点,生成并另存析蜡点图片文件。2) 对计算结果进行有效位数取舍保留整数位。3) 在析蜡点曲线图中,自动调整坐标尺和轴标题,图的格式和大小与数据库要求的一致。4) 自动输入剪切应力和图标题,自动标出计算出的析蜡点温度。5) 数据文件名、析蜡点图片的图标题和文件名均与样品编号一致。1.2粘温曲线粘温曲线比析蜡点曲线图相对简单。当用户通过右击鼠标选择粘温曲线(nwqx)时,自动检查数据并对数据列进行有效位数取舍。温度列保留到整数位,粘度列保留到小数点后四位。然后进行取隔行数据后进行绘制粘度对应温度的曲线。后三项需求与析蜡点最后三项的一样。粘温曲线图片文件名比析蜡点图片名多一字母“n”以示区别。1.3图片输出 用户对作出的图片可能需要做再编辑工作,之后需要重新输出另存为jpg格式,等待上传到数据库。其中析蜡点图片另存的文件名与样品编号一样,但粘温曲线图片文件名比析蜡点图片文件名多一字母“n”加以区别。2.设计思路及实现效果2.1设计思路计算析蜡点的思路是首先判断数据是否大于10组,否则提示后退出,是则计算lgて,然后绘制Lgて-T的曲线图。然后判断实验温度范围内曲线是否呈线性也即相关系数R的平方是否大于0.999。如果是则表明实验温度范围内曲线呈线性,提示后退出。不呈线性则出现对话框让用户选择是否继续计算析蜡点。对于无需计算的则选择否,之后输出另存图片后退出;需要继续计算则选择是,程序在计算后,在图上标出析蜡点位置和温度,输出另存图片退出。详细流程见图1。绘制粘温曲线的思路是首先判断数据是否大于80组,否则询问是否继续。因为实际工作中客户要求的温度范围可能不同,所以根据客户的要求选择是否继续。数据够量或不够量但满足客户要求,则进行后续操作。详见图2。[align=center][img=,602,678]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810291320094719_512_1613657_3.jpg!w602x678.jpg[/img][/align][align=center]图1析蜡点流程图[/align][align=center][img=,602,676]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810291322229675_1911_1613657_3.jpg!w602x676.jpg[/img][/align][align=center]图2粘温曲线流程图[/align]对于需要手动编辑后再输出另存的图片,根据图片所在位置判断是析蜡点图还是粘温曲线图,然后输出另存为相应的“*.jpg” “*n.jpg”文件名。2.2实现效果 按上面思路进行实现的效果展示如下:2.2.1析蜡点效果打开待处理数据文件,在表中任意单元格位置单击鼠标右键,然后在图3所示的弹出菜单中选择析蜡点拼音首字母“xld”,出现提示对话框要求用户选择是否计算析蜡点或取舍数据点后再计算(见图4)。默认为“是”,点按钮“是”后,开始检查数据,然后计算析蜡点。[align=center][img=,603,402]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810291322582035_8616_1613657_3.jpg!w603x402.jpg[/img][/align][align=center]图3[/align][align=center][img=,602,386]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810291323230245_7203_1613657_3.jpg!w602x386.jpg[/img][/align][align=center]图4[/align]一般样品数据如果析蜡点在实验温度范围内,将会出现图5的提示,只显示1秒钟告知用户数据处理完毕。此时可以点击确定按钮也可以不点击确定按钮,用户自己再进行必要处理并存盘。然后显示图6或图7的结果,并在图中标示出析蜡点温度。[align=center][img=,690,296]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810291323429975_9186_1613657_3.jpg!w690x296.jpg[/img][/align][align=center]图5[/align][img=,602,370]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810291324029472_1388_1613657_3.jpg!w602x370.jpg[/img][align=center]图6[/align][align=center][img=,602,370]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810291324234185_761_1613657_3.jpg!w602x370.jpg[/img][/align][align=center]图7[/align]某些特殊样品数据则可能析蜡点在实验温度范围之外会出现图8的提示。例如样品各数据点的相关性按钮“确定”后,显示图9结果;或者也可能流体性质原因出现的是图10的提示,点按钮“确定”后,显示图11结果。[align=center][img=,602,352]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810291325137975_681_1613657_3.jpg!w602x352.jpg[/img][/align][align=center]图8[/align][align=center][img=,602,370]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810291325385298_5355_1613657_3.jpg!w602x370.jpg[/img][/align][align=center]图9[/align][img=,602,366]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810291326000465_6539_1613657_3.jpg!w602x366.jpg[/img][align=center]图10[/align][align=center][img=,602,370]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810291327226582_3296_1613657_3.jpg!w602x370.jpg[/img][/align][align=center]图11[/align] 如果不计算析蜡点只绘出图,在图4那一步,点击按钮“否”,即可。将绘出图片如图12所示。[align=center][img=,690,423]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810291327499459_3472_1613657_3.jpg!w690x423.jpg[/img][/align][align=center]图12[/align]2.2.2粘温曲线图效果打开待处理数据文件,在表中任意位置单击鼠标右键,在图3的弹出菜单中选择粘温曲线拼音首字母“nwqx”,则粘温曲线图在sheet2中已绘制好且已输出另存为“*n.jpg”,其中*表示与样品编号一致的文件名,将待上传的数据用粗实线框出复制,等待直接拷贝到数据库。[align=center][img=,690,326]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810291328171745_3583_1613657_3.jpg!w690x326.jpg[/img][/align][align=center]图13[/align]2.2.3图片输出保存对于需要输出另存的图片,要先选中图片后单击快捷访问工具栏上如图14所示的小图标,即可根据图片所在位置判断是析蜡点图还是粘温曲线图,然后输出另存为相应的“*.jpg” “*n.jpg”文件名。如果不先选中待输图片,将无图片输出。[img=,376,69]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810291328377003_2706_1613657_3.jpg!w376x69.jpg[/img][align=center]图14[/align]3.结语3.1利用开发的这个程序,从数理统计角度看,数据处理的效率和质量都大幅提升。3.2在计算析蜡点时避免了标准提供程序的不合理处,处理结果比手动处理更客观和完善。3.3对关键部分进行封装后在64位和32位上成功进行引用和调用,避免了误操作和保证代码安全性。3.4在调试时可以实现先绘图,用户再根据图示情况选择是否继续计算,执行重新绘图,但实际运行时图并未在提示对话框出现前绘出。尝试用wait\pause\delay\sleep等也没能解决。用户可以通过右击,重复操作选择是否继续计算,并不影响最后的显示。参考文献张双凤,陈红,侯宇,时京,高新楼,胡天堂.SY/T0522—2008原油析蜡点测定 旋转粘度计法.国家发展和改革委员会2008刘景会,张双凤,李传宪.SY/T7549-2000原油粘温曲线的确定 旋转粘度计法.国家石油和化学工业局。2000 蒋齐光.对《原油析蜡点的测定 旋转黏计法》的改进意见.]新疆石油地质],2011,32(6):690-691 刘玉慧.利用VBA在EXCEL中实现原油析蜡点的判定计算,信息系统工程,2012,07:23-26

  • 原油价格的影响因素分析_金融投资还是中国需求_

    [font=Encryption][color=#898989]摘要: [/color][/font][font=Encryption][color=#666666]自2002年以来国际原油价格持续上涨,不少学者认为中国需求是其原因.分析2002年到2012年的原油价格数据,本文发现全球总需求的变化较之中国需求的变化影响原油价格更为显著.进而发现,相对于全球需求的影响,美国股票市场指数的变化更能解释原油价格的长期走势.本文认为,金融因素对原油市场存在着导向作用和放大作用,进而影响了原油价格的变化.也就是说,原油的金融属性不仅是2008年原油价格暴涨暴跌的主要原因,而且是2002年以来原油价格长期上涨的动因.[/color][/font]

  • 含特殊管段的含蜡原油管道热力计算与分析

    [font=Encryption][color=#898989]摘要:[/color][/font][font=Encryption][color=#666666] 针对含蜡原油长输管道管内外情况均十分复杂的特点,详细研究了含特殊管段的含蜡原油长输管道,利用有限元法对热油管道处于不同工况下的热力模型进行了求解,并在计算过程中对特殊管段进行了巧妙的处理,最后通过算例详细分析了特殊管段对处于不同工况的原油管道热力特性的影响.结果表明,结蜡层的存在会使处于正常运行管道中的原油散热能力减弱,但却会使停输管道内的原油温降速率增大;而管道沿线浸水段的存在,不仅会使管道正常运行中末端油温偏低,还可能使管道在停输中中间浸水段的油温远远低于末端温度,严重影响对停输管道顺利再启动的判断.[/color][/font]

  • 原油含水测定中“冲样”与“爆沸”分析与预防

    [font=Encryption][color=#898989]摘要:[/color][/font][font=Encryption][color=#666666] 在原油含水测定过程中,影响测定结果准确性的因素很多.“冲样”和“爆沸”不仅对测定结果影响最大,而且还威胁着操作人员的人身安全.本文从“冲样”和“爆沸”形式入手,分析了造成“冲样”和“爆沸”形成机理 从操作过程入手,分析如何有效的避免“冲样”和“爆沸”的发生 并从溶剂的选择入手,通过几种溶剂的关键指标的综合对比,分析了不同溶剂对原油含水测定带来的影响.[/color][/font]

  • FPSO原油外输溢油风险分析及风险评价

    [font=Encryption][color=#898989]摘要:[/color][/font][font=Encryption][color=#666666] 通过对FPSO原油外输溢油风险进行分析讨论,初步确定了外输作业中溢油风险的关键因素,建立了原油外输作业溢油风险指标体系,并利用模糊综合评价方法对FPSO原油外输作业溢油风险等级进行评价.算例评价结果表明,该评价方法可及时判断外输作业中的最弱失效环节,并能及时预测溢油风险等级,从而有效降低FPSO原油外输作业溢油事故风险.[/color][/font]

  • 基于原油及蜡样实验的油井井筒结蜡规律综合分析

    [font=Encryption][color=#898989]摘要:[/color][/font][font=Encryption][color=#666666] 高含蜡原油生产时,油井井筒结蜡的影响因素很多也很复杂,仅通过对油样结蜡实验分析或者井筒结蜡厚度的理论分析进行结蜡规律研究比较片面,现场井筒蜡样实验分析及不同气油比压力下结蜡规律实验是必要的补充.以安塞油田高平2井区长10油层原油及蜡样为研究对象,通过黏温曲线测定析蜡温度、原油全组分实验分析、蜡样全组分实验分析、不同气油比和压力条件下实验分析、不同产液量和含水率的理论计算分析等多种手段,全面综合地研究和认识其结蜡规律,为制定清防蜡措施提供了更详实的依据.[/color][/font]

  • 原油储运损耗的分析探讨

    [font=Encryption][color=#898989]摘要:[/color][/font][font=Encryption][color=#666666] 石油是国家的重要战略物质,它的产量增加和质量提高都直接关系到国民经济各个部门的需要和发展。然而各种形式的损耗给企业和国家带来巨大的经济损失。原油储罐即使是万分之一的损耗率,带来的损失也是巨大的。本文将就原油储运损耗进行分析。[/color][/font]

  • 求教做原油含蜡、胶、沥青分析的同学们

    我现在做原油含蜡、胶、沥青分析时还是用老方法、老仪器,气味大,还要用到苯和丙酮。不知大家都怎么做的?另外本人试着用2004年的新行业标准测蜡,比方法结果少一半出蜡量。

  • 哈萨克斯坦原油350~520℃减压馏分适宜加工方案分析

    [font=Encryption][color=#898989]摘要:[/color][/font][font=Encryption][color=#666666] 哈萨克斯坦(哈国)原油是中国西北口岸进口的主要原油,实沸点切取350~400,400 ~ 450和450~520℃三个馏分按润滑油指标进行性质分析,表明哈国原油润滑油馏分黏度指数较高,链状烃含量在65%左右,芳烃含量小,黏度指数高,溶剂精制难度不大,精制油收率高,是比较理想的润滑油基础油原料.把350~520℃馏分按催化裂解原料进行分析,表明哈国原油减压馏分平均分子中烷基侧链上的碳原子分数为66.17%.重金属镍加钒含量少(0.16μg,/g),可直接作为重油催化裂化的原料.但该馏分硫含量高,催化裂化汽油、柴油应加氢精制.在加压微反色谱装置上对哈国原油350~ 520℃馏分进行催化裂化实验,结果表明该馏分转化率高达70.27%,轻质油收率高达64.51%,总液收率高达80.74%,表明哈国原油350~520℃馏分是优质催化裂化原料.[/color][/font]

  • 【求助】关于用安捷伦6890N仪器做高压原油全烃组分分析过程中的问题!

    我是一名才实习上岗的实验分析员,最近开始学习使用安捷伦6890做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]实验,最近我们连续做了一批高压原油样品,分析报告出来之后,发现从C1到C6 组分面积显示全部为零,这个数据结果让我们很吃惊,但也排除不出什么影响的因素,还有就是通过既定的色谱EXCLE表格里的计算公式出来的报告,发现石蜡含量全部为0, 请问一下各位大侠,造成这些数据错误的原油有哪些?还有就是谁有安捷伦的OFF LINE 软件下载!

  • 原油储罐切水口职业病危害分析及控制措施

    [font=Encryption][color=#898989]摘要:[/color][/font][font=Encryption][color=#666666] 通过对原油储罐人工切水作业过程中接触到的职业病危害因素进行分析、检测,讨论人工切水作业的职业病危害隐患,落实自动切水系统防护设施改造.原油储罐切水口自动化改造后,切水效果和职业病危害因素检测结果均符合相关要求和标准,避免了操作人员直接接触有毒有害物质的情况,从本质上实现安全和健康生产.[/color][/font]

  • 【资料】中原油田压裂技术成功应用于煤层气开采

    中原油田井下特种作业处利用现有的天然气压裂排采施工技术,先后在安徽淮北、河南焦作两地进行了二氧化碳压裂煤层气井的科研试验全部获得成功,引起煤炭企业和煤层气开发业的关注。该项技术的成功,标志着中原油田井下特种作业处成为我国首家在煤层气领域掌握并应用该技   2008年,中原油田井下特种作业处先后在安徽淮北、河南焦作两地进行了二氧化碳压裂煤层气井的科研试验全部获得成功,引起煤炭企业和煤层气开发业的关注。国内多家特大型煤炭集团纷纷咨询和洽谈技术合作事宜。该项技术的成功,标志着中原油田井下特种作业处成为我国首家在煤层气领域掌握并应用该技术的企业。  该处涉足煤层气行业较早,一直坚持对煤层气开展技术研究和市场开拓,在总结和完善煤层气常规压裂排采施工经验的基础上,通过一年多专项技术攻关,成功将二氧化碳压裂开发天然气技术延伸到煤层气排采领域。  如何将天然气压裂排采施工技术有效嫁接到煤层气的排采开发中,提高煤层气井的单井产量,成为中原井下的重要攻关课题。该处研发团队把重点放在与煤层最为接近的砂岩性地层和低渗透油气藏的研究上。他们针对煤层本体渗透性很低,受压后极易发生形变的特点,千方百计克服压裂施工遇到煤层原生裂缝时,造成压裂液的大量漏失等诸多施工难题。  同时,该处针对淮北、淮南、焦作、晋城等煤田的煤炭成因及化学组分和储集特征,细化煤层气富集区的地质研究,依据低渗透煤层气注气增产流固耦合理论,大胆尝试天然气压裂中用二氧化碳增能和氮气伴注的思路,给煤层裂缝内注入二氧化碳或氮气,给基本没有地层压力的煤层注入活力。  极易挥发的液态二氧化碳在煤层间气化后,体积迅速扩大上百倍,有利于压力封闭型煤层气藏克服在低渗透煤层中的流动阻力,有效增加煤层气向井筒流动的推动力,加快了井筒液体的有效排出。  气化二氧化碳通过与甲烷(煤层气)复杂的物理和化学作用,有效挤出存于煤层中的少量气态甲烷。由于二氧化碳具有高度的吸附性,煤层会逐步吸附二氧化碳。大量处于吸附状态的甲烷,最大限度地从煤层中被置换出来,从而提高该煤层气井及周围井网的动力和产能,延长煤层气井的稳产时间。  目前,国内煤层气储层强化改造基本采用水基压裂液携砂的压裂工艺。二氧化碳伴注和增能压裂液携砂的综合储层强化工艺,对煤层伤害轻微,利于后期的排采作业。  该技术的试验成功,为煤层气高效开发提供了新的途径和技术支撑。

  • 全面解析原油、石油中水分含水率检测的作用

    全面解析原油、石油中含水率检测的作用原油含水率是石油开采、石油化工行业中的一个重要参数,是油田生产和油品交易中的关键数据,对原油的开采、脱水、储运销售及原油炼制加工等都具有重要的意义。若原油含水量检测不准,则对于确定油井出水、出油层位,估计原油产量,预测油井的开发寿命等将直接造成影响。一、石油产品中水分的来源1、在运输和储存过程中,进入石油产品中的水。2、石油产品有一定程度的吸水性,能从大气中或与水接触时,吸收和溶解一部分水。汽油、煤油几乎不与水混合,但可溶有不超过0.01%的水。把这为数极少的溶解水完全除去是较困难的。二、石油产品中存在的状态1、悬浮状:水分以水滴形态悬浮于油中。多发生于粘度较大的重油。2、浮化状:水分以极细小的水滴状均匀分散于油中。这种分散很细的乳浊液,由于水滴微粒极小,比悬浮状水更难从石油中分出。3、溶解状:水分溶解于油中。其能溶解在油中的量,决定于石油产品化学成分和温度。通常,烷烃、环烷烃及烯烃溶解水的能力较弱,芳香烃能溶解较多的水分。温度越高,水能溶解于油品的数量越多。一般汽油、煤油、柴油和某些轻润滑油溶解水的数量很少,用GB/T260无法测出,可忽略不计。三、水分检测对原油、石油中生产和应用的作用1、轻质油品中的水分会使燃烧过程恶化。并能将溶解的盐带入汽缸内,生成积碳,增加气缸的磨损。2、在低温情况下,燃料中的水会结冰,堵塞燃料导管和滤清器,妨碍发动机燃料系统的燃料供给。3、石油产品中有水时,会加速油品的氧化和胶化。4、润滑油有水时不但会引起发动机零件的腐蚀,而且水和高于100度的金属零件接触时会形成蒸汽,破坏润滑油膜。5、加速有机酸对金属的腐蚀,造成锈蚀。使添加剂失效,低温流动性变差,堵塞油路,妨碍油的循环及供油。6、还能使油品乳化加剧,使变压器油的耐电压下降。测定原油含水率有何意义a、在原油产出且还未经过初步处理时,测定含水率有利于掌握注水情况。调整后续生产性注水的计划,有利于提高产量。b、在经过初步处理时(不是炼厂处理,是油气未销售前的终端初步处理),测定含水率是销售上商务考量的一个标准。国际惯例上,原油销售含水率不得高于5%。换句话说,直接影响原油销售价格,或者买方的索赔。ZRSF-11133型油品微量水分测定仪北京鑫生卓锐科技有限公司的此款ZRSF-11133型油品微量水分测定仪,根据1935年卡尔费休(Karl Fischer)提出的测定水分方法研制生产,应用微电脑自动控制技术,采用了LCD大屏幕彩色触摸显示器,软件界面内容丰富,操作内容汉字提示,灵活、方便除具有检测灵敏阈高、操作简单、测试速度快、重复性好等特点;还具有试验结果存储、打印功能;样品测定过程由仪器自动控制,搅拌、测定60秒左右自动完成,直接显示测定结果;全密封滴定池瓶,避免试剂与人接触,也避免环境湿度的影响;仪器中文液晶显示,并具有自动计算和打印功能,能打印出百分含量、样品编号、试验员、实验日期等内容;操作简单、准确度高,是石油、化工、电力、医药、农药行业及科研院校测试水分含量的理想仪器,已被国际列为许多物质中水分测定的标准方法。1.仪器准确度:①水含量小于10微克水时,测量值误差小于2ug水;②水含量在10微克-1000微克水时,测量误差≤2ug水;③水含量在1000微克以上时,测量值误差≤0.2%(不含进样误差);2.主要特点:1.能对低含量样品进行微量分析,灵敏度高。2.可无限存储实验结果。3.友好的人机对话,具有触摸屏方式的人机交互式界面。4.显示时钟(年、月、日、时、分、秒),掉电保持。5.打印机:热敏型,36个字符,汉字输出。6.采用程序控制,直接从界面输入数字调整搅拌速度。7.多种公式选择,自动更换显示单位(ug、mg/L、ppm、%)可记忆。3.技术参数:1.显示方式:LCD彩色大屏幕触摸显示器;2.测量范围:0.0001%(1ppm)至100%;3.灵 敏 阈:0.01ugH2O;4.准 确 度:对于5μg-1mg为±2μg,对于1mg以上,为0.2%(不含进样误差); 5.试验结果:打印;6.功 率:小于60W; 7.使用环境:温度5℃-40℃; 8.湿度:〈85%; 9.外形尺寸:385×290×280(mm) ;10.电 源:AC220V±10% 50Hz±5%;11.重 量:约8kg。4.符合标准: 1.GB/T7600《运行中变压器油水分含量测定法(库仑法)》 2.GB6283《化工产品中水分含量的测定卡尔费休法(通用方法)》 3.SH/T0246《轻质石油产品中水含量测定法(电量法)》 4.SH/T0255《添加剂和含添加剂润滑油水分测定法(电量法)》 5.GB/T11133《液体石油产品中水含量测定方法(卡尔费休法)》 6.GB/T7380《表面活性剂含水量量的测定(卡尔费休法)》 7、GB10670《工业用氟代甲烷类中微量水分的测定卡尔费休法》 8.GB/T606化学试剂水分测定通用方法卡尔费休法》 9.GB/T8350《变性燃料乙醇》 10.GB/T8351《车用乙醇汽油》 11.GB/T3776.1《农药乳化剂水分测定法》 12.GB/T6023工业用丁二烯中微量水分的测定卡尔费休库仑法》 13.GB/T3727工业用乙烯、丙烯中微量水的测定 14.GB/T7376工业用氟代烷烃中微量水分的测定 15.GB/T18619.1天然气中水含量的测定卡尔费休-库仑法 16.GB/T512《润滑脂水分测定法》 17.GB/T1600-农药水分测定方法》 18.GB/T11146《原油水含量测定法(卡尔费休库仑法)》 19.GB/T12717《工业用乙酸酯类试验方法》 20.GB/T5074焦化产品水分测定方法 21.GB/T18826工业用1,1,2-四氟乙烷(HFC-134a) 22.符合国家药典中关于卡尔费休法测定药品中水分含量的技术要求

  • 油品分析常用的仪器检测技术

    仪器检测技术由于多是对待测物质的分子层面信息进行收集,故检测结果的准确程度极高,对于物质组成的判定具有很好的针对性,在一定范围内实现对物质含量的测定。那么,在油品检测中常见的技术有哪些? 油品检测简单来讲就是使用一定的检测技术,对石油产品的一系列理化参数,例如组成成分、单位体积的重量、蒸馏温度区间、粘稠程度、硫元素的比重、腐蚀性、混杂物质等,其中相对而言较为重要的是对于组成成分、混杂物质以及硫元素比重的检测。 石油产品多是有开采出来的原油通过多级的蒸馏,在不同温度下凝结出来的混合物,这也是该类产品生产的主要技术。在原油的多级蒸馏过程中,原有的长链、大分子的物质在温度的作用下分裂开解成较短链的、小分子的成分,这些原油分裂产生的物质具有各种的优良性质,比起原油来具有更好地应用前途。例如可燃性以及燃烧放热增加的成分可以用作油类燃料,流动性以及摩擦消除性得到显著改善的可以用于润滑产品的制备,在石油产品制备过程中残留下来的难以分解的原油成分,由于其化学稳定性好,且具有很好的物理性质,则可以作为建筑类的基础材料。然而,现阶段的生产技术的限制决定了很难从原油中获得组成成分单一的高纯度的石油产品,因此该类产品的质量主要是以所需物质成分的所占比重作为评价指标,因此,能否准确检测出产品中的物质结构以及各自含量便是衡量检测技术优劣的主要区分点。 中红外光谱技术 (1)技术介绍 该技术的原理是利用物质的微观分子在化学键的收缩或者舒张运动过程中,会对红外光线产生吸收作用,根据物质的分子结构不同,所吸收的光线的类型也不尽相同,理论上每种分子结构都会有其特有的光线吸收性。在检测中,使用特殊的发光组件,对待检测物质施加在一定范围内不断变化光波长度的红外光线,然后使用光学信号检测接收装置对照射过待检测物质后的透过光线进行接收,并记录、分析其性质的变化,以此来反应待检测物质对于光线的吸收特性,将此作为评价标准用来判断物质的分子结构,达到定性检测的目的。 此外,光线吸收信号的强弱幅度与相应待检测物质的含量具有明显的正向关系,待检测物质的含量越高,对于光线的吸收量越大,反映在光线检测接收器上的信号强度也就越大。也就是说,如果待检测物质的含量在检测信号的线性反应限度以内,则可以通过规定待检测物质的含量获得一系列的光学响应信号,将光学响应信号与规定的待检测物质含量之间做线性的回归分析的得到二者之间的关系函数,就可以根据不定量待检测物质的响应信号推算出物质的含量,实现定量分析。 (2)技术应用 首次将该技术应用于油品检测的是战争时期的美国。在战争阶段,为了满足各类战争机械例如飞机、坦克对于燃油的巨大消耗,美国军方除本国自产油料以外,对别国的石油燃料进行了广泛的采购,其中,有相当一部分来自于发展技术相对较为落后的国家,因而其生产出的产品质量难以得到很好地保证,质量较差的燃油除了动力供给水平达不到机械驱动的要求以外,在生产过程中没有除去的杂质会在机械内部进行蓄积,影响其正常运行。再加上战争的迫切需求,美国军方急切地需要一种可以迅速鉴定油品质量的分析技术。在这一背景下,美国西南研究机构构建了一种迅速准确的燃料质量测评体系,其主要组成部分便是中红外光谱。由于该技术是对红外的光学吸收信号进行检测,故检测过程很快,可以在1-2min之内完成。同时,其是对于微观分子结构层次的检测,故而准确性可以得到很好的保证,满足了战争油品检测需求。 美国对该技术的成功运用引起了相关行业的广泛关注。由于检测结果需要专业性的分析处理,故为了进一步提高检测的效率,相关人员对相当数量的油品样本进行中红外光谱学的测试,并将测试结果进行归类、整理,构建起完整的石油产品的红外波谱数据库,并将该数据库导入到储存有测试结果的电脑终端中,再结合精确的电子演算类比算法操作,使得实现了测试、鉴别一体化的检测仪器。在使用该检测仪器时,相关检测只需完成待检测油料样品的制备与测试过程,所得的光谱测试结果可以通过专门的软件与内存的光谱数据库进行特征对比分析,在数据库中的波谱与测试波谱的特征的相似程度满足一定的要求时,便会将数据库的波谱连带相关信息一并导出,作为相关检测人员判断物质结构的参考依据。这一技术的应用大大提高了油料中主要的物质结构的检测效率,有效缓解了复杂波谱的解析工作带来的压力。在应用过程中,相关人员使用该技术对某燃油进行种类分析,发现其中包含了3-甲基己烷、4,5-二甲基辛烷、2,6-二甲基庚烷以及3-甲基戊烷,除此之外,其中的微量附加剂也可以检测出来,检测结果的准确性达92%-97%,但无法进行含量的测定。 (3)技术不足 中红外光谱技术在物质结构的解析方面确实具有很好的优势,但其检测结果的呈现属于一维的整体性呈现,其检测结果的是反应整个检测样品的光学吸收特征,而不是对样品中各成分进行分门别类的检测,无法实现样品的组分分离。 因此,该技术不能应用于物质组成过于复杂且各类物质所占比重差异不大的样品检测中。对于油品检测来说,就是对于石油产品的基本质量具有一定的要求,待检测物质需要占据相当程度的比重才可以使用该技术进行检测。这一缺陷就导致该技术更适用于高级石油产品的质量检测,在低级石油产品中的应用较少。 质谱技术 (1)技术介绍 质谱技术顾名思义,就是对物质的质量进行检测的技术。与常规质量检测技术不同,该技术是对分子质量的检测,可以帮助物质结构的确定。该技术的原理是将待测样品进行汽化处理,将其由固态分子或者液态分子转化为气态分子,使其从分子聚集粘合状态分解为单分子飘散状态,以满足进一步的分析要求。在物质转化为单分子状态时,分子对于能量的接收性显著提高,此时,相关组件对其发射高能量的电磁冲击,当分子承受的能量达到一定程度,与维持分子结构的分子键能量达成共振,就会引发分子键由低能量开始,向高能量的逐级断裂。断裂后的分子碎片由于电荷平衡受到破坏而会由原来的不带电变为带正电荷或者带负电荷,具体带电荷情况由仪器内部相关组件施加的电磁冲击的类型所决定。带电荷的分子碎片在力场的驱动作用下继续通过仪器管道,进入磁性分离区域。 该区域利用带电荷分子碎片在磁场中的圆周运动情况与分子碎片的质量、带电荷的性质之间的关系,分子碎片的质量不同、带电荷性质不同,则其作圆周运动的运动参数例如半径也不一致,在相应位置设置分子碎片的接收组件,根据分子碎片的落点位置的不同对其质量进行逆向演算,即可精确获得物质的分子质量。 (2)技术应用 质谱技术可以进行物质的分子质量测定,起初多是由化学合成人员对其合成分子的结构的进行检测,在20世纪60年代开始,该技术被用于石油产品组成成分的检测。相关人员使用该技术对石蜡进行检测,指认出了其中包括C25H52、C27H56、C30H62、C32H66、C35H72在内的多种成分,检测灵敏度87%-99%,准确性可达95%以上。该技术在石油检测中较好的适用性更多是由石油产品的分子结构特性所决定。石油产品的分子组成多为由的碳元素原子、氢元素原子通过单键、二键以及少数的三键所组成的链状分子,该类分子的汽化温度不高,可以很容易地实现气态的转化,满足了质谱分析的硬性要求。 此外,该类分子中的原子连接的化学键能量普遍低于其他混有吸电子性较高的元素,例如氮元素、氧元素的分子键,故而可以有效地实现物质分子的多级裂解,可以获得丰富的分子断裂碎片,对于分子结构的确定具有积极意义。有相关人员结合传统经典的检测方法对于质谱分析数据的准确性进行考察,在低分子量的油品考察过程中,对于石油产品种类判断的准确性显著高于传统技术。 石油的物质组成差异主要是在分子质量方面。主要物质的分子质量集中在100-150区间内的馏分其分子键容易断裂释放出能量,故适用于作为高级燃料如航空燃油来使用。主要物质分子质量集中在200-350之间的适用于作为低级燃料如发电厂燃料来使用。主要物质分子质量在350以上的,化学键难以断裂,化学性质较稳定,故多用于建筑材料如沥青,亦或者可作为分解原料进行二次裂解制备低分子的石油产品。故而,产品的分子质量可以在一定程度上评价该产品是否符合使用要求。 (3)技术缺陷 与中红外技术类似,该技术在检测过程中同样难以实现检测样品的物理分离,因此对于检测样品的基本质量也有一定的要求,无法广泛用于低级石油产品的检测。 此外,在检测石油产品特别是其中混有燃料类石油产品时,由于涉及到对样品的汽化处理,不可以使用普通的加热处理以避免引起爆炸事故,而要采用减压汽化技术。而该技术有对于检测样品的物理性质要求较高,对于分子质量较高的成分可能无法在该条件下进行气态转变,导致检测结果中缺失该类物质的结构信息,造成结构判断不完整。而且使用减压汽化技术的质谱分析仪器价格相对而言更为昂贵,不利于普遍推广。 联合色谱技术 (1)技术介绍 与传统的单一色谱技术不同,联合色谱技术在保留其物质分离功能的基础上添加了物质的结构解析功能,可以实现全面的物质检测。分子结构的差异会带来分子极性上的差异,而分子极性的差异就会导致其与特定极性材料之间的吸附性方面的差异,体现在宏观上就是不同的物质分子在同一界面上的运动速度产生梯度差异,由此实现了不同分子结构物质的分析效果,可以获得较高纯度的单一物质。 同时,在物质洗脱部位连接可以对物质性质进行测定的其他装置,例如连接紫外检测装置,便可以根据洗脱物质的紫外信号的强度进行含量确定;连接质谱仪则可以对洗脱物质的分子质量进行测定,洗脱出来的物质纯度大多可以满足其检测要求,从而实现分离、检测的一体化以及结构、含量确定的一体化。 (2)技术应用 联合色谱技术属于多种分析技术的融合产物,由于其具有多种分析仪器的优点,并且很大程度上克服了检测仪器对于检测样品的纯度的限制,故而在诸多行业均得到了很好的使用。在石油产品检测中,该技术首先会根据石油产品物质分子之间的极性差异将其进行高效率的分离。在洗脱出口处,外接的检测装置会进行各类指标的检测,例如各洗脱成分的含量以及洗脱成分的结构,从而实现了对石油产品的全面分析。 在实际应用过程中,有相关人员使用该技术对市场某汽油进行品质分析,对其种类以及含量均进行了检测。由检测结果判断出该类汽油中2-甲基庚烷占16.5%,3-甲基庚烷占18.1%,1,3-二甲基环己烷占19.1%,1-甲基-3-乙基环戊烷占3.8%,1-甲基-2-乙基环戊烷占5.6%,辛烷占27.5%,乙基环己烷占9.4%,检测准确性在98%以上。 (3)技术缺陷 与前两种技术不同,联合色谱技术的分析效果很大程度上取决于色谱柱的选择,而由于石油产品的特性,多会造成对色谱柱内填充材料的腐蚀性消耗,因此色谱很难实现长期反复利用,在更换样品时需要同时进行色谱柱的更换,而色谱柱的价格一般有比较昂贵,造成检测成本的提高,不利于该技术的普遍推广。由于涉及到石油产品的分离,故相比于前两种检测方法,在时间消耗方面表现出劣势,不利于样品的快速检测

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